北京市第中學(xué)高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精北京101中學(xué)2017-2018學(xué)年上學(xué)期高二年級期中考試化學(xué)試卷友情提示：1。本試卷分為Ⅰ卷、Ⅱ卷兩部分，共25個小題，滿分100分;答題時間為90分鐘;請將答案寫在機(jī)讀卡和答題紙上，交機(jī)讀卡和答題紙.2?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H－lC－12O－16Ⅰ卷：選擇題(共42分)選擇題（每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。每小題2分，共42分)1.有機(jī)化學(xué)與人類生活密切相關(guān).下列說法不正確的是A。乙二醇可用作汽車防凍液，甘油可用于配制化妝品B。氟氯代烷（商品名氟利昂）會對臭氧層產(chǎn)生破壞作用C.苯酚有毒，如不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用氫氧化鈉溶液洗滌D.液化石油氣(LPG)是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯為主的石油產(chǎn)品【答案】C【解析】A、乙二醇熔點(diǎn)較低，加入乙醇，能使溶液的凝固點(diǎn)降低，故乙二醇可用作汽車防凍液；甘油具有吸濕性，可用于化妝品，故A正確；B、氟利昂進(jìn)入大氣層,能夠消耗臭氧，破壞臭氧層，故B正確；C、苯酚有毒，且易溶于乙醇中，而NaOH具有強(qiáng)烈腐蝕性，所以苯酚如不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用乙醇溶液洗滌,故C錯誤；D、液化石油氣是指在常溫常壓下呈氣態(tài)，當(dāng)壓力升高或溫度降低時，很容變?yōu)橐簯B(tài)的有機(jī)物，丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等符合該特點(diǎn)，故D正確。故選C.2。下列化學(xué)用語正確的是A.苯的實(shí)驗(yàn)式:C6H6B.乙醇的分子式：C2H5OHC.乙炔的電子式：H:C:：：C:HD.甲醛的結(jié)構(gòu)式:【答案】D【解析】A、實(shí)驗(yàn)式為分子中各原子的最簡比，C6H6為苯的分子式,苯的實(shí)驗(yàn)式為CH，故A錯誤；B、C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式，乙醇的分子式為C2H6O，故B錯誤;C、乙炔分子中存在碳碳三鍵，該電子式中的碳碳三鍵表示錯誤，正確的乙炔電子式為：，故C錯誤；D、結(jié)構(gòu)式是利用短線“-”代替共用電子對，甲醛分子中碳原子與氫原子形成1對共用電子對，碳原子與氧原子之間形成2對共用電子對，故D正確.故選D.3。下列各組液體混合物，出現(xiàn)分層且水層在上層的一組物質(zhì)是A。乙酸乙酯和水B.溴乙烷和水C.甲苯和水D。甲醇和水【答案】B【解析】A、乙酸乙酯密度小于水,且不溶于水，與水混合，分層,水在下層，故A錯誤；B、溴乙烷不溶于水,且密度比水大,與水混合后,分層,且水在上層，故B正確;C、甲苯不溶于水，且密度小于水，與水混合后，分層，且水在下層，故C錯誤；D、甲醇溶于水，與水混合后不會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，故D錯誤。故選B。4.下列物質(zhì)沸點(diǎn)最高的是A。正丁烷B。異丁烷C.1—丙醇D。1，2-丙二醇【答案】D【解析】正丁烷、異丁烷、1—丙醇的相對分子質(zhì)量相近,由于醇中存在氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的烷烴與醇相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴，故排除A、B。碳原子相同的醇，醇羥基個數(shù)越多其熔沸點(diǎn)越高，所以1，2-丙二醇的沸點(diǎn)高于1-丙醇，沸點(diǎn)最高的為1，2-丙二醇，故選D。點(diǎn)睛：本題考查物質(zhì)熔沸點(diǎn)比較，碳原子數(shù)相同的烷烴,其支鏈越多，沸點(diǎn)越低，本題中正丁烷沸點(diǎn)高于異丁烷。醇的沸點(diǎn)受醇羥基數(shù)目影響，醇羥基越多,分子間存在的氫鍵越多，沸點(diǎn)越高。5.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的是A。乙烷B。丙炔C。乙醛D。氯苯【答案】D【解析】存在甲基的分子,不可能所有原子都在同一平面上,乙烷、丙炔、乙醛分子中都存在甲基,故排除A、B、C；氯苯是1個氯原子取代了苯分子中的1個H原子形成的，故氯苯分子中所有的原子也處于同一平面，故選D。6。下列四種變化中,有一種變化與其他三種變化類型不同的是A。CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD。CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH【答案】C【解析】A為甲烷與氯氣的取代反應(yīng)；B為乙醇的鹵代反應(yīng)；C為消去反應(yīng)；D為酯的水解反應(yīng)。A、B、D均屬于取代反應(yīng)。故選C。7.下列說法不正確的是A.