必修二123章非選擇題

2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):姓名:層次:教師評(píng)價(jià)得分:.某二倍體植物的耐鹽與不耐鹽性狀由兩對(duì)等位基因(A、a,B、b)控制，選擇純合耐鹽植株甲、乙雜交，所得F1均為不耐鹽植株。F1自交得F/F2中不耐鹽植株：耐鹽植株=5:7。已知某種基因型的花粉不育，請(qǐng)分析并回答下列問題：⑴據(jù)題意分析，該植物的不耐鹽對(duì)耐鹽為 性。⑵根據(jù)F2的性狀分離比分析，F(xiàn)1產(chǎn)生的不育花粉的基因型是 ,從F1、F2中選擇材料(利用純合耐鹽植株和FJ植株為實(shí)驗(yàn)材料)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以證明上述結(jié)論。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組別)①實(shí)驗(yàn)思路：甲組：。乙組：。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果：甲組：。乙組：。.某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受三對(duì)等位基因控制，且這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳。利用基因型為AaBbCc的植株分別進(jìn)行自交、測(cè)交，F(xiàn)1中紅花植株分別占27/64、1/8。請(qǐng)回答下列問題：(1)自交產(chǎn)生的F1紅花植株中雜合子的比例為 ；測(cè)交產(chǎn)生的F1白花植株中雜合子的基因型有 種。(2)若一品系的純種白花與其他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，該純種白花最可能的基因型為;(3)為確定某一純種白花品系的基因型(用隱性基因?qū)?shù)表示)，可讓其與純種紅花植株雜交獲得F「然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花個(gè)體的比例。請(qǐng)用表格形式記錄預(yù)期所有可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及推測(cè)隱性基因?qū)?shù)。預(yù)期情況預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果隱性基因?qū)?shù)①②③.孔雀魚藍(lán)尾總系包括淺藍(lán)尾、深藍(lán)尾和紫尾三個(gè)性狀?？蒲腥藛T選用深藍(lán)尾和紫尾做雜交實(shí)驗(yàn)(基P深藍(lán)尾X紫尾IF1淺藍(lán)尾F2深藍(lán)尾：淺藍(lán)尾：紫尾1 ： 2 ： 1(1)深藍(lán)尾對(duì)紫尾是不完全顯性，匕的基因型為,F2深藍(lán)魚的基因型為。(2)淺藍(lán)尾與深藍(lán)尾僅從顏色上不容易區(qū)分，若僅憑尾的顏色來確定某藍(lán)尾魚基因型，需通過實(shí)驗(yàn)，若表現(xiàn)型及比例是 ，則為淺藍(lán)尾。(3)某種原因?qū)е潞琤基因的雄性配子只有50%存活，則F1自交后代表現(xiàn)型及性狀分離比為 。.某植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型，下表為該植物純合親本間雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，請(qǐng)分析回組另IJ親本F1F21白花義紅花紫花紫花：紅花：白花=9：3：42紫花X紅花紫花紫花：紅花=3：13紫花*白花紫花紫花：紅花：白花=9：3：4⑴該性狀遺傳是否符合孟德爾基因自由組合定律？，是由 對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因決定的，且只有在 種顯性基因同時(shí)存在時(shí)才能開紫花。⑵若表中紅花親本的基因型為aaBB,則第1組實(shí)驗(yàn)中白花親本的基因型為 ,F2表現(xiàn)為白花的個(gè)體中，與白花親本基因型相同的占 ;若第1組和第3組的白花親本之間進(jìn)行雜交，后代的表現(xiàn)型應(yīng) 。⑶若第3組實(shí)驗(yàn)的F1與某純合白花品種雜交，請(qǐng)簡(jiǎn)要分析雜交后代可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型及其比例以及相對(duì)應(yīng)的該白花品種可能的基因型：①如果雜交后代紫花與白花之比為1：1,則該白花品種的基因型是 ；②如果，則該白花品種的基因型是aabb。.某種動(dòng)物的體色由兩對(duì)等位基因E、e和F、f控制，E和e分別控制黑色和白色，并且當(dāng)F存在時(shí)，因用因用B/b表示)，結(jié)果如圖所示:E基因不能表達(dá)。某人做了相關(guān)的雜交實(shí)驗(yàn)，其部分結(jié)果如下表所示。請(qǐng)分析回答下列問題:親本組合子一代(F)子二代(F2)白色X白色白色白色：黑色=13：3(1)該實(shí)驗(yàn)反映了生物的一對(duì)相對(duì)性狀可以由 對(duì)等位基因控制，該動(dòng)物控制體色的基課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目； 1 C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象姓名： 姓名： 層次:教師評(píng)價(jià)得分:O2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):因的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(2)兩親本白色個(gè)體的基因型分別為 ,F1的基因型為。(3)如果以黑色個(gè)體中雌雄個(gè)體數(shù)量相同，現(xiàn)讓以中的黑色個(gè)體隨機(jī)交配，則產(chǎn)生的后代中雜合子所占的比例為，黑色個(gè)體所占的比例為 。.某二倍體植物的花色有藍(lán)色、紅色、白色三種，已知花色形成的生化途徑是：彘因A 攜因8藍(lán)色fthA白色聃叫紅色產(chǎn)物底物產(chǎn)物(1)D-A屬于 分裂，圖中C細(xì)胞叫做，此時(shí)，染色體的主要變化是①若F①若F2②若F「現(xiàn)將某藍(lán)色花植株與白色花植株雜交，［藍(lán)色：紅色=1:1。若將1藍(lán)色花植株自交，所得FJ直株中藍(lán)色:紅色：白花二12:3:1?；卮鹣铝袉栴}：⑴根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有學(xué)者對(duì)花色形成的機(jī)理提出一種猜想，認(rèn)為與白色底物有更強(qiáng)親和力的酶是(填“酶A”或“酶B”)。⑵椎測(cè)兩親本基因型是 ，且兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于―對(duì)同源染色體上。R紅色花植株自交，后代表現(xiàn)型及比例是 。⑶現(xiàn)有一株純合紅色花但6號(hào)染色體為三體(即6號(hào)詞源染色體有3條)的植株甲，其配子會(huì)隨機(jī)獲得6號(hào)染色體中的任意兩條或一條。為探究B/b基因是否位于6號(hào)染色體上，將植株甲與正常白色花植株測(cè)交，從F中選出三體植株繼續(xù)與正常白色花植株測(cè)交，觀察F的花色及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:，則B/b基因不是位于6號(hào)染色體上;_，則B/b基因位于6號(hào)染色體上。.下圖所示家庭中出現(xiàn)了甲(相關(guān)基因?yàn)锳/a)、乙(相關(guān)基因?yàn)锽/b)兩種遺傳病的患者。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：1^^甲謂女口］乙病為(1)甲、乙兩病的遺傳方式分別為TOC\o"1-5"\h\z(2)一個(gè)精原細(xì)胞基因型為AaBb,寫出它形成配子的基因型為 。(3)圖中D細(xì)胞在分裂產(chǎn)生配子時(shí)A和a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在坐標(biāo)G中的階段(用數(shù)字表示)。(4)圖A、B、C、E中含有同源染色體的是一，G中可能不含丫染色體的區(qū)段.(5)發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞是 。9.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施為人類了解自身的奧秘、增進(jìn)健康具有無可估量的意義，而其基礎(chǔ)是對(duì)DNA分子和基因結(jié)構(gòu)和功能的認(rèn)識(shí)。下圖表示細(xì)胞內(nèi)與基因有關(guān)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，請(qǐng)仔細(xì)閱讀并回答問題：元素(a) cj—>e—>基因(f)—ag+h薩i(1)細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是［］，基因和g的關(guān)系是 。