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文檔簡介
第1頁考綱要求展示知識內(nèi)容要求人類對遺傳物質(zhì)探索過程ⅡDNA分子結(jié)構(gòu)主要特點(diǎn)Ⅱ基因概念ⅡDNA分子復(fù)制Ⅱ第2頁知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建第3頁第1節(jié)DNA是主要遺傳物質(zhì)第4頁一、格里菲思轉(zhuǎn)化試驗(yàn)1.肺炎雙球菌種類種類莢膜菌落生物特征R型無莢膜表面______無毒性S型有莢膜表面______有毒性2.格里菲思轉(zhuǎn)化試驗(yàn)(1)過程第5頁第6頁(2)結(jié)論:加熱殺死S型細(xì)菌中,含有某種“轉(zhuǎn)化因子”,這種轉(zhuǎn)化因子將____________活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為____________活細(xì)菌。格里菲思證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)了嗎?二、艾弗里轉(zhuǎn)化試驗(yàn)1.試驗(yàn)思緒將S型細(xì)菌各種物質(zhì)提取出來,并與________分別混合培養(yǎng),________地、直接地觀察每種物質(zhì)作用。第7頁2.試驗(yàn)過程及結(jié)果3.試驗(yàn)結(jié)論結(jié)論:S型細(xì)菌________才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳改變物質(zhì)。即________才是遺傳物質(zhì)。S型細(xì)菌怎樣使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化?第8頁三、噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)1.試驗(yàn)方法:____________________。2.過程及現(xiàn)象(1)標(biāo)識大腸桿菌大腸桿菌+含35S培養(yǎng)基→含________大腸桿菌大腸桿菌+含32P培養(yǎng)基→含________大腸桿菌(2)標(biāo)識T2噬菌體T2噬菌體+含35S大腸桿菌→含________T2噬菌體T2噬菌體+含32P大腸桿菌→含________T2噬菌體第9頁(3)噬菌體侵染大腸桿菌項(xiàng)目含35ST2噬菌體侵染大腸桿菌含32PT2噬菌體侵染大腸桿菌攪拌、離心上清液放射性______放射性______沉淀物放射性______放射性______細(xì)菌裂解后放出T2噬菌體檢測不到________標(biāo)識蛋白質(zhì)檢測到________標(biāo)識DNA3.結(jié)論:________是遺傳物質(zhì)。第10頁用18O或15N標(biāo)識噬菌體,噬菌體哪些部位會出現(xiàn)放射性?四、DNA是主要遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)生物種類結(jié)果結(jié)論DNA全部______生物及部分病毒絕大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)是____________是主要遺傳物質(zhì)RNA______病毒第11頁【自我校對】一、1.粗糙光滑2.(1)①不死亡②S③不死亡④S(2)無毒性R型有毒性S型思索:沒有。格里菲思僅證實(shí)轉(zhuǎn)化因子存在,不知道轉(zhuǎn)化因子是哪一個(gè)物質(zhì)。二、1.R型細(xì)菌單獨(dú)2.DNA酶RSS3.DNADNA思索:S型細(xì)菌DNA進(jìn)入到R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),使R型細(xì)菌遺傳特征發(fā)生改變。三、1.放射性同位素標(biāo)識法2.(1)35S32P(2)35S32P(3)高低低高35S32P3.DNA思索:因?yàn)榈鞍踪|(zhì)和DNA都含O和N,所以用18O或15N標(biāo)識T2噬菌體,噬菌體蛋白質(zhì)外殼以及DNA都會出現(xiàn)放射性。四、細(xì)胞部分DNADNA第12頁肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)試驗(yàn)者格里菲思艾弗里及其同事培養(yǎng)細(xì)菌小鼠(體內(nèi))培養(yǎng)基(體外)試驗(yàn)結(jié)果加熱殺死后S型細(xì)菌能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌S型細(xì)菌DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌試驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌DNA是遺傳物質(zhì)聯(lián)絡(luò)1.材料相同,都是肺炎雙球菌(R型和S型)2.