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2024屆新高考生物沖刺精準(zhǔn)復(fù)習(xí)致死遺傳與基因頻率的計(jì)算例一豌豆雜合子(Aa)植株自交時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若自交后代的基因型比例是2:3:1,可能是含有隱性基因的花粉50%死亡造成的B.若自交后代的基因型比例是2:2:1,可能是隱性個(gè)體有50%死亡造成的C.若自交后代的基因型比例是4:4:1,可能是含有隱性基因的配子有50%死亡造成的D.若自交后代的基因型比例是1:2:1,可能是花粉有50%死亡造成的B一、致死基因遺傳1.配子致死例某二倍體植物有高莖與矮莖、紅花與白花兩對相對性狀,且均只受一對等位基因控制?,F(xiàn)有一高莖紅花親本,其自交后代表現(xiàn)型及比例為高莖紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖白花=5∶3∶3∶1,下列分析錯(cuò)誤的是
()
A.控制上述兩對相對性狀的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因是可能存在某種基因型植株(合子)致死現(xiàn)象C.出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因是可能存在某種基因型配子致死現(xiàn)象D.自交后代中高莖紅花均為雜合子B【解析】假設(shè)兩對等位基因?yàn)锳a和Bb,一高莖紅花親本自交后代出現(xiàn)4種類型,則親本的基因型為AaBb,又因自交后代分離比為5∶3∶3∶1,可能是9∶3∶3∶1的變式,說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于兩對同源染色體上,其遺傳時(shí)遵循自由組合定律,A正確;分析5∶3∶3∶1,說明A
B
中少了4份,因親本的基因型為AaBb,故不可能是AaBb植株致死;若是AABb、AaBB致死,則需要兩種基因型植株致死,B錯(cuò)誤;若將5∶3∶3∶1拆開來分析,則有高莖∶矮莖=2∶1,紅花∶白花=2∶1,說明在后代中不存在AA和BB的個(gè)體,進(jìn)而推知:出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因可能是基因型為AB的雌配子或雄配子致死,C正確;綜上分析可知,在自交后代中高莖紅花的基因型為AABb、AaBB、AaBb,均為雜合子,D正確。二、運(yùn)用哈迪—溫伯格遺傳平衡定律,由基因頻率計(jì)算基因型頻率(1)內(nèi)容:在一個(gè)有性生殖的自然種群中,當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚Γˋ、a)時(shí),設(shè)p代表A基因的頻率,q代表a基因的頻率,則:(p+q)2=p2+2pq+q2=1其中p2是AA基因型的頻率,2pq是Aa基因型的頻率,q2是aa基因型的頻率。(2)適用條件:在一個(gè)有性生殖的自然種群中,在符合以下5個(gè)條件情況下,各等位基因的頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中穩(wěn)定不變的,或者說保持著基因平衡的。這5個(gè)條件是:種群大;種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的;沒有突變的發(fā)生;沒有新基因的加入;沒有自然選擇。(3)常見題型:①基因位于常染色體上
例某動(dòng)物種群中,AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力,其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配,理論上,下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A.3:3:1B.4:4:1C.1:2:0D.1:2:1
B僅知道自然種群中某一純合子的基因型頻率,求基因頻率;或僅知道某一基因的頻率,求基因型頻率。需用遺傳平衡定律進(jìn)行計(jì)算。拓展下圖為甲、乙兩種遺傳病的家系圖。人群中甲病的患病率為1%,Ⅱ3無病致病基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為X染色體隱性遺傳B.7號(hào)和9號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為2/3C.10號(hào)個(gè)體與該區(qū)域的正常男性婚配,生一個(gè)兩病都患的后代的概率為1/88D.若9號(hào)與12號(hào)婚配,生一個(gè)患病孩子的概率為1/36D②基因位于X染色體上一定注意:由于Y染色體上不含色盲基因及其等位基因,因此只能計(jì)算X染色體上某基因及其等位基因
的總和;在伴X染色體遺傳中,男性中患者的表現(xiàn)型概率=相關(guān)基因型頻率=相關(guān)基因頻率。例某島嶼男性群體的色盲率為20%,女性群體的色盲率和攜帶者分別為4%和32%。該島嶼的人群中色盲基因的頻率為()A.0.15B.0.2C.0.24D.0.3B例某遺傳家系圖如下,甲病和乙病均為單基因遺傳病,基因均不在X、Y染色體的同源區(qū)段上。已知乙病為伴性遺傳病,人群中甲病的患病概率為12%。以下僅針對這兩種遺傳病而言,家系中無突變和染色體片段交換發(fā)生,Ⅱ-1無致病基因,Ⅱ-2為純合子。下列敘述正確的是()A.控制甲病和乙病的基因遵循自由組合定律B.Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)正常女孩的概率為1/8C.Ⅲ-2的致病基因不可能是Ⅰ-1遺傳下來的D.Ⅲ-4的基因型與Ⅱ-3不相同的概率為5/6D下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,其中I-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15,乙病基因頻率為1/10。下列敘述正確的是()
A.甲病為伴性遺
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