特殊藥品儲(chǔ)存管理使用制度

PAGEPAGE1特殊藥品儲(chǔ)存管理使用制度引言特殊藥品儲(chǔ)存管理使用制度是指一種針對(duì)特殊藥物采取的科學(xué)管理和使用措施的規(guī)章制度，它對(duì)特殊藥品的儲(chǔ)存、管理、使用等方面進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定和要求。本制度的目的是保證對(duì)特殊藥品正確儲(chǔ)存、管理和使用，確保其質(zhì)量不受損，保障患者的用藥安全。適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有特殊藥品的儲(chǔ)存、管理和使用。術(shù)語(yǔ)解釋特殊藥品：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局明確的特殊監(jiān)管藥品范圍內(nèi)的藥品。儲(chǔ)存：指在規(guī)定的溫度、濕度、光照等條件下儲(chǔ)存藥品以保證其質(zhì)量。管理：指對(duì)藥品進(jìn)行系統(tǒng)的管理和監(jiān)控，包括進(jìn)貨、備貨、配藥、銷(xiāo)售等各個(gè)環(huán)節(jié)。使用：指醫(yī)護(hù)人員按照藥品的適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑和不良反應(yīng)等要求，合理使用藥品。儲(chǔ)存要求儲(chǔ)存環(huán)境要求特殊藥品一般需要在特定的儲(chǔ)存環(huán)境下保管。儲(chǔ)存環(huán)境要求如下：溫濕度：按照藥品說(shuō)明書(shū)要求儲(chǔ)存，一般要求在2-8℃的低溫干燥環(huán)境下，光照盡量避免。特殊要求：對(duì)于特定產(chǎn)品，會(huì)有更為嚴(yán)格的要求，例如貯藏在凍干、惰性氣體等環(huán)境下。儲(chǔ)存設(shè)備要求儲(chǔ)存特殊藥品的設(shè)備要求：符合藥品儲(chǔ)存的要求，滿(mǎn)足低溫的要求。具有良好的密閉性。衛(wèi)生條件要好，定期進(jìn)行消毒清潔。管理要求進(jìn)貨管理采購(gòu)渠道：醫(yī)院應(yīng)該通過(guò)合法渠道采購(gòu)特殊藥品。供應(yīng)商要求：必須具備國(guó)家認(rèn)證證明。質(zhì)量檢驗(yàn)：對(duì)于每一批次的入庫(kù)商品進(jìn)行檢驗(yàn)，確保符合產(chǎn)品規(guī)格和要求。配藥管理雙人確認(rèn)：對(duì)于配藥環(huán)節(jié)，醫(yī)護(hù)人員必須雙人進(jìn)行確認(rèn)，以確保配藥正確。藥品標(biāo)識(shí)：包裝箱、外包裝和單盒藥物需要標(biāo)上藥名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。配制環(huán)境：藥品配制需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，必須避免雜物、灰塵進(jìn)入執(zhí)行。銷(xiāo)售管理出庫(kù)制度：確保庫(kù)存健康管理，對(duì)于想要出庫(kù)的運(yùn)作必須登記和審核。監(jiān)管和確認(rèn)：要求有真實(shí)合法、正確合理的使用證明，簽署人必須進(jìn)行真實(shí)記錄，包括藥品名稱(chēng)、劑量、批號(hào)、使用日期等信息。使用要求用藥要求用藥指示：必須嚴(yán)格按照標(biāo)示說(shuō)明書(shū)、醫(yī)囑要求使用。用藥劑量：為了防止不良反應(yīng)，必須用藥時(shí)應(yīng)按照要求使用藥物劑量。用藥途徑：必須按照規(guī)定途徑使用，禁止口服藥品外倒入容器使用。不良反應(yīng)若患者出現(xiàn)不良反應(yīng)必須及時(shí)互相協(xié)作進(jìn)行以下事項(xiàng)：停藥：患者停用所用藥品。報(bào)告不良反應(yīng)：需要醫(yī)生和藥師及時(shí)抓緊工作，做到嚴(yán)密合作。處理不良反應(yīng)：必須對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行處理，如搶救、對(duì)癥處理等。結(jié)論本制度對(duì)于特殊藥品的儲(chǔ)存、管理和使用制定了詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)和要求，確保藥品的質(zhì)量和安全，是醫(yī)院進(jìn)行