分化型甲狀腺癌的外科治療進展_第1頁
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文檔簡介

分化型甲狀腺癌的外科治療進展第1頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月概述分化型甲狀腺癌(DTC)來源于甲狀腺濾泡細胞:乳頭狀癌(包括乳頭狀-濾泡狀混合性癌)和乳頭狀癌的濾泡狀變異型濾泡狀癌和Hürthle細胞癌第2頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月AJCC對甲狀腺癌的分期分期乳頭狀癌和濾泡狀癌髓樣癌未分化癌年齡<45歲年齡>45歲ⅠM0T1T1_ⅡM1T2~T3T2~T4_ⅢT4或N1N1_ⅣM1M1全部第3頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月TX:原發(fā)腫瘤無法評估;T0:無原發(fā)腫瘤證據(jù);T1:腫瘤最大徑≤1cm,局限于甲狀腺內(nèi);T2:腫瘤最大徑>1cm,但≤4cm,局限于甲狀腺內(nèi);T3:腫瘤最大徑>4cm,局限于甲狀腺內(nèi)或任何腫瘤伴有最小限度的甲狀腺外侵犯(如:胸骨甲狀肌或甲狀腺周圍軟組織);T4a:任何大小的腫瘤擴展出甲狀腺包膜侵犯皮下軟組織、喉、氣管、食管或喉返神經(jīng);T4b:腫瘤侵犯椎前筋膜或包繞頸動脈或縱隔血管。第4頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月

區(qū)域淋巴結(jié)為頸部正中、頸側(cè)和上縱隔淋巴結(jié)。NX:區(qū)域淋巴結(jié)無法評估;N0:無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1:區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1a:同側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1b:雙側(cè)或?qū)?cè)頸淋巴結(jié)、頸部中線淋巴結(jié)或縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。第5頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月MX:遠處轉(zhuǎn)移無法評估;M0:無遠處轉(zhuǎn)移;M1:有遠處轉(zhuǎn)移。第6頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床癥狀甲狀腺內(nèi)發(fā)現(xiàn)質(zhì)地硬而固定、表面不平的腫塊。特別是:兒童期或男性成年人發(fā)現(xiàn)的單發(fā)結(jié)節(jié);有頸部放射線照射史和甲狀腺癌家族史;甲狀腺結(jié)節(jié)短期內(nèi)迅速增長,質(zhì)硬、固定;第7頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床癥狀壓迫喉返神經(jīng)導(dǎo)致聲音嘶啞,壓迫氣管引起呼吸困難的;出現(xiàn)質(zhì)硬、固定的區(qū)域性淋巴結(jié)腫大;甲狀腺手術(shù)后結(jié)節(jié)復(fù)發(fā)。第8頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月體征甲狀腺節(jié)結(jié)的形態(tài)不規(guī)則,質(zhì)硬或吞咽時上下移動度差而固定,病變同側(cè)有質(zhì)硬、腫大的頸淋巴結(jié);在發(fā)現(xiàn)頸側(cè)淋巴結(jié)腫大而未捫及甲狀腺節(jié)結(jié)時,如淋巴結(jié)穿刺有草黃色清亮液體,多為甲狀腺淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌。第9頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月生化檢查有助于甲狀腺癌的診斷及術(shù)后隨訪:甲狀腺球蛋白(TG)測定第10頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月彩超臨床診斷工作中已列為首選檢查。分化型甲狀腺癌多為實質(zhì)性和混合性腫塊,但少數(shù)乳頭狀癌可呈囊性表現(xiàn)。第11頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月彩超如下表現(xiàn)時應(yīng)考慮分化型甲狀腺癌:不均勻低回聲單發(fā)實性結(jié)節(jié),縱徑大于橫徑,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清楚,無完整包膜,無暈環(huán)。結(jié)節(jié)有偽足、蟹足樣改變或毛刺狀外突,或有腫大淋巴結(jié)。結(jié)節(jié)中有砂粒樣或粗糙不規(guī)則鈣化強回聲及后方聲衰減。結(jié)節(jié)邊緣模糊,出現(xiàn)高速血流,血流信號增加或血流流向紊亂。