體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是基礎(chǔ),僅說明S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”,體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)深入證實(shí)“轉(zhuǎn)化因子”是DNA3.兩個(gè)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)都遵照對照標(biāo)準(zhǔn)第13頁轉(zhuǎn)化作用實(shí)質(zhì)是外源DNA與受體DNA之間重組,使受體細(xì)胞取得了新遺傳信息。DNA越純轉(zhuǎn)化效率越高。【例1】(·江蘇高考·T4)探索遺傳物質(zhì)過程是漫長,直到20世紀(jì)早期,人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)初人們作出判斷理由不包含()A.不一樣生物蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異B.蛋白質(zhì)與生物性狀親密相關(guān)C.蛋白質(zhì)比DNA含有更高熱穩(wěn)定性,而且能夠自我復(fù)制D.蛋白質(zhì)中氨基酸不一樣排列組合能夠貯存大量遺傳信息第14頁【解析】蛋白質(zhì)與生物性狀親密相關(guān),表達(dá)了遺傳物質(zhì)控制生物性狀和新陳代謝;蛋白質(zhì)中氨基酸不一樣排列組合及其結(jié)構(gòu)差異說明蛋白質(zhì)含有貯存大量遺傳信息潛在能力。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,溫度過高、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿均能使蛋白質(zhì)變性,故C項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮緾加熱殺死S型肺炎雙球菌,其蛋白質(zhì)分子和DNA分子都會發(fā)生變性。蛋白質(zhì)分子變性后不能恢復(fù)其功效,但DNA分子變性后,伴隨溫度降低,DNA分子兩條單鏈又自動恢復(fù)成雙螺旋DNA分子。S型肺炎雙球菌DNA片段進(jìn)入到R型肺炎雙球菌內(nèi),經(jīng)過基因重組完成轉(zhuǎn)化過程。第15頁1.(·廣東高考·T9)艾弗里等人肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和赫爾希與蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)都證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)試驗(yàn)在設(shè)計(jì)思緒上共同點(diǎn)是()A.重組DNA片段,研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變,研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù),研究DNA在親代與子代之間傳遞【解析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)沒有用到同位素示蹤技術(shù),肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)屬于基因重組,赫爾希與蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)不屬于重組。二試驗(yàn)均不存在突變?!敬鸢浮緾第16頁1.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌原因是S型菌DNA與R型菌DNA實(shí)現(xiàn)重組,表現(xiàn)出S型菌性狀。2.體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)都遵照了單一變量標(biāo)準(zhǔn)和對照標(biāo)準(zhǔn),各試驗(yàn)組互為對照,增強(qiáng)了結(jié)論說服力。第17頁噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)一、試驗(yàn)設(shè)計(jì)思緒同位素標(biāo)識法:用35S和32P分別標(biāo)識噬菌體蛋白質(zhì)外殼和DNA,再利用兩種不一樣噬菌體分別侵染細(xì)菌噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中32P和35S存在部位試驗(yàn)材料T2噬菌體、大腸桿菌過程與結(jié)果(1)標(biāo)識細(xì)菌細(xì)菌+含35S培養(yǎng)基—→含35S細(xì)菌細(xì)菌+含32P培養(yǎng)基—→含32P細(xì)菌(2)標(biāo)識噬菌體噬菌體+含35S細(xì)菌—→含35S噬菌體噬菌體+含32P細(xì)菌—→含32P噬菌體(3)噬菌體侵染細(xì)菌含35S噬菌體+細(xì)菌→上清液放射性高,沉淀物放射性很低含32P噬菌體+細(xì)菌→上清液放射性低,沉淀物放射性很高試驗(yàn)分析過程(3)表明,噬菌體蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部,噬菌體DNA進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部試驗(yàn)結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)第18頁二、相關(guān)問題剖析1.