2023年藥物制劑期末復習-工業(yè)藥劑學（藥物制劑）歷年重點考題集錦有答案

（圖片大小可自由調整）2023年藥物制劑期末復習-工業(yè)藥劑學（藥物制劑）歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.乳化膜有三種類型，即單分子層、多分子層、（）。2.膠囊劑3.維生素C注射劑處方組成如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g，亞硫酸氫鈉0.05g，依地酸二鈉2g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少四項該制劑的質量評價項目。4.以下有關胃蛋白酶合劑配制注意事項的敘述中，錯誤的是（）A、本品一般不宜過濾B、胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合C、可采用熱水配制，以加速溶解D、應將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹E、本品不宜大量配制或久貯5.下列（）不是片劑崩解度要求的準確標準A、普通片劑１５分鐘內崩解B、糖衣１ｈ內崩解C、腸溶衣１ｈ內崩解D、中藥薄膜衣片１ｈ內崩解E、泡騰片應在5min內崩解6.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的液體制劑是（）A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、乳劑D、混懸劑E、膠漿劑7.關于片劑包糖衣敘述正確的是（）A、包糖衣共需包五層衣層，即隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光，缺一不可B、包粉衣層的主要目的是增強片劑的穩(wěn)定性C、包糖衣層所用物料為糖漿與少量滑石粉D、包有色糖衣層時要注意從內到外有色糖漿的顏色要由深至淺E、打光時用蟲蠟為包衣物料8.未曾在中國境內上市銷售的藥品稱為（）A、處方B、新藥C、藥物D、中成藥E、制劑9.以下關于eyeointment的敘述錯誤的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應在無菌條件下制備眼膏劑E、常用基質是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物10.關于溶液劑制備正確的敘述是()A、處方中含有糖漿等液體時，用少量水稀釋后加入溶液劑中B、易揮發(fā)藥物應先加入，以免放置過程中損失C、先將溶解度小的藥物溶解于溶劑中，再加入其它藥物使溶解D、如使用非水溶劑，容器應干燥E、易氧化的藥物溶解時，應將溶劑加熱放冷后再溶解藥物11.用于眼外傷或術后的眼用制劑要求無菌，多采用（）劑量包裝。12.以下關于Eyeointment的敘述正確的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應在無菌條件下制備眼膏劑E、凝膠作為眼膏基質患者適應性較好13.比較同一物質粉體的各種密度，其順序是：堆密度＞粒子密度＞真密度。14.散劑的制備一般工藝為：物料→粉碎→過篩→加輔料混合→（）→質檢、包裝。15.作為抗氧劑，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于（）性藥液，硫代硫酸鈉只能用于堿性藥液中。16.冷凍干燥中存在的問題有含水量偏高、（）、產品外形不飽滿或萎縮。17.防止藥液氧化的措施有()A、加入抗氧劑B、通入二氧化碳或氮氣等惰性氣體C、加入協(xié)同劑D、真空包裝E、調節(jié)pH值至中性18.注射用水應于制備后幾小時內適用（）A、4hB、8hC、12hD、16hE、24h19.灌腸劑系指灌洗陰道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理異物的液體制劑。20.《中國藥典》2010年版規(guī)定的無菌檢查法有A、直接接種法B、薄膜濾過法C、家兔法D、鱟試驗法E、顯微鏡法21.下列哪些是乳劑的質量評價項目（）A、穩(wěn)定常數B、澄明度C、乳滴合并速度D、分層現象E、乳劑粒徑大小22.粉體的質量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是真密度23.在混懸劑中加入適量的電解質降低zeta電位，可產生絮凝，不是絮凝的特點是（）A、沉降速度快B、沉降速度慢C、振搖后可迅速恢復均勻狀態(tài)D、沉降體積大E、有明顯的沉降面24.注射劑的等滲調節(jié)劑可選用（）A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、碳酸鈉E、NaCl25.衡量乳劑穩(wěn)定性的重要指標是（）A、分離快慢B、乳化快慢C、聚合快慢D、分層快慢E、溶解快慢26.下列敘述錯誤的是（）A、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異B、栓劑應進行融變時限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異D、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查E、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣27.