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文檔簡(jiǎn)介
根據(jù)電負(fù)性大小,將下列共價(jià)建或化合物按極性強(qiáng)弱排列成
序:
H-C
H-F
H-N
H-0
答案:
H-F
>
H-0
>
H-N
>
H-C
畫出下列化合物的優(yōu)勢(shì)象式:
(將對(duì)角的
改為
Br
)
2-
二澳乙烷(妞曼式)
在光照條件下,
2.3-
二甲基戊烷進(jìn)行一氯代反應(yīng),可能得到的產(chǎn)物有(
D
)種。
A3B4C5D6
下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是(
B
)
A
2.2.3-
三甲基丁烷
B:2.2.3-
三甲基戊烷
C:2.3.4-
三甲基戊烷
D:3.3-
二甲基戊烷
下列化合物含有伯、仲、叔氫原子的是
(C)
A:2.2,4.4-
四甲基戊烷
B:2.3.4-
三甲基戊烷
C:2.2.4-
三甲基戊烷
D:
正庚烷
下列化合物沸點(diǎn)最高的是
(C)
最低的是
(B)
A:2-
甲基己烷
B:3.3-
二甲基戊烷
C:
葵烷
D
*
*
3-
甲基辛烷
P57
3-1
用系統(tǒng)命名法命名下列化合物
3
)
答案:順
-2.2.5-
三甲基
-3-
已烯
(
4
)
答案
反
-1-
氯
丙烯
3-3
選擇題
(1)
按照次序規(guī)則
9
下列基團(tuán)為較優(yōu)基團(tuán)的是
(A)
A:-CHOB:-CH
2
CH
3
C:-CH
2
OHD:-CH
3
(2)
下列烯煌相對(duì)穩(wěn)定性最大的是
A
)
(支鏈越多越穩(wěn)定)
A
*
2.3.-
二甲基
-2-
丁烯
B
*
2-
甲基
-2-
戊烯
c
:反
-3-
已烯
D
:順
-2-
已烯
5
)下列化合物中有順反異構(gòu)體的是(
D
)
(順反異構(gòu)主要看
CC
雙鍵連邊是否連有不同基團(tuán))
A
2-
甲基
-1-
丁烯
B
2-
甲基
-2-
丁烯
C
2-
甲基
-2-
戊烯
D
3-
甲基
-2-
戊烯
8
)下列化合物與溟化氫加成的相對(duì)整度最快的是(
A
)
A
*
(
CH3
)
2
C=CHCH
3
B:
CH
3
CH=CHCH
3
C:
CH
3
CH
2
CH=CH
2
D:
CH
3
CH
2
CH=CH
CL
3-4
完成下列反應(yīng)式
(1)
(CH
3
)
2
CHCH=CH
2
+
HBr
-?
(CH
3
)
2
CHCH(Br)
CH
3
(2)
(CH
3
)
2
CHCH=CH
2
+
HBr
過氧化物
(CH
3
)
2
CHCH
2
CH
2
Br
⑺
CH
3
CH
2
CH=CH
2
H
2
SO
4
CH
3
CH
2
CH(OSO
3
H)
CH
3
H
2
0
CH
3
CH
2
CH(OH)
CH
3
(10)
(CH
3
)
2
CHC(CH
3
)=
CH
CH
3
03
ZN
H
2
0
(CH
3
)
2
CHC(CH
3
)=0+
CH
3
CH=0
P76
4-2
(1)
以下反應(yīng)屬于親核加成的是(
C
)
H
H
H
H
H
H
4-5
鑒別以下化合物:丁烷(
1
)
丁烯(
2
)
1-
丁快(
3
)
X
無(wú)反應(yīng)
2+Br
褪色
+
銀氨溶液
X
無(wú)反應(yīng)
3
V
褪色
J白色I(xiàn)
P895-2
寫出下列化合物的構(gòu)型式
5-3
選擇題
(
2
)下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是(
D
)
(垂直健為
A
健
斜健為
E
健
.E
健越多越穩(wěn)定)
ABCD
(請(qǐng)看書)
P131
6-3
將下列各組化合物按環(huán)上硝化反應(yīng)的活性大小由強(qiáng)至弱排
列
(2)
苯、溟苯、硝基苯、甲苯
答案:甲苯
>
苯
>
溟苯
>
硝基苯
6-4
選擇題
(
2
)以下化合物進(jìn)行一元硝化,硝基進(jìn)入位置(用箭頭表示)
正確的是(
D
)
(鄰對(duì)位和間位進(jìn)入基都存在時(shí)由鄰對(duì)位決定引入位置)
ABCD
(請(qǐng)看書)
(
8
)下列化合物不能發(fā)生傅
克反應(yīng)的是(
c
)
(
c
上的
N02
為吸電子基)
ABCD
(請(qǐng)看書)
6-6
完成下列反應(yīng)式:
(
5
)
結(jié)構(gòu)請(qǐng)看書
答案:
在苯環(huán)上
-CH
(CH
3
)
2
的鄰位和對(duì)位填上
CL
P156
7-6
下列化合物是否有旋光性
9
如果有在手性碳中心請(qǐng)用
*
標(biāo)明
9
并確定
RS
構(gòu)型
(l)CCL
2
氟利昂
12)
沒有手性碳
(2)CH
3
CH=CH
2
沒有手性碳
(3)CH
2
=C=CH
2
沒有手性碳
(4)
結(jié)構(gòu)請(qǐng)看書
有手性碳
型
)
P157
7-7
指出下列各組構(gòu)型之間屬于相同構(gòu)型
對(duì)映體還是非對(duì)映體的關(guān)系
(1)
答案
對(duì)映體
(2)
答案
非對(duì)映體
⑶
答案
非對(duì)映體
7-8
指出下列各組構(gòu)型之間屬于相同構(gòu)型
對(duì)映休還是非對(duì)映體的關(guān)系