乙烯、甲苯均能與溴水反應(yīng)B.乙炔、苯均能與氫氣反應(yīng)C.苯酚、乙酸都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D。乙醇、乙酸都能與鈉反應(yīng)【答案】A【解析】A、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，甲苯與溴水不反應(yīng)，故A錯誤；B、乙炔和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C、苯酚具有很弱的酸性，苯酚與乙酸都能與NaOH反應(yīng)，故C正確;D、羥基、羧基均可以與Na發(fā)生置換反應(yīng)，故D正確。故選A.8。下列鑒別實(shí)驗(yàn)中，所選試劑不合理的是A.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和己烯B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和乙酸乙酯D。用新制的氫氧化銅鑒別乙醛和乙醇【答案】A【解析】試題分析:A、甲苯被高錳酸鉀氧化為苯甲酸而使高錳酸鉀溶液褪色，己烯中含有碳碳雙鍵,也能被高錳酸鉀溶液氧化，而使其褪色,所以不能用高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和己烯，錯誤；B、苯的密度小于水,而四氯化碳的密度大于水,二者都不溶于水，所以油層在下層的是四氯化碳，在上層的是苯，可以鑒別,正確；C、飽和碳酸鈉可與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,而碳酸鈉與乙酸乙酯不反應(yīng),可以鑒別，正確；D、乙醛與新制氫氧化銅加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀，而加入乙醇則變?yōu)閷⑺{(lán)色溶液，現(xiàn)象不同,可以鑒別，正確，答案選A。考點(diǎn)：考查物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的判斷，物質(zhì)的鑒別9。提純下列物質(zhì)（括號中為雜質(zhì))，所選除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)（雜質(zhì)）除雜試劑分離方法A乙烯（二氧化硫)酸性KMnO4溶液洗氣B乙酸乙酯(乙醇)飽和Na2CO3溶液蒸餾C苯（苯酚）濃溴水過濾D苯甲酸（NaCl）---—-重結(jié)晶A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】A、乙烯、二氧化硫均能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，除雜試劑應(yīng)選擇NaOH溶液，故A錯誤;B、飽和Na2CO3溶液溶解乙醇，同時降低乙酸乙酯在水中的溶解，所以向乙酸乙酯（乙醇）中加入飽和，后飽和Na2CO3溶液，出現(xiàn)分層,采用“分液”方法進(jìn)行分離，故B錯誤；C、苯酚與溴水反應(yīng),生成的三溴苯酚與苯互溶，不能得到純凈物質(zhì)，故C錯誤;D、苯甲酸、NaCl的溶解度隨溫度變化不同，可用重結(jié)晶的方法分離，故D正確.故選D。10.下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法不合理的是A.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率B。用溴水驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)，不需要除雜C。KMnO4酸性溶液褪色，說明乙炔具有還原性D。將純凈的乙炔點(diǎn)燃，有濃烈的黑煙，說明乙炔不飽和程度高【答案】B【解析】A、電石跟水反應(yīng)比較劇烈,若向電石中滴加飽和食鹽水，電石與水反應(yīng)，消耗水,使得NaCl在電石表面析出，減少了電石與水的接觸，減緩了反應(yīng)速率，故A正確；B、乙炔氣體中混有的硫化氫可以被Br2氧化,對乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，所以應(yīng)用硫酸銅溶液洗氣,故B錯誤；B、酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性，乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表現(xiàn)了乙炔的還原性，故C正確；D、對于烴類物質(zhì)而言，不飽和程度越高，則含碳量越高，火焰越明亮，煙越濃，乙炔含有碳碳三鍵，是不飽和程度較高的烴類物質(zhì)，故D正確。故選B。11。下列關(guān)于和的說法不正確的是A.均屬于醇B.均能發(fā)生消去反應(yīng)C。均能催化氧化生成醛D.均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】A、—OH直接連在苯環(huán)上為酚羥基，連在脂肪鏈烴上為醇羥基，和的羥基均連在脂肪鏈烴上，所以它們都屬于醇，故A正確;B、和中羥基鄰位碳上都有氫原子，都能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C、氧化生成醛，氧化生成酮,故C錯誤;D、和連羥基的碳上均含有氫原子,故都能被高錳酸鉀氧化，故D正確。故選C.12.