e和g的關(guān)系是 ,g被徹底水解后的產(chǎn)物可用字母 表示。(3)遺傳物質(zhì)的主要載體是［］，基因和i的關(guān)系是 。(4)基因和h的關(guān)系是 ,h合成時(shí)的模板來自 過程，模板合成后進(jìn)入卜合成場(chǎng)所穿過磷脂分子層，原因是 。(5)g的成分與RNA的成分相比，主要差異在于 。(6)g的空間結(jié)構(gòu)一般表現(xiàn)為 ，若其中C+G/T+A=0.5,則A占總堿基數(shù)的比例為10.下圖表示細(xì)胞中與基因有關(guān)的物質(zhì)與結(jié)構(gòu)，請(qǐng)分析并回答下列問題:C10.下圖表示細(xì)胞中與基因有關(guān)的物質(zhì)與結(jié)構(gòu)，請(qǐng)分析并回答下列問題:C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象(2)若只研究甲病，則II-3和II-4基因型相同的概率是 ,II-4與一甲病患者結(jié)婚，TOC\o"1-5"\h\z生出正常男孩的概率是 。(3)若研究證明1-1不可能攜帶乙病致病基因，同時(shí)研究?jī)刹?，則II-2的基因型是 ，她與正常男性(其父為甲病患者)結(jié)婚，后代患病的概率是 。II-3是雜合子的概率是 。8.圖中A-G表示某基因型為AaBb的高等動(dòng)物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖象和染色體數(shù)目變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答：課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目； 22018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人:審核人：高一生物組使用時(shí)間:4月(1)細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是[]，基因和它的關(guān)系是 。(2)e和g的關(guān)系是 ，g被徹底水解后的產(chǎn)物可用字母 表示。(3)遺傳物質(zhì)的主要載體是[]，基因和它的關(guān)系是 。(4)g的空間結(jié)構(gòu)是 。若其中的(A+T)/(G+C)=0.25,則2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人:審核人：高一生物組使用時(shí)間:4月(1)細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是[]，基因和它的關(guān)系是 。(2)e和g的關(guān)系是 ，g被徹底水解后的產(chǎn)物可用字母 表示。(3)遺傳物質(zhì)的主要載體是[]，基因和它的關(guān)系是 。(4)g的空間結(jié)構(gòu)是 。若其中的(A+T)/(G+C)=0.25,則G占總堿基數(shù)比例為，其中一條單鏈中(A+T)/(G+C)比例為。11.人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個(gè)禿頂基因b)就表現(xiàn)為禿頂，女性在禿頂基因純合狀態(tài)時(shí)才表現(xiàn)出禿頂。眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病，相關(guān)基因用D和d表示，如圖為某家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白化病致病基因。請(qǐng)回答下列問題：姓名： 層次： 教師評(píng)價(jià)得分：且增高效應(yīng)都相同，還可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與株高度呈正相關(guān).下圖是一些基因在親本染色體上的排列情況，已知母本高60cm,父本高40cm.據(jù)此分析回答：班級(jí)F1的高度是cm,Fi測(cè)交后代中高度為45cm的植株出現(xiàn)的比例為IH唧禿頂男女患者■男性眼白化病患者13.下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，II—7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題。(1)遺傳病患者的體細(xì)胞中 (填“一定”或“不一定”)含有致病基因。通過基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷可以減少遺傳病的發(fā)生，若要檢測(cè)胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病，需要用 種基因探針完成檢測(cè)。(2)眼白化病的遺傳方式為 。(3)5號(hào)個(gè)體的基因型是 ,10號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是 。(4)從優(yōu)生的角度分析，11號(hào)和12號(hào)婚配建議生 (填“男孩”或“女孩”)，他們生育一個(gè)禿頂且眼白化的男孩概率為。(5)7號(hào)和8號(hào)婚配，所生女兒禿頂?shù)母怕蕿?。12.甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，花色表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表.正常男性正酊女牲患甲姑女性患已痛男性患甲病.乙病男性忠西病女性患甲病用』理⑴甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方式是是 ,11—6的基因型是,丙病的遺傳方式(2)假如m—15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,m—15和111—16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_Aa__aaB__、aa__Daabbdd(1)若白花(AABBDD)與黃花(aaBBDD)雜交，F(xiàn)1測(cè)交后代中出現(xiàn)白花的概率為；若黃花(aaBBDD)與金黃花雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花的基因型有種，而黃花中能穩(wěn)定遺傳的占。(2)甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色且金黃花的比例最低的子一代，可選擇基因型為的個(gè)體自交，子一代出現(xiàn)金黃花的比例為.(3)甘藍(lán)型油菜的高度由兩對(duì)等位基因B、b,F、f共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，14.下圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)，據(jù)圖回答:6121314□正常男性■患病男性0正常女性?患焉女性(1)該病是由 (填“顯”或“隱”)性基因控制的，理由是(2)1-3和I-6的基因型分別是 和C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目； 3CN/2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):姓名:層次:教師評(píng)價(jià)得分:（3）W-15的基因型是 （4）m-ii為純合子的概率為（3）W-15的基因型是 （4）m-ii為純合子的概率為。m代中的ii與13,DNA含lit每條染色體根據(jù)以下信息回答問題：rO-r-B11Oe-r-n2~ 3 .Hl6昌魯占，它是雜合子的概率為。om-i2和W-i5可能相同的基因型是（5）m-i2、m-i3、m-i4都正常，那么n-7最可能的基因型是TOC\o"1-5"\h\z是近親關(guān)系，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，其后代患病的概率為 o15.如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種單基因遺傳病，其中H—7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：（i）甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 o（2）圖中n—6的基因型為,m—12為純合子的概率是 （3）若m—ii和m—12婚配，后代中男孩的患病概率是 o請(qǐng)據(jù)下圖分析回答下列問題。（1）基因突變一般發(fā)生在圖1中的一段（填字母）。（2）圖5細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖2中的一段（填字母）。D2E2段染色體的行為變化，與圖1中的一段變化相同。（3）圖5子細(xì)胞的名稱為。圖3、圖4、圖5中的正在發(fā)生基因分離與自由組合的細(xì)胞是—o課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目； 4

