植物發(fā)育生物學(xué)資料

#一、名詞解釋1、花器官發(fā)生 ABC模型： 完全花器官由花萼 （1輪）、花瓣（2輪）、雄蕊（3輪）、雌蕊（4輪）組成。 A類（ AP1、AP2）、B類（AP3/PI）、C類（ AG）調(diào)控因子分別與 SEP1、 2、 3形成不同的聚合體，分別在 1輪（ A）、 2輪（ AB）、 3輪（ BC）、 4輪（ C）控制相應(yīng)部位花器官的分化和形成。2、春化作用：是植物需要經(jīng)過一段時(shí)間的低溫處理才能開花的現(xiàn)象。目前發(fā)現(xiàn)低溫促進(jìn)開花是由于三種蛋白 VRN、12、VIN3在低溫下誘導(dǎo)表達(dá)， 它們抑制開花負(fù)調(diào)控基因 FLC的表達(dá)，從而促進(jìn)開花。3、光敏素（ PHY）：是一種 N端感光區(qū)與線形四環(huán)吡咯發(fā)色團(tuán)共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)復(fù)合體，接收紅光 /遠(yuǎn)紅光后，蛋白質(zhì)的構(gòu)象改變， C端激酶活化，通過磷酸化將光信號(hào)傳導(dǎo)下去。4、根邊界細(xì)胞：是生長到一定長度的根尖處由根冠外圍細(xì)胞脫離的、有組織的活細(xì)胞，其功能是防御和幫助植物吸收營養(yǎng)。 環(huán)境因素和遺傳因素控制邊界細(xì)胞的釋放。5、近軸 -遠(yuǎn)軸極性決定基因： 近軸遠(yuǎn)軸特性是指以某器官中心軸為基準(zhǔn)， 近的是近軸，遠(yuǎn)的是遠(yuǎn)軸。例如 HD-ZIPIII類基因PHB、PHV、REV決定植物的近軸特性，抑制遠(yuǎn)軸特性。 KANl\2\3類基因、 YAB類的 YAB3、FIL決定遠(yuǎn)軸特性，抑制近軸特性。6、擬南芥生物鐘分子結(jié)構(gòu)：是由三個(gè)蛋白構(gòu)成的一個(gè)光周期調(diào)控的反饋循環(huán)。這三個(gè)蛋白是 CCA1、LHY、TOC1。前兩者被磷酸化后抑制 TOC1的表達(dá)，TOC1轉(zhuǎn)錄翻譯后促進(jìn) CCA1、LHY的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。 光通過光受體促進(jìn) CCA1、LHY的表達(dá)，抑制 TOC1的表達(dá)。7、隱花素：是吸收藍(lán)光紫外光，在 N端非共價(jià)結(jié)合 FAD發(fā)色團(tuán)，感受光能，并將能量傳給 C端激酶區(qū)域， 使具備進(jìn)行磷酸化催化反應(yīng)的能力的光受體蛋白。植物中是 CRY。（趨光素：是吸收藍(lán)光紫外光，在 N端非共價(jià)結(jié)合 FMN發(fā)色團(tuán)，感受光能，并將能量傳給 C端激酶區(qū)域，使具備進(jìn)行磷酸化催化反應(yīng)的能力的光受體蛋白。 ）TPD1/EMS：1是花藥發(fā)育中決定小孢子囊發(fā)生范圍的一對(duì)信號(hào)肽 /受體激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，它們的分布范圍決定小孢子囊發(fā)生的范圍。近軸-遠(yuǎn)軸極性基因： 是決定植物器官發(fā)生中近軸特性和遠(yuǎn)軸特性的基因。近軸基因有 HDZIPIII類基因PHB、PHV、REV等，遠(yuǎn)軸基因有KAN1\2\3,YAB類的YAB3、FIL等。泛素蛋白質(zhì)降解復(fù)合物：一種降解蛋白質(zhì)的復(fù)合物，能在特定識(shí)別酶的作用下，將目標(biāo)蛋白標(biāo)記上泛素后降解目標(biāo)蛋白，是細(xì)胞內(nèi)通過有目的降解的方式調(diào)控蛋白含量的方式。