中藥房管理制度標(biāo)準(zhǔn)版本（3篇）

第18頁共18頁中藥房管理?制度標(biāo)準(zhǔn)版?本（一）?中藥庫房負(fù)?責(zé)全院中藥?材、飲片的?保管供應(yīng)工?作，根據(jù)用?藥的基本目?錄和臨床、?科研用藥需?要，有計(jì)劃?地采購藥材?，飲片，做?到品種齊全?、不脫銷、?不積壓，保?證醫(yī)療用藥?需要。（?二）入庫藥?材、飲片必?須認(rèn)真驗(yàn)收?（對(duì)品種、?真?zhèn)?、?shù)量?、價(jià)格、產(chǎn)?地、等級(jí)都?要認(rèn)真查對(duì)?，與采購合?約不符或質(zhì)?量不合格者?不予入庫）?。（三）?發(fā)出藥材、?飲片，需憑?領(lǐng)單，填清?實(shí)發(fā)數(shù)量，?并進(jìn)行核對(duì)?，發(fā)貨人和?核對(duì)人簽字?后方可發(fā)出?。（四）?在庫各種藥?材、飲片，?要分類、定?點(diǎn)，妥善管?理，原藥材?與飲片要分?庫儲(chǔ)存。飲?片要按照其?性質(zhì)、性狀?分類保管，?易蟲蛀、霉?變的藥品必?須特殊保管?。各類藥材?勤查、勤翻?、防潮、防?霉、防蛀、?防鼠。（?五）入庫和?出庫藥品要?及時(shí)做電腦?出入庫登記?。并定期進(jìn)?行盤庫清點(diǎn)?，做到帳物?相符，發(fā)現(xiàn)?積壓、變質(zhì)?藥品要及時(shí)?報(bào)告、處理?。（六）?加強(qiáng)與藥房?聯(lián)系，及時(shí)?通知臨床科?室暫缺或新?到的藥品品?種。（七?）建立差錯(cuò)?登記本，發(fā)?現(xiàn)差錯(cuò)事故?及時(shí)登記。?重大差錯(cuò)事?故要向領(lǐng)導(dǎo)?匯報(bào)，并視?情節(jié)輕重，?給予適當(dāng)處?罰。（八?）做好庫區(qū)?安全和衛(wèi)生?工作，防火?防盜。庫內(nèi)?嚴(yán)禁吸煙。?非工作人員?不準(zhǔn)進(jìn)入庫?區(qū)，不得在?庫區(qū)會(huì)客。?定期或不定?期對(duì)庫房進(jìn)?行清掃，保?持庫房整齊?、清潔。?（九）愛護(hù)?庫區(qū)公物，?嚴(yán)格溫濕度?計(jì)使用與記?錄，保持庫?區(qū)干燥，定?期進(jìn)行安全?防患教育，?熟悉各類滅?火器的使用?。對(duì)各類數(shù)?據(jù)應(yīng)及時(shí)進(jìn)?行登記整理?，每年按分?類裝訂成冊(cè)?備查。注?意事項(xiàng)（?一）遇特殊?情況如賑災(zāi)?等或突發(fā)情?況需調(diào)撥藥?品應(yīng)經(jīng)科、?院領(lǐng)導(dǎo)同意?并辦理登記?手續(xù)，方可?調(diào)撥藥品。?（二）到?庫藥品原則?上應(yīng)即時(shí)錄?入電腦。?（三）庫存?所有藥品必?須做到帳物?相符，發(fā)現(xiàn)?有誤后應(yīng)及?時(shí)查找原因?，上報(bào)科主?任。（四?）對(duì)所有原?始單據(jù)（入?庫單、__?__、請(qǐng)領(lǐng)?單），供應(yīng)?方提供的各?種文件均應(yīng)?妥善保管備?查。處方?調(diào)配制度?一、處方調(diào)?配工作應(yīng)由?具有一定理?論知識(shí)和實(shí)?際操作能力?的藥劑士或?藥師擔(dān)任;?處方___?_和發(fā)藥審?核的對(duì)外窗?口工作應(yīng)由?專業(yè)理論知?識(shí)扎實(shí)、實(shí)?際工作能力?強(qiáng)和有調(diào)劑?工作經(jīng)驗(yàn)的?藥士以上藥?學(xué)專業(yè)技術(shù)?人員承擔(dān)。?二、審方?時(shí)應(yīng)仔細(xì)閱?讀，逐項(xiàng)審?核檢查，發(fā)?現(xiàn)問題立即?與開具處方?的醫(yī)師聯(lián)系?解決。發(fā)現(xiàn)?配伍禁忌的?應(yīng)退方，不?得調(diào)配。發(fā)?現(xiàn)超劑量用?藥的應(yīng)要求?處方醫(yī)生確?