（4）圖3細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體，一個(gè)染色體組。.家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，其中一對(duì)是性染色體，雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ,雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體ZWo請(qǐng)回答以下問題：（1）正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有的性染色體是，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有 條Z染色體。家蠶的某對(duì)等位基因位于常染色體上，該家蠶種群中有種基因型，某對(duì)等位基因位于ZW同源區(qū)段上，該家蠶種群中有 種基因型.（2）自然界中的家蠶雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為皮膚正常、一些個(gè)體為皮膚油性，不知道皮膚正常和油性的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)（提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交）來判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是Z染色體上的方案。正反交實(shí)驗(yàn)：正交；反交o（寫表現(xiàn)型）推斷和結(jié)論：.下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，114無致病基因。請(qǐng)正常男1女□0甲病男、女■.乙病男、女on⑩兩箱港期男,女h魯⑴甲病的遺傳方式為—染色體的—性遺傳病，乙病的遺傳方式為—染色體的性遺傳病。⑵n2的基因型為,mi的基因型為oTOC\o"1-5"\h\z⑶如果m2與ni3婚配，生出一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為 o（4）若n2的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為 o.果蠅的灰體和黃體是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A/a）控制。王同學(xué)用一只灰體雌果蠅和一只灰體雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)為灰體雌：灰體雄：黃體雄=2：1：io（1）由子代表現(xiàn)型可知，為顯性性狀；該性狀的遺傳（填“遵循”或者“不遵循”）基因的自由組合規(guī)律?；蜃杂山M合規(guī)律的實(shí)質(zhì)是 o（2）王同學(xué)認(rèn)為，該對(duì)等位基因可能位于X染色體的非同源段上，也可能位于X染色體與Y染色體的同源段上。如果是前者，上述子代中灰體雄果蠅的基因型是 ；如果是后者，上述子代中灰體雄果蠅的基因型是 o（3）現(xiàn)有純合的灰體雌雄果蠅和黃體雌雄果蠅，計(jì)劃通過一次雜交了解該對(duì)等位基因在染色體上的位置。請(qǐng)你寫出雜交實(shí)驗(yàn)的思路，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)期和分析。C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象^1^1 2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí)： 姓名： 層次:教師評(píng)價(jià)得分:【點(diǎn)睛】本題考查考生對(duì)自由組合定律應(yīng)用的能力，意在考查考生理解假說演繹的實(shí)驗(yàn)思想，并在題目中合理參考答案顯AB用FJ直株作父本，耐鹽隱性純合植株作母本進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例用FJ直株作母本，耐鹽隱性純合植株作父本進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例子代全為耐鹽植株子代中耐鹽植株:不耐鹽植株=3:1【解析】【分析】根據(jù)“純合耐鹽植株甲、乙雜交，所得匕均為不耐鹽植株。匕自交得F2,F2中不耐鹽植株：耐鹽植株=5：7”，可推測(cè)匕基因型為AaBb,表現(xiàn)為不耐鹽，根據(jù)F2中耐鹽的占7份，可推測(cè)aaB-、A-bb、aabb表現(xiàn)為耐鹽，所以親本純合耐鹽的植株基因型為AAbb和aaBB。理論上［自交得F2,F2中不耐鹽植株(A-B-)：耐鹽植株(aaB-、A-bb、aabb)=9:7,而實(shí)際中只有5:7,根據(jù)題意“已知某種基因型的花粉不育”，可推測(cè)AB的花粉不育?！驹斀狻?1)根據(jù)F1為不耐鹽個(gè)體，自交的F2代出現(xiàn)了耐鹽的個(gè)體，即發(fā)生了性狀分離，所以可判斷不耐鹽為顯性性狀。(2)根據(jù)分析可知，A-B-為不耐鹽的個(gè)體，aaB-、A-bb、aabb為耐鹽的個(gè)體，％中只有不耐鹽的個(gè)體減少，耐鹽個(gè)體的份數(shù)不減少，可推測(cè)t產(chǎn)生的不育花粉的基因型是AB。若要證明*產(chǎn)生的不育花粉的基因型是AB,可讓F1與耐鹽的隱性純合植株進(jìn)行正反交，如果推測(cè)正確，則［作父本和作母本時(shí)后代的表現(xiàn)型比例不同，故實(shí)驗(yàn)的思路和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：①實(shí)驗(yàn)思路：甲組：用F植株作父本，耐鹽隱性純合植株作母本進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。1乙組：用*植株作母本，耐鹽隱性純合植株作父本進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果：用匕植株作父本，匕植株可產(chǎn)生花粉AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1,耐鹽的隱性純合植株只產(chǎn)生ab一種配子，若F1產(chǎn)生的AB花粉不育，則甲組后代的基因型和比例為Aabb：aaBb：aabb=1:1:1,全為耐鹽植株。若用匕植株作母本，匕植株可產(chǎn)生的雌配子基因型和比例為AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1,耐鹽的隱性純合植株只產(chǎn)生ab一種配子，故乙組后代的基因型和比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1:1:1,表現(xiàn)為耐鹽植株:不耐鹽植株=3:1。課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目； 5

