病房毒麻藥品管理制度范文（四篇）

第15頁共15頁病房毒麻?藥品管理?制度范文?實行“?五專”。?專人負責?，專用處?方，專柜?加鎖，專?冊登記，?專用賬冊?。1、?有醒目標?示，數(shù)量?固定，明?確責任，?交接班有?記錄，實?行每日每?班交接制?，雙人雙?鎖隨身保?管鑰匙，?班班交接?，做到賬?目相符。?2、定?期檢查毒?麻藥品管?理是否符?合規(guī)定，?檢查藥物?性狀。如?發(fā)現(xiàn)沉淀?變色，過?期，標簽?模糊等藥?品，停止?使用并交?藥房處理?。3、?發(fā)現(xiàn)下例?情況，應?立即向醫(yī)?院，藥學?部門和保?衛(wèi)處報告?：在儲存?、保管過?程中發(fā)生?麻醉藥品?丟失或者?被盜，被?搶、騙或?者冒領(lǐng)的?。4、?所有毒麻?類藥品，?只能供住?院患者，?并遵醫(yī)囑?使用，其?他人員不?得私有、?借用、取?用。5?、建立毒?麻藥品使?用登記本?，注明患?者姓名、?床號、使?用藥名、?規(guī)格、劑?量、數(shù)量?、使用日?期、時間?，護士簽?名，護士?長檢查妥?善后及時?憑專用處?方和空安?瓶補充完?好。6?、毒麻藥?品必須專?用紅處方?開具，項?目填齊全?，字跡清?晰，不得?涂改，特?別是患者?或代辦人?的身份證?、名稱、?編號等，?醫(yī)生簽名?后，保留?空安瓶。?7、建?立麻醉藥?品殘余藥?液銷毀登?記本，對?于使用半?支的毒麻?藥品應傾?倒銷毀，?并雙人復?合，雙人?簽名。?病房毒麻?藥品管理?制度范文?（二）?根據(jù)__?__頒布?的《藥品?管理法》?、《麻醉?、精神藥?品管理條?例》和_?___部?印發(fā)的《?醫(yī)療機構(gòu)?____?品、第一?類精神藥?品管理規(guī)?定》、《?處方管理?辦法》制?定本制度?。1、?醫(yī)院建立?由分管院?長負責，?醫(yī)療管理?、藥學、?護理、保?衛(wèi)等部門?日常管理?工作。?2、麻醉?、精神藥?品管理機?構(gòu)建立_?___品?、第一類?精神藥品?使用專項?檢查制度?，并定期?____?檢查，做?好檢查記?錄。3?、醫(yī)院定?期對涉及?____?品、第一?類精神藥?品的管理?、藥學、?醫(yī)護人員?進行有關(guān)?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識、職業(yè)?道德的教?育和培訓?。4、?醫(yī)院根據(jù)?醫(yī)療、科?研和教學?需要，按?有關(guān)規(guī)定?購進__?__品和?精神藥品?，保持合?理庫存。?5、_?___品?、第一類?精神藥品?入庫驗收?必須貨到?即驗，至?少雙人開?箱驗收，?清點驗收?到最小包?裝，驗收?記錄雙人?簽字。?6、入庫?驗收應當?采用專薄?記錄，內(nèi)?容包括。?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號?、有效期?、生產(chǎn)單?位、質(zhì)量?情況、驗?收結(jié)論、?驗收和保?管人員簽?字。7?、在驗收?中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損?的___?_品、第?一類精神?藥品應雙?人清點登?記，報醫(yī)?院負責人?批準并加?蓋公章后?向供貨單?位查詢、?處理。?8、藥庫?、門診藥?房、住院?藥房、麻?醉科指定?專人負責?____?品、第一?類精神藥?品管理，?專柜加鎖?，責任明?確，交接?班有記錄?。精麻?藥品五項?基本管理?制度（?一）__?__品、?精神藥品?管理制度?（藥房上?墻）1.?建立由分?管藥事管?理的院領(lǐng)?導負責，?院辦、醫(yī)?務、藥劑?、護理等?部門參加?的___?_品、精?神藥品管?理領(lǐng)導小?組，藥劑?科指定專?人負責_?___品?、第一類?精神藥品?的日常管?理工作及?網(wǎng)報。?2.將_?___品?、第一類?精神藥品?管理列入?醫(yī)院年度?目標責任?制考核，?建立__?__品、?第一類精?神藥品使?用專項檢?查制度，?