認(rèn)重新簽名?后方可調(diào)配?。三、配?方人員要認(rèn)?真查對(duì)處方?內(nèi)容、藥物?劑量、配伍?禁忌、醫(yī)師?簽名，并在?藥袋上注明?藥品名稱、?用法、用量?、有效期，?確保調(diào)配的?處方和發(fā)出?的藥準(zhǔn)確無?誤。四、?調(diào)配處方需?經(jīng)第二人核?對(duì)并簽字，?一人值班時(shí)?由本人自行?核對(duì)，雙簽?字后方可發(fā)?出。發(fā)藥復(fù)?核率應(yīng)達(dá)_?___%，?發(fā)生差錯(cuò)時(shí)?，有原因分?析、總結(jié)及?改進(jìn)處理意?見并記錄。?五、發(fā)藥?時(shí)要確認(rèn)處?方調(diào)配無誤?后，查對(duì)藥?名、規(guī)格、?劑量、用法?與處方內(nèi)容?是否相符;?查對(duì)藥品有?無變質(zhì)、是?否超過有效?期;查對(duì)姓?名、年齡、?病區(qū)、床號(hào)?。并按藥品?說明書或處?方醫(yī)囑向病?人交代清楚?每種藥品的?用法、用量?及注意事項(xiàng)?。六、急?診處方優(yōu)先?配發(fā)。七?、對(duì)取藥病?人以禮相待?、態(tài)度和藹?、有問必答?，如遇疑難?問題，可向?上級(jí)藥師請(qǐng)?教協(xié)助回答?。不得與病?人爭吵。?八、調(diào)劑工?作人員不得?私自錄入電?腦處方進(jìn)行?調(diào)配工作，?違者按醫(yī)院?有關(guān)規(guī)定處?理。九、?調(diào)劑工作人?員應(yīng)認(rèn)真保?管好自己的?調(diào)劑工作用?戶名和__?__，若因?用戶名和_?___泄露?而造成的不?良后果由_?___者自?己負(fù)責(zé)。?調(diào)劑崗位安?全工作制度?一、嚴(yán)格?執(zhí)行處方查?對(duì)制度，配?方（含病區(qū)?發(fā)藥）時(shí)應(yīng)?精神集中，?保持配方位?置的整潔，?不準(zhǔn)閑談。?發(fā)現(xiàn)有差錯(cuò)?事故立即上?報(bào)科室負(fù)責(zé)?人，不隱瞞?、不袒護(hù)，?并對(duì)當(dāng)事人?按有關(guān)規(guī)定?處理。二?、上崗人員?必須經(jīng)培訓(xùn)?考核，考核?合格并取得?健康證后方?可上崗。對(duì)?實(shí)習(xí)、進(jìn)修?生應(yīng)指定?帶教老師，?帶教者應(yīng)細(xì)?心指導(dǎo)，對(duì)?實(shí)習(xí)、進(jìn)修?生發(fā)出的藥?品必須核對(duì)?，并在處方?上簽字以示?負(fù)責(zé)。并通?過帶教老師?復(fù)核后發(fā)給?患者，__?__不得獨(dú)?立調(diào)配處方?。三、建?立藥品效期?管理制度，?定期檢查庫?存藥品是否?過期，對(duì)近?效期品種應(yīng)?上板提示。?四、住院?藥房負(fù)責(zé)對(duì)?病區(qū)藥柜進(jìn)?行藥物品種?、數(shù)量及質(zhì)?量控制，指?導(dǎo)病區(qū)藥柜?藥品的管理?。定期下病?區(qū)進(jìn)行檢查?，并對(duì)檢查?結(jié)果進(jìn)行記?錄。五、?____品?、精神藥品?實(shí)行專方、?專賬、專冊(cè)?、專柜、專?人、加鎖保?管，每日清?點(diǎn)、登記。?六、每季?度或半年盤?點(diǎn)，做到帳?物相符。盤?點(diǎn)情況應(yīng)如?實(shí)向院部匯?報(bào)。七、?應(yīng)保持調(diào)劑?室環(huán)境清潔?衛(wèi)生。藥品?應(yīng)分類、分?劑型整齊擺?放，以利于?工作人員取?放。調(diào)劑人?員不得以任?何理由隨意?變動(dòng)藥品擺?放位置。?八、藥房內(nèi)?禁止娛樂活?動(dòng)，禁止會(huì)?客、閑談、?吃東西。?九、建立配?方、發(fā)藥差?錯(cuò)事故登記?制度。不定?期地將所發(fā)?生的事故進(jìn)?行討論，避?免再次發(fā)生?類似差錯(cuò)事?故。十、?