工業(yè)分析檢測(cè)技術(shù)合總答案

工業(yè)分析檢測(cè)技術(shù)填空1．水質(zhì)指標(biāo)包括物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)、微生物學(xué)指標(biāo)。2．水質(zhì)分析的項(xiàng)目可分為物理指標(biāo)、金屬化合物、非金屬無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物。3．水樣的預(yù)處理包括過(guò)濾、濃縮、蒸餾排除干擾雜質(zhì)和消解。4．煤的元素分析項(xiàng)目有碳、氫、氧、氮和硫。5．自然界的水分為地下水、地面水、大氣水、三類。6．煤試樣的制備分為破碎、篩分、混合和縮分。7．煤中游離水又分為外在水分和內(nèi)在水分.1．氣體試樣的采集方法分為常壓取樣、正壓取樣、負(fù)壓取樣取樣。2．粘度分為動(dòng)力粘度、運(yùn)動(dòng)粘度和條件粘度三種。3．餾程是指從初餾點(diǎn)到終餾點(diǎn)這一溫度范圍。4．閃點(diǎn)的測(cè)定有開口杯法和閉口杯法兩種。5．常用的氣體吸收劑氫氧化鉀溶液、焦性沒食子酸的堿性溶液、亞銅鹽溶液和飽和溴水。6．可燃燒性氣體的燃燒常用的方法爆炸法、緩慢燃燒法和氧化銅燃燒法。7．石油產(chǎn)品中水分測(cè)定方法有卡爾·費(fèi)休法和有機(jī)溶劑蒸餾法。8．卡爾-費(fèi)休試劑包括碘、二氧化硫、吡啶、甲醇。1．硅酸鹽試樣的分解處理方法包括酸分解法和熔融法或半熔法。2．硅酸鹽快速分析系統(tǒng)包括堿熔、酸溶和鋰硼酸鹽熔融快速分析系統(tǒng)。3．用EDTA滴定法測(cè)定硅酸鹽中的三氧化鐵時(shí)，使用的指示劑是磺基水楊酸。4．鉻天青S與鋁生成紅色顏色的配合物。5．EDTA配位滴定法測(cè)定氧化鎂以酒石酸鉀鈉和三乙醇胺為掩蔽劑。6．鋼鐵分為鋼、生鐵、鐵合金和鑄鐵。7．鋼鐵中的碳有化合碳和游離碳存在形式。8．鋼鐵中硫的測(cè)定，其試樣分解方法有燃燒法和酸溶解分解法兩類。1．化學(xué)肥料的分析項(xiàng)目有有效成分含量、水分含量、游離酸、粒度、雜質(zhì)含量等2．水分含量是指固體肥料中的游離水和結(jié)晶水。3．氮肥中的氮在化合物中，通常以氨態(tài)氮肥、硝態(tài)氮肥、酰胺態(tài)氮肥三種形式存在。4．磷肥包括自然磷肥和化學(xué)磷肥。5．氨態(tài)氮肥主要有硫酸銨、氯化銨、碳酸氫銨、硝酸銨以及氨水等。6．化工生產(chǎn)分析主要是對(duì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的原料、中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品的分析。單項(xiàng)選擇題1．通常用“Mad”表示煤樣中哪類水分的含量（空氣干燥煤樣水）2．煤流中采樣時(shí)間間隔按（T≤）計(jì)算。3．采集天然水樣時(shí)，應(yīng)將取樣瓶浸入水下面（50）cm處取樣。4．以下測(cè)定項(xiàng)目不屬于煤樣的工業(yè)分析的是（總硫）。5．庫(kù)侖滴定法測(cè)定硫使用的催化劑(三氧化鎢)6．pH的測(cè)定以(玻璃電極)為指示電極。7．水中重金屬不包括(鐵)

1．下列氣體中可以用燃燒法測(cè)定的有（H2）。2．吸收二氧化碳時(shí)，常用的吸收劑是（濃KOH）。3．有H2和N2的混合氣體50mL，加空氣燃燒后，體積減少15mL，則H2在混合氣體中的體積百分含量為（20%）。4．煤氣中主要成分有CO2、O2、CO、H2、CH4等，用吸收劑吸收，吸收順序是(CO2、O2、CO)

。5．油品蒸發(fā)性能的測(cè)定不包括(酸度)

。6．油品雜質(zhì)的測(cè)定不包括(餾程)