下列說法正確的是A.苯酚顯酸性,體現(xiàn)羥基對苯環(huán)的活化B。室溫下，在水中的溶解度：乙醇<苯酚C.分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有5種D.1molCH3（甲基)中含有電子數(shù)為10NA（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)【答案】C【解析】A、苯酚中羥基顯酸性，O—H鍵易斷裂，而醇中-OH沒有酸性，體現(xiàn)了苯環(huán)對羥基的活化，故A錯誤；B、室溫下，水與乙醇以任意比互溶，而苯酚微溶于水，所以在水中的溶解度乙醇大于苯酚,故B錯誤；C、分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物，可以為苯甲醇（1種）、苯甲醚(1種）、酚，若為酚，則含有酚羥基和甲基，甲基與酚羥基可以為鄰、間、對3種位置，故酚類有3種，共5種同分異構(gòu)體,故C正確;D、甲基是中性原子團(tuán)，1mo甲基中含有電子數(shù)為9NA，故D錯誤.故選C。13.有機(jī)物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水,元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.00％，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13。33％，它的核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰。下列關(guān)于有機(jī)物X的說法不正確的是A.含有C、H、O三種元素B。相對分子質(zhì)量為60C。分子組成為C3H8OD.結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH3【答案】D【解析】試題分析：A、C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和不是100％，燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，推斷該有機(jī)物中含有O，A正確；B、C：H:0=60.00％÷12：13.33%÷1：(100?60。00?13。33)％÷16=3：8:1,故其實(shí)驗(yàn)室可以判斷為：（C3H8O）n,由于H為8，C為3，滿足3×2+2=8，故其實(shí)驗(yàn)式即為分子式，故相對分子質(zhì)量為：60，B正確;C、依據(jù)B的分析可知C正確;D、核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰,分子式為C3H8O，故結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2OH，D錯誤,答案選D?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)簡式的有關(guān)計(jì)算14。從香莢豆中提取的一種芳香化合物分子式為C8H8O3，該物質(zhì)遇FeCl3溶液呈現(xiàn)特征顏色，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng).其可能的結(jié)構(gòu)簡式是A.AB。BC.CD。D【答案】A15。苯丙炔酸(）廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中。下列關(guān)于苯丙炔酸的說法正確的是A.不飽和度為5B。是高分子化合物的單體C.與丙炔酸（）互為同系物D.1mol苯丙炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)【答案】B【解析】A、苯環(huán)的不飽和度為4,碳碳三鍵的不飽和度為2，羧基的不飽和度為1，則苯丙炔酸的不飽和度為7，故A錯誤；B、可發(fā)生加聚反應(yīng)生成，則為的單體，故B正確；C、含有苯環(huán)，與CH≡C﹣COOH結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故B錯誤；D、能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵,則1mol苯丙炔酸最多可與5mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，故D錯誤。故選B。16。芥子醇是合成工程纖維的單體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)芥子醇的說法不正確的是A.分子式為C11H14O4B。能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C。核磁共振氫譜顯示有7個吸收峰D.能發(fā)生氧化、取代、加聚反應(yīng)【答案】B17.下列實(shí)驗(yàn)方案中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD方案目的利用乙醇的消去反應(yīng)制取乙烯收集乙烯并驗(yàn)證它與溴水發(fā)生加成反應(yīng)驗(yàn)證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯A。AB.BC。CD。