第12頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月彩超但甲狀腺微小癌(直徑<1cm)邊緣可以清晰,回聲可以均勻,亦有少數(shù)癌腫可伴暈環(huán)。因此,對無明顯聲像圖特征性表現(xiàn)而高度懷疑癌變的結(jié)節(jié),應(yīng)行細針穿刺細胞學(xué)檢查(FNAC),以免漏診。第13頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月CT甲狀腺腫大,邊界不清,腫瘤呈形態(tài)不規(guī)則的低密度區(qū),密度不均,界限不清,向四周侵犯,伴有鈣化和淋巴結(jié)腫大。病變中心區(qū)可出現(xiàn)壞死或囊性變,囊壁厚薄不均,內(nèi)壁不光滑,可有瘤結(jié)節(jié)。增強后只有囊壁和瘤結(jié)節(jié)增強,呈現(xiàn)“靶眼征”。第14頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月CT有無淋巴結(jié)腫大是鑒別良惡性的重要參考依據(jù);診斷標(biāo)準(zhǔn):只要掃描發(fā)現(xiàn)氣管食管溝淋巴結(jié)應(yīng)考慮轉(zhuǎn)移;頸部其他區(qū)域以淋巴結(jié)最大橫徑大于或等于5mm,縱隔以淋巴結(jié)最大橫徑大于或等于15mm為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;淋巴結(jié)中央有壞死為轉(zhuǎn)移。第15頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月CT甲狀腺癌好發(fā)的轉(zhuǎn)移部位為頸靜脈鏈周圍淋巴結(jié),其中頸下深組最多,頸上中深組次之;第16頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月CT甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的CT表現(xiàn)為:淋巴結(jié)邊緣大多整齊,可明顯強化,略低于或與正常甲狀腺密度一致;淋巴結(jié)囊性變及壁內(nèi)明顯強化的乳頭狀結(jié)節(jié)是甲狀腺乳頭狀癌的特征;淋巴結(jié)內(nèi)可有鈣化灶,以細顆粒狀鈣化多見。第17頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月FNACFNAC作為甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前的定性診斷,被認為是最精確可靠的檢查方法。臨床上懷疑為癌,細針穿刺活檢陰性者亦可在超聲引導(dǎo)下進行FNAC,能將細胞病理學(xué)的無法診斷率由15%降低到3%左右,已成為提高FNAC準(zhǔn)確性的主要手段,尤其適用于直徑小于1.5cm或臨床上不易觸及的結(jié)節(jié)。第18頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月冰凍切片診斷準(zhǔn)確率可達95%,該法對乳頭狀癌的診斷符合率幾乎可達100%。但對區(qū)分大多數(shù)濾泡樣腫瘤不能提供有價值的信息。第19頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月外科治療原則第20頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月Ⅰ~Ⅱ期分化型甲狀腺癌德國內(nèi)分泌外科醫(yī)師協(xié)會(CAEK)的治療指南推薦:全甲狀腺切除術(shù)是分化型甲狀腺癌的主要手術(shù)方式。第21頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月論點全甲狀腺切除術(shù)后使用放射性碘治療有利于降低復(fù)發(fā)率和死亡率;有助于利用發(fā)射性碘掃描和甲狀腺球蛋白監(jiān)測甲狀腺癌復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移;可改善高危組群患者的生存期,降低死亡率;第22頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月論點降低所有患者的復(fù)發(fā)率;降低肺轉(zhuǎn)移的危險性;可一次性解決多灶性腫瘤;并發(fā)癥發(fā)生率問題;退行分化。第23頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月爭議40年的大樣本隨訪顯示:腺葉全切術(shù)和全甲狀腺切除或近全甲狀腺切除術(shù)在生存率上無統(tǒng)計學(xué)差異。第24頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月表1分化型甲狀腺癌患者危險度分組標(biāo)準(zhǔn)(MSKCC)

特征低度中度中度高度

年齡(歲)<45<45≥45≥45

家族史無無無有遠處轉(zhuǎn)移M0M1M0M1

病灶單葉單葉單葉雙葉腫瘤分期T1,T2T3,T4T1,T2T3,T4(≤4cm)(>4cm)(≤4cm)(>4cm)

