化學(xué)制藥工藝學(xué)-沈陽(yáng)藥科大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年

化學(xué)制藥工藝學(xué)_沈陽(yáng)藥科大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年清潔化生產(chǎn)是應(yīng)用清潔技術(shù)，從產(chǎn)品源頭減少或消除對(duì)環(huán)境有害的污染物。

參考答案:

正確

下列物質(zhì)中，屬于還原劑的是（）

參考答案:

鋅粉

某些化學(xué)合成藥物從具有一定基本結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物出發(fā)，經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)改造和物理處理過(guò)程制得，此路徑稱為（）

參考答案:

半合成

提高藥品質(zhì)量可以提高藥品的競(jìng)爭(zhēng)力，增加社會(huì)效益，但有時(shí)會(huì)影響勞動(dòng)生產(chǎn)率和經(jīng)濟(jì)效益。

參考答案:

正確

利用經(jīng)驗(yàn)放大法通過(guò)物料衡算可知，為完成規(guī)定的生產(chǎn)任務(wù)所需處理的原料量，進(jìn)而求得（）

參考答案:

放大后所需反應(yīng)器的容積

底物中的非手性單元在反應(yīng)劑作用下以不等量的生成立體異構(gòu)產(chǎn)物的途徑轉(zhuǎn)化為手性單元的是（）

參考答案:

不對(duì)稱合成

實(shí)驗(yàn)室小試過(guò)程確定的權(quán)宜路線一般不考慮成本和環(huán)保。

參考答案:

正確

選擇合適的位點(diǎn)進(jìn)行切斷，使兩個(gè)（或幾個(gè)）合成子對(duì)應(yīng)于同一個(gè)合成等價(jià)物，設(shè)計(jì)出簡(jiǎn)捷、高效的合成路線，該方法被稱為：

參考答案:

分子對(duì)稱法

開始著手制定工藝規(guī)程的時(shí)間為（）

參考答案:

短期試生產(chǎn)達(dá)到穩(wěn)定后

將雜環(huán)作為獨(dú)立的結(jié)構(gòu)片段引入到分子中，是利用逆合成分析方法設(shè)計(jì)含雜環(huán)藥物合成路線的兩種方式之一，下列藥物中以此種方法引入雜環(huán)的是：

參考答案:

氟康唑_羅氟司特

在以纈氨酸酯為原料制備抗高血壓藥物纈沙坦的過(guò)程中，原料手性中心的構(gòu)型：

參考答案:

保持

在設(shè)計(jì)藥物合成工藝路線時(shí)，通常希望路線盡量簡(jiǎn)捷，以最少的反應(yīng)步驟完成藥物分子的構(gòu)建。保護(hù)基的引入與脫保護(hù)會(huì)增加路線的長(zhǎng)度與操作，對(duì)權(quán)宜路線沒(méi)有益處，應(yīng)盡量避免引入保護(hù)基。

參考答案:

錯(cuò)誤

提高反應(yīng)溫度可以提高反應(yīng)速率、縮短反應(yīng)時(shí)間、提高生產(chǎn)效率，對(duì)反應(yīng)的選擇性也沒(méi)有不良影響。

參考答案:

錯(cuò)誤

單一溶劑對(duì)產(chǎn)物重結(jié)晶效果不好時(shí)，可以考慮（）

參考答案:

混合溶劑

中試放大后常出現(xiàn)的現(xiàn)象包括（）

參考答案:

產(chǎn)品質(zhì)量不合格_收率低于小試收率_出現(xiàn)安全事故

防治廢渣應(yīng)遵循的原則是（）

參考答案:

資源化_減量化_無(wú)害化

含有氯化氫的廢氣通常采用（）方法進(jìn)行凈化。

參考答案:

以水吸收

在對(duì)硝基-α-乙酰氨基苯乙酮的制備過(guò)程中，正確的說(shuō)法是（）

參考答案:

pH<3，產(chǎn)物環(huán)合_反應(yīng)液的pH值控制在3.5-4.5之間_加料時(shí)必須嚴(yán)格遵守先加乙酸酐后加乙酸鈉的順序，絕不能顛倒_pH>5，原料生成吡嗪化合物；產(chǎn)物發(fā)生雙分子縮合生成吡咯化合物

關(guān)于我國(guó)藥品管理的法律法規(guī)說(shuō)法正確的是（）

參考答案:

我國(guó)藥品管理的法律法規(guī)是由數(shù)量眾多的藥品管理行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件、藥品標(biāo)準(zhǔn)，地方性法規(guī)、規(guī)章以及國(guó)際藥品條約組成的多層次、多門類有內(nèi)在聯(lián)系的法律法規(guī)體系_我國(guó)藥品管理的法律法規(guī)以憲法為基本依據(jù)_從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯_我國(guó)藥品管理的法律法規(guī)以《

中華人民共和國(guó)藥品管理法

》為主體

實(shí)驗(yàn)室小試研究階段不在IPC監(jiān)測(cè)范圍內(nèi)。

參考答案:

錯(cuò)誤

工藝過(guò)程控制的英文縮寫為（）

參考答案:

IPC

以2,3,4-三氟硝基苯為起始原料，采用先生成苯并噁嗪結(jié)構(gòu)，再合成吡酮酸的策略，制備左氧氟沙星制備時(shí)，采用Mitsunobu反應(yīng)構(gòu)建苯并噁嗪環(huán)時(shí)，手性中心的構(gòu)型（）。

參考答案:

發(fā)生翻轉(zhuǎn)

關(guān)于4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物與乙酸酐作用生成鄰位羥甲基產(chǎn)物的反應(yīng)過(guò)程，描述正確的是（）

參考答案:

乙酸酐既是反應(yīng)物也是反應(yīng)的溶劑_操作中使用的乙酸酐、甲醇和氯仿都可以回收套用，降低成本_該反應(yīng)為無(wú)水操作，微量的水的存在都會(huì)阻斷重排反應(yīng)的發(fā)生_反應(yīng)時(shí)需要加熱，但溫度不能過(guò)高，防止乙酸酐分解

淬滅反應(yīng)體系中過(guò)量的丁基鋰，可以向丁基鋰加入無(wú)水乙醇，攪拌使其轉(zhuǎn)化為低反應(yīng)活性的乙醇鋰，后續(xù)可安全處理。

參考答案:

正確

對(duì)映體過(guò)剩率（ee），定義為在對(duì)映體混合物中一個(gè)異構(gòu)體a比另一個(gè)異構(gòu)體b多出來(lái)的量占總量的百分?jǐn)?shù)。其可用來(lái)表示一種手性化合物的光學(xué)純度。ee值越高，光學(xué)純度越低。

參考答案:

錯(cuò)誤

甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯酮、N,N-二甲基乙酰胺和六甲基磷酸三酰胺是酰胺類質(zhì)子性溶劑。

參考答案:

錯(cuò)誤

下列溶劑中，不屬于質(zhì)子溶劑的是（）。

參考答案:

丙酮

國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)，簡(jiǎn)稱ICH，其指導(dǎo)原則包括：

參考答案:

多學(xué)科_有效性_質(zhì)量_安全性

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是為了保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系，其英文縮寫為：

參考答案:

GMP

加壓反應(yīng)對(duì)反應(yīng)溫度沒(méi)有影響。

參考答案:

錯(cuò)誤

反應(yīng)試劑是指反應(yīng)物之外參與化學(xué)反應(yīng)，又有一定選擇范圍的物質(zhì)，包括氧化劑、還原劑、堿、甲基化試劑、縮合劑等。在選擇的過(guò)程中需要關(guān)注的因素包括（）

參考答案:

原子經(jīng)濟(jì)性、易操作性、使用便捷性以及廢物易處理性_成本、來(lái)源或易獲得性_反應(yīng)活性與選擇性_安全性和毒性

在其它因素相差不大的前提下，反應(yīng)步驟較少的合成路線往往呈現(xiàn)總收率較高、周期較短、成本較低等優(yōu)點(diǎn)。

參考答案:

正確

正交設(shè)計(jì)法中的“整齊可比”是指（）

參考答案:

使結(jié)果便于分析

（）的工藝參數(shù)，對(duì)確定終產(chǎn)品固體形態(tài)、保證終產(chǎn)品質(zhì)量，提高總收率至關(guān)重要。

參考答案:

最后一步反應(yīng)

化學(xué)反應(yīng)的內(nèi)因，主要是指（）

參考答案:

立體結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的活性_反應(yīng)物和反應(yīng)試劑分子中原子的結(jié)合狀態(tài)、鍵的性質(zhì)_各種原子和官能團(tuán)之間的相互影響及物化性質(zhì)

工藝研究的具體目標(biāo)包括（）

參考答案:

提高產(chǎn)品收率和質(zhì)量_提高反應(yīng)效率_減少“三廢”排放_(tái)降低成本

環(huán)境污染會(huì)導(dǎo)致（）

參考答案:

全球氣候變暖、臭氧層的耗損與破壞_大氣污染、水污染_酸雨蔓延、森林銳減_生物多樣性減少

一個(gè)反應(yīng)的發(fā)生可啟動(dòng)另一個(gè)反應(yīng)，使多步反應(yīng)連續(xù)進(jìn)行，這類反應(yīng)被稱為：

參考答案:

多米諾反應(yīng)

下列可作為工業(yè)上處理含有NaCN廢液的處理方法的是（）

參考答案:

高壓堿水處理

工藝研究的具體目標(biāo)包括提高產(chǎn)品收率和質(zhì)量、降低成本、提高反應(yīng)效率以及減少“三廢”排放。

參考答案:

正確

藥物合成工藝路線的主要研究?jī)?nèi)容包括：

參考答案:

合成工藝路線的選擇_合成工藝路線的設(shè)計(jì)

在利用半合成設(shè)計(jì)思路進(jìn)行逆合成分析時(shí)，需要頭尾兼顧，使逆合成過(guò)程最終指向天然產(chǎn)物原料，天然產(chǎn)物原料的特征包括：

參考答案:

來(lái)源廣泛_價(jià)格低廉_質(zhì)量可靠

化學(xué)制藥工藝研究可分為實(shí)驗(yàn)室工藝、中試和工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究3個(gè)彼此獨(dú)立的階段。

參考答案:

錯(cuò)誤

藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。

參考答案:

正確

在外消旋體中加入少量純對(duì)映體晶體，熔點(diǎn)上升者為（）。

參考答案:

外消旋混合物

化合物逆合成分析時(shí)，切斷位點(diǎn)的選擇要以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，“能合才能切”。

參考答案:

正確

在創(chuàng)新藥物的研究中期，需要制備用于I、II、III期臨床試驗(yàn)的樣品，通常為公斤級(jí)，此時(shí)，研發(fā)企業(yè)的工藝化學(xué)家介入研究工作，設(shè)計(jì)出一條穩(wěn)定可靠的使用和城離岸用于候選藥物樣品的批量制備，此類合成路線通常屬于優(yōu)化路線。

參考答案:

錯(cuò)誤

化學(xué)合成藥物的合成工藝路線是化學(xué)制藥工業(yè)的基礎(chǔ)，對(duì)藥物生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益都有著極為重要的影響。

參考答案:

正確

在路線設(shè)計(jì)的過(guò)程中，采用保護(hù)基策略可：

參考答案:

提升反應(yīng)選擇性_提高產(chǎn)物質(zhì)量

逆合成分析方法的主要步驟：

參考答案:

切斷_確定合成子_尋找合成等價(jià)物

在蛋白酶體抑制劑硼替佐米的現(xiàn)行合成路線中，構(gòu)建硼酸基團(tuán)鄰位的手性中心的方法為：

參考答案:

輔劑控制的不對(duì)稱合成方法

優(yōu)化路線必須具備的特征為：

參考答案:

經(jīng)濟(jì)有效_質(zhì)量可靠_環(huán)境友好_過(guò)程安全

在創(chuàng)新藥物研究過(guò)程中，只在早期化合物合成階段需要藥物合成工藝路線的設(shè)計(jì)與研究，形成穩(wěn)定的生產(chǎn)后就不再需要工藝路線優(yōu)化了。

參考答案:

錯(cuò)誤

路易斯酸堿理論認(rèn)為，凡是含有空軌道能接受外來(lái)電子對(duì)的分子或離子稱為路易斯酸，凡是能夠給出電子對(duì)的分子、離子或原子團(tuán)稱為路易斯堿。