。1．磷酸（H3PO4）在200~300oC時(shí)，對(duì)硅酸鹽試樣具有很強(qiáng)的分解能力，原因是（強(qiáng)配位性）2．EDTA滴定法不可以測(cè)定（二氧化硅）。3．溶解鋼鐵樣品一般采用（酸分解法）方法。4．磺基水楊酸光度法可以測(cè)定哪種離子（Fe3+）。5．對(duì)硅酸鹽樣品進(jìn)行分析前，應(yīng)該除去其中的（吸附水）。6．不屬于鋼鐵中五元素的是（鐵）。1．欲測(cè)定過(guò)磷酸鈣中有效磷的含量時(shí)，制備分析試液應(yīng)選用的提取劑是（水、彼得曼試劑）。2．四苯硼酸鈉重量法用于下列哪一種肥料元素的分析（K元素）。3．對(duì)氮肥中氨態(tài)氮的測(cè)定，不包括哪種方法（尿素酶法）。4．可以用甲醛法測(cè)定氮含量的氮肥是((NH4)2SO4)5．過(guò)氧化氫含量的測(cè)定方法(高錳酸鉀法)簡(jiǎn)答題1．什么是水的顏色，其測(cè)定方法有哪些，如何測(cè)定？答：天然水中存在腐殖質(zhì)、泥土、浮游生物和無(wú)機(jī)礦物質(zhì)，使其呈現(xiàn)一定的顏色。①鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法：用氯鉑酸鉀（K2PtCl6）與氯化鈷（CoCl2·6H2O）配成顏色標(biāo)準(zhǔn)溶液，再與被測(cè)水樣進(jìn)行目視比色，以確定水樣的色度。規(guī)定1mg/L以氯鉑酸離子形式存在的鉑產(chǎn)生的顏色，稱為1度，作為標(biāo)準(zhǔn)色度單位。②稀釋倍數(shù)法：或工業(yè)廢水污染，水樣的顏色與標(biāo)準(zhǔn)色列不一致，不能進(jìn)行比色時(shí)，用顏色來(lái)描述?？捎脽o(wú)色、微綠、綠、微黃、黃、淺黃、棕黃、紅等文字來(lái)描述顏色，記載顏色種類及特征。取一定量的水樣，用光學(xué)純水稀釋到剛好看不到顏色，根據(jù)稀釋倍數(shù)表示該水樣的色度。其水樣色度相當(dāng)于鉑-鈷色列的色度×水樣稀釋倍數(shù)。2．什么是水的硬度？水硬度的測(cè)定方法有哪些，如何測(cè)定？答：通常把含有較多鈣、鎂金屬的化合物的水稱為硬水，而把水中鈣、鎂金屬的化合物的含量稱為硬度。水的總硬度的測(cè)定：在pH＝10的條件下，以鉻黑T為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定水中的鈣、鎂離子。對(duì)于干擾離子鐵、鋁用三乙醇胺來(lái)掩蔽；銅、鋅可用硫化鈉來(lái)掩蔽；微量錳用鹽酸羥胺還原來(lái)消除。3．什么是化學(xué)需氧量？如何用重鉻酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量？答：化學(xué)需氧量是在一定條件下，用氧化劑滴定水樣時(shí)所消耗的量，以氧的質(zhì)量濃度（mg/L）表示。在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴，根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量計(jì)算水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量，即化學(xué)需氧量。4．煤中水分測(cè)定有幾種方法？答：①通氮干燥法：稱取一定量的空氣干燥煤樣，置于105~110℃干燥箱中，在干燥氮?dú)饬髦懈稍锏劫|(zhì)量恒定。然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的含量。②甲苯蒸餾法：根據(jù)兩種互不相溶的液體混合物的沸點(diǎn)低于其中易揮發(fā)組分沸點(diǎn)的原理，稱取一定量的空氣干燥煤樣于圓底燒瓶中，加入甲苯共同煮沸。分餾出的液體收集在水分測(cè)定管中并分層，量出水的體積（mL）。以水的質(zhì)量占煤樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為水分的含量③空氣干燥法：稱取一定量的空氣干燥煤樣，置于105~110℃干燥箱中，在空氣流中干燥至質(zhì)量恒定。根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5．煤中硫含量的測(cè)定有哪幾種方法?