分型和分級乳頭狀濾泡狀乳頭狀濾泡狀高度分級高度分級

5年生存率100%96%96%72%20年生存率99%85%85%57%第25頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床醫(yī)師可根據(jù)這些預(yù)后因子來分析分化型甲狀腺癌的生物學(xué)特性,從而提出個體化的手術(shù)方式:

一般認為,腫塊單純切除或部分切除不可取,低危組患者可考慮采用甲狀腺全切或患側(cè)腺葉切除加對側(cè)次全切除,而高危組則應(yīng)行甲狀腺全切除術(shù)。第26頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月大宗臨床資料表明,約80%的分化型甲狀腺癌患者僅行一側(cè)腺體切除已足夠;約5%的患者由于其腫瘤的進展特性,無論何種術(shù)式預(yù)后均差;另外約15%的患者則需要行全甲狀腺切除和輔助放射碘療。第27頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺濾泡狀癌通常單發(fā);侵犯血管或包膜;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移少見,血運轉(zhuǎn)移常見。更多專家傾向采用全甲狀腺切除或近全甲狀腺切除術(shù)第28頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月術(shù)前不能確診術(shù)后確診者如患者屬于低危組群,對側(cè)腺葉正常,組織學(xué)證實無包膜和血管侵犯或僅有極少侵犯,則不需再次手術(shù);如包膜或血管有廣泛侵犯,應(yīng)至少完整切除該患葉,再根據(jù)對側(cè)腺葉情況決定是作次全切除還是全葉切除。第29頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月爭論第30頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺癌分化型甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)的處理:

CN0者

僅行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)

CN1者應(yīng)行功能性或改良性淋巴結(jié)清掃術(shù)第31頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月Ⅲ期分化型甲狀腺癌力求徹底;行全切或近全切,加同側(cè)頸淋巴結(jié)清掃術(shù),可連同頸內(nèi)靜脈和胸鎖乳突肌一并切除;如對側(cè)淋巴結(jié)證實有轉(zhuǎn)移,也應(yīng)行頸淋巴結(jié)清掃術(shù);如侵犯氣管、食管或血管可一并切除。第32頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月Ⅳ期分化型甲狀腺癌趨向于積極手術(shù)行全切,加雙側(cè)頸淋巴結(jié)清掃術(shù);如有孤立轉(zhuǎn)移可一并切除,如多處轉(zhuǎn)移,則在切除甲狀腺后予以放射性碘輔助治療。第33頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月促甲狀腺素抑制療法第34頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月指征年齡<65歲,無心血管疾病的DTC,尤其是高危組及絕經(jīng)期前婦女;DTC作全甲狀腺切除術(shù)后,特別是容易復(fù)發(fā)的術(shù)后5年內(nèi)。第35頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月制劑的選擇左旋甲狀腺素片(L-T4);甲狀腺素片;甲狀腺素片40mg相當(dāng)于L-T4100μg。第36頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月劑量根據(jù)高免法測得血清中TSH(S-TSH)濃度及T3、T4、FT3,特別是FT4的濃度決定;要求S-TSH降到一定的值(全抑制法控制在正常值以下;部分抑制法控制在正常低值范圍內(nèi)),而T3、T4、FT3及FT4維持在正常范圍內(nèi)。第37頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月治療時限單側(cè)甲狀腺切除術(shù)后3周起,雙側(cè)甲狀腺切除術(shù)后2周起給予抑制療法;高危組病人最好終生服用。低危組術(shù)后5年施行全抑制,并隨訪,無復(fù)發(fā),5年后可作部分抑制治療或不治療;如轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)可再作手術(shù)或其他非手術(shù)治療。第38頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)甲狀腺功能亢進;骨質(zhì)疏松;心肌耗氧量增加,促發(fā)心絞痛,甚至心肌梗死。第39頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺微小癌

(thyroidmicrocarcinoma,TMC)

第40頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月認識過程1928年Graham首次報告靜息性甲狀腺癌。1906年Schrager提出側(cè)生異位甲狀腺,用以描述占據(jù)同側(cè)頸部深組淋巴結(jié)的甲狀腺組織。Wohl(1917年)和Ebert(1923年)提出,所謂的“側(cè)生的異位甲狀腺腫瘤”是原發(fā)甲狀腺乳頭狀腺癌的轉(zhuǎn)移病灶?!皞?cè)生的異位甲狀腺腫瘤”概念被“甲狀腺隱匿性癌”取代。

