新版gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)

新版gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)（共5篇）出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)【篇1：新版gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)】1、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對(duì)出庫(kù)藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。3、 按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫(kù)藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；4、 特殊管理藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)；5、 對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)復(fù)核單上加蓋出庫(kù)專有章并簽字；實(shí)行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進(jìn)行出庫(kù)掃碼和數(shù)據(jù)上傳。6、 對(duì)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；7、 在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核操作8、 出庫(kù)復(fù)核記錄包括購(gòu)貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；【篇2：養(yǎng)護(hù)兼出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)】藥品養(yǎng)護(hù)兼出庫(kù)復(fù)核崗位職責(zé)一、 目的：規(guī)范藥品的養(yǎng)護(hù)工作，保證在庫(kù)藥品的質(zhì)量。二、 適用范圍：適用于本公司的藥品養(yǎng)護(hù)員兼出庫(kù)復(fù)核員。四、職責(zé)：1、依據(jù)gsp有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫(kù)（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。。2、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場(chǎng)藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。3、 依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。4、 定期對(duì)企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。5、 按銷售憑證逐一對(duì)產(chǎn)品的收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)號(hào)等項(xiàng)目，檢查包裝是否完整、清晰。6、效期產(chǎn)品應(yīng)遵照效期產(chǎn)品的管理規(guī)定執(zhí)行，近期產(chǎn)品應(yīng)通知采購(gòu)單位，并做好記錄。7、 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫(kù)，應(yīng)按不合格品的規(guī)定處理，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。8、 做好出庫(kù)復(fù)核記錄，做到項(xiàng)目齊全，字跡清楚按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?、有權(quán)拒絕不合格品出庫(kù)。藥品養(yǎng)護(hù)程序1、目的：建立藥品養(yǎng)護(hù)程序，規(guī)范養(yǎng)護(hù)工作，避免造成損失，實(shí)現(xiàn)科學(xué)養(yǎng)護(hù)、確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量。2、內(nèi)容：2.1藥品養(yǎng)護(hù)的方法：2.1.1藥品養(yǎng)護(hù)員依據(jù)儲(chǔ)存藥品的情況，制定養(yǎng)護(hù)檢查計(jì)劃并按計(jì)劃進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查；2.1.2儲(chǔ)存藥品每三個(gè)月為一個(gè)循環(huán)周期，在一個(gè)循環(huán)周期內(nèi)，在庫(kù)的藥品均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢查；一般第一個(gè)月檢測(cè)30%，第二個(gè)月檢查30%。在第三個(gè)月檢查40%。2.1.3在質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查中，應(yīng)依據(jù)儲(chǔ)存藥品的外觀質(zhì)量編號(hào)情況，抽樣進(jìn)行外觀質(zhì)量的檢查。2.2養(yǎng)護(hù)檢查的內(nèi)容：2.2.1檢測(cè)儲(chǔ)存藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化或是存在異常情況。2.2.2檢查儲(chǔ)存藥品的外觀質(zhì)量是否符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。2.2.3檢測(cè)庫(kù)房濕溫度是否符合規(guī)定要求，以及所有儲(chǔ)存藥品的儲(chǔ)存擺放是否符合其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中儲(chǔ)藏項(xiàng)的規(guī)定。2.2.4檢測(cè)庫(kù)房是否滿足防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等要求。2.2.5檢查養(yǎng)護(hù)用設(shè)備、儀器是否運(yùn)行良好。2?3藥品養(yǎng)護(hù)記錄:2.3.1養(yǎng)護(hù)檢查工作應(yīng)有記錄，包括養(yǎng)護(hù)檢查記錄、養(yǎng)護(hù)儀器的使用記錄以及養(yǎng)護(hù)儀器的檢查、維修、保養(yǎng)、檢定記錄。2.3.2藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時(shí)間、藥品通用名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、處理結(jié)果、檢查人員等。