《伴性遺傳》課件-人教版2

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳《伴性遺傳》課件人教版2《伴性遺傳》課件人教版2第2章基因和染色體的關(guān)系《伴性遺傳》課件人教版2《伴性科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅果

蠅科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅果蠅《伴性遺傳》課件-人教版2性別是生物一種重要的性狀性別是生物一種重要的性狀《伴性遺傳》課件-人教版2《伴性遺傳》課件-人教版2《伴性遺傳》課件-人教版2女性男性高倍顯微鏡下的人類(lèi)染色體？想一想女性男性高倍顯微鏡下的人類(lèi)染色體？想一想根據(jù)染色體的相對(duì)大小，著絲粒的位置，臂的長(zhǎng)短等特征，把某種生物體細(xì)胞中的全套染色體按一定順序分組排列所構(gòu)成的圖像。

1、染色體的核型

一、性染色體和性別決定根據(jù)染色體的相對(duì)大小，著絲粒的位置，臂的長(zhǎng)短等特征，把１－２２號(hào)為常染色體無(wú)序號(hào)的為性染色體男性女性１－２２號(hào)為常染色體無(wú)序號(hào)的為性染色體男性女性2、染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體男性：XY女性：XX2、染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)性染色體異型同型3、性別決定方式

XYXXXY型性別決定性染色體異型同型3、性別決定方式XYXXXY型性別決定同樣是受精卵,為什么有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?

為何生物中雌雄個(gè)體的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵同樣是受精卵,為什么有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性xxyyyyyyxxxxxxxxxxxxy女孩男孩女男xxyyyyyyxxxxxxxxxxxxy女孩男孩女2、在一個(gè)家庭中男女的比例一定是1：1嗎？為什么？

3、生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎？1、為什么男女的比例是1:1?思考2、在一個(gè)家庭中男女的比例一定是1：1嗎？為什么？3、生男精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×受精卵精子卵細(xì)胞1：人口出生性別比，是衡量男女兩性人口是否均衡的一個(gè)重要標(biāo)志。

國(guó)際上一般以每出生100個(gè)女性人口相對(duì)應(yīng)出生的男性人口的數(shù)值來(lái)表示。絕大多數(shù)國(guó)家的人口生育史說(shuō)明，在不進(jìn)行人為控制的情況下，新生兒的性別比在102～107之間。人口出生性別比，是衡量男女兩性人口是否均衡的一個(gè)重要標(biāo)志。第6次人口普查結(jié)果:總?cè)丝谀行耘孕詣e比北京1960萬(wàn)1012萬(wàn)948萬(wàn)106.75上海2301萬(wàn)1185萬(wàn)1116萬(wàn)106.18江蘇7866萬(wàn)3963萬(wàn)3903萬(wàn)101.53浙江5443萬(wàn)2797萬(wàn)2646萬(wàn)105.70天津1294萬(wàn)691萬(wàn)603萬(wàn)114.59第6次人口普查結(jié)果:總?cè)丝谀行耘孕詣e比北京1960萬(wàn)在2000年3月，許多媒體就打出了“20年后全國(guó)將有3000萬(wàn)光棍”的大標(biāo)題，一些專(zhuān)家估計(jì)，到2020年，我國(guó)將有3000萬(wàn)處于婚育年齡的男青年娶不上媳婦。

“這不能不說(shuō)是一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題，事實(shí)上已經(jīng)引起了黨和國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)人的高度重視?！敝袊?guó)人口與發(fā)展研究中心副主任解振明說(shuō)。資料：在2000年3月，許多媒體就打出了“20年后全國(guó)將有同型的性染色體（ZZ）♂♀異型的性染色體（ZW）ZW型性別決定同型的性染色體（ZZ）♂♀異型的性染色體（ZW）ZW型性別決ZW型性別決定ZW型性別決定（1）溫度決定性別（2）位置決定性別（3）性逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象其它性別決定方式（1）溫度決定性別（2）位置決定性別（3）性逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象其它性別二、伴性遺傳性染色體上的基因，它的遺傳方式是和性別相關(guān)聯(lián)的。色盲、血友?。ɑ始也。RRED病例：二、伴性遺傳性染色體上的基因，它的遺傳方式是和性別相關(guān)聯(lián)的。有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅81、色盲癥的發(fā)現(xiàn)約翰·道爾頓（英國(guó)）發(fā)現(xiàn)色盲的小故事：道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物，一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--18441、色盲癥的發(fā)現(xiàn)約翰·道爾頓（英國(guó)）發(fā)現(xiàn)色盲的小故事：J.D2、關(guān)于紅綠色盲的解釋?zhuān)?）紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。

