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文檔簡(jiǎn)介

根據(jù)電負(fù)性大小,將下列共價(jià)建或化合物按極性強(qiáng)弱排列成

序:

H-C

H-F

H-N

H-0

答案:

H-F

>

H-0

>

H-N

>

H-C

畫出下列化合物的優(yōu)勢(shì)象式:

(將對(duì)角的

改為

Br

)

2-

二澳乙烷(妞曼式)

在光照條件下,

2.3-

二甲基戊烷進(jìn)行一氯代反應(yīng),可能得到的產(chǎn)物有(

D

)種。

A3B4C5D6

下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是(

B

A

2.2.3-

三甲基丁烷

B:2.2.3-

三甲基戊烷

C:2.3.4-

三甲基戊烷

D:3.3-

二甲基戊烷

下列化合物含有伯、仲、叔氫原子的是

(C)

A:2.2,4.4-

四甲基戊烷

B:2.3.4-

三甲基戊烷

C:2.2.4-

三甲基戊烷

D:

正庚烷

下列化合物沸點(diǎn)最高的是

(C)

最低的是

(B)

A:2-

甲基己烷

B:3.3-

二甲基戊烷

C:

葵烷

D

*

*

3-

甲基辛烷

P57

3-1

用系統(tǒng)命名法命名下列化合物

3

)

答案:順

-2.2.5-

三甲基

-3-

已烯

(

4

)

答案

-1-

丙烯

3-3

選擇題

(1)

按照次序規(guī)則

9

下列基團(tuán)為較優(yōu)基團(tuán)的是

(A)

A:-CHOB:-CH

2

CH

3

C:-CH

2

OHD:-CH

3

(2)

下列烯煌相對(duì)穩(wěn)定性最大的是

A

)

(支鏈越多越穩(wěn)定)

A

*

2.3.-

二甲基

-2-

丁烯

B

*

2-

甲基

-2-

戊烯

c

:反

-3-

已烯

D

:順

-2-

已烯

5

)下列化合物中有順反異構(gòu)體的是(

D

)

(順反異構(gòu)主要看

CC

雙鍵連邊是否連有不同基團(tuán))

A

2-

甲基

-1-

丁烯

B

2-

甲基

-2-

丁烯

C

2-

甲基

-2-

戊烯

D

3-

甲基

-2-

戊烯

8

)下列化合物與溟化氫加成的相對(duì)整度最快的是(

A

A

*

CH3

2

C=CHCH

3

B:

CH

3

CH=CHCH

3

C:

CH

3

CH

2

CH=CH

2

D:

CH

3

CH

2

CH=CH

CL

3-4

完成下列反應(yīng)式

(1)

(CH

3

)

2

CHCH=CH

2

+

HBr

-?

(CH

3

)

2

CHCH(Br)

CH

3

(2)

(CH

3

)

2

CHCH=CH

2

+

HBr

過氧化物

(CH

3

)

2

CHCH

2

CH

2

Br

CH

3

CH

2

CH=CH

2

H

2

SO

4

CH

3

CH

2

CH(OSO

3

H)

CH

3

H

2

0

CH

3

CH

2

CH(OH)

CH

3

(10)

(CH

3

)

2

CHC(CH

3

)=

CH

CH

3

03

ZN

H

2

0

(CH

3

)

2

CHC(CH

3

)=0+

CH

3

CH=0

P76

4-2

(1)

以下反應(yīng)屬于親核加成的是(

C

)

H

H

H

H

H

H

4-5

鑒別以下化合物:丁烷(

1

)

丁烯(

2

1-

丁快(

3

)

X

無(wú)反應(yīng)

2+Br

褪色

+

銀氨溶液

X

無(wú)反應(yīng)

3

V

褪色

J白色I(xiàn)

P895-2

寫出下列化合物的構(gòu)型式

5-3

選擇題

2

)下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是(

D

(垂直健為

A

斜健為

E

.E

健越多越穩(wěn)定)

ABCD

(請(qǐng)看書)

P131

6-3

將下列各組化合物按環(huán)上硝化反應(yīng)的活性大小由強(qiáng)至弱排

(2)

苯、溟苯、硝基苯、甲苯

答案:甲苯

>

>

溟苯

>

硝基苯

6-4

選擇題

(

2

)以下化合物進(jìn)行一元硝化,硝基進(jìn)入位置(用箭頭表示)

正確的是(

D

(鄰對(duì)位和間位進(jìn)入基都存在時(shí)由鄰對(duì)位決定引入位置)

ABCD

(請(qǐng)看書)

8

)下列化合物不能發(fā)生傅

克反應(yīng)的是(

c

c

上的

N02

為吸電子基)

ABCD

(請(qǐng)看書)

6-6

完成下列反應(yīng)式:

(

5

)

結(jié)構(gòu)請(qǐng)看書

答案:

在苯環(huán)上

-CH

(CH

3

)