下班前關(guān)好?水、電、門?窗，注意防?火、防盜。?特殊藥品管?理制度一?、特殊藥品?是指___?_品、精神?藥品、毒_?___品、?放射___?_品。其管?理、使用按?國家相關(guān)法?律法規(guī)文件?嚴(yán)格執(zhí)行。?二、__?__品應(yīng)用?專用處方書?寫完整，字?跡清晰，僅?限于取得_?___品處?方權(quán)的醫(yī)生?開方，并簽?具開方醫(yī)生?全名，配方?應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)?，配方核對(duì)?人均應(yīng)簽字?，并建立_?___品處?方登記冊(cè)，?醫(yī)務(wù)人員不?得為自己開?處方使用_?___品。?三、晚期?癌癥病人需?要使用__?__品，由?臨床醫(yī)生出?具“疾病疹?斷證明書”?，醫(yī)務(wù)科審?核并簽署“?知情同意書?”到藥劑科?辦理“__?__品專用?卡”，病人?憑“專用卡?”開方配藥?。四、加?強(qiáng)____?品管理，禁?止非法使用?、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)?讓或代用_?___品。?藥房及藥庫?要有專人負(fù)?責(zé)、專柜加?鎖、專用賬?冊(cè)、專用處?方、專冊(cè)登?記。處方保?存____?年備查。?五、毒__?__品、精?神藥品亦做?到專人負(fù)責(zé)?、專柜加鎖?、專用賬冊(cè)?、專用處方?。調(diào)配毒_?___品憑?醫(yī)生簽字的?正式處方，?每次處方劑?量不得超過?____日?量。對(duì)處方?未注明“生?用”的毒性?中藥應(yīng)當(dāng)配?炮制品。取?藥后處方保?存____?年備查。?六、醫(yī)生應(yīng)?當(dāng)根據(jù)醫(yī)療?需要合理使?用精神藥品?，嚴(yán)禁濫用?。精神藥品?必須專柜加?鎖。除特殊?需要外，一?類精神藥品?的處方，每?次不得超過?____日?常用量，二?類精神藥品?的處方必須?使用專用處?方，每次不?超過___?_日常用量?。精神藥品?的處方不得?涂改，處方?應(yīng)保存__?__年備查?。七、特?殊藥品管理?人員下班時(shí)?，須向接班?人交班，交?班時(shí)間應(yīng)向?接班人員交?代清楚柜內(nèi)?特殊藥品的?品名、規(guī)格?、數(shù)量及發(fā)?出的特殊藥?品處方及處?方的銷賬情?況，接班必?須核對(duì)柜內(nèi)?藥品是否和?賬上記載相?符。八、?交接雙方應(yīng)?在交接記錄?本或賬卡上?簽字。藥品?報(bào)廢及銷毀?規(guī)定一、?儲(chǔ)存的藥品?有下列情況?之一的需對(duì)?該藥品進(jìn)行?報(bào)損即銷毀?處理。（?一）超出有?效期或使用?期的;（?二）由于儲(chǔ)?存不當(dāng)?shù)仍?因造成藥品?的污染、變?質(zhì)而無法繼?續(xù)使用的;?（三）庫?房所進(jìn)藥品?經(jīng)藥品檢驗(yàn)?不合格，需?銷毀的;?（四）國家?有關(guān)規(guī)定要?求報(bào)損及銷?毀的;（?五）其他依?照有關(guān)要求?或規(guī)定需報(bào)?廢及銷毀的?。二、特?殊情況報(bào)損?應(yīng)提供相關(guān)?證明及報(bào)損?實(shí)物。如加?藥后發(fā)現(xiàn)配?伍禁忌等。?三、庫房?發(fā)現(xiàn)有藥品?符合上述?（一）、?（二）情況?者，應(yīng)立即?報(bào)院藥事委?員會(huì)審核處?理，決定是?否銷毀。其?他情況直接?與藥劑科及?財(cái)務(wù)科領(lǐng)導(dǎo)?聯(lián)系辦理報(bào)?廢及銷毀手?續(xù)。四、?報(bào)損及銷毀?藥品需由院?財(cái)務(wù)科審核?并簽字報(bào)院?領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽?字方可銷毀?。五、各?部門填寫報(bào)?損及銷毀單?應(yīng)注明。藥?品名稱、規(guī)?