天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告書寫格式、版面標(biāo)準(zhǔn)1

PAGE2生命科學(xué)與工程學(xué)院藥學(xué)系天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告PAGE3天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告書寫格式、版面標(biāo)準(zhǔn)天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告書寫格式、版面標(biāo)準(zhǔn)一、基本格式天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的各個(gè)組成部分按下述順序依次排列：1.封面2.目錄3.正文4.致謝5.參考文獻(xiàn)二、版面及編寫標(biāo)準(zhǔn)1.天然藥學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告文字部分不少于1萬字，圖紙規(guī)范整潔，單位標(biāo)注統(tǒng)一正確，用A4紙單面打印，與封面、目錄在左側(cè)裝訂成冊。2.版面要求在頁面設(shè)置中設(shè)置如下：1）頁邊距：上：2.8厘米、下：2.2厘米，左：2.8厘米、右：2.2厘米；紙張縱向。2）紙張：A4；3）版式：頁眉、頁腳均為：1.5厘米；4）文檔網(wǎng)格：字符每行43；行每頁35。根據(jù)上面的設(shè)置，畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)說明書）的行跨度為20磅。畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)說明書）設(shè)有頁眉及頁碼。從正文部分開始，設(shè)置頁眉，單數(shù)頁碼的頁眉為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目題目，雙數(shù)頁碼的頁眉為“生命科學(xué)與工程學(xué)院藥學(xué)系天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告”。頁眉為小5號宋體、居中。頁碼設(shè)在頁眉右側(cè)。中、英文摘要以及目錄頁碼用羅馬數(shù)字編寫，正文及其后面部分頁碼用阿拉伯?dāng)?shù)字編寫。3.打印、排版規(guī)范1）封面用統(tǒng)一格式，填寫相應(yīng)內(nèi)容。2）目錄：另起一頁，居中打印目錄二字，（三號黑體，段后1行），字間空一字符；章、節(jié)、小節(jié)及其開始頁碼（字體均為小四號宋體）。節(jié)向右縮進(jìn)兩個(gè)字符，小節(jié)及以后標(biāo)題均向右縮進(jìn)四個(gè)字符。目錄中應(yīng)包含中、英文摘要以及正文及其后面部分的條目。3）正文：每章標(biāo)題以三號黑體居中打印（段后1行），章下為節(jié)，以四號黑體左起打印（段前段后各0.5行），節(jié)下為小節(jié)，以小四號黑體左起打印（段前段后各0.5行）。換行后以小四號宋體打印正文。章、節(jié)、小節(jié)分別以1、1.1、1.1.1依次標(biāo)出，空一字符后接各部分的標(biāo)題。當(dāng)論文結(jié)構(gòu)復(fù)雜，小節(jié)以下的標(biāo)題，左起頂格書寫，編號依次用（1）、（2）……或1）、2）……順序表示。字體為小四號宋體。對條文內(nèi)容采用分行并敘時(shí)，其編號用（a）、（b）……或a）、b）……順序表示，如果編號及其后內(nèi)容新起一個(gè)段落，則編號前空兩個(gè)中文字符。正文中其他部分說明：（1）圖：圖的名稱采用中文，中文字體為五號宋體，圖名在圖片下面。引用圖應(yīng)在圖題右上角標(biāo)出文獻(xiàn)來源。圖號以章為單位順序編號。格式為：圖1-1，空一字符后，接圖名。（2）表格：表的名稱及表內(nèi)文字采用中文，中文字體為五號宋體，表名在表格上面。表號以章為單位順序編號，表內(nèi)必須按規(guī)定的符號標(biāo)注單位。格式為：表1-1，空一字符后，接表格名稱。（4）新一章須另起一頁。4）致謝：另起一頁，居中打印致謝二字（三號黑體，段前段后各1行），字間空一字符；下面另起一行打印致謝內(nèi)容（小四號宋體）。5）參考文獻(xiàn)：另起一頁，居中打印參考文獻(xiàn)四字（三號黑體，段前段后1行），字間空一字符；另起一行，按論文中參考文獻(xiàn)出現(xiàn)的先后順序用阿拉伯?dāng)?shù)字連續(xù)編號（參考文獻(xiàn)應(yīng)在正文中注出）；參考文獻(xiàn)中每條項(xiàng)目應(yīng)齊全（字體均為小四號宋體）。（格式：[編號]作者.論文或著作名稱.期刊名或出版社.出版時(shí)間）。（期刊應(yīng)注明第幾期、起止頁數(shù)（包括論著）。