侵染細(xì)菌時(shí),進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)是噬菌體DNA,蛋白質(zhì)成份外殼未進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),這也說明蛋白質(zhì)分子在親子代間不具備連續(xù)性。2.在細(xì)菌體內(nèi),噬菌體DNA復(fù)制及噬菌體蛋白質(zhì)合成所需要原料、酶、能量、場所等條件均由細(xì)菌提供,這時(shí)代謝活動由噬菌體DNA控制。3.從噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)可知:噬菌體增殖方式為復(fù)制式繁殖。這種方式不一樣于無性生殖和有性生殖。第19頁4.兩個(gè)試驗(yàn)比較艾弗里試驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)相同點(diǎn)設(shè)計(jì)思緒設(shè)法將DNA與其它物質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地研究它們各自不一樣遺傳功效設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)對照標(biāo)準(zhǔn),單一變量標(biāo)準(zhǔn)不同點(diǎn)方法直接分離:分離S型菌DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)識法:分別標(biāo)識DNA和蛋白質(zhì)特征元素(32P和35S)結(jié)論①DNA是遺傳物質(zhì)②蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)第20頁5.上清液和沉淀物中都有放射性原因分析(1)用32P標(biāo)識噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少許放射性原因:①保溫時(shí)間過短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性;②保溫時(shí)間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液,使上清液出現(xiàn)放射性。(2)用35S標(biāo)識噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少許放射性原因:因?yàn)閿嚢璨怀浞郑猩僭S35S噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中,使沉淀物中出現(xiàn)少許放射性。第21頁噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)只能證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì),不能證實(shí)蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),因蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。兩個(gè)試驗(yàn)都不能證實(shí)DNA是主要遺傳物質(zhì)。【例2】(·海南高考T13)某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體蛋白質(zhì)和DNA,重新組合為“雜合”噬菌體,然后分別感染大腸桿菌,并對子代噬菌體表現(xiàn)型作出預(yù)測,見表。其中預(yù)測正確是()“雜合”噬菌體組成試驗(yàn)預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號子代表現(xiàn)型甲DNA+乙蛋白質(zhì)1與甲種一致2與乙種一致乙DNA+甲蛋白質(zhì)3與甲種一致4與乙種一致第22頁A.1、3B.1、4C.2、3D.2、4【解析】DNA和蛋白質(zhì)這兩種物質(zhì)中DNA是噬菌體遺傳物質(zhì)。【答案】B“重組型”病毒最終表現(xiàn)性狀要看核酸起源。核酸來自哪一個(gè)病毒,最終表現(xiàn)性狀就與提供核酸病毒性狀相同。第23頁2.(·江蘇高考·T13)科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不一樣品系,它們感染植物產(chǎn)生病斑形態(tài)不一樣。以下4組試驗(yàn)(見下表)中,不可能出現(xiàn)結(jié)果是()編號試驗(yàn)過程試驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出病毒類型①a型TMV感染植物a型a型②b型TMV感染植物b型b型③組合病毒(a型TMV蛋白質(zhì)+b型TMVRNA)→感染植物b型a型④組合病毒(b型TMV蛋白質(zhì)+a型TMVRNA)→感染植物a型a型第24頁A.