膀胱超聲掃描儀注冊審查指導原則

—————附件5膀胱超聲掃描儀注冊審查指導原則本指導原則旨在指導注冊申請人對膀胱超聲掃描儀注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門提供參考。本指導原則是對膀胱超聲掃描儀產品的一般要求，注冊申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。本指導原則是供注冊申請人和審評人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發(fā)展，相關內容也將適時進行調整。一、適用范圍本指導原則適用于膀胱超聲掃描儀，該產品采用三維超聲容積測量技術用于測量膀胱內尿量。根據《醫(yī)療器械分類目錄》，產品管理類別為二類，分類編碼為06-07-01。帶有測量膀胱內尿量功能的其他醫(yī)療器械可參考本指導原則的適用部分。如申報產品還具有B型超聲診斷儀的功能，則應符合B型超聲診斷儀相關標準并參照相關注冊審查指導原則進行注冊。二、注冊審查要點監(jiān)管信息產品名稱產品的命名應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《醫(yī)用成像器械通用名稱命名指導原則》的要求。產品名稱由一個核心詞和不超過三個的特征詞組成，如：膀胱超聲掃描儀、手持式膀胱超聲掃描儀、膀胱超聲測量儀、膀胱超聲尿量測量儀。注冊單元劃分申報產品注冊單元的劃分應按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》要求，著重考慮產品的技術原理、結構組成、性能指標、適用范圍等因素進行綜合判定。一般情況下，臺式設備與手持式設備應劃分為不同的注冊單元，如圖1所示。（1）臺式（2）手持式圖1產品圖示舉例產品列表以表格形式列出擬申報產品的型號、規(guī)格、結構及組成、附件，以及每個型號規(guī)格的標識（如型號或部件的編號，器械唯一標識等）和描述說明（如尺寸、材質等）。其他管理信息應符合《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》要求。綜述資料產品的結構和組成通常由主機、超聲探頭、軟件組件（如適用，明確發(fā)布版本）、電源線（如適用）、可充電電池（如適用）、充電器（如適用）和選配件（如通用計算機平臺、打印機等）組成。手持式產品一般采用主機、探頭一體設計，并通常帶有可在通用計算機平臺或智能終端進行顯示、處理和存儲的應用軟件。原理示意圖如圖2所示。圖2原理示意圖應詳細描述產品結構組成、主要功能及其組成部件（關鍵組件和軟件）的功能、產品圖示（含接口、操控面板、應用部分等細節(jié)），含有多個組成部分的，應說明其連接方式或組裝關系。工作原理由于膀胱所處部位特點，需要產品有較深的探測深度，因此目前膀胱超聲掃描儀通常采用2MHz～3.5MHz超聲工作頻率。產品通過超聲波發(fā)射電路產生超聲波，超聲波在體內傳播過程中，包括膀胱及周邊組織的界面產生不同的反射波（回聲），換能器接收到回聲，將聲信號轉換成電信號，經信號放大、模數(shù)變換器，利用膀胱的回聲特征自動識別出膀胱，并利用容積算法計算出膀胱容積。超聲波的發(fā)射與接收均由探頭來完成。探頭的掃描范圍的大小通常取決于探頭在兩個正交的方向的掃描角度（或掃描區(qū)域），掃描區(qū)域應能涵蓋完整的充盈膀胱。應詳細說明探頭的類型（機械掃查二維探頭、二維面陣探頭）、探頭頻率、掃描方式、掃描范圍、采樣切面數(shù)（或其他可表述掃描范圍的指標）、聲輸出公布情況、所有附件及配件的列表、擬配合使用的設備或部件及其接口情況描述。應明確產品給用戶提供的臨床信息，如：容積值、位置準確性指示信息、膀胱投影圖等。明確位置準確性指示的原理。膀胱容積的測量精度與掃描采樣切面數(shù)、回聲信號處理、膀胱識別算法和容積算法相關。應說明膀胱識別算法原理。對于市場上同類常規(guī)產品的創(chuàng)新性功能技術、設計、功能和應用，應包括其原理和臨床應用價值的介紹。包裝描述申報產品需要描述注冊單元內所有產品組成的包裝情況，說明包裝清單和包裝方式，提供包裝圖示。研發(fā)歷程若存在可以參考的同類產品或前代產品，應闡述申請注冊的產品開發(fā)的背景和目的。對于同類產品，應說明選擇其作為研究開發(fā)所參考的原因。應列表比較說明申報產品與同類產品或前代產品在工作原理、結構組成、性能指標、適用范圍等方面的異同，并重點說明申報產品的新功能、新應用、新特征。適用范圍應明確產品使用場景、預期用途、適用人群、預期與其組合使用的器械等，申請人需要說明產品對于操作者的要求，明確目標用戶，以及操作產品應具備的技能、知識、培訓等。產品應在醫(yī)療機構中使用，明確目標用戶群體，如是否包含兒童、孕婦等。申請人需要詳述產品使用環(huán)境條件及保管環(huán)境條件，包括：提供產品的儲存運輸、使用環(huán)境要求（溫度范圍、相對濕度范圍、氣壓范圍等）。說明產品可以安全、有效地使用的環(huán)境、場景和范圍。申請人需要明確產品禁忌證，建議明確說明不適宜應用的某些疾病、臨床情況（如病患膀胱插入導管時不宜進行測量）或特定的人群（如腹部有腹水的患者）。申請人應關注并收集申報產品注冊周期內的不良事件歷史記錄，可通過各國監(jiān)管機構發(fā)布的不良事件資料庫中查詢相應不良事件數(shù)據?？