植物發(fā)育生物學(xué) 是從分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、解剖學(xué)和形態(tài)學(xué)等不同水平上，利用多種實(shí)驗(yàn)手段研究植物體的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的發(fā)生、發(fā)育和建成的細(xì)胞學(xué)和形態(tài)學(xué)過程及其細(xì)胞和分子生物學(xué)機(jī)理（調(diào)控機(jī)制）的科學(xué)。是研究植物生長發(fā)育及其遺傳控制的科學(xué)。增殖分裂：產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的大小、形態(tài)和細(xì)胞器的分布等都相同。如：頂端分生組織中央細(xì)胞的分裂。木栓形成層和維管形成層母細(xì)胞的垂周分裂 分化分裂： 產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的命運(yùn)不同， 它們將發(fā)育成完全不同的細(xì)胞。分化分裂是細(xì)胞分化的開始。 如：受精卵的第一次分裂，形成氣孔器母細(xì)胞的分裂，形成層細(xì)胞的平周分裂等。分生組織（ Meristem）：是指植物的胚性組織，或一群未分化、正在生長并活躍分裂的細(xì)胞。細(xì)胞較小，等徑的多面體，細(xì)胞壁薄，細(xì)胞核相對(duì)較大，細(xì)胞質(zhì)較稠密，有少量小的液泡不活動(dòng)中心理論：即在根最遠(yuǎn)端的一群原始細(xì)胞不常分裂，大小變化很小，合成核酸和蛋白質(zhì)的速率也很低，組成一個(gè)區(qū)域，稱為不活動(dòng)中心或稱靜止中心平衡石理論：根冠的柱細(xì)胞中通常存在著淀粉體，又稱平衡石，這是根對(duì)重力反應(yīng)的一種平衡物質(zhì)，能夠感受和傳遞重力信息，通過改變生長調(diào)節(jié)物質(zhì)（如生長素）的分布，參與調(diào)節(jié)根的向地性生長成花決定態(tài)：是指植物經(jīng)過一定營養(yǎng)生長達(dá)到成花感受態(tài)后，在葉中感知外界的成花刺激信號(hào)，并產(chǎn)生成花刺激物（或稱開花素） ，成花刺激物被運(yùn)輸?shù)角o尖發(fā)生一定的誘導(dǎo)反應(yīng)，隨之即進(jìn)入一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，即成花決定狀態(tài)。植物的成花決定狀態(tài)是植物在成花誘導(dǎo)后，具備分化花芽能力但未開始花芽分化細(xì)胞程序性死亡 （programmedcelldeath,PCD）是一個(gè)由基因決定的細(xì)胞主動(dòng)的有序的死亡方式，是由某些特定基因參與調(diào)控的，在細(xì)胞生長發(fā)育以及對(duì)外界刺激的反應(yīng)過程中有關(guān)鍵作用的一種重要生物學(xué)過程。二、填空題.根表皮由（ 生毛）細(xì)胞和（ 非生毛）細(xì)胞組成。 （低WER/CPC）比例決定前者，而后者由 （高WER/CPC）比例決定。．決定生物鐘的關(guān)鍵基因有（ CCA1）、（LHY）、 （TOC1），它們組成生理節(jié)奏的關(guān)鍵循環(huán)。.（自開花調(diào)控 ）途徑和（春化作用 ）途徑通過（下調(diào)）控制 FLC的表達(dá)促進(jìn)開花。根毛在生長過程中， （ROP）蛋白始終在（ 頂端）部位分布，通過調(diào)節(jié)運(yùn)送小泡物質(zhì)的 （肌動(dòng)蛋白 ）纖維和（微管）纖維，指導(dǎo)生長方向 。