年產(chǎn)5萬噸甲醛的生產(chǎn)工藝設(shè)計畢業(yè)設(shè)計(可編輯)

年產(chǎn)5萬噸甲醛的生產(chǎn)工藝設(shè)計畢業(yè)設(shè)計（可編輯）【完整版】(文檔可以直接使用，也可根據(jù)實際需要修訂后使用,可編輯放心下載）

年產(chǎn)5萬噸甲醛的生產(chǎn)工藝設(shè)計畢業(yè)設(shè)計年產(chǎn)5萬噸甲醛的生產(chǎn)工藝設(shè)計畢業(yè)設(shè)計（可編輯）【完整版】(文檔可以直接使用，也可根據(jù)實際需要修訂后使用,可編輯放心下載）太原工業(yè)學院畢業(yè)設(shè)計年產(chǎn)5萬噸甲醛的生產(chǎn)工藝設(shè)計誠信聲明本人鄭重聲明:本論文及其研究工作是本人在指導教師的指導下獨立完成的,在完成論文時所利用的一切資料均已在參考文獻中列出。畢業(yè)設(shè)計任務(wù)書設(shè)計題目:年產(chǎn)5萬噸甲醛的生產(chǎn)工藝設(shè)計系部:化學與化工系專業(yè):化學工程與工藝專業(yè)學號:072047333學生:黃洪指導教師(含職稱):熊英瑩講師1.設(shè)計的主要任務(wù)及目標甲醛是一種重要的根本有機化工原料,是甲醇最重要的衍生物產(chǎn)品之一,甲醛的用途十分廣泛,主要用于生產(chǎn)脲醛、酚醛、聚甲醛和三聚氰胺等,也用于生產(chǎn)藥用產(chǎn)品、農(nóng)藥和染料以及消毒劑、殺蟲劑、防腐劑等。目前甲醛的生產(chǎn)原料主要是甲醇為原料,銀催化劑,經(jīng)空氣氧化得到。銀工藝歷史比擬長,其優(yōu)點是工藝比擬成熟,流程較短,投資少,電耗低,熱量可充分利用,單系列生產(chǎn)能力較大;缺點是甲醇消耗較高,產(chǎn)品甲醛容易中殘留的甲醇和甲酸等雜質(zhì)較多。與國外甲醛生產(chǎn)裝置相比,我國的主要差距在于:總體生產(chǎn)規(guī)模偏小,產(chǎn)品單耗高工藝流程不合理,甲醛收率低;吸收塔操作狀況差,甲醛損失大;催化劑制作粗糙,使用壽命短,因而我們應(yīng)該對其生產(chǎn)工藝改良2.設(shè)計的根本要求和內(nèi)容本設(shè)計查閱大量資料,包括網(wǎng)絡(luò)收集和電子圖書的查閱。此設(shè)計首先對甲醛的一些根本情況進行了詳細的描述,并對國內(nèi)外的生產(chǎn)和銷售狀況進行了詳細的介紹。對整個生產(chǎn)過程進行了物料衡算和熱量衡算,重點對吸收塔進行了設(shè)計,并對各種管道及其設(shè)備進行了選型。3.主要參考文獻[1]柴誠敬主編.化工原理[M].高等教育出版社,2005[2]董榮耀主編.化工設(shè)備設(shè)計根底[M].兵器工業(yè)出版社,2003[3]刁玉瑋主編.化工機械設(shè)備根底[M].化學工業(yè)出版社,2003[4]徐壽昌主編.有機化學[M].高等教育出版社,1993[5]唐陪?主編.精細有機合成化學及工藝學[M].天津大學出版社,1993[6]譚弘主編.根本有機化工工藝學[M].化學工業(yè)出版社,2000[7]黃仲濤,耿建銘編著.工業(yè)催化[M].化學工業(yè)出版社,2006[8]王靜康主編.化工過程設(shè)計[M].化學工業(yè)出版社,2006[9]程英南主編.常用化工單元設(shè)計[M].華南理工大學出版社,2004[10]謝克昌主編.甲醇及其衍生物[M].化學化工出版社,2002[11]郭學軍.新型甲醇氧化反響器的設(shè)計[J].安徽化工,2003:49-50[12]何壽林,劉生鵬.甲醇氧化生產(chǎn)甲酸裝置的工藝查定及分析[J].湖北化工,2002.35-40[13]鄒華生,鐘理等.流體力學與傳熱[M].華南理工大學出版社,2004[14]劉光啟主編.化學化工物性數(shù)據(jù)手冊[M].化學工業(yè)出版社,2002[15]謝強.年產(chǎn)3萬噸甲醛生產(chǎn)工藝設(shè)計[D].湖南科技大學,2021[16]我國甲醛工業(yè)的現(xiàn)狀[EB/OL].////0>.13:56:56[17]銀催化劑法和鐵鉬催化劑法生產(chǎn)甲醛的比擬[J/OL].小氮肥,2002.014.