2023年生化化工藥品技能考試-化學制藥工藝考試考試歷年高頻考點試題含答案

2023年生化化工藥品技能考試-化學制藥工藝考試考試歷年高頻考點試題含答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.參考題庫(共100題)1.Oppenauer氧化反應常用的氧化劑為（），催化劑為（）。2.屬于第三類溶劑的是（）A、苯B、甲苯C、乙酸乙酯D、三氟醋酸3.簡述Darzens反應4.活性污泥法以其曝氣方式之不同，可分為（）、（）、（）、（）、（）等多種方法。5.在制定化學制藥工藝實驗研究方案時，還必須對反應類型作必要的考察，闡明所組成的化學反應類型到底是（）還是（）反應。6.Oppenauer氧化中的氧化劑是（）A、異丙醇鋁B、叔丁醇鋁C、環(huán)己酮D、丙醛7.假設主、副反應的速度常數分別為k1和k2，則選擇因子（S）為（）。8.一個工程項目從計劃建設到交付生產期的基本工作程序大致可分為設計前期、設計期和設計后期三個階段，其中設計期主要包括（）A、項目建議書、可行性研究B、可行性研究、初步設計和施工圖設計C、初步設計和施工圖設計D、初步設計、施工圖設計和試車9.手性紫杉醇側鏈的合成有哪些代表性的方法？說明其合成原理，并分別寫出合成路線。10.單因素平行試驗優(yōu)選法包括（）、（）、（）。11.將霉菌或放線菌接種到滅菌后的大米或小米顆粒上，恒溫培養(yǎng)一定時間后產生的分生孢子稱為（）。A、米孢子B、種子罐C、發(fā)酵D、試管斜面12.工藝路線13.Wittig試劑和醛類或不對稱酮類反應時，在下列哪種溶劑中反式產物最多（）A、DMFB、PhHC、THFD、EtOH14.“平頂型”反應15.何為相轉移催化劑，作為相轉移催化劑所需具備那幾個條件？16.下列不屬于理想藥物合成工藝路線應具備的特點的是（）A、合成步驟少B、操作簡便C、設備要求低D、各步收率低17.怎樣檢測重氮化反應的終點？氯化反應的終點一般怎樣判斷？溴素一般用什么材質的管道輸送？高溫驟冷的反應不宜使用什么材質的反應釜？含水5%的DMSO用什么材質的儲罐？18.在工業(yè)生產上可穩(wěn)定生產，減輕操作勞動強度的反應類型是（）A、平頂型B、尖頂型C、直線型D、匯聚型19.屬于相轉移催化劑的是（）A、骨架鎳B、Pd/CC、三乙胺D、異構酶20.選用正交表時，應使確定的水平數與（）一致，正交表列的數目（）要考察的因子數。21.關于Oppenauer氧化敘述錯誤的是（）A、其氧化劑可為環(huán)己酮B、其催化劑為異丙醇鋁C、其可逆反應為Meerwein-Ponndorf還原D、不需要無水條件下操作22.分子對稱法23.正交設計是在全面試驗點中挑選出最有代表性的點做試驗，挑選的點在其范圍內具有（）和（）的特點。24.簡述Diels-Aldew反應25.奈非西坦的合成路線是？26.化學藥物合成工藝路線設計，應從剖析藥物的（）著手。A、化學性質B、物理性質C、化學結構D、生產成本27.平行反應屬于（）A、連續(xù)反應B、復雜反應C、基元反應D、簡單反應28.工業(yè)上怎樣實現以CH3OH和固體NaOH生產CH3ONa的？乙烯與苯合成乙苯時怎樣防止二乙苯的生成？29.綠色制藥生產工藝30.試驗中一般在（）或（）停止反應，進行后處理。31.由對氨基苯酚乙酰化合成對乙酰氨基酚的過程中，敘述不正確的是（）A、該反應為可逆反應B、需加入少量抗氧化劑（如亞硫酸氫鈉）C、副反應均是由于高溫引起的D、該反應為平行反應32.用重結晶法分離提純藥物或中間體時，對溶劑的選擇有哪些要求？33.影響藥物合成工藝的反應條件和影響因素有哪些？34.不對稱誘導35.簡述藥物合成工藝路線的選擇36.在對硝基-α-乙酰胺基苯乙酮（乙?；铮┑暮铣芍校懻撘阴；瘯r的加料順序和pH控制的工藝要點并說明原因：37.