擬南芥果莢開裂的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)是（ 分離層 ）、（木質(zhì)化層 ）、以及果皮中的（內(nèi)果皮木質(zhì)化 orenb）層。葉表皮中有（ 表皮）、（表皮毛）、（氣孔）三類細(xì)胞。三、綜合題（ 10分）請(qǐng)敘述從花粉落到柱頭到受精的過程花粉落到結(jié)構(gòu)匹配的柱頭上后， 緊密配合柱頭的結(jié)構(gòu)。 花粉外被和柱頭分泌物流動(dòng)到花粉與柱頭接觸的腳處混合并相互作用后， 使花粉吸水膨脹、 萌發(fā)?；ǚ酃艽┤胫^， 沿著花柱內(nèi)的傳輸管道向著胚珠的方向生長。 其間傳輸通道壁細(xì)胞分泌多肽、 糖蛋白、細(xì)胞壁物質(zhì)水解酶， 作為營養(yǎng)物質(zhì)和細(xì)胞壁生長有關(guān)物質(zhì)幫助花粉管生長。 同時(shí)從柱頭到胚珠， NO和GABA呈濃度梯度分布， 引導(dǎo)花粉管向著胚珠生長。 胚珠內(nèi)中心細(xì)胞表達(dá)的基因 CCG和助細(xì)胞表達(dá)的 MYB98都是胚珠引導(dǎo)花粉管進(jìn)入胚珠的必須信號(hào)。 花粉管進(jìn)入胚珠后， 經(jīng)過助細(xì)胞的纖維突起裝置，花粉管破裂， 精子釋放到助細(xì)胞內(nèi)， 引起助細(xì)胞進(jìn)入程序化死亡和細(xì)胞破裂，向胚囊內(nèi)釋放大量鈣離子， 同時(shí)在通向中心細(xì)胞和卵細(xì)胞途徑中搭起肌動(dòng)蛋白冠樣橋，指引和幫助精子進(jìn)入中心細(xì)胞和卵細(xì)胞授精。請(qǐng)敘述氣孔發(fā)育的機(jī)理以及內(nèi)外環(huán)境的調(diào)控機(jī)制氣孔由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞組成，在葉表皮以一定間隔分布，這種分布受內(nèi)外環(huán)境的調(diào)控。氣孔發(fā)育需要三種前體細(xì)胞： 類分生細(xì)胞母細(xì)胞 （MMC）、類分生細(xì)胞 （MC）,保衛(wèi)細(xì)胞母細(xì)胞（ GMC），分別由三個(gè) bHLH轉(zhuǎn)錄因 SPCH、MUTE、FAMA的共同控制。第一個(gè)關(guān)鍵步驟：類分生細(xì)胞母細(xì)胞在 SPCH的控制下進(jìn)行不對(duì)稱分裂形成類分生細(xì)胞；第二個(gè)關(guān)鍵步驟： MUTE控制類分生組織到保衛(wèi)細(xì)胞母細(xì)胞的轉(zhuǎn)變；第三個(gè)關(guān)鍵步驟： FAMA促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞母細(xì)胞進(jìn)行對(duì)稱分裂形成保衛(wèi)細(xì)胞；低溫通過 SCRM1、2作用于三個(gè)關(guān)鍵調(diào)控因子上，在所有階段控制保衛(wèi)細(xì)胞的形成。 光通過光受體和 MAPK途徑， 作用于三個(gè)關(guān)鍵調(diào)控因子上。 位置信息通過保衛(wèi)細(xì)胞系列中分泌的小分子肽EPF1/2和葉肉細(xì)胞分泌的肽STROMAGE與所有表皮細(xì)胞都存在的N TMM受體激酶結(jié)合，通過 MAPK途徑，抑制或促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞的形成。四、選擇題在遠(yuǎn)紅光下起關(guān)鍵作用的光受體是（ A）A.光敏素AB.趨光素C.光敏素BD.隱花素AP1是（A）類開花決定基因A.AB.BC.CD.D短日下促進(jìn)開花的重要激素是： （A）A.赤霉素B.細(xì)胞分裂素 C.生長素。 D.脫落酸SHR在（A）轉(zhuǎn)錄。A.