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文檔簡介
氣體反應(yīng)大氣污染第1頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月了解大氣的主要污染物,溫室效應(yīng)、臭氧層空洞、酸雨及光化學(xué)煙霧等綜合性大氣污染及其控制。(1)了解濃度、溫度與反應(yīng)速率的定量關(guān)系;了解元反應(yīng)和反應(yīng)級數(shù)的概念;能用阿侖尼烏斯公式進行初步計算;能用活化能和活化分子的概念,說明濃度、溫度、催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(2)掌握
的關(guān)系及有關(guān)計算,理解濃度、壓力和溫度對化學(xué)平衡的影響。
本章教學(xué)要求2第2頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
3.1理想氣體
3.2化學(xué)反應(yīng)速率
3.3化學(xué)平衡
3.4大氣污染與防治
本章內(nèi)容3第3頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月3.1.1理想氣體狀態(tài)方程式3.1.2分壓定律3.1理想氣體4第4頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月氣體的最基本特征:具有可壓縮性和擴散性。人們將符合理想氣體狀態(tài)方程的氣體,
稱為理想氣體。理想氣體分子之間沒有相互吸引和排斥,分子本身的體積相對于氣體所占有體積完全可以忽略。3.1.1理想氣體狀態(tài)方程式5第5頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
pV=nRT
R----摩爾氣體常數(shù)在STP下,p=101.325kPa,T=273.15Kn=1.0mol時,Vm=22.414L=22.414×10-3m3
R=8.314kPa
L
K-1
mol-1理想氣體狀態(tài)方程式6第6頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月⑴計算p,V,T,n四個物理量之一⑵氣體摩爾質(zhì)量的計算M=Mrgmol-1理想氣體狀態(tài)方程式的應(yīng)用用于溫度不太低,壓力不太高的真實氣體。pV=nRT7第7頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
=
=m/V⑶氣體密度的計算:即:8第8頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月組分氣體:
理想氣體混合物中每一種氣體叫做組分氣體。分壓:
組分氣體B在相同溫度下占有與混合氣體相同體積時所產(chǎn)生的壓力,叫做組分氣體B的分壓。
3.1.2分壓定律9第9頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月分壓定律
混合氣體的總壓等于混合氣體中各組分氣體分壓之和。
p=p1+p2+
或p=
pB
其中:
n=n1+n2+
則:即:10第10頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月分壓的求解:式中:xB
B的摩爾分數(shù)(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅰ)/(Ⅱ)得:即:11第11頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
例:
某容器中含有NH3、O2、N2等氣體的混合物。取樣分析后,其中n(NH3)=0.320mol,n(O2)=0.180mol,n(N2)=0.700mol;混合氣體的總壓p=133.0kPa。試計算各組分氣體的分壓。解:n=n(NH3)+n(O2)+n(N2)=1.200mol=0.320mol+0.180mol+0.700mol12第12頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月p(N2)=p-p(NH3)-p(O2)
=(133.0-35.5-20.0)kPa=77.5kPa13第13頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月3.2化學(xué)反應(yīng)速率3.2.1反應(yīng)速率的表示方法3.2.2反應(yīng)速率的影響因素14第14頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月如果體積不變:3.2.1反應(yīng)速率的表示方法注意:
是反應(yīng)方程的計量數(shù),反應(yīng)物取負值,生成物取正值。
1.瞬時速率
15第15頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月aA+bByY+zZ對于一般的化學(xué)反應(yīng):例:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)16第16頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月2.平均速率某一有限時間間隔內(nèi)濃度的變化量。即為瞬時速率。17第17頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月例:在給定條件下,H2與N2在密閉容器中合成NH3的反應(yīng),各物質(zhì)濃度變化如下:
起始濃度c0/mol·L-11.03.002s后濃度c/mol·L-10.82.40.4濃度的改變量△c/mol·L-1-0.2-0.6+0.4N2(g)+3H2(g)2NH3(g)解:18第18頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
由該題可知:同一反應(yīng),在相同時間段內(nèi),無論用反應(yīng)物還是生成物所求的反應(yīng)速率結(jié)果相同。19第19頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
1.濃度的影響
3.2.2反應(yīng)速率的影響因素對于一般的化學(xué)反應(yīng):該式被稱為反應(yīng)速率方程式。20第20頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
α,β—反應(yīng)級數(shù):
對反應(yīng)物A反應(yīng)級數(shù)為α;對反應(yīng)物B反應(yīng)級數(shù)為β;總反應(yīng)級數(shù)為α+β。注意:α,β必須通過實驗確定其值。通常α≠a,β≠b。
k—稱為速率常數(shù):其數(shù)值不受濃度(或壓強)的影響,但受溫度的影響。其量綱由反應(yīng)級數(shù)確定。21第21頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月元反應(yīng)(基元反應(yīng)):
由反應(yīng)物直接生成產(chǎn)物的反應(yīng)(反應(yīng)過程無中間產(chǎn)物生成)
復(fù)合反應(yīng)(復(fù)雜反應(yīng)):
由兩個或兩個以上的反應(yīng)組合而成的總反應(yīng)。(在復(fù)合反應(yīng)中,可用實驗檢測到中間產(chǎn)物的存在,但它被后面的一步或幾步反應(yīng)消耗掉,因而不出現(xiàn)在總反應(yīng)方程式中。)22第22頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月對于通式:aA+bB=gG+dDυ=k{c(A)}a
.
