2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年重點考題集錦附有答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.多烯類抗真菌抗生素的作用機制為（）A、干擾細菌細胞壁合成B、損傷細菌細胞膜C、抑制細菌蛋白質(zhì)合成D、抑制細菌核酸合成E、增強吞噬細胞的功能2.VitB6又名（）A、生育酚B、抗壞血酸C、核黃素D、骨化醇E、吡多辛3.下列藥物中，哪個抗腫瘤藥物是通過作用于DNA拓撲異構(gòu)酶而發(fā)揮抗腫瘤活性的A、喜樹堿B、長春堿C、紫杉醇D、米托蒽醌E、博來霉素4.關(guān)于青蒿素說法正確的是（）A、分子中含有咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)B、分子中含有喹啉結(jié)構(gòu)C、分子中含有苯甲?；Y(jié)構(gòu)D、分子中有過氧基結(jié)構(gòu)E、分子中含有硫醚5.β-內(nèi)酰胺抗生素可分為（）、頭孢菌素類、非典型的β-內(nèi)酰胺抗生素6.下列抗病毒藥物含有鳥嘌呤基的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋7.第三代喹諾酮類抗菌藥主要優(yōu)于二代的是（）A、抗革蘭陽性菌B、毒性小C、代謝穩(wěn)定D、結(jié)構(gòu)式簡單E、對酶的活性高8.能進入腦脊液的磺胺類藥物是（）A、磺胺醋酰B、磺胺甲f唑C、磺胺噻唑嘧啶D、對氨基苯磺酰胺E、磺胺嘧啶9.具有抑制β內(nèi)酰胺酶作用的藥物是A、丙磺舒B、克拉維酸C、舒巴坦D、沙鈉霉素E、氨曲南10.構(gòu)象異構(gòu)11.下列基團中為酸性基團的是A、羧酸B、氨基C、四氮唑D、磺酸E、胍基12.半合成青霉素的重要原料是A、5-ASAB、7-ADAC、二氯亞砜D、6-APAE、氯代環(huán)氧乙烷13.利用拼合原理制的化合物是A、阿司匹林B、安乃近C、吲哚美辛D、對乙酰氨基酚E、貝諾酯14.阿苯達唑?qū)儆冢ǎ╊愹?qū)腸蟲藥A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚15.下列哪項不是紫杉醇作藥用時面臨的主要問題A、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，工業(yè)合成無價值B、紅豆杉生長緩慢，對生態(tài)要求高，天然來源有限C、紅豆杉植物中含量低D、水溶性差，生物利用度低E、有神經(jīng)毒性16.下列藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類藥物的是（）A、磺胺嘧啶B、磺胺甲基異f唑C、甲氧芐氨嘧啶D、氫氯噻嗪E、百浪多息17.下列與雌二醇的性質(zhì)不符的是（）A、具有弱酸性B、具旋光性，藥用左旋C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服18.硝苯地平在光照的催化作用下能發(fā)生A、歧化反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、結(jié)合反應(yīng)19.增加粒細胞吞噬尿酸鹽結(jié)晶的藥物是A、秋水仙堿B、阿司匹林C、別嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛20.呋塞米發(fā)揮短效作用相關(guān)的基團是（）。21.屬于同化激素的藥物是（）A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、甲羥孕酮E、甲睪酮22.下列關(guān)于羅格列酮的敘述不正確的是（）A、含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來酸鹽E、屬于胰島素增敏劑23.甾體激素中5α與5β系屬于構(gòu)象異構(gòu)。24.維生素E氧化生成醌。25.下列屬于磺酰脲類的降血糖藥物有（）A、甲苯磺丁脲B、格列吡嗪C、瑞格列奈D、格列美脲E、氟尿嘧啶26.基本結(jié)構(gòu)27.膽甾醇變成維生素Ｄ３是（）位開環(huán)A、9,10位B、5,6位C、8，9位D、13,14位E、7,8位28.青蒿素具有（）缺點使其應(yīng)用受限制A、口服活性低B、溶解度小C、不穩(wěn)定D、復(fù)發(fā)率高E、易產(chǎn)生耐藥性29.下列屬于維生素B6的結(jié)構(gòu)特征是（）A、結(jié)構(gòu)中含有萘醌B、結(jié)構(gòu)中含有苯并二氫呋喃C、結(jié)構(gòu)中含有一個噻唑環(huán)D、結(jié)構(gòu)中含有一個吡啶環(huán)E、結(jié)構(gòu)中含有一個烯醇羥基30.