2?4養(yǎng)護(hù)檢查中質(zhì)量異常問(wèn)題的處理：2.4.1在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量異常時(shí)，應(yīng)放置“暫停發(fā)貨”的黃色標(biāo)志牌于貨位上，并填寫“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”報(bào)告質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。2.4.2藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天對(duì)庫(kù)房的貨品的擺放、倉(cāng)儲(chǔ)的條件和防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查，并做好記錄。2.4.3藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每月填報(bào)效期藥品催售表，報(bào)質(zhì)量管理人員。【篇3：出入庫(kù)復(fù)核員職責(zé)】出入庫(kù)復(fù)核員職責(zé)一、 按出庫(kù)憑證一次復(fù)核出庫(kù)醫(yī)療器械實(shí)物，做到數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好、包裝牢固，標(biāo)識(shí)清晰，把好醫(yī)療器械出入庫(kù)關(guān)。二、 對(duì)發(fā)出醫(yī)療器械，復(fù)核員要憑單認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況等。堅(jiān)持“先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則確認(rèn)無(wú)誤后，發(fā)貨員、復(fù)核人在出庫(kù)單上簽字，以防錯(cuò)發(fā)。三、建立醫(yī)療器械出入庫(kù)復(fù)核記錄包括：出入庫(kù)日期。購(gòu)貨單位、品名、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、質(zhì)量狀況、發(fā)貨員、復(fù)核員等，醫(yī)療器械出入庫(kù)記錄應(yīng)保存到有效期滿后二年或保質(zhì)期滿后二年。四、 復(fù)核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或其它質(zhì)量問(wèn)題的醫(yī)療器械，應(yīng)拒絕入庫(kù)。五、 醫(yī)療器材出庫(kù)后如對(duì)賬時(shí)發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，應(yīng)立即追回或補(bǔ)損，如無(wú)法立即解決的，應(yīng)填寫查存單聯(lián)系，并留底立案，認(rèn)真處理。二零一四年十一月設(shè)備科主任崗位職責(zé)1、 在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科室全面工作。2、 負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的管理、維修、計(jì)劃上報(bào)、供應(yīng)、計(jì)量檢定、檢修、報(bào)損、咨詢等工作。3、 經(jīng)常深入科室，了解使用、維修、需求、供應(yīng)等方面存在的問(wèn)題，并及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)和解決。4、 了解、收集國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械方面的信息和動(dòng)態(tài)，為醫(yī)院采購(gòu)設(shè)備當(dāng)好參謀，提出建議及可行性論證報(bào)告，制定采購(gòu)計(jì)劃等。5、 協(xié)調(diào)科室內(nèi)設(shè)備維修工程師、技師、技術(shù)員、庫(kù)房保管及與院內(nèi)其他科室的工作，并進(jìn)行檢查和監(jiān)督。6、 負(fù)責(zé)制定科室年度工作計(jì)劃，人員培訓(xùn)等方面的事宜。7、負(fù)責(zé)科室政治學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、勞動(dòng)紀(jì)律、落實(shí)醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度的執(zhí)行情況。8、 負(fù)責(zé)做好醫(yī)療器械的登記，統(tǒng)計(jì)工作。9、 做好購(gòu)入設(shè)備，儀器的驗(yàn)收工作，并建立貴重儀器管理和使用制度。督促操作人員嚴(yán)格按規(guī)程使用，充分發(fā)揮儀器的效能。10、負(fù)責(zé)完成院長(zhǎng)臨時(shí)交辦的其他工作。二零一四年十一月設(shè)備科維修工程師職責(zé)1、 在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)或參與大型醫(yī)療設(shè)備的驗(yàn)收、調(diào)試、維修工作、指導(dǎo)技師、技士、技術(shù)員完成中、小型醫(yī)療儀器的維修工作2、 協(xié)助主任制定全院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)計(jì)劃及大型設(shè)備的可行性論證報(bào)告，為臨床使用科室和領(lǐng)導(dǎo)決策做好咨詢或參謀工作。3、 負(fù)責(zé)或參與制定醫(yī)療器械的檔案管理，使用制度或操作規(guī)程，協(xié)助主任審查醫(yī)療器械的折舊與報(bào)廢工作。4、 制度醫(yī)療設(shè)備的維護(hù)計(jì)劃，定期進(jìn)行維護(hù)、校驗(yàn)和計(jì)量，開(kāi)展質(zhì)控工作。5、 負(fù)責(zé)維修人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。6、 深入各科室征求意見(jiàn)，努力改進(jìn)服務(wù)方式，提高工作效率。7、 認(rèn)真完成主任安排的其他工作。二零一四年十一月醫(yī)療設(shè)備檔案信息管理員職責(zé)1、 在設(shè)備科科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，具體負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的購(gòu)買及使用前后有關(guān)信息的收集、整理、保存工作。2、 嚴(yán)格按照醫(yī)療設(shè)備檔案管理的內(nèi)容進(jìn)行檔案管理。3、采用計(jì)算機(jī)管理資料，定期做好備份保存。4、保證醫(yī)療設(shè)備信息的查詢、處理及上報(bào)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤。5、負(fù)責(zé)檔案的外借歸還管理，保證檔案的安全和完整。