幾種常見抗生素的相關性質和檢測方法

四環(huán)素四環(huán)素類抗生素是由放線菌產生的一類廣譜抗生素及半合成抗生素，具有菲烷的基本骨架。四環(huán)素類抗生素在趕早狀態(tài)下比較穩(wěn)定，但遇日光可變色。在酸及堿性條件下都不夠穩(wěn)定，易發(fā)生水解。四環(huán)素類藥物主要有以下化學性質：1.酸性條件下不穩(wěn)定：C-6羥基和C-5α上的氫正好處于反式構型易發(fā)生消除反應，生成無活性橙黃色脫水物。在pH2～6條件下C-4位二甲氨基很易發(fā)生可逆反應的差向異構化。醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理土霉素由于存在C-5羥基與C-4二甲氨基之間形成氫鍵，4位的差向異構化比四環(huán)素難。而金霉素由于C-7氯原子的空間排斥作用，使4位異構化反應比四環(huán)素更容易發(fā)生。2.堿性條件下不穩(wěn)定：在堿性條件下生成具有內酯結構的異構體。3.和金屬離子的反應：在近中性條件下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物。四環(huán)素化學結構本品為黃色結晶形粉末,無臭,空氣中穩(wěn)定,微溶于水,易溶于稀硫酸及氫氧化鈉,略溶于乙醇,不溶于氯仿及乙醚,pH2以下溶液不穩(wěn)定,堿性溶液中很快破壞。土霉素子式C22H24N2O9,分子量460.45。又稱地霉素、氧四環(huán)素。是一種廣譜抗菌素,黃色結晶性粉末,無嗅微苦。有二個分子結晶水。熔點181～182℃(分解)。微溶于水,溶于乙醇、丙酮和乙二醇,不溶于氯仿和乙醚。在空氣中穩(wěn)定,遇強光顏色變深。在堿性溶液中容易破壞失效。化學結構金霉素子式C22H23ClN2O8，分子量478.87。又稱氯四環(huán)素，是一種廣譜抗菌素，金黃色結晶。無臭味苦。熔點168～169℃。一般醫(yī)藥上用其鹽酸鹽。熔點210℃（分解）。微溶于水和乙醇，不溶于乙醚、丙酮和氯仿。見光顏色變深。在空氣中和弱酸性溶液中較穩(wěn)定，在堿性溶液中易分解?；瘜W結構強力霉素強力霉素是抗生素類藥，四環(huán)素類藥物，可以治療衣原體支原體感染。其性狀為淡黃色或黃色結晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。氯霉素性狀:白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥時穩(wěn)定，在弱酸性和中性溶液中較安定，煮沸也不見分解，遇堿類易失效。化學結構妥布霉素硫酸卡那霉素目標物檢測方法萃取劑檢測限線性范圍參考文獻氯霉素固相微萃取—加壓毛細管電色譜顆粒狀活性炭1μg/ml0.5-10.0μg/ml

張穎，固相微萃取—毛細管電色譜測定痕量有毒物質研究，蘇州大學分析化學學位論文，2007氯霉素 液-液萃取，液相色譜-質譜法乙酸乙酯0.07μg/kg0.28-28μg/L楊成對宋莉暉毛麗哈劉密新，對蝦中氯霉素殘留的分析方法研究，《分析化學》，2004年7期氯霉素液-液萃取，ELISA技術（酶聯(lián)免疫吸附測定乙酸乙酯0.04ng/ml0.10-4.7ng/ml孫俐鄭文杰，動物源性食品的氯霉素ELISA檢測及分析，《天津科技大學學報》，2007年2期)）氯霉素液-液萃取，氣相色譜法乙酸乙酯0.1μg/L0.5-500μg/ml趙文亞沈美芳徐幸蓮吳光紅，氣相色譜法測定水產品中氯霉素殘留，《水產學報》，2003年3期妥布霉素液-液萃取，高效液相色譜-串聯(lián)質譜法三氯乙酸奶粉：20μg/kg牛奶：10μg/kg20-1000μg/L龔強丁利朱紹華焦艷娜成婧付善良王利兵，高效液相色譜-串聯(lián)質譜法檢測乳制品中10種氨基糖苷類抗生素殘留，《色譜》，2012年11期妥布霉素離心提取，離子色譜一脈沖安培電化學檢測無7.11μg/L0.05-10mg/L壽旦朱作藝張揚董宇沈立鋒朱巖，離子色譜一脈沖安培電化學檢測引流組織液中的妥布霉素，《分析化學》，2012年6期妥布霉素液-液萃取，化學發(fā)光法三氯乙酸0.07mg/L0.2-100mg/L羅萬芬章竹君王周平付志鋒方盧秋,N-溴代琥珀酰亞胺-熒光素體系流動注射能量轉移化學發(fā)光法測定妥布霉素,《分析化學》，2004年1期硫酸卡那霉素紫外分光光度法無無5U/mL~25U/mL馮學忠吳廣輝方炳虎梁德永黃麗梅，紫外分光光度法測定硫酸卡那霉素注射液含量方法的建立，《動物醫(yī)學進展》，2010年7期硫酸卡那霉素紫外分光光度法無0.092μg/ml0-0.8μg/ml唐寧莉楊蘭玲蔣杰夏海嗚，虎紅光度法測定硫酸卡那霉素，《桂林理工大學學報》，2010年1期四環(huán)素固相萃取，高效液相色譜含EDTA的Mcllvain緩沖液（PH=4.0）0．050mg／L0．05～1．