的假設(shè)和對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?6/27 6aabbcc預(yù)期情況預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果隱性基因?qū)?shù)①F2中紅花、白花=1:11對(duì)隱性純合基因②F2中紅花、白花=1:32對(duì)隱性純合基因③F2中開紅花、開白花=1：73對(duì)隱性純合基因【解析】【分析】將兩株紅花植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代紅花植株與白花植株的比例為13：3,符合9：3：3：1的變形，說明花色受兩對(duì)等位基因控制，符合基因的自由組合定律，只有當(dāng)A基因存在B基因不存在或當(dāng)B基因存在A基因不存在為白花，即A_bb或aaB_為白花，其余為紅花，推測(cè)雙親的基因型是AAbbXaaBB或aaBBXAAbb?！驹斀狻?1)三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，AaBbCc的植株進(jìn)行自交，可以將三對(duì)基因拆開每一對(duì)分別進(jìn)行自交，后再組合，即Aa自交，F(xiàn)1代1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb自交，F(xiàn)i代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；C自交，F(xiàn)i代1/4CC、2/4Cc、1/4cc,故Fi代開紅花的有27/64A_B_C_，其中純合子AABBCC(1/64：27/64=1/27)，雜合子為26/27；測(cè)交產(chǎn)生的F,代共有2X2*2=g種，其中紅花1種(AaBbCc),白花純合子一種aabbcc,所以白花植株中雜合子有8-1-1=6種。(2)白花品系的基因型中最多含有2種顯性基因，現(xiàn)將一品系的純種白花與其他不同基因型白花品C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象

CZ/2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間CZ/2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):姓名:層次:教師評(píng)價(jià)得分:(3)①如果該純種白花品系基因型中含有1對(duì)隱性基因，如純合白花aaBBCC(舉一例)與AABBCC雜交得F1代，即AaBBCC(紅花)，再利用AaBBCC與aaBBCC雜交，獲得F2中紅花(1/2AaBBCC)：白花(1/2aaBBCC)=1:1。②如果該純種白花品系基因型中含有2對(duì)隱性基因，如純合白花aabbCC(舉一例)與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCC(紅花)，再利用AaBbCC與aabbCC雜交，獲得F2中紅花(1/4AaBbCC)：白花(1/4aaBbCC+1/4AabbCC+1/4aabbCC)=1:3。③如果該純種白花品系基因型中含有3對(duì)隱性基因，如純合白花aabbcc與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCc(紅花)，再利用AaBbCc與aabbcc雜交，獲得Fz中紅花(1/8AaBbCc)：白花1/8aaBbCc+1/8AabbCc+1/8aabbCc+1/8aabbCc+1/8aaBbcc+Aabbcc+1/8aabbcc)=1:7?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，把握分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系，學(xué)會(huì)應(yīng)用分離定律解答自由組合問題。BbBB測(cè)交 淺藍(lán)尾：紫尾=1:1 深藍(lán)尾：淺藍(lán)尾：紫尾=2:3:1【解析】【分析】按照分離定律，只有基因型為Bb的個(gè)體產(chǎn)生的配子的類型及比例是B：b=1：1,自交后代的基因型及比例是BB：Bb：bb=1：2：1,故F1為Bb,據(jù)此分析?！驹斀狻?1)由遺傳圖可知，F(xiàn)1自交，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型及比例是深藍(lán)尾：淺藍(lán)尾：紫尾=1：2：1,所以F1基因型為Bb,F1自交所得F2的基因型及比例是BB：Bb：bb=1：2：1,故F2深藍(lán)魚的基因型為BB。(2)淺藍(lán)尾的基因型是Bb,通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)基因型BB、Bb,如果是淺藍(lán)色Bb,則測(cè)交后代的基因型及比例是Bb：bb=1：1,表現(xiàn)型及比例為淺藍(lán)尾：紫尾=1:1。課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目；