什么叫厭氧生物處理？其優(yōu)缺點有哪些？38.現代有機合成反應特點有哪些？39.試寫出生化藥物制備的一般工藝。40.在進行重結晶溶劑的選擇時，首先可以（），其次可以進行（）試驗，其經驗通則是（）。41.新藥研究開發(fā)競爭加劇表現在哪幾方面？42.“尖頂型”反應43.制藥工業(yè)中常用的攪拌器形式有（）、（）、（）、（）。44.藥物生產工藝路線的設計和選擇的一般程序？45.（）可以加速傳熱和傳質過程，減少物料團之間溫度差、濃度差，從而有利于化學反應。（）則不利于化學反應。46.氯霉素是廣譜抗生素，主要用于（）A、傷寒桿菌B、痢疾桿菌C、腦膜炎球菌D、以上都是47.影響催化劑活性的因素有哪些？48.簡述氯霉素的以乙苯為起始原料經對硝基苯乙酮合成路線的優(yōu)缺點？49.普萘洛爾的合成中采用（）技術，可以提高收率和產品純度。50.對于熱可塑性性藥物，其粉碎宜采用（）A、干法體粉碎B、濕法粉碎C、低溫粉法碎D、球磨粉碎51.關于催化劑的選擇性，正確的是（）A、對于不同類型的化學反應需要選擇不同性質的催化劑。B、對于不同類型的化學反應需要可選擇相同性質的催化劑C、對于同樣的反應物選擇不同的催化劑可以獲得相同的產物D、對于同樣的反應物選擇相同的催化劑可以獲得不同的產物52.物料衡算的作用有哪些？53.簡述witting反應54.益康唑的合成路線是？55.手性制藥56.目前綠色化學的研究重點是什么？57.世界化學制藥工業(yè)發(fā)展趨向為（）A、高技術B、高投入和高效率C、高產量D、高質量E、高速度58.（）是指能在環(huán)境或生物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者。59.簡述綠色化學的特點、評價60.在氯霉素的手性合成中由I制備D-蘇式-1-對硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇II的立體選擇性原理和拆分原理是什么？ 61.簡述Mannich反應62.對于粘度大于50Paxs的液體攪拌，為了提高軸向混合效果，則最且采用（）A、螺旋漿式攪拌器B、螺帶式攪拌器C、錨式攪拌器D、框式攪拌器63.藥物合成工藝研究中重點研究的條件和因素有哪些？64.類型合成法65.四環(huán)素發(fā)酵培養(yǎng)工藝中，氨基態(tài)氨濃度應為（）A、100-200mg/LB、100-200C、100-200kg/LD、100-200g/L66.手性合成的前提是什么？主要考慮哪些化學因素？67.寫出BHC公司因發(fā)明以異丁基苯經合三成步布洛芬的新方法而獲得1997年度美國“總統(tǒng)綠色化學挑戰(zhàn)獎”的變更合成路線獎的布洛芬合成路線（三步反應）。68.由對硝基苯酚還原為對氨基苯酚常用的方法有（）、（）、（），其中（）、（）由于環(huán)境污染大，目前已被（）所代替。69.物料衡算70.應用類型反應法進行藥物或中間體的工藝設計時，如果功能基的形成與轉化的單元反應排列方法出現兩種或兩種以上不同安排時，不僅需要從理論上（），而且還要從實踐上（）等進行實驗研究，經過實驗設計及選優(yōu)方法遴選，反復比較來選定。71.判斷反應終點的依據不包括（）A、原料點是否消失B、原料點是否不再變化C、除了產物和原料外是否有新的雜質斑點生成D、是否有新斑點生成72.Prins反應73.廢水的二級處理主要指的是（）A、物理處理法B、化學處理法C、物理化學處理法D、生化處理法74.中試研究中的過渡試驗不包括的是（）A、原輔材料規(guī)格的過渡試驗B、反應條件的極限試驗C、設備材質和腐蝕試驗D、后處理的方法試驗75.工藝規(guī)程76.Lindler催化劑77.可逆反應屬于（）A、復雜反應B、平行反應C、基元反應D、簡單反應78.