梢援a品名稱為方向開展醫(yī)療器械不良事件查詢，通過在已選擇的數(shù)據庫的檢索頁面輸入預期要進行查詢的醫(yī)療器械產品名稱，通過限制檢索時間進行相關產品不良事件信息收集。可以檢索公開發(fā)布的不良事件信息如下：8.1國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的“醫(yī)療器械不良事件信息通報”及“醫(yī)療器械警戒快訊”。8.2美國不良事件查詢數(shù)據庫MAUDE、召回查詢數(shù)據庫Recall及按年份查詢警告信（warningletter）。8.3英國醫(yī)療器械警報（MHRA）。8.4加拿大召回與警戒（Searchrecallsandsafetyalerts）。8.5澳大利亞TGA不良事件（DatabaseofAdverseEventNotifications-medicaldevices）、召回（SystemforAustralianRecallActions）及警戒（Allalerts）。8.6日本PMDA。8.7德國BfArM。參考的同類產品或前代產品的情況應當提供同類產品（國內外已上市）或前代產品的信息，闡述申請注冊產品的研發(fā)背景和目的。對于同類產品，應當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。同時列表說明申請注冊產品與參考產品（同類產品或前代產品）在工作原理、結構組成、性能指標以及適用范圍等方面的異同。非臨床資料主要參考GB/T42062。風險管理活動要貫穿產品設計、生產、上市后使用及產品處理的整個生命周期。要體現(xiàn)注冊申請人風險管理活動計劃的完整性，尤其上市管理的風險分析與評價過程。對于上市前風險管理中尚未認知的風險，應在上市后開展信息收集，一旦發(fā)現(xiàn)異常及時進行風險評價，采取控制措施，更新風險管理文件。本指導原則依據GB/T42062的附錄E提示性列舉了膀胱超聲掃描儀可能存在危險（源）的初始事件和環(huán)境，示例性地給出了危險（源）分類、危險（源）形成的因素、可能的后果之間的關系，給審查人員予以提示、參考。詳見附件。本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。注冊申請人應按照GB/T42062中規(guī)定的過程和方法，在產品整個生命周期內建立、形成文件并保持一個持續(xù)的過程，用以判定與醫(yī)療器械有關的危險（源）、估計和評價相關的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性，以充分保證產品的安全和有效。產品技術要求應按照《醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則》的規(guī)定編制。產品技術要求明確產品規(guī)格型號及劃分說明。存在多種型號的，應明確不同型號之間的異同。若含有軟件組件，應要注明軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則、運行環(huán)境（如適用）。2.1基本信息2.1.1產品描述，包括產品外觀結構圖、基本安全特征及電氣絕緣圖、電磁兼容的分類分組信息等。2.1.2所有可配置探頭的信息，包括探頭的型號、技術規(guī)格（包括探頭的類型、總體結構、尺寸及陣元總數(shù)、單個陣元的尺寸及陣元排列方式、聲透鏡材料、陣元材料等）。2.1.3預期與患者接觸部分材料。2.1.4主機電源組件或電源適配器的規(guī)格型號。2.1.5所有可配置的外部設備，包括視頻打印機、圖像存儲裝置等。2.2性能要求和基本參數(shù)應參考YY/T1476《膀胱超聲掃描儀通用技術條件》指定技術指標，如有附加功能，注冊申請人應依據設計輸入、采用適用于附加功能的國家標準、行業(yè)標準。注冊申請人如不采用相關條款（包括國家標準、行業(yè)標準要求），應當說明理由。性能指標一般包括：——聲工作頻率：聲工作頻率與標稱頻率的偏差應在±15%之內?！莘e測量范圍：不小于30mL（或ml）~999mL（或ml）。——容積測量準確度：允差±20%（在被測容積≥100mL（或ml）條件下）?！@示單位：容積測量結果的顯示應以毫升（mL或ml）為單位?！＿B續(xù)工作時間：使用內部電池的設備，連續(xù)工作時間應不小于使用說明書的公布值?！浖δ埽涸敿毭枋稣f明書中宣稱的軟件功能?！a品若符合《醫(yī)療器械網絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》中的適用情形，應規(guī)定相應的性能指標?；緟?shù)應包含：——膀胱掃描方式（如：三維機械掃描、機械+二維電子掃描、三維電子掃描、二維+手動掃描等）；——掃描范圍（如：扇形120°，深度20cm）；——容積計算所基于的切面數(shù)目；——增益調節(jié)范圍（若有）；——位置準確性指示：給出位置準確性指示方法，及功能表述（如：產品具有預掃描定位模式，在該模式下，屏幕上顯示定位線和膀胱定位示意圖，給出定位準確性的指示。部分對準（若有，如比例、程度等）、完全對準等情形應分別給出）。給出位置準確性的性能要求及檢測方法，如有部分對準（比例、程度等）指示應給出準確性要求。