各自有什么特點(diǎn)？答：①艾氏卡法：將煤樣與艾氏卡試劑（Na2CO3+MgO）混合均勻，在800~850℃灼燒，煤中各種硫化物生成硫酸鹽。然后使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀，根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量再換算出煤中全硫的含量。特點(diǎn)：使用設(shè)備簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性好；操作繁瑣，費(fèi)時(shí)較多。②庫(kù)侖滴定法：煤樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中的硫生成二氧化硫并被碘化鉀溶液吸收后，以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計(jì)算煤中全硫的含量。特點(diǎn)：準(zhǔn)確度高，操作快，是快速分析法。③高溫燃燒-酸堿滴定法：煤樣在催化劑作用下，在氧氣流中燃燒，硫生成硫的氧化物，用過(guò)氧化氫吸收生成硫酸，用氫氧化鈉溶液滴定，根據(jù)消耗的堿的量，計(jì)算煤中全硫含量。特點(diǎn)：準(zhǔn)確度高，操作快，是快速分析法。1．氣體分析儀中的吸收瓶有幾種類型?各有何用途?1．答：吸收瓶按照結(jié)構(gòu)不同可分為接觸式和鼓泡式兩種。接觸式吸收瓶的作用部分有許多緊密排列的細(xì)玻璃管，用來(lái)增加氣體與吸收劑的接觸面積。鼓泡式吸收瓶的作用部分有一氣泡噴管，氣體進(jìn)入作用部分后，經(jīng)氣泡噴管被分散成細(xì)小的氣泡，增加了氣體與吸收劑的接觸面積。2．氣體分析過(guò)程中，水準(zhǔn)瓶的作用是什么?為什么量取氣體體積時(shí)，應(yīng)使水準(zhǔn)瓶?jī)?nèi)液面與量氣管內(nèi)液面在同一水平面上?答：水準(zhǔn)瓶中注有封閉液，其作用是使氣體吸入或排出量氣管、吸收瓶、爆炸瓶、燃燒管等，并使氣體處于封閉系統(tǒng)中。當(dāng)水準(zhǔn)瓶升高時(shí)，液面上升，可將量氣管中的氣體排出。當(dāng)水準(zhǔn)瓶降低時(shí)濃面下降，將氣體吸入量氣管。讀數(shù)時(shí)，應(yīng)將量氣管的液面與水準(zhǔn)瓶的液面對(duì)齊，讀出量氣管上的讀數(shù)，即為氣體的體積。3．試述測(cè)定石油產(chǎn)品水分的方法及測(cè)定原理。答：①有機(jī)溶劑蒸餾法：根據(jù)兩種互不相溶的液體混合物的沸點(diǎn)低于其中易揮發(fā)組分沸點(diǎn)的原理，在試樣中加入有機(jī)溶劑并進(jìn)行蒸餾，使試樣中的水分全部分離出來(lái)。由蒸餾出來(lái)的水量即可計(jì)算出水分。②卡爾·費(fèi)休法：利用碘氧化二氧化硫時(shí)需要消耗定量的水分，其反應(yīng)如下：I2+SO2+2H2O2HI+H2SO4據(jù)此可測(cè)定許多物質(zhì)中的水分，但上述反應(yīng)是可逆的，要使反應(yīng)向右進(jìn)行，需要有堿性物質(zhì)以中和反應(yīng)后生成的酸?？杉尤脒拎?，此時(shí)反應(yīng)為：I2+SO2+H2O+3C5H5N2C5H5N·HI+C5H5N·SO3生成的亞硫酸吡啶頗不穩(wěn)定，能與水發(fā)生副反應(yīng)，消耗一部分水。當(dāng)有過(guò)量水存在時(shí)可進(jìn)行如下反應(yīng)：C5H5N·SO3+H2O→C5H5NH·SO4H當(dāng)有甲醇存在時(shí)則生成穩(wěn)定的甲基硫酸吡啶：C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5NH·SO4CH34．什么是沸程、餾程、餾分組成？答：在外壓一定時(shí)，油品的沸點(diǎn)范圍，稱為沸程。油品在規(guī)定的條件下蒸餾，從初餾點(diǎn)到終餾點(diǎn)這一溫度范圍，叫做餾程。而在某一溫度范圍蒸出的餾出物，稱為餾分，5．