倒推法或逆向合成分析79.酶催化的反應特點（）、（）、（）、（）、（）。80.非基元反應81.“一勺燴”或“一鍋煮”82.催化作用包括（）、（）、（）83.簡述三廢防治的措施有哪些？84.工業(yè)上最適合的反應類型是（）A、尖頂型B、平頂型C、匯聚型D、直線型85.簡述TMB合成輔酶Q0新工藝的反應原理，主要副反應是什么？如何制訂工藝操作予以控制？86.反應溶劑直接影響化學反應的（）、（）、（）、（）等。87.對乙酰氨基酚的合成路線主要有（）條，分別為是以（）、（）、（）為原料的合成路線。88.非質子極性溶劑89.對于可逆反應可以（）來破壞平衡，以利于反應向正反應方向進行，即通過加大某一反應物的投料量或移出生成物來控制反應速度，通常加大（）、（）的投料量。90.不能用作諾氟沙星環(huán)合過程的導熱介質是（）A、道生油B、甘油C、二苯醚D、二苯乙烷91.克霉唑的合成路線是？92.在阿司匹林的工業(yè)生產中通?？刂频姆磻獪囟葹?0℃，不得超過（）℃，這樣既考慮到乙酰化反應，又考慮到避免副反應。93.《國家污水綜合排放標準》中，（）污染物能在環(huán)境或生物體內積累，21、對人體健第康會類產生長遠的不良影響。A、第一類B、第二類C、第三類D、第一類和第二類94.厭氧生物處理法95.化學藥物合成路線設計方法不包括（）A、類型反應法B、分子對稱法C、直接合成法D、追溯求源法96.對于等溫變容過程，同一反應在相同條件下，為了達到相同轉化率，在間歇理想釜式反應器內所需要的反應時間與在管式理想流動反應器中所需要的空間τ時間tC之間的關系為（）A、τ>τCB、τ=τCC、τ<τCD、不能確定97.（）抗生素的急性毒性很低，但副作用較多，另外，對胎兒有致畸作用。A、四環(huán)素類B、大環(huán)內酯類C、氨基糖苷類D、β-內酰胺類98.制藥工藝學（PharmaceuticalTechnology）99.屬于非質子性溶劑的是（）A、乙醇B、乙醚C、乙酸D、水100.從收率的角度看，應該把收率高的反應步驟放在（）A、前頭B、中間C、后邊D、都可第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:環(huán)己酮，異丙醇鋁2.正確答案:C3.正確答案: 4.正確答案:普通曝氣法、逐步曝氣法、加速曝氣法、純氧曝氣法、深井曝氣法5.正確答案:“平頂型”、“尖頂型”6.正確答案:C7.正確答案: 8.正確答案:B9.正確答案: 手性紫杉醇側鏈的方法有許多種，其中具有代表性的方法有雙鍵不對稱氧化法和醛反應法。雙鍵不對稱氧化法可以從順式肉桂醇出發(fā)，用Sharpless環(huán)氧化法合成出手性的環(huán)氧化合物，經疊氮開環(huán)等反應最后制得紫杉醇側鏈，見（a）。 也可以從反式肉桂酸甲酯出發(fā)，在手性催化劑作用下進行雙羥基化反應，再將得到的雙羥基化合物轉化成疊氮化合物，最后也得到紫杉醇側鏈，見（b）。醛醇反應法是合成手性紫杉醇惻鏈的另一種有效的方法。如以苯乙酮為原料在手性催化劑作用下使苯乙酮與烯醇硅醚發(fā)生荃醇縮合反應，然后將產物的C-3反式羥基變?yōu)轫樖桨被浱幚砑吹米仙即紓孺?，見（c）。 10.正確答案:平分法、黃金分割法、分數法11.正確答案:A12.正確答案:在多數情況下，一個合成藥物往往可有多種合成路線，而化學制藥工藝學上通常將具有工業(yè)生產價值的合成路線稱謂該藥物的工藝路線。13.正確答案:B14.正確答案:在最佳條件附近，反應條件波動時，收率基本不發(fā)生大的變化。15.正確答案: 相轉移催化劑是使反應物由一相轉移到另一相中進行反應，它實質上是促使一個可溶于有機溶劑的底物和一個不溶于此溶劑的離子型試劑兩者之間發(fā)生反應。