藥品廣告管理辦法

藥品廣告管理辦法簡介藥品廣告管理辦法是指，對藥品廣告的發(fā)布和宣傳進行監(jiān)督和管理的法規(guī)和規(guī)范性文件。藥品廣告是指，通過廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)、傳單等方式發(fā)布和宣傳的藥品相關(guān)信息，包括但不限于藥品的名稱、功效、價格等。藥品廣告的管理旨在保障公眾健康安全，規(guī)范藥品市場的秩序，促進藥品安全合理使用。管理主體我國藥品廣告的管理主體為國家食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）。地方各級藥品監(jiān)管部門也有權(quán)對轄區(qū)內(nèi)的藥品廣告進行監(jiān)管，但必須遵守國家藥監(jiān)局制定的法規(guī)和標準。禁止發(fā)布的廣告以下藥品廣告不得發(fā)布：涉及治愈癌癥、艾滋病等絕癥的宣傳；超過該藥品所能治療病癥范圍的宣傳；含有虛假、夸大宣傳內(nèi)容的廣告；將藥品健康保健品進行混淆謬誤宣傳的廣告；競爭對手進行惡意攻擊或同類藥品廣告的攻擊廣告。廣告內(nèi)容和形式要求藥品廣告必須遵守以下要求：根據(jù)藥品說明書的藥品功效和適應癥，規(guī)范宣傳其治療作用和適應癥；必須提供藥品名稱、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)名稱、規(guī)格、用法用量（含劑型）等基本信息；嚴格遵守國家法律法規(guī)，不得含有違反治療道德和誠信的文字、圖片、音像等；標簽、包裝或說明書所載主要成分、含量等其它必要內(nèi)容應在廣告中以文字或圖片形式出現(xiàn)；對于可能產(chǎn)生不良反應、禁忌癥、注意事項等的藥品，必須以文字或圖片形式進行提示；務必標識出“本品為非處方藥”或“本品為處方藥”；不得進行誤導性、夸大宣傳或以片面語言進行宣傳。藥品廣告不得采取以下形式：與藥品治療作用無關(guān)的圖片、視頻、音效等；肺部、心臟等內(nèi)臟器官等涉及人體機能的圖形或描繪；一次性使用類型的試劑、器械等醫(yī)療器械。監(jiān)督管理機制國家藥監(jiān)局及其下屬機構(gòu)對藥品廣告發(fā)布的內(nèi)容進行監(jiān)管。國家藥監(jiān)局通過組織專項檢查、對違規(guī)廣告提出處理意見、對重大違法廣告公開曝光等方式，加強對藥品廣告的監(jiān)管力度。同時，公眾也可以通過12331等投訴電話，舉報違規(guī)藥品廣告。處罰制度對違反藥品廣告管理要求的行為，國家藥監(jiān)局將按照《藥品監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法規(guī)的規(guī)定，在通報批評、停止發(fā)布廣告、責令改正、罰款、吊銷批準文號等方面予以處罰。結(jié)束語藥品廣告是藥品與公眾之間的橋梁，對公眾健康與藥品市場的健康發(fā)展有著重要意義。在藥品廣告管理方面