2021屆高三生物二輪復(fù)習(xí)檢測練 基因工程的應(yīng)用（A）

2021屆高三生物二輪復(fù)習(xí)檢測練基因工程的應(yīng)用（A）

1.某研究所的研究人員將生長激素基因通過質(zhì)粒介導(dǎo)進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞

內(nèi)，來表達(dá)產(chǎn)生生長激素。已知質(zhì)粒中存在兩個抗性基因一一A是抗鏈霉

素基因，B是抗氨革青霉素基因，且目的基因要插入基因B中，而大腸桿

菌不帶有任何抗性基因。下列敘述正確的是（）

A.導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒一定為重組質(zhì)粒

B.RNA聚合酶是構(gòu)建該重組質(zhì)粒必需的工具酶

C.可用含氨葦青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒

D.在含氨葦青霉素培養(yǎng)基中不能生長，但在含鏈霉素培養(yǎng)基中能生長的可

能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌

2.基因工程中，需使用特定的限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質(zhì)粒，便

于重組和篩選。已知限制性核酸內(nèi)切酶I的識別序列和切點(diǎn)是一GI

GATCC-,限制性核酸內(nèi)切酶II的識別序列和切點(diǎn)是一GIGATC一，

根據(jù)圖示判斷，下列敘述錯誤的是（）

GGATCC目的基因GATC

€GATCC

GATC

CCTAGGCCTACGCTAC

^TAG

注：Gene1和GeneH表示兩

明

GeneU種標(biāo)記基因

Gene|

表示限制性核酸內(nèi)切

酶僅有的識別序列放大

A.用限制性核酸內(nèi)切酶切割獲得目的基因時，有四個磷酸二酯鍵被水解

B.質(zhì)粒用限制性核酸內(nèi)切酶I切割，目的基因用限制性核酸內(nèi)切酶n切割

C.限制性核酸內(nèi)切酶I和限制性核酸內(nèi)切酶II切割后獲得的黏性末端相同

D.質(zhì)粒中的標(biāo)記基因便于篩選出目的基因已經(jīng)表達(dá)的細(xì)胞

3.下列關(guān)于基因工程及其應(yīng)用的敘述正確的是（）

A.若要生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗病水稻,可先將目的基因?qū)氪竽c桿菌中，再轉(zhuǎn)入水稻

細(xì)胞

B.用氨基酸序列推測合成的目的基因與原基因的編碼區(qū)中的外顯子一致

C.用DNA探針能檢測飲用水中重金屬物質(zhì)的含量

D.作為運(yùn)載體要有多種限制酶的切點(diǎn)，但對一種限制酶而言,最好只有一個

切點(diǎn)

4.下列有關(guān)生物工程激素圖解的敘述錯誤的是（）

限制薛切割位點(diǎn)一??

◎卵器母體磁）￥

圖一圖二圖三圖四

A.基因工程除了需要包括圖一所示的工具外，還需要兩種工具酶

B.圖二中2、3、4可分別表示受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植

C.圖三中將原腸胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割有利于胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育

D.圖四中動物細(xì)胞A和B到細(xì)胞C的過程中,可用滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑

5.將某病毒的外殼蛋白（L1）基因與綠色熒光蛋白（GFP）基因連接，構(gòu)建

L1-GFP融合基因，再將融合基因與質(zhì)粒連接構(gòu)建下圖所示表達(dá)載體。圖中

限制酶E1?E4處理產(chǎn)生的黏性末端均不相同。下列敘述錯誤的是（）

啟動子L1基因GFP基因終止于

FlE2E3E4

A.構(gòu)建L1-GFP融合基因需要用到限制酶有El、E2、E4

B.E1、E4雙酶切確保Ll-GFP融合基因與載體的正確連接

C.GFP可用于檢測受體細(xì)胞中目的基因是否表達(dá)

D.培育乳汁中含L1的轉(zhuǎn)基因羊需將表達(dá)載體轉(zhuǎn)入乳腺細(xì)胞

6.將大腸桿菌的質(zhì)粒連接上人生長激素的基因后，重新導(dǎo)入大腸桿菌的細(xì)胞

內(nèi)，再通過發(fā)酵工程就能大量生產(chǎn)人生長激素，下列敘述錯誤的是（）

A.轉(zhuǎn)錄生長激素基因需要RNA聚合酶

B.大腸桿菌內(nèi)為生長激素合成提供能量的是線粒體

C.大腸桿菌能產(chǎn)生人生長激素的變異屬于基因重組

D.大腸桿菌質(zhì)粒的標(biāo)記基因中腺喋吟和胸腺喀咤含量相等

7.埃博拉病毒（EBO）衣殼外的包膜上有5種蛋白棘突，其中GP蛋白最為關(guān)

鍵，能被宿主細(xì)胞強(qiáng)烈識別，引發(fā)免疫應(yīng)答。可利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)從牛分泌

的乳汁中提取GP蛋白。下列敘述正確的是（）

A.可從EBO中提取GP蛋白的RNA逆轉(zhuǎn)錄合成DNA,獲得編碼GP蛋白

抗原的基因疫苗

B.GP蛋白比毒性減弱的EBO作疫苗更安全，原因是GP蛋白自身沒有感

染能力

C.要從牛乳汁中獲得GP蛋白，可把GP蛋白基因?qū)肱Ｈ橄偌?xì)胞中并特

異性表達(dá)

D.轉(zhuǎn)GP蛋白基因牛是否培育成功，可以通過DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行檢

測

8.如圖是利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植物，生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程

