【課件】伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第三節(jié)伴性遺傳第一課時(shí)

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。紅綠色盲檢查圖問(wèn)題探討：討論：1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。

這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。

人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳學(xué)上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。為什么有的遺傳病多發(fā)于男性，有的多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)？控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無(wú)關(guān)。性染色體性別基因性狀決定決定一、伴性遺傳1、概念：題型一伴性遺傳的特點(diǎn)及概率計(jì)算[例1]下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．性染色體上的基因控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳定律D．表現(xiàn)上具有性別差異解題分析性染色體只有某些基因控制的性狀與性別的形成有關(guān)，其他基因都無(wú)關(guān)，如紅綠色盲基因。答案解題分析[例4]

(不定項(xiàng))人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)(

)A．Ⅱ區(qū)段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性D．Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案2、性別決定方式一、伴性遺傳（1）XY性染色體決定型：普遍存在于生物界異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雄性：雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成（2）ZW性染色體決定型：鳥(niǎo)禽類、蛾、蝶雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW一、伴性遺傳2、性別決定方式（3）染色體組數(shù)決定型：

螞蟻、蜜蜂等其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32一、伴性遺傳2、性別決定方式（4）環(huán)境因子決定型：

鱷魚、烏龜?shù)葹觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。一、伴性遺傳2、性別決定方式（5）環(huán)境因子影響性別表征：黃鱔、紅鯛魚等黃鱔在發(fā)育過(guò)程中會(huì)經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。一、伴性遺傳2、性別決定方式

1792年，英國(guó)人道爾頓（1766-1844）在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到，其他人說(shuō)這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，經(jīng)過(guò)認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來(lái)他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見(jiàn)，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，執(zhí)著的尋求答案對(duì)于科學(xué)研究是多么重要。約翰·道爾頓二、人類紅綠色盲XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。二、人類紅綠色盲XYX染色體一定比Y染色體大嗎？果蠅的Y染色體比X染色體大

圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112遺傳系譜圖分析人類紅綠色盲①無(wú)中生有→隱性遺傳?、诨颊叨际悄行浴c性別相關(guān)③不是所有男性都患病→不是伴Y性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊撷趯懗鋈祟愓ＩX(jué)和紅綠色盲所有的基因型分析人類紅綠色盲隱性X染色體Y染色體親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒分析人類紅綠色盲親代女性攜帶者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)分析人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112寫出系譜圖中個(gè)體的基因型XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳，且是隔代遺傳。分析人類紅綠色盲11122．(目標(biāo)1)某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)A．1/2B．1/4C．1/6 D．1/8項(xiàng)目女性男性基因型表型1、正常與患者的基因型和表型患者正?；颊哒；颊遆DXdXdXdXDXD

XdYXDY抗維生素D佝僂病病受顯性基因（D）控制注意：當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時(shí)，都是患者，但后者比前者的發(fā)病輕。男性患者基因型為XDY發(fā)病程度與XDXD相似。三、抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病?；颊哂捎趯?duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。ⅠⅡⅢ1212346512357689478抗維生素D佝僂病的系譜圖

（1）女患者多于男患者（男病母女均?。?）父病女必病、（2）世代遺傳子病母必病8．下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是(

)A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者5．(不定項(xiàng))(目標(biāo)2)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)是(

)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都可能患病D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因如果用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，研究伴性遺傳，可以嗎？提示：不可以。玉米為雌雄同株植物，沒(méi)有性染色體。易錯(cuò)判斷(1)所有的生物都有性染色體。(X)(2)性染色體不只存在于生殖細(xì)胞中。(

)(3)X、Y染色體不能發(fā)生染色體互換。(X)(4)位于Ⅲ區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因。(

)(5)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(X)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？提示：共7種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。例如：XaXa×XaYA，后代性狀與性別相關(guān)聯(lián)。

在紅綠色盲遺傳中，分析女患者的父親、兒子和正常男性的母親、女兒的表型。提示：女患者的父親、兒子一定患病，正常男性的母親和女兒一定正常(簡(jiǎn)記為“女病，父子?。荒姓?，母女正”)。

為什么紅綠色盲患者男性多于女性？提示：紅綠色盲基因位于X染色體上，屬于隱性遺傳，男性只有一條X染色體，只要X染色體上有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為患病，而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上都有紅綠色盲基因才能表現(xiàn)為患病，因此紅綠色盲患者男性多于女性在人類的抗維生素D佝僂病遺傳中，分析正常女性的父親和兒子及男性患者的母親和女兒的表型。提示：正常女性的父親和兒子一定正常，而男性患者的母親和女兒一定患病。

為什么抗維生素D佝僂病患者女性多于男性？提示：因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，得到抗維生素D佝僂病顯性基因的機(jī)會(huì)比只有一條X染色體的男性大，只要有一個(gè)顯性基因就患病，所以抗維生素D佝僂病患者女性多于男性。提示

XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示：B區(qū)段。D區(qū)段。提示提示

XY型性別決定的生物群體中，