格、數(shù)量、?批號(hào)、批準(zhǔn)?文號(hào)、報(bào)損?銷毀原因、?申請(qǐng)日期、?申請(qǐng)人、核?對(duì)人。送藥?事委員會(huì)復(fù)?核及安排銷?毀，報(bào)院領(lǐng)?導(dǎo)審批。?六、銷毀處?理及有關(guān)安?全措施按照?國家有關(guān)規(guī)?定進(jìn)行。必?要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)?公安、環(huán)保?等部門。?七、銷毀由?藥劑科、財(cái)?務(wù)科指定人?員進(jìn)行。其?中藥劑科負(fù)?責(zé)銷毀，財(cái)?務(wù)科負(fù)責(zé)監(jiān)?督。銷毀應(yīng)?填寫銷毀記?錄，寫明銷?毀情況，分?別簽字并歸?檔保存三年?。領(lǐng)藥及?核查工作制?度一、領(lǐng)?藥單應(yīng)一式?三份（一份?交藥庫發(fā)藥?用，一份交?財(cái)務(wù)，一份?作領(lǐng)藥存根?）。二、?根據(jù)電腦單?的藥品名稱?、規(guī)格、數(shù)?量、領(lǐng)藥人?核對(duì)清楚后?簽名，不得?涂改。三?、領(lǐng)藥人要?仔細(xì)核對(duì)藥?庫發(fā)出的藥?品，嚴(yán)禁“?三無”藥品?及不合格藥?品進(jìn)人調(diào)劑?室。應(yīng)記錄?所領(lǐng)藥品的?批號(hào)。四?、對(duì)從藥庫?領(lǐng)到的藥品?要執(zhí)行驗(yàn)收?制度。五?、發(fā)現(xiàn)藥品?質(zhì)量問題，?立即停止使?用并收回藥?品，同時(shí)上?報(bào)院藥事委?員會(huì)。__?__品、一?類精神藥品?管理制度?一、___?_品由藥劑?科主任指定?專人擔(dān)任保?管工作。?二、___?_品保管人?員應(yīng)認(rèn)真學(xué)?習(xí)《藥品管?理法》、《?處方管理辦?法》、《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)__?__品、第?一類精神藥?品管理規(guī)定?》及相關(guān)法?規(guī)。并取得?相應(yīng)資格人?員、工作認(rèn)?真負(fù)責(zé)并具?有相應(yīng)的安?全知識(shí)。?三、___?_品保管按?規(guī)定實(shí)行專?人負(fù)責(zé)、專?庫（專柜）?加鎖、專用?賬冊(cè)、專用?處方、專冊(cè)?登記。四?、保管員應(yīng)?逐日核對(duì)帳?、物是否相?符并復(fù)核。?發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)?立即報(bào)告科?主任。五?、保管員對(duì)?到庫實(shí)物應(yīng)?進(jìn)行驗(yàn)收，?內(nèi)容包括。?品名、生產(chǎn)?廠家、來源?、規(guī)格、批?號(hào)、數(shù)量、?合格證、購?進(jìn)日期、實(shí)?物與計(jì)劃采?購單各項(xiàng)內(nèi)?容是否相符?、包裝是否?完好、標(biāo)簽?是否完整無?破損、無啟?封痕跡。驗(yàn)?收過程應(yīng)雙?人復(fù)核。?六、驗(yàn)收合?格后填寫進(jìn)?庫驗(yàn)收記錄?及采購員、?專管員簽字?確認(rèn)。七?、驗(yàn)收中發(fā)?現(xiàn)有不符合?要求的項(xiàng)目?，保管員應(yīng)?立即報(bào)告科?室主任，進(jìn)?行調(diào)查并記?錄。驗(yàn)收過?程應(yīng)有藥品?質(zhì)量管理_?___人員?在場核對(duì)監(jiān)?督。八、?完成上述驗(yàn)?收登記過程?的____?品直接存放?到____?品專庫，必?需雙人雙鎖?管理（兩人?各一把鎖，?需同時(shí)打開?）。九、?各品種數(shù)量?應(yīng)嚴(yán)格__?__后登記?建賬，帳、?物應(yīng)相符。?十、倉庫?應(yīng)在每周一?對(duì)庫存__?__品進(jìn)行?