2023年安徽執(zhí)業(yè)藥師考試真題卷(含答案)M1D2

2023年安徽執(zhí)業(yè)藥師考試真題卷

（本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。）

單位：姓名：時間：年月日

題號單選題多項選擇判斷題綜合題總分

分值

得分

一、單項選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項中，只有一個最符合題意）

1.外用治療濕疹的藥物是（）

A.麻黃堿 

B.氨茶堿 

C.色甘酸鈉 

D.克侖特羅 

E.丙酸倍氯米松

參考答案：E

2.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才能有活性的糖皮質(zhì)激素是。

A.麻黃堿 

B.氨茶堿 

C.色甘酸鈉 

D.克侖特羅 

E.丙酸倍氯米松

參考答案：B

3.飲食控制無效的胰島B細胞功能尚存的非胰島素依賴型糖尿?。ǎ?/p>

A.麻黃堿 

B.氨茶堿 

C.色甘酸鈉 

D.克侖特羅 

E.丙酸倍氯米松

第1頁共12頁

參考答案：E

4.常于感染休克的藥物是（）

A.麻黃堿 

B.氨茶堿 

C.色甘酸鈉 

D.克侖特羅 

E.丙酸倍氯米松

參考答案：B

5.買賣許可證或者藥品批準證明文件但沒有違法所得的將

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

6.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的容器必須經(jīng)

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

7.既是毒性中藥材又是國家重點保護野生藥材物種的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：E

8.實行藥品分類管理制度的是

第2頁共12頁

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

9.屬于國家二級保護野生藥材物種是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

10.國家重點保護的二級野生藥材物種

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

11.對特定疾病有顯著療效的中藥屬于

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：E

12.必須獲得“GSP”認證證書的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

第3頁共12頁

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

13.即是毒性中藥材又是國家二級保護野生藥材物種的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

14.用于預(yù)防和治療特殊疾病的中藥是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

15.國家重點保護一級野生藥材物種

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

16.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

第4頁共12頁

17.國家重點保護的一級野生藥材物種

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

18.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種屬于

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

19.零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

20.藥品臨床試驗機構(gòu)未實施〃GCP〃，逾期不改，責(zé)令其停業(yè)整頓并

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

21.實行藥品再評價制度的是

A.直接責(zé)任人

第5頁共12頁

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

22.分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種屬于

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

23.必須按照《藥典》或《炮制規(guī)范》進行加工炮制的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

24.國家重點保護的三級野生藥材物種

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

25.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,

消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

第6頁共12頁

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

26.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

27.根據(jù)臨床需要經(jīng)批準而配制，自用的固定處方制劑的單位是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

28.必須執(zhí)行質(zhì)量檢驗制度的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

29.藥監(jiān)部門應(yīng)當自試行期滿之日起5個月內(nèi)對該試行期標準進行審查的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

第7頁共12頁

30.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：E

31."GMP"、"GSP”認證證書的格式制定必須經(jīng)

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

32.實行中藥品種保護制度的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

33.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種屬于

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

34.禁止采獵、不得出口的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

第8頁共12頁

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

35.有效期為五年的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：E

36.必須執(zhí)行檢查制度的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

37.提供虛偽的文件資料、樣品而獲得藥品生產(chǎn)許可證，除吊銷證件，五年內(nèi)不

受理其申請，并

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

38.既是食品又是藥品品種的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

第9頁共12頁

參考答案：B

39.藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告不構(gòu)成犯罪的，對單位

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：E

40.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

41.實行特殊藥品管理制度的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

42.必須獲得“GMP”認證證書的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

43.藥監(jiān)部門自作出行政處理決定之日起5個工作日內(nèi)通知廣告監(jiān)管機關(guān)的是撤

第10頁共12頁

銷

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：B

44.屬于國家計劃管理的品種，由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

45.藥品的標簽和說明書必須經(jīng)

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：A

46.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：D

47.購進藥品時必須建立并執(zhí)行檢查驗收制度的是

A.直接責(zé)任人

B.藥品廣告批準文號

第11頁共12頁

C.臨床試驗

D.有試行期標準的藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

參考答案：C

48.屬于國家二級保護野生藥材物種的是

A.直接責(zé)任人

B.藥