（2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因b控制的。Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。

紅綠色盲基因（b）是隨著X染色體傳遞給后代的。2、關(guān)于紅綠色盲的解釋?zhuān)?）紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳色盲基因：Xb色覺(jué)正?；颍篨B色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳色盲基因：Xb色覺(jué)正?；颍篨XXBbXXBBXXbbXYBXYb根據(jù)在X染色體上基因B和基因b的顯隱性關(guān)系人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XXBbXXBBXXbbXYBX3、人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式①正常女性純合子Х男性色盲②女性攜帶者Х正常男性③女性攜帶者Х男性色盲④女性色盲Х正常男性3、人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式①正常女性純合子Х男1.正常的女性純合子×男性色盲親代配子子代女性正?！聊行陨

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YBXBXbY女性攜帶者男性正常1：11.正常的女性純合子×男性色盲親代配子子代女性正?！聊行?.女性攜帶者×正常男性女性攜帶者男性正?！劣H代X

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Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性攜帶者×正常男性女性攜帶者男性正?！劣H代X3、人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式①正常女性純合子Х男性色盲②女性攜帶者Х正常男性③女性攜帶者Х男性色盲④女性色盲Х正常男性3、人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式①正常女性純合子Х三、人類(lèi)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)

1、人口普查中發(fā)現(xiàn)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，試以此數(shù)據(jù)推測(cè)女性色盲的發(fā)病率。三、人類(lèi)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=特點(diǎn)一：發(fā)病率男性患者高于女性XbYXbXb7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基2、分析以下婚配方式的后代基因型及表現(xiàn)型：男性的Xb只能從

傳來(lái)，男性以后只能傳給他的

。隔代交叉遺傳特點(diǎn)二：母親女兒2、分析以下婚配方式的后代基因型及表現(xiàn)型：男性的Xb只能3、請(qǐng)分析色盲女性與正常男性婚后子代發(fā)病情況：4、一對(duì)夫婦生出一色盲女孩，這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型情況:

母病子必病女病父必病特點(diǎn)三：3、請(qǐng)分析色盲女性與正常男性婚后子代發(fā)病情況：4、一對(duì)夫（1）男性患者多與女性

（2）隔代交叉遺傳（3）母病子必病、女病父必病伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版（1）男性患者多與女性（2）隔代交叉遺傳（3）母病子必病、

英國(guó)維多利亞女王

(QueenVictoria)

沙皇尼古拉二世（俄國(guó)的羅曼諾夫家族）血友病四、其他伴性遺傳統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版英國(guó)維多利亞女王沙皇尼古拉二世血友病四、其他果蠅的紅眼果蠅的白眼果

蠅統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版果蠅的紅眼果蠅的白眼果蠅統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件伴X顯性遺傳病：抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳。統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版伴X顯性遺傳?。嚎咕S生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不

伴Y染色體遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯樱觽鲗O)；患者的基因型表示為XYM。統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版伴Y染色體遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的患者全為人類(lèi)遺傳病的規(guī)律判定：（1）雙親正常，女兒生病——常染色體隱性遺傳?。?）雙親皆有病，生無(wú)病女兒——伴Y染色體遺傳?。?）系譜中男患女不患，父患子必患——常染色體顯性遺傳病統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版人類(lèi)遺傳病的規(guī)律判定：（1）雙親正常，女兒生病——常染色體隱例題：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1→4→8→1425%0統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版例題：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致[課外探究]

伴X染色體隱性遺傳病請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢(xún)醫(yī)生：

有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而來(lái)咨詢(xún)醫(yī)生的意見(jiàn)。

假如你是遺傳咨詢(xún)醫(yī)生，你會(huì)怎么做？統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版[課外探究]伴X染色體隱性遺傳病請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢(xún)醫(yī)生：提出防治對(duì)策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類(lèi)型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳??？性染色體遺傳病

？顯性遺傳?。侩[性遺傳??？用遺傳圖解進(jìn)行分析。課后實(shí)踐：請(qǐng)同學(xué)們利用課余時(shí)間查找資料或到醫(yī)院咨詢(xún)相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對(duì)夫婦提出合理的建議。（請(qǐng)把實(shí)踐結(jié)果寫(xiě)成小論文。疫情結(jié)束后完成哦?。┙y(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版提出防治對(duì)策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類(lèi)1、人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生練習(xí)：B統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版1、人的性別是在2、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說(shuō)法正確嗎？（1）患者大多數(shù)是男性（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（3）患者的祖父一定是色盲患者（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性遺傳(共50張PPT)人教版部編版統(tǒng)編版優(yōu)秀公開(kāi)課課件下載PPT課件人教版必修二2.3伴性