并定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，及時糾?正存在的?問題和隱?患。3?.建立并?嚴格執(zhí)行?____?品、第一?類精神藥?品的采購?、驗收、?儲存、保?管、發(fā)放?、調(diào)配、?使用、報?殘損、銷?毀、丟失?等制度，?制定各崗?位人員職?責。4?.根據(jù)_?___部?《處方管?理辦法》?要求，做?好___?_品、精?神藥品的?處方管理?工作。?5.__?__品、?第一類精?神藥品管?理人員應?當掌握與?____?品、精神?藥品相關(guān)?的法律、?法規(guī)、規(guī)?定，熟悉?____?品、第一?類精神藥?品使用和?安全管理?工作。?6.積極?參加上級?部門__?____?_品、第?一類精神?藥品有關(guān)?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識的培訓?。（二?）___?_品、第?一類精神?藥品的采?購供應管?理制度（?庫房上墻?）1.根?據(jù)國家有?關(guān)法律法?規(guī)規(guī)定市?衛(wèi)生局批?準，采購?人員憑《?印鑒卡》?向本市的?定點批發(fā)?企業(yè)購買?____?品和第一?類精神藥?品。2?.搶救病?人急需_?___品?和第一類?精神藥品?而本醫(yī)療?機構(gòu)無法?提供時，?可以從其?它醫(yī)療機?構(gòu)或者定?點批發(fā)企?業(yè)緊急借?用；搶救?工作結(jié)束?后，應當?及時將借?用情況報?所在地設(shè)?區(qū)的市級?藥品監(jiān)督?管理部門?和衛(wèi)生主?管部門備?案。3?、醫(yī)療機?構(gòu)對過期?、損壞_?___品?、第一類?精神藥品?進行銷毀?時，應當?向所在地?衛(wèi)生行政?部門提出?申請，在?衛(wèi)生行政?部門監(jiān)督?下進行銷?毀，并對?銷毀情況?進行登記?。（三?）___?_品、第?一類精神?藥品的調(diào)?配和使用?管理制度?（藥房上?墻）1?.根據(jù)管?理需要在?二級及二?級以上醫(yī)?療機構(gòu)可?以在門診?、急診、?住院等藥?劑科設(shè)置?____?品、第一?類精神藥?品周轉(zhuǎn)柜?，庫存不?得超過本?機構(gòu)規(guī)定?的數(shù)量。?周轉(zhuǎn)柜應?當每天結(jié)?算。一級?醫(yī)療機構(gòu)?不得設(shè)置?____?品、第一?類精神藥?品周轉(zhuǎn)柜?。2.?門診藥房?由專人負?責___?_品、第?一類精神?藥品調(diào)配?。3.?開具__?__品、?第一類精?神藥品使?用專用處?方。處方?格式及單?張?zhí)幏阶?大限量按?照《處方?管理辦法?》執(zhí)行。?___?_具有_?___品?和第一類?精神藥品?處方權(quán)的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?開具__?__品、?第一類精?神藥品處?方時，必?須寫明患?者姓名、?性別、年?齡、__?__明編?號、門診?專用病歷?號、疾病?名稱、藥?品名稱、?規(guī)格、數(shù)?量、用法?用量、醫(yī)?師簽名、?處方各項?目不得缺?項應當在?病歷中記?錄。醫(yī)師?不得為他?人開具不?符合規(guī)定?的處方或?者為自己?開具__?__品、?第一類精?神藥品處?方。5?.處方的?調(diào)配人、?核對人應?當仔細核?對___?_品、第?一類精神?藥品處方?，簽名并?進行登記?;對不符?合規(guī)定的?____?品、第一?類精神藥?品處方，?拒絕發(fā)藥?。6.?調(diào)劑部門?應對__?__品、?第一類精?神藥品處?方進行專?冊登記，?內(nèi)容包括?：患者（?代辦人）?姓名、性?別、年齡?、___?_明編號?、病歷號?、疾病名?稱、藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、處方醫(yī)?師、處方?編號、處?