被稱為晚期癌癥的最后一道防線，對乳腺癌、子宮癌有很好療效的抗腫瘤藥物A、順鉑B、氟尿嘧啶C、喜樹堿D、長春堿E、紫杉醇31.抗癲癇藥物卡馬西平長時間光照，部分環(huán)化形成（）和氧化成（），故需避光封閉保存。32.驅(qū)腸蟲藥物的結(jié)構(gòu)類型包括（）A、哌嗪類B、哌啶類C、咪唑類D、嘧啶類E、三萜類和酚類33.屬于高效利尿藥的藥物是（）A、依他尼酸B、乙酰唑胺C、布美他尼D、呋塞米E、甲苯磺丁脲34.下列選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑臨床上主要用于治療不孕癥的是（）A、己烯雌酚B、氯米芬C、他莫昔芬D、雷洛昔芬E、米非司酮35.白消安屬于（）類烷化劑，治療慢性粒細胞白血病。36.在H2受體拮抗劑中，對細胞色素氧化酶P450有抑制作用的是（），與其共用藥物會出現(xiàn)代謝緩慢、毒性上升。37.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于A、減少回心血量B、減少了氧消耗量C、擴張血管作用D、縮小心室容積E、增加冠狀動脈血量38.二線抗結(jié)核藥物比一線抗結(jié)核藥物的副作用小。39.下列敘述與維生素A不符的是（）A、分子中含有共軛多烯醇結(jié)構(gòu)B、對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化C、藥用為全反式結(jié)構(gòu)D、為了增加穩(wěn)定性，藥用為醋酸酯E、可用于防治皮膚癌40.下列哪一項敘述與氯霉素不符A、藥用左旋體B、配制注射劑用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶劑C、本品性質(zhì)穩(wěn)定，水溶液煮沸5小時不致失效D、分子中硝基可還原成羥胺衍生物E、可直接用重氮化，耦合反應(yīng)鑒別41.關(guān)于雷尼替丁，描述不符的是A、側(cè)鏈末端以硝基甲叉基置換了西咪替丁的氰基亞氨基B、連接鏈與西咪替丁一樣含有硫原子C、以含堿性取代基的呋喃環(huán)置換了西咪替丁的咪唑環(huán)D、側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基E、堿性集團取代的芳雜環(huán)是其活性必須42.臨床上主要用于二醋嗎啡成癮的戒除治療的藥物是A、鹽酸美沙酮和鹽酸丁丙諾啡B、氟鎮(zhèn)痛新和萘福泮C、鹽酸哌替啶和烯丙嗎啡D、內(nèi)啡肽和腦啡肽E、埃托啡和鹽酸丁丙諾啡43.下列藥物中屬于雄激素長效藥物的是（）A、雌二醇B、地塞米松C、黃體酮D、丙酸睪酮E、米索前列醇44.Procaine的水解產(chǎn)物是（）和二乙氨基乙醇。45.氯沙坦結(jié)構(gòu)中所包含的結(jié)構(gòu)判斷有A、四氮唑環(huán)B、聯(lián)苯基C、咪唑環(huán)D、二氫吡啶環(huán)E、苯環(huán)46.屬于雙胍類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、二甲雙胍D、阿卡波糖E、瑞格列奈47.H1受體拮抗劑與組胺分子競爭而產(chǎn)生作用，僅是一種（）上的競爭，不是完全相同的（）上的競爭。48.用于抗炎、抗毒、抗休克，但無抗菌作用的激素是（）A、雌二醇B、地塞米松C、黃體酮D、丙酸睪酮E、米索前列醇49.螺旋霉素屬于哪一類抗生素A、β-內(nèi)酰胺B、四環(huán)素C、氨基糖苷D、大環(huán)內(nèi)酯E、氯霉素50.具有抑制腎內(nèi)皮細胞鈉通道、排鈉保鉀作用的利尿藥是（）A、氯噻酮B、阿米洛利C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米51.下列藥物中可作為避孕藥的是（）A、氟他胺B、米非司酮C、炔諾酮D、非那雄胺E、雌二醇52.黃色結(jié)晶粉末，極易溶于丙酮，易被光和氧化劑氧化，體內(nèi)代謝物無活性A、NifedipineB、EsmololC、Methy1dopaD、PropranololE、Diltiazem53.對嗎啡的氧化有促進作用的因素是A、日光B、重金屬離子C、堿性條件D、中性條件E、空氣中的氧54.下列基團引入分子中能增加分子親脂性的是A、羧基B、苯基C、羥基D、酰胺基E、氨基55.甲氧芐啶的抗菌作用機制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶56.具有旋光性，藥用右旋體的抗結(jié)核藥是（）A、利福平B、鏈霉素C、乙胺丁醇D、異煙肼E、對氨基水楊酸鈉57.