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中橙皮酊屬于（）A、pH調節(jié)劑B、防腐劑C、矯味劑D、溶劑E、主藥28.以下關于層流凈化特點的敘述，錯誤的是（）A、室內空氣不出現停滯B、可控制潔凈室的溫度與濕度C、進入潔凈室的空氣經濾過處理D、潔凈室新產生的微?？裳貙恿鞣较驇ё逧、空調凈化就是層流凈化29.影響pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性的處方因素是（）A、包裝材料B、光線C、藥液的pHD、金屬離子E、temperature30.下列不是軟膏劑質量檢查項目的是（）A、酸堿度、熔點、物理外觀B、融變時限C、刺激性、穩(wěn)定性D、粒度、裝量、滅菌E、稠度與黏度31.卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，主要來源于大豆和蛋黃。32.對ointments的質量要求敘述錯誤的是（）A、有適當的黏稠性、易涂布于皮膚或黏膜等部位B、應均勻、細膩、涂在皮膚上無粗糙感C、性質穩(wěn)定、無酸敗、變質等現象D、無刺激性、過敏性及其他不良反應E、用于創(chuàng)面的軟膏劑還應限菌33.以下為乳膏劑的乳化劑的是（）A、甘油明膠B、siliconesC、液體石蠟D、平平加OE、PEG34.支氣管擴張藥以氣霧劑給藥時，若含大量的大粒子，則到達主要作用部位的比例很大。35.以下各項中，對藥物的溶解度不產生影響的因素是（）A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性E、溫度36.一般藥物穩(wěn)定性試驗方法中stressfesting考查包括（）A、照光照射試驗B、高溫試驗C、相對濕度（75±5）％高濕度試驗D、相對濕度（90±5）%高濕度試驗E、高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗37.Eyeointments是指（）A、藥物與基質混合制成的軟膏劑B、藥物混合均勻制成的軟膏劑C、藥物與基質制成的供眼用的軟膏劑D、藥物與基質制成的供黏膜用的滅菌軟膏劑E、藥物與適宜基質制成的專供眼用的滅菌軟膏劑38.助懸劑39.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）A、手工法B、干膠法C、直接混合法D、濕膠法E、油中乳化法40.下列關于糖漿劑的表述錯誤的是（）A、糖漿可用作矯味劑、助懸劑B、糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃的蔗糖水溶液C、糖漿劑自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐劑D、制備糖漿劑應在避菌環(huán)境中進行E、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑41.下面的敘述錯誤的是（）A、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2.0%B、散劑的粉碎度越大越好C、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細度要求為極細粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值E、兒科和外用散劑應為最細粉42.對于零級反應，藥物降解的半衰期與初濃度無關。43.根據Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒的半徑平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的直徑44.可形成W/O型乳劑，磷脂與膽固醇混合乳化劑的比例是（）A、2U1B、4U1C、10U1D、6U1E、8U145.據不完全統(tǒng)計，世界上有近（）個國家編制了國家藥典A、30B、40C、50D、60E、7046.下列關于片劑崩解的敘述錯誤的是（）A、糖衣片只需在包衣前檢查片劑的重量差異即可，包衣后不必再檢查B、水分的透入是片劑崩解的首要條件C、若片劑崩解遲緩，加入表面活性劑均可加速其崩解D、凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查E、含有膠類、糖類及浸膏片貯存溫度較高引濕后，崩解時間顯著縮短47.定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)中閥桿包括（）A、推動鈕B、橡膠封圈和彈簧C、出藥孔和膨脹室D、定量室E、浸入管48.某藥物按一級反應分解，反應速度常數K=0.0095（天-1），問該藥物的t1/2約為（）A、73天B、37天C、40天D、55天E、80天49.下列有關成膜材料PVA的敘述中錯誤的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性質主要取決于相對分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性較醇解度99%的好D、PVA是來源于天然高分子化合物E、具有良好的脫膜性50.（）是表示同種分子間的內聚力，兩種組分的δ值越接近，他們越能互溶。51.物體在外力的作用下發(fā)生變形，當解除外力后恢復原來的狀態(tài)的性質稱為（）。