D【答案】C【解析】A、乙醇和濃硫酸混合制取乙烯需要加熱到170℃，溫度計(jì)測量混合溶液溫度,所以溫度計(jì)水銀球位于混合溶液中，故A錯誤；B、乙烯的密度與空氣接近，應(yīng)選用排水法收集，圖中收集方法不合理，故B錯誤；C、溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯，乙醇易揮發(fā)，所以乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高猛高錳酸鉀溶液褪色，所以先用水吸收乙醇,再用高錳酸鉀檢驗(yàn)乙烯，溶液褪色，說明有乙烯生成，故C正確；D、為了防止倒吸,圖中的導(dǎo)管不能伸到液面以下，故D錯誤.故選C。18.用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為①取代反應(yīng);②消去反應(yīng)；③加聚反應(yīng)；④還原反應(yīng)；⑤氧化反應(yīng)A。④②③B.⑤②③C.①④③D。②④⑤【答案】A【解析】用CH3CH2CHO制取聚丙烯，可用逆推法,←CH3CH2=CH2←CH3CH2CH2OH←CH3CH2CHO。第一步CH3CH2CHO與氫氣加成得到CH3CH2CH2OH，與氫氣加成又可稱為還原反應(yīng);第二步;丙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯;第三步，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯。故選A。19.己烷雌酚的一種合成路線如下，下列敘述正確的是A.在濃硫酸加熱條件下，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YC?；衔颵最多可與含6molBr2的濃溴水發(fā)生反應(yīng)D?；衔颵中不含有手性碳原子【答案】B【解析】A、X中含有Br原子,且連Br的碳相鄰碳上含有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng),鹵代烴必須在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；B、X中不含酚羥基、Y含有酚羥基，所以可以用氯化鐵鑒別X和Y，故B正確；D、Y含有2個酚-OH，鄰位氫原子可被取代，1mol化合物Y可消耗4molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯誤；D、連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,該分子中連接乙基的碳原子為手性碳,故D錯誤。故選C。點(diǎn)睛：注意鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)與醇消去條件的區(qū)別，易錯選項(xiàng)是A.鹵代烴消去反應(yīng)的條件為“堿的醇溶液,加熱”，醇消去反應(yīng)的條件為“濃硫酸，加熱"。20.3,5-二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體，可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下：反應(yīng)結(jié)束后,先分離出甲醇,再加入乙醚，將獲得的有機(jī)層(含少量氯化氫）進(jìn)行洗滌，然后分離提純得到產(chǎn)物。甲醇和3，5—二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見下表，下列說法正確的是物質(zhì)沸點(diǎn)/℃熔點(diǎn)/℃溶解性甲醇64。7﹣97.8易溶于水3，5—二甲氧基苯酚172～17533～36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水A.上述合成反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.間苯三酚與苯酚互為同系物C。分離出甲醇的操作是結(jié)晶D.洗滌時可以用飽和Na2CO3溶液除氯化氫【答案】A【解析】A、根據(jù)方程式可知，間苯三酚中的-OH與甲醇中的-OH發(fā)生分子間脫水，屬于取代反應(yīng)，故A正確；B、間苯三酚含有3個羥基，苯酚含有1個羥基,官能團(tuán)的數(shù)目不相同，不屬于同系物，故B錯誤;C、根據(jù)表格中各物質(zhì)的物理性質(zhì),可知甲醇的沸點(diǎn)低，與其他物質(zhì)沸點(diǎn)相差較大,可利用蒸餾的方式將甲醇除去，故C錯誤;D、目標(biāo)產(chǎn)物也含有酚羥基,酚羥基能與Na2CO3反應(yīng)，故洗滌時，不能用飽和Na2CO3溶液,可以改成飽和NaHCO3溶液，NaHCO3與HCl反應(yīng)，而不與酚羥基反應(yīng)，故能除去HCl，故D錯誤。故選A.21。繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后，中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路線如下所示，下列說法正確的是A.香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.甲和乙互為同系物C?！凹住摇?、“乙→丙"分別發(fā)生了加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D。