什么是石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)，燃點(diǎn)和自燃點(diǎn)?有哪些區(qū)別和聯(lián)系？答：使用專門儀器在規(guī)定條件下，將石油產(chǎn)品加熱后，所產(chǎn)生的蒸汽和周圍空氣的混合物，接近火焰而能發(fā)生閃火現(xiàn)象時(shí)的最低溫度稱為該石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)。在測(cè)定油品開口杯閃點(diǎn)后繼續(xù)提高溫度，在規(guī)定條件下可燃混合氣能被外部火焰引燃，能發(fā)生持續(xù)5s以上的燃燒現(xiàn)象時(shí)的最低溫度稱為燃點(diǎn)。將油品加熱到很高的溫度后，再使之與空氣接觸，無(wú)需引燃，油品即可因劇烈氧化而產(chǎn)生火焰自行燃燒，這就是油品的自燃現(xiàn)象，能發(fā)生自燃的最低油溫，稱為自燃點(diǎn)。油品的閃點(diǎn)和燃點(diǎn)的高低取決于低沸點(diǎn)烴類含量，當(dāng)有極少量輕油品混入高沸點(diǎn)油品中時(shí)，就能引起閃點(diǎn)顯著降低，潤(rùn)滑油混入溶劑也會(huì)使閃點(diǎn)降低。大氣壓力升高時(shí)，閃點(diǎn)和燃點(diǎn)也會(huì)升高。1．硅酸鹽中二氧化硅的測(cè)定方法有哪些，其測(cè)定原理是什么？各有何特點(diǎn)？答：①氯化銨重量法：試樣以無(wú)水碳酸鈉燒結(jié)，鹽酸溶解，加固體氯化銨與水浴上加熱蒸發(fā)，使硅酸凝聚。濾出的沉淀灼燒后，得到含有鐵、鋁等雜質(zhì)的不純的二氧化硅。沉淀用氫氟酸處理后，失去的質(zhì)量即為純二氧化硅的量。加上從濾液中比色回收的二氧化硅，即為總二氧化硅的量。特點(diǎn)：準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性好；操作繁瑣，費(fèi)時(shí)較多。②氟硅酸鉀容量法：在有過(guò)量氟、鉀離子存在的強(qiáng)酸溶液中，使硅酸形成氟硅酸鉀沉淀。經(jīng)過(guò)濾、洗滌及中和殘余酸后，加入沸水使氟硅酸鉀沉淀水解生成等物質(zhì)的量的氫氟酸。然后以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。從而間接計(jì)算出試樣中二氧化硅的含量。特點(diǎn)：準(zhǔn)確度高，操作快，適合于硅含量高的試樣。③硅鉬藍(lán)光度法：在酸性介質(zhì)中，硅酸與鉬酸銨生成黃色硅鉬雜多酸(硅鉬黃)，在硫酸亞鐵、氯化亞錫或抗壞血酸等還原劑作用下，硅鉬黃被還原為硅鉬藍(lán)。在660nm處測(cè)定生成物的吸光度，即可求出二氧化硅的含量，特點(diǎn)：準(zhǔn)確度高，操作快，適合于硅含量低的試樣。2.測(cè)定五氧化二磷的光度法主要有哪幾種，各有何特點(diǎn)?答：①磷礬鉬黃光度法：在硝酸溶液中，磷酸鹽與鉬酸銨、釩酸銨作用生成黃色的磷釩鉬雜多酸。②磷鉬藍(lán)光度法：在酸性溶液中，磷酸與鉬酸生成黃色的磷鉬雜多酸，可被硫酸亞鐵、二氯化錫、抗壞血酸、硫酸肼等還原成藍(lán)色的磷鉬雜多酸(磷鉬藍(lán))。3.在鈦的測(cè)定中，H2O2光度法和二安替比林甲烷光度法的顯色介質(zhì)是什么？為什么?兩種方法各有何特點(diǎn)?答：①過(guò)氧化氫光度法：顯色反應(yīng)可以在硫酸、硝酸、過(guò)氯酸和鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。一般在5~6％的硫酸溶液中顯色。特點(diǎn)：該方法簡(jiǎn)便快速，但靈敏度和選擇性都較差。②二安替比林甲烷光度法：鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。特點(diǎn)：該方法簡(jiǎn)便快速，靈敏度和選擇性都好。4.簡(jiǎn)述燃燒-碘量法和燃燒-酸堿滴定法的測(cè)硫測(cè)定原理。