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文檔簡介
機密★啟用前
襄陽五中2021屆高三5月沖刺模擬考試(二)
化學試題
(本卷共19小題,滿分100分,考試用時75分鐘)
★祝考試順利支
注意事項:
1.答卷前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,并認真核準條形碼上的姓名、
準考證號,在規(guī)定的位置貼好條形碼。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用黑色簽字筆答題;字體工整,筆
跡清楚。
3.請按題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在試卷、
草稿紙上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破??荚嚱Y束后,請將答題卡、試題卷一并上交。
可能用到的相對原子質量;H1B11C12N14O16
A127K39S32Ni59Fe56
第I卷(選擇題共45分)
一、選擇題:本題共15個小題,每小題3分。共45分,在每小題給出的四個選項中,只
有一項是符合題目要求的。
1.《漢書?貨殖列傳》中記載:“章山之銅,所謂丹陽銅也。今世有白銅,蓋點化為之,非
其本質?!币阎足~中含有錫元素,下列說法錯誤的是()。
A.純銅比白銅硬度小,熔點高
B.純銅和白銅都可耐強酸、強堿腐蝕
C.白銅置于潮濕的空氣中,Cu受到保護
D.銅和錫都可用于制作生活中的器皿
2.下列應用不涉及氧化還原反應的是
A.NaClO用于殺菌消毒B.明研用于凈水
C.用葡萄發(fā)酵釀造葡萄酒D.用氨氣除去汽車尾氣中的NCh
3.綠原酸是中藥金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一。下列關于綠原酸的說法錯
誤的是()
化學試卷第1頁(共11頁)
A.分子中存在2個手性碳原子B.可用紅外光譜法測定綠原酸的官能團
C.可與FeCh溶液發(fā)生顯色反應D.Imol該物質最多與4molNaOH發(fā)生反應
4.下列指定反應的離子方程式書寫正確的是()。
-
A.過量SO2與“84”消毒液反應:C1O+H2O+SO2:----HSO3+HC1O
B.用惰性電極電解CuCb溶液:CuCb+2H2O曳匿Cu(OH)21+CLT+H2T
2+
C.NaHCCh溶液中力U足量Ba(OH)2溶液:Ba+HCO3+OH---:BaCO3;+H2O
D.NazCh與H2I8O反應:2Na2O2+2H2"O^=4Na++4OH-+i802T
5.下列有關實驗操作和現(xiàn)象及解釋或結論都一定正確的是()?
選項實驗操作和現(xiàn)象解釋或結論
將一小塊金屬鈉放置在空氣中,一段時間后,
鈉易與氧氣反應,鈉的焰
A鈉表面變暗,將其放置在用煙中加熱,鈉燃燒,
色反應為黃色
發(fā)出黃色火焰
向盛有NaBr溶液的試管中依次滴入少量氯
B非金屬性:Cl<Br
水和苯振蕩、靜置,溶液上層呈橙紅色
將NH4HCO3受熱分解產生的氣體通入某溶液,該溶液是Ca(0H)2溶液或
C
溶液變渾濁,繼續(xù)通入該氣體,渾濁消失Ba(0H)2溶液
向20%蔗糖溶液中加入足量稀硫酸,加熱,再
D蔗糖未水解
加入銀氨溶液,加熱,未出現(xiàn)銀鏡
6.氧化鋅常作為金屬緩蝕劑,其結構有很多種,其中一種立方晶胞結構如圖,晶胞邊長為
A.該晶體屬于離子晶體B.0原子與O原子的最短距離為日apm