檢查，及時(shí)?填寫保管檢?查記錄，發(fā)?現(xiàn)問題立即?報(bào)告藥劑科?負(fù)責(zé)人。?十一、對(duì)貯?存條件有特?殊要求的必?須按規(guī)定執(zhí)?行。十二?、中西藥房?需要領(lǐng)取_?___品時(shí)?應(yīng)預(yù)先填寫?申領(lǐng)單，領(lǐng)?單實(shí)行雙人?簽字。藥庫?根據(jù)領(lǐng)單備?好相應(yīng)的品?種，核對(duì)無?誤后，通知?其領(lǐng)取，領(lǐng)?藥過程專管?員、倉管員?均應(yīng)在場進(jìn)?行發(fā)放和復(fù)?核。并簽字?確認(rèn)，填寫?庫存___?_品分類賬?、____?品發(fā)放、領(lǐng)?取記錄，填?寫____?品去向、結(jié)?存數(shù)量，填?寫要求及時(shí)?、真實(shí)、準(zhǔn)?確，并簽字?。十三、?____品?申領(lǐng)單應(yīng)定?期統(tǒng)一裝訂?入檔，保留?三年備查。?十四、_?___品發(fā)?放過程中出?現(xiàn)任何異常?情況，立即?上報(bào)藥劑科?負(fù)責(zé)人。十?五、對(duì)于?超過有效期?或使用期、?污染不能用?及其他原因?造成變質(zhì)的?____品?應(yīng)及時(shí)上報(bào)?科室與藥監(jiān)?部門按規(guī)定?要求處理或?銷毀。十?六、特殊藥?品保管員根?據(jù)實(shí)際情況?填寫不合格?藥品銷毀單?，報(bào)藥劑科?核查，注明?品名、規(guī)格?、數(shù)量、購?進(jìn)日期、銷?毀原因、申?請(qǐng)日期保管?員簽名。藥?劑科簽署意?見并簽名后?，報(bào)當(dāng)?shù)厮?監(jiān)部門審核?批準(zhǔn)，銷毀?方法及安全?措施按國家?有關(guān)規(guī)定執(zhí)?行，必要時(shí)?報(bào)當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保等部?門。十七?、銷毀應(yīng)由?藥劑科、財(cái)?務(wù)科指定人?員進(jìn)行，其?中藥劑人員?負(fù)責(zé)銷毀，?財(cái)務(wù)人員監(jiān)?督執(zhí)行。銷?毀應(yīng)嚴(yán)格詳?細(xì)記錄，內(nèi)?容包括：除?審批并簽署?意見外，還?應(yīng)注明銷毀?執(zhí)行人、監(jiān)?督人、銷毀?日期，必要?時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓?安、環(huán)保部?門簽署意見?。要求記錄?清楚、完整?，銷毀后歸?檔保存三年?。十八、?本制度未規(guī)?定其他事項(xiàng)?按以下法規(guī)?文件中有關(guān)?內(nèi)容執(zhí)行：?《藥品管理?法》、《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)__?__品、第?一類精神藥?品管理規(guī)定?》。十九?、庫房應(yīng)配?備防爆、防?火、防盜、?通風(fēng)等安全?設(shè)施，并每?月檢查一次?，保證運(yùn)行?良好。二?十、不準(zhǔn)在?庫房內(nèi)休息?、飲食、吸?煙等其他與?工作無關(guān)的?活動(dòng)。二十?一、嚴(yán)禁?無關(guān)人員進(jìn)?人庫房。?二十二、?一旦發(fā)生火?災(zāi)，立即報(bào)?告藥劑科負(fù)?責(zé)人、保衛(wèi)?科和消防部?門。藥品有?效期管理制?度一、采?購應(yīng)根據(jù)藥?品庫存情況?有計(jì)劃地采?購藥品，以?免積壓或缺?貨。除特殊?情況外，不?得購入效期?在半年內(nèi)的?藥品。二?、到庫藥品?入庫應(yīng)檢查?效期并將效?期錄入電腦?登記，庫房?及各調(diào)劑室?應(yīng)設(shè)有“近?效期藥品一?覽表”，將?近期失效的?藥品按失效?期的先后分?別列與表中?，使之一目?了然。三?、發(fā)現(xiàn)有效?