中柱內(nèi)B.中柱外C.皮層D.內(nèi)、表皮5.STM和KNAT1在莖頂端分生組織從內(nèi)層單向運(yùn)輸?shù)奖砥ぃ?（A）是決定區(qū)域。A.KNOX同源盒 B.BLHC.AHK2D.WUS赤霉素在玉米花的性別分化中，功能是（ A）。促進(jìn)雌花形成促進(jìn)雄花形成都促進(jìn)都不促進(jìn)CUC蛋白在頂端分生組織和側(cè)生原基的形成中作用是（ A）。A.將側(cè)生原基與頂端分生組織分開 B.晚期促進(jìn) STM表達(dá)C.抑制STM表達(dá)D.都不是隱花素接受的光是（ AB）。A.藍(lán)光B.紫外光C.紅光D.遠(yuǎn)紅光決定皮層分化的關(guān)鍵基因有（ A）。A.SCRB.STMC.WUSD.TOC1（SHR和SCR編碼 GRAS家族轉(zhuǎn)錄因子，是決定皮層 /內(nèi)皮層分化的關(guān)鍵因子）下面哪個(gè)受體激酶與根毛有關(guān)（ D）A.AHK2B.TIR1C.ETR1D.SCM花器官?zèng)Q定的 A、B、C類基因是（ A）A.AP1、AP2、PI、AP3、AGB.AP1、FTC.AP2、PI、FLCD.前三項(xiàng)都是擬南芥孢原母細(xì)胞決定基因 NZZ/SPL決定（ABorC）的特化TOC\o"1-5"\h\zA.大孢子孢原母細(xì)胞 B.小孢子孢原母細(xì)胞 C.大孢子和小孢子孢原母細(xì)胞 D.都不是花粉在柱頭上的水化受柱頭和花粉之間的（ D）影響。A.脂類B.油脂蛋白 C.水D.全都是花粉和柱頭的作用中， （A）A.花粉上的高 NO可以使柱頭上的高 ROS降低B.花粉上的高 ROS可以使柱頭上的高 NO降低C.ROS可以幫助花粉進(jìn)入柱頭 D.柱頭上的 NO引導(dǎo)花粉管進(jìn)入柱頭受精前和剛受精抑制種子和胚發(fā)育的基因是（ A）。A.母本印記基因 B.父本印記基因 C.父本和母本印記基因 D.都不是胚乳發(fā)育經(jīng)過（ A）過程。多核體胚乳和胚乳細(xì)胞化僅僅多核體胚乳僅僅胚乳細(xì)胞化直接多次分裂TOC\o"1-5"\h\z出土前植物中作用的主要光受體是（ D）A.隱花素B.趨光素C.所有五種光敏素 D.光敏素A關(guān)于根邊界細(xì)胞的正確描述是（ A）A.是程序化控制的、 從根冠釋放的具有防御和促進(jìn)發(fā)育作用的活細(xì)胞 B.無規(guī)則的壞死細(xì)胞 C.不釋放，在根的邊界 D.都不對(duì)幼苗出土見光后最初幾個(gè)小時(shí)，莖頂端主要的活性是（ C）A.細(xì)胞分裂 B.細(xì)胞延長 C.先進(jìn)行短暫的細(xì)胞延長，然后是細(xì)胞分裂 D.都不是10.莖頂端側(cè)生原基形成中，哪兩級(jí)側(cè)生原基轉(zhuǎn)化中分裂頻率最高？（ C）A.P0-P1B.P1-P2C.P2-P3D.都不高五、判斷題1、擬南芥決定小孢子發(fā)生范圍的 EMS1/EXS與水稻的 MSP1是同源基因。 T（類似的還有玉米的 mac1）2、花器官?zèng)Q定中花的各部位由 ABCE等各類基因編碼的蛋白組成特定的異源多聚體進(jìn)行調(diào)控。 T3、生長素在器官發(fā)生中起必不可少的作用，這種作用與極性運(yùn)輸密切相關(guān)。 T4、沒有生長素時(shí)細(xì)胞分裂素可以在器官發(fā)生中單獨(dú)促進(jìn)器官發(fā)生。 X（互作）5、PIN系列蛋白是細(xì)胞分裂素的運(yùn)輸?shù)鞍住?X（生長素）6、花粉管在進(jìn)入胚珠后先進(jìn)入助細(xì)胞后才能進(jìn)行授精過程。 T7、ful突變果實(shí)生長受到抑制的根本原因是果皮的木質(zhì)化抑制未受限制。 T8、光在出土后幼苗的發(fā)育中起絕對(duì)的決定因素。 