C.該晶胞中含有4個O\4個Zi?+D.Zn原子周圍等距且最近的Zn原子數(shù)為6
7.用下列實驗裝置進行有關實驗能達到實驗目的的是
A.檢驗溶液中是否有K+B.證明蔗糖屬于還原性糖
C.制備CaCChD.用標準NaOH溶液滴定錐形瓶中的鹽酸
化學試卷第2頁(共11頁)
8.C02在某催化劑表面與氫氣作用制備甲醇的反應機理如右圖
所示。下列說法錯誤的是()。
A.C02的電子式為°"。::。
B.催化劑可以降低該反應過程中的活化能
C.總反應方程式為CO2+3H2型些駕IzO+CH30H
D.該催化循環(huán)中共產生了5種中間粒子
9.精煉銅工業(yè)中陽極泥的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽極泥(主要含有銅、銀、金、
少量的銀)中分離提取多種金屬元素的工藝流程如圖:
iH2S04^H202
iiNaClHCRNaClOjNa2SO3
銅陽分金渣
極泥
分銀渣
已知:
i.分金液中含金離子主要成分為[AuClJ;分金渣的主要成分為AgCl;
ii.分銀液中含銀離子主要成分為[Ag(SO3)2]3,且存在[Ag(SO3)2]3一二Ag++2so3?一:
iii.“分銅”時各元素的浸出率如表所示,則下列說法不正確的是()。
CuAuAgNi
浸出率/%85.704.593.5
A.分銅渣中銀元素的主要存在形式為游離態(tài)
B.“分銅”時,為提高反應速率,宜采取高溫
+
C.“分金”時,單質金發(fā)生反應的離子方程式為:6H+2AU+C1O3+7C1----2[AUC14]
+3H2O
D.“沉銀”時,由于[Ag(SO3)2F-=tAg++2so3?,加入H2sO4后,平衡正向移動,
使得c(Ag+)增大,Ag+與分銀液中的C「反應生成AgCl
10.我國科學家在研究HCOOH燃料電池方面有重大進展,裝置如圖所示,兩電極區(qū)間用
離子交換膜隔開。下列說法正確的是
化學試卷第3頁(共11頁)
A.正極電極反應式為HCOO-2e+2OH=-HCO3+H2O
B.隔膜為陰離子交換膜,儲液池中需補充的物質A為H2s04
C.放電時,ImolHCOOH轉化為KHCO3時,理論上需消耗112L氧氣
D.當電路中轉移Imol電子時,理論上生成87gK2SO4
11.毗唾又稱為氮苯,與苯都有大萬鍵。毗唾可以看作苯分子中的一個(CH)被取代的化
合物,其廣泛用于醫(yī)藥工業(yè)原料。一種由糠醛制備口比咤的原理如下:
O^CH。儡如Q
糠醛糠醇或淀
下列說法正確的是()。
A.此咤與苯分子中參與形成大乃鍵的各原子所提供的電子數(shù)相同
B.糠醛、糠醇、毗咤分子中所有碳原子的雜化方式完全相同
C.毗咤與苯分子的熔點高低主要取決于所含化學鍵的鍵能
D.糠醛、糠醇、1tt咤分子中所有原子均可能共平面
12.壽山石主要由酸性火山凝灰?guī)r經(jīng)熱液蝕變而成,化學式為X2Y4乙o(ZW)2,短周期元素
Y、X、Z、W的原子序數(shù)依次減小,基態(tài)Y原子的s軌道上的電子總數(shù)比p軌道上的電子
總數(shù)少2個,X、Y的單質均能與強堿反應生成Wz,YW4與W2Z2含有相同的電子數(shù)。下
列說法錯誤的是()。
A.原子半徑:X>Y>Z>W
B.X的氧化物可作光導纖維的材料
C.最簡單氫化物的沸點:Y<Z
D.常溫常壓下,Z和W形成的常見化合物均為液體
13.某同學在實驗室選用下列實驗裝置,驗證濃硫酸與碳反應的生成物。下列說法正確的
是
化學試卷第4頁(共11頁)
濃硫酸
1
澄
酸
性
品紅
得
溶液
成
KM液
溶
II
A.若連接順序為i-n-ni-iv,無法檢驗產物中有無co?