52.乳化劑的種類分為（）A、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑B、天然乳化劑、固體微粒乳化劑C、固體微粒乳化劑、表面活性劑類乳化劑D、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑、固體微粒乳化劑和輔助乳化劑E、固體微粒乳化劑、輔助乳化劑53.PVA國內常用的規(guī)格有()。A、04-88B、05-88C、17-88D、18-88E、19-8854.關于氣霧劑的描述正確的是()A、可以起局部治療和全身治療作用B、咽部是主要的吸收部位C、藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成正比D、口腔是主要的吸收部位E、藥物吸收的速度與藥物分子大小成正比55.軟膏劑56.下列不屬于天然乳化劑的是（）A、西黃芪膠B、SLSC、卵磷脂D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠57.不是成膜材料的要求是（）A、應具有很好的水溶性B、成膜、脫膜性能好C、成膜后有足夠的強度和韌性D、性質穩(wěn)定，不降低藥物的活性E、無毒、無刺激性58.下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質（）A、PEGB、甘油明膠C、纖維素衍生物（MC.CMC-Na）D、羊毛脂E、卡波普59.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外，應預先用適宜方法制成細粉，并全部通過（）號篩。60.片劑可以采用不同的技術制成()A、定位片劑B、植入制劑C、外用制劑D、控釋制劑E、粘膜給藥制劑61.pH調節(jié)要同時考慮穩(wěn)定性、溶解性和（）三個方面。62.關于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是()A、絮凝劑能夠使ξ電位降低B、反絮凝劑能夠使ξ電位降低C、絮凝劑能夠增加體系穩(wěn)定性D、反絮凝劑能夠降低體系穩(wěn)定性E、控制ξ電位在20～25mv，恰好發(fā)生絮凝63.乙醇的介電常數比苯的大64.以下不是氣體滅菌法常用的氣體有（）A、過氧乙酸B、環(huán)氧乙烷C、甲醛D、氮氣E、丙二醇蒸氣65.直腸黏膜的pH影響栓劑中藥物吸收速度。66.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細粉125g，西黃蓍膠細粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。此乳劑屬于（）A、O/W型乳劑B、W/O型乳劑C、復合乳劑D、W/O/WE、O/W/O67.在干膠法制備乳劑時，在初乳中，若用植物油，則油水膠的比例為（）:2:1。68.關于高分子溶液的制備敘述錯誤的是（）A、制備高分子溶液首先要經過有限溶脹過程B、無限溶脹常輔助攪拌或加熱來完成C、胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解D、淀粉的無限溶脹過程必須加熱到60℃-70℃才能完成E、甲基纖維素溶液的制備需在冷水中完成69.下列哪樣物質對大腸桿菌具有較好抑制力？（）A、苯甲酸鈉B、對羥基苯甲酸乙酯C、苯扎溴銨D、山梨酸E、桂皮油70.有關氣霧劑的敘述中，正確的為()A、拋射劑在常溫下蒸氣壓大于大氣壓B、氣霧劑只供呼吸道使用C、拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑D、拋射劑是一類低沸點物質E、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑71.散劑72.顆粒干燥的設備種類很多，生產中常用的加熱干燥設備有：A、箱式干燥B、冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、遠紅外干燥73.有些藥物分子受輻射作用使分子活化而產生分解，此種反應叫（），其速度與系統(tǒng)的溫度無關。這種易被光降解的物質叫光敏感物質。74.硫酸鈣常用作片劑的潤滑劑。75.油脂性基質中以烴類基質凡士林為常用，類脂中的（）可增加基質吸水性及穩(wěn)定性。76.下列對粉碎的敘述，錯誤的是（）A、干法粉碎是使物料處于干燥狀態(tài)下進行粉碎的操作B、濕法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飛法”C、濕法粉碎可以避免粉塵飛揚D、濕法粉碎液體的選用是以藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效為原則E、濕法粉碎是指藥物中加入水進行研磨粉碎的方法77.以下對散劑特點描述錯誤的是（）A、外用覆蓋面大，具保護、收斂作用B、起效快C、粒徑小，易分散D、便于小兒服用E、制備簡單、劑量不易控制78.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中蒸餾水屬于（）A、pH調節(jié)劑B、水相C、矯味劑D、溶劑E、主藥79.丹參滴丸的處方如下：丹參50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g滴丸的制備方法是A、搓丸法B、壓制法C、滴制法D、模制法E、泛制法80.