磁矩的計(jì)算方法_第1頁
磁矩的計(jì)算方法_第2頁
磁矩的計(jì)算方法_第3頁
磁矩的計(jì)算方法_第4頁
磁矩的計(jì)算方法_第5頁
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文檔簡介

磁矩的計(jì)算方法第1頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月二軌道磁性對(duì)磁矩的貢獻(xiàn)如果加上軌道磁性對(duì)磁矩的貢獻(xiàn),則磁矩的計(jì)算公式變?yōu)椋?/p>

S+L=

研究表明:軌道角動(dòng)量對(duì)分子磁矩是否有貢獻(xiàn),取決于外磁場(chǎng)改變時(shí)電子能否自旋平行地在不同軌道之間再分配。這種分配必須在對(duì)稱性相同的能級(jí)之間進(jìn)行。按照這個(gè)公式計(jì)算出來的磁矩在大多數(shù)情況下也與實(shí)驗(yàn)值不一致。表明在多數(shù)情況下,軌道角動(dòng)量對(duì)分子磁矩的貢獻(xiàn)很小或沒有貢獻(xiàn)。第2頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月在八面體場(chǎng)中,d軌道分裂為t2g和eg,由于eg軌道是由形狀不相同的兩個(gè)簡并軌道組成的,兩條軌道的對(duì)稱性不同,電子不能在這兩條軌道中進(jìn)行自旋平行的再分配,所以對(duì)磁矩不能作出貢獻(xiàn);但t2g軌道是由對(duì)稱性和形狀都完全相同的dxy、dxz、dyz所組成,電子可以在這三條軌道中進(jìn)行自旋平行的再分配,因而能對(duì)磁矩作出貢獻(xiàn)。但是當(dāng)三條軌道各被一個(gè)或兩個(gè)電子占據(jù)時(shí),這種再分配不能進(jìn)行,所以半滿和全滿的t2g軌道的磁矩也被凍結(jié)。相反,t2g1、t2g2、t2g4、t2g5,由于對(duì)同一自旋方向的電子來說,還存在有空軌道,因而能進(jìn)行自旋平行的再分配,所以可對(duì)磁矩作出貢獻(xiàn)。第3頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月發(fā)現(xiàn):所有能對(duì)磁矩產(chǎn)生的貢獻(xiàn)的電子組態(tài)都具有T基譜項(xiàng),為其他基譜項(xiàng)的電子組態(tài)都沒有這種貢獻(xiàn)。表14示出軌道對(duì)八面體配合物磁矩產(chǎn)生的貢獻(xiàn)。

t2g1t2g2

t2g3

t2g3eg1t2g4t2g3eg2t2g5

t2g4eg2t2g6t2g5eg2

t2g6eg1t2g6eg2

t2g6eg3表14軌道對(duì)八面體配合物磁矩產(chǎn)生的貢獻(xiàn)第4頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月配位化合物的反應(yīng)十分廣泛,有取代反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),分子重排反應(yīng)和配體上的反應(yīng)等等,本章具體地討論配體的取代反應(yīng)和涉及電子轉(zhuǎn)移的氧化還原反應(yīng)。4.6過渡元素配合物的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)機(jī)理7.6.1配體取代反應(yīng)

親電取代和親核取代

親核取代反應(yīng)是配位體之間的取代反應(yīng)。MLn+YMLn-1Y+LSN親核取代

親電取代反應(yīng)發(fā)生的是金屬離子的取代。MLn+M’

M’Ln+MSE親電取代

一般地說,在配合物的取代反應(yīng)中,較為常見的是親核取代反應(yīng)。在過去的文獻(xiàn)中,認(rèn)為親核取代反應(yīng)可能是以單分子取代機(jī)理和雙分子取代機(jī)理而進(jìn)行的。第5頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月單分子親核取代機(jī)理(SNI)也稱為離解機(jī)理,或D機(jī)理。MLnMLn-1+L(慢)MLn-1+YMLn-1Y(快)離解機(jī)理的特點(diǎn):首先是舊鍵斷裂,騰出配位空位,然后Y占據(jù)空位,形成新鍵。

其中,決定速率的步驟是離解,即M-L鍵的斷裂,總反應(yīng)速率只取決于MLn的濃度,與配體Y的濃度無關(guān),因此,此類反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),

=k[MLn]

其中,k為反應(yīng)的速率常數(shù)。(1)單分子親核取代機(jī)理SNI第6頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月

也可以用試樣反應(yīng)完一半所用的時(shí)間來恒量反應(yīng)的速率。對(duì)單分子取代反應(yīng)的一級(jí)反應(yīng)而言,這個(gè)時(shí)間記作t1/2,稱為半衰期。一級(jí)反應(yīng)的速率方程為-dX/dt=kX-dX/X=kdt反應(yīng)時(shí)間由0到t及X由X0到X積分lnX-lnX0=-ktlnX/X0=-kt或lnXo/X=ktlgXo/X=kt/2.303當(dāng)試樣反應(yīng)一半時(shí),X=X0/2t=t1/2于是t1/2=2.303lgX0/(X0/2)/k=2.303×0.3010/k=0.693/k第7頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月例,已知Cu(H2O)62+的水交換反應(yīng)的速率常數(shù)為8×199s-1,由此可算出Cu(H2O)62+的交換反應(yīng)的半衰期:t1/2[Cu(H2O)62+]=0.693/8×109=9×10-11(s)這個(gè)時(shí)間是如此地短暫,光在此期間才能傳播9×10-11s×3×1010cm/s=2.7cm但對(duì)Cr(H2O)62+而言,k=1×10-7,由此算出Cr(H2O)62+的交換反應(yīng)的半衰期:

t1/2[Cr(H2O)62+]=0.693/1×10-7=6.93×106(s)=80.21(天)這個(gè)時(shí)間卻是如此的漫長。

在Cu2+的配合物中,由于Cu2+是d9結(jié)構(gòu),在eg軌道上有3個(gè)電子,中心離子與配位體的結(jié)合是外軌型的,結(jié)合力弱,因而是活性的;而Cr(H2O)62+,中心離子Cr3+為d3結(jié)構(gòu),在eg軌道上沒有電子,中心離子與配位體的結(jié)合是內(nèi)軌型的,能量低,結(jié)合力強(qiáng),因而是惰性的。從這兩個(gè)例子可見,在研究配合反應(yīng)時(shí),配合物的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的差異是一個(gè)多么值得重視的問題。第8頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)雙分子親核取代機(jī)理SN2雙分子親核取代機(jī)理SN2亦叫締合機(jī)理,或A機(jī)理。

締合機(jī)理的特點(diǎn)是:首先是Y進(jìn)攻反應(yīng)物,生成較高配位數(shù)的中間配合物,然后L基團(tuán)迅速離去,形成產(chǎn)物。反應(yīng)分兩步進(jìn)行:MLn+YMLnY(慢)MLnYMLn-1Y+L(快)決定反應(yīng)速率的步驟是配位數(shù)增加的活化配合物的形成的快慢,因此雙分子親核取代反應(yīng)的速率既決定于MLn的濃度,也與Y的濃度相關(guān),是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)。

=k[MLn][Y]

第9頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)交換機(jī)理或I機(jī)理

D機(jī)理的特點(diǎn)是舊鍵的斷裂和新鍵生成,A

機(jī)理是新鍵生成和舊鍵斷裂,實(shí)際上是不能分得這么開。反應(yīng)過程很可能是Y接近配合物的同時(shí)L逐漸離去。所以大部分取代反應(yīng)都可歸結(jié)為交換機(jī)理。

交換機(jī)理又可分為兩種情況:A一種是進(jìn)入配體的鍵合稍優(yōu)于離去配體鍵的減弱,反應(yīng)機(jī)理傾向于締合機(jī)理,這時(shí)稱為交換締合機(jī)理(Ia)。B另一種是離去配體的鍵的減弱稍優(yōu)于進(jìn)入配體的鍵合,反應(yīng)機(jī)理傾向于離解機(jī)理,這時(shí)稱為交換解離機(jī)理(Id)。大多數(shù)取代反應(yīng)都可歸于Ia或Id機(jī)理。因此目前的文獻(xiàn)已很少見SN1,SN2的字樣,一般傾向于應(yīng)于D、A、I機(jī)理。應(yīng)當(dāng)指出,實(shí)際反應(yīng)進(jìn)行時(shí),通常并非僅按上述兩種極端情況發(fā)生,在大多數(shù)的取代反應(yīng)中,進(jìn)入配體的結(jié)合與離去配體的解離幾乎是同時(shí)進(jìn)行的,因此在現(xiàn)代的文獻(xiàn)中又提出了第三種機(jī)理。第10頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月

最后還有一種情況,即配合物MLn與進(jìn)入配體發(fā)生碰撞并一起擴(kuò)散進(jìn)入溶劑。如果這一步是整個(gè)過程中的最慢步,則將控制整個(gè)反應(yīng)的速率,這種反應(yīng)叫受擴(kuò)散控制的反應(yīng)。若要?dú)w為一類的話應(yīng)是第四類。顯然這類受擴(kuò)散控制的反應(yīng)與配體取代的幾種反應(yīng)類型關(guān)系不太大。第11頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月4.3.2過渡態(tài)理論反應(yīng)物反應(yīng)物在反應(yīng)過程中,反應(yīng)物吸收一定的活化能變成一個(gè)能量較高的稱之為過渡態(tài)的物種,由該過渡態(tài)物種放出能量變?yōu)楫a(chǎn)物。右圖示出反應(yīng)體系的能量變化,其中(a)為具有交換機(jī)理的能量曲線,反應(yīng)物分子吸收活化能后互相締合成為一種活化配合物,然后離解出離去配體放出能量。而(b)為具有A機(jī)理或D機(jī)理取代反應(yīng)的能量曲線,圖上有兩個(gè)過渡態(tài)和一個(gè)能量高于反應(yīng)物和產(chǎn)物的中間體。對(duì)于A機(jī)理,第一過渡態(tài)是通過締合模式而得到的活化配合物,這時(shí)形成了一個(gè)新鍵,生成一個(gè)配位數(shù)增加的中間體,接著經(jīng)過第二個(gè)過渡態(tài)即離解活化模式的活化配合物之后變成產(chǎn)物。對(duì)于D機(jī)理,能量曲線與A機(jī)理相同,只是剛好與A機(jī)理相反,第一個(gè)過渡態(tài)是通過離解模式而第二過渡態(tài)是通過締合模式所產(chǎn)生,而中間體是配位數(shù)比反應(yīng)物少的物種。產(chǎn)物產(chǎn)物第12頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月要進(jìn)一步區(qū)分是解離機(jī)理還是締合機(jī)理,可通過熱力學(xué)函數(shù)來進(jìn)行判斷。反應(yīng)物變成為過渡態(tài)時(shí),其吉布斯自由能變稱為活化吉布斯自由能變,記作△G?!鱃=

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