B.驗證產物的正確連接順序為:I-IVTIIITII
C.裝置H中兩側品紅溶液在實驗設計中的作用不相同
D.濃硫酸與碳反應中,濃硫酸表現(xiàn)出酸性和強氧化性
14.工業(yè)上,在強堿性條件下用電解法除去廢水中的CN\裝置如圖所示:
直流電源
----?ab?----
依次發(fā)生的反應有:
@CN--2e~+2OH=CNO+H2O
-
(2)2Cr-2e^=CI2T
2-
③3cl2+2CNCT+80H^=N2+6Cr+2CO3+4H2O
下列說法正確的是()。
A.鐵電極上發(fā)生的反應為Fe-2e-=-----Fe2+
B.通電過程中溶液pH不斷增大
C.除去ImolCN」,外電路至少需轉移5moi電子
D.為了使電解池連續(xù)工作,需要不斷補充NaCl
15.常溫下將NaOH溶液滴加到磷酸(H3Po4)溶液中,混合溶液中的pH與部分離子濃度變
化的關系如圖所示。下列說法正確的是
化學試卷第5頁(共11頁)
c(HPO^)
A.若直線丙表示pH與-lg的變化關系,應該在甲、乙之間
eg)
B.Ka2(H3PO4)=10-721,且NaH2PO4溶液中c(HPO4)<C(H3PO4)
+
C.Na2HPC>4溶液中:c(OH)+c(PO4)=c(H)+c(H2PO4)+c(H3PO4)
D.c(HPO:)=c(H3PO4)時,pH=4.68
二、非選擇題(本大題共有4個小題,共55分)
16.化合物H是合成陡氧菌酯(農用殺菌劑)的一種中間體。由芳香化合物A為原料制備
H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(I)A的化學名稱為。
(2)反應④的反應類型是一。反應⑥原子利用率為
(3)F的結構簡式為一。
(4)H中的含氧官能團的名稱是o
(5)反應②的化學方程式為一.
(6)芳香化合物X是H的同分異構體,能發(fā)生銀鏡反應、水解反應,也能與FeCh
溶液發(fā)生顯色反應,
X的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:2:1:1,寫出一種符合題目要求的X的結
構簡式。
-BCH2-CH玉
(7)PAA(1)常用于紡織品和紙張的上膠,可由其單體在H2O2引發(fā)下
COOH
制得。設計以乙煥、NaCN等為主要原料制備PAA的合成路線。
17.當今世界為保護地球,減少CO2排放,科學家著眼于能源轉換和再利用等問題。回答
化學試卷第6頁(共11頁)
下列問題:
(1)天津大學化學團隊以C02與辛胺為原料實現(xiàn)了甲酸和辛睛的高選擇性合成,裝置工作
原理如圖。下列說法正確的是
ZX7NH2
在Ni2P電極上發(fā)生的反應為(氧化反應或還原反應),當整個電路有2moi電子
轉移時兩極區(qū)溶液質量變化差⑦m)為
(2)C02甲烷化反應最早由化學家PaulSabatier提出。在一定的溫度和壓力條件下,將按一
定比例混合的C02和H2通過裝有催化劑的反應器可得到甲烷。己知
CH4(g)+H2O(g)----3H2(g)+CO(g)AH=206kJmoH;
1
CO(g)+H2O(g)=---H2(g)+CO2(g)AH=-41kJmol.
則反應CO2(g)+4H2(g)^_=CH4(g)+2H2O(g)的AH=kJmol1.
催化劑的選擇是CO2甲烷化技術的核心。在兩種不同催化劑條件下反應相同時間,測
得C02轉化率和生成CH4選擇性隨溫度變化的影響如下圖所示。
c
o
k
l
t
餐
/
%
高于320℃后,以Ni-CeCh為催化劑,CCh轉化率略有下降,而以Ni為催化劑,CCh轉化
率卻仍在上升,其原因是.
