中藥執(zhí)業(yè)藥師(中藥化學(xué))-綜合題真題

中藥執(zhí)業(yè)藥師(中藥化學(xué))-綜合題-1分鐘)A型題綠原酸的構(gòu)造為( )A．咖啡酸與奎寧酸結(jié)合而成的酯(3-咖啡?？鼘幩?B．咖啡酸(有鄰二酚羥基的苯丙酸類)C．奎寧酸(四羥基環(huán)己酸)D．5-咖啡?？鼘幩酔．苯丙酸鑒別Ⅰ型強(qiáng)心苷與Ⅱ型或Ⅲ型強(qiáng)心苷的反響為( )A．Legal反響B(tài)．Baliet反響C．Kedde反響D．Keller-Kiliani反響E．Salkowski反響具配位鍵構(gòu)造的生物堿是()A．苦參堿B．羥基苦參堿C．氧化苦參堿D．去氫苦參堿E．安那吉堿以下生物堿水溶度最大的為( )A．氧化苦參堿B．嗎啡C．烏頭堿D．馬錢子堿E．莨菪堿鑒別甾體皂苷和甲型強(qiáng)心苷的顯色反響為( )A．LiebermannBurChard反響B(tài)．Kedde反響C．Molish反響D．1%明膠試劑E．三氯化鐵反響以下生物堿堿性大小排列挨次正確的選項(xiàng)是( )a．酰胺生物堿b．季銨類生物堿c．伯、仲、叔胺類生物堿d．吡咯類生物堿(如咖啡因)A．a(chǎn)＞b＞c＞dB．d＞c＞b＞aC．c＞d＞a＞bD．b＞c＞a＞dE．c＞a＞d＞b以下化合物中屬于異喹啉類生物堿的是( )A．秋水仙堿B．苦參堿C．莨菪堿D．漢防己堿E．長春堿甾體皂苷的紅外光譜中，在98A、92〔、89、85cm-1四周有4個(gè)特征吸取峰，螺旋甾烷(25-CH，L的特征( )A吸取峰比D吸取峰弱B．B吸取峰比C吸取峰弱C．B吸取峰比C吸取峰強(qiáng)D．C吸取峰比B吸取峰弱E．D吸取峰比C吸取峰弱區(qū)分7,8-呋喃香豆素和6,7-呋喃香豆素，將其用熱的氫氧化鈉水溶液水解后用( 酐-濃硫酸反響B(tài)．三氯化鐵反響C．Emerson反響D．Molish反響E．茚三酮反響10.分別3,5,7,2”,4”-五羥基黃酮和3,5,7,3”,4”-五羥基黃酮可選用的方法是( )A．水-乙醚液萃取法B．pH梯度法C．硼酸絡(luò)合法D．堿溶酸沉淀法E．SE.phADExG層析法穩(wěn)定構(gòu)造揮發(fā)油組分的提取方法是( )A．95%乙醇回流B．甲醇回流C．乙酸乙酯回流D．熱水提取E．水蒸汽蒸餾游離的香豆素( )A．可溶于熱的NaOH溶液B．極易溶于冷的石油醚C．在濃堿溶液中長時(shí)間加熱后用酸酸化可恢復(fù)為原來的化合物D．易溶于冷水E．不溶于沸水番瀉苷A中二個(gè)蒽酮連接位置為( )A．C-10和C-10”B．C-1和C-3”C．C-6和C-7”D．C-10和C-1”E．C-10C-2”用離子交換樹脂法提取總生物堿，所選擇的樹脂類型應(yīng)是()A．大孔樹脂B．弱酸型樹脂C．弱堿型樹脂D．強(qiáng)酸型樹脂E．強(qiáng)堿型樹脂皂甙溶血作用強(qiáng)弱與構(gòu)造的關(guān)系是( )A．皂甙經(jīng)酶水解后產(chǎn)生的皂甙元溶血作用最強(qiáng)B．單皂甙的溶血作用最強(qiáng)C．雙皂甙的溶血作用最強(qiáng)D．酸性皂甙的溶血作用最強(qiáng)E．酯皂甙的溶血作用最強(qiáng)通式為C10H16，有3個(gè)不飽和度的化合物歸類于( )A．三萜B．環(huán)烯醚萜C．單萜D．倍半萜E．四萜硅膠柱層析法分別①山柰酚②槲皮素③楊梅素，用氯仿-甲醇混合溶劑梯度洗脫，其挨次是()A．①-②-③B．①-③-②C．②-③-①D．②-①-③E．③-①-②補(bǔ)骨脂內(nèi)酯的根本構(gòu)造屬于()A．異香豆素類B．簡潔香豆素類C．呋喃香豆素類D．吡喃香豆素類E．其他香豆素類以下物質(zhì)堿性大小排列如A-E所示，哪些是由于分子內(nèi)具酸性酚羥基的影響造成的( )A．東莨菪堿＜莨菪堿B10-10-羥基二氫去氧可待因C．偽麻黃堿，麻黃堿D．嗎啡＜可待因E．利血平＜番木鱉堿紫杉醇的生物活性與構(gòu)造中最親熱相關(guān)的基團(tuán)是( )A．C4、C5、C20的環(huán)氧丙烷和C13側(cè)鏈B．酯基C．羰基D．苯E．酰胺基香豆素類化合物的根本碳架為()A．C6-C3-C6B．C6-C3C．C6-C2-C5D．C6-C1-C6E．C6-C4以下生物堿堿性最強(qiáng)的是()A．利血平B．秋水仙堿C．小檗堿D．莨菪堿E．麻黃堿單萜的代表式是()A．C5H8B．