6、 與臨床科室及時(shí)聯(lián)系，收集各科室計(jì)劃，確保招標(biāo)后臨床所用物資及時(shí)準(zhǔn)確到位，有問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)。7、 加強(qiáng)學(xué)習(xí)，熟悉業(yè)務(wù)，改進(jìn)工作，不斷提高檔案管理水平。8、 定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)檔案管理情況。二零一四年十一月設(shè)備科庫(kù)管人員崗位職責(zé)1、在醫(yī)療設(shè)備科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)用耗材的驗(yàn)貨，保管、配貨工作。2、 所有物資都必須嚴(yán)格辦理入庫(kù)、驗(yàn)收、登記手續(xù)。嚴(yán)格按區(qū)域存放。3、 在每月底前收集各科計(jì)劃，并做出下月購(gòu)買計(jì)劃。4、 庫(kù)存物資要加強(qiáng)保管，定期盤點(diǎn)，防止積壓浪費(fèi)，防鼠咬、霉?fàn)€、損壞、變質(zhì)、加強(qiáng)安全保衛(wèi)工作，并根據(jù)臨床計(jì)劃如期下送。5、 易燃易爆或有毒的危險(xiǎn)物品必須隔離存放。庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁煙火，非庫(kù)房人員一律不得入內(nèi)。6、 不得接受廠家、供貨商的請(qǐng)客、行賄，以權(quán)謀私。二零一四年十一月復(fù)核員（出庫(kù)）崗位職責(zé)1、 負(fù)責(zé)對(duì)出庫(kù)藥品逐批進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核和檢查，對(duì)出庫(kù)藥品的質(zhì)量付發(fā)貨責(zé)任。2、 負(fù)責(zé)按《出庫(kù)（配送、復(fù)核）單》的記錄出庫(kù)藥品，清點(diǎn)核對(duì)商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質(zhì)量，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰，以上信息核對(duì)正確無(wú)誤后應(yīng)在《出庫(kù)復(fù)核單》加蓋出庫(kù)復(fù)核專業(yè)章。3、對(duì)出庫(kù)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)及時(shí)通知保管員報(bào)告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論，根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫(kù)。4、銷售出庫(kù)復(fù)核單庫(kù)房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復(fù)核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊(cè)作為出庫(kù)復(fù)核記錄，記錄規(guī)范完整、準(zhǔn)確，便于進(jìn)行質(zhì)量跟蹤，并按規(guī)定保存5年備查。出庫(kù)復(fù)核員職責(zé)出庫(kù)復(fù)核員在配送中心的配送經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)商品的出庫(kù)復(fù)核工作。其主要質(zhì)量職責(zé)是：1、認(rèn)真學(xué)習(xí)、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等藥事管理的法律法規(guī)和企業(yè)的有關(guān)規(guī)章制度。2、熟悉驗(yàn)發(fā)的業(yè)務(wù)知識(shí)，具有勝任本職工作的能力，不斷提高自身的業(yè)務(wù)水平。3、負(fù)責(zé)按系統(tǒng)對(duì)出庫(kù)商品逐批復(fù)核，認(rèn)真檢查出庫(kù)商品的質(zhì)量，杜絕質(zhì)量不合格的商品配送出庫(kù)。4、 負(fù)責(zé)將復(fù)核無(wú)誤的藥品按固體、液體等分類分別裝箱作好標(biāo)記，并將裝箱充實(shí)填滿后封箱。對(duì)有兩個(gè)以上品種的裝箱貼好“拼箱”標(biāo)志。配送箱外標(biāo)明配送門店的名稱、配貨箱數(shù)。5、 配送出庫(kù)商品復(fù)核完畢后，及時(shí)在系統(tǒng)中生成“裝箱單”，保證記錄的真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。在配送出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的發(fā)貨錯(cuò)誤，及時(shí)退回理貨員予以糾正。對(duì)復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問(wèn)題的商品及時(shí)退回并告知養(yǎng)護(hù)員，養(yǎng)護(hù)員按有質(zhì)量問(wèn)題的商品進(jìn)行處理。6、 與送貨員做好配送商品的交接，整理留存好交接資料。1吉林益民堂醫(yī)藥有限公司YMT-QD-004-2014藥品出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)文件名稱文件編號(hào)起草人：日期：年月YMT-QD核人：日日期：年月頁(yè)數(shù)版本號(hào)批準(zhǔn)人：日?qǐng)?zhí)行日期：年月日201變更記錄時(shí)間：變更原因：一、崗位職能：負(fù)責(zé)藥品出庫(kù)復(fù)核和交接工作，保證出庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量符合規(guī)定要求。二、工作內(nèi)容：1、按出庫(kù)單逐批復(fù)核，保證出庫(kù)藥品單貨相符、數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好。2、規(guī)范裝箱、封簽，做到包裝牢固、標(biāo)識(shí)清晰，正確對(duì)位存放到發(fā)貨區(qū)。3、做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚，項(xiàng)目齊全，內(nèi)容準(zhǔn)確。4、對(duì)復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)的差異進(jìn)行復(fù)核并確認(rèn)。5、負(fù)責(zé)在班時(shí)的藥品出庫(kù)交接工作。三、主要考核指標(biāo)：1、藥品出庫(kù)復(fù)核的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。2、藥品出庫(kù)復(fù)核交接工作的及時(shí)性。3、藥品出庫(kù)復(fù)核操作的規(guī)范性。4、藥品出庫(kù)復(fù)核記錄的完整性。