進度安排設(shè)計(論文)各階段名稱 起止日期年產(chǎn)5萬噸甲醛的生產(chǎn)工藝設(shè)計摘要本設(shè)計為年產(chǎn)5萬噸37.2%甲醛水溶液的生產(chǎn)工藝初步設(shè)計,本設(shè)計采用銀催化法工藝,根據(jù)設(shè)計要求對工藝流程進行了選擇與論證,對整個裝置進行了物料與能量的衡算,對主要設(shè)備和管道進行了設(shè)計及選型,同時對本裝置的平安生產(chǎn)與“三廢〞治理作了相關(guān)討論并進行經(jīng)濟的初步核算。本設(shè)計配有設(shè)計說明書一本,附圖4張。說明書包括:總論;工藝流程的選擇及論證;年產(chǎn)5萬噸37.2%甲醛水溶液工藝計算;非標準設(shè)備的計算及定性設(shè)備的選型;工藝管道計算;:平安以及“三廢〞治理;技術(shù)經(jīng)濟初步核算。圖紙包括:帶控制點的工藝管道及工藝流程圖;氧化器裝配圖;裝置平面圖。關(guān)鍵詞:甲醛;甲醇;工藝;電解銀;氧化Annualoutputof50,000tonsofformaldehydeintheproductionprocessdesignAbstractThedesignisprimaryforthemanufacturingprocessofformaldehyde50000tonsperyear,andadoptsAgascatalystAccordingtothedesign,thecraftproductionwayofformaldehydewasselectedandthetechnologywasinvestiged.Themainequipmentsandpipesweredesignedorselected.Atthesanetime,safelyproducinganddealingwith〞threewaste“werearguedandtechnologyeconomicwasoriginallyestimated.Thedesignconsistsofaninstructionbookandaseriesofdiagram.Theinstructionbookincludes:Introduction.Choiceanddemonstrationofthetechnologicalprocess.50000tonsperyear37.2%formaldehydecraftsforproductionweredesignde.Itisnotaselectingtypeoftheequipmentofcalculationandfinalizingthedesignofthestandarddevice.Thecraftpipelinecalculating.Securityandabatementof〞threewaste〞.Economicinitialestimateoftechnoligy.Thediagraminclude:Thepipelineofthedeviceandprocessflowsheetwithcontrolledpiot.Assemblagechartoftheoxidator.Planefigureofthedevice.Keywords:formaldehyde;Methanol;Oxidation;Technology;ElectrolysisSilver目錄1.前言……………………12.鋼筋混凝土建筑材料存在質(zhì)量低劣因素正文第二章,一級標題…………………………42.1以砂、碎石為主的建筑材料(二級標題,小4號宋體,加粗)………………4………………6………42.2以水泥為主的建筑材料………………8…………8…………93.鋼筋混凝土工程施工質(zhì)量低劣因素………………114.保證剛毅混凝土工程質(zhì)量的對策…………………20結(jié)論……………………40注釋(必要時)…………40參考文獻…………………42致謝………………………50附錄××××(必要時)……………………50引言甲醛是重要的有機化工根底原料,是甲醇最重要的衍生物產(chǎn)品之一,甲醛的用途十分廣泛,主要用于生產(chǎn)脲醛、酚醛、聚甲醛和三聚氰胺等,也用于生產(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品、農(nóng)藥和染料以及消毒劑、殺菌劑、防腐劑等。