(1)
答案
對(duì)映體
(2)
答案
非對(duì)映體
P180
8-1
寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或名稱
(
系統(tǒng)命名法的名稱
)
(3)
氯化革
答案
■
■
在苯環(huán)上加
CH
2
CL
8-4
寫出下列名稱相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式
(1)2-
溟
戊烷
答案
■
■
CH
3
CH(Br)CH
2
CH
2
CH
3
8-6
比較題
(1)
比較下列鹵煌的密度
■
■
CH
3
CL
、
CHCL
3
CHCL
4
答案:
CHCL
4
>
CHCL
3
>
CH
3
CL
(注:當(dāng)煌基相同時(shí),
鹵烷的相對(duì)密度隨鹵元素原子量的增大而增加)
(
2
)比較下列鹵煌與
AgNO
3
/
醇反應(yīng)活性:
1-
溟丁烷、
2-
澳丁烷、
2-
甲基
-2-
溟丁烷
答案:
2-
甲基
-2-
溟丁烷
>
2-
澳丁烷
>
1-
澳丁烷
(注:活性次序:叔
鹵烷
>
仲
鹵烷
>
伯
鹵烷)
(
6
)
比較下列鹵煌
SN2
反應(yīng)的活性
ABC
(請(qǐng)看書)
答案(
A
>
B
>
C
)
8-8
完成下列反應(yīng)式
(
3
)
CH
3
CH(
CH
3
)
CH(
CL)CH
3
KOH/
醇
CH
3
C(
CH
3
)=
CH
CH
3
+CH
3
CH(
CH
3
)
CH
CH
2
P217
9-1
命名下列化合物
(
2
)
(
CH
3
)
3
C
OH
答案:叔丁醇
3
)
CH
3
)
2
CHCH
2
OH
答案:
3-
甲基丙醇
9-3
按指定要求將下列化合物排列成序
3
)與濃硫酸共熱失水成烯燃的反應(yīng)活性:
1-
丁醇、
2-
丁醇、叔丁醇
答案:叔丁醇
>
2-
丁醇
>
1-
丁醇
(
4
)
與盧卡斯試劑作用的速度:
1-
丁醇、
2-
丁醇、叔丁醇
答案:叔丁醇
>
2-
丁醇
>
9-5
用簡(jiǎn)單的的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物
(
2
)
正丁醇①、仲丁醇②、叔丁醇③
①
需加熱才反應(yīng)的為①
②
盧卡斯試劑
數(shù)分鐘后反應(yīng)的為②
③
立即反應(yīng)的為③
4
)
環(huán)已烷①、環(huán)已醇②、一氯環(huán)已烷③
①
X
X
沒反應(yīng)的為
①
②
+
盧卡斯試劑
J能發(fā)生反應(yīng)的為②
+AgNO
3
③
X
J有白色I(xiàn)的為③
P249
10-1
用系統(tǒng)命名法命名下列化合物
(1)
化學(xué)式請(qǐng)看書
答案
:4-
甲基
戊醛
(2)
化學(xué)式請(qǐng)看書
答案
:2-
丁酮
10-3
用以鑒別醛酮類化合物的通用式劑是
(B)
A:I
2
/NA
OH
B:2.4-
二硝基苯腳
c:
吐倫試劑
D:
斐林溶液
(8)
下列化合物中不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是
(C)
ABCD
(請(qǐng)看書)
(
注
■
■
只有乙醛、甲基酮、
(
CH
3
)
2
CH
(
0H
)
的醇才有反應(yīng)
)
10-4
按指定要求,將下列各組化合物排列成序
(
1
)沸點(diǎn)的高低:乙醇、乙醛、乙烷
答案:乙醇
>
乙醛
>
乙烷
(注:醛酮的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相當(dāng)?shù)娜碱?、酸類高,?/p>
對(duì)分子質(zhì)量相當(dāng)?shù)拇嫉停?/p>
(
2
)親核加成反應(yīng)活性:乙醛、丙酮、苯乙酮
答案:乙醛
>
丙酮
>
苯乙酮
(注:在親核加成中,醛的活性比酮高,在酮中又以甲基酮
較高,
H-CHO
>
R-CHO
>
R-CO-CH
3
>
R-CO-R
o
10-5
用簡(jiǎn)單的貨學(xué)方法鑒別下列化合物
(2)
乙醛①、苯甲醛②、丙酮③
①
有磚紅色I(xiàn)的為①
②
+
斐林試劑
X
+
吐倫試劑
J有
Ag
I(銀鏡)為②
③
X
X
沒反應(yīng)的為
③
(注:斐林試劑鑒別脂肪醛,芳香醛及酮不反應(yīng),吐倫試劑,
能氧化醛,而酮?jiǎng)t不被
氧化)
10-7
完成下列反應(yīng)式:
(
3
)化學(xué)式請(qǐng)看書
答案:將苯環(huán)上的
-CHO
改為
-COOH
,其它不變
P284
11-4
按指定要求將下列化合物排列成序
2
)酸性強(qiáng)弱:乙酸、一氯乙酸、三氯乙酸
答案:三氯乙酸
>
一氯乙酸
>
乙酸
(注:鹵代酸分子中的鹵原子誘導(dǎo)效應(yīng),使酸性隨著鹵原子
數(shù)目增加而增強(qiáng))
(
5
)水解反應(yīng)活性:乙酸酎、乙酸甲酯、乙酰胺
答案:乙酸酎
>
乙酸甲酯
>
乙酰胺
(注:
酸酎水解只需加熱,
酯水解要在酸或堿下加熱,
酰胺水解需在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿下加熱)
11-5
用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別
3
)丙酸①、丙醛②、丙醇③
?