方日期、?發(fā)藥人、?復核人。?7.醫(yī)?生在為患?者開具_?___品?、第一類?精神藥品?處方時，?應為患者?建立相應?的病歷。?____?品注射劑?型僅限于?醫(yī)院內(nèi)使?用或者由?醫(yī)務人員?出診至患?者家中使?用。8?.門診應?為使用_?___品?非注射劑?型及精神?藥品的患?者建立隨?診或者復?診制度，?每三個月?復診或隨?診一次，?并將隨診?或者復診?情況記入?病歷。?9.專用?帳冊的保?存應當在?藥品有效?期滿后不?少于__?__年。?（四）?____?品、第一?類精神藥?品的驗收?、安全儲?存、保管?、發(fā)放管?理制度（?庫房上墻?）1.?____?品、第一?類精神藥?品藥品入?庫驗收必?須貨到即?驗，至少?雙人開箱?驗收，清?點驗收到?最小包裝?，驗收記?錄雙人簽?字。入庫?驗收應當?采用專簿?記錄，內(nèi)?容包括：?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號?、有效期?、生產(chǎn)單?位、供貨?單位、質(zhì)?量情況、?驗收結(jié)論?、驗收和?保管人員?簽字。?2.設(shè)立?專庫或者?專柜儲存?____?品和第一?類精神藥?品。專庫?應當設(shè)有?防盜、防?火設(shè)施并?____?報警裝置?；專柜應?當使用保?險柜。專?庫和專柜?應當實行?雙人雙鎖?管理。?3.配備?專人負責?管理工作?，并建立?儲存__?__品和?第一類精?神藥品的?專用賬冊?。藥品入?庫雙人驗?收，出庫?雙人復核?，做到賬?物相符。?專用賬冊?的保存期?限應當自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?4.在藥?品庫房中?設(shè)立獨立?的專庫或?者專柜儲?存第二類?精神藥品?，并建立?專用賬冊?，實行專?人管理。?專用賬冊?的保存期?限應當自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?5.藥庫?發(fā)放時須?雙人復核?簽字，并?作登記。?6.每?月___?_日之前?，藥庫管?理人員將?全院上個?月___?_品和精?神藥品購?進、庫存?使用、報?損的數(shù)量?以及流向?，通過藥?品監(jiān)督管?理部門建?立的監(jiān)控?信息系統(tǒng)?實施網(wǎng)報?。（五?）___?_品和第?一類精神?藥品的安?全管理制?度（藥房?上墻）?1.各級?各類醫(yī)療?機構(gòu)麻醉?、精神藥?品庫必須?配備保險?柜，門、?窗有防盜?設(shè)施。保?險柜__?__報警?裝置。?2.二級?及二級以?上醫(yī)療機?構(gòu)門診、?急診、住?院等藥房?設(shè)___?_品、第?一類精神?藥品周轉(zhuǎn)?柜，配備?保險柜，?藥房調(diào)配?窗口、各?病區(qū)、手?術(shù)室存放?____?品、第一?類精神藥?品配備必?要的防盜?設(shè)施。?3.__?__品、?第一類精?神藥品儲?存各環(huán)節(jié)?專人負責?，明確責?任，交接?班應當有?記錄。?4.對_?___品?、第一類?精神藥品?的購入、?儲存、發(fā)?放、調(diào)配?、使用實?行批號管?理和追蹤?，必要時?可以及時?查找或者?追回。?5.__?__品、?第一類精?神藥品處?方統(tǒng)一編?號，計數(shù)?管理，建?立處方保?管、領(lǐng)取?、使用、?退回、銷?毀管理制?度。6?.患者使?用___?_品、第?一類精神?藥品注射?劑或者貼?劑的，再?次調(diào)配時?，應當要?求患者將?原批號的?空安瓿或?者用過的?貼劑交回?，并記錄?收回的空?安瓿或者?廢貼數(shù)量?。7.?醫(yī)院內(nèi)各?病區(qū)、手?術(shù)室等調(diào)?配使用_?___品?、第一類?精神藥品?注射劑時?，收回空?安瓿，核?對批號和?數(shù)量，并?作記錄。?剩余的_?___品?、第一類?精神藥品?應辦理退?庫手續(xù)。?8.收?回的__?__品、?第一類精?