2.3安全要求應符合GB9706.1《醫(yī)用電氣設備第一部分：安全通用要求》或GB9706.1《醫(yī)用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》、GB9706.9《醫(yī)用電氣設備第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備安全專用要求》或GB9706.237《醫(yī)用電氣設備第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求》的要求。2.4電磁兼容要求應符合YY0505《醫(yī)用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗》或YY9706.102《醫(yī)用電氣設備第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗》、GB9706.9中第36章或GB9706.237中第202.6章規(guī)定的要求。4.1軟件研究產品結構組成中若包含作為醫(yī)療器械組成部分的軟件，應參照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的要求提供研究資料。4.2網絡安全產品結構組成中若包含具備電子數(shù)據交換、遠程控制或用戶訪問功能的軟件組件，應當參照《醫(yī)療器械網絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》提供研究資料，并在產品技術要求中規(guī)定相應的性能指標。4.3生物學特性研究應根據GB/T16886.1系列標準進行生物相容性評價。應對產品各結構組成部件（如：手柄、探頭等）與患者接觸部分的生物相容性進行評價。按照GB/T16886.1中5醫(yī)療器械分類的規(guī)定，探頭與患者接觸，每次接觸時間較短，屬于僅與皮膚表面短期接觸的器械。依據GB/T16886.1附錄A《生物學評價試驗》中表A1要考慮的評價試驗，探頭需要做的生物相容性評價試驗為細胞毒性、遲發(fā)型超敏反應、皮膚刺激。4.4清潔和消毒研究超聲探頭一般僅接觸完整皮膚，一般采用終端用戶消毒的方法，應明確推薦的清潔和消毒工藝（方法和參數(shù)）、工藝確定的依據以及驗證的相關研究資料。如消毒使用的方法容易出現(xiàn)殘留，應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料，證明在生產企業(yè)規(guī)定的使用期限（最大單次使用時間）內，在正常使用情況下，產品的性能功能滿足使用要求。產品的環(huán)境試驗可按GB/T14710中環(huán)境分組的規(guī)定，明確所屬氣候環(huán)境試驗組別和機械環(huán)境試驗組別，規(guī)定試驗初始檢測、中間或最后檢測項目，并提交相應的研究資料。探頭使用期限應考慮消毒方法耐受性影響。如果產品配有內置可充電電池，則隨機文件應提供有關信息以便估計當產品被調整到規(guī)定的標稱設定值和調整到實際臨床應用最高消耗電流組合參數(shù)時電源的使用期限。注冊申請人可結合聲稱的儲運條件開展包裝和環(huán)境試驗研究，并論述研究設置的合理性?？蓞⒖枷嚓P標準進行論述，例如GB/T14710。應模擬在貯存和運輸過程中的情形開展研究，證明產品在所聲稱的儲運條件下不會發(fā)生性能、功能改變，包裝系統(tǒng)具有保護產品的能力。經過模擬試驗后，觀察包裝外觀是否有不可接受的異?，F(xiàn)象，對產品進行性能測試，證明運輸和環(huán)境測試后產品能夠保持其完整性和功能性。關于產品包裝標記，注冊申請人可參照GB/T191《包裝儲運圖示標志》、YY/T0466.1《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求》的要求，提供證據和使用期限內完整性的依據。在滿足GB9706.9或GB9706.237的基礎上，開展產品聲輸出安全研究。應規(guī)定聲能輸出的限值，并對限值設置的合理性進行分析，明確設定依據和聲輸出測試方法，提交設備實際聲能輸出能夠滿足限值要求的驗證報告。限值的設定及測試的方法應參考業(yè)界通用的準則。如預期包含特殊目標用戶（如孕婦）聲能輸出的限值應確保其安全性。僅包括基礎的超聲B模式成像，并采用容積測量技術專門用于測量膀胱內尿量的產品屬于《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》。注冊申請人需參考《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產品對比說明技術指導原則》的要求提交資料，證明申報產品與《目錄》所述的產品具有基本等同性。臨床評價資料申報產品超出《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》的部分，注冊申請人應依據所申報產品的結構組成、性能參數(shù)和預期用途等，參考《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》《醫(yī)療器械等同性論證技術指導原則》《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術指導原則》等相關要求開展臨床評價。