答：①燃燒-碘量法：鋼鐵試樣在高溫（1250~1300℃）下通氧燃燒，其中的硫被氧化為二氧化硫。燃燒后的混合氣體經(jīng)除塵管除去各類粉塵后，用含有淀粉的水溶液吸收，生成亞硫酸。用碘或碘酸鉀-碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。IO3-+5I-+6H+3I2+3H2OI2+SO32-+H2O2I-+SO42-+2H+②燃燒-酸堿滴定法：試樣在1250~1300℃及有助熔劑存在下通入空氣灼燒，試樣中所含的硫、硫化物和硫酸鹽均轉(zhuǎn)變成二氧化硫逸出。燃燒-酸堿滴定法是用一定濃度的過(guò)氧化氫溶液為吸收劑吸收二氧化硫和少量的三氧化硫，生成硫酸，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和消耗體積計(jì)算硫的含量。5.說(shuō)明氯化亞錫還原-磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷的方法原理，如何消除硅的干擾？答：①鋼鐵試樣用氧化性的酸分解后，以氧化劑氧化使磷以磷酸形式存在。在適當(dāng)?shù)乃岫群豌f酸銨濃度下，于高溫下形成磷鉬雜多酸，用氟化鈉-氯化亞錫混合溶液還原為磷鉬藍(lán)，在690nm波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。②可加入酒石酸鉀鈉，使其生成較穩(wěn)定的配合物而不致生成硅鉬雜多酸，從而消除干擾。1．對(duì)磷肥中磷的定量方法有哪幾種?各方法的測(cè)定原理。答：有四種方法。①磷鉬酸喹琳重量法：在酸性介質(zhì)中提取液中正磷酸根離子與喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥和稱量所得沉淀，根據(jù)沉淀質(zhì)量計(jì)算出五氧化二磷的含量。②磷鉬酸銨容量法：在酸性介質(zhì)中，正磷酸根離子與鉬酸銨生成磷鉬酸銨沉淀，過(guò)濾后將沉淀用過(guò)量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解，過(guò)剩的氫氧化鈉以酚酞為指示劑用硝酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至粉紅色消失為終點(diǎn)，根據(jù)沉淀消耗氫氧化鈉的量計(jì)算出五氧化二磷的含量。③磷鉬酸喹啉容量法：在酸性介質(zhì)中，用水、堿性檸檬酸銨溶液提取過(guò)磷酸鈣中的有效磷，提取液中正磷酸根離子與喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，過(guò)濾、洗滌所吸附的酸液后將沉淀溶于過(guò)量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中，過(guò)量的氫氧化鈉再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。根據(jù)沉淀所消耗的氫氧化鈉的量算出五氧化二磷含量。④釩鉬酸銨分光光度法：用水、堿性檸檬酸銨溶液提取過(guò)磷酸鈣中的有效磷，提取液中正磷酸根離子在酸性介質(zhì)中與鉬酸鹽及偏釩酸鹽反應(yīng)，生成穩(wěn)定的黃色配合物，于波長(zhǎng)420nm處，用示差法測(cè)定其吸光度，從而算出五氧化二磷的含量。2．試述四苯硼酸鈉重量法測(cè)定氧化鉀含量的原理。答：在微堿性的介質(zhì)中，以四苯硼酸鈉溶液沉淀試樣溶液中的鉀離子，將沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥及稱重，同時(shí)做空白試驗(yàn)。3．簡(jiǎn)述氨堿法生產(chǎn)純堿的生產(chǎn)工藝過(guò)程。答：①石灰石的煅燒和石灰乳的制備：將石灰石在窯內(nèi)煅燒，分解為氧化鈣和二氧化碳，二氧化碳經(jīng)過(guò)除塵，然后再用于碳酸化；氧化鈣用水消化得到石灰乳。②鹽水的精制：地下鹵水或用原鹽制成的飽和鹽水，需除去鈣、鎂等雜質(zhì)，通常選用石灰碳銨法和石灰純堿法除去。