{c(B)}b若為元反應(yīng),則反應(yīng)速率方程為質(zhì)量作用定律:對于元反應(yīng)(即一步完成的反應(yīng)),反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度(以計量數(shù)為指數(shù))的乘積成正比。23第23頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月故:由質(zhì)量作用定律可以直接寫出一個元反應(yīng)的反應(yīng)速率方程,并確定出其反應(yīng)級數(shù)
2NO+O2→2NO2
υ=k{c(NO)}2.
c(O2)三級反應(yīng)例如:C2H5Cl→C2H4+HCl
υ=kc(C2H5Cl)
一級反應(yīng)
NO2+CO→NO+CO2
υ=kc(NO2).
c(CO)二級反應(yīng)24第24頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月對于復(fù)雜反應(yīng):2NO+2H2→N2+2H2O反應(yīng)機理:又稱反應(yīng)歷程,即組成復(fù)合反應(yīng)的一系列元反應(yīng)的步驟。研究認為:這個反應(yīng)按照下列兩個連續(xù)的過程進行的2NO+H2→N2+H2O2
(慢)
H2+H2O2→2H2O(快)
其中該過程中的每一步反應(yīng)都是元反應(yīng),可以根據(jù)質(zhì)量作用定律寫出每一步的速率方程。25第25頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月又如反應(yīng):H2+I2→
2HI,其速率方程為:
υ=kc(H2).c(I2),該反應(yīng)也不是元反應(yīng)。從速率方程上看似乎是元反應(yīng),但它的反應(yīng)機理:a.I22Ib.H2+2I2HI26第26頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月結(jié)論:(1)對于一個具體的反應(yīng),究竟是不是元反應(yīng),應(yīng)以實驗結(jié)果為準,切不可望文生義。(2)一般情況下:增大反應(yīng)物質(zhì)的濃度,反應(yīng)速率增加。27第27頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月2.溫度的影響阿侖尼烏斯[S.A.Arrhenius(1859-1927)],瑞典物理化學(xué)家,根據(jù)大量實驗和理論驗證,提出反應(yīng)速率與溫度的定量關(guān)系式:若以對數(shù)關(guān)系表示:注意:并非所有的反應(yīng)都符合阿累尼烏斯公式。(3.1)(3.2)28第28頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月式中:A
為指前因子,與速率常數(shù)k
有相同的量綱;
Ea叫做反應(yīng)的活化能(也稱阿侖尼烏斯活化能),常用單位為kJ.