目前甲醛的生產(chǎn)均采用甲醇為原料,銀催化劑,經(jīng)空氣氧化得到,其濃度為37%左右,其余為水,含甲醛40%、甲醛80%的水溶液叫做福爾馬林,是常用的殺菌劑和防腐劑。甲醛是脂肪族中的最簡單的醛,化學性質(zhì)十分活潑。甲醛最早由俄國化學家//.lerov于1895年通過亞甲基二乙酯水解制得。1868年,//.fmann使用鉑催化劑,用空氣氧化甲醇合成了甲醛,并且確定了它的化學特性。1886年Loews使用銅催化劑和1910年Blank使用銀催化劑使甲醛實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。1910年,由于酚醛樹脂的開發(fā)成功,使甲醛工業(yè)得到了迅猛的開展。隨著甲醛工業(yè)生產(chǎn)的不斷擴大和甲醛產(chǎn)品的深入研究,其生產(chǎn)工藝的日漸完善,對甲醛生產(chǎn)設(shè)備的要求也在不斷提高。工業(yè)甲醛生產(chǎn)典型的有機合成工藝,在我國已有近五十年的歷史。我國的甲醛生產(chǎn)技術(shù)無論在裝置技術(shù)、催化劑的改良、還是余熱利用方面都已有了長足的進步,其主要技術(shù)經(jīng)濟指標已過到國際上同類生產(chǎn)工藝先進水平。從我國甲醛的生產(chǎn)現(xiàn)狀看,結(jié)合畢業(yè)實習的相關(guān)內(nèi)容,此設(shè)計采用的是銀催化劑氧化生產(chǎn)甲醛的生產(chǎn)工藝流程。在整個設(shè)計過程中,按照設(shè)計任務(wù)書的要求,對年產(chǎn)3萬噸甲醛裝置進行了完整的物料衡算與熱量衡算,對工藝過程中的主要設(shè)備進行了較為詳細的工藝計算,同時也對裝置的技術(shù)經(jīng)濟狀況進行了初步估計。由于本人能力有限,加上時間較為倉促,在整個設(shè)計中難免有錯誤和缺乏之處,敬請老師和同行批評指正。1緒論1.1我國甲醛工業(yè)的開展過程我國甲醛工業(yè)的開展大致可分為三個階段。20世紀50-60年代,以浮石銀作催化劑的銀法生產(chǎn)甲醛是我國甲醛工業(yè)的起步階段。我國第一套甲醛生產(chǎn)裝置是1956年9月由前蘇聯(lián)專家設(shè)計指導在上海溶劑廠興建,設(shè)計能力僅為0.3萬噸/年,采用浮石銀作催化劑。1957年-1959年吉林化肥廠等三家企業(yè)相繼建立了甲醛生產(chǎn)裝置,上海溶液劑廠也將0.3萬噸/年的裝置擴大到1萬噸/年。但到50年代末,我國工業(yè)甲醛的生產(chǎn)量仍然還缺乏4萬噸(37%CH2O),產(chǎn)品主要用于生產(chǎn)烏洛托品等。1965年-1969年,由于合成纖維和木材加工工業(yè)的開展,甲醛需求量增加,北京維尼綸廠、蘇州助劑廠等一批采用浮石銀作催化劑的甲醛生產(chǎn)裝置先后投產(chǎn),到60年代末生產(chǎn)廠到達10家,總生產(chǎn)能力擴大到10萬噸/年。60年代后期由于開發(fā)聚甲醛樹脂等對濃甲醛的需要,又自行開發(fā)了“鐵鉬氧化物〞催化劑,吉林石井溝聯(lián)合化工廠、安陽塑料廠先后采用“鐵鉬氧化物〞催化劑生產(chǎn)甲醛,但由于催化劑性能不佳和工藝落后以及平安性差等原因未能長期生產(chǎn)。上世界70-80年代的以電解銀催化劑為主體的銀法生產(chǎn)甲醛是我國甲醛工業(yè)日趨成熟的開展階段。20世紀70年代以后,我國甲醛工業(yè)無論在產(chǎn)能、生產(chǎn)技術(shù)還是在設(shè)備、節(jié)能和自動控制等方面都有了較大的改良和提高。隨著反響熱和尾氣的燃燒熱的利用,使甲醛生產(chǎn)裝置由原來的“耗汽型〞變成為“不耗汽型〞或“外供蒸汽型〞裝置,至70年代末我國甲醛工業(yè)的產(chǎn)量接近40萬噸/年。20世紀80年代以后,由于木材加工業(yè)和甲醛下游產(chǎn)品開展的需要,我國甲醛工業(yè)又有了較大的開展,至80年代末生產(chǎn)甲醛廠家達51家,總生產(chǎn)能力超過80萬噸/年。20世紀90年代至今的銀法生產(chǎn)甲醛和鐵鉬法生產(chǎn)甲醛同時開展是我國甲醛工業(yè)快速增長階段。20世紀90年代,特別是90年代中后期,由于我國經(jīng