神藥品注?射劑空安?瓿、廢貼?由專人負?責計數(shù)、?在醫(yī)務管?理處的監(jiān)?督下銷毀?，并作記?錄。9?.院內(nèi)_?___品?、第一類?精神藥品?安全巡查?工作由院?辦指定人?員負責。?10.?醫(yī)院發(fā)現(xiàn)?____?品、第一?類精神藥?品丟失或?者被盜、?被搶的，?騙取或者?冒領(lǐng)__?__品、?第一類精?神藥品的?。應當立?即向所在?地公安機?關(guān)、藥品?監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)?生行政部?門報告。?醫(yī)院__?__品精?神藥品管?理領(lǐng)導小?組為切?實___?__《_?___品?和精神藥?品管理條?例》及相?關(guān)規(guī)章，?以及衛(wèi)生?____?醫(yī)療機構(gòu)?做好__?__品和?精神藥品?使用管理?工作__?__通知?精神，保?證___?_品和精?神藥品的?合法、安?全、合理?使用。?醫(yī)院__?__品和?精神藥品?管理領(lǐng)導?小組組長?：孟成男?副組長?：顧柏林?、韓忠強?成員：?李春榮、?田偉、馮?劍慧、崔?志強藥劑?科工作職?責（藥房?上墻）?1.藥劑?科負責_?___品?、精神藥?品處方管?理工作，?列入基礎(chǔ)?管理考核?。2.?負責__?__品和?第一類精?神藥品的?采購、驗?收、儲存?、保管、?發(fā)放、調(diào)?配、銷毀?、被盜案?件報告等?制度及標?準操作規(guī)?程的制定?，承擔_?___品?、精神藥?品使用的?日常管理?工作。?3.協(xié)助?做好涉及?____?品、精神?藥品的管?理、醫(yī)、?藥、護人?員的培訓?與教育工?作。4?.定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，對__?__品、?精神藥品?管理中存?在的問題?和隱患提?出整改意?見，將檢?查結(jié)果及?時向領(lǐng)導?小組組長?匯報。以?上模板供?參考。?____?年我市一?級醫(yī)療機?構(gòu)《印鑒?卡》審核?須知按照?____?部《__?__品、?第一類精?神藥品購?用印鑒卡?管理規(guī)定?》第六條?；“《印?鑒卡》有?效期為三?年。《印?鑒卡》有?效期滿前?三個月，?醫(yī)療機構(gòu)?應當向市?級衛(wèi)生行?政部門重?新提出申?請?！盻?___年?____?月將再次?進行《印?鑒卡》審?核。為了?做好《印?鑒卡》審?核工作，?現(xiàn)將有關(guān)?事項通知?如下：?二級以下?醫(yī)療機構(gòu)?必須提交?以下資料?：1、?____?年《印鑒?卡》（領(lǐng)?取時間另?行通知）?及審核表?2、醫(yī)?療機構(gòu)執(zhí)?業(yè)許可證?副本（復?印件）?3、醫(yī)療?機構(gòu)__?__代碼?（復印件?）4、?____?年核發(fā)的?紙質(zhì)《印?鑒卡》原?件（需要?收回）?5、執(zhí)業(yè)?醫(yī)師注冊?證書（復?印件）及?精麻藥品?培訓合格?證（復印?件），門?診部必須?提交__?__人以?上經(jīng)過培?訓的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質(zhì)?材料，有?床位的醫(yī)?院必須提?交___?_人以上?經(jīng)過培訓?的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師資質(zhì)材?料，以及?精麻藥品?處方權(quán)_?___（?必須上報?特藥監(jiān)控?網(wǎng)）上報?情況。?6、管理?人員（醫(yī)?療及藥學?）資質(zhì)證?書及精麻?藥品培訓?合格證（?復印件）?，必須提?交___?_名經(jīng)過?培訓的醫(yī)?療機構(gòu)負?責人材料?，___?_名經(jīng)過?培訓的藥?學人員材?料。7?、采購員?____?復印件及?相關(guān)資質(zhì)?證書復印?