2022年09月1396《藥事管理與法規(guī)(本)》期末考試答案

O-O-O-國家開放大學(xué)2022年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試藥事管理與法規(guī)(本)試題2022年9月題號一二三分?jǐn)?shù)(1396號)藥事管理與法規(guī)(本)試題第1頁(共8頁)7.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會(huì)或省級(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會(huì)組織的不少于()學(xué)A.國家藥品監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生行政部門A.法律B.行政法規(guī)A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑B.醫(yī)療用毒性藥品(1396號)藥事管理與法規(guī)(本)試題第2頁(共8頁)A.國藥證字+2位字母+7位數(shù)字B.國藥證字+7位數(shù)字+2位字母C.國藥證字+1位字母+8位數(shù)字D.國藥準(zhǔn)字+3位字母+5位數(shù)字C.毒品D.精神藥品15.開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)具備的條件之一是：單位及其工作人員沒有違A.一級保護(hù)野生藥材物種B.三級保護(hù)野生藥材物種18.中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專(1396號)藥事管理與法規(guī)(本)試題第3頁(共8頁)A.對特定疾病有顯著療效的C.國家一級保護(hù)野生藥材22.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味，()還應(yīng)當(dāng)列出A.處方藥和注射劑B.處方藥和非處方藥C.口服藥與注射劑D.注射劑和非處方藥發(fā)布的藥品廣告進(jìn)行審批。A.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.市級衛(wèi)生行政部門24.下列說法錯(cuò)誤的有()。A.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨(1396號)藥事管理與法規(guī)(本)試題第4頁(共8頁)A.省級衛(wèi)生行政部門B.國家衛(wèi)生行政部門28.我國的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作由()C.國家藥品監(jiān)督管理局A.最大限度地保障公眾用藥安全(1396號)藥事管理與法規(guī)(本)試題第5頁(共8頁)A.藥品運(yùn)輸B.藥品控制37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的()A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員審核處方B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.審核處方可分為形式上的審核和實(shí)質(zhì)上的審核兩部分(1396號)藥事管理與法規(guī)(本)試題第6頁(共8頁)得分。5題，每題2分，共10分)A.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度A.嚴(yán)禁生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品或成品進(jìn)行分包B.嚴(yán)禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資A.申請藥品試驗(yàn)B.申請藥品效用分析C.申請臨床試驗(yàn)A.保障人民群眾用藥安全(1396號)藥事管理與法規(guī)(本)試題第7頁(共8頁)5題，每題2分，共10分)C.