(3)CCh加氫制甲醇的化學方程式是:CO2(g)+3H2(g)=_=CH3OH(g)+H2O(g)AH
①CO2和H2在某催化劑表面上合成甲醇的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面
上的物種用*標注。
化學試卷第7頁(共11頁)
A
.ni
*型
*二
該反應的AH(填“A或y”)0;該歷程中最小能壘(活化能)步驟的化
學方程式為。
②320℃時,將含CO2體積分數(shù)10%的空氣與H2按體積比5:2投入到剛性密閉容器中,同時加
入催化劑發(fā)生合成甲醇的反應,測得初始時壓強為P,反應一段時間后達到平衡,測得
CO2的平衡轉化率為50%,則平衡時體系的壓強為。
③若將2moicCh和6m0IH2充入密閉容器中發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)^^H3OH(g)
+H2O(g),如下圖表示壓強為0.1Mpa和5.0Mpa下CO2的平衡轉化率隨溫度的變化關
系。
a、b兩點化學反應速率分別用v,、vb表示,則v,(填“大于”“小于”或“等于")vb。
b點對應的平衡常數(shù)Kp=MPaVKp為以平衡分壓代替平衡濃度表示的平衡常
數(shù),分壓=總壓x物質的量分數(shù))。
18.三氧化二鎮(zhèn)(Ni2O3)是重要的電子元件材料和蓄電池材料,工業(yè)上利用含銀廢料(主要成
分為銀、鋁、氧化鐵、碳等)提取NizCh,工業(yè)流程如圖:
鹽酸NiONa?。」溶液NaOH溶液
化學試卷第8頁(共11頁)
已知:
①NiCb易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+。
②已知實驗溫度時的溶解度:NiC2O4>NiC2O”H2O>NiC2O4?2H2O。
③%[A1(OH)3]=1.9x10-23,Ksp[Fe(OH)3]=4.0x1038,Ksp[Ni(0H)2]=1.6xl014,
Ksp(NiC2O4)=1.0x10-9。
回答下列問題:
(1)Ni2O3中基態(tài)Ni3+的核外電子占有的空間運動狀態(tài)有種?!邦A處理”操作可以
選擇用—(填標號)來除去廢舊銀電池表面的礦物油污?
A、純堿溶液浸泡B、NaOH溶液浸泡C、酒精清洗
(2)酸浸時:
①保的浸出率與溫度的關系如圖所示,溫度高于40℃時候的浸出率開始下降,主要原因可
能是一(從兩個角度分析)
N
i
的
浸
出
率
%、
②常溫下,鹽酸的濃度為2.5mol/L,液固比與銀的浸出率的關系如表所示,
液固比7:16:15:1
銀的浸出率/%95.6395.3289.68
實際生產采取的液固比為一,主要原因是一。
(3)室溫下,“浸出”所得溶液中Fe3+的濃度為0.2mol-L」,當溶液的pH從1調到2時,
沉鐵率為一。
(4)證明“沉?!敝?,Ni2+己經(jīng)沉淀完全的實驗步驟及現(xiàn)象為:—。
(5)寫出加入Na2c2。4溶液的反應的化學方程式:—。
19.甘氨酸亞鐵KHzNCHzCOOhFe]可有效改善缺鐵性貧血,化學興趣小組的同學設計了如
下兩個實驗:裝置1制備碳酸亞鐵晶體;裝置2制備甘氨酸亞鐵。已知:檸檬酸易溶
于水,具有較強的酸性和還原性?;卮鹣铝袉栴}:
化學試卷第9頁(共11頁)
碳酸亞鐵晶體的制備
稀
硫4?裝置2甘氨酸亞帙的制備
酸
b戲
a
后,檸株酸溶液
國稀鹽酸管
小
純
帙T碳酸被碳酸亞1試J
塊7溶液鐵晶體;一劑
和件氨酸?3g力
c
I.碳酸亞鐵晶體(FeCQrnHzO)的制備
(1)實驗操作如下:關閉f,打開e,然后關閉活塞a,打開活塞b、c,加入適量稀硫酸
反應一段時間后,關閉活塞b、c,打開活塞a,以上操作的目的
是
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