下列關(guān)于喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是（）A、N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分C、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團活性均減少D、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大E、2位上引入取代基后活性增加58.局麻藥的構(gòu)效關(guān)系描述錯誤的是A、結(jié)構(gòu)由親脂性部分、中間連接功能基和親水性氨基三部分組成B、親脂性部分可為芳烴、芳雜環(huán)，苯環(huán)取代活性最弱C、連接功能基，作用時間順序為：酯鍵<硫酯<酰胺<酮羰基D、連接功能基通常以2-3個碳原子為最好E、親水性部分一般為仲胺、叔胺等，以叔胺最為常見59.可與堿成鹽增加溶解度的藥物是A、阿普唑侖B、奮乃靜C、甲丙氨酯D、苯巴比妥E、硝西泮60.局麻藥是由天然生物堿（）結(jié)構(gòu)簡化而來的A、可樂定B、延胡索乙素C、海洛因D、可卡因E、丁卡因61.利福霉素抗結(jié)核作用的酶是（）A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、DNA旋轉(zhuǎn)酶E、拓撲異構(gòu)酶Ⅳ62.氧氟沙星基本母核屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類63.下列敘述與鹽酸乙胺丁醇的特點相符的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳原子，有4個光學(xué)異構(gòu)體B、臨床上以右旋體供藥用C、在氫氧化鈉溶液中與硫酸試液反應(yīng)，生成深藍色絡(luò)合物D、主要用于深部真菌感染的治療E、主要用于治療各型肺結(jié)核與肺外結(jié)核64.下列抗結(jié)核藥物具有耳毒性的是（）A、異煙肼B、乙胺丁醇C、硫酸鏈霉素D、利福噴汀E、吡嗪酰胺65.下列抗寄生蟲藥中為喹啉醇類藥物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮66.四環(huán)素類在酸性條件下反應(yīng)生成A、橙黃色脫水物B、具內(nèi)酯的異構(gòu)體C、C4-差向異構(gòu)體D、水解產(chǎn)物E、多西環(huán)素67.磺胺嘧啶的哪種堿金屬鹽可用于治療綠膿桿菌A、鈉鹽B、鉀鹽C、鈣鹽D、銅鹽E、銀鹽68.可以口服的雌激素類藥物是（）A、雌三醇B、炔雌醇C、雌酚酮D、雌二醇E、炔諾酮69.按作用機制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和（）兩大類。70.青霉素鈉注射前用葡萄糖稀釋比單純用注射用水好。71.抗心律失常藥類型有A、生物堿B、奎寧類C、抑制轉(zhuǎn)運D、受體阻斷藥E、延長動作電位時程72.維生素（）水溶液用含有微量鐵鹽的砂芯過濾后呈紅色A、CB、K3C、B1D、B6E、B273.順鉑水溶液穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，進一步生成低毒的低聚物。74.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A、鏈霉素B、卡那霉素C、環(huán)絲氨酸D、利氟噴丁E、克拉維酸75.具有三種結(jié)構(gòu)類型的化合物是（）A、維生素B6B、維生素D3C、維生素A醋酸酯D、維生素B2E、維生素K376.下列藥物為二氫葉酸還原酶抑制劑（）A、磺胺甲惡唑B、乙胺嘧啶C、甲氧芐啶D、磷酸伯氨喹E、鹽酸左旋咪唑77.異煙腙是異煙肼與下列（）縮合生成的腙A、苯甲醛B、對二甲氨基苯甲醛C、香草醛D、對羥基苯甲醛E、3-甲基苯甲醛78.VitD2又名（）A、生育酚B、抗壞血酸C、核黃素D、骨化醇E、吡多辛79.下列官能團中與呋塞米發(fā)揮短效作用有關(guān)的是（）A、噻唑B、羧基C、磺酰胺基D、嘧啶E、噻嗪80.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具81.鹽酸左旋咪唑的結(jié)構(gòu)中含有（）A、乙基B、咪唑環(huán)C、苯環(huán)D、羧甲基E、噻唑環(huán)82.下列藥物中哪個具有解熱、消炎、鎮(zhèn)痛作用A、依他尼酸B、對氨基水楊酸C、抗壞血酸D、克拉維酸E、雙氯芬酸鈉83.抗膽堿藥可分為三類：即M受體拮抗劑、（）和N2受體拮抗劑。84.下面藥物屬于孕甾烷類的是（）A、甲睪酮B、可的松C、睪酮D、雌二醇E、黃體酮85.