相轉移催化應用于非極性溶劑中具有反應條件溫和、反應速度快、收率高、產品質量好等 相轉移催化劑需具備的條件是： （1）相轉移催化劑必須具有正離子部分，以便同負離子結合形成活性有機離子對或能與反應物形成絡離子； （2）必須具有足夠多的碳原子數，才能保證形成活性有機離子對轉入有機相，但碳原子數目不能太多，否則，不能轉入無機相。碳原子數目一般為12~20之間； （3）相轉移催化劑中的親油基的結構位阻應盡量小，一般為直鏈； （4）在反應條件下，化學性質應穩(wěn)定且易回收。16.正確答案:D17.正確答案: （1）以碘化鉀淀粉試紙是否變蘭檢測； （2）一般以稱重法減量法判斷氯化反應的終點； （3）溴素一般玻璃管道輸送； （4）高溫驟冷的反應不宜使用搪玻璃反應釜； （5）含水5%的DMSO用鋁質的儲罐。18.正確答案:A19.正確答案:C20.正確答案:正交表中因子的水平數，應大于21.正確答案:D22.正確答案: 一些藥物或中間體的分子結構具對稱性，往往可采用一種主要原料經縮合偶聯(lián)法合成，這種方法稱為分子對稱法。23.正確答案:“均勻分散”和“整齊可比”24.正確答案: 25.正確答案: 26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案: （1）不斷分餾出含水甲醇使平衡向生成CH3ONa的方向移動； （2）含水甲醇精餾出甲醇，循環(huán)套用。 （3）乙烯與苯的配料比拉大（如0.4/1）； （4）回收苯循環(huán)套用。29.正確答案: 是在綠色化學的基礎上開發(fā)的從源頭上消除污染的生產工藝。這類工藝最理想的方法是采用“原子經濟反應”，綠色化學的研究主要是圍繞化學反應、原料、催化劑、溶劑和產品的綠色化而開展的。30.正確答案:原料消失時，原料斑點幾乎不變而末出現新的雜質斑點時31.正確答案:D32.正確答案: （1）溶劑必須是惰性的 （2）溶劑的沸點不能高于被重結晶物質的熔點 （3）被重結晶物質在該溶劑中的溶解度，在室溫時僅微溶，而在該溶劑的沸點時卻相當易溶，其溶解度曲線相當陡?？僧媹D表示。 （4）雜質的溶解度或是很大（待重結晶物質析出時，雜質仍留在母液中）或是很?。ù亟Y晶物質溶解在溶劑里，借過濾除去雜質）。 （5）溶劑的揮發(fā)性。低沸點溶劑，可通過簡單的蒸餾回收，且析出結晶后，有機溶煤殘留很容易去除。 （6）容易和重結晶物質分離。 （7）重結晶溶劑的選擇還需要與產品的晶型相結合。33.正確答案: 配料比與反應物濃度、溶劑、催化、能量的供給、反應時間及反應終點的監(jiān)控、后處理、產品的純化和檢驗。34.正確答案:利用已有構型的手性中心進行誘導優(yōu)勢產生新的具有一定構型的手性中心。35.正確答案: 1）輔材料的供應?：利用率高、價廉易得。 2）反應類型的選擇?：平頂型反應 3）合成步驟、操作方法與收率?：匯聚反應優(yōu)于串聯(lián)反應 4）單元反應次序安排和合成步驟改變?：收率低的放前面 5）技術條件與設備要求 6）安全生產與環(huán)境保護36.正確答案: （1）先加入乙酐與氨基物鹽酸鹽混懸，逐步加入乙酸鈉使氨基物游離出來，在它還未來得及發(fā)生雙分子縮合之前，就立即被乙酐所乙?；?（2）加入乙酸鈉的速度與反應產生的乙酸所形成的緩沖體系保持pH在3.5~4.5之間最好，pH過低時在酸的影響下，反應產物會進一步環(huán)合為惡唑類化合物； （3）pH過高時，游離的氨基酮不僅要雙分子縮合為吡嗪類化合物，而且反應產物乙?；镆矔l(fā)生雙分子縮合而生成吡咯類化合物。37.正確答案: 厭氧生物處理是在無氧條件下，利用厭氧微生物，主要是厭氧的的作用，來處理廢水中的有機物。厭氧處理中的受氫體不是游離氧，而是有機物或含氧化合物，如SO42-、NO3-、NO2-：和CO2等：因此，最終的代謝產物不是簡單的CO2和H2O，而是一些低分子有機物、CH4、H2S和NH4+等。 