殘障兒童口腔醫(yī)療醫(yī)學(xué)課件

殘障兒童口腔醫(yī)療

全身疾病在兒童口腔的表現(xiàn)1精品課件2精品課件給孩子一個(gè)怎樣的未來？3精品課件4精品課件兒童心身障礙者牙科5精品課件口腔治療難點(diǎn)言語交流障礙理解力差，適應(yīng)力弱特殊生理心理的特點(diǎn)：恐懼戒備敏感攻擊口腔狀態(tài)及體位不易維持診療中病情發(fā)作口腔衛(wèi)生不易清潔

6精品課件口腔治療特點(diǎn)提前交流與熟悉人員及環(huán)境鎮(zhèn)靜意外的準(zhǔn)備與搶救防止受傷

7精品課件

第三節(jié)腦癱8精品課件9精品課件

第四節(jié)軀體殘疾10精品課件11精品課件

第五節(jié)視力障礙12精品課件

第六節(jié)聽力障礙13精品課件14精品課件15精品課件16精品課件17精品課件18精品課件唐氏綜合征19精品課件先天腎上腺皮質(zhì)增生聽力喪失20精品課件21精品課件22精品課件癲癇23精品課件自閉癥24精品課件25精品課件26精品課件27精品課件鐮刀狀貧血智障28精品課件血友病29精品課件30精品課件31精品課件口-面-指綜合征32精品課件33精品課件34精品課件35精品課件顱骨鎖骨發(fā)育不全36精品課件37精品課件外胚葉發(fā)育不全38精品課件艾滋病39精品課件低堿性磷酸酯酶癥低堿性磷酸酯酶癥（HPP）是由于肝/骨/腎型堿性磷酸酶基因(ALPL)突變，引起非組織特異性堿性磷酸酶(TNAP)活性下降，導(dǎo)致牙齒、骨骼發(fā)育缺陷的常染色體遺傳性疾病，40精品課件HPP-BMMSCs與骨強(qiáng)度降低,出現(xiàn)骨膜炎等有關(guān)研究背景—HPP的骨骼發(fā)育41精品課件患者臨床檢測患者1男10歲血清堿磷酶活力：80U/L42精品課件患者2男8歲血清堿磷酶活力：125U/L43精品課件患者3男16歲血清堿磷酶活力：12U/L44精品課件先天無痛無汗綜合征45精品課件46精品課件掌趾角化牙周綜合征47精品課件成骨不全綜合征脆骨病或脆骨-藍(lán)鞏膜-耳聾綜合征遺傳性和家族性，但也有單發(fā)頭面部畸形牙齒發(fā)育不良48精品課件進(jìn)行性癥偏側(cè)顏面萎縮帕羅綜合征Parry-Rombergsyndrome1871年Enlenburg首次提出了進(jìn)行性顏面萎縮癥（Progressivefacialhemiatrophy，PFHA）以單側(cè)皮膚、皮下組織及骨結(jié)構(gòu)萎縮為特征女性多于男性，一般于青春后期開始發(fā)病49精品課件石骨癥大理石骨、原發(fā)性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨。是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904年）特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質(zhì)硬化，重者事關(guān)大局髓腔封閉，造成嚴(yán)重貧血。

50精品課件綠色瘤髓性白血病，異常白細(xì)胞在骨膜下或軟組織內(nèi)的一種局限性浸潤。此病患者多為外觀健康的兒童，男性較女性多見。51精品課件Paget's骨病局灶性骨重建疾病，最早于1876年由JamesPaget52精品課件腭-心-面綜合征velo-cardio-facialsyndrome,VCFS染色體缺失綜合征之一,缺失基因大多定位于22q染色體長臂的22q11.21～q11.23區(qū)腭裂、面容畸形、CTD及學(xué)習(xí)障礙、免疫缺陷和低鈣血癥。53精品課件色素沉著腸道息肉綜合征Pe