(3)由題意知，淺藍(lán)尾Bb產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是B：b=1：1,含b基因的雄性配子只有50%存活，則產(chǎn)生的具有受精能力雄配子的基因型及比例是B：b=2：1,則F1自交后代基因型及比例是BB：Bb：bb=2：3：1,表現(xiàn)型分別為深藍(lán)尾、淺藍(lán)尾、紫尾，故后代表現(xiàn)型及比例為深藍(lán)尾：淺藍(lán)尾：紫尾=2:3:1。【點(diǎn)睛】本題考查基因分離定律的應(yīng)用，要求學(xué)生能根據(jù)「自交產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型及其比例推斷該性狀的遺傳受一對(duì)等位基因控制，且遵循基因的分離定律，并能正確分析配子產(chǎn)生種類和比例。4.是(符合) 兩兩AAbb1/4 全為白花 AAbb 雜交后代紫花：紅花：白花=1：1：2【解析】【分析】第1組和第3組的F2代的性狀分離比是9：3：4,是孟德爾自由組合定律F2代的性狀分離比9：3：3:1的變形，由此可推斷第1和第3組的F1的基因型是兩對(duì)基因的雜合子。【詳解】(1)根據(jù)第1組和第3組的F2代的性狀分離比是9：3：4,可知控制花色是由兩對(duì)基因控制的，兩對(duì)基因位于非同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律。紫花基因型為雙顯性的，即在兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)開紫花。(2)若表中紅花親本的基因型為aaBB,則第1組和第3組的F1的基因型都是AaBb,第1組實(shí)驗(yàn)中白花親本的基因型為AAbb,F2代紫花植株的基因型為AB-,白花的基因型為AAbb、Aabb、aabb,與白花親本基因型相同的占1/4,第一組白花親本的基因型是AAbb，第三組白花親本的基因型是aabb,則兩者雜交后代基因型是Aabb,全是白花。(3)設(shè)控制花色的基因是A、a和B、b，則第3組實(shí)驗(yàn)的匕是AaBb,白花基因型有AAbb、Aabb、aabb,若第3組實(shí)驗(yàn)的F1與某純合白花品種雜交，即AaBb與AAbb雜交或者是AaBb與aabb雜交，若雜交后代紫花與白花之比為1：1,則該白花品種的基因型是AAbb,如果雜交后代紫花：紅花：白花=1：1：2,則該白花品種的基因型是aabb。6 C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象

2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):根據(jù)表格中的子二代的性狀分離比推斷出親代的基因型是做本題的關(guān)鍵，本題是較為基礎(chǔ)的自由組合定律的應(yīng)用，要對(duì)自由組合定律和分離定律熟練掌握，靈活應(yīng)用。.兩遵循 EEFF、eeffEeFf4/9 8/9【解析】【分析】根據(jù)題意和圖表分析可知：E和e分別控制黑色和白色，并且當(dāng)F存在時(shí)，E基因不能表達(dá)，所以F存在時(shí)表現(xiàn)為白色，則黑色的基因組成為E_ff,其余基因型均表現(xiàn)為白色；F2中白色：黑色=13：3，是“9：3：3：1”的變式，說明F1的基因型為EeFf,親本的基因型為EEFF、eeff,據(jù)此分析?！驹斀狻?1)“13：3”是“9：3：3：1”的變式，說明F1的基因型為EeFf,這說明動(dòng)物的一對(duì)相對(duì)性狀可以由兩對(duì)獨(dú)立的等位基因控制，遵循基因自由組合定律。(2)由于F1的基因型為EeFf,兩親本都為白色，所以親本的基因型為EEFF、eeff。(3)由于F1的基因型為EeFf,F2中黑色個(gè)體的基因型為1/3EEff、2/3Eeff,故隨機(jī)交配，產(chǎn)生E配子的概率=2/3,e配子的概率=1/3,則產(chǎn)生的后代中雜合子占的比例為1/3x2/3x2=4/9,由于后代中白色個(gè)體只有一種基因型eeff,其概率=1/3x1/3=1/9,所以黑色個(gè)體占的比例為1-1/9=8/9?！军c(diǎn)睛】本題主要考查基因的自由組合定律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。.酶A AaBB、aabb兩 紅色：白色=3:1 紅色：白色=1:1 紅色：白色=5:1【解析】【分析】結(jié)合題意和圖中三種植物花色形成的生化途徑分析可知：基因型為A_bb表現(xiàn)為藍(lán)色，aaB.表現(xiàn)為紅色，aabb表現(xiàn)為白色，而基因型為A_B_的花色待定。再結(jié)合“F1藍(lán)色花植株自交，所得F2植株中課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目； 7

姓名： 層次： 教師評(píng)價(jià)得分：藍(lán)色:紅色:白花二12:3:1”可知，由于符合“9:3:3:1”的變式，所以兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，且基因型A_B_和A_bb的花色都表現(xiàn)為藍(lán)色，據(jù)此分析答題。【詳解】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，基因型A_B_、A_bb表現(xiàn)為藍(lán)色,aaB_表現(xiàn)為紅色,aabb表現(xiàn)為白色?；蛐蜑锳B_時(shí),酶A和酶B同時(shí)存在,表現(xiàn)為酶A控制的藍(lán)色反應(yīng)，很可能是因?yàn)槊窤與白色底物的親和力比酶B強(qiáng)。(2)親本是AaBB、aabb,Fj是1AaBb:1aaBb,由于F1藍(lán)色花AaBb自交后代出現(xiàn)了9:3:3:1的變式，說明兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循自由組合定律。紅色花植株aaBb自交,后代是3aaB_:1aabb,即3紅色：1白色。⑶假設(shè)B/b基因不是位于6號(hào)染色體上,植株甲等位基因B/b成對(duì)存在,等位基因A/a數(shù)量可能是2個(gè)或3個(gè)。植株甲基因型是aaBB(或aaaBB),與正常白色花植株aabb測(cè)交,匕是aaBb(或aaaBb),繼續(xù)測(cè)交,F?是1aaBb:1aabb(或1aaaBb:1aaBb:1aaabb:1aabb),表現(xiàn)型是紅色：白色=1:1另外,在上述分析中，紅色花植株甲只有a基因、沒有A基因,測(cè)交后代都不會(huì)含有A基因所以只需要分析B基因即可。假設(shè)B/b基因位于6號(hào)染色體上,植株甲基因型是aaBBB,與正常白色花植株aabb測(cè)交,匕中三體植株是aaBBb,產(chǎn)生的配子是1aBB:2aBb:2aB:1ab,繼續(xù)與aabb測(cè)交,F?是1aaBBb:2aaBbb:2aaBb:1aabb,表現(xiàn)型是紅色：白色=5:1?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：分析解答本題需要結(jié)合題意和題圖中兩方面的信息，其中最主要的是F2中表現(xiàn)型比例“12:3:1”正好是“9:3:3:1”的變式，進(jìn)而確定兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，同時(shí)確定三種花色對(duì)應(yīng)的基因型。.常染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 5/9 1/3 aaXBXB或aaXBXb9/16 5/6【解析】【分析】分析系譜圖可知，1-1和1-2正常，而H-2為患甲病的女性，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象UZN2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： UZN2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):姓名:層次:教師評(píng)價(jià)得分:女病，女病父正非伴性”，可知甲病為常染色體隱性遺傳病。IT和1-2正常，而H-4為患乙病的