其優(yōu)點：（1）動力消耗少，設備簡單，不需供氧；（2）能回收甲烷氣作為燃料，運行費用較低。（3）主要用于中、高濃度有機廢水的處理，也可用于低濃度有機廢水的處理。 其缺點：（1）處理時間長；（2）生成硫化氫或硫化物，與鐵質接觸形成黑色的硫化鐵，廢水既黑又臭，需要進一步處理。38.正確答案: （1）反應條件溫和，反應能在中性、常溫和常壓下進行 （2）高選擇性（立體、對映體） （3）需要少量催化劑（1%） （4）無“三廢”或少“三廢”等39.正確答案: 生物材料、發(fā)酵或培養(yǎng)液→預處理（清洗、加熱、調PH值、凝聚、絮凝→細胞分離（沉降、離心、過濾）→細胞（來活處理）→細胞破碎（高壓均質處理、研磨、溶菌處理）→細胞碎片分離（離心分離、萃取、過濾）→收集上清液→初步純化（沉淀、吸附、萃取、超濾）→高度純化（離子交換、親和色譜、疏水色譜、吸附、電泳等）.成品加工）無菌過濾、超濾、濃縮、冷凍干燥、噴霧干燥、結晶）40.正確答案:參考前人工作經驗，試管，“相似相溶”原理41.正確答案: （1）新藥層出不窮，品種更新加快； （2）新藥創(chuàng)制的難度越來越大，管理部門對藥品的療效和安全性的要求越來越高，使研究開發(fā)的投資劇增； （3）制藥工業(yè)作為一個高技術行業(yè)，需要高知識含量。42.正確答案:反應收率隨著反應條件的變化呈現尖頂狀的劇烈變化現象，反應條件不容易控制。43.正確答案:漿式、框式或錨式、推進式、渦輪式44.正確答案: （1）必須先對類似的化合物進行國內外文獻資料的調查和研究工作。 （2）優(yōu)選一條或若干條技術先進，操作條件切實可行，設備條件容易解決，原輔材料有可靠來源的技術路線。 （3）寫出文獻總結和生產研究方案（包括多條技術路線的對比試驗） （4）確證其化學結構的數據和圖譜（紅外、紫外、核磁、質譜等）； （5）生產過程中可能產生或殘留的雜質、質量標準； （6）穩(wěn)定性試驗數據； （7）“三廢”治理的試驗資料等等。45.正確答案:“空間混合”，“時間混合”46.正確答案:D47.正確答案: （1）溫度 溫度對催化劑的活性影響很大，溫度太低時，催化劑的活性很小，反應速度很慢，隨著溫度升高，反應速度逐漸增大，但達到最大速度后，又開始降低。絕大多數催化劑都有其活性溫度范圍、溫度過高，易使催化劑燒結而破壞其活性，最適宜的溫度要通過實驗來確定。 （2）助催化劑（或促進劑） 在催化劑的制備過程中或催化反應中往往加入少量物質（一般少于催化劑用量的10％），雖然這種物質本身對反應的催化活性很小或無催化作用，卻能顯著提高催化劑的活性、穩(wěn)定性或選擇性。這種物質稱為助催化劑， （3）載體（擔體） 把催化劑負載于某種惰性物質之上，這種惰性物質稱為載體。常用的載體有石棉、活性炭、硅藻土、氧化鋁、硅酸等。使用載體可以使催化劑分散，增大有效面積，不僅可以提高催化劑活性、節(jié)約用量，同時還可以增加催化劑的機械強度防止活性組分在高溫下發(fā)生熔結而影響其使用壽命。 （4）毒化劑和抑制劑 在催化劑的制備或反應過程中，由于引入少量雜質，使催化劑的活性大大降低或完全喪失，并難以恢復到原有活性，這種現象稱催化劑中毒。如僅使其活性在某一方而受到抑制，但經過活化處理可以再生，這種現象稱為阻化。使催化劑中毒的物質稱毒化劑，有些催化劑對于毒物非常敏感，微量的毒化劑即可使催化劑活性減小甚至消失。有些毒化是由反應物中含有的雜質[如吡啶、硫、磷、砷、硫化氫、砷化氫（AsH3）、磷化氫及一些含氧化合物（如一氧化碳、二氧化碳、水等）]造成的。有些毒化是由反應中生成物或分解物造成的。使催化劑阻化的物質稱為抑制劑，它使催化劑部分中毒，從而降低了催化活性。毒化劑和抑制劑之間并無嚴格的界限。毒化現象有時表現為催化劑的部分活性消失，因而呈現出選擇性催化作用48.