T9、根中靜止中心（干細(xì)胞）生長素濃度低于周圍起始區(qū)域的濃度。 X（高于）10、細(xì)胞分裂素在韌皮部的分化中是必需的。 T生長素的運(yùn)出載體是 PINs。T機(jī)械信號(hào)本身就可以誘導(dǎo)側(cè)根形成。 TWUS在莖頂端分生組織中周圍分生細(xì)胞中表達(dá)。 X（莖頂端分生組織中心）在花柱中生長的花粉管除了受到營養(yǎng)物質(zhì)梯度定向指導(dǎo)外， 還有NO信號(hào)的指導(dǎo)。 TANT因?yàn)榇龠M(jìn)遠(yuǎn)軸基因的表達(dá)可以標(biāo)記側(cè)生原基的位置。 T在分化生長中的莖頂端內(nèi)部維管束未來定位區(qū)域， PIN1定位在生長素運(yùn)入的細(xì)胞膜上。 X（運(yùn)出）葉綠體在細(xì)胞內(nèi)受光后的運(yùn)動(dòng)由隱花素誘導(dǎo)。 X（趨光素在植物和細(xì)胞器的運(yùn)動(dòng)中起作用）葉表皮毛形成過程中要進(jìn)行細(xì)胞分裂。 X（先形成多倍體，而非進(jìn)行細(xì)胞分裂）細(xì)胞分裂素在側(cè)根形成起始時(shí)起抑制作用。 T（細(xì)胞分裂素在側(cè)根起始細(xì)胞中的存在抑制側(cè)根的形成，與生長素作用相拮抗）成熟后的水分減少對(duì)花藥開裂非常重要。 T（花藥內(nèi)室脫水干化，在細(xì)胞壁不同加厚處收縮的程度不同， 產(chǎn)生向外彎的力， 使花藥壁收縮， 裂口完全打開，花粉釋放出去）六、簡答題、請(qǐng)舉例介紹組織分化的位置效應(yīng)。一種組織對(duì)其相鄰組織的分化起決定作用的現(xiàn)象。 例如：中柱/皮層–中柱中SHR基因轉(zhuǎn)錄和翻譯后遷移到內(nèi)皮層細(xì)胞，在那里激活 SCR基因的表達(dá)，SCR促進(jìn)內(nèi)皮層細(xì)胞分裂形成皮層， 決定皮層的分化。 （皮層/根毛—SCM或葉表皮氣孔形成中 EPF1/2/TMM的決定作用和葉肉 STOMAGEN/TM的作用，M 莖頂端周圍分生組織與中心干細(xì)胞 CLV1/2/3與WUS的關(guān)系，任意舉一例） 。簡述決定擬南芥果實(shí)開裂的分子和生物學(xué)機(jī)制擬南芥果實(shí)是角果， 兩瓣果皮同中脊相連。 連接處靠果皮的木質(zhì)部和靠中脊的分離層、內(nèi)果皮中木質(zhì)化層（倒數(shù)第二層）是成熟后果實(shí)開裂的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。果實(shí)成熟時(shí)，分離層細(xì)胞死亡降解， 木質(zhì)化層長度不變， 內(nèi)果皮以外的果皮脫水干化收縮，形成使果皮拉離果脊的力而開裂， 脫離果脊。 連接處SHP1/2、IND、ALC基因決定分離層的形成， SHP1/2、IND決定木質(zhì)化層的形成； FUL決定果瓣的形成， RPL決定果脊的形成。它們各自在相應(yīng)部位表達(dá)，同時(shí)抑制其他類型基因在該部位的表達(dá)。CLV1/CLV3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的核心作用是什么？該復(fù)合體在莖頂端分生組織的周圍分生組織區(qū)域抑制 WUS的表達(dá)，使其決定的干細(xì)胞區(qū)域限制在一定范圍內(nèi)。簡述葉表皮毛決定的分子機(jī)制葉表皮毛在形成過程中要經(jīng)過細(xì)胞內(nèi)復(fù)制形成多倍體。 促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的 GL1是表皮毛形成的正調(diào)控因子，抑制多倍化的 TRY是表皮毛形成的負(fù)調(diào)控因子。