北京市豐臺(tái)區(qū)2016屆高三5月綜合練習(xí)(二)化學(xué)試題Word版含答案

豐臺(tái)區(qū)2016年高三二?；瘜W(xué)試題2016.05的是7.圖①的是7.圖①可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Mn55D.濃硫酸硒(Se)是人體健康必需的一種微量元素。已知e的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:下列說(shuō)法否正確的是該原子的質(zhì)量數(shù)為34B.該元素處于第四周期第VIA族C.SeO既有氧化性又有還原性D.酸性：HClO>HSeO2424下列說(shuō)法正確的是蔗糖在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖蔬菜水果屬于堿性食物，對(duì)人體健康有益為了防止蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，疫苗等生物制劑要冷藏D?—CH2—CH=CH—CH2—CH2—CH——由CH=CH與CH=CH-CN加聚而成CN下列關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法不正確的是???圖①，放置于干燥空氣中的鐵釘不會(huì)生銹圖②，若斷開(kāi)電源，鋼閘門(mén)將發(fā)生吸氧腐蝕圖②，若將鋼閘門(mén)與電源的正極相連，可防止鋼閘門(mén)腐蝕圖③，若金屬M(fèi)比Fe活潑，可防止輸水管腐蝕下列用于解釋事實(shí)的方程式中，不合理的是???氯水應(yīng)保存在棕色試劑瓶?jī)?nèi)：2HClO=光照HO+Clf22氯水具有殺菌、漂白作用：Cl2+H2O一HCl+HClO將氯水滴到淀粉KI試紙上，試旅變藍(lán)：Cl+2I-=2C1-+I22在實(shí)驗(yàn)室用漂白液和適量稀鹽酸制取少量氯水：ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O11.下圖為反應(yīng)H/g)斷裂A?蟲(chóng)，鍵形成11.下圖為反應(yīng)H/g)斷裂A?蟲(chóng)，鍵形成+Cl(g)=2HCl(g)的能量變化示意圖,鍵假想的中間物質(zhì)F列說(shuō)法不正確的是???H-H鍵比Cl-Cl鍵強(qiáng)，H-Cl鍵是極性共價(jià)鍵斷鍵吸收能量，成鍵釋放能量，該反應(yīng)△H=-183kJ/mol若生成液態(tài)HC1,則反應(yīng)釋放的能量將減少反應(yīng)的焓變與假想的中間物質(zhì)的種類(lèi)、狀態(tài)無(wú)關(guān)12.用下圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不．能．達(dá)到目的的是??選項(xiàng)反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭試劑YA電石與飽和食鹽水混合，檢驗(yàn)乙炔氣體CuSO溶液4酸性KMnO溶液4B二氧化錳與濃鹽酸混合加熱，驗(yàn)證氯、溴、碘單質(zhì)氧化性依次減弱NaBr溶液KI溶液C乙醇與濃硫酸加熱至1701,證明發(fā)生了消去反應(yīng)NaOH溶液Br的CCl溶液24D乙酸溶液與碳酸鈉固體混合，探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱飽和NaHCO溶液3苯酚鈉溶液（17分）有機(jī)化合物N是合成藥物洛索洛芬鈉（治療關(guān)節(jié)炎）的重要中間體，其合成路線如下：ii.R'CH^CHR"—KMnO嚴(yán).RgOH+R'COOHOO111.R]—C-OR2OO111.R]—C-OR2+R3—CH2—C-OR4C2H5ONaOOR]—C_CH—C-OR4+R2OHTOC\o"1-5"\h\zB的化學(xué)名稱是。D能使溴水褪色，其核磁共振氫譜有兩組峰，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為已知烴A的一元取代產(chǎn)物只有一種，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C-E的反應(yīng)試劑和條件是。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法正確的是常溫下，在水中的溶解度：乙二酸〉G>MB-D—F均為取代反應(yīng)H能發(fā)生加聚、縮聚反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\zM-N的化學(xué)方程式為。寫(xiě)出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。只含有一種官能團(tuán)酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種(10分)用菱錳礦(主要含MnCO、FeCO、AlO、SiO)制備MnSO?H0的工藝流程如3323242下：I.向菱錳礦中加入過(guò)量稀HSO，過(guò)濾；24向?yàn)V液中加入過(guò)量MnO，過(guò)濾；2調(diào)節(jié)濾液pH=a，過(guò)濾；W.濃縮、結(jié)晶、分離、干燥得到產(chǎn)品；V.檢驗(yàn)產(chǎn)品純度。步驟I中，濾渣的主要成分是將MnO2氧化Fe2+的離子方程式補(bǔ)充完整：||MnO+||Fe2++口—=口Mn2++||Fe3++||與選用Cl2作為氧化劑相比，MnO2的優(yōu)勢(shì)主要在于：原料來(lái)源廣、成本低、可避免環(huán)境污染、,已知：生成氫氧化物沉淀的pHAl(OH).Fe(OH).Fe(OH).Mn(OH)開(kāi)始沉淀時(shí)33.46.331.527.6完全沉淀時(shí)4.7&32.810.2注：金屬離子的起始濃度為O.1mol/L步驟III中a的取值范圍是。步驟V,通過(guò)測(cè)定產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)判斷產(chǎn)品純度。已知一定條件下，MnO-與Mn2+反應(yīng)生成MnO。取xg產(chǎn)品配成溶液，用0.1mol/L42KMnO溶液滴定，消耗KMnO溶液ymL,產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。4427-(16分)低濃度SO2廢氣的處理是工業(yè)難題，目前常用的兩種方法如下:方法I：低濃度SO2低濃度SO2（1）反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)：3H2（g）+SO2（g）一H2S（g）+2H20（g）TOC\o"1-5"\h\zh2S的穩(wěn)定性比h2o2（填“強(qiáng)”或“弱”），2原因是，元素的非金屬性減弱。SO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度（T）、壓強(qiáng)（P）的變化如右圖所示，隨溫度升高，化學(xué)平衡常數(shù)K的變化趨勢(shì)是。比較匚和P2的大小關(guān)系，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。（2）工業(yè)上2先用二乙醇胺吸收H2S，然后在再生塔中加熱分解重新獲得%S,6主要目的是。（3）燃燒室內(nèi)，lmolH2S氣體完全燃燒生成固態(tài)硫磺及氣態(tài)水，釋放akJ能量，其熱化學(xué)方程式為—。方法II：低濃度⑷Na?冊(cè)溶液吸收SO?的化學(xué)方程式是*低濃度⑷Na?冊(cè)溶液吸收SO?的化學(xué)方程式是*吸收池電解池—NaHSO3溶液（5）通過(guò)電解法可分離NaHSO3與Na2SO3混合物，實(shí)現(xiàn)Na2SO3的循環(huán)利用，示意圖如下:NaHSO3,Q稀H2稀H2SO4陽(yáng)離子交換膜室t—b陽(yáng)離子交換膜NaHSO3與Na2SO3混合物簡(jiǎn)述分離NaHSO與NaSO混合物的原32328.（15分）某小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室研究Al與CuCl溶液的反應(yīng)。((3)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1mol/LCuCl2溶液i.紅色物質(zhì)附著于鋁片表面大量無(wú)色氣體從紅色物質(zhì)表面逸出，放出大量的熱燒杯底部出現(xiàn)白色沉淀TOC\o"1-5"\h\z現(xiàn)象i中的紅色物質(zhì)。經(jīng)檢驗(yàn)現(xiàn)象ii中的無(wú)色氣體為氫氣。甲認(rèn)為Al與H+反應(yīng)產(chǎn)生了氫氣，用離子方程式表示溶液中存在大量H+的原因。氫氣從紅色物質(zhì)表面逸出的原因。探究白色沉淀的化學(xué)成分。查閱資料：Cu+可與濃氨水反應(yīng)生成Cu(NH3)2+(無(wú)色)，該無(wú)色物質(zhì)在空氣中易被氧化變?yōu)樗{(lán)色。乙認(rèn)為白色沉淀可能是CuCl，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明其猜測(cè)正確，實(shí)驗(yàn)步驟如下：取白色沉淀，充分洗滌；向其中加入濃氨水，沉淀溶解得到無(wú)色溶液，將無(wú)色溶液分為兩份；取其中一份無(wú)色溶液……將另一份無(wú)色溶液放置于空氣中，一段時(shí)間后，溶液變?yōu)樗{(lán)色。TOC\o"1-5"\h\z步驟c的實(shí)驗(yàn)方案是。用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋CuCl溶于濃氨水的原因。探究CuCl產(chǎn)生的原因。丙猜測(cè)可能是Cu與CuCl2溶液反應(yīng)生成了CuCl，因?yàn)镃u具有性。取Cu粉與1mol/LCuCl：溶液混合，無(wú)白色沉淀產(chǎn)生，丙再次分析Al與CuCl?溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案,證明了Cu與CuCl?溶液反應(yīng)生成了CuCl，改進(jìn)之處是。豐臺(tái)二?；瘜W(xué)答案6．D7.A8.B9.C10.A11.C12.B以下各題每空2分，特殊說(shuō)明除外25．(17分)(1)1,3—丁二烯(2)Cl—CH—CH=CH—CH—Cl22(4)NaOH的乙醇溶液，加熱5)HOOC—CHCHCHCH—COOH22226)ac+C2H5+C2H5OH(3分)OOC2H5一o—C(CH2)4C—O—c2h5H3CT\8)fCH38)o26.(10分)SiO2124H+122HO2(3)不會(huì)引入Cl-;使制得的MnSO「H2O產(chǎn)品更純凈4.7<a<7.65)5)IyxlO一4x5527.(27.(l6分)(1)①弱(1分)氧和硫元素處于同主族，從上到下，原子半徑逐漸增大，得電子能力減弱。②減小P2>P2>P1(1分)當(dāng)溫度一定時(shí)，增大壓強(qiáng)3H2(g)+SO2(g)H2S(g)+IH2O(g)平衡正向移動(dòng)，sq2的轉(zhuǎn)化率增大。富集H2S(獲得高濃度H2S)(1分)2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)△H=-2akJ/mol(4)NaSO+SO+HO=2NaHSO23223(5)(3分)陽(yáng)極2H2O-4e-=4H++0J,c(H+)增大，H+由a室經(jīng)陽(yáng)離子交換膜講入b室，H+與SO/-結(jié)合牛成HSO<-,Na2SO3轉(zhuǎn)化為NaHSO3。陰極2H+-2e-=HJ,導(dǎo)致HSO3-—H++SO/-正向J乙JJ乙JJ移動(dòng),Na+從b室講入c室,NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO3。28.(15分)(1)C