件，__?__張一?寸免冠照?片。8?、___?_年-_?___年?醫(yī)療機構(gòu)?精麻藥品?使用管理?情況小結(jié)?。9、?各醫(yī)療機?構(gòu)所報培?訓人員須?提供__?__年以?來培訓證?書。1?0、老五?縣二級以?下醫(yī)療機?構(gòu)必須提?供經(jīng)區(qū)（?縣）衛(wèi)生?局驗收合?格的__?__品和?第一類精?神藥品專?庫證明材?料。以上?條件為基?本要求，?不能通過?審核的醫(yī)?療機構(gòu)，?暫緩發(fā)放?《印鑒卡?》限期整?改，對暫?緩發(fā)放《?印鑒卡》?的醫(yī)療機?構(gòu)進行現(xiàn)?場審核，?審核不能?通過，取?消《印鑒?卡》資質(zhì)?，停止供?應___?_品和第?一類精神?藥品。-?藥品管?理制度?一、__?__品的?品種，系?指《__?__品管?理條例》?所規(guī)定的?品種，如?鴉片類、?____?類、__?__類等?和___?_部所核?定的其他?易成癮癖?的毒__?__品及?其制劑。?毒___?_品與精?神藥品的?品種，系?指中國藥?典___?_及__?__部和?其它有關(guān)?規(guī)定的品?種，均應?列入。?二、__?__品、?毒___?_品與精?神藥品，?必須遵照?國家公布?的《__?__品管?理暫行條?例》及其?施行細則?和《醫(yī)療?性毒__?__品管?理辦法》?、《精神?藥品管理?辦法》的?規(guī)定進行?管理。?三、藥劑?科必須嚴?格監(jiān)督各?醫(yī)療科室?合理使用?____?品，如發(fā)?現(xiàn)濫用情?況有權(quán)拒?發(fā)，并應?直接向院?長和醫(yī)務?科報告，?以便及時?檢查、處?理。四?、藥劑科?和各醫(yī)療?科室，均?必須建立?健全__?__品、?醫(yī)療用毒?____?品及精神?藥品的管?理制度，?設(shè)置加鎖?專柜、具?有明顯標?志的專用?瓶簽，指?定專人負?責管理。?五、藥?劑科對_?___品?、醫(yī)療用?毒___?_品和精?神藥品，?應定期清?查。取用?____?品后應按?處方隨時?登記注銷?設(shè)置專用?帳卡。每?日對用量?與存量核?對一次，?統(tǒng)計人員?應定期查?核。六?、處方中?的___?_品、醫(yī)?療用毒_?___品?和精神藥?品名稱不?得簡化。?調(diào)配人員?接方后須?嚴格認真?____?，配方后?須經(jīng)另一?人核對夜?班例外方?準發(fā)出。?七、執(zhí)?業(yè)醫(yī)師經(jīng)?市衛(wèi)生局?考核合格?，取得麻?醉處方資?格后，經(jīng)?醫(yī)務科審?核，院長?批準，將?醫(yī)師__?__送藥?劑科備查?，方可有?____?品處方權(quán)?。八、?____?品、醫(yī)療?性毒__?__品與?精神藥品?處方，一?次劑量一?般不超過?常用量，?____?品、醫(yī)療?用毒__?__品一?次處方總?量不得超?過一日極?量，毒性?中藥不得?超過二日?極量。超?過常用量?時，必須?由醫(yī)師另?行簽字；?超過極量?時需經(jīng)醫(yī)?師所在科?室的科主?任批準，?外用藥不?在此限。?九、醫(yī)?師所書寫?的___?_品注射?劑，一律?限在本院?使用。如?有特殊情?況必須帶?回使用時?，應由醫(yī)?師在處方?上注明，?并經(jīng)醫(yī)務?科___?_批準，?辦理__?__品應?用卡，調(diào)?劑室方可?配發(fā)。只?限一次用?量。十?、醫(yī)院臨?床確診的?晚期癌癥?患者，確?需連續(xù)使?用___?_品時，?須憑醫(yī)院?醫(yī)師診斷?書，經(jīng)醫(yī)?務科__?__批準?，辦理_?___品?應用卡。?十一、?哮喘、神?經(jīng)官能癥?、精神病?及其他慢?性病等特?殊需要的?患者，需?連續(xù)使用?或超量使?用醫(yī)療性?毒___?_品、精?神藥品時?，要由醫(yī)?師在處方?上簽署意?見，可做?特殊處理?。十二?、調(diào)劑室?的___?_品、醫(yī)?療用毒_?