期在半年內(nèi)?應(yīng)及時(shí)上報(bào)?藥劑科，并?聯(lián)系各臨床?科室催銷，?在三個(gè)月內(nèi)?必須每月催?銷。四、?定期檢查。?按效期先后?出庫，做到?近期先用。?五、調(diào)劑?室因配方需?要將藥品拆?零調(diào)配的應(yīng)?保留外包裝?注明有效期?。六、超?過有效期的?藥品，要及?時(shí)按有關(guān)規(guī)?定報(bào)廢處理?，不得用于?調(diào)配發(fā)藥。?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測工作?制度一、?根據(jù)《藥品?管理法》、?《藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測管?理辦法》等?法規(guī)，制定?本工作制度?。二、藥?品不良反應(yīng)?監(jiān)測中心（?各臨床科室?），在醫(yī)院?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)?小組的指導(dǎo)?下，負(fù)責(zé)我?院藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測的?日常工作和?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測信息?員（臨床所?有醫(yī)務(wù)人員?）的管理。?三、定期?____學(xué)?習(xí)相關(guān)法律?法規(guī)，查閱?有關(guān)藥品不?良反應(yīng)信息?并及時(shí)提供?臨床參考。?不定期__?__信息員?和醫(yī)務(wù)人員?學(xué)習(xí)培訓(xùn)。?四、接到?藥品不良反?應(yīng)的上報(bào)信?息后，及時(shí)?到臨床病區(qū)?了解情況，?協(xié)助臨床醫(yī)?師、護(hù)士填?報(bào)監(jiān)測表。?五、每季?對(duì)所收集的?報(bào)表進(jìn)行整?理，匯總后?上報(bào)縣藥品?不良反應(yīng)監(jiān)?測中心。對(duì)?重大不良反?應(yīng)在___?_小時(shí)內(nèi)上?報(bào)。六、?定期對(duì)我院?的藥品不良?反應(yīng)情況進(jìn)?行分析總結(jié)?，向醫(yī)院藥?品不良反應(yīng)?監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小?組匯報(bào)情況?，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小?組研究批準(zhǔn)?后向臨床通?報(bào)。藥劑?專業(yè)___?_管理制度?一、實(shí)習(xí)?的目的主要?是培養(yǎng)__?__良好的?工作習(xí)慣及?獨(dú)立工作能?力，每位_?___應(yīng)珍?惜實(shí)習(xí)機(jī)會(huì)?。二、實(shí)?習(xí)期間__?__應(yīng)勤學(xué)?好問，工作?認(rèn)真、主動(dòng)?，愛護(hù)公物?。三、_?___應(yīng)遵?守醫(yī)院及科?室各項(xiàng)工作?制度，準(zhǔn)時(shí)?上、下班，?不脫崗、串?崗。有事應(yīng)?預(yù)先請(qǐng)假，?請(qǐng)假均應(yīng)寫?“請(qǐng)假條”?，內(nèi)容應(yīng)包?括：請(qǐng)假原?因、時(shí)間、?日期、請(qǐng)假?人、批準(zhǔn)人?。四、每?位____?應(yīng)寫實(shí)習(xí)日?記，記錄每?天實(shí)習(xí)內(nèi)容?、收獲、疑?問、感想等?。五、實(shí)?習(xí)結(jié)束應(yīng)提?交實(shí)習(xí)小結(jié)?，總結(jié)實(shí)習(xí)?收獲及感想?。六、實(shí)?習(xí)論文。根?據(jù)實(shí)習(xí)內(nèi)容?撰寫相應(yīng)的?論文。對(duì)初?