與胰島素的性質(zhì)不相符的是（）A、由51個氨基酸組成B、具有酸堿兩性C、在冷凍條件下穩(wěn)定D、具氨基酸的鑒別反應(yīng)E、在中性條件下，胰島素結(jié)晶，由六個胰島素分子組成三個二聚體，與兩個鋅原子結(jié)合形成復(fù)合物86.尼可剎米具有哪些性質(zhì)A、油狀液體，可與水任意混合B、與堿共熱后再與鈉石灰加熱，生成物具有吡啶臭味C、其水溶液高壓消毒可破壞D、加NaOH共熱其水解產(chǎn)物可以進行重氮化耦合反應(yīng)E、為中樞興奮藥，主要興奮延髓，興奮呼吸中樞87.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的描述是不正確的是（）A、在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基B、在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低C、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性。D、在C-3上引進不同取代基往往使抗菌活性增加E、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加88.對頭孢氨芐描述正確的是A、又名先鋒霉素IVB、可口服C、對G+菌作用強D、對G-菌易產(chǎn)生耐藥性E、耐β-內(nèi)酰胺酶89.紫杉烷類藥物的抗腫瘤作用機制是通過誘導(dǎo)和促使微管蛋白合成微管，同時抑制所形成微管的解聚。90.1-(2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺鹽酸鹽A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊91.用于惡性腫瘤手術(shù)前后，骨折后愈合的是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮92.溴丙胺太林與氫氧化鈉試液煮沸，酯鍵被水解生成（），經(jīng)用鹽酸中和析出（）。93.Quinidine的體內(nèi)代謝途徑包括：A、喹啉環(huán)2`-位發(fā)生羥基化B、O-去甲基化C、奎核堿環(huán)8-位羥基化D、奎核堿環(huán)2-位羥基化E、奎核堿環(huán)3-位乙烯基還原94.構(gòu)效關(guān)系95.中國藥品通用名稱（CADN）是以世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱（）為依據(jù)，結(jié)合我國具體情況而制定的。96.抗菌譜廣、活性強、毒性低、療效可與第三、四代頭孢菌媲美的抗菌藥是（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、甲氧芐啶D、磺胺甲惡唑E、吡哌酸97.下列屬于抗病毒作用的藥物有（）A、齊多夫定B、茚地那韋C、奧司他韋D、氟尿嘧啶E、奈韋拉平98.治療胰島素依賴型糖尿病的首選藥物是（）A、格列美脲B、阿卡波糖C、甲苯磺丁脲D、胰島素E、二甲雙胍99.吡哌酸基本母核屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類100.不能與牛奶同服的抗生素是A、頭孢氨芐B、鏈霉素C、紅霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:E3.正確答案:A4.正確答案:D5.正確答案:青霉素類6.正確答案:E7.正確答案:A8.正確答案:E9.正確答案:B,C,D10.正確答案:分子內(nèi)各原子和基團的空間排列因單鍵旋轉(zhuǎn)而發(fā)生動態(tài)立體異構(gòu)現(xiàn)象，為構(gòu)象異構(gòu)11.正確答案:A,C,D12.正確答案:D13.正確答案:E14.正確答案:B15.正確答案:E16.正確答案:C17.正確答案:B18.正確答案:A19.正確答案:A20.正確答案:羧基21.正確答案:C22.正確答案:B23.正確答案:錯誤24.正確答案:正確25.正確答案:A,B,D26.正確答案:在構(gòu)效關(guān)系研究中，對具有相同的藥理作用的藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的相同部分稱為基本結(jié)構(gòu)。27.正確答案:A28.正確答案:A,B,D29.正確答案:D30.正確答案:E31.正確答案:二聚體10，11-環(huán)氧化物32.正確答案:A,C,D,E33.正確答案:A,C,D34.正確答案:B35.正確答案:甲磺酸酯36.正確答案:西咪替丁37.正確答案:C38.正確答案:正確39.正確答案:E40