第41頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月認識過程1988年WHO限定腫瘤直徑≤1.0cm的甲狀腺癌結(jié)節(jié)為甲狀腺微小癌。由于TMC的組織學(xué)類型以乳頭狀癌為主,所以又稱其為甲狀腺乳頭狀微小癌(papillarythyroidmicrocarcinoma,PTMC)

第42頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月病理特點Baudin報道TMC的組織學(xué)類型絕大部分為乳頭狀癌(87.9%),少數(shù)為濾泡狀癌(12.1%)。文獻報道多發(fā)性TMC的發(fā)生率為9.5%~40%。

第43頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月病理分型1985年Yamashita等首先根據(jù)有無包膜將TMC分為有包膜或無包膜,根據(jù)瘤內(nèi)間質(zhì)纖維量的多少分為硬化型或非硬化型。硬化型大多數(shù)可終生維持原狀;非硬化型可能發(fā)展成為進展性癌。死于TMC的患者均為無包膜型浸潤性生長;所有遠處轉(zhuǎn)移和頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶均有包膜外浸潤。

第44頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床分型有的學(xué)者將TMC分為兩型:Ⅰ型為早期癌,為良性生物學(xué)行為,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,無包膜及無血管浸潤,無遠處轉(zhuǎn)移;Ⅱ型為進展期癌,原發(fā)病灶微小在0.2~1.0cm之間,大部分在0.5cm以下,常以區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠處轉(zhuǎn)移為首發(fā)表現(xiàn),屬惡性生物學(xué)行為。第45頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)

TMC的區(qū)域復(fù)發(fā)率平均為0~11%。頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移多數(shù)為同側(cè)轉(zhuǎn)移,偶有雙側(cè)或?qū)?cè)轉(zhuǎn)移。Sampson報道淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移多見于有多發(fā)灶側(cè)以及血管和包膜有浸潤的患者中。遠處轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的報告極少。第46頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月診斷

病灶微小、隱匿,常在治療甲狀腺其他疾病才被發(fā)現(xiàn)。B超檢查:圖像特征有:結(jié)節(jié)為實質(zhì)性,多為低回聲型,多無包膜,內(nèi)有細小強光點,甚至有較大的鈣化灶。尤其發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)內(nèi)有細小強光點,應(yīng)高度懷疑甲狀腺乳頭狀腺癌的可能,

第47頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月診斷

針吸細胞學(xué)檢查(FNAC):主要對2個部位的結(jié)節(jié)有診斷意義,一個是頸部淋巴結(jié),對于頸部淋巴結(jié)腫大可通過FNAC證實TMC的存在。二是對于靠近包膜、體表可觸及的結(jié)節(jié),經(jīng)FNAC可鑒別結(jié)節(jié)性質(zhì)。

第48頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月診斷

頸淋巴結(jié)活組織檢查:伴有頸淋巴結(jié)腫大的疑為TMC,應(yīng)積極行頸淋巴結(jié)活檢。對于甲狀腺原發(fā)病灶過小者,應(yīng)行甲狀腺全切除及峽部切除術(shù),術(shù)后甲狀腺組織應(yīng)需連續(xù)切片,才能檢出癌灶。第49頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月診斷

在行甲狀腺良性病變手術(shù)時,也應(yīng)仔細、全面探查,若發(fā)現(xiàn)甲狀腺體內(nèi)存在米粒至黃豆大的質(zhì)硬、灰白色結(jié)節(jié),應(yīng)高度懷疑TMC,術(shù)中應(yīng)行快速冷凍病理切片,以期早期發(fā)現(xiàn)TMC;第50頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月診斷

免疫組織化學(xué)檢查:TMC病例均有甲狀腺球蛋白的表達,但甲狀腺球蛋白的表達對檢測甲狀腺癌并無特異性。上皮膜抗原和細胞角蛋白的表達,對甲狀腺癌的診斷有較高的特異性,但尚未應(yīng)用于臨床。

第51頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年

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