以下是舉例（具體格式按上面要求自行調(diào)整）：天然藥物化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告題目：黃連中鹽酸小檗堿的提取分離及結(jié)構(gòu)鑒定學(xué)生：劉雅紅學(xué)號：200804030107院（系）：生命科學(xué)與工程學(xué)院藥學(xué)系專業(yè)：藥物制劑指導(dǎo)教師：齊香君教授2011年5月4日目錄第1章前言…………………11.1黃芩主要化學(xué)成分………11.2黃芩苷、黃芩素研究現(xiàn)狀………………11.2.1結(jié)構(gòu)……………………11.2.2理化性質(zhì)………………11.2.3藥理作用………………21.2.4提取方法研究概況……………………21.3研究依據(jù)及意義…………41.3.1研究依據(jù)1.3.2研究意義第2章實(shí)驗(yàn)部分……………52.1材料………………………52.1.1原料……………………52.1.2藥品和試劑……………52.1.3儀器……………………52.2流程………………………62.4工藝研究方法……………82.4.1黃芩苷提取、純化工藝優(yōu)化…………82.4.2黃芩苷酶解的工藝研究………………92.5.1黃芩苷的結(jié)構(gòu)鑒定……………………11第3章結(jié)果與討論…………123.2工藝研究結(jié)果……………133.2.1黃芩苷提取、純化工藝優(yōu)化結(jié)果……133.2.2黃芩苷酶解的工藝研究結(jié)果…………143.2.2黃芩素的提取工藝研究結(jié)果…………183.3結(jié)構(gòu)鑒定結(jié)果……………193.3.1黃芩苷結(jié)構(gòu)鑒定結(jié)果…………………193.3.2黃芩素的結(jié)構(gòu)鑒定結(jié)果………………20第5章結(jié)論…………………22致謝…………23參考文獻(xiàn)…………………24第1章前言1.1黃芩主要化學(xué)成分[1]根含黃芩苷（baicalin）4.0%~5.0%、黃芩素（baicalein）、漢黃芩苷（wogonoside）、漢黃芩素（wogonin）、黃芩新素（neobaicalein）、7-甲氧基黃芩素（7-methoxybaicalein）、7-甲氧基去甲基漢黃芩素（7-methoxynorwogonin）、木蝴蝶素A（oroxylinA）、黃芩黃酮Ⅰ（skullcapflavoneⅠ5,2`-二羥基-7，8-二甲氧基黃酮）、黃芩黃酮Ⅱ（skullcapflavoneⅡ5,2`-二羥基-6，7，8，6`-四甲氧基黃酮）等。1.4研究依據(jù)及意義1.4.1研究依據(jù)1.4.2研究意義第2章實(shí)驗(yàn)部分2.1材料2.1.1原料黃芩（購于咸陽民生大藥房和天天樂醫(yī)藥超市）酶液（黑曲霉培養(yǎng)法自制）[10]2.1.2藥品和試劑黃芩苷化學(xué)對照品，中國藥品生物制品檢定所（715-200111）；高效液相用試劑均為色譜純；實(shí)驗(yàn)用其他試劑均為分析純。2.1.3儀器本實(shí)驗(yàn)用主要儀器見表2-1：表2-1實(shí)驗(yàn)用儀器清單名稱型號產(chǎn)地UVDETECTORK-2501北京北分瑞利分析儀器HPLCPUMPK-1001北京北分瑞利分析儀器紫外掃描儀760CRT上海精密科學(xué)儀器有限公司傅立葉紅外儀VECTOR22德國BRUKER顯微熔點(diǎn)測定儀X-6北京泰克儀器有限公司智能人工氣候箱LRH-250-GSⅠ廣東省醫(yī)療器械廠紫外可見分光光度計(jì)752上海光譜儀器有限公司微型植物試樣粉碎機(jī)FZ102河北省華曄市新興電器廠電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱DHG-9123A上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司三用紫外儀ZF-2上海市安亭電子儀器廠醫(yī)用數(shù)控超聲波清洗器KQ-250DE昆山市超聲儀器有限公司手提式壓力蒸汽滅菌器YXQ-SG46-280A上海博迅實(shí)業(yè)有限公司數(shù)顯恒溫水浴鍋HH-2國華電器有限公司旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE-52上海亞榮生化儀器廠循環(huán)水式多用真空泵SHB-Ⅲ鄭州長城科工貿(mào)有限公司電熱恒溫振蕩水槽DKZ-2上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司3.1分析方法結(jié)果3.1.1黃芩苷含量測定方法——紫外分光光度法3.1.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線測定數(shù)據(jù)見表3-1：表3-1標(biāo)準(zhǔn)曲線測定值標(biāo)號1#2#3#4#5#6#7#C（g/ml）051015202530吸光度A100.3840.7721.1701.5411.8602.221A200.3830.7711.1681.5441.8682.221A300.3840.7741.1691.5401.8682.154A平均00.3840.7721.1691.5421.8652.199回歸方程(n=7)：A=0.073779C+0.026321(r=0.999282甲醇)將表中數(shù)據(jù)畫成折線圖，觀察趨勢，見圖3-5：

圖3-5底物濃度對酶活影響趨勢圖圖3-6酶液稀釋倍數(shù)對酶活影響趨勢圖第5章結(jié)論黃芩苷提取、純化工藝：黃芩飲片干燥、粗粉（約40目），pH4的60%乙醇液10倍量60min、5倍量30min，60℃、80%頻率超聲提取2次，合并濾液，HCl調(diào)pH值至1，靜置20h。抽濾，濾餅2倍乙醇、1倍水洗滌，60℃干燥3h，提取率8~10%，黃芩苷含量85%以上；粗品250倍甲醇90℃回流1h，抽濾，濾液濃縮至0.4倍，靜置重結(jié)晶，重結(jié)晶3次純度達(dá)95%以上，6次