試驗(yàn)①B.試驗(yàn)②C.試驗(yàn)③D.試驗(yàn)④【解析】本題考查是病毒遺傳物質(zhì)特點(diǎn)。煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)是RNA,而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),所以在試驗(yàn)③中,組合病毒遺傳物質(zhì)是b型,所以病斑類型是b型,病斑中分離出病毒類型也應(yīng)是b型?!敬鸢浮緾(1)培養(yǎng)含放射性標(biāo)識噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因?yàn)椴《緺I專性寄生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2)因噬菌體蛋白質(zhì)含有DNA沒有特殊元素S,所以用35S標(biāo)識蛋白質(zhì);DNA含有蛋白質(zhì)沒有元素P,所以用32P標(biāo)識DNA;因DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素,所以此試驗(yàn)不能標(biāo)識C、H、O、N元素。第25頁第2、3、4節(jié)DNA分子結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制、基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段第26頁一、DNA分子結(jié)構(gòu)1.元素組成:________________。2.基本單位:組成DNA分子基本單位是________。由一分子________、一分子________和一分子________連接而成。3.整體:由2條脫氧核苷酸鏈按________方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。4.由脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),組成________;________排列在內(nèi)側(cè)。5.堿基互補(bǔ)配對標(biāo)準(zhǔn):A(______)一定與T(胸腺嘧啶)配對;G(______)一定與C(胞嘧啶)配對。即______=T、______=C。單鏈中相鄰堿基怎樣連接?雙鏈中相鄰堿基怎樣連接?第27頁二、DNA分子復(fù)制1.概念:以親代DNA分子為模板,按________標(biāo)準(zhǔn),合成子代DNA分子過程。2.過程:解旋→以母鏈為模板按________標(biāo)準(zhǔn)合成與母鏈互補(bǔ)子鏈→延伸子鏈→母鏈、子鏈盤繞成________。3.時(shí)期:有絲分裂________和____________間期。第28頁第29頁8.意義:保持了遺傳信息________。DNA復(fù)制場所?三、基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段1.基因與DNA關(guān)系(1)基因是有________DNA片段。(2)每個(gè)DNA分子含有________基因。(3)DNA分子中存在________片段。2.DNA片段中遺傳信息(1)定義:基因中________排列次序。第30頁(2)DNA分子特點(diǎn)①多樣性:________千變?nèi)f化。②特異性:每一個(gè)DNA分子有特定________。③穩(wěn)定性:主要取決于DNA分子________結(jié)構(gòu)。3.與生物體多樣性和特異性關(guān)系(1)基因與性狀關(guān)系:基因是控制生物性狀________單位和________單位。(2)生物體多樣性和特異性物質(zhì)基礎(chǔ):________多樣性和特異性。DNA分子片段都有遺傳效應(yīng)嗎?第31頁【自我校對】一、1.C、H、O、N、P2.脫氧核苷酸磷酸脫氧核糖含氮堿基3.反向平行4.基本骨架堿基5.腺嘌呤鳥嘌呤AG思索:在一條鏈中,相鄰2個(gè)堿基之間經(jīng)過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖間接相連;雙鏈中相鄰堿基經(jīng)過形成氫鍵連接。二、1.堿基互補(bǔ)配對2.堿基互補(bǔ)配對雙螺旋子代DNA3.間期減數(shù)第一次分裂前4.DNA分子兩條鏈4種游離脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶5.兩個(gè)6.邊解旋邊復(fù)制7.雙螺旋結(jié)構(gòu)堿基互補(bǔ)配對標(biāo)準(zhǔn)8.連續(xù)性思索:DNA復(fù)制場所是細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、擬核。復(fù)制主要場所是細(xì)胞核、擬核。三、1.(1)遺傳效應(yīng)(2)多個(gè)(3)不是基因2.(1)脫氧核苷酸(2)①堿基排列次序②堿基排列次序③雙螺旋3.(1)結(jié)構(gòu)功效(2)DNA分子思索:不是?;蛑g片段沒有遺傳效應(yīng)。第32頁DNA分子結(jié)構(gòu)一、關(guān)于DNA平面結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)(雙螺旋結(jié)構(gòu))特點(diǎn):1.