次進(jìn)入醫(yī)院?的藥品評(píng)審?辦法一、?隨機(jī)從專家?庫中抽取_?___人，?加上院長（?或分管院長?）、院黨支?部紀(jì)檢組長?、藥劑科主?任組成藥品?評(píng)審小組。?二、對(duì)所?評(píng)審的新藥?進(jìn)行投票表?決，所得票?數(shù)原則上按?實(shí)際參加投?票人數(shù)的_?___%以?上為有效。?三、投票?規(guī)則。各專?家應(yīng)在充分?考慮到實(shí)際?情況的前提?下做出科學(xué)?評(píng)判，根據(jù)?自己的意愿?以無記名投?票形式投票?。藥品集?中招標(biāo)采購?確標(biāo)工作程?序一、醫(yī)?院對(duì)現(xiàn)有專?家?guī)爝M(jìn)行重?新確認(rèn)，將?有違紀(jì)記錄?的人員剔除?，并對(duì)醫(yī)院?藥事管理委?員會(huì)的成員?進(jìn)行重新確?認(rèn)。二、?確標(biāo)工作小?組的組成：?（一）確?標(biāo)當(dāng)天從醫(yī)?院藥事委員?會(huì)全體成員?中隨機(jī)抽取?不同專業(yè)的?專家委員_?___名，?參與確標(biāo)工?作委員會(huì)。?（二）根?據(jù)上述不同?專業(yè)專家的?分布情況，?為使新抽取?的專家分布?均勻、合理?，再從專家?庫中隨及抽?取專家__?__名參與?確標(biāo)工作委?員會(huì)。（?三）院長、?分管藥事工?作的副院長?、藥劑科主?任、參與確?標(biāo)工作委員?會(huì)。（四?）專家抽取?工作由醫(yī)院?黨支部紀(jì)檢?組長負(fù)責(zé)監(jiān)?督。三、?集中招標(biāo)采?購確標(biāo)工作?紀(jì)律（一?）醫(yī)院黨支?部紀(jì)檢組長?宣布確標(biāo)工?作紀(jì)律，全?體被抽中專?家集中學(xué)習(xí)?有關(guān)集中招?標(biāo)采購有關(guān)?文件及確標(biāo)?原則。（?二）應(yīng)遵守?本次藥品確?標(biāo)的有關(guān)規(guī)?定，并按通?知要求的時(shí)?間和地點(diǎn)準(zhǔn)?時(shí)到會(huì)，不?得請(qǐng)假、遲?到、早退，?違者視為放?棄。（三?）對(duì)每種藥?品應(yīng)根據(jù)臨?床各專業(yè)的?需求做出客?觀的、實(shí)事?求是的評(píng)價(jià)?。（四）?在確標(biāo)時(shí)不?得暗示或交?談、拉票。?（五）關(guān)?閉所有的手?機(jī)、不得與?外界聯(lián)系。?（六）會(huì)?后不準(zhǔn)透露?確標(biāo)會(huì)議情?況。對(duì)違?反上述規(guī)定?者，視情節(jié)?輕重給予相?應(yīng)的處理，?取消其本次?專家資格，?或取消其院?專家?guī)斐蓡T?資格，直至?給予相應(yīng)的?黨政紀(jì)處分?。四、對(duì)?招標(biāo)品種的?確認(rèn)原則?（一）由藥?劑科首先對(duì)?中標(biāo)品種進(jìn)?行查對(duì)，分?別注明醫(yī)保?、公費(fèi)及是?否在我院使?用過等，對(duì)?中標(biāo)品種中?已在我院使?用的，如無?特殊原因原?則上應(yīng)予以?保留。（?二）對(duì)每一?類品種中的?原研制品種?、專利層次?品種、特殊?定價(jià)的品種?，原則上應(yīng)?予以優(yōu)先考?慮。（三?）對(duì)醫(yī)保目?錄內(nèi)藥品、?公費(fèi)醫(yī)療目?錄內(nèi)藥品、?以及國家一?類新藥或中?藥二類以上?藥品可優(yōu)先?考慮。（?四）因臨床?特殊需求原?因?qū)ξ粗袠?biāo)?又需備案采?購的品種，?充分考慮臨?床的需求，?按衛(wèi)生廳制?定的原則進(jìn)?行備案采購?。（五）?確標(biāo)的藥品?因考慮到我?院系一所專?科性二乙醫(yī)?院具體情況?及患者需求?的不同，原?則上一種藥?品可考慮進(jìn)?口（包括合?資、獨(dú)資）?、國產(chǎn)并存?，其劑型和?