0mg／L秦燕陳毓芳林峰張美金，固相萃取一高效液相色譜法同時測定牛奶中的多種四環(huán)素殘留，食品科學》，2005年3期四環(huán)素、土霉素液-液萃取，高效液相色譜法高氯酸無8．2～262．5g/mL程玉芳白雪梅楊翠軍，烏骨雞肉及組織中土霉素、四環(huán)素殘留量研究，《湖北農業(yè)科學》，2008年1期四環(huán)素（維普網(wǎng)）液-液萃取，高效液相色譜法高氯酸0．05mg／kg0．4～3．6μg/ml蔡寶亮徐素榮錢成陸成良沈山江顏斌，出口肉類及其制品中四環(huán)素殘留量的高效液相色譜測定法，《食品科學》，1997年第11期四環(huán)素（維普網(wǎng)）固相萃取，高效液相色譜法0．005mol／LEDTA二鈉鹽的lmol／L鹽酸溶液0．O05mg／kg無王超于文蓮莊無忌，高效液相色譜法同時測定對蝦中四環(huán)素族的殘留量，《儀器儀表與分析監(jiān)測》1995年第2期四環(huán)素、土霉素液-液萃取，高效液相色譜法高氯酸無無朱建暉，高效液相色譜法測定畜禽肉中土霉素和四環(huán)素殘留量，《國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報》2006年9期四環(huán)素、土霉素固相萃取，高效液相色譜法甲醇一磷酸二氫鈉緩沖液無TC:5.7-92.0μg/LOTC:4.9-79.0μg/L陸龍，高效液相色譜法測定豬肉中土霉素、四環(huán)素殘留量，《甘肅科技》，2010年18期四環(huán)素、土霉素固相萃取，高效液相色譜法0．O1mol／LEDTA-2Na和0．3％磷酸溶液TC:20μg/kgOTC:20μg/kgTC：0.5-10μg/mlOTC：0.5-10μg/ml金雁姜莉劉寧孟祥勇李成鏞，高效液相色譜法同時測定豬肉中克倫特羅、沙丁胺醇、土霉素、四環(huán)素殘留量的研究，《現(xiàn)代儀器》2007年2期四環(huán)素液-液萃取，高效液相色譜法乙酸乙酯(1tool／L)+乙酸鎂(0．05tool／0．O15mg／g0.05～1．Omg／L袁冬梅李一婧,養(yǎng)殖水產品中四環(huán)素類抗生素殘留的高效液相色譜測定法L)+EDTA(0．001mol／L)的混合液,《食品工業(yè)科技》,2008年1期土霉素固相萃取，高效液相色譜法4%三氯乙酸，2．0×10^-2mol／L磷酸二氫鈉溶液，三氯甲烷0.01μg/g0.05-0.2μg/g辛福言李曉川陳四清尚德榮李美同仲鋒郭玲，高效液相色譜法分析鯉魚體內土霉素殘留的研究，《海洋水產研究》1996年第1期土霉素固相萃取，高效液相色譜法0.1mol/L的Na2EDTAMcllvaine緩沖溶液(pH=40.005mg/kg0.01-0.6mg/kg姜莉蔣曉光李曉冬，高效液相色譜法快速測定雞蛋中土霉素殘留量，《沈陽師范大學學報（自然科學版）》-2006年4期土霉素液-液萃取，高效液相色譜法0．5％偏磷酸甲醇溶液0.05mg/kg無徐國榮李永才，應用高效液相色譜法測定雞肝中土霉素殘留量，《遼寧畜牧獸醫(yī)》-2002年3期土霉素、金霉素液-液萃取，高效液相色譜法5％高氯酸土霉素：20μg/kg金霉素10μg/kg土霉素：0.1-1μg/mL金霉素：0.2-2.0μg/mL智若嵐劉中成李廣興張瑞莉，測定豬肉中土霉素及金霉素殘留的HPLC法建立，《東北農業(yè)大學學報》，2011年9期土霉素、四環(huán)素、金霉素液-液萃取高氯酸土霉素、四環(huán)索、金霉素分別為四環(huán)素、土霉索、金霉素最佳線性范圍分別為張冠英崔勇張麗薇，動物組織中土霉素四環(huán)素金霉素殘留量測定方法初探，《中國衛(wèi)生工程學》，，高效液相色譜法10．79、0.00、6．77mg／kg0．4～6．0、0．4—6．0、0．8—8．0mg／ml2006年1期土霉素，金霉素，四環(huán)素（維普網(wǎng)：金霉素殘留）固相萃取，高效液相色譜法，分光光度法Na2EDTA—Mcllvaine緩沖溶液土霉素、四環(huán)素、金霉素最低檢出限分別為0．002、0．002、0．004mg／kg土霉素、四環(huán)素在0．01～5．0mg／L，金霉素在0．02～3．5mg/kg薄海波陳立仁，固相萃取法提取、高效液相色譜一紫外檢測法同時測定蜂王漿中土霉素、四環(huán)素、金霉素殘留，《中國衛(wèi)生檢驗雜志》2004年第6期金霉素，液-液萃取，固相萃取，高效液相色譜法Na2EDTA—Mcllvaine緩沖溶液0．03mg／kg無李偉紅戴廷燦曾艷兵嚴寒賴艷魏愛花，提高畜禽肉中金霉素殘留量檢測靈敏度的高效液相色譜測定法，江西農業(yè)學報》,2005年4期土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素固相萃取，高效液相色譜法Na2EDTA—Mcl