___品?、精神藥?品實行定?額管理。?在交接班?時，應嚴?格履行交?接手續(xù)。?保管人員?工作調(diào)出?時，要履?行交接手?續(xù)，藥劑?科負責人?監(jiān)交。十?三、對?少數(shù)破損?、短少等?____?品的處理?，可按季?匯總列?表，說明?理由，經(jīng)?科主任批?準，報主?管院長備?案。醫(yī)療?科室剩余?____?品，應按?退藥手續(xù)?隨時交藥?劑科，不?得積存。?十四、?藥劑科應?定期到各?醫(yī)療科室?檢查__?__品、?醫(yī)療用毒?____?品與精神?藥品的使?用和保管?情況，并?將檢查結(jié)?果報告院?長。十?五、藥劑?人員應做?好宣傳工?作，廣泛?宣傳__?__品管?理的有關(guān)?規(guī)定，發(fā)?動群眾共?同管好，?保證__?__品合?理使用，?杜絕流弊?。十六?、___?_品的處?方應單獨?裝訂成冊?，保管三?年備查。?病房毒?麻藥品管?理制度范?文（三）?一、購?買麻醉藥?品須向當?地藥品監(jiān)?督管理部?門辦理申?請手續(xù)，?經(jīng)上一級?藥品監(jiān)督?管理部門?批準，發(fā)?給《麻醉?藥品購用?印鑒卡》?按照購用?限量規(guī)定?，到指定?的麻醉藥?品經(jīng)營單?位購買。?二、在?采購麻醉?藥品時須?向麻醉藥?品經(jīng)營單?位填送麻?醉藥品申?購單，麻?醉藥品經(jīng)?營單位在?供應時必?須詳細核?對各項印?章及數(shù)量?。供應數(shù)?量按衛(wèi)生?部規(guī)定的?麻醉藥品?品種范圍?及每季購?用限量的?規(guī)定辦理?。三、?使用麻醉?藥品的醫(yī)?務人員必?須具有醫(yī)?師以上專?業(yè)技術(shù)職?務并經(jīng)考?核能正確?使用麻醉?藥品，且?具有麻醉?藥品處方?權(quán)。四?、麻醉藥?品的每張?處方注射?劑不得超?過二日常?用量，片?劑、酊劑?、糖漿劑?不得超過?三日常用?量，連續(xù)?使用不得?超過七天?。麻醉藥?品處方應?書寫完整?，字跡清?晰，開處?方醫(yī)師簽?名后加蓋?病區(qū)章并?注明疾病?診斷。配?方應嚴格?核對，審?核人、配?方人、核?對人和發(fā)?藥人均應?簽名，并?建立麻醉?藥品處方?登記專冊?。住院病?人所開每?日用的麻?醉藥品，?由護理部?專人加鎖?保管。手?術(shù)室給予?少量麻醉?藥品作為?基數(shù)，由?專人加鎖?保管。手?術(shù)中用麻?醉藥品憑?空安瓿按?規(guī)定處方?實際用量?向藥房領(lǐng)?取。醫(yī)務?人員不得?為自己開?處方使用?麻醉藥品?。五、?經(jīng)醫(yī)院臨?床科室診?斷為惡性?腫瘤的患?者或確需?使用麻醉?藥品的危?重病人，?核發(fā)《麻?醉藥品專?用卡》，?患者憑卡?按規(guī)定開?方配藥。?六、麻?醉藥品實?行“五專?”（專人?負責、專?柜加鎖、?專用帳冊?、專用處?方、專冊?登記）管?理，麻醉?藥品處方?由藥房加?蓋麻醉藥?品專用章?發(fā)給病區(qū)?，按上述?規(guī)定使用?。處方保?存三年備?查。對麻?醉藥品濫?用者，藥?房人員有?權(quán)拒絕發(fā)?藥，并及?時向院領(lǐng)?導回報，?妥善處理?。七、?定期檢查?麻醉藥品?使用及管?理情況，?發(fā)現(xiàn)問題?立即報告?、及時處?理，必須?做到帳物?相符。需?報損處理?的麻醉藥?品，經(jīng)當?事人寫明?真實、詳?細情況，?報主管院?長批準，?完備各種?手續(xù)后方?可處理。?八、藥?房每天對?麻醉藥品?領(lǐng)用情況?進行登記?、做帳、?交接，藥?庫保管人?員發(fā)登記?專用卡，?每天盤存?，盤存數(shù)?兩人簽名?，科室不?定期抽查?。肖店?鄉(xiāng)衛(wèi)生院?病房毒?麻藥品管?理制度范?文（四）?一、購?買___?_品須向?當?shù)厮幤?監(jiān)督管理?部門辦理?申請手續(xù)?，經(jīng)上一?級藥品監(jiān)?督管理部?門批準，?發(fā)給《_?___品?購用印鑒?卡》按照?購用限