產品說明書和標簽樣稿產品說明書和標簽應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、GB9706.1、GB9706.9或GB9706.237、YY0505或YY9706.102中有關產品使用說明書及標簽的相關要求，并注意以下內容：1.應明確目標用戶及其操作該產品應當具備的技能/知識/培訓。2.設備的注意事項及警告信息。包括但不限于GB9706.9第6章或GB9706.237標準中201.7節(jié)相關內容。3.在適當位置給出產品的結構組成和與人體接觸部分的材料，其他材料（如超聲耦合劑）可根據需要提示可能風險。4.應按GB9706.9或GB9706.237的要求在說明書中對聲輸出參數(shù)進行公布做出說明。5.如適用，說明書應符合《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》《醫(yī)療器械網絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的相關要求。警告及注意事項至少包括：使用資質的要求，如只能由經過培訓的專業(yè)的醫(yī)務人員操作；應考慮關于預期用戶和使用環(huán)境的風險，并給出警告；電磁兼容方面相關的警告及措施；不應放置在影響本產品運行和性能的位置的警告；應給出清洗、消毒的說明；對檢修人員、銷售商及相關人員，應提供說明如何檢修產品的調整裝置及其工作過程。標簽應當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》。醫(yī)療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內容的，至少應當標注產品名稱、型號、規(guī)格、生產日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。質量管理體系文件注冊申請人應根據申報產品的實際情況，以流程圖的形式對生產工藝過程進行詳細描述，并根據流程圖逐一描述其中的過程控制點。工藝流程圖中的關鍵工序和特殊過程應以特殊圖形表示。膀胱超聲掃描儀產品工藝舉例說明：膀胱超聲掃描儀產品生產工藝一般包括焊接、調試、組裝、程序燒錄、老化等工序。注：本說明僅為資料性說明，注冊申請人可根據產品情況調整產品生產工藝和過程控制點。注冊申請人應當對與申報產品有關的研制場地和生產場地情況進行概述，主要包括以下內容：研制場地：地址、位置、面積、研制環(huán)境條件、研制設備、驗證設備等。生產場地：地址、位置、面積、生產環(huán)境條件、生產設備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置等。三、參考文獻[1]中華人民共和國國務院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例:中華人民共和國國務院令第739號[Z].[2]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法:國家市場監(jiān)督管理總局令第47號[Z].[3]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式:國家藥監(jiān)局公告2021年第121號[Z].[4]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定:國家藥監(jiān)局公告2021年第126號[Z].[5]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定:國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號[Z].[6]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則：國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號[Z].[7]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)用成像器械通用名稱命名指導原則:國家藥監(jiān)局通告2020年第41號[Z].[8]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則:總局通告2017年第187號[Z].[9]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械分類目錄:國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號[Z].[10]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械安全和性能基本原則:國家藥監(jiān)局通告2020年第18號[Z].[11]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則:國家藥監(jiān)局公告2022年第8號[Z].