參考答案:

正確

優(yōu)化路線主要研究對(duì)象包括：

參考答案:

化合物專利即將到期的藥物_即將上市的新藥_產(chǎn)量大、應(yīng)用廣泛的藥物

催化劑的配體相同，金屬部分不同時(shí)，催化體系活性相同。

參考答案:

錯(cuò)誤

溶劑不僅為化學(xué)反應(yīng)提供了反應(yīng)進(jìn)行的場(chǎng)所，而且在某種意義上，直接影響化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率、反應(yīng)方向、轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物構(gòu)型等。

參考答案:

正確

區(qū)分權(quán)宜路線和優(yōu)化路線的判斷依據(jù)包括：

參考答案:

技術(shù)特征_研究階段_任務(wù)目標(biāo)

叔丁醇的熔點(diǎn)為25OC，適合反應(yīng)溫度在25OC以下的反應(yīng)。

參考答案:

錯(cuò)誤

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)按反應(yīng)機(jī)理大體可分成兩大類：一類是游離基反應(yīng)，另一類是離子型反應(yīng)。在游離基反應(yīng)中，溶劑對(duì)反應(yīng)無(wú)顯著影響；然而在離子型反應(yīng)中，溶劑對(duì)反應(yīng)影響很大。

參考答案:

正確

在設(shè)計(jì)藥物合成工藝路線時(shí)，優(yōu)先考慮的因素為：

參考答案:

產(chǎn)物的質(zhì)量

逆合成分析方法的雛形由英國(guó)化學(xué)家R.Robinson提出，被稱為：

參考答案:

假想分解

逆合成分析法的突出特征是：

參考答案:

逆向邏輯思維

一般情況下，增加反應(yīng)物的濃度，有助于加快反應(yīng)速率、提高設(shè)備能力和減少溶劑用量。增加反應(yīng)物的濃度，不會(huì)加速副反應(yīng)的進(jìn)行。

參考答案:

錯(cuò)誤

提高反應(yīng)溫度通常可以提高反應(yīng)速率、縮短反應(yīng)時(shí)間、提高生產(chǎn)效率，提高反應(yīng)溫度也會(huì)提高反應(yīng)的選擇性。

參考答案:

錯(cuò)誤

理想的反應(yīng)溫度是在可接受的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)得到高質(zhì)量的產(chǎn)物的溫度。

參考答案:

正確

將反應(yīng)液加到淬滅試劑溶液中的操作是（）

參考答案:

逆淬滅

藥物合成工藝路線設(shè)計(jì)的最基本、最常用的方法是：

參考答案:

追溯求源法

對(duì)化學(xué)原料藥不再發(fā)放藥品注冊(cè)證書，由化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)在原輔包登記平臺(tái)上登記，實(shí)行一并審評(píng)審批。

參考答案:

正確

綠色制藥工藝應(yīng)用綠色化學(xué)的原理和工程技術(shù)來(lái)減少或消除造成環(huán)境污染的有害原輔材料、催化劑、溶劑、副產(chǎn)物；設(shè)計(jì)并采用安全有效、節(jié)約能量、環(huán)境友好的先進(jìn)生產(chǎn)工藝和技術(shù)；實(shí)現(xiàn)化學(xué)原料藥的清潔生產(chǎn)。

參考答案:

正確

藥品上市許可持有人不僅對(duì)藥品的非臨床研究，而且對(duì)臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告與處理等承擔(dān)責(zé)任。

參考答案:

正確

藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵守的法定依據(jù)。

參考答案:

正確

藥品生命周期是指從藥品的研發(fā)開始，到注冊(cè)評(píng)價(jià)、上市使用，再評(píng)價(jià)，直至由于市場(chǎng)等原因退市的整個(gè)過(guò)程。

參考答案:

正確

當(dāng)代世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的顯著標(biāo)志是（）。

參考答案:

創(chuàng)新藥物_國(guó)際化大公司_暢銷藥物產(chǎn)品

關(guān)于清潔技術(shù)說(shuō)法正確的是（）

參考答案:

清潔技術(shù)屬于綠色化學(xué)的范疇_清潔技術(shù)是一種預(yù)防性的環(huán)境戰(zhàn)略，也稱為“綠色工藝”或“環(huán)境友好的工藝”_清潔技術(shù)可以在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)階段引進(jìn)，也可以在現(xiàn)有工藝中引進(jìn)，使產(chǎn)品生產(chǎn)工藝發(fā)生根本改變

利用平均自由程不同的性質(zhì)實(shí)現(xiàn)液體分離的蒸餾技術(shù)的是（）

參考答案:

分子蒸餾

關(guān)于打漿的說(shuō)法不正確的是（）

參考答案:

除去不溶性雜質(zhì)

化學(xué)制藥工藝學(xué)的研究目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)化學(xué)制藥生產(chǎn)過(guò)程最優(yōu)化，研究?jī)?nèi)容包括：

參考答案:

研究工藝原理和工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程_設(shè)計(jì)和研究化學(xué)合成工藝路線_制定工藝規(guī)程

液體樣品干燥最常用的方法是（）

參考答案:

干燥劑干燥

綠色制藥工藝的核心內(nèi)容是研究新合成方法和新工藝路線，實(shí)現(xiàn)廢物排出最小化，具體研究?jī)?nèi)容包括：

參考答案:

催化劑的綠色化_溶劑的綠色化_原料的綠色化_反應(yīng)的綠色化

化學(xué)制藥工業(yè)具有品種多，更新速度快；生產(chǎn)工藝復(fù)雜，原輔料繁多，而產(chǎn)量一般不大；產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴(yán)格等特點(diǎn)；以下也屬其特點(diǎn)：

參考答案:

“三廢”多，成份復(fù)雜，危害環(huán)境_間歇式生產(chǎn)方式_原輔材料和中間體易燃、易爆、有毒性

無(wú)水硫酸鈉吸水時(shí)可形成十水合物，吸水容量為1.25，意味著（）

參考答案:

1g無(wú)水硫酸鈉最多能吸收1.25g水

藥物分子結(jié)構(gòu)中的雜環(huán)可以通過(guò)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)片段引入，也可以將雜環(huán)作為切斷對(duì)象，選擇雜環(huán)中的特定價(jià)鍵為切斷位點(diǎn)，構(gòu)建雜環(huán)。

參考答案:

正確

常用的反應(yīng)后處理方法包括（）、活性炭處理、過(guò)濾、濃縮和溶劑替換、衍生化，使用固載試劑以及處理操作過(guò)程中產(chǎn)生的液體等。

參考答案:

淬滅、萃取、除去金屬和金屬離子

后處理與純化過(guò)程應(yīng)具備的特點(diǎn)包括（）

參考答案:

實(shí)現(xiàn)原料、催化劑、中間體及溶劑的回收利用_“三廢”產(chǎn)量最小化_操作步驟簡(jiǎn)短，所用設(shè)備少，人力消耗少_在保證質(zhì)量的前提下，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的收率最大化

進(jìn)行反應(yīng)后處理時(shí)，應(yīng)注意（）

參考答案:

了解或預(yù)測(cè)產(chǎn)物的穩(wěn)定性是保證后處理操作成功的關(guān)鍵_充分利用所有的相分離技術(shù)_力求后處理操作簡(jiǎn)單高效_把握或預(yù)測(cè)產(chǎn)物和反應(yīng)試劑的溶解性指導(dǎo)后處理操作

淬滅的目的包括（）

參考答案:

為后續(xù)操作提供安全保障_除去反應(yīng)雜質(zhì)_防止或減少副反應(yīng)的發(fā)生

去除原料藥中重金屬或其他超標(biāo)金屬離子的方法包括（）

參考答案:

固態(tài)的金屬鹽和金屬配合物可過(guò)濾除去_可與氫氧根離子（HO-）形成不溶于水的沉淀，過(guò)濾除去_氨基酸、羥基羧酸和有機(jī)多元磷酸通過(guò)配位鍵與金屬離子形成的配合物，在酸性條件下可被萃取到水相中_離子交換樹脂

液體產(chǎn)物純化的方法包括（）

參考答案:

精餾_蒸餾_柱層析

可用于固體產(chǎn)物純化的方法有（）

參考答案:

重結(jié)晶_打漿_柱層析

固體產(chǎn)物的干燥方法包括（）等。

參考答案:

冷凍干燥_加熱烘干_真空干燥_自然干燥

利用干燥劑干燥液體樣品時(shí)，可將干燥劑直接加入液體樣品中，注意事項(xiàng)包括（）

參考答案:

不能溶解在液體產(chǎn)物中_不能與被干燥物質(zhì)發(fā)生不可逆反應(yīng)_已經(jīng)干燥的液體在蒸餾之前必須將干燥劑除去_不能超過(guò)干燥劑的吸水能力

對(duì)熱敏感且易被氧化的固體樣品可選擇的干燥方式，包括（）

參考答案:

真空干燥_冷凍干燥

國(guó)際工程教育認(rèn)證是在（）規(guī)范指導(dǎo)下，依據(jù)《國(guó)際工程教育通用標(biāo)準(zhǔn)》和《國(guó)際工程教育補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行的。

參考答案:

《華盛頓協(xié)議》

清潔化生產(chǎn)是應(yīng)用（），從產(chǎn)品源頭減少或消除對(duì)環(huán)境有害的污染物。

參考答案:

清潔技術(shù)

重結(jié)晶操作，對(duì)形成的顆粒大小和分布至關(guān)重要的過(guò)程是（）。

參考答案:

析晶時(shí)攪拌速度_冷卻時(shí)溫度變化速度

在重結(jié)晶過(guò)程中，用于控制與產(chǎn)生結(jié)晶勢(shì)的方法有（）

參考答案:

控制溶劑pH也是產(chǎn)生結(jié)晶勢(shì)的途徑_最常用方法是將熱溶液冷卻，結(jié)晶析出_增加溶液濃度、減少溶劑體積，產(chǎn)生結(jié)晶勢(shì)_增加反相溶劑的比例、增加溶劑的離子強(qiáng)度降低有機(jī)物的溶解度也被用于產(chǎn)生結(jié)晶勢(shì)

選擇干燥劑時(shí)需要考慮的問(wèn)題包括（）

參考答案:

不能與被干燥物質(zhì)發(fā)生不可逆的反應(yīng)_考慮干燥劑的吸水容量、干燥速度和干燥能力等_不能溶解在溶劑中

淬滅即向反應(yīng)體系中加入某些物質(zhì)，使反應(yīng)終止，防止或者減少產(chǎn)物的分解、副產(chǎn)物的生成。

參考答案:

正確

柱層析、結(jié)晶和打漿純化是工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常采用的純化固體產(chǎn)品的方法。

參考答案:

錯(cuò)誤

液體樣品干燥最常用的方法是干燥劑脫水法。

參考答案:

正確

干燥就是除去固體、液體或氣體中所含水分或有機(jī)溶劑的操作過(guò)程。

參考答案:

正確

清潔技術(shù)在化學(xué)制藥工業(yè)中的應(yīng)用即（），基本思想是從傳統(tǒng)的片面追求高收率、低成本轉(zhuǎn)變到將廢物排出最小化的清潔化技術(shù)。

參考答案:

綠色制藥工藝

負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理、標(biāo)準(zhǔn)管理、注冊(cè)管理、質(zhì)量管理、上市后風(fēng)險(xiǎn)管理以及監(jiān)督檢查等工作的國(guó)家局是：

參考答案:

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

制藥工業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)是：

參考答案:

新藥研究與開發(fā)

干燥劑吸水容量越大，吸收水分的能力越小。

參考答案:

錯(cuò)誤

第一類溶劑一般盡可能避免使用，第二類溶劑應(yīng)該限制使用。

參考答案:

正確

淬滅反應(yīng)體系中過(guò)量的氫化鋁鋰，可以向過(guò)量的氫化鋁鋰中滴加丙酮，丙酮被氫化鋁鋰還原，消解掉過(guò)量的氫化鋁鋰，后續(xù)即可安全處理。引入的溶劑及副產(chǎn)物不影響后處理。

參考答案:

正確

萃取操作只能在室溫下進(jìn)行。

參考答案:

錯(cuò)誤

設(shè)計(jì)合成路線時(shí)，應(yīng)將可能引入金屬或金屬離子的反應(yīng)盡可能提前，以保證原料藥中的金屬或金屬離子含量合格。

參考答案:

正確

減壓蒸餾會(huì)有一定量的產(chǎn)物殘留在蒸餾設(shè)備內(nèi)；分子蒸餾是不可逆的，一般不會(huì)殘留在設(shè)備中或殘留的量較少。

參考答案:

正確

選擇重結(jié)晶的溶劑可以對(duì)雜質(zhì)溶解度很大或者很小。如果對(duì)雜質(zhì)溶解度很大，則雜質(zhì)可以溶解在母液中，溫度降低時(shí)也不會(huì)隨晶體一同析出；如果溶解度很小，即使在熱溶劑中溶解的也很少，可在熱過(guò)濾時(shí)除去。

參考答案:

正確

單一溶劑進(jìn)行重結(jié)晶不能取得滿意效果時(shí)，可考慮混合溶劑。混合溶劑由良溶劑和不良溶劑組成。被提純物質(zhì)在室溫下在良溶劑中完全溶解，加入不良溶劑令其完全析出。

參考答案:

錯(cuò)誤

對(duì)于口服制劑，原料藥的晶型與療效和生物利用度無(wú)關(guān)。

參考答案:

錯(cuò)誤

工藝過(guò)程控制是指在工藝研究和生產(chǎn)過(guò)程中，采用（）技術(shù)和方法，對(duì)反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)控，確保工藝過(guò)程達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。

參考答案:

分析化學(xué)

下列分析方法中，適合做在線監(jiān)測(cè)的是（）

參考答案:

紅外光譜

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是以概率論和（）為理論基礎(chǔ)，經(jīng)濟(jì)、科學(xué)地安排實(shí)驗(yàn)的一項(xiàng)技術(shù)。

參考答案:

數(shù)理統(tǒng)計(jì)

將每個(gè)影響因素設(shè)置2個(gè)或2個(gè)以上值，然后隨機(jī)選擇并開展實(shí)驗(yàn)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定各因素的作用和各因素之間的相互作用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法是（）

參考答案:

析因設(shè)計(jì)法

工藝過(guò)程控制的作用包括（）

參考答案:

實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)效率的有效管理_保證中間體或終產(chǎn)品符合質(zhì)量要求_按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)

IPC的研究?jī)?nèi)容包括（）

參考答案:

監(jiān)控溶劑替換的程度，監(jiān)控pH_濾餅的徹底洗滌，產(chǎn)品的完全干燥_確認(rèn)反應(yīng)終點(diǎn)_監(jiān)控底物和反應(yīng)試劑的濃度和純度，控制反應(yīng)體系中水的含量

常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法包括（）

參考答案:

正交設(shè)計(jì)法_析因設(shè)計(jì)法_均勻設(shè)計(jì)法

關(guān)于均勻設(shè)計(jì)法的描述正確的是（）

參考答案:

適合反應(yīng)劇烈條件下考察工藝條件_是單純從“均勻分散”性出發(fā)設(shè)計(jì)的_實(shí)驗(yàn)次數(shù)少_在正交設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上創(chuàng)立的

工藝過(guò)程控制方法應(yīng)具有技術(shù)難度低，方法可操作性強(qiáng)的特點(diǎn)，同時(shí)滿足如下要求（）

參考答案:

適用范圍廣_實(shí)時(shí)監(jiān)控_數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠

使用TLC只能進(jìn)行定性與半定量分析；使用HPLC和GC除了可以進(jìn)行定性分析外，還可以進(jìn)行定量分析，且不需要考慮產(chǎn)品熱穩(wěn)定性。

參考答案:

錯(cuò)誤

最理想的IPC是實(shí)現(xiàn)在線分析，隨時(shí)對(duì)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，采用探針的方式插入反應(yīng)器，反映期中各種物質(zhì)或參數(shù)隨反應(yīng)時(shí)間的變化。

參考答案:

正確

全面實(shí)驗(yàn)，也就是每一個(gè)因素的每一個(gè)水平彼此都進(jìn)行組合，優(yōu)點(diǎn)是全面、結(jié)論精確，缺點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)次數(shù)太多。

參考答案:

正確

在線分析也就是隨時(shí)對(duì)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控。

參考答案:

正確

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是以概率論和數(shù)理統(tǒng)計(jì)為理論基礎(chǔ)，經(jīng)濟(jì)、科學(xué)地安排實(shí)驗(yàn)的一項(xiàng)技術(shù)。

參考答案:

正確

均勻設(shè)計(jì)法安排的實(shí)驗(yàn)次數(shù)必須是水平數(shù)平方的整數(shù)倍。

參考答案:

錯(cuò)誤

正交設(shè)計(jì)法每個(gè)因素的每個(gè)水平只做1次實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)次數(shù)與水平數(shù)相等。

參考答案:

錯(cuò)誤

某化合物A的S構(gòu)型異構(gòu)體具有藥理活性，R構(gòu)型異構(gòu)體沒(méi)有藥理活性，毒性也比較小，能成為手性藥物的是（）

參考答案:

S構(gòu)型的A

手性源法是將（）的底物，通過(guò)化學(xué)修飾的方法，得到新的手性產(chǎn)物的方法。

參考答案:

手性結(jié)構(gòu)

在外消旋體中加入少量純對(duì)映體晶體，熔點(diǎn)下降者為（）。

參考答案:

外消旋化合物

直接結(jié)晶法適用于（）的拆分。

參考答案:

外消旋混合物

單一的光學(xué)異構(gòu)體的熔點(diǎn)與外消旋化合物的熔點(diǎn)之間的關(guān)系，正確的是（）

參考答案:

以上三種情況都有可能

單一的光學(xué)異構(gòu)體的熔點(diǎn)與外消旋混合物的熔點(diǎn)之間的關(guān)系，正確的是（）

參考答案:

單一的光學(xué)異構(gòu)體熔點(diǎn)高于外消旋混合物的熔點(diǎn)

在手性試劑或催化劑作用下，利用兩個(gè)對(duì)映體的（）不同而使其分離的過(guò)程，稱為動(dòng)力學(xué)拆分。

參考答案:

反應(yīng)速度

利用()的催化作用，可以將手性醇形成的酯水解，得到相應(yīng)的手性醇。

參考答案:

酯酶

在動(dòng)力學(xué)拆分過(guò)程中，當(dāng)兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體反應(yīng)速度常數(shù)不等（kR≠kS）時(shí)，動(dòng)力學(xué)拆分可以進(jìn)行，反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率在0~100%之間；兩個(gè)對(duì)映體反應(yīng)速度（），拆分效果越好。

參考答案:

差別越大

經(jīng)典的動(dòng)力學(xué)拆分與（）相結(jié)合的方法即為動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分。

參考答案:

底物消旋化

手性藥物對(duì)映體進(jìn)入生物體內(nèi)，將被手性環(huán)境作為不同的分子加以識(shí)別匹配。對(duì)映體在（）等方面均存在立體選擇性。

參考答案:

毒理學(xué)_藥效學(xué)_藥物代謝動(dòng)力學(xué)

分子的手性是由于分子中（）所致。

參考答案:

手性軸_手性面_手性中心

對(duì)映體具有不同的藥理活性，可分為4種不同類型（）。

參考答案:

一個(gè)對(duì)映體具有治療作用，而另一個(gè)對(duì)映體僅有副作用或毒性_對(duì)映體具有相反的作用_對(duì)映體存在不同性質(zhì)的活性，可開發(fā)成兩個(gè)藥物_對(duì)映體活性不同，但具有“取長(zhǎng)補(bǔ)短、相輔相成”的作用

手性藥物的化學(xué)控制技術(shù)可分為（）

參考答案:

普通化學(xué)合成_手性源合成_不對(duì)稱合成

在固態(tài)情況下，組成外消旋體的對(duì)映體分子之間的作用力可能會(huì)有差別，因此外消旋體可以（）三種情況存在。

參考答案:

外消旋固體溶液_外消旋化合物_外消旋混合物

選擇或設(shè)計(jì)拆分劑的原則包括（）

參考答案:

在加熱、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下，拆分劑化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不發(fā)生消旋化。_拆分劑的手性碳原子離成鹽的官能團(tuán)越近越好。_同等條件下應(yīng)優(yōu)先考慮低分子量的拆分劑，這是因?yàn)榈头肿恿坎鸱謩┑纳a(chǎn)效率高。_一般情況下，強(qiáng)酸或強(qiáng)堿型拆分劑的拆分效果優(yōu)于弱酸或弱堿型拆分劑。

結(jié)晶法拆分又分為直接結(jié)晶法拆分和非對(duì)映異構(gòu)體拆分。其中，非對(duì)映異構(gòu)體拆分適用于（）的拆分。

參考答案:

外消旋混合物_外消旋化合物

下列方法適用于外消旋混合物拆分的是（）。

參考答案:

直接結(jié)晶法_手性色譜柱分離_動(dòng)力學(xué)拆分_非對(duì)映異構(gòu)體拆分法

抗組胺藥物西替利嗪，分子中具有一個(gè)手性碳原子，臨床上既可以以外消旋體成藥（西替利嗪）也可以是其左旋體成藥（左西替利嗪），這兩個(gè)藥物都是手性藥物。

參考答案:

錯(cuò)誤

手性藥物對(duì)映體進(jìn)入生物體內(nèi)，將被手性環(huán)境作為不同的分子加以識(shí)別匹配。

參考答案:

正確

組成混旋體藥物的不同立體異構(gòu)體可表現(xiàn)出不同的治療作用與副作用。

參考答案:

正確

手性是三維物體的基本屬性。如果一個(gè)物體不能與其鏡像重合，該物體就稱為手性物體。

參考答案:

正確

手性藥物與非手性藥物相同，都要控制原料藥的化學(xué)收率，降低生產(chǎn)的成本，不必考慮手性化合物的光學(xué)純度。

參考答案:

錯(cuò)誤

由于外消旋混合物是(+)-和(-)-型對(duì)映體的等量混合物，所以它的性質(zhì)在許多方面與其純對(duì)映體相似，如對(duì)X-ray衍射圖和紅外吸收光譜，然而外消旋混合物主要區(qū)別是在它們的熔點(diǎn)，像所有典型化合物一樣，低于其純的組分，但溶解度卻增大。

參考答案:

正確

外消旋化合物的熔點(diǎn)高于它和少量對(duì)映體混合物的熔點(diǎn)，但可以高于或低于組成它的純對(duì)映體的熔點(diǎn)。

參考答案:

正確

外消旋體與另一手性化合物作用生成非對(duì)映異構(gòu)體混合物，它們的物理性質(zhì)產(chǎn)生差異，利用此差異可通過(guò)結(jié)晶法進(jìn)行分離，這種方法被稱為經(jīng)典拆分法。

參考答案:

正確

以手性源法得到的手性產(chǎn)物，手性構(gòu)型必須與手性原料保持一致。

參考答案:

錯(cuò)誤

手性起始原料的大部分結(jié)構(gòu)再產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)，那么這個(gè)手性起始原料是（）

參考答案:

手性合成子

手性起始原料在新的手性中心形成過(guò)程中發(fā)揮不對(duì)稱誘導(dǎo)作用，最終產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中并沒(méi)有的是（）

參考答案:

手性輔劑

Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)可利用可溶性的四異丙氧基鈦和酒石酸二乙酯（DET）或酒石酸二異丙酯（DIPT）為催化劑，叔丁基過(guò)氧化物（TBHP）為氧化劑，對(duì)（）進(jìn)行氧化，得到立體選擇性大于95%和化學(xué)收率70%~90%的環(huán)氧化物。

參考答案:

烯丙基伯醇

不對(duì)稱催化氫化還原反應(yīng)不包括（）

參考答案:

醌的還原

不屬于不對(duì)稱氧化反應(yīng)的是（）

參考答案:

Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)

非對(duì)映異構(gòu)體選擇性合成是指，（）在生成一個(gè)新的不對(duì)稱中心時(shí)，選擇性生成一種非對(duì)映異構(gòu)體。

參考答案:

手性底物

用于制備手性藥物的手性原料或手性中間體的主要來(lái)源有（）。

參考答案:

自然界中大量存在的手性化合物，如糖類、萜類、生物堿等。_大量?jī)r(jià)廉易得的糖類為原料經(jīng)微生物合成獲得的手性化合物，如乳酸、酒石酸、L-氨基酸等簡(jiǎn)單手性化合物和抗生素、激素和維生素等復(fù)雜大分子。_從手性的或前手性的原料化學(xué)合成得到的光學(xué)純化合物。

手性源合成中，手性起始原料可以是（）

參考答案:

手性合成子_手性輔劑

不對(duì)稱合成的目標(biāo)不僅是得到光學(xué)活性化合物，而且要達(dá)到高度的非對(duì)映選擇性。因此，一個(gè)成功的不對(duì)稱合成反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是（）

參考答案:

手性試劑易于制備并能循環(huán)使用_具有高的對(duì)映體過(guò)量_最好是催化型的合成反應(yīng)_可以制備R和S兩種構(gòu)型的目標(biāo)產(chǎn)物

過(guò)渡金屬配合物催化的基本步驟包括（）

參考答案:

配體解離或整合_氧化加成_遷移插入_還原消除

可用于醛醇縮合反應(yīng)不對(duì)稱控制的方法包括（）

參考答案:

底物控制_催化劑控制_雙不對(duì)稱反應(yīng)_試劑控制

將不對(duì)稱催化反應(yīng)應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時(shí)，需要考慮（）

參考答案:

有較高的立體選擇性，一般要求ee值大于90%_大規(guī)模生產(chǎn)的TON應(yīng)大于50000_有較高的化學(xué)選擇性，其他官能團(tuán)穩(wěn)定_全面查閱文獻(xiàn)和專利，避免知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛

經(jīng)典的動(dòng)力學(xué)拆分與底物消旋化相結(jié)合的方法即為動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分。動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分，也就是利用手性底物或手性中間體的消旋化的動(dòng)態(tài)平衡，使其中一種手性底物或手性中間體轉(zhuǎn)化成另外一種立體異構(gòu)體，達(dá)到最大限度得到單一手性化合物的目的。

參考答案:

正確

以價(jià)廉易得的天然或合成的手性源化合物為原料，通過(guò)化學(xué)修飾方法轉(zhuǎn)化為手性產(chǎn)物。產(chǎn)物構(gòu)型既可能保持，也可能發(fā)生翻轉(zhuǎn)或手性轉(zhuǎn)移。

參考答案:

正確

手性輔劑在新的手性中心形成中發(fā)揮不對(duì)稱誘導(dǎo)作用，最終產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中有手性輔劑的結(jié)構(gòu)。

參考答案:

錯(cuò)誤

一般情況下，催化反應(yīng)首先是催化劑前體活化為活性催化劑，活性催化劑進(jìn)入催化循環(huán)，活化步驟包括配體解離或金屬氧化態(tài)改變?；罨呋瘎┡c底物反應(yīng)形成催化中間體，隨后分解為產(chǎn)物及催化劑，催化劑進(jìn)入下一個(gè)循環(huán)。一個(gè)有效的催化的前提是催化中間體的形成速率（k1）和分解速率（k2）都相當(dāng)快。

參考答案:

正確

過(guò)渡金屬配合物催化反應(yīng)過(guò)程中遵循16/18電子規(guī)則，過(guò)渡金屬催化的過(guò)程，也就是不同16和18電子配合物形成的過(guò)程。

參考答案:

正確

Diels-Alder反應(yīng)以同面加成進(jìn)行，可通過(guò)不對(duì)稱誘導(dǎo)作用，立體控制反應(yīng)進(jìn)程，包括以下三種方法：在二烯上連接手性輔基、在親二烯體上連接手性輔基、以及使用手性催化劑。

參考答案:

正確

催化劑的生產(chǎn)效率用轉(zhuǎn)換數(shù)表示。也就是一定時(shí)間里轉(zhuǎn)換底物的物質(zhì)量/催化劑的物質(zhì)量。

參考答案:

錯(cuò)誤

配體和催化劑沒(méi)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題，可以隨意選擇應(yīng)用。

參考答案:

錯(cuò)誤

化學(xué)制藥工業(yè)利用化工原料或自然界中的天然物質(zhì)，通過(guò)化學(xué)合成及生物合成等方法，制備化學(xué)結(jié)構(gòu)明確，具有治療、診斷、預(yù)防疾病或改善人體機(jī)能等作用的產(chǎn)品，即（）

參考答案:

原料藥

化學(xué)制藥工業(yè)生產(chǎn)中，最常用的中試放大方法為（）

參考答案:

經(jīng)驗(yàn)放大法

雖然反應(yīng)規(guī)模不同，但單位時(shí)間、單位體積反應(yīng)器所生產(chǎn)的產(chǎn)品量（或處理的原料量）相同的，這一原則是（）

參考答案:

空時(shí)得率相等

對(duì)某一反應(yīng)的某一原料來(lái)講，其轉(zhuǎn)化率，收率，選擇性三者之間的關(guān)系為（）

參考答案:

收率=轉(zhuǎn)化率×選擇性

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）

參考答案:

GMP

繪制工藝流程圖時(shí)，需以生產(chǎn)工藝過(guò)程中的（）為中心，用圖解形式把物料、反應(yīng)、后處理等化學(xué)和物理過(guò)程加以描述。

參考答案:

化學(xué)反應(yīng)

關(guān)于原料藥的說(shuō)法正確的是（）

參考答案:

藥物的活性成分_英文縮寫為API_制劑中的有效成分

小試實(shí)驗(yàn)與中試放大的差別，除了規(guī)模不同、裝置不同外，還包括（）

參考答案:

原料純度不同_攪拌方式不同_熱量傳遞及配套裝置管路材質(zhì)不同

化學(xué)制藥工業(yè)生產(chǎn)中，常用的中試放大方法包括（）

參考答案:

相似放大法_經(jīng)驗(yàn)放大法_數(shù)學(xué)模擬放大法

利用經(jīng)驗(yàn)放大法通過(guò)物料衡算可知（）

參考答案:

放大后所需反應(yīng)器的容積_為完成規(guī)定的生產(chǎn)任務(wù)所需處理的原料量

通過(guò)物料衡算，可知（）

參考答案:

原料消耗定額，了解物料利用情況_可以深入分析生產(chǎn)過(guò)程，定量了解生產(chǎn)過(guò)程_進(jìn)入和離開某一過(guò)程或設(shè)備的各種物料的數(shù)量、組分及組成的含量_設(shè)備生產(chǎn)能力及潛力，明確設(shè)備生產(chǎn)能力之間是否平衡

物料衡算適用于（）

參考答案:

利用已有設(shè)備和裝置的計(jì)算結(jié)果，檢查原料利用率和“三廢”處理情況，提出改進(jìn)措施_利用物料衡算的結(jié)果，設(shè)計(jì)新的設(shè)備或裝置及流程_已有設(shè)備和裝置，利用物料衡算的結(jié)果進(jìn)行分析，提出改進(jìn)措施，提高產(chǎn)能

物料衡算的基準(zhǔn)，可以是（）

參考答案:

以單位時(shí)間為基準(zhǔn)_以每公斤產(chǎn)品為基礎(chǔ)_以每批操作為基礎(chǔ)

制藥過(guò)程有效化的意義在于（）

參考答案:

安全生產(chǎn)_降低成本_過(guò)程最優(yōu)化_質(zhì)量保證

關(guān)于工藝規(guī)程的說(shuō)法正確的是（）

參考答案:

是新建和擴(kuò)建生產(chǎn)車間或工廠的基本技術(shù)條件_該工藝的生產(chǎn)和管理人員必須嚴(yán)格執(zhí)行_是生產(chǎn)準(zhǔn)備工作的依據(jù)

制定工藝規(guī)程的目的是（）

參考答案:

保證藥品質(zhì)量與較高的勞動(dòng)生產(chǎn)率_建立必要的“三廢”治理措施和安全生產(chǎn)措施_減少人力和物力的消耗_降低生產(chǎn)成本

工藝規(guī)程中的生產(chǎn)工藝過(guò)程包括（）

參考答案:

主要工藝條件及詳細(xì)操作_原料配比_異常現(xiàn)象的處理和有關(guān)注意事項(xiàng)_重點(diǎn)工藝控制點(diǎn)

原料藥工藝規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（）

參考答案:

生產(chǎn)操作的詳細(xì)說(shuō)明_中間體和原料藥的名稱，以及標(biāo)有名稱和代碼的完整清單_生產(chǎn)地點(diǎn)、主要設(shè)備_準(zhǔn)確陳述每種原料藥或中間產(chǎn)品的投料量或投料比，包括計(jì)量單位

經(jīng)驗(yàn)放大法的前提是放大的反應(yīng)裝置與小試提供經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)的裝置必須保持完全相同的操作。

參考答案:

正確

中試放大時(shí)，由于攪拌效率的限制，傳熱、傳質(zhì)的問(wèn)題暴露出來(lái)，攪拌器的形式和攪拌速度對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響較大，與小試可能會(huì)有較大差別。

參考答案:

正確

實(shí)驗(yàn)室小試獲得的最佳條件一般也是中試放大時(shí)的最佳條件。

參考答案:

錯(cuò)誤

原輔材料、中間體的質(zhì)量控制可以在小試時(shí)制定，如果小試時(shí)未制定或不夠完善，可以在中試放大階段繼續(xù)進(jìn)行制定或修改。

參考答案:

正確

中試放大是對(duì)已經(jīng)確定的工藝路線進(jìn)行實(shí)踐性審查。不僅考察產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益，還要考察工人的勞動(dòng)強(qiáng)度和環(huán)境保護(hù)、車間布置、安全生產(chǎn)，生產(chǎn)成本，最后審定工藝操作方法，劃分和安排工序等。

參考答案:

正確

物料衡算的體系只能是一個(gè)設(shè)備或一個(gè)生產(chǎn)單元，這樣得到的數(shù)值比較準(zhǔn)確。

參考答案:

錯(cuò)誤

化學(xué)制藥產(chǎn)品的生產(chǎn)以間歇操作居多，物料衡算時(shí)多以單位時(shí)間為基準(zhǔn)計(jì)算。

參考答案:

錯(cuò)誤

通常，生產(chǎn)一個(gè)化學(xué)合成藥物都是若干個(gè)物理工序和化學(xué)反應(yīng)工序組成，總收率是指各工序的收率之和。

參考答案:

錯(cuò)誤

制藥過(guò)程有效化從工藝優(yōu)化時(shí)開始，保證生產(chǎn)工藝流程達(dá)到預(yù)定的結(jié)果。

參考答案:

錯(cuò)誤

工藝規(guī)程中不包括原料和中間體的純度和雜質(zhì)。

參考答案:

錯(cuò)誤

藥品必須按照工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)。

參考答案:

正確

2008年國(guó)家環(huán)保部發(fā)布的（）正式實(shí)施。這是國(guó)家首個(gè)專門針對(duì)制藥工業(yè)廢水排放發(fā)布的環(huán)境新標(biāo)準(zhǔn)。

參考答案:

《制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》

針對(duì)制藥企業(yè)特殊的廢氣污染物，2019年5月，發(fā)布了（），規(guī)定了制藥工業(yè)排出的大氣污染物的控制標(biāo)準(zhǔn)。

參考答案:

《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》

關(guān)于水質(zhì)指標(biāo)中的BOD，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

比COD值更精準(zhǔn)的反應(yīng)水體被污染的程度

廢水經(jīng)過(guò)（）處理后，BOD5可降至20~30mg/L，水質(zhì)一般可達(dá)到規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

參考答案:

二級(jí)處理

廢水經(jīng)過(guò)（）處理后，BOD5可降至5mg/L以下，水質(zhì)可達(dá)到地面水和工業(yè)用水的要求。

參考答案:

三級(jí)處理

破壞環(huán)境的主要污染物包括（）

參考答案:

人們生活中排出的廢煙、廢氣、噪音、臟水、垃圾_工廠排出的廢煙、廢氣、廢水、廢渣和噪音_交通工具排出的廢氣和噪音_化肥、殺蟲劑、除草劑等化學(xué)物質(zhì)、礦場(chǎng)的廢水、廢渣，以及空氣中的污染物

2010年全面施行的《制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》，將制藥工業(yè)的廢水分為發(fā)酵類、（），和混裝制劑類幾個(gè)系列，采取不同的排放要求與標(biāo)準(zhǔn)。

參考答案:

生物工程類_化學(xué)合成類_中藥類_提取類

我們國(guó)家對(duì)可能會(huì)造成環(huán)境影響的項(xiàng)目施行“三同時(shí)”制度，即環(huán)保設(shè)施與主體工程（）

參考答案:

同時(shí)設(shè)計(jì)_同時(shí)投產(chǎn)_同時(shí)施工

化學(xué)制藥廠污染的特點(diǎn)包括（）

參考答案:

廢水可能是酸性的也可能是堿性的，pH值不穩(wěn)定_污染物雖然數(shù)量少、但組分多、變動(dòng)性大_化學(xué)需氧量高

防止污染的主要措施可以包括（）

參考答案:

溶液循環(huán)套用_改進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備，加強(qiáng)設(shè)備管理_廢棄物綜合利用_采用綠色生產(chǎn)工藝

化學(xué)制藥工業(yè)中母液的循環(huán)套用可以（）

參考答案:

減少環(huán)境污染_降低原輔材料的消耗_提高產(chǎn)品的收率

環(huán)境污染是指人類向環(huán)境排放超過(guò)其自凈能力的物質(zhì)或能量，導(dǎo)致環(huán)境質(zhì)量降低，對(duì)人類生存與發(fā)展、生態(tài)系統(tǒng)和財(cái)產(chǎn)造成不利影響的現(xiàn)象。

參考答案:

正確

環(huán)境保護(hù)是人類為解決現(xiàn)實(shí)的或潛在的環(huán)境問(wèn)題，協(xié)調(diào)人類與環(huán)境的關(guān)系，保障經(jīng)濟(jì)社會(huì)的持續(xù)發(fā)展而采取的各種行動(dòng)的總稱。

參考答案:

正確

我們國(guó)家對(duì)可能會(huì)造成環(huán)境影響的項(xiàng)目施行環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告制度，也就是建設(shè)的同時(shí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

參考答案:

錯(cuò)誤

消除污染，保護(hù)環(huán)境是我國(guó)的一項(xiàng)基本國(guó)策。

參考答案:

正確

廢水在進(jìn)行排放前必須測(cè)定其pH值，確定酸堿性。

參考答案:

正確

化學(xué)制藥廠大多采用間歇式生產(chǎn)，污染物只在短時(shí)間內(nèi)集中排放，給環(huán)境帶來(lái)的危害相比連續(xù)排放要小的多。

參考答案:

錯(cuò)誤

制藥工業(yè)原料藥生產(chǎn)規(guī)模小，污染物雖然種類多，但數(shù)量少，易于綜合治理。

參考答案:

錯(cuò)誤

除了母液循環(huán)套用外，藥物生產(chǎn)中大量使用的各種有機(jī)溶劑、催化劑，活性炭等都應(yīng)該考慮循環(huán)套用，以降低單耗，減少環(huán)境污染。

參考答案:

正確

COD與BOD的差表示廢水中沒(méi)有被微生物分解的有機(jī)物的含量。

參考答案:

正確

制藥工業(yè)的排水量包括生產(chǎn)線流出的廢水、間接冷卻水、鍋爐排水以及廠區(qū)生活排水等。

參考答案:

錯(cuò)誤

常用的廢水的二級(jí)處理方法是（）。

參考答案:

生物法

利用附著于載體上的微生物群使有機(jī)物氧化分解的生物處理方法是（）

參考答案:

生物膜法

反映活性污泥松散程度的指標(biāo)是（）

參考答案:

污泥指數(shù)

含有重金屬的廢水一般采用的處理方法是（）

參考答案:

化學(xué)沉淀法

適合高熱、高濕、易燃、易爆和有毒廢氣的凈化裝置是（）

參考答案:

洗滌除塵器

可以用水吸收廢氣中的（）

參考答案:

醇

適用于排放要求比較嚴(yán)格或有機(jī)污染物濃度較低的廢氣的方法是（）

參考答案:

吸附法

有兩臺(tái)吸附器的半連續(xù)式廢氣處理工藝中，一臺(tái)吸附器用于吸附，另一臺(tái)吸附器用于（）

參考答案:

再生

廢水的處理技術(shù)按照作用原理可以分為（）。

參考答案:

物理法_生物法_物理化學(xué)法_化學(xué)法

根據(jù)生物處理過(guò)程中起主要作用的微生物對(duì)氧氣需求的不同，廢水的生物處理可以分為（）

參考答案:

厭氧生物處理_好氧生物處理

利用好氧生物處理廢水的特點(diǎn)包括（）

參考答案:

需要不斷補(bǔ)充水中的溶解氧，處理的成本高_(dá)代謝速度快_釋放的能量多_有機(jī)物分解比較徹底

利用厭氧生物法處理廢水的特點(diǎn)包括（）

參考答案:

動(dòng)力消耗少，設(shè)備簡(jiǎn)單，成本低_處理時(shí)間長(zhǎng)，常會(huì)有含硫的產(chǎn)物生成_處理后的廢水又黑又臭，還需要進(jìn)一步處理_可以產(chǎn)生甲烷，作為能源利用

生物處理對(duì)水質(zhì)的要求正確的是（）

參考答案:

有毒物質(zhì)對(duì)微生物生長(zhǎng)會(huì)起到毒害作用，必要時(shí)可通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定有毒物質(zhì)的最高允許濃度_好氧生物的pH值宜控制在6~9；厭氧生物處理的廢水pH值要求較高，6.5~7.5比較合適_微生物生長(zhǎng)繁殖都需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，包括碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽及維生素等

同活性污泥法相比，生物膜法的特點(diǎn)包括（）

參考答案:

適應(yīng)能力強(qiáng)_運(yùn)行管理方便_剩余污泥少_生物密度大

含有機(jī)污染物的廢氣的處理方法包括（）

參考答案:

吸附法_吸收法_生物法_冷凝法

含有有機(jī)污染物的廢氣可以采用冷凝法進(jìn)行處理，關(guān)于冷凝法處理的特點(diǎn)，正確的是（）

參考答案:

對(duì)廢氣的凈化程度受冷凝溫度的限制_適用于處理有機(jī)污染物濃度較高的廢氣_常作為吸附和燃燒法凈化廢氣的預(yù)處理操作

制藥企業(yè)廢渣的來(lái)源包括（）

參考答案:

廢的活性炭、催化劑_廢水處理產(chǎn)生的污泥_過(guò)期的藥品_蒸餾的殘?jiān)?/p>

對(duì)制藥企業(yè)廢渣處理的方法包括（）

參考答案:

焚燒法_填埋法_熱解法_化學(xué)法

厭氧生物處理是一個(gè)復(fù)雜的生物化學(xué)過(guò)程，主要依靠三大類細(xì)菌，水解產(chǎn)酸細(xì)菌，產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸細(xì)菌和產(chǎn)甲烷細(xì)菌聯(lián)合作用完成。

參考答案:

正確

好氧生物處理中，廢水中的有機(jī)物濃度不能太高，會(huì)增加生物反應(yīng)所需的氧量，造成缺氧，影響生物處理的效果。

參考答案:

正確

好氧生物處理可處理有機(jī)物濃度較高的廢水，效果較好。

參考答案:

錯(cuò)誤

最常見(jiàn)的手性中心是碳原子，（）原子若滿足手性條件，也可成為手性中心，因而這些雜原子構(gòu)成的手性物質(zhì)也會(huì)有兩種不同的R和S構(gòu)型，形成對(duì)映體。

參考答案:

氮_磷_硫

污泥指數(shù)（SVI）過(guò)低，說(shuō)明污泥顆粒細(xì)小緊密，活性高；反之，SVI值高，說(shuō)明污泥松散，易于沉淀。

參考答案:

錯(cuò)誤

除去懸浮物或膠體的廢水若僅含有無(wú)毒的無(wú)機(jī)鹽類，可以稀釋后直接排入下水道。

參考答案:

正確

化學(xué)制藥廠產(chǎn)生的廢氣主要來(lái)自粉碎、碾磨、篩分等機(jī)械過(guò)程所產(chǎn)生的粉塵，以及鍋爐燃燒產(chǎn)生的煙塵等。

參考答案:

錯(cuò)誤

袋式除塵器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用靈活方便，可以處理不同類型的顆粒污染物，尤其適合高溫、高濕，或強(qiáng)腐蝕性廢氣的處理，是一種高效的除塵設(shè)備。

參考答案:

錯(cuò)誤

吸收法不宜處理有機(jī)物污染物濃度過(guò)低的廢氣。

參考答案:

正確

吸附法不適合高濃度、大氣量的廢氣處理。

參考答案:

正確

對(duì)制藥企業(yè)的廢渣進(jìn)行無(wú)害化處理前，應(yīng)盡量考慮回收和綜合利用。

參考答案:

正確

廢渣處理的方法中焚燒法是吸熱過(guò)程，熱解法是放熱過(guò)程。

參考答案:

錯(cuò)誤

制藥企業(yè)的廢渣可以直接進(jìn)行填埋，利用土壤中微生物的代謝作用，不會(huì)造成環(huán)境污染。

參考答案:

錯(cuò)誤

（1）氯霉素的化學(xué)名稱：

參考答案:

2,2-二氯-N-[(1R,2R)-1,3-二羥基-1-(4-硝基苯基)丙-2-基]乙酰胺

（2）氯霉素又被稱為（）

參考答案:

D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺

關(guān)于氯霉素的描述，不正確的是：

參考答案:

氯霉素是在合成研究中偶然發(fā)現(xiàn)的

采用硬脂酸鈷/乙酸錳催化，以空氣中的氧氣為氧化劑，以對(duì)硝基乙苯制備對(duì)硝基苯乙酮的反應(yīng)是（）

參考答案:

游離基反應(yīng)

關(guān)于對(duì)硝基苯乙酮制備的描述，不正確的是：

參考答案:

原料中含有微量苯胺對(duì)反應(yīng)沒(méi)有影響

在對(duì)硝基-α-乙酰氨基苯乙酮的制備過(guò)程中，正確的加料順序?yàn)椋?/p>

參考答案:

原料中先加乙酸酐，后加乙酸鈉

在下列對(duì)硝基-α-乙酰氨基-β-羥基苯丙酮制備的描述中，不正確的是：

參考答案:

反應(yīng)溫度要控制適當(dāng)，溫度過(guò)高則甲醛聚合

有關(guān)DL-蘇型-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇制備的描述，不正確的是：

參考答案:

MPV還原中所使用的還原劑為異丙醇鋁

氯霉素逆合成分析時(shí)，C2-C3切斷，可逆推到（）【圖片】

參考答案:

苯乙烯_乙苯_一碳結(jié)構(gòu)片段

新版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的實(shí)施時(shí)間是：

參考答案:

2019.12.1

化學(xué)制藥工藝學(xué)是綜合應(yīng)用有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、化工原理等課程的專門知識(shí)，設(shè)計(jì)和研究經(jīng)濟(jì)、安全、高效的（）的一門科學(xué)，與生物技術(shù)、精細(xì)化工等學(xué)科相互滲透。

參考答案:

化學(xué)藥物合成工藝

國(guó)際化大公司、創(chuàng)新藥物與暢銷藥物產(chǎn)品是當(dāng)代世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的顯著標(biāo)志。

參考答案:

正確

我國(guó)是全球最大的化學(xué)原料藥的生產(chǎn)和出口國(guó)，也是全球最大的藥物制劑及疫苗產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)。

參考答案:

錯(cuò)誤

多數(shù)化學(xué)合成藥物以化學(xué)結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單的化工產(chǎn)品作為起始原料，經(jīng)過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)和物理處理過(guò)程制備，此路徑稱為（）

參考答案:

全合成

在使用逆合成分析法進(jìn)行藥物合成工藝路線設(shè)計(jì)的過(guò)程中，決定合成路線優(yōu)劣的關(guān)鍵環(huán)節(jié)為：

參考答案:

切斷位點(diǎn)的選擇

一個(gè)化學(xué)合成藥物往往可通過(guò)多種不同的合成途徑制備，按照其研究階段、任務(wù)目標(biāo)和技術(shù)特征來(lái)分類，藥物的合成路線可分為：

參考答案:

權(quán)宜路線_優(yōu)化路線

逆合成分析法是藥物合成工藝路線設(shè)計(jì)的最基本、最常用的方法，它又稱為：

參考答案:

切斷法_追溯求源法

在藥物合成路線設(shè)計(jì)的實(shí)際工作中，通常選擇的切斷位點(diǎn)是目標(biāo)化合物分子骨架中：

參考答案:

方便構(gòu)建的碳-碳鍵_方便構(gòu)建的碳-雜鍵

權(quán)宜路線是以常規(guī)途徑為基礎(chǔ)進(jìn)行設(shè)計(jì)，只求縮短研究周期、保證樣品質(zhì)量，僅限于小量樣品的實(shí)驗(yàn)室制備，不過(guò)多考慮：

參考答案:

技術(shù)手段難易_制備成本高低_合成路線長(zhǎng)短

采用不同的逆合成分析思路，選擇不同的切斷位點(diǎn)，能夠確定不同的合成子和合成等價(jià)物，可以設(shè)計(jì)多條合成路線，但只有一條是權(quán)宜路線。

參考答案:

錯(cuò)誤

在優(yōu)化路線的設(shè)計(jì)和選擇過(guò)程中，需要采用原子經(jīng)濟(jì)性良好的綠色化學(xué)方法，使用無(wú)毒或低毒試劑，注意溶劑、試劑的回收與循環(huán)使用，努力使廢水、廢氣、廢渣的種類和數(shù)量最小化，并考慮制定相應(yīng)的“三廢”處理方案。

參考答案:

正確

在毒蕈堿受體拮抗劑達(dá)非那新的現(xiàn)行合成路線中，手性中間體發(fā)生了Mitsunobu反應(yīng)，其反應(yīng)前后手性中心的構(gòu)型：

參考答案:

翻轉(zhuǎn)

直接合成單一異構(gòu)體的途徑主要包括：

參考答案:

手性源合成技術(shù)_不對(duì)稱合成技術(shù)

在手性源合成中，產(chǎn)物手性中心的構(gòu)型必須與手性原料保持一致。

參考答案:

錯(cuò)誤

阿奇霉素以紅霉素為原料進(jìn)行合成的方法中，手性中心的引入是通過(guò)手性輔劑控制法實(shí)現(xiàn)的。

參考答案:

錯(cuò)誤

在實(shí)用的工藝路線應(yīng)盡量使用的設(shè)備是：

參考答案:

常規(guī)設(shè)備

與直線式合成法相比，匯聚式合成法通常具有的優(yōu)勢(shì)包括：

參考答案:

中間體總量較少_所需反應(yīng)容器較小_出現(xiàn)差錯(cuò)損失較小

優(yōu)化的工藝路線各步反應(yīng)都應(yīng)穩(wěn)定可靠，盡量避免使用的極端條件包括：

參考答案:

高真空_高溫_超低溫_高壓

評(píng)價(jià)合成工藝路線的“綠色度”，通常需要考慮的問(wèn)題包括：

參考答案:

反應(yīng)的效率_試劑的安全性_路線的原子經(jīng)濟(jì)性

分別合成目標(biāo)分子主要部分，并使這些部分在接近合成結(jié)束時(shí)連接到一起，完成目標(biāo)物構(gòu)建，此為直線式合成的特點(diǎn)。

參考答案:

錯(cuò)誤

優(yōu)化合成工藝路線的主要特點(diǎn)：匯聚式合成策略、反應(yīng)步驟最少化、原料來(lái)源穩(wěn)定、化學(xué)技術(shù)可行、生產(chǎn)設(shè)備可靠、后處理過(guò)程簡(jiǎn)單化、環(huán)境影響最小化。

參考答案:

正確

在優(yōu)化的工藝路線中，各步驟的反應(yīng)條件比較溫和，易于達(dá)到、易于控制，盡量避免高溫、高壓或超低溫等極端條件。

參考答案:

正確

尖頂型反應(yīng)是優(yōu)化條件范圍較寬的反應(yīng)，即使某個(gè)工藝參數(shù)稍稍偏離最佳條件，收率和質(zhì)量也不會(huì)受到太大的影響。

參考答案:

錯(cuò)誤

解決化學(xué)制藥工業(yè)污染問(wèn)題的關(guān)鍵，是采用綠色工藝，從源頭上減少甚至避免污染物的產(chǎn)生。

參考答案:

正確

對(duì)反應(yīng)物的濃度、溶劑化作用、加料次序、反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力等產(chǎn)生直接影響的因素是（）

參考答案:

反應(yīng)溶劑

影響化學(xué)反應(yīng)的外部因素，即反應(yīng)條件，包括（）

參考答案:

配料比、反應(yīng)物的濃度與純度、加料次序_反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度與壓力_溶劑、催化劑

水合肼作為還原劑優(yōu)于無(wú)水肼、環(huán)己二烯和水合次磷酸鈉之處在于（）

參考答案:

后處理方便、安全_無(wú)水肼，沸點(diǎn)

65

°C，毒性大_環(huán)己二烯氧化后的產(chǎn)物為苯，毒性大_水合次磷酸鈉氧化后生成磷酸，毒性大，后處理困難

藥物生產(chǎn)全流程中，合成路線選擇應(yīng)該與工藝研究同時(shí)進(jìn)行。

參考答案:

錯(cuò)誤

影響化學(xué)反應(yīng)的加料順序是指反應(yīng)底物、反應(yīng)試劑、催化劑和溶劑的加入順序；投料方法指固體物料直接投料，還是配成液體物料；物料一次性加入，還是分次或保持一定溫度的滴加的方式。

參考答案:

正確

氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)是工藝研究中需要重點(diǎn)研究的反應(yīng)。

參考答案:

正確

壓力對(duì)于理論產(chǎn)率的影響，依賴于反應(yīng)物與產(chǎn)物體積或分子數(shù)的變化，如果一個(gè)反應(yīng)的結(jié)果使分子數(shù)增加，即體積增加，那么，加壓對(duì)產(chǎn)物生成（），反之，如果一個(gè)反應(yīng)的結(jié)果使體積縮小，則加壓對(duì)產(chǎn)物的生成()。

參考答案:

不利，有利

催化反應(yīng)受催化劑、配體、溶劑、濃度、溫度以及攪拌速度等因素的影響，以下影響（）也可以發(fā)揮重要的作用，所以說(shuō)優(yōu)化催化反應(yīng)難點(diǎn)多。

參考答案:

催化劑分解_催化劑老化_催化劑活化_雜質(zhì)的影響

常用來(lái)表示溶劑極性的參數(shù)包括（）。

參考答案:

溶劑極性參數(shù)_介電常數(shù)_偶極矩

攪拌方式的選擇包括（）的選擇。

參考答案:

攪拌器的類型_攪拌器的尺寸_攪拌器的轉(zhuǎn)速

溶劑的極性是影響溶劑選擇的重要因素。

參考答案:

正確

為防止連續(xù)反應(yīng)和副反應(yīng)的發(fā)生，有些反應(yīng)的配料比小于理論配比，使反應(yīng)進(jìn)行到一定程度后，停止反應(yīng)。

參考答案:

正確

加料順序（sequenceofadditions）指底物、反應(yīng)試劑、催化劑和溶劑的加入順序。加料順序?qū)χ鞣磻?yīng)的進(jìn)程，雜質(zhì)的形成沒(méi)有影響。

參考答案:

錯(cuò)誤

下列操作屬于反應(yīng)后處理方法的有（）

參考答案:

過(guò)濾_淬滅_萃取_衍生化

萃取過(guò)程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)乳化現(xiàn)象（emulsification），以下方法可用于破壞乳化的是（）

參考答案:

調(diào)整pH_加入無(wú)機(jī)鹽增大兩相溶劑密度差_靜置、過(guò)濾_加入少量電解質(zhì)

根據(jù)人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議（ICH）指導(dǎo)原則，下列溶劑屬于第一類溶劑的有（）

參考答案:

1,2-二氯乙烷_苯_四氯化碳

對(duì)于存在多晶型的化學(xué)合成藥物，采用不同的溶劑結(jié)晶制得的產(chǎn)品可能具有不同的（）

參考答案:

熔點(diǎn)_紅外吸收光譜_X射線衍射譜

萃取溶劑選擇的主要依據(jù)包括（）

參考答案:

溶劑的極性_被提取物質(zhì)的溶解性_相似相溶原理

洗滌濾餅的目的（）

參考答案:

移除因母液而吸附在固體表面的雜質(zhì)。_用一種溶劑置換另一種溶劑，通常用低沸點(diǎn)溶劑洗滌，易于干燥產(chǎn)物。

乙苯硝化制備對(duì)硝基乙苯的反應(yīng)中，使用濃硝酸與濃硫酸配成的混酸做硝化劑?；焖嶂辛蛩岬淖饔檬牵ǎ?/p>

參考答案:

減少硝酸用量_促使硝酸產(chǎn)生硝基正離子，與乙苯發(fā)生親電取代反應(yīng)_降低對(duì)鐵的腐蝕性，使反應(yīng)可在鐵制反應(yīng)器中進(jìn)行

常用的反應(yīng)后處理方法有淬滅、萃取、除去金屬和金屬離子、活性炭處理、過(guò)濾、濃縮和溶劑替換、衍生化，使用固載試劑以及處理操作過(guò)程中產(chǎn)生的液體等。

參考答案:

正確

萃取次數(shù)越多，提取出的物質(zhì)越多，因此，實(shí)際生產(chǎn)時(shí)萃取的次數(shù)應(yīng)該盡可能的多。

參考答案:

錯(cuò)誤

低沸點(diǎn)少量殘留溶劑可選擇自然干燥。

參考答案:

正確

監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，確認(rèn)反應(yīng)終點(diǎn)最常用，最簡(jiǎn)便的方法是（）

參考答案:

TLC

工藝研究中的特殊試驗(yàn)包括工藝研究中的過(guò)渡試驗(yàn)、（）和設(shè)備因素和設(shè)備材質(zhì)。

參考答案:

反應(yīng)條件極限試驗(yàn)

傅里葉變換紅外光譜（FTIR）和pH測(cè)定儀都是在線IPCs最常用的技術(shù)。pH測(cè)定儀用來(lái)測(cè)定在水中進(jìn)行或含水成分的反應(yīng)。FTIR用于檢測(cè)連續(xù)反應(yīng)或?qū)諝夂蛯?shí)驗(yàn)室溫度變化不耐受的反應(yīng)。

參考答案:

正確

手性藥物的制備技術(shù)由（）和生物控制技術(shù)兩部分組成。

參考答案:

化學(xué)控制技術(shù)

理論上，通過(guò)非對(duì)映異構(gòu)體結(jié)晶法進(jìn)行拆分，所得目標(biāo)對(duì)映體的量最多是消旋體量的一半。若在結(jié)晶過(guò)程中留在溶液中的非對(duì)映異構(gòu)體發(fā)生非對(duì)映異構(gòu)體的()，整個(gè)過(guò)程構(gòu)成了非對(duì)映異構(gòu)體混合物結(jié)晶誘導(dǎo)的不對(duì)稱轉(zhuǎn)化過(guò)程，理論收率可能提高到100%。

參考答案:

互變

將一個(gè)外消旋體的兩個(gè)對(duì)映體分開，使之成為單一異構(gòu)體的狀態(tài)，稱為（）。

參考答案:

外消旋體的拆分

制藥工業(yè)的設(shè)備選型和設(shè)計(jì)與污染物的數(shù)量和濃度關(guān)系不大。

參考答案:

錯(cuò)誤

屬于外消旋體拆分的方法是（）

參考答案:

直接結(jié)晶法_色譜分離法_非對(duì)映異構(gòu)體結(jié)晶法_動(dòng)力學(xué)拆分法

手性藥物是指由具有藥理活性的手性化合物組成的藥物，其中只含有效對(duì)映體或者以含有效的對(duì)映體為主。

參考答案:

正確

目標(biāo)產(chǎn)物為手性藥物的多步合成中，手性拆分或不對(duì)稱合成應(yīng)該在即將接近終產(chǎn)物或在終產(chǎn)物合成步驟完成。

參考答案:

錯(cuò)誤

對(duì)映體選擇性合成是指，（）在反應(yīng)中有擇生成一種對(duì)映異構(gòu)體。

參考答案:

前手性底物

不對(duì)稱催化合成中，手性配體的作用包括（）

參考答案:

手性識(shí)別和對(duì)映體控制_加速反應(yīng)