其他幾種調(diào)控因子共同調(diào)節(jié)表皮毛的形成，并控制在葉表面表皮毛的分布間隔。促進(jìn)側(cè)根形成都有什么因素？）生長素：凡是影響生長素運(yùn)輸和分布的因素都影響側(cè)根的形成；）重力彎曲或手動(dòng)彎曲引起主根中原生木質(zhì)部中生長素運(yùn)出載體 PIN1的分布變化，導(dǎo)致生長素在新生長原基處積累，從而誘發(fā)側(cè)根形成；）機(jī)械刺激：僅僅是機(jī)械彎曲，不依賴重力和生長素就能造成側(cè)根形成的起始；）乙烯、油菜類甾醇、茉莉酮酸酯、磷酸可通過影響生長素合成、運(yùn)輸和感受、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來影響側(cè)根的形成等。）土壤中的腐殖酸可以促進(jìn)側(cè)根的生長， CO可以提高生長素的含量，促進(jìn)側(cè)根的生長。、簡述莖頂端分生組織（ SAM）中幾類關(guān)鍵基因的作用機(jī)制SAM由中心低分裂頻率、未分化的干細(xì)胞區(qū)和周圍高分裂頻率、外圍不斷分化的周圍分生區(qū)組成。 中心的干細(xì)胞特性由 WUS基因決定， WUS基因促進(jìn)小分子多肽CLV3形成并分泌到周圍分生組織區(qū)域， 在那里CLV3與細(xì)胞膜上受體激酶CLV1結(jié)合，后者與 CLV3形成的復(fù)合物共同抑制 WUS在周圍分生組織區(qū)域表達(dá)，將干細(xì)胞特性限制在一定范圍內(nèi)。 STM在莖頂端分生組織中心區(qū)域和周圍區(qū)域表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞分裂周期蛋白 CYCB；11的表達(dá)， CYCB；11促進(jìn)細(xì)胞有G2進(jìn)入 M期，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂。 CUC在外圍抑制 STM表達(dá)，保持周圍分生組織與外界分開。、簡述皮層 /內(nèi)皮層分化的分子機(jī)制皮層 /內(nèi)皮層的形成依賴于起始細(xì)胞的非對(duì)稱分裂， SCR對(duì)皮層 /內(nèi)皮層起始細(xì)胞的第一次不對(duì)稱縱向平周細(xì)胞分裂是必須的， 但抑制第二次不對(duì)稱縱向平周分裂；通常在萌發(fā)后兩周內(nèi)根部皮層 /內(nèi)皮層起始細(xì)胞只進(jìn)行第一次不對(duì)稱縱向平周細(xì)胞分裂； 第二次不對(duì)稱縱向平周分裂發(fā)生在發(fā)育較后的時(shí)期， 形成的皮層稱為中皮層， SCR在中皮層細(xì)胞中下調(diào)表達(dá)。 SCR的表達(dá)是由中柱內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的SHR基因激活的。 SHR蛋白從中柱遷移到內(nèi)皮層細(xì)胞核， 激活和促進(jìn) SCR表達(dá)。JKD和MGP與SHR相互作用，阻止 SHR進(jìn)一步遷移到皮層，使 SCR只在內(nèi)皮層存在和作用。、簡述根表皮細(xì)胞分化的分子機(jī)制？根表皮細(xì)胞由根毛和非根毛細(xì)胞組成。 根毛細(xì)胞與兩個(gè)皮層細(xì)胞接觸， 非根毛細(xì)胞與一個(gè)皮層細(xì)胞接觸。根表皮細(xì)胞膜上都有 SCM受體激酶，與來自皮層細(xì)胞的信號(hào)結(jié)合后抑制 WER轉(zhuǎn)錄， 促進(jìn)CPC轉(zhuǎn)錄。高WER/CPC比例促進(jìn) GL2合成，低 WER/CPC比例抑制 GL2合成。GL2抑制根毛發(fā)生必需基因 RDH6的合成，從而抑制根毛發(fā)生。