12吉林益民堂醫(yī)藥有限公司YMT-QD-004-2014四、任職資格：1、經(jīng)崗位培訓(xùn)、持地市級(jí)（含）藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。3、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。2gsp復(fù)核員崗位職責(zé)【篇1：新版gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)】1、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對(duì)出庫(kù)藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。3、 按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫(kù)藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；4、 特殊管理藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)；5、 對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)復(fù)核單上加蓋出庫(kù)專有章并簽字；實(shí)行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進(jìn)行出庫(kù)掃碼和數(shù)據(jù)上傳。6、 對(duì)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；7、 在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核操作8、 出庫(kù)復(fù)核記錄包括購(gòu)貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；【篇2：藥品gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)培訓(xùn)試卷及答案】出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)試卷姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空題1、 出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)、污染、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題；包裝內(nèi)有或者液體滲漏2、 藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立，包括購(gòu)貨單位、藥品的、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、和復(fù)核人員等內(nèi)容。3、特殊管理的藥品出庫(kù)應(yīng)當(dāng)按照進(jìn)行復(fù)核。4、藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)原印章的。5、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行和。6、出庫(kù)復(fù)核記錄至少保存年。7、 藥品出庫(kù)必須堅(jiān)持“”、“”，并“”的原則發(fā)貨。8、 出庫(kù)藥品若為進(jìn)口藥品時(shí),應(yīng)將加蓋有本公司該藥品的和復(fù)印件，交給客戶。9、 發(fā)零貨時(shí)的拆零拼箱，應(yīng)選擇合適的和拼箱方法包扎牢固，外包裝應(yīng)注明,發(fā)貨后及時(shí)和包裝物料,拆零工具定置存放。10、 隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、收貨單位、發(fā)貨日期等內(nèi)容。二、問(wèn)答題1.藥品出庫(kù)時(shí)發(fā)現(xiàn)哪些情況不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理？2.出庫(kù)復(fù)核員的崗位職責(zé)是什么？出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)記錄答案1、銷售記錄、出庫(kù)、破損、封口不牢、異常響動(dòng)2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況3、有關(guān)規(guī)定4、藥品出庫(kù)專用章、隨貨同行單（票）5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳6、57先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨8質(zhì)量管理部原印章、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》9、 包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場(chǎng)10、 供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址1.答：（一）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題；（二）包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏;（三）標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符;（四） 藥品已超過(guò)有效期；（五） 其他異常情況的藥品。2.答：1、 堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核關(guān)；2、 對(duì)發(fā)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)出庫(kù)藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；3、 按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫(kù)藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；4、對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)復(fù)核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章；5、對(duì)質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；6、認(rèn)真做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；6、 認(rèn)真做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)