甲發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物含有兩種官能團(tuán),乙的消去產(chǎn)物有兩種【答案】D【解析】A、香茅醛碳碳雙鍵的1個不飽和碳原子連接2個甲基，不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；B、甲中含有2個羥基,乙中含有1個羥基、1個醚鍵，甲乙結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故B錯誤;C、“甲→乙”是羥基中H原子被甲基取代，屬于取代反應(yīng),“乙→丙”為羥基的催化氧化，屬于氧化反應(yīng),故C錯誤；D、甲中－CH2OH催化氧化后能得到﹣COOH，環(huán)上的羥基催化氧化得到羰基，則甲催化氧化后得到兩種官能團(tuán)；乙中連羥基的碳,其鄰碳上都有氫原子，故乙的消去產(chǎn)物有兩種，故D正確.故選D。Ⅱ卷:非選擇題（共58分）22.按要求回答下列問題：(1）的名稱是______________________________。（2）中官能團(tuán)的名稱為______________，該物質(zhì)與足量NaOH（aq)反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________，轉(zhuǎn)化為所用試劑是________________(填化學(xué)式)。（3)檢驗(yàn)CH2=CHCHO中含有醛基的試劑是_______________（寫一種即可）,反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________。（4）苯乙烯是一種重要的化工原料，合成苯乙烯的流程如下(A、B、C、D均為有機(jī)化合物）：反應(yīng)2的類型是____________________，反應(yīng)1的化學(xué)方程式是__________________,反應(yīng)3的化學(xué)方程式是_______________________________________。(5）寫出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程（無機(jī)試劑任選）_____。（流程圖示例：）.【答案】(1).順—4-甲基-2—己烯(2).羥基、羧基(3）。(4).NaHCO3(5)。銀氨溶液或新制氫氧化銅(6）?；颍?）.加成反應(yīng)(8).（9）。(10).【解析】（1)該有機(jī)物為烯烴，包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈有6個碳，主鏈為己烯；編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,碳碳雙鍵在2號C,4號C上有1個甲基；順式結(jié)構(gòu)，則該物質(zhì)的名稱為：順—4-甲基—2—己烯；(2）①中含有1個酚羥基，1個醇羥基，1個羧基；②酚羥基和羧基均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)方程式：;③酸性：羧基＞碳酸＞酚羥基,根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”原理，中只有—COOH能與NaHCO3反應(yīng),且生成二氧化碳，故將轉(zhuǎn)化為，可選擇NaHCO3.故答案為：羥基、羧基；;NaHCO3；（3)可以利用醛基的特征反應(yīng)來檢驗(yàn)醛基：銀鏡反應(yīng)、與新制的氫氧化銅反應(yīng)，故所需試劑為：銀氨溶液或新制氫氧化銅.銀鏡反應(yīng)方程式為：；與新制氫氧化銅反應(yīng)方程式為：。（4）由A→B的反應(yīng)條件及“”，可知A為鹵代烴,則反應(yīng)1為苯的鹵代反應(yīng)，一般用液溴與苯發(fā)生取代反應(yīng)，A為；反應(yīng)1的化學(xué)方程式為：；B為,根據(jù)“”可知反應(yīng)2為加成反應(yīng)；B與苯乙烯相差2個碳原子，則D為；B+D→；；所以C為，C在濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯，反應(yīng)3的方程式為：.故答案為:加成反應(yīng)；；。（5）根據(jù)CH3CH2CH2CH2OH的碳原子數(shù),及已知信息可知,先由2分子醛進(jìn)行信息中的加成反應(yīng)，獲得含有4個碳原子的碳的骨架，再進(jìn)行官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。CH2=CH2轉(zhuǎn)化為醛分兩步，CH2=CH2與H2O發(fā)生加成反應(yīng)得CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化得CH3CHO；根據(jù)已知信息，2分子CH3CHO在OH－環(huán)境下發(fā)生加成得到CH3CHOHCH2CHO；加熱，CH3CHOHCH2CHO發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO或CH2=CHCH2CHO，再與H2加成得到目標(biāo)產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2OH.流程可表示如下:23.