處于減數(shù)第一次分裂后期；D細(xì)胞處于分裂間期；E細(xì)胞含同源染色體，著絲點(diǎn)全部排列在赤道板上，男性，可判斷乙病為隱性遺傳病，但不能具體判斷基因的位置，故乙病可能為常染色體隱性遺傳，也

處于有絲分裂中期；F細(xì)胞處于有絲分裂末期。G表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，其中1可能為伴X隱性遺傳?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳。(2)若只研究甲病，I-1和I-2正常，而H-2為患甲病的女性，故I-1和I-2基因型均為Aa,II-3

表示減數(shù)第一次分裂過程；2表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；3表示減數(shù)第二次分裂后期；4表示減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】(1)根據(jù)上述分析，從圖中染色體行為可以判斷：細(xì)胞圖象D-F屬于有絲分裂，D-A屬于減數(shù)分裂。和II-4基因型均為1/3AA、2/3Aa,II-3和II-4基因型相同的概率是1/3X1/3+2/3X2/3=5/9。II-4與一甲病患者(aa)結(jié)婚，生出患病孩子的概率是2/3X1/2=1/3,故生出正常孩子的概率為1-1/3=2/3,生出正常男孩的概率是2/3X1/2=1/3o(3)若研究證明I-1不可能攜帶乙病致病基因，則H-4的致病基因只來自I-2,所以乙病為伴X隱性遺傳病，兩種遺傳病綜合考慮，I-1基因型為AaXBY,I-2基因型為AaXBXb,H-2患甲病不患乙病，基因型為(1/2)aaXBXB或(1/2)aaXBXb,父親為甲病患者的正常男性基因型為AaXBY,II-2與正常男性(其父為甲病患者)結(jié)婚，單獨(dú)分析甲病，后代患甲病的概率是1/2,不患甲病的概率為1/2,單獨(dú)分析乙病，后代患乙病的概率為1/2X1/4=1/8,不患乙病的概率為1-1/8=7/8,綜合考慮，后代正常的概率為1/2X7/8=7/16,所以后代患病的概率為1-7/16=9/16。I-1基因型為AaXBY,I-2基因型為AaXBXb,II-3表現(xiàn)正常，單獨(dú)研究甲病：II-3是純合子的概率為1/3,單獨(dú)研究乙病，II-3是純合子

細(xì)胞C為減數(shù)第一次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以該細(xì)胞為雄性個(gè)體的初級(jí)精母細(xì)胞。此時(shí)細(xì)胞中的同源染色體分離，非同源染色體自由組合。(2)根據(jù)圖示可知，A、a和B、b兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合，若一個(gè)精原細(xì)胞基因型為AaBb,減數(shù)分裂將形成4個(gè)精細(xì)胞，由于每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的兩個(gè)精細(xì)胞基因型相同，故形成配子的基因型為AB、ab或Ab、aB。(3)圖中D細(xì)胞在分裂產(chǎn)生配子時(shí)A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，a與a的分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，結(jié)合以上分析可知分別發(fā)生在坐標(biāo)G中的1、3階段。(4)由以上分析可知，圖中C和E細(xì)胞含有同源染色體。由于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中，細(xì)胞中可能不含Y染色體，即G中可能不含Y染色體的區(qū)段是2、3、4。(5)非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中C細(xì)胞中。的概率為1/2,綜合考慮II-3是純合子的概率為1/3X1/2=1/6,所以II-3是雜合子的概率是【點(diǎn)睛】1-1/6=5/6。本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有【點(diǎn)睛】絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA和染色體數(shù)目變化規(guī)律，能本題考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確推斷遺

結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率。

9.gDNA基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的結(jié)構(gòu)和功能單位e是g的基本單位b、c、di染色體基8.減數(shù)分裂 初級(jí)精母細(xì)胞 同源染色體分離，非同源染色體自由組合 AB、ab或Ab、aB1

因在染色體上呈線性排列基因指導(dǎo)h合成轉(zhuǎn)錄不經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)堿基(T與U)和五碳糖C、E234C(脫氧核糖與核糖)雙螺旋1/3【解析】【分析】【解析】【分析】【解析】試題分析：分析圖形：f是基因，e是組成單位脫氧核甘酸，bcd是脫氧核糖、磷酸、含氮堿基，元素a是C、H、O、N、P.g是DNA,h是蛋白質(zhì)，i是染色體。分析題圖：A細(xì)胞不含同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；B細(xì)胞不含同源染色體，

(1)圖中g(shù)DNA是細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的結(jié)構(gòu)和功能單位。著絲點(diǎn)全部排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；C細(xì)胞含同源染色體，同源染色體正在分離，課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目；