因此，與表皮細(xì)胞接觸的皮層細(xì)胞數(shù)目、 WER/CPC比例通過控制 GL2的表達(dá)，控制生毛關(guān)鍵因子 RDH6，從而控制根毛的發(fā)生。、開花決定的途徑和因素有那些？根據(jù)促進(jìn)和抑制開花將開花決定的途徑分為兩類：一類是解除對(duì)開花的抑制，抑制開花的基因有 FLC等，解除抑制的主要有自開花途徑和春化作用。春化作用基因 VRN1\2、VIN3，自開花途徑促進(jìn)基因FLD、LD、FVE、FPA、FCA等通過抑制 FLC的表達(dá)促進(jìn)開花。 FRI是FLC表達(dá)促進(jìn)因子，是開花抑制基因。另一類促進(jìn)開花。光通過光周期調(diào)控的生理鐘促進(jìn) CO的表達(dá)，該因子促進(jìn)開花因子FT、AP1\LFY等基因的表達(dá)而促進(jìn)開花。 光還通過光受體直接促進(jìn) FT表達(dá)而促進(jìn)開花。 赤霉素通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)促進(jìn)開花基因 LFY的表達(dá)而促進(jìn)開花。10、簡述幾類光受體結(jié)構(gòu)和功能光受體有光敏素、隱花素、趨光素三類。它們都在 N端結(jié)合發(fā)色團(tuán)，接受光信號(hào)后通過 C端激酶將光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)下去。不同的是光敏素結(jié)合的發(fā)色團(tuán)是線形四環(huán)吡咯，吸收紅光 /遠(yuǎn)紅光；隱花素結(jié)合的發(fā)色團(tuán)是 FAD，吸收藍(lán)光紫外光；趨光素結(jié)合的發(fā)色團(tuán)是 FMN，吸收的是藍(lán)光紫外光。前兩者在植物形態(tài)建成過程中起重要作用，后者在植物和細(xì)胞器運(yùn)動(dòng)中起作用。光受體光敏素隱花素趨光素共同點(diǎn)它們都在 N端結(jié)合發(fā)色團(tuán)， 接受光信號(hào)后通過 C端激酶將光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)下去。結(jié)構(gòu)不同點(diǎn)結(jié)合的發(fā)色團(tuán)線形四環(huán)吡咯FDAFMN結(jié)合的方式共價(jià)非共價(jià)非共價(jià)接收光信號(hào)紅光/遠(yuǎn)紅光藍(lán)光/紫外光藍(lán)光/紫外光功能在植物形態(tài)建成過程中起重要作用在植物和細(xì)胞器運(yùn)動(dòng)中起作用11、補(bǔ)充：胚乳的結(jié)構(gòu)和功能胚乳結(jié)構(gòu)功能圍繞胚的細(xì)胞 ESR胚的營養(yǎng)供給； 種子發(fā)育中胚和胚乳的物理屏障； 為胚和胚乳之間通訊提供通道淀粉樣胚乳為胚提供營養(yǎng)， 淀粉胚乳細(xì)胞貯藏淀粉和蛋白質(zhì)糊粉層接受胚中的信號(hào)后，通過合成水解酶、葡聚糖酶、 蛋白酶將貯藏的淀粉和蛋白質(zhì)降解運(yùn)出轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞運(yùn)輸蔗糖、氨基酸、單糖12莖端分生組織活動(dòng)的遺傳控制莖端分生組織的中心區(qū)域有一群分裂速度較慢的莖干細(xì)胞 (stemcell,以下稱干細(xì)胞),它們分裂可以產(chǎn)生兩部分細(xì)胞 ,一部分稱干細(xì)胞后裔 (progenyofstemcell),它們留在原來的位置 ,保持著多潛能性 ;另一部分稱子細(xì)胞(daughtercells),它們最終會(huì)離開中心區(qū)域而進(jìn)入周邊區(qū)域 ,在那里保持較快的分裂速度 ,可以分化成為器官原基 (Mayer等1998;Clark2