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![高中生物選修三:稀釋涂布法與平板劃線法的區(qū)別_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/5e11a3f4b41a5d7e5d96b83c8f9a19d0/5e11a3f4b41a5d7e5d96b83c8f9a19d04.gif)
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高中生物選修三:稀釋涂布法與平板劃線法的區(qū)別一、平板劃線分離法先倒制無菌瓊脂培養(yǎng)基平板,待充分冷卻凝固后,在無菌條件下,用接種環(huán)沾取少量待分離的含菌樣品,在無菌瓊脂平板表面進(jìn)行有規(guī)則的劃線。劃線的方式有連續(xù)劃線、平行劃線、扇形劃線或其它形式的劃線。通過這樣在平板上進(jìn)行劃線稀釋,微生物細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少,并逐步分散開來。經(jīng)培養(yǎng)后,可在平板表面形成分散的單個(gè)菌落。但單個(gè)菌落并不一定是由單個(gè)細(xì)胞形成的,需再重復(fù)劃線1-2次,并結(jié)合顯微鏡檢測個(gè)體形態(tài)特征,才可獲得真正的純培養(yǎng)物。表面形成分散的單個(gè)菌落。但單個(gè)菌落并不一定是由單個(gè)細(xì)胞形成的,需再重復(fù)劃線1-2次,并結(jié)合顯微鏡檢測個(gè)體形態(tài)特征,才可獲得真正的純培養(yǎng)物。一般多用于從菌株的純化簡便快速,可以觀察菌落特征不能用于計(jì)數(shù)?用途:?優(yōu)點(diǎn):?缺點(diǎn):右乎聿錐形瓶?便載I」迅連右乎聿錐形瓶?便載I」迅連通過火姑°4.諄符平板冷卻tflmm)后,將平板倒過來械賈.便1AL蓋庇下.血底在I,粹滅過謂的培養(yǎng)皿放在火焰旁的鼎面上.右手拿裝有培養(yǎng)基的錐聒瓶.莊于握出棉抵3-用左手將培界皿打開…條稱尢于瓶口的變啓.右手將錐潛瓶中的培養(yǎng)堪(約1070汕)倒入培養(yǎng)皿.左子整即孟上培祚皿的皿希”
二、稀釋涂布平板法該法是將已熔化并冷卻至約50°C(減少冷凝水)的瓊脂培養(yǎng)基,先倒入無菌培養(yǎng)皿中,制成無菌平板。待充分冷卻凝固后,將一定量(約0.1ml)的某一稀釋度的樣品懸液滴加在平板表面,再用三角形無菌玻璃涂棒涂布,使菌液均勻分散在整個(gè)平板表面,倒置溫箱培養(yǎng)后挑取單個(gè)菌落。
涂車平板操作I.將■徐布將浸在盛有酒鐵的燒杯中.旬地涂布在培養(yǎng)堆表3.密沾奇少屋酒糟的喩布辭在火焰上iflio涂布時(shí)可轉(zhuǎn)動培養(yǎng)涂車平板操作I.將■徐布將浸在盛有酒鐵的燒杯中.旬地涂布在培養(yǎng)堆表3.密沾奇少屋酒糟的喩布辭在火焰上iflio涂布時(shí)可轉(zhuǎn)動培養(yǎng)引燃*徘酒特燃盡石?玲卻E—10齢皿,使菌液旳■布均勾?!阾^:1.將涂布器末理浸在盛冇體積分?jǐn)?shù)為加%的泗藉的悄環(huán)中。區(qū)出時(shí).要讓?shí)o余杓酒糖在燒杯中稠盡.然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃*2*操作中一定要注盤防火!不要將過熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中.以免引燃其中的畫精.?用途:一般多用于篩選菌株?優(yōu)點(diǎn):可以計(jì)數(shù),可以觀察菌落特征。計(jì)數(shù)時(shí),首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液,盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開,使成單個(gè)細(xì)胞存在(否則一個(gè)菌落就不只是代表一個(gè)細(xì)胞),再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。經(jīng)培養(yǎng)后,由單個(gè)細(xì)胞生長繁殖形成菌落,統(tǒng)計(jì)
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