[12]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第9號[Z].[13]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械網絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第7號[Z].[14]國家藥品監(jiān)督管理局.免于臨床評價醫(yī)療器械目錄:國家藥監(jiān)局通告2021年第71號[Z].[15]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則等5項技術指導原則:國家藥監(jiān)局通告2021年第73號[Z].[16]GB9706.1,醫(yī)用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求[S].[17]GB9706.9,醫(yī)用電氣設備第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備安全專用要求[S].[18]GB9706.237,醫(yī)用電氣設備第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求[S].[19]YY0505,醫(yī)用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗[S].[20]YY9706.102,醫(yī)用電氣設備第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗[S].[21]YY∕T1476,超聲膀胱掃描儀通用技術條件[S].[22]YY/T0466.1,醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求[S].[23]GB/T42062,醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用[S].注：以上標準適用最新版本。附件膀胱超聲掃描儀產品風險要素表1產品主要初始危險（源）因素通用類別初始事件和環(huán)境示例不完整的要求設計參數(shù)的不規(guī)范：可觸及的金屬部分、外殼、應用部分等與帶電部分隔離保護的設計缺陷，導致電擊危險防護能力較低，可能對使用者或患者造成電擊危險（源）；設備腳輪鎖定不良，移動式設備穩(wěn)定性差，設備面、角、邊粗糙，對使用者造成機械損傷；電磁兼容性不符合要求，導致設備基本性能降低或干擾其他設備的正常工作；受潮防護能力不足，導致電擊危險（源）等。性能參數(shù)不恰當：容積測量范圍、誤差等不符合要求。說明書中相關信息不恰當、不規(guī)范：使用說明書未對設備的使用、設備的維護保養(yǎng)方式方法、頻次進行正確的說明，導致設備不能正常使用等。壽命的結束：使用期限識別不準確、器件松動，致使穩(wěn)定性等性能指標降低，安全性能出現(xiàn)隱患等。適應證、禁忌證的缺失或對醫(yī)護人員的告誡不夠導致患者受傷等。制造過程制造過程更改控制不充分：控制程序修改未經完整、充分的驗證，導致設備性能參數(shù)指標不符合標準要求。制造過程的控制不充分：生產過程關鍵工序控制點未進行監(jiān)測，導致部件或整機不合格。供方的控制不充分：外購、外協(xié)件供方選擇不當，外購、外協(xié)件未進行有效進貨檢驗，導致不合格的外購、外協(xié)件投入生產。運輸和貯藏不恰當?shù)陌b：產品防護不當導致設備運輸過程中損壞。不適當?shù)沫h(huán)境條件：在超出設備規(guī)定的貯藏環(huán)境（溫度、濕度、大氣壓力）貯藏設備，導致設備不能正常工作。環(huán)境因素物理學因素（如溫度、濕度）：過熱、過冷、潮濕的環(huán)境可能導致設備不能正常工作等。電磁場因素（如對電磁干擾的敏感度）：抗電磁干擾能力差，導致在特定環(huán)境中設備不正常工作等。不適當?shù)哪芰抗涸O備的供電電壓不穩(wěn)定，導致設備不能正常工作或損壞、輸出參數(shù)不準確等。清潔、消毒使用說明書中推薦的清洗消毒方法未經確認。使用者未按要求進行防護、清洗和消毒（如：使用錯誤的消毒劑）。處置和廢棄未提供信息或提供信息不充分：未在使用說明書中對設備的廢棄物處置進行提示性說明。材料生物相容性：與人體直接接觸部件材料的生物相容性和安全性問題。與人體接觸的部件材料選擇不當可致過敏等反應。與不正確配方有關的危害的警告不足：使用不合格耦合劑導致超聲耦合效果不佳，測量數(shù)據不準確；等等。人為因素設計缺陷引發(fā)可能的使用錯誤。易混淆的或缺少使用說明書：如缺少詳細的使用方法、缺少必要的技術參數(shù)、缺少必要的警告說明、缺少必要的電路圖和元器件清單、缺少運輸和貯存環(huán)境條件的限制；設備在故障狀態(tài)（如斷開保護接地線、設備的元器件出現(xiàn)故障）下運行可產生危險警示不足；使用前未檢查設備工作狀態(tài)；操作說明過于復雜、不易懂；未說明如何正確維護、保養(yǎng)設備/附件；若需客戶自行安裝，未詳細說明裝配過程和注意事項；未說明故障排除指南。清洗、消毒方法不明確?；颊卟蛔灾鬟\動。由缺乏技術的、未經培訓的人員使用：使用者及