兩條鏈反向平行;2.脫氧核糖與磷酸交替排列在外側(cè);3.兩條長鏈堿基之間靠氫鍵連接成堿基對,堿基正確形成遵照堿基互補(bǔ)配對標(biāo)準(zhǔn)。第33頁二、DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.穩(wěn)定性原因堿基之間經(jīng)過氫鍵連接。A與T間兩個(gè)氫鍵,G與C間三個(gè)氫鍵,嚴(yán)格遵照堿基互補(bǔ)配對標(biāo)準(zhǔn)。2.多樣性原因(1)堿基正確數(shù)量不一樣。(2)堿基正確排列次序千變?nèi)f化。3.特異性原因每一個(gè)特定DNA分子含有特定堿基數(shù)量和特定堿基排列次序。第34頁【例1】(·上海高考·T4)細(xì)胞內(nèi)某一DNA片段中有30%堿基為A,則該片段中()A.G含量為30%B.U含量為30%C.嘌呤含量為50%D.嘧啶含量為40%【解析】因在DNA雙鏈間只有A—T和G—C堿基對,故A=T=30%,G=C=20%,A+G=50%,T+C=50%。【答案】C第35頁DNA分子中堿基互補(bǔ)配對標(biāo)準(zhǔn)及其延伸1.標(biāo)準(zhǔn)A—T、G—C,圖示為2.延伸(1)腺嘌呤與胸腺嘧啶相等,鳥嘌呤與胞嘧啶相等,即A=T,G=C。(2)嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等,即A+G=T+C。(3)不互補(bǔ)兩堿基之和比值等于1。即(A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=1。不互補(bǔ)兩堿基之和占總數(shù)50%,即(A+G)/總=(A+C)/總=(T+C)/總=(T+G)/總。(4)相互配對堿基之和所占百分比“三不變”:(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)=(A+T)/(G+C)=定值。(5)在DNA兩條互補(bǔ)鏈中,(A+G)/(T+C)百分比互為倒數(shù)關(guān)系。即(A1+G1)/(T1+C1)=(T2+C2)/(A2+G2)。第36頁1.以上標(biāo)準(zhǔn)及延伸僅適合用于雙鏈DNA分子堿基計(jì)算,不適合用于單鏈DNA分子堿基計(jì)算。2.應(yīng)用上述結(jié)論,還能夠處理轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA中相關(guān)堿基數(shù)目和百分比計(jì)算等問題。3.決定DNA特異性是(A+T)/(G+C)。第37頁1.(·山東省試驗(yàn)中學(xué)模擬)下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)敘述中錯(cuò)誤是()A.每個(gè)雙鏈DNA分子含有四種脫氧核苷酸B.每個(gè)堿基分子上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)脫氧核糖C.每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)D.一段雙鏈DNA分子中含有40個(gè)胞嘧啶,就會同時(shí)含有40個(gè)鳥嘌呤【解析】堿基分子和脫氧核糖相連,不和磷酸相連?!敬鸢浮緽第38頁DNA分子復(fù)制及相關(guān)計(jì)算一、DNA分子復(fù)制時(shí)期體細(xì)胞:有絲分裂間期原始生殖細(xì)胞:減數(shù)第一次分裂前間期場所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、擬核條件模板:親代DNA分子2條鏈原料:4種游離脫氧核苷酸能量:ATP酶:解旋酶、DNA聚合酶等特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制準(zhǔn)確復(fù)制原因獨(dú)特雙螺旋結(jié)構(gòu)能為復(fù)制提供準(zhǔn)確模板;堿基互補(bǔ)配對標(biāo)準(zhǔn),使復(fù)制準(zhǔn)確無誤進(jìn)行第39頁二、相關(guān)DNA復(fù)制幾個(gè)問題1.復(fù)制場所:主要場所是細(xì)胞核,但在擬核、線粒體、葉綠體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(如質(zhì)粒)中也進(jìn)行DNA復(fù)制。2.外界條件對DNA復(fù)制影響在DNA復(fù)制過程中,需要酶催化和ATP供能,凡是影響酶活性原因和影響細(xì)胞呼吸原因,都會影響DNA復(fù)制。3.DNA復(fù)制過程第40頁4.DNA復(fù)制準(zhǔn)確性(1)普通情況下,DNA能準(zhǔn)確地進(jìn)行復(fù)制,其原因有:①DNA含有獨(dú)特雙螺旋結(jié)構(gòu),能為復(fù)制提供準(zhǔn)確模板。②DNA含有堿基互補(bǔ)配正確能力,能夠使復(fù)制準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行。(2)特殊情況下,在外界原因和生物內(nèi)部原因作用下,可能造成堿基配對發(fā)生差錯(cuò),引發(fā)基因突變。