2

的鄰位和對(duì)位填上

CL

P156

7-6

下列化合物是否有旋光性

9

如果有在手性碳中心請(qǐng)用

*

標(biāo)明

9

并確定

RS

構(gòu)型

(l)CCL

2

氟利昂

12)

沒有手性碳

(2)CH

3

CH=CH

2

沒有手性碳

(3)CH

2

=C=CH

2

沒有手性碳

(4)

結(jié)構(gòu)請(qǐng)看書

有手性碳

)

P157

7-7

指出下列各組構(gòu)型之間屬于相同構(gòu)型

對(duì)映體還是非對(duì)映體的關(guān)系

(1)

答案

對(duì)映體

(2)

答案

非對(duì)映體

答案

非對(duì)映體

7-8

指出下列各組構(gòu)型之間屬于相同構(gòu)型

對(duì)映休還是非對(duì)映體的關(guān)系

(1)

答案

對(duì)映體

(2)

答案

非對(duì)映體

P180

8-1

寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或名稱

(

系統(tǒng)命名法的名稱

)

(3)

氯化革

答案

在苯環(huán)上加

CH

2

CL

8-4

寫出下列名稱相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式

(1)2-

戊烷

答案

CH

3

CH(Br)CH

2

CH

2

CH

3

8-6

比較題

(1)

比較下列鹵煌的密度

CH

3

CL

、

CHCL

3

CHCL

4

答案:

CHCL

4

>

CHCL

3

>

CH

3

CL

(注:當(dāng)煌基相同時(shí),

鹵烷的相對(duì)密度隨鹵元素原子量的增大而增加)

(

2

)比較下列鹵煌與

AgNO

3

/

醇反應(yīng)活性:

1-

溟丁烷、

2-

澳丁烷、

2-

甲基

-2-

溟丁烷

答案:

2-

甲基

-2-

溟丁烷

>

2-

澳丁烷

>

1-

澳丁烷

(注:活性次序:叔

鹵烷

>

鹵烷

>

鹵烷)

(

6

)

比較下列鹵煌

SN2

反應(yīng)的活性

ABC

(請(qǐng)看書)

答案(

A

>

B

>

C

)

8-8

完成下列反應(yīng)式

(

3

)

CH

3

CH(

CH

3

)

CH(

CL)CH

3

KOH/

CH

3

C(

CH

3

)=

CH

CH

3

+CH

3

CH(

CH

3

)

CH

CH

2

P217

9-1

命名下列化合物

(

2

)

(

CH

3

)

3

C

OH

答案:叔丁醇

3

)

CH

3

)

2

CHCH

2

OH

答案:

3-

甲基丙醇

9-3

按指定要求將下列化合物排列成序

3

)與濃硫酸共熱失水成烯燃的反應(yīng)活性:

1-

丁醇、

2-

丁醇、叔丁醇

答案:叔丁醇

>

2-

丁醇

>

1-

丁醇

(

4

)

與盧卡斯試劑作用的速度:

1-

丁醇、

2-

丁醇、叔丁醇

答案:叔丁醇

>

2-

丁醇

>

9-5

用簡(jiǎn)單的的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物

(

2

)

正丁醇①、仲丁醇②、叔丁醇③

需加熱才反應(yīng)的為①

盧卡斯試劑

數(shù)分鐘后反應(yīng)的為②

立即反應(yīng)的為③

4

)

環(huán)已烷①、環(huán)已醇②、一氯環(huán)已烷③

X

X

沒反應(yīng)的為

+

盧卡斯試劑

J能發(fā)生反應(yīng)的為②

+AgNO

3

X

J有白色I(xiàn)的為③

P249

10-1

用系統(tǒng)命名法命名下列化合物

(1)

化學(xué)式請(qǐng)看書

答案

:4-

甲基

戊醛

(2)

化學(xué)式請(qǐng)看書

答案

:2-

丁酮

10-3

用以鑒別醛酮類化合物的通用式劑是

(B)

A:I

2

/NA

OH

B:2.4-

二硝基苯腳

c:

吐倫試劑

D:

斐林溶液

(8)

下列化合物中不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是

(C)

ABCD

(請(qǐng)看書)

(

只有乙醛、甲基酮、

(

CH

3

)

2

CH

(

0H

)

的醇才有反應(yīng)

)

10-4

按指定要求,將下列各組化合物排列成序

(

1

)沸點(diǎn)的高低:乙醇、乙醛、乙烷

答案:乙醇

>

乙醛

>

乙烷

(注:醛酮的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相當(dāng)?shù)娜碱?、酸類高,?/p>

對(duì)分子質(zhì)量相當(dāng)?shù)拇嫉停?/p>

2

)親核加成反應(yīng)活性:乙醛、丙酮、苯乙酮

答案:乙醛

>

丙酮

>

苯乙酮

(注:在親核加成中,醛的活性比酮高,在酮中又以甲基酮

較高,

H-CHO

>

R-CHO

>

R-CO-CH

3

>

R-CO-R

o

10-5

用簡(jiǎn)單的貨學(xué)方法鑒別下列化合物

(2)