e是脫氧核甘酸，是DNA的基本組成單位；DNA徹底水解的產(chǎn)物是b脫氧核糖、c磷酸、d含氮堿C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象2018-20192018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):基。i是染色體，是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體；基因在染色體上呈線性排列。(4)h是蛋白質(zhì)，是由基因指導(dǎo)合成的；蛋白質(zhì)合成的模板是mRNA，mRNA來自于轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生在細(xì)胞核中，合成的mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合，所以該過程中穿過了0層磷脂分子層。DNA與RNA的成分相比，特有的成分是堿基T和脫氧核糖。(6)DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，若其中C+G/T+A=0.5,則C+G占1/3,T+A占2/3,因此A占1/3?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是分析題圖入手，確定圖中各個(gè)字母代表的物質(zhì)名稱。10.gDNA基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段e是g的基本單位bcdi染色體基因在染色體上呈線性排列規(guī)則的雙螺旋 40%0.25【解析】試題分析：本題考查遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，考查對(duì)染色體、DNA、基因、脫氧核甘酸關(guān)系的理解。解答DNA中堿基比例問題，可結(jié)合堿基互補(bǔ)配對(duì)示意圖，根據(jù)基本堿基數(shù)量關(guān)系A(chǔ)=T、G=C進(jìn)行推導(dǎo)。(1)細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是［g］DNA,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。(2)e代表脫氧核甘酸，是DNA的基本組成單位，DNA被徹底水解后，可得到b磷酸、c脫氧核糖、d含氮堿基。(3)遺傳物質(zhì)的主要載體是口］染色體，基因在染色體上呈線性排列。(4)DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。若其中的(A+T)/(G+C)=O.25=1/4,則G+C占總堿基的4/5,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，G=C,G占總堿基數(shù)比例為2/5=40%,單鏈中(從+^/(0+。)比例與雙鏈相同，為0.25。11.不一定2 伴X染色體隱性遺傳病 BbXDY 5/6女孩1/8 1/6【解析】【分析】課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目；

姓名： 層次： 教師評(píng)價(jià)得分:根據(jù)題意可知，人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個(gè)禿頂基因(b)就表現(xiàn)為禿頂，則男性患者為Bb或bb,男性正常為BB,女性在禿頂基因純合狀態(tài)時(shí)才表現(xiàn)出禿頂，則女性患者為bb,女性正常為8_；已知3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白化病致病基因，又3、4不患有眼白化病而9號(hào)患有眼白化病，推測(cè)控制眼白化病的基因位于X染色體上，且眼白化病為X染色體隱性遺傳病，據(jù)此分析。【詳解】人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病的患者體內(nèi)不含有致病基因。白化病是單基因遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，若要檢測(cè)胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病，需要制作A和a兩種基因探針進(jìn)行檢測(cè)。3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白化病致病基因，又3、4不患有眼白化病而9號(hào)患有眼白化病，據(jù)此可知眼白化病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。1號(hào)沒有禿頂，不患眼白化病，其基因型是BBXDY,2號(hào)正常，5號(hào)個(gè)體患有禿頂，但不患有眼白化病，故2號(hào)基因型為BbXDXd,5號(hào)基因型是BbXDY；就禿頂而言，3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Bb,則10號(hào)的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb；就眼白化病而言，由于9號(hào)為眼白化病患者即BBXdY,3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XDY、XDXd,10的基因型及概率為1/2XDXD、1/2XDXd,因此10號(hào)個(gè)體是純合子的概率是1-1/3x1/2=5/6。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為BbXDY>BbXDXd,則11號(hào)個(gè)體基因型為1/2bbXDXD、1/2bbXDXd,12號(hào)個(gè)體基因型為BBXDY,從優(yōu)生的角度分析，11號(hào)和12號(hào)所生后代女性都正常(BbXDX_),而男性一定為禿頂(BbX_Y),且可能患眼白化病，因此應(yīng)該生女孩11號(hào)和12號(hào)婚配建議生女孩，他們生育一個(gè)禿頂且眼白化的男孩BbXdY概率為1/2x1/2x1/2=1/8。(5)就禿頂而言，1號(hào)基因型是BB,2號(hào)基因型為Bb,7號(hào)為正常女性，可知7號(hào)基因型為1/2BB、1/2Bb；3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Bb,8號(hào)個(gè)體為男性禿頂，則8號(hào)基因型為2/3Bb、1/3bb；則7號(hào)和8號(hào)婚配，所生女兒禿頂(bb)的概率為1/2x1/2x2/3=1/6o【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求學(xué)生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)題干信息和系譜圖推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率9 C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象

2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí)【解析】⑴AAEBD□和aaBBD□雜交后代基因型為AaRBDD,其與aabbdd測(cè)交后代的基因型為lAaBbDd：laaBbDd。時(shí)照表格，后代沒有白花。黃花(aaBBDD)父金黃花(aabbdd),F：基因型為aaBbDd,其自交后代基因型有9種，除aabbdd表現(xiàn)為金黃花外，其余8種全部是黃花，其中3個(gè)純合子(aaBBDD、aaBBdd.aabbE?)在后代中均占1/16。因?yàn)辄S花占后代的15/16,所以黃花中純合子占1/5。(2)根據(jù)表中四種表現(xiàn)型時(shí)應(yīng)的基因型，欲獲得白花的子一代，親代必須含A;欲獲得金黃花的子一代，親代必須含a.b和口所以可以選擇基因型為AaBbDd或AaBbdd或AabbDd的個(gè)體自交，其中出現(xiàn)金黃花比例最低的是AaBbDdo其自交子代中金黃12.花的比值是1/4乂1/4乂,1小1縱,⑶由題圖可知，父本的基因型為bbff,母本的基因型為曲叩,根據(jù)父本和母本的基因型和高度，可以確定一個(gè)顯性基因可以增加的高度為5emoF.的基因型是BbFf,高度是50on。F：測(cè)交后代的基因型是BbFf.Bbff、bbFf.bbff,其中Bbff和bbFf高度為45c口占1/2oF：的基因型是l/2BbFfEe>l/2BbFfeeoBbFfEe自交,后代能夠存活的純合子有4種(EBFFc已、BBffee^bbFFee^bbffee),各占1/64,致死的個(gè)體占1/4。BbFfee自交后代，純合子有4種，各占1/16。所以出中純合子所占比值為(1/2X4X1/64+1/2x4乂1/16)-[1/2乂(1-1/4)+1/2]=5/28。.伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 DDXABXab、DdXABXab301/1200 1/1200【解析】【分析】本題涉及了三對(duì)等位基因控制三種遺傳病，應(yīng)根據(jù)系譜圖逐個(gè)分析：由于題干中提出“甲病是伴性遺傳病”，此時(shí)應(yīng)尋找圖中的突破口，X染色體顯性遺傳病有“父患女必患”的特點(diǎn)或X染色體隱性遺傳病有“女患父必患”的特點(diǎn)，系譜圖中看出乙病是隱性遺傳病，又由于題干中提出“11-7不攜帶乙病的致病基因”，由此確定該病為X染色體隱性遺傳病，而丙病明顯看出時(shí)隱性遺傳病，然后利用口訣“隱性看女病，女病男正非伴性”在利用基因的自由組合定律計(jì)算后代只患一種病時(shí)，該概率二只患甲病十只患乙病或該概率=1-不患病-患兩種病?！驹斀狻?1)根據(jù)題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的14號(hào)女孩的父親7號(hào)正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY,1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說明基因課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目； 10