mol-1;
A與Ea都是反應(yīng)的特性常數(shù),基本與溫度無關(guān),均由實驗求得。(b)(1/
T)K-1O圖3-1常見反應(yīng)的速率常數(shù)k與T的關(guān)系圖(a)OT/Kk29第29頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)求Ea:至今仍是動力學(xué)中求Ea的主要方法。(2)由Ea計算給定T反應(yīng)速率常數(shù)k。計算常用公式如下:(3.3)阿侖尼烏斯公式的應(yīng)用30第30頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)溫度升高,反應(yīng)速率常數(shù)增大,反應(yīng)速率加快。
(2)速率常數(shù)不僅與溫度有關(guān)還與活化能有關(guān)。
結(jié)論:
31第31頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月以氣體分子運動論為基礎(chǔ),主要用于氣相雙分子反應(yīng)。例如:反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)的兩個基本前提:發(fā)生碰撞的分子應(yīng)有足夠高的能量碰撞的幾何方位要適當(1)碰撞理論3.活化能的影響32第32頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)活化絡(luò)合物理論(過渡態(tài)理論)具有足夠能量的分子彼此以適當?shù)目臻g取向相互靠近到一定程度時,會引起分子或原子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的連續(xù)性變化,使原來以化學(xué)鍵結(jié)合的原子間的距離變長,而沒有結(jié)合的原子間的距離變短,形成了過渡態(tài)的構(gòu)型,稱為活化絡(luò)合物。33第33頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月例如:活化絡(luò)合物(過渡態(tài))反應(yīng)物(始態(tài))生成物(終態(tài))34第34頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月能量II圖3-2反應(yīng)系統(tǒng)中活化能示意圖Ea(正)=E
-EIEa(逆)=E-EII終態(tài)反應(yīng)過程EIEIIEa(正)Ea(逆)ΔE
ΔrHm始態(tài)(過渡態(tài))IE
35第35頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月圖3-3化學(xué)反應(yīng)過程中能量變化曲線Ea(逆)(正)(正)Ea(逆)EacEac36第36頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)活化能與反應(yīng)速率一般化學(xué)反應(yīng)的活化能在60~440kJ·mol-1之間,活化能的大小對反應(yīng)速率影響非常大。由阿侖尼烏斯公式:由公式可知:活化能越小,反應(yīng)速率越大。37第37頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
催化劑:又稱觸媒,是一種能顯著加快反應(yīng)速率,但在反應(yīng)前后自身的組成,質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不發(fā)生變化的物質(zhì)。4.催化劑的影響38第38頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月催化作用的特點:①只能對熱力學(xué)上可能發(fā)生的反應(yīng)起作用。②通過改變反應(yīng)途徑以縮短達到平衡的時間。④只有在特定的條件下催化劑才能表現(xiàn)活性。③催化劑有選擇性,選擇不同的催化劑會有利于不同種產(chǎn)物的生成。39第39頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)均相催化:催化劑與反應(yīng)物種在同一相中的催化反應(yīng)。沒有催化劑存在時,過氧化氫的分解反應(yīng)為:加入催化劑Br2,可以加快H2O2分解,分解反應(yīng)的機理是:第一步總反應(yīng):第二步40第40頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月催化劑對反應(yīng)活化能的影響41第41頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
實驗結(jié)果表明,催化劑參與的分解反應(yīng),改變了反應(yīng)機理,降低了反應(yīng)活化能,增大了活化分子分數(shù),反應(yīng)速率顯著增大。活化能降低使活化分子數(shù)增加42第42頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)多相催化:催化劑與反應(yīng)物種不屬于同一物相的催化反應(yīng)。汽車尾氣(NO和CO)的催化轉(zhuǎn)化:反應(yīng)在固相催化劑表面的活性中心上進行,催化劑分散在陶瓷載體上,其表面積很大,活性中心足夠多,尾氣可與催化劑充分接觸。43第43頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月酶催化:以酶為催化劑的反應(yīng)。特點:①高效②高選擇性③條件溫和(3)酶催化44第44頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