乙醛①、苯甲醛②、丙酮③

有磚紅色I(xiàn)的為①

+

斐林試劑

X

+

吐倫試劑

J有

Ag

I(銀鏡)為②

X

X

沒反應(yīng)的為

(注:斐林試劑鑒別脂肪醛,芳香醛及酮不反應(yīng),吐倫試劑,

能氧化醛,而酮?jiǎng)t不被

氧化)

10-7

完成下列反應(yīng)式:

(

3

)化學(xué)式請(qǐng)看書

答案:將苯環(huán)上的

-CHO

改為

-COOH

,其它不變

P284

11-4

按指定要求將下列化合物排列成序

2

)酸性強(qiáng)弱:乙酸、一氯乙酸、三氯乙酸

答案:三氯乙酸

>

一氯乙酸

>

乙酸

(注:鹵代酸分子中的鹵原子誘導(dǎo)效應(yīng),使酸性隨著鹵原子

數(shù)目增加而增強(qiáng))

(

5

)水解反應(yīng)活性:乙酸酎、乙酸甲酯、乙酰胺

答案:乙酸酎

>

乙酸甲酯

>

乙酰胺

(注:

酸酎水解只需加熱,

酯水解要在酸或堿下加熱,

酰胺水解需在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿下加熱)

11-5

用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別

3

)丙酸①、丙醛②、丙醇③

?

J有f的為①

+NaOH

X

銀氨溶液

J有

Ag

I(銀鏡)為②

X

X

沒反應(yīng)的為

(4)

甲酸①、乙酸②

+

銀氨溶液

J有

NaOH

(銀鏡)為①

X

沒反應(yīng)的為

(注:甲酸能還原吐倫試劑,使高鎰酸鉀溶液褪色,可用于

鑒別甲酸)

P344

13-1

命名下列化合物

(

1

)

CH

3

CH

2

NHCH

3

答案:甲

乙胺

4

)

C

6

H

5

N

+

CH

3

)

3

CL

答案:氯化三甲基苯基錢

13-2

寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式

(

3

)氫氧化四甲基

答案:

N

+

(

CH

3

)

4

0H

(

6

)三

乙胺

答案:

(

CH

3

CH

2

)

3

N

13-3

完成下列反應(yīng)式

(

)

答案:將苯環(huán)上的

N02

改為:

NH2

其它不變

13-4

比較下列化合物的堿性大小:

(

3

)

A

:氨

B

乙胺

C

:苯胺

D

:三苯胺

答案:

B

>

A

>

C

>

D

(注:氮上電子云密度高低,氮上連給電子基,堿性增強(qiáng),

氮上連吸電子基,堿性減弱)

13-5

用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物

)對(duì)甲苯胺

?

、

N-

甲基苯胺

N

9

N-

二甲基苯胺

白色I(xiàn)

+NaOH

白色l溶解的為①

+

酰氯

白色I(xiàn)

白色!不溶解的為②

x

沒反應(yīng)的為

(

2

)環(huán)已酮、苯酚、

酰苯胺、苯胺、

2

9

4

9

6-

三硝基苯酚。

(沒記錄答案)

P394

15-4

用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去

)

苯中混有少量的唾吩

答案:

在室溫條件下加

H

2

SO

4

(注:

苯要在加熱條件下才反應(yīng))

15-6

完成下列反應(yīng)式

3

答案:第一步在

N

上加

H

整個(gè)環(huán)不變

第二步:整個(gè)環(huán)不變,

N

上的

H

改為兩個(gè)

CH

3

N

帶正電,與

I

帶負(fù)電結(jié)合

P419

16-1

(寫出下列糖的構(gòu)型)

(

1

)

)

3

5

)

(

6

)請(qǐng)查書

16-2

完成下列反應(yīng)式:

(

2

)答案:把兩端的

CHO

CH

2

0H

改為

COOH

,其它不變

16-4

寫出下列糖的結(jié)構(gòu)式

1

)一個(gè)糖和苯耕作用給出

D-

葡萄糖朋,但不被溟水氧化

答案:果糖的結(jié)構(gòu)式(請(qǐng)查書)

16-5

根據(jù)下列所給的結(jié)構(gòu),回答提出的問題

(

3

)

B

)和(

c

)

、

(

A

)和(

C

)為差向異構(gòu)體,

(

A

)和(

E

)為對(duì)映異構(gòu)體。

(

4

)

(

A

)

)

D

)所生成的糖豚相同。

16-7

用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物

(

1

)

2-0-

甲基

-D-

毗喃葡萄糖

、果糖

、蔗糖

、淀粉

X

V

X

銀氨溶液

+Br

X

X

X

J反應(yīng)的為④

P439

17-1

選擇題

(1)

下列化合物等電點(diǎn)的排列順序正

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