姓名： 層次： 教師評(píng)價(jià)得分:型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來自6號(hào)，因此6號(hào)的基因型為DDXABXab、DdXABXab。(2)根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率=1/100x2/3x1/4=1/6。。，正常的概率=1-1/600=599/6。。；后代患乙病的概率為1/4,正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率二599/600x1/4+1/600x3/4=301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100x2/3x1/4x1/2=1/1200【點(diǎn)睛】本題具有一定的難度和綜合性，考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律以及基因連鎖交換等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析理解能力和應(yīng)用判斷能力.考生要能夠結(jié)合系譜圖，充分利用題干中已知條件判斷遺傳方式；掌握遺傳病患病率計(jì)算的一般方法，并要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力。.隱 1-3和1-4正常，但生了一個(gè)患病的兒子II-6(或m-9和m-10正常，但生了一個(gè)患病的兒子WT6) AaaaAA或Aa2/3 0AaAA1/4【解析】【分析】分析系譜圖：圖示是某遺傳病的家族系譜圖。I-3和I-4都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即“無中生有為隱性”說明該病為隱性遺傳病；II-8患病，但其兒子正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病.據(jù)此答題。【詳解】(1)由以上分析可知，該病是常染色體上隱性遺傳病，因?yàn)橛上底V圖可知，I-3和I-4正常，但生了一個(gè)患病的兒子H-6。(2)11-6是患者，其基因型為aa；I-3正常，則其基因型為Aa。C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象

2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí)(3)W-16的基因型為aa,他父母的基因型均為Aa2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí)它是雜合子的概率為2/3。(4)m-11的母親患病，因此其基因型為Aa,一定為雜合子，所以他為純合子的概率為O；m-12的基因型為Aa,W-15的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,因此兩者可能相同的基因型是Aa。(5)n-8的基因型為aa,m-i2、m-i3、m-i4都正常，那么n-7最可能的基因型是AA.m-11和m-13的基因型均為Aa,他們?nèi)艋榕?，則后代患病的概率為1/4?！军c(diǎn)睛】解答本題的突破口：根據(jù)系譜圖(正常的1-3和4生了一個(gè)患病的兒子n-6且患病的n-8的兒子正常)判斷該遺傳病的遺傳方式。.常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 DdXEXe 1/6 1/3【解析】【分析】分析題圖：5號(hào)和6號(hào)正常，但他們生了一個(gè)患甲病的女兒(10號(hào))，故甲病是常染色體隱性遺傳病;7號(hào)和8號(hào)正常，但13號(hào)患乙病，且7號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻?1)由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)圖中n6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdxEXe.mi3是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY所以1n12為純合子的概率是1/3x1/2=1/60(3)若m-11(基因型及概率為1/3DDXEY、2/3DdXEY)和m-12(基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe>1/2XeXe)婚配，后代中男孩患甲病的概率是2/3x2/3x1/4=1/9,患乙病的概率為1/2x1/2=1/4,因此后代中男孩的患病概率是1-(1-1/9)x(1-1/4)=1/3o【點(diǎn)睛】課前完成導(dǎo)學(xué)案,掌握基本題型，時(shí)間不超過20分鐘,A層次完成所有會(huì)做的題目;B層次完成除**所有會(huì)做的題目；

姓名： 層次： 教師評(píng)價(jià)得分:本題結(jié)合圖解，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種單基因遺傳病的類型、特點(diǎn)，能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。A1B1E2F2C1D1卵細(xì)胞和極體圖4 4 4【解析】【分析】圖1中，A1B1段形成的原因是DNA的復(fù)制，B1C1段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，C1D1段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂，D1E1段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；圖2表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化，其中A2B2段表示減數(shù)第一次分裂，C2D2段表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，E2F2段表示減數(shù)第二次分裂后期；圖3細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)該處于有絲分裂后期；圖4細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；圖5細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】(1)基因突變一般發(fā)生在分裂間期，即圖1中A1B1段。(2)圖5細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖2中的E2F2段。D2E2段表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，這與圖1中C1D1細(xì)胞中染色體變化相同。(3)圖5細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂形成的子細(xì)胞為卵細(xì)胞和第二極體；基因的分離與自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖4細(xì)胞。(4)圖3細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，4個(gè)染色體組。437正交：雌性皮膚正常X雄性皮膚油性反交：雌性皮膚油性X雄性皮膚正常若正交和反交子代表現(xiàn)型一致，均與性別無關(guān)，則位于常染色體上；若正交與反交子代表現(xiàn)型不一致，一組與性別無關(guān)，另一組與性別有關(guān)，則位于Z染色體上【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，家蠶是二倍體生物，其性別決定類型為ZW型，雄性的性染色體組成為ZZ、雌性11 C層次完成不帶*所有會(huì)做的題目，堅(jiān)決杜絕抄襲現(xiàn)象

2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人2018-2019高一生物特殊輔導(dǎo) 編制人： 審核人：高一生物組 使用時(shí)間:4月 班級(jí):【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，雄蠶體細(xì)胞性染色體組成為ZZ，其有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，則Z染色體有4條。已知家蠶的某對(duì)等位基因（假設(shè)為A、a）位于常染色體上，則該家蠶種群中有3種基因型6人、Aa、aa）；若某對(duì)等位基因位（假設(shè)為B、b）于ZW同源區(qū)段上，該