(C5H8)2C．(C5H8)4D．(C5H8)6E．(C5H8)3強(qiáng)心甙中糖和甙元連接方式正確的選項(xiàng)是( )A．甙元-(葡萄糖)x-(6-去氧糖)YB．甙元-(葡萄糖)x-(2,6-去氧糖)Y甙元-(6-去氧糖)X-(2-去氧糖)Y甙元-(葡萄糖)X-(2-去氧糖)Y甙元-(2,6-去氧糖)X-(葡萄糖)Y木脂素的根本構(gòu)造特征是( )A．單分子對羥基桂皮醇衍生物B．二分子C6-C3縮合多分子C6-C3縮合四分子C6-C3縮合三分子C6-C3縮合分別游離羥基葸醌混合物的最正確方案是( )A．承受不同溶劑，按極性由弱至強(qiáng)順次提取B．承受不同溶劑，按極性由強(qiáng)至弱順次提取C．溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)D．溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由強(qiáng)至弱E．溶于堿水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由強(qiáng)至弱甘草皂苷是( )A．B-香樹脂烷型三萜類B香樹脂烷型三萜類C．達(dá)瑪烷型三萜類D．羊毛脂甾烷型三萜類E．甾醇類從中藥的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，選擇的溶劑應(yīng)為( )A．乙醇B．甲醇C．丁醇D．醋酸乙酯E．苯含有香豆素成分的中藥是( )A．五味子B．厚樸C．補(bǔ)骨脂D．連翹E．人參以下雜化的氮原子堿性最強(qiáng)的是( )A．sp1B．sp2C．sp3D．sp4E．sp5洋地黃毒苷的溶解性為( )A．易溶于水B．易溶于石油醚C．溶于氯仿D．溶于乙醚E．溶于環(huán)己烷環(huán)烯醚萜苷易與某些試劑產(chǎn)生顏色反響，是由于分子構(gòu)造中有( )A．雙鍵B．半縮醛構(gòu)造C．糖殘基D．甲基E．醇羥基強(qiáng)心苷元是甾體母核C-17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)，甲型強(qiáng)心苷元17位側(cè)鏈為( )A．六元不飽和內(nèi)酯環(huán)五元不飽和內(nèi)酯環(huán)C．五元飽和內(nèi)酯環(huán)D．六元飽和內(nèi)酯環(huán)E．七元不飽和內(nèi)酯環(huán)定性鑒別環(huán)烯醚萜類化合物的反響是( )A．與Dragendoff”s試劑呈陽性反響B(tài)．乙酸-銅離子反響2%AlDl3乙醇溶液呈黃色反響與Libermann-Burchard試劑呈紫紅色反響E．其水溶液振搖后產(chǎn)生長期性蜂窩狀泡沫紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其構(gòu)造屬于( )A．對苯醌B．鄰苯醌C．a(chǎn)mphi(2,6)-萘醌E．B(1,2)-萘酉昆有甜味的糖苷為( )A．人參皂苷B．甜菊苷C．黃芪皂苷D．柴胡皂苷E．環(huán)烯醚萜苷承受PC法鑒定甙中的糖時(shí)，通常的做法是( )A．將甙用稀硫酸水解，過濾，濾液濃縮后點(diǎn)樣B．將甙用稀硫酸水解，過濾，濾液用Na2CO3中和后點(diǎn)樣C．將甙用稀硫酸水解，過濾，濾液用氨水中和后點(diǎn)樣D．將甙用稀硫酸水解，過濾，濾液用NaOH中和后點(diǎn)樣E．將甙用稀硫酸水解，過濾，濾液用Ba(OH)2中和后點(diǎn)樣五味子中木脂素的構(gòu)造類型屬于( )A．簡潔木脂素B．雙環(huán)氧木脂素C．聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素D．木脂素E．木脂內(nèi)酯甾體皂甙的紅外光譜中，在98A、92、90C80〔Cml四周有4特征吸取峰，異螺旋甾烷型的特征是( )A．A吸取峰比B吸取峰強(qiáng)B．B吸取峰比C吸取峰強(qiáng)C．C吸取峰比D吸取峰強(qiáng)D．D吸取峰比A吸取峰強(qiáng)E．C吸取峰比B吸取峰強(qiáng)B型題酰胺類生物堿B．季銨堿C．叔胺堿D．蘆丁E．黏液質(zhì)依據(jù)堿性和溶解度不同分別生物堿總生物堿酸水溶液先經(jīng)氯仿萃取，從氯仿層得到( )上述酸水層用氫氧化銨堿化，再用氯仿萃取，從氯仿溶液