J有f的為①
②
+NaOH
X
銀氨溶液
J有
Ag
I(銀鏡)為②
③
X
X
沒反應(yīng)的為
③
(4)
甲酸①、乙酸②
①
+
銀氨溶液
J有
NaOH
(銀鏡)為①
②
X
沒反應(yīng)的為
②
(注:甲酸能還原吐倫試劑,使高鎰酸鉀溶液褪色,可用于
鑒別甲酸)
P344
13-1
命名下列化合物
(
1
)
CH
3
CH
2
NHCH
3
答案:甲
乙胺
4
)
C
6
H
5
N
+
CH
3
)
3
CL
答案:氯化三甲基苯基錢
13-2
寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式
(
3
)氫氧化四甲基
答案:
N
+
(
CH
3
)
4
0H
(
6
)三
乙胺
答案:
(
CH
3
CH
2
)
3
N
13-3
完成下列反應(yīng)式
(
)
答案:將苯環(huán)上的
N02
改為:
NH2
其它不變
13-4
比較下列化合物的堿性大小:
(
3
)
A
:氨
B
乙胺
C
:苯胺
D
:三苯胺
答案:
B
>
A
>
C
>
D
(注:氮上電子云密度高低,氮上連給電子基,堿性增強(qiáng),
氮上連吸電子基,堿性減弱)
13-5
用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物
)對(duì)甲苯胺
?
、
N-
甲基苯胺
②
、
N
9
N-
二甲基苯胺
③
白色I(xiàn)
+NaOH
白色l溶解的為①
②
+
酰氯
白色I(xiàn)
白色!不溶解的為②
③
x
沒反應(yīng)的為
③
(
2
)環(huán)已酮、苯酚、
乙
酰苯胺、苯胺、
2
9
4
9
6-
三硝基苯酚。
(沒記錄答案)
P394
15-4
用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去
)
苯中混有少量的唾吩
答案:
在室溫條件下加
H
2
SO
4
(注:
苯要在加熱條件下才反應(yīng))
15-6
完成下列反應(yīng)式
(
3
答案:第一步在
N
上加
H
整個(gè)環(huán)不變
第二步:整個(gè)環(huán)不變,
N
上的
H
改為兩個(gè)
CH
3
并
N
帶正電,與
I
帶負(fù)電結(jié)合
P419
16-1
(寫出下列糖的構(gòu)型)
(
1
)
)
3
5
)
、
(
6
)請(qǐng)查書
16-2
完成下列反應(yīng)式:
(
2
)答案:把兩端的
CHO
和
CH
2
0H
改為
COOH
,其它不變
16-4
寫出下列糖的結(jié)構(gòu)式
(
1
)一個(gè)糖和苯耕作用給出
D-
葡萄糖朋,但不被溟水氧化
答案:果糖的結(jié)構(gòu)式(請(qǐng)查書)
16-5
根據(jù)下列所給的結(jié)構(gòu),回答提出的問題
(
3
)
B
)和(
c
)
、
(
A
)和(
C
)為差向異構(gòu)體,
(
A
)和(
E
)為對(duì)映異構(gòu)體。
(
4
)
(
A
)
)
D
)所生成的糖豚相同。
16-7
用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物
(
1
)
2-0-
甲基
-D-
毗喃葡萄糖
、果糖
②
、蔗糖
③
、淀粉
④
①
X
V
②
碘
X
銀氨溶液
+Br
X
③
X
X
④
J反應(yīng)的為④
P439
17-1
選擇題
(1)
下列化合物等電點(diǎn)的排列順序正
溫馨提示
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