片劑的制備方法按制備工藝分類為制粒壓片法、直接壓片法，其中直接壓片法分為直接（）法和半干式顆粒(空白顆粒)壓片法。81.介電常數大的溶劑的極性（）。82.對于玻璃瓶裝和塑料袋裝的輸液均應采用115℃、30min滅菌。83.以下可在注射劑中作為增溶劑的是（）A、羥苯乙酯B、檸檬酸C、甲酚D、吐溫80E、甘油84.片劑包糖衣過程中常用蟲蠟作打光的材料。85.下列關于空膠囊的敘述正確的是()A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、空膠囊容積最小者為0.13mlC、空膠囊容積最大者為1.42mlD、制備空膠囊含水量應控制在12~15%E、應按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊86.關于咀嚼片的敘述，錯誤的是A、屬于口腔用片劑B、適用于小兒給藥C、一般不需要加入崩解劑D、治療胃部疾患的藥物可以制成咀嚼片E、適用于吞咽困難的患者87.糖漿劑在貯存中產生沉淀的原因可能是()A、蔗糖加入過多B、高分子物質產生“陳化”C、貯存溫度過低D、微生物超標E、pH變化88.可除去輸液瓶上的熱原的方法是（）A、2%氫氧化鈉溶液處理B、用活性炭處理C、用滅菌注射用水沖洗D、250℃干熱滅菌30minE、用75%乙醇處理89.《藥品經營質量管理規(guī)范》簡稱為A、GLPB、GAPC、GSPD、GCPE、GEP90.混懸液中的穩(wěn)定劑包括()A、潤濕劑B、助溶劑C、助懸劑D、絮凝劑E、反絮凝劑91.助溶的機理有()A、難溶性藥物通過復分解反應生成可溶性鹽類B、難溶性藥物形成可溶性絡合物C、難溶性藥物形成有機復合物D、難溶性藥物與潛溶劑相似相溶E、在難溶性藥物分子結構中引入了助溶劑的親水性基團，增加了它在水中的溶解度92.下列中屬于藥典的有（）A、太平惠民和劑局方B、神農本草經C、USPD、GPE、JP93.以下關于高分子溶液的表述中，不正確的是（）A、阿拉伯膠在溶液中帶負電荷B、在高分子溶液中加入電解質會產生水解現象C、高分子溶液在一定條件下產生膠凝D、高分子溶液是熱力學穩(wěn)定體系E、高分子化合物的溶解首先要經過一個溶脹過程94.以下關于防腐劑的敘述，錯誤的是（）A、抑菌劑應對人體無毒、無害B、供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑C、脊柱腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑D、添加抑菌劑的注射劑仍須進行滅菌E、苯酚可作為注射劑的抑菌劑95.強光照射實驗一般在光加速實驗櫥中進行，光櫥的照度及光照時間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、3000-4000LX，15天E、1000-3000LX，15天96.藥物劑型必須與給藥途徑相適應。97.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括（）A、確定有效期B、考核制劑隨時間變化的規(guī)律C、為藥品生產提供依據D、為藥品包裝提供依據E、為藥品的質量檢查提供依據98.劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取()。A、過篩制粒壓片B、空白顆粒壓片C、高速攪拌制粒壓片D、粉末直接壓片E、濕法制粒99.有“萬能溶劑”之稱的是（）A、酒精B、甘油C、液體石蠟D、DMSOE、油酸乙酯100.下列關于滴眼劑的敘述，錯誤的是（）A、手術用滴眼劑應保證無菌B、滴眼劑的pH應控制在5-9C、滴眼劑都不能加抑菌劑D、適當增加滴眼劑的黏度可延長療效E、手術用滴眼劑不得添加抑菌劑第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:固體微粒乳化膜2.正確答案:指將藥物或與適宜輔料充填于空心硬質膠囊或密封于軟質囊材中制成的固體制劑。3.正確答案:（1）維生素C是主藥，碳酸氫鈉是pH調節(jié)劑，亞硫酸氫鈉是抗氧化劑，依地酸二鈉是金屬離子螯合劑，注射用水是溶劑。（2）在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，調節(jié)pH6.0-6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，過濾，二氧化碳氣流下灌封，100℃流通蒸氣滅菌15分鐘，即得。（3）無菌、熱原、可見異物、不溶性微粒、pH、滲透壓、裝量檢查、裝量差異。4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:D7.正確答案:E8.正確答案:B9.正確答案:E10.正確答案:A,C,D,E11.正確答案:單12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:錯誤14.正確答案:分劑量15.正確答案:弱酸性16.正確答案:噴瓶17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:C19.正確答案:正確20.正確答案:A,B21.正確答案:A,C,D,E22.正確答案:錯誤23.正確答案:B24.正確答案:E25.正確答案:D26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:E29.正確答案:C3