(1)濃度影響:當溫度一定,某反應(yīng)的活化能也一定時,濃度增大,分子總數(shù)增加,活化分子數(shù)隨之增多,即單位體積內(nèi)活化分數(shù)增多,反應(yīng)速率增大。反應(yīng)速率的影響因素結(jié)論:(2)溫度影響:當濃度一定,溫度升高,即單位體積內(nèi)活化分數(shù)增多,反應(yīng)速率增大。45第45頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)加入催化劑:降低了活化能,使更多的分子成為活化分子,即單位體積內(nèi)活化分數(shù)增多,有效碰撞大大增加,反應(yīng)速率顯著加快??傊簾o論那種因素對反應(yīng)速率的影響,最終看單位體積內(nèi)活化分子數(shù)是否發(fā)生變化。若單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,則反應(yīng)數(shù)率加快;相反,則反應(yīng)速率減小。46第46頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月3.3化學(xué)平衡3.3.2化學(xué)平衡的移動3.3.1平衡常數(shù)表達式47第47頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月對于恒溫恒壓下不做非體積功的化學(xué)反應(yīng),當ΔrG<0時,系統(tǒng)在ΔrG的推動下,使反應(yīng)沿著確定的方向自發(fā)進行。隨著反應(yīng)的不斷進行,ΔrG
值越來越大,當ΔrG
=0時,反應(yīng)因失去推動力而在宏觀上不再進行了,即反應(yīng)達到了平衡狀態(tài)。ΔrG=0就是化學(xué)平衡的熱力學(xué)標志或稱反應(yīng)限度的判據(jù)。平衡系統(tǒng)的性質(zhì)不隨時間而變化。48第48頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月3.3.1平衡常數(shù)表達式對于溶液中的反應(yīng):對于氣相反應(yīng):Sn2+(aq)+2Fe3+(aq)Sn4+(aq)+2Fe2+(aq)49第49頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月對于一般的化學(xué)反應(yīng):
*
是溫度的函數(shù),與濃度、分壓無關(guān)。*
值越大,表明正反應(yīng)進行得越完全。*
是量綱為1的量。KKK50第50頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)標準平衡常數(shù)表達式必須與化學(xué)反應(yīng)計量式相對應(yīng)。書寫平衡常數(shù)表達式時應(yīng)注意以下幾點:(1)各反應(yīng)物相對分壓(或相對濃度)以計量數(shù)為指數(shù)寫在表達式的分母上;各生成物的則在分子上。51第51頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月例題:已知25℃時反應(yīng)(3)當一個反應(yīng)為n個反應(yīng)之和時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為這n個反應(yīng)的平衡常數(shù)之積。即:多重平衡原理③2BrCl(g)+I2(g)2IBr(g)+Cl2(g)的①2BrCl(g)Cl2(g)+Br2(g)=0.45②I2(g)+Br2(g)2IBr(g)=0.051計算反應(yīng):K1K2K352第52頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月解:反應(yīng)①+②得:=·=0.45×0.051=0.0232BrCl(g)+I2(g)2IBr(g)+Cl2(g)K3K1K253第53頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月例題:恒溫恒容下,GeO(g)與W2O6(g)反應(yīng)生成GeWO4(g):若反應(yīng)開始時,GeO和W2O6的分壓均為100.0kPa,平衡時
GeWO4(g)的分壓為98.0kPa。2GeO(g)+W2O6(g)2
GeWO4(g)求:(1)反應(yīng)的標準平衡常數(shù)。
(2)平衡時GeO和W2O6的平衡轉(zhuǎn)化率。54第54頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
p(W2O6)=100.0kPa-kPa=51.0kPap(GeO)=100.0kPa-98.0kPa=2.0kPa解:2GeO(g)+W2O6(g)2
GeWO4(g)平衡pB/kPa100.0-98.0100.0-98.0開始pB/kPa100.0100.00變化pB/kPa-98.0
-98.055第55頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月56第56頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月平衡轉(zhuǎn)化率:57第57頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月3.3.2化學(xué)平衡的移動1.濃度(或分壓)的影響定義:在溫度T時,反應(yīng)aA(g)+bB(l)=gG(aq)+dD(s)
J在任意狀態(tài)下的反應(yīng)商J的表達式為:因條件的改變使化學(xué)反應(yīng)從原來的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到新的平衡狀態(tài)的過程叫化學(xué)平衡的移動。58第58頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月改變反應(yīng)物或產(chǎn)物的濃度(或分壓),會引起J
發(fā)生變化。
時,平衡向著逆反應(yīng)方向進行;
J>當時,平衡不發(fā)生移動;
J=
時,平衡向著正反應(yīng)方向進行。
J<
59第59頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
例題(重點/考點):某容器中充有N2O4(g)和NO2(g)混合物,n(N2O4):n(NO2)=10:1。在308K,0.1MPa條件下,發(fā)生反應(yīng):(2)使該反應(yīng)系統(tǒng)體積減小到原來的1/2,反應(yīng)在308K,0.2MPa條件下進行,平衡向何方移動?N2O4(g)NO2(g);K