示意圖，其中PstI、SmaLEcoRkApal為四種限制性核酸內(nèi)切酶。下列

說法錯誤的是（）

PsiISniaIEcoRi

素基因

A.圖示對質(zhì)粒和目的基因切割用到了兩種限制酶

B.抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細(xì)胞篩選出來

C.表達(dá)載體構(gòu)建時需要用到限制酶SmaD

D.除圖示組成外，表達(dá)載體中還應(yīng)該含有啟動子和終止子等結(jié)構(gòu)

9.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）一次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈~55℃

下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合尸72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核普

酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中錯誤的是（）

A.變性過程未加解旋酶，是因為可以通過先適當(dāng)加溫來破壞DNA堿基對

中氫鍵

B.PCR擴(kuò)增需要的條件是目的基因、引物、四種脫氧核昔酸、DNA聚合

酶和DNA連接酶

C.PCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等

D.如果反應(yīng)體系中加入模板DNA100個，則經(jīng)過30個循環(huán)后，DNA的數(shù)

量為100x230個

10.研究人員將魚的抗凍基因?qū)敕洋w內(nèi)，獲得抗凍能力明顯提高的番茄

新品種。下列操作合理的是（）

A.設(shè)計相應(yīng)DNA單鏈片段作為引物利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因

B.利用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶構(gòu)建基因表達(dá)載體

C.將基因表達(dá)載體導(dǎo)入番茄體細(xì)胞之前需用Ca2+處理細(xì)胞

D.運(yùn)用DNA分子雜交技術(shù)檢測抗凍基因是否在番茄細(xì)胞中表達(dá)

H.下列關(guān)于涂布分離法和劃線分離法的敘述錯誤的是（）

A.涂布分離法使用的接種工具是涂布器，而劃線分離法是接種環(huán)

B.涂布分離法接種前需配制不同濃度稀釋液，劃線分離法不需要

C.涂布分離法和劃線分離法都可以得到單菌落

D.涂布分離法和劃線分離法都可以對樣液中的細(xì)菌進(jìn)行計數(shù)

12.篩選淀粉分解菌需使用以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基。接種培養(yǎng)后，若

細(xì)菌能分解淀粉，培養(yǎng)平板經(jīng)稀碘液處理，會出現(xiàn)以菌落為中心的透明圈

（如圖），實驗結(jié)果見下表。有關(guān)本實驗的敘述，錯誤的是（）

菌落直徑：C透明圈直徑：H

菌種H/C

（mm）（mm）

細(xì)菌I5.111.22.2

細(xì)菌n8.113.01.6

A.培養(yǎng)基除淀粉外還含有氮源等其他營養(yǎng)物質(zhì)

B.篩選分解淀粉的細(xì)菌時，菌液應(yīng)稀釋后涂布

C.以上兩種細(xì)菌均不能將淀粉酶分泌至細(xì)胞外

D.H/C值反映了兩種細(xì)菌分解淀粉能力的差異

13.野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基

酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸

依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨(dú)接種在基本培養(yǎng)基上時，均不

會產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實驗過程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，

充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細(xì)菌形成的菌

落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)

對這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是（）

A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染

B.M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸

C.混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)

D.混合培養(yǎng)過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變

14.如表所示為某微生物培養(yǎng)基的配方。下列說法中不正確的是（）

成分

NaNO3K2HPO4KCIMgSO4?7H2O

含量3glg0.5g0.5g

成分HO青霉素

FeSO4(CH2O)2

定容至

含量0.01g30g0」萬單位

1000mL

A.此培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基，其中的碳源是（CHO）

B.配制培養(yǎng)基時，溶化后必須要進(jìn)行的是調(diào)整pH和滅菌

C.接種時應(yīng)在酒精燈火焰附近操作

D.若用該培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)纖維素分解菌，應(yīng)除去青霉素，加入纖維素粉

15.閱讀下列材料，回答下列小題。

甜瓣子是豆瓣醬的重要成分，風(fēng)味受蠶豆蛋白分解產(chǎn)生的氨基酸影響，也

受發(fā)酵過程中不同微生物的多種代謝產(chǎn)物影響。其生產(chǎn)工藝如下圖所示。

妾一事~|制曲一通」門力口鹽水發(fā)酵

|蠶豆瓣|—豆瓣曲|------>|醬9醋|—>|甜瓣子-|7

某研究團(tuán)隊對加鹽水后的發(fā)酵階段的傳統(tǒng)工藝（鹽度15%,溫度37℃,

發(fā)酵30天）進(jìn)行了改良，改良后甜瓣子風(fēng)味得以提升。新工藝參數(shù)如下

表所示。

時期時段（天）鹽度（%）溫度（℃）

前期0-12612

中期12-16637

后期16-301537

兩種工藝的結(jié)果比較見下圖。

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時間(

發(fā)酵

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d)

時間(

發(fā)酵

()

的是

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述，

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原理

法與

驗方

的實

研究

于本

列關(guān)

(1)下

累

的積

過程

制曲

源于

要來

物主

微生

段的

始階

酵開

A.發(fā)

氮源

源和

的碳

所需

繁殖

生長

生物

供微

可提

豆瓣

B.蠶

殖

長繁

的生

生物

響微

都影

鹽度

度與

C.溫

總數(shù)

細(xì)菌

計活

法統(tǒng)

劃線

平板

，使用

期取樣

D.定

是()

誤的

析，錯

的分

結(jié)果

實驗

列對

(2)下

導(dǎo)致

升高

溫度

降由

數(shù)下

菌總

活霉

中期

工藝

A.新

致

高導(dǎo)

均升

、鹽度

溫度

降由

數(shù)下

菌總

活細(xì)

后期

工藝

B.新

白

了蛋

提高

升高

溫度

因為

快，是

末加

前期

率較

生速