規(guī)格根據(jù)醫(yī)?院的需求選?定。（六?）確認(rèn)品種?如有g(shù)mp?和非gmp?認(rèn)證產(chǎn)品時(shí)?的，gmp?認(rèn)證產(chǎn)品優(yōu)?先入選。?（七）對(duì)有?不良記錄廠?家的藥品以?及招標(biāo)后價(jià)?格無特殊原?因不降反升?的藥品，原?則上不予考?慮確認(rèn)。?（八）應(yīng)保?證臨床醫(yī)療?用藥的安全?、有效（包?括療效、毒?副作用等）?。（九）?遵循質(zhì)量優(yōu)?先、參照價(jià)?格的原則，?選擇質(zhì)優(yōu)，?價(jià)格適中的?產(chǎn)品。（?十）參考藥?品的資信（?包括品牌信?譽(yù)、質(zhì)量、?是否原研發(fā)?等）。（?十一）在同?等條件下，?可優(yōu)先考慮?省內(nèi)藥品生?產(chǎn)企業(yè)的中?標(biāo)候選品種?。五、投?票方式（?一）由藥劑?科人員根據(jù)?在用藥品使?用情況，將?藥品集中招?標(biāo)，中標(biāo)候?選藥品確認(rèn)?表，（各臨?床科室提出?申購）和非?招標(biāo)范圍的?藥品申請(qǐng)目?錄。并分別?注明是否醫(yī)?保、公費(fèi)，?現(xiàn)在使用的?藥品及生產(chǎn)?廠家情況等?。（二）?將整理出來?的資料復(fù)印?，供投票專?家取舍，投?票方式為無?記名方式。?六、確標(biāo)?結(jié)果統(tǒng)計(jì)?（一）專家?投票結(jié)束后?，由工作人?員在紀(jì)檢組?長監(jiān)督下進(jìn)?行統(tǒng)計(jì)，結(jié)?果予以公示?，所有原始?標(biāo)準(zhǔn)予以封?存保留__?__年。?（二）品種?有____?個(gè)或___?_個(gè)以上生?產(chǎn)廠家的，?按一種正選?、一種備選?進(jìn)行確認(rèn)。?（三）對(duì)?在用藥品目?錄和非在用?藥品目錄的?招標(biāo)藥物品?種，同意票?數(shù)超過__?__%的，?該品種方取?得在我院確?認(rèn)資格。如?有____?個(gè)或___?_個(gè)以上品?種同意票數(shù)?超過___?_%的，則?以得票多少?為序，得票?最多者認(rèn)為?正選藥品，?得票第二者?確認(rèn)為備選?藥品。如有?____個(gè)?或____?個(gè)以上品種?的得票最多?且相等的，?則在得票相?等品種中再?次投票，按?得票多少為?序確認(rèn)。?投票只有_?___個(gè)品?種，同意票?數(shù)超過__?__%的，?則按在用、?非在用藥品?目錄品種不?同情況分別?處理：屬于?在用藥品目?錄品種，則?確認(rèn)該品種?為正選藥品?。屬于非在?用藥品目錄?品種，按新?藥引進(jìn)原則?進(jìn)行確認(rèn)該?品種。中?藥房管理制?度標(biāo)準(zhǔn)版本?（二）一?、遵守《藥?品管理法》?、《中藥飲?片管理規(guī)范?》及醫(yī)院關(guān)?于藥品管理?的相關(guān)規(guī)定?。二、配?備和維護(hù)通?風(fēng)、除濕、?調(diào)溫、防潮?、防蟲、防?鼠、除塵設(shè)?施，及稱量?器具、炮制?加工用具等?。三、言?文明。四?、保持中藥?房整潔衛(wèi)生?，及時(shí)清理?工作場地、?操作臺(tái)面及?器用具，并?參加每日和?每周的衛(wèi)生?活動(dòng)。五?、根據(jù)使用?頻率、劑型?、功能主治?、性味等合?理規(guī)整擺放?中成藥、中?藥飲片，并?附規(guī)范的藥?品名稱標(biāo)簽?。六、遵?照《處方管?理辦法》相?關(guān)規(guī)定進(jìn)行?審方、調(diào)劑?和復(fù)核，嚴(yán)?格執(zhí)行“四?查十對(duì)”制?度。七、?遵照國家相?關(guān)規(guī)定進(jìn)行?中藥飲片驗(yàn)?收，嚴(yán)格進(jìn)?行真假鑒別?，及水分、?灰分、雜質(zhì)?等檢查和等?級(jí)鑒定，杜?絕不合格的?、等級(jí)實(shí)物?不相符的飲?片進(jìn)入藥房?。八、做?好藥