維狄希試劑和含硫有機(jī)化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用_第1頁
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文檔簡介

15.1.1結(jié)構(gòu)和類型和命名一、主要類型硫醇硫酚硫醚二硫化物鹽

亞砜砜磺酸硫脲異硫氰酸酯二、命名規(guī)則：在相應(yīng)的含氧化合物的前面加硫字乙硫醇苯硫酚2-羥基乙硫醇15.1含硫有機(jī)化合物甲基異丙基硫醚二苯基二硫巰基乙酸二甲基亞砜二苯基砜環(huán)丁砜

對(duì)甲基苯磺酸異硫氰酸酯15.2.1硫醇和硫酚一、物理性質(zhì)和制備1、物理性質(zhì)：哦臭，溶解度比相應(yīng)的醇低；2、制備

改進(jìn)方法二、化學(xué)性質(zhì)1、酸性2、氧化反應(yīng)

1）溫和的氧化劑，產(chǎn)物為二硫化物

2）強(qiáng)的氧化劑，產(chǎn)物為磺酸3)親核性1、制備硫醚

2、和重金屬陽離子絡(luò)合3、與羰基反應(yīng)應(yīng)用：保護(hù)醛酮15.2.3硫醚和亞砜與砜一、硫醚1、制備（對(duì)稱和不對(duì)稱）

2、化學(xué)性質(zhì)：1）親核性2）氧化反應(yīng)三、亞砜和砜1、亞砜可能具有手性2、性質(zhì)和用途：1）優(yōu)良的非質(zhì)子偶極溶劑

2）溫和的氧化劑應(yīng)用和脫水劑一起制備醛

15.3有機(jī)硫試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用15.3.1瑞尼鎳的脫硫作用一、硫醚的脫硫二、縮硫酮的脫硫15.3.2在有機(jī)合成中的應(yīng)用一、含硫負(fù)離子的生成二、含硫負(fù)離子的反應(yīng)1、和鹵代烴的反應(yīng)2、與醛酮的反應(yīng)三、極性反轉(zhuǎn)例題四、負(fù)離子的反應(yīng)例題五、硫葉立德的反應(yīng)1、與醛酮的反應(yīng)練習(xí)2、斯提文斯重排

15.4磺酸及其衍生物硫酸磺酸硫酸氫酯硫酸酯一、命名乙磺酸對(duì)甲基苯磺酸二、制備1）硫醇的氧化

2）鹵代烴和亞硫酸鹽的作用3）苯環(huán)的磺化三、性質(zhì)1、酸性2、水解3、應(yīng)用：占位四、磺酸衍生物磺酰氯磺酰胺磺酸酯1、磺酰氯性質(zhì)：水解活性差2、磺酸酯

用途：很好的離去基團(tuán)，而且沒有親核性

3、磺酰胺

性質(zhì)：不容易水解

15.5含磷有機(jī)化合物、膦伯膦仲膦叔膦氧化膦季膦鹽三苯基膦氧化三苯基膦15.5.1分類和命名二、三價(jià)磷酸三、五價(jià)磷酸膦酸苯基膦酸膦酸酯苯基膦酸二乙酯

膦酸15.5.2膦化物的制備１、三苯基膦２、亞磷酸酯15.5.3重

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