(308)=0.315(3)在新的平衡條件下,系統(tǒng)內(nèi)各組分的分壓改變了多少?(1)計算平衡時各物質(zhì)的分壓;60第60頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月2.溫度的影響是溫度的函數(shù)。溫度變化引起的變化,導(dǎo)致化學(xué)平衡的移動。(1)對于吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)向著正反應(yīng)方向移動,到達新平衡時,新的平衡常數(shù)增大。即>(2)對于放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)向著逆反應(yīng)方向移動,到達新平衡時,新的平衡常數(shù)減小。即
<61第61頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月將1.2molSO2和2.0molO2的混合氣體,在800K和101.325kPa的總壓力下,緩慢通過V2O5催化劑使生成SO3,在恒溫恒壓下達到平衡后,測得混合物中生成的SO3為1.1mol。例題(重點/考點):(3)討論溫度、總壓力的高低對SO2
轉(zhuǎn)化率的影響。(2)SO2的轉(zhuǎn)化率。(1)試利用上述實驗數(shù)據(jù)求該溫度下反應(yīng)2SO2+O2=2SO3的。62第62頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
此反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),又是放熱反應(yīng)。根據(jù)平衡移動原理,高壓低溫有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率。(3)討論:注:在接觸法制硫酸的生產(chǎn)實踐中,為了充分利用SO2,采用比本題更為過量的氧氣,在常壓下SO2的轉(zhuǎn)化率可高達96%-
98%,所以實際上無需采取高壓。63第63頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月呂?查德里(A.L.LeChatelier)原理:假如改變平衡系統(tǒng)的條件之一,如濃度、壓力或溫度,平衡就向能減弱這個改變的方向移動。化學(xué)平衡的移動或化學(xué)反應(yīng)的方向是考慮反應(yīng)的自發(fā)性,決定于
rGm是否小于零;而化學(xué)平衡則是考慮反應(yīng)的限度,即平衡常數(shù),它取決于
rGm
(注意不是
rGm)數(shù)值的大小。特別注意:64第64頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月3.4大氣污染與防治3.4.1大氣污染及其危害3.4.2大氣污染的防治65第65頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月
氮氧化物:NO、NO2等NOx是形成硝酸酸雨的主要氣體,其毒性比CO高10倍左右。
硫氧化物:SO2、SO3(SOx)硫氧化物主要來自于燃煤,是形成硫酸酸雨的主要氣體。
顆粒物:大氣顆粒物包括塵(飄塵、落塵)、煙、霧等。
烴類CxHy(或簡寫為HC)主要來源有煉油廠排放氣、油品的不完全燃燒。CO和CO2人類排放量最大的污染物,主要來自于燃料的不完全燃燒。其毒害是使血液失去輸氧能力。3.4.1.大氣的主要污染物及危害66第66頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月小高爐煉鋼土法煉鋅貴州威寧彝族回族苗族
自治縣二塘鎮(zhèn)67第67頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月1.環(huán)境污染物的來源
工業(yè):三廢,量大、成分復(fù)雜、毒性強。
農(nóng)業(yè):農(nóng)藥、化肥、農(nóng)業(yè)廢棄物等。
交通運輸:噪音、燃料燃燒的排放物等。
生活:生活中的“三廢”等。68第68頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月主要污染物為顆粒物、SO2等黃色煙霧。12月10日大霧散去,4000人死亡,其中大部分是老人,感染支氣管炎和有關(guān)肺部疾病的患者達數(shù)千人.倫敦煙霧1952.12.5-92.重要的大氣污染事件69第69頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月主要污染物是O3、PAN、醛類、NOx等藍色煙霧,死亡400人。這類污染容易在夏秋季、氣溫較高的氣象條件下形成。洛杉磯煙霧1952.1270第70頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)固定源排放的廢氣比例較高、污染嚴重。(2)燃煤大國,屬煤煙型污染。(3)機動車污染日益嚴重。3.我國空氣污染的主要特征主要原因:煤為主要能源,廢氣一般雖經(jīng)除塵但未脫硫。民用煤比例過高。燃煤設(shè)備熱效率低。發(fā)展中國家。71第71頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)消除煙塵(2)二氧化硫的控制石灰乳法:主要技術(shù)措施:*改進產(chǎn)生污染源的生產(chǎn)工藝和設(shè)備。*更換燃料或使用清潔能源。*凈化排出的廢氣。3.4.2.大氣污染的防治2Ca(HSO3)2+O2+2H2O2CaSO4·2H2O+2H2SO4
72第72頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)汽車廢氣治理六環(huán)牌HX-OEM-3C-I型三元催化劑當前Pt、Pd、Ru催化劑(CeO2為助催化劑、耐高溫陶瓷為載體)可使尾氣中有害物質(zhì)轉(zhuǎn)化率超過90%。73第73頁,課件共81頁,創(chuàng)作于2023年2月全球性大氣污染(1)酸雨酸雨、全球氣候變暖
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