不對(duì)稱合成的類型包括（）

參考答案:

醛醇縮合反應(yīng)_不對(duì)稱催化氫化反應(yīng)_羰基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應(yīng)_不對(duì)稱氧化反應(yīng)

不對(duì)稱合成分為（）

參考答案:

非對(duì)映體選擇性合成_對(duì)映體選擇性合成

催化劑的活性用轉(zhuǎn)化頻率表示，即單位時(shí)間，單位表面積上每個(gè)催化活性中心上轉(zhuǎn)化底物到產(chǎn)物的次數(shù)。

參考答案:

錯(cuò)誤

對(duì)于小規(guī)模貴重產(chǎn)品TON應(yīng)大于1000，而大規(guī)模生產(chǎn)的普通產(chǎn)品TON要大于50000。

參考答案:

正確

有實(shí)用性的不對(duì)稱催化合成的立體選擇性一般要求ee>50%即可。

參考答案:

錯(cuò)誤

乙苯硝化反應(yīng)中，說(shuō)法正確的是（）

參考答案:

放熱劇烈，需要良好的攪拌和冷卻，控制好反應(yīng)溫度_為避免二硝基產(chǎn)物，硝酸的用量不能過(guò)多，接近理論用量即可，乙苯與硝酸的比例1:1.05_濃硫酸和濃硝酸都有強(qiáng)腐蝕性，要注意防護(hù)，并避免爆炸

對(duì)硝基-α-氨基苯乙酮鹽酸鹽的制備過(guò)程中，說(shuō)法正確的是（）

參考答案:

生成季銨鹽時(shí)，反應(yīng)體系要避免水和酸，試劑和設(shè)備都需要干燥_對(duì)硝基-α-氨基苯乙酮性質(zhì)不穩(wěn)定，易被氧化變色_季銨鹽水解生成伯胺時(shí)，在酸性條件下進(jìn)行

有關(guān)DL-蘇型-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇制備的描述，正確的是（）

參考答案:

反應(yīng)中的異丙醇為還原劑和溶劑_該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，異丙醇大過(guò)量也是促進(jìn)還原反應(yīng)進(jìn)行_由于原料的手性誘導(dǎo)作用，該反應(yīng)具有手性選擇性，生成一對(duì)對(duì)映體

合霉素是未拆分的蘇型消旋體，曾作為藥物使用，也是手性藥物。

參考答案:

錯(cuò)誤

乙苯硝化的副產(chǎn)物鄰硝基乙苯，產(chǎn)量幾乎與主產(chǎn)物對(duì)硝基乙苯相當(dāng)，可將其用于除草劑殺草胺合成的原料，大大降低了環(huán)保的壓力，是綜合利用廢渣的典范。

參考答案:

正確

采用硬脂酸鈷/乙酸錳催化，以空氣中的氧氣為氧化劑，以對(duì)硝基乙苯制備對(duì)硝基苯乙酮的反應(yīng)中，進(jìn)入系統(tǒng)中的空氣應(yīng)經(jīng)過(guò)空氣過(guò)濾設(shè)備凈化，防止機(jī)油隨空氣進(jìn)入反應(yīng)液，抑制氧化反應(yīng)的發(fā)生。

參考答案:

正確

Delépine反應(yīng)生產(chǎn)季銨鹽是需要隔水，隔酸；季銨鹽的水解則需要鹽酸條件，并保持一定的酸度。

參考答案:

正確

氯霉素生產(chǎn)中第一個(gè)手性中心產(chǎn)生是在對(duì)硝基-α-乙酰氨基-β-羥基苯丙酮的生產(chǎn)工段，此時(shí)是外消旋體形式。

參考答案:

正確

埃索美拉唑抑制胃酸分泌的機(jī)理是（）

參考答案:

質(zhì)子泵抑制劑

生產(chǎn)工藝路線和單元反應(yīng)方法一般應(yīng)該在（）階段基本選定。

參考答案:

實(shí)驗(yàn)室小試

埃索美拉唑合成中的關(guān)鍵是手性中心的建立，具有工業(yè)化價(jià)值的手性中心構(gòu)建方法為（）

參考答案:

潛手性硫醚不對(duì)稱氧化

硫醚的構(gòu)建可以采用硫醇與鹵化物在堿性條件下發(fā)生（）反應(yīng)制得。

參考答案:

Villiamson

目前廣泛應(yīng)用于埃索美拉唑工業(yè)生產(chǎn)的合成路線屬于（）

參考答案:

硫醚的不對(duì)稱氧化

關(guān)于對(duì)氨基苯甲醚制得4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺的反應(yīng)過(guò)程，描述不正確的是（）

參考答案:

整個(gè)路線中，乙?；鶎?duì)氨基起保護(hù)作用，引入硝基，還原成氨基后需要脫掉乙酰基。為了整個(gè)路線簡(jiǎn)捷，降低成本，可以不保護(hù)氨基

中試放大的研究?jī)?nèi)容包括（）

參考答案:

工藝流程與操作方法的確定_反應(yīng)條件的進(jìn)一步研究_考察各步反應(yīng)可能帶來(lái)的“三廢”和環(huán)境污染問(wèn)題_原輔材料和中間體的質(zhì)量監(jiān)控

由簡(jiǎn)單原料到API之間，具有若干相互聯(lián)系的過(guò)程稱為生產(chǎn)過(guò)程。原料藥的生產(chǎn)過(guò)程不包括對(duì)原輔材料、中間體和成品的質(zhì)量監(jiān)控。

參考答案:

錯(cuò)誤

進(jìn)行物料衡算前，應(yīng)該首先確定物料衡算的體系，及計(jì)算范圍。

參考答案:

正確

反應(yīng)中生成的硫化氫尾氣，最常用的處理方式是（）

參考答案:

吸收

4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物與乙酸酐作用，發(fā)生（）反應(yīng)，生成2位乙酰氧甲基，在堿性條件下水解生成鄰位羥甲基產(chǎn)物。

參考答案:

Boekelheide重排

潛手性硫醚在手性催化體系D-(-)-酒石酸二乙酯、過(guò)氧化氫異丙基苯和四異丙氧基鈦的作用下，發(fā)生（）反應(yīng)，硫醚選擇性的生成S-構(gòu)型亞砜，ee值可達(dá)99.9%以上。

參考答案:

Sharpless-Kagan氧化

下列屬于手性藥物的是（）

參考答案:

左氧氟沙星_氯霉素_埃索美拉唑

關(guān)于4-乙氧基乙酰苯胺發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應(yīng)，描述正確的是（）

參考答案:

氧化反應(yīng)_亞硝酰離子（NO+）對(duì)芳環(huán)親電進(jìn)攻，生成亞硝基化合物，然后被硝酸氧化成硝基化合物_亞硝酸起催化作用

關(guān)于4-甲氧基-1,2-鄰苯二胺環(huán)合生成5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇的生產(chǎn)過(guò)程，描述正確的是（）

參考答案:

反應(yīng)過(guò)程生成硫化氫，需要以堿水吸收尾氣_二硫化碳與氫氧化鉀在95%的乙醇中反應(yīng)原位生成乙氧基黃原酸鉀，繼而與二胺反應(yīng)環(huán)合_產(chǎn)物呈酸性，以鉀鹽溶解在母液中，后處理時(shí)中和，加乙酸使其析出

關(guān)于2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物在濃硫酸和濃硝酸條件下硝化的反應(yīng)過(guò)程，描述正確的是（）

參考答案:

硝化反應(yīng)為放熱反應(yīng)_濃硫酸和濃硝酸都有強(qiáng)腐蝕性，要注意防護(hù)，并避免爆炸_硝化反應(yīng)是硝鎓離子的親電取代反應(yīng)_由于N-氧化物和3個(gè)甲基的共同作用，硝化反應(yīng)發(fā)生在對(duì)位，鄰位產(chǎn)物很少

3,5-二甲基-2-羥甲基-4-甲氧基吡啶羥基氯代的制備過(guò)程描述正確的是（）

參考答案:

生成氯化亞硫酸酯的反應(yīng)是放熱過(guò)程，需要冷卻_反應(yīng)中生成的氯化氫和二氧化硫需要水吸收_該反應(yīng)為無(wú)水操作

關(guān)于5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇與2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶鹽酸鹽在堿性條件下發(fā)生S-烷烴化，得到硫醚的反應(yīng)過(guò)程，描述正確的是（）

參考答案:

此為堿性條件下的williamson反應(yīng)_操作中涉及的甲醇、乙酸乙酯，丙酮等都需要回收套用_堿稍過(guò)量，保證硫醇完全轉(zhuǎn)化成硫醇鈉

關(guān)于埃索美拉唑不對(duì)稱合成的描述正確的是（）

參考答案:

反應(yīng)結(jié)束后需要用還原劑淬滅反應(yīng)_此為改良的sharpless-kagan氧化反應(yīng)_氧化劑選擇中等氧化能力的過(guò)氧化物即可

制藥工業(yè)對(duì)環(huán)境的污染主要來(lái)自（）

參考答案:

原料藥的生產(chǎn)

廢水的二級(jí)處理主要是指（）

參考答案:

廢水的生物處理

表征廢水性質(zhì)的參數(shù)有（）、氨氮、總氮、總有機(jī)碳等指標(biāo)。

參考答案:

pH值_生化需氧量_懸浮物_化學(xué)需氧量

處理后的廢水應(yīng)呈中性或接近中性。

參考答案:

正確

利用懸浮于水中的微生物群使有機(jī)物氧化分解的生物處理方法是（）

參考答案:

活性污泥法

中試放大時(shí)應(yīng)保持?jǐn)嚢杷俣群蜏囟扰c小試的條件相同，不需要更改，且攪拌速度越快越有利于反應(yīng)進(jìn)行。

參考答案:

錯(cuò)誤

采用吸附法對(duì)氣體進(jìn)行凈化時(shí)，當(dāng)吸附過(guò)程接近或達(dá)到吸附平衡時(shí)，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒈晃降慕M分從吸附劑中解脫下來(lái)，以回復(fù)吸附劑的吸附能力，這一過(guò)程稱為吸附劑的（）。

參考答案:

再生

廢水中含有的懸浮物或膠體可以采用（）方法除去。

參考答案:

氣浮_過(guò)濾_沉淀

含塵廢氣的除塵方法主要包括（）

參考答案:

機(jī)械除塵_洗滌除塵_過(guò)濾除塵

厭氧生物處理的廢水中有機(jī)物濃度不能太低，否則會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，降低處理效果。

參考答案:

正確

潛手性硫醚在手性催化體系D-(-)-酒石酸二乙酯、過(guò)氧化氫異丙基苯和四異丙氧基鈦的作用下，發(fā)生不對(duì)稱氧化反應(yīng)。若過(guò)氧化氫異丙基苯與硫醚的用量比大于1，可能的副產(chǎn)物有（）。

參考答案:

砜_吡啶-N-氧化物_吡啶-2-羧酸衍生物

含無(wú)機(jī)污染物的廢氣可以采用吸收法、吸附法、催化法、燃燒法和生物法進(jìn)行無(wú)害化處理。

參考答案:

錯(cuò)誤

目前廣泛應(yīng)用于氯霉素工業(yè)生產(chǎn)的合成路線屬于：

參考答案:

蘇型外消旋體拆分法工藝路線

以對(duì)氨基苯甲醚為起始原料，經(jīng)乙?；Ｗo(hù)和硝化反應(yīng)，得到4-甲氧基-4-校級(jí)乙酰苯胺。此操作在工業(yè)生產(chǎn)中在一個(gè)反應(yīng)罐中完成，稱為“一勺燴”反應(yīng)。

參考答案:

正確

關(guān)于對(duì)硝基-α-溴代苯乙酮制備的描述，不正確的是：

參考答案:

一旦產(chǎn)生二溴代產(chǎn)物將導(dǎo)致反應(yīng)失敗

對(duì)硝基-α-氨基苯乙酮鹽酸鹽的制備過(guò)程中，主反應(yīng)和副反應(yīng)分別為（）

參考答案:

Delépine反應(yīng)和Sommelet反應(yīng)

過(guò)渡金屬催化劑通常由中心金屬原子和配體構(gòu)成。

參考答案:

正確

有關(guān)氯霉素成品制備工藝的描述，不正確的是：

參考答案:

二氯乙酸甲酯的用量應(yīng)比理論量稍少，以保證反應(yīng)完全

工業(yè)生產(chǎn)中，4-甲氧基乙酰苯胺采用濃硝酸作為硝化劑，硝化反應(yīng)機(jī)理為硝鎓離子（NO2+）對(duì)芳環(huán)進(jìn)行親電進(jìn)攻，以雙分子親電取代反應(yīng)得到硝化產(chǎn)物。

參考答案:

錯(cuò)誤

氯霉素逆合成分析時(shí)，C1-C2切斷，可逆推到（）【圖片】

參考答案:

苯甲醛_兩碳結(jié)構(gòu)片段_對(duì)硝基苯甲醛

4-甲氧基鄰苯二胺容易氧化，不宜存放，現(xiàn)用現(xiàn)制。中和時(shí)注意中和速度，不能太快，溫度不能太高，可以使溫度盡量低，防治氧化。

參考答案:

錯(cuò)誤

Boekelheide重排時(shí)乙酸酐既是反應(yīng)的原料，也是溶劑，因此是大過(guò)量的。反應(yīng)結(jié)束后需要回收套用。

參考答案:

正確

氯化亞砜遇水容易分解，使用氯化亞砜做氯代試劑的反應(yīng)通常都需要無(wú)水條件。

參考答案:

正確

埃索美拉唑的不對(duì)稱合成成本比其外消旋體的合成成本要高得多。

參考答案:

錯(cuò)誤

埃索美拉唑不對(duì)稱合成中，氧化劑過(guò)氧化物的量可以稍微過(guò)量。

參考答案:

錯(cuò)誤

埃索美拉唑不對(duì)稱合成中，鈦試劑價(jià)格較高，可以回收套用。

參考答案:

正確

左氧氟沙星是手性藥物，其分子中的手性中心位于（）

參考答案:

噁嗪環(huán)上

左氧氟沙星的作用機(jī)制是（）

參考答案:

抑制細(xì)菌DNA的合成

“一步法”制備“環(huán)合酯”的生產(chǎn)工藝中，左氧氟沙星手性中心的引入方法是（）

參考答案:

手性源引入

以2,3,4,5-四氟苯甲酰氯“一步法”制備“環(huán)合酯”的過(guò)程為（）

參考答案:

縮合反應(yīng)-置換反應(yīng)-環(huán)合反應(yīng)

左氟羧酸生成左氧氟沙星時(shí)，溫度高于100℃時(shí)，會(huì)產(chǎn)生的副產(chǎn)物是（）

參考答案:

9位甲基哌嗪取代產(chǎn)物

下列溶劑中，屬于非質(zhì)子極性溶劑的是（）。

參考答案:

四氫呋喃_二氯甲烷_丙酮_乙腈

下列溶劑中，屬于質(zhì)子性溶劑的是（）。

參考答案:

多聚磷酸_水_乙醇

常見(jiàn)的相轉(zhuǎn)移催化劑按照結(jié)構(gòu)可以分為（）。

參考答案:

鎓鹽類_冠醚類_非環(huán)多醚類

影響催化劑活性的因素包括（）。

參考答案:

催化毒物_助催化劑（或促催化劑）_載體_溫度

“環(huán)合酯”制備時(shí)，置換反應(yīng)中2-氨基丙醇右旋體含量超標(biāo)會(huì)導(dǎo)致終產(chǎn)品中雜質(zhì)（）的含量超標(biāo)。

參考答案:

右旋氧氟沙星

以2-氨基丙酸制備2-氨基丙醇時(shí)，監(jiān)控反應(yīng)終點(diǎn)的TLC板可以（）監(jiān)測(cè)。

參考答案:

茚三酮/乙醇溶液噴板，吹干后

關(guān)于硫酸二甲酯的說(shuō)法不正確的是（）

參考答案:

安全環(huán)保

關(guān)于左氧氟沙星的描述正確的是（）

參考答案:

對(duì)光和熱不穩(wěn)定，應(yīng)該低溫，干燥，避光保存_可溶于稀鹽酸中_手性藥物

“一步法”制備“環(huán)合酯”的工藝控制點(diǎn)包括（）

參考答案:

縮合階段控制水分_置換反應(yīng)控制2-氨基丙醇右旋體含量_環(huán)合階段控制水分

“環(huán)合酯”水解成左氟羧酸的過(guò)程，正確的是（）

參考答案:

可逆過(guò)程，加入大過(guò)量的水促進(jìn)反應(yīng)向右進(jìn)行_濃硫酸為催化劑

乙苯硝化反應(yīng)中，主要產(chǎn)物為（）

參考答案:

4-硝基乙苯_2-硝基乙苯

氯霉素是手性藥物，化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心，四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體活性相差不大。

參考答案:

錯(cuò)誤

DL-蘇型-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇拆分可應(yīng)用非對(duì)映異構(gòu)體拆分，也可用有擇結(jié)晶法拆分。前者操作簡(jiǎn)單，易于控制，但生產(chǎn)的成本高，后者原材料消耗少，設(shè)備簡(jiǎn)單，成本低廉，拆分得到的產(chǎn)物光學(xué)純度高。

參考答案:

錯(cuò)誤

（1）埃索美拉唑中的手性中心是（）

參考答案:

S原子

左氟羧酸制備左氧氟沙星的描述正確的是（）

參考答案:

10位氟原子反應(yīng)活性較9位氟原子強(qiáng)_左氟羧酸必須反應(yīng)完全_需要控制原料N-甲基哌嗪中哌嗪的含量_N-甲基哌嗪的取代反應(yīng)需要加熱，但溫度不能超過(guò)100℃

對(duì)DMSO的描述正確的是（）

參考答案:

高沸點(diǎn)溶劑，與水互溶，回收困難_中文名稱為二甲基亞砜_對(duì)物質(zhì)溶解性好

關(guān)于生產(chǎn)工藝流程圖的描述正確的是（）

參考答案:

工段之間以流程線連接，箭頭表示指向下一個(gè)工段_以圖表符號(hào)形式，將生產(chǎn)工藝過(guò)程中全部工段一步步的按照順序表達(dá)出來(lái)的圖解資料_長(zhǎng)方框表示物理操作過(guò)程_圓形框表示化學(xué)反應(yīng)工段

關(guān)于埃索美拉唑的描述，不正確的是（）

參考答案:

埃索美拉唑是蘭索拉唑的左旋光學(xué)異構(gòu)體

關(guān)于4-甲氧基鄰苯二胺的制備過(guò)程，描述不正確的是（）

參考答案:

鐵酸還原法是工業(yè)上還原硝基的常用方法，反應(yīng)條件溫和，后處理方便

工藝研究的3個(gè)不同階段，即實(shí)驗(yàn)室工藝、中試放大和工業(yè)生產(chǎn)，工藝優(yōu)化的目標(biāo)不同，工藝優(yōu)化的工作重點(diǎn)也不同。

參考答案:

正確

2,3,5-三甲基吡啶以過(guò)氧乙酸氧化時(shí)，產(chǎn)物為（）

參考答案:

吡啶環(huán)上N氧化物

奧美拉唑，蘭索拉唑及泮托拉唑等不可逆的質(zhì)子泵抑制劑在結(jié)構(gòu)上都具有（）

參考答案:

取代的吡啶_苯并咪唑的母核_亞砜基團(tuán)

奧美拉唑，蘭索拉唑及泮托拉唑等不可逆的質(zhì)子泵抑制劑在結(jié)構(gòu)上很相似，具有相同的母核，僅取代基不同，工業(yè)生產(chǎn)中可采用模擬類推法設(shè)計(jì)相似的合成路線。

參考答案:

正確

5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇呈酸性，反應(yīng)條件為堿性，后處理時(shí)需要中和，使巰基游離，從水中析出。

參考答案:

正確

過(guò)渡金屬催化劑中的過(guò)渡金屬是最外層有1～2個(gè)s電子，次外層為d電子且具有未充滿的d軌道的（）元素。

參考答案:

VIII族_IB族

有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值的左氧氟沙星的合成方法是（）

參考答案:

環(huán)合酯水解、取代得到

2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的生產(chǎn)工藝控制點(diǎn)包括（）

參考答案:

氯化亞砜過(guò)量_酸性尾氣吸收_無(wú)水操作

以“環(huán)合酯”制備左氟羧酸的工藝控制點(diǎn)包括（）

參考答案:

濃硫酸催化_冰醋酸做反應(yīng)溶劑_反應(yīng)結(jié)束后冰醋酸可回收_加大量水促進(jìn)水解反應(yīng)進(jìn)行

先合成苯并噁嗪再合成吡酮酸結(jié)構(gòu)是構(gòu)建”環(huán)合酯“的關(guān)鍵步驟。

參考答案:

錯(cuò)誤

左氧氟沙星是外消旋體氧氟沙星的左旋體，結(jié)構(gòu)相近，可以參照氧氟沙星的合成路線完成左氧氟沙星的工業(yè)合成。

參考答案:

錯(cuò)誤

氧氟沙星右旋體消旋化的工業(yè)生產(chǎn)方法已經(jīng)成熟，但高效液相法拆分分離的工藝在工業(yè)上操作難度較大，仍然只能以不對(duì)稱合成的方法制備左氧氟沙星。

參考答案:

錯(cuò)誤

以2,3,4,5-四氟苯甲酰氯“一步法”制備“環(huán)合酯”時(shí)，縮合階段需要絕對(duì)無(wú)水，要控制所有引入反應(yīng)體系的水的含量。

參考答案:

正確

單耗越小，每生產(chǎn)1kg產(chǎn)品所需消耗的該原料越少，附著在產(chǎn)品上的原材料成本越低，產(chǎn)品越有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

參考答案:

正確

生產(chǎn)工藝流程圖中各種物料，如原料、試劑、中間體或產(chǎn)品、母液、三廢等均以漢字名稱標(biāo)明，物料與工段之間用帶箭頭的流程線連接，箭頭指向表示來(lái)源或去向。

參考答案:

正確

手性的相轉(zhuǎn)移催化劑的功能包括（）

參考答案:

手性誘導(dǎo)_加速反應(yīng)

反應(yīng)生成物的生成量取決于反應(yīng)液中某一反應(yīng)物的濃度時(shí)，則應(yīng)（）其配料比。最適合的配料比應(yīng)在收率較高，同時(shí)又是單耗較低的某一范圍內(nèi)。

參考答案:

增加

倘若反應(yīng)中，有一反應(yīng)物不穩(wěn)定，則可（）其用量，以保證有足夠量的反應(yīng)物參與主反應(yīng)。

參考答案:

增加

當(dāng)參與主、副反應(yīng)的反應(yīng)物不盡相同時(shí)，可以利用這一差異，可以使某一反應(yīng)物的用量（），以增加主反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)能力。

參考答案:

增加

壓力對(duì)于下列哪類反應(yīng)一般影響不大（）。

參考答案:

液相或液-固相反應(yīng)

高溫驟冷的反應(yīng)不宜使用的反應(yīng)釜為（）。

參考答案:

搪玻璃反應(yīng)釜

催化劑的（）即催化劑的催化能力，是評(píng)價(jià)催化劑好壞的重要指標(biāo)。

參考答案:

活性

工業(yè)生產(chǎn)常用的還原劑氫化鋁鋰和紅鋁，生成的鋁鹽后處理很繁瑣；金屬鋰、鈉/液氨需低溫反應(yīng)；金屬鐵/酸、金屬鋅/酸，鐵鹽和鋅鹽后處理費(fèi)用髙。這些都需要在工藝優(yōu)化時(shí)重點(diǎn)考慮。

參考答案:

正確

反應(yīng)試劑是指反應(yīng)物之外參與化學(xué)反應(yīng)，又有一定選擇范圍的物質(zhì)，包括氧化劑、還原劑、堿、甲基化試劑、縮合劑等，但不包括催化劑。

參考答案:

錯(cuò)誤

在原料藥的制備過(guò)程中，雜質(zhì)的存在對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響不大，不是工藝研究關(guān)注的重點(diǎn)。

參考答案:

錯(cuò)誤

解決雜質(zhì)問(wèn)題的根本方法是減少雜質(zhì)的生成，根據(jù)雜質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)，分析雜質(zhì)形成的原因，減少雜質(zhì)生成正是工藝優(yōu)化的根本