5.DNA半保留復(fù)制特點(diǎn):新合成每個(gè)DNA分子中,都保留了原來DNA分子中一條鏈(模板鏈)。第41頁6.DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算(1)1個(gè)DNA分子復(fù)制n代后,能形成2n個(gè)DNA分子,這些DNA分子中,只有兩個(gè)含有第一代DNA分子單鏈。(2)已知1個(gè)DNA分子中P全部為32P標(biāo)識,然后轉(zhuǎn)移到31P培養(yǎng)基中復(fù)制n代,其計(jì)算規(guī)律為:被標(biāo)識DNA分子(含32P)百分比為1/2n-1,被標(biāo)識DNA鏈(含32P)百分比為1/2n。(3)已知某DNA分子中含某種堿基(如腺嘌呤A)數(shù)目為a,該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制,所需要該種游離堿基數(shù)目標(biāo)計(jì)算公式為:所需要游離堿基數(shù)=a·(2n-1)。注:(1)(2)(3)中n均為DNA復(fù)制次數(shù)。第42頁一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后能形成2n個(gè)DNA;只有2個(gè)DNA分子含有原DNA一條單鏈,占子代DNA總數(shù)2/2n;共有2n+1條脫氧核苷酸鏈,母鏈有兩條,子鏈有2n+1-2條。【例2】(·北京理綜·T30)科學(xué)家以大腸桿菌為試驗(yàn)對象,利用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式探索試驗(yàn),試驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。第43頁組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB子Ⅰ代B子Ⅱ代操作提取DNA并離心離心結(jié)果僅為輕帶(14N/14N)僅為重帶(15N/15N)僅為中帶(15N/14N)1/2輕帶(14N/14N)1/2中帶(15N/14N)請分析并回答:(1)要得到DNA中N全部被放射性標(biāo)識大腸桿菌B,必須經(jīng)過________代培養(yǎng),且培養(yǎng)液中________是唯一氮源。(2)綜合分析本試驗(yàn)DNA離心結(jié)果,第________組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用,但需把它與第________組和第________組結(jié)果進(jìn)行比較,才能說明DNA分子復(fù)制方式是________。第44頁(3)分析討論:①若子Ⅰ代DNA離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶,則“重帶”DNA來自于________,據(jù)此可判斷DNA分子復(fù)制方式不是________復(fù)制。②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心,其結(jié)果是________(選填“能”或“不能”)判斷DNA復(fù)制方式。③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng),子n代DNA離心結(jié)果是:密度帶數(shù)量和位置是________。放射性強(qiáng)度發(fā)生改變是________帶。④若某次試驗(yàn)結(jié)果中,子Ⅰ代DNA“中帶”比以往試驗(yàn)結(jié)果“中帶”略寬,可能原因是新合成DNA單鏈中N還有少部分為________。第45頁【解析】(2)若證實(shí)DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,需要證實(shí)后代DNA兩條鏈一條是原來,另一條是新合成。(3)①“輕”DNA為14N/14NDNA,“重”DNA為15N/15NDNA,依據(jù)表中信息“重帶”DNA來自于B代。出現(xiàn)①結(jié)果只能是后代DNA兩條鏈或全是原來,或全是新合成,說明DNA分子復(fù)制方式不是半保留復(fù)制。②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心,則無法判斷后代DNA兩條鏈起源,不能判斷DNA復(fù)制方式。③因?yàn)镈NA是半保留復(fù)制,不論復(fù)制多少代,兩條母鏈一直存在,所以在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng),子n代DNA情況為有兩個(gè)為14N/15NDNA,其余全為14N/14NDNA,所以子n代DNA離心結(jié)果是:密度帶數(shù)量一直是一條中帶、一條輕帶,位置也沒有改變。輕帶放射性強(qiáng)度會發(fā)生改變。④“中帶”為14N/15NDNA,“中帶”略寬,說明新合成DNA單鏈中還有少部分15N?!敬鸢浮?1)多15NH4Cl(2)312半保留復(fù)制(3)①B半保留②不能③沒有改變輕④15N第46頁DNA分子復(fù)制注意問題1.分清第n次復(fù)制和復(fù)制n次。如一DNA含有a個(gè)T
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