③鹽水的氨化和碳酸化：用精鹽水吸收氨后，再進(jìn)行碳酸化得到重堿（碳酸氫鈉）。④重堿(NaHCO3)的煅燒：洗滌后的重堿經(jīng)煅燒得到輕質(zhì)純堿，并回收近一半的二氧化碳再供碳酸化用。⑤蒸餾回收氨：將碳酸化過(guò)濾母液加石灰乳分解，然后將分解出來(lái)的氨用蒸餾方法回收。4．濃硝酸成品分析中硝酸含量的測(cè)定過(guò)程。答：①將安瓿球預(yù)先稱準(zhǔn)至0.0002g，然后在火焰上微微加熱安瓿球的球泡。將安瓿球的毛細(xì)管端浸入盛有樣品的瓶中，并使冷卻，待樣品充至1.5mL～2.0mL時(shí)，取出安瓿球。用濾紙仔細(xì)擦凈毛細(xì)管端，在火焰上使毛細(xì)管端密封，不使玻璃損失。稱量含有樣品的安瓿球，稱準(zhǔn)至0.0002g，并根據(jù)差值計(jì)算樣品質(zhì)量。②將盛有樣品的安瓿球，小心置于預(yù)先盛有100mL水和用移液管移入50mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的錐形瓶中，塞緊磨口塞。然后劇烈震蕩，使安瓿球破裂，并冷卻至室溫，搖動(dòng)錐形瓶，直至酸霧全部吸收為止。③取下塞子，用水洗滌，洗液收集于同一錐形瓶?jī)?nèi)，用玻璃棒搗碎安瓿球，研碎毛細(xì)管，取出玻璃棒，用水洗滌，將洗液收集在同一錐形瓶?jī)?nèi)。加1～2滴甲基橙指示劑溶液，然后用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將過(guò)量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈現(xiàn)橙色為終點(diǎn)。5．簡(jiǎn)述接觸法生產(chǎn)硫酸的工藝流程。答：硫酸生產(chǎn)主要以硫鐵礦為原料，在沸騰爐焙燒，生成二氧化硫。氣體經(jīng)過(guò)除塵、水洗等凈化和干燥后，混合氣進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐，通過(guò)釩觸媒接觸將二氧化硫氧化為三氧化硫，最后用98%的硫酸吸收，得到產(chǎn)品。計(jì)算題1．準(zhǔn)確移取水樣100mL,調(diào)pH=10.0，以鉻黑T為指示劑，用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗15.00mL；另取水樣100mL,調(diào)pH=12.0，以鈣指示劑為指示劑，用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，消耗10.00mL。計(jì)算：（1）水樣中鈣、鎂總量（以mg/L表示）；（2）鈣、鎂各自含量（以mg/L表示）。[M(CaCO3)=100.09g/mol]解：2．稱取空氣干燥基煤試祥1.0000g，測(cè)定揮發(fā)份時(shí)失去質(zhì)量0.2080g，測(cè)定灰份時(shí)殘?jiān)馁|(zhì)量0.1075g，如已知空氣干燥基水分為5％，求煤樣的揮發(fā)分、灰分和固定碳的百分含量？．解：==3．自溶解氧瓶中吸取已將溶解氧固定的水樣50.00mL，用0.01000mol/LNa2S2O3溶液滴定至淡黃色，加入淀粉指示劑繼續(xù)用同濃度的Na2S2O3溶液滴定至藍(lán)色消失，共消耗2.50mL，求該水樣中溶解氧的含量（O2,mg/L）。[M（O2）=16.00g/mol]解：DO(O2,mg/L)=1．有H2、CH4、的混合氣體氣體25.0mL，加入過(guò)量的氧氣燃燒，體積縮減了35.0mL，生成二氧化碳體積17.0mL，求混合氣中各組分體積分?jǐn)?shù)。解：得2.含有CO2、O2、CO、CH4、H2、N2等成分的混合氣體99.6mL，用吸收法吸收CO2、O2、CO后體積依次減少至96.3mL、89.4mL、75.8mL；取剩余氣體25.0mL，加入過(guò)量的氧氣進(jìn)行燃燒，體積縮減了12.0mL，生成5.0mLCO2。求氣體中各成分的體積分?jǐn)?shù)。.解：CO2O2==CO=得3．在