有機(jī)化合物甲、乙用于制備化妝品,二者合成路線如下（部分產(chǎn)物及條件略)：已知：(—R、-R’代表烴基或-H）(1）D的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。（2)化合物A能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。①“E→F”的反應(yīng)類型是_______________。②“F→有機(jī)化合物甲”的化學(xué)方程式是________________________。③化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________.（3）化合物C的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫.C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________。（4)化合物W的相對分子質(zhì)量為106，關(guān)于B與W的說法,正確的是________________.a.互為同系物b?？梢杂盟嵝訩MnO4溶液鑒別c。相同物質(zhì)的量的B和W與H2完全反應(yīng),消耗H2物質(zhì)的量不同(5）M、N中均只含一種官能團(tuán)，N中含有四個甲基.X的結(jié)構(gòu)簡式是________________。（6）N的同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能滿足上述合成路線，寫出滿足上述合成路線的N的同分異構(gòu)體_________________________________________。【答案】（1）。CH≡CH(2).加成反應(yīng)或還原反應(yīng)（3)。（4)。(5).（6)。ab（7).(8）?！窘馕觥浚?）CaC2與水反應(yīng)生成CH≡CH,則D為CH≡CH；（2）CH≡CH與H2加成得到CH2=CH2；根據(jù)F→甲的反應(yīng)條件，及甲的結(jié)構(gòu)可知“F→甲”為酯化反應(yīng)，逆推，F(xiàn)為；乙烯與A反應(yīng)得到E，E與H2加成得到F；A能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則A含有苯環(huán)及酚羥基，再根據(jù)F的碳原子數(shù)可推測A為；“E→F"應(yīng)為苯環(huán)與氫氣的加成，逆推E為。①根據(jù)上述分析，“E→F”為加成反應(yīng)，與氫氣加成也可稱為還原反應(yīng);②“F→甲”為酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：;③根據(jù)上述分析A的結(jié)構(gòu)簡式為：。（3）C的分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則C為；（4)“D+C→X”即“CH≡CH+→X”，根據(jù)已知信息可知該反應(yīng)為加成反應(yīng)，X中含有碳碳雙鍵和羥基;M、N中均只含一種官能團(tuán),則“X→M”的反應(yīng)中減少一種官能團(tuán)；再結(jié)合“M→N"的反應(yīng)條件推測，M中含有羥基,“X→M”的反應(yīng)中減少了碳碳雙鍵，所以“X→M”為碳碳三鍵的加成反應(yīng)，“M→N"為羥基的反應(yīng).M與N發(fā)生已知信息中的第一個加成反應(yīng),故可推斷M中含有苯環(huán),N中含有碳碳雙鍵，所以“M→N”為醇羥基的消去反應(yīng)。故X與M、N的碳的骨架相同。N中含有4個甲基，則X、M中也含有4個甲基,所以乙炔應(yīng)與2分子丙酮發(fā)生加成生成X,則X為；X與氫氣加成得到M，M為；M發(fā)生消去反應(yīng)得到N，N為(CH3)2C=CH-CH=C（CH3）2.“乙烯+B→W”，且W的相對分子質(zhì)量為106，再根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)信息，可知W為,B為.W與B結(jié)構(gòu)相似,且分子式相差2個CH2，故W與B是同系物;乙苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能,所以可以用酸性KMnO4溶液鑒別它們;W、B與氫氣加成都是苯環(huán)的加成，相同物質(zhì)的量的B和W與H2完全反應(yīng)，消耗H2物質(zhì)的量是相同的。故選a、b。（5）由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式是：；（6)滿足合成路線的N的同分異構(gòu)體是。點(diǎn)睛:本題的難點(diǎn)為“D→X→M→N→乙"的流程分析。突破口為先通過“D→X”的反應(yīng)類型推知X中含官能團(tuán)為2種（羥基和碳碳三鍵），再根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)推知N中含有碳碳雙鍵。已知M、N中均中含有1種官能團(tuán)，所以“X→M→N”的流程為,先反應(yīng)碳碳三鍵，再將羥基消去得到雙鍵。根據(jù)N中含有4個甲基推得“D→X”為2分子的丙酮與1分子乙炔反應(yīng)，然后依次推出X、M、N的結(jié)構(gòu).