正確答案: 優(yōu)點：起始原料易得，各步反應收率高，技術條件要求不高，在化學合成上巧妙了利用了前手性元素和還原劑的特點，進行手性合成。 缺點：合成步驟較多，產生大量的中間體和副產物，如無妥善的綜合利用途徑，必將增加生產負擔和巨大的環(huán)境污染。49.正確答案:相轉移催化技術50.正確答案:C51.正確答案:A52.正確答案: 根據所需要設計項目的年產量，通過對全過程或者單元操作的物料衡算，可以得到單耗（生產1kg產品所需要消耗原料的量，kg）、副產品量、輸出過程中物料損耗量以及“三廢”生成量等，使設計由定性轉向定量。 物料衡算是車間工藝設計中最先完成的一個計算項目，其結果是后續(xù)熱量衡算、設備工藝設計與選型、確定原材料消耗量定額、進行管路設計等各種設計內容的依據。53.正確答案: 54.正確答案: 55.正確答案: 具有手性分子的藥物。56.正確答案: 設計或重新設計對人類健康和環(huán)境更安全的化合物，這是綠色化學的關鍵部分； 探求新的、更安全的、對環(huán)境更友好的化學合成路線和生產工藝，這可從研究、變換基本原料和起始化合物以及引人新試劑人手； 改善化學反應條件、降低對人類健康和環(huán)境的危害，減少廢棄物的生產和排放。57.正確答案:A,B,D,E58.正確答案:第一類污染物59.正確答案: 從科學觀點看，綠色化學是對傳統(tǒng)化學思維方式的創(chuàng)新和發(fā)展； 從經濟觀點看，綠色化學為我們提供合理利用資源和能源、降低生產成本、符合經 持續(xù)發(fā)展的原理和方法； 從環(huán)境觀點看，綠色化學是從源頭上消除污染，保護環(huán)境的新科學和新技術方法。60.正確答案: （1）I與異丙醇進行梅爾溫-龐道夫還原立體選擇性地得到一對蘇式對映異構體“氨基醇”（DL-蘇式-1-對硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇）。 （2）“氨基醇”作為消旋混合物以交叉誘導結晶拆分法拆分得到單旋體II?D-蘇式-1-對硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇。61.正確答案: 62.正確答案:B63.正確答案: 藥物合成工藝研究中重點研究的條件和因素有： （1）反應物的濃度與配料比， （2）反應溫度， （3）反應的壓力與溶劑， （4）反應的催化劑及其選擇性， （5）中間產物及終產物的質量控制， （6）反應的設備因素等。64.正確答案:應用經典的有機合成通用方法進行目標產物分子合成的設計。65.正確答案:A66.正確答案:手性合成的前提是必須要有手性環(huán)境，因此要考慮反應物本身是否具有手性結構、反應體系中是否有手性催化劑、手性試劑、手性溶劑等手征性化學因素。67.正確答案: 68.正確答案:產品質量好、純度高、收率高、溶劑可回收、“三廢”少、對環(huán)境污染少69.正確答案: 工藝設計中，物料衡算是在工藝流程確定后進行的。目的是根據原料與產品之間的定量轉化關系，計算原料的消耗量，各種中間產品、產品和副產品的產量，生產過程中各階段的消耗量以及組成，進而為熱量衡算、其他工藝計算及設備計算打基礎。 物料衡算是以質量守恒定律為基礎對物料平衡進行計算。物料平衡是指“在單位時間內進入系統(tǒng)（體系）的全部物料質量必定等于離開該系統(tǒng)的全部物料質量再加上損失掉的和積累起來的物科質量”。70.正確答案:推測合理的排列順序，著眼于原輔材料、設備條件71.正確答案:D72.正確答案:烯烴對甲醛進行加成，生成1，3-丙二醇結構或其衍生物的反應。73.正確答案:D74.正確答案:D75.正確答案:工藝規(guī)程是技術管理的基礎，是企業(yè)內部各部門遵循的技術準則，是