難度較大，要求能結(jié)合題干中所給的反應(yīng)信息推斷物質(zhì)所含的結(jié)構(gòu),并且掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)，熟悉官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化。24。某小組利用如圖裝置,用苯與溴在FeBr3催化作用下制備溴苯:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883。101。50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解性微溶微溶微溶實(shí)驗(yàn)過程：在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入4。0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴。反應(yīng)劇烈進(jìn)行。反應(yīng)停止后按如下流程分離提純產(chǎn)品：（1）燒瓶中有大量紅棕色蒸氣，試管d中的現(xiàn)象是:①______________；②蒸餾水逐漸變成黃色.c的作用是___________________________________。（2）分離提純時，操作Ⅰ為______________，操作Ⅱ?yàn)開________________.（3）“水洗”需要用到的玻璃儀器是_________、燒杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液變紅色。推測水洗的主要目的是除去__________________。（4）“NaOH溶液洗”時反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________。（5）已知苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，推測反應(yīng)后試管d中液體含有的兩種大量離子是H+和Br－，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證推測。（限選試劑：Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O）實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論步驟1:將試管d中液體轉(zhuǎn)入分液漏斗，__________________________________，將所取溶液等分成兩份，置于A、B兩試管中,進(jìn)行步驟2、3。步驟2：.證明有存在步驟3：。證明有存在【答案】（1）。導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)(2)。冷凝回流（3）。過濾（4).蒸餾(5).分液漏斗（6）.FeBr3(7)。2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O（8）。實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論加入適量CCl4，振蕩，靜置分液，取上層溶液于試管中向A中加入適量Mg產(chǎn)生無色氣體H+向B中加入適量AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀Brˉ【解析】(1）鐵屑與液溴反應(yīng)生成溴化鐵,苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下劇烈反應(yīng)，生成溴苯和溴化氫。溴化氫沸點(diǎn)低，經(jīng)過導(dǎo)氣管進(jìn)入錐形瓶，導(dǎo)管口與水接觸，易形成酸霧。燒瓶中充滿紅棕色，錐形瓶中蒸餾水逐漸變成黃色，是因?yàn)榉磻?yīng)放熱，溴具有揮發(fā)性,部分液溴變溴蒸汽，且有部分Br2（g)進(jìn)入錐形瓶中。故答案為：導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)；（2）反應(yīng)停止后反應(yīng)混合物中含有溴苯、苯、溴、FeBr3以及Fe。由流程可知，操作I后得到固體殘留物，則操作I應(yīng)為過濾,固體殘留物為Fe.將所得液體水洗后,液體分層,FeBr3易溶于水進(jìn)入水層，溴易溶于有機(jī)物，和苯、溴苯一起進(jìn)入有機(jī)層。分液進(jìn)行分離，再加NaOH溶液除去溴單質(zhì)，再次分液,水相中主要含有NaBr、NaBrO等，有機(jī)相中含有苯、溴苯。由于苯與溴苯的沸點(diǎn)不同，可進(jìn)行蒸餾(操作II）分離。故答案為：過濾；蒸餾;（3）根據(jù)上述分析“水洗”后得到水相和有機(jī)相，為分液操作,除需要燒杯外，還需要分液漏斗。向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液變紅色，說明水相中存在鐵離子，即FeBr3溶于水,進(jìn)入水相.故水洗的目的為除去FeBr3。故答案為：分液漏斗;FeBr3；（4）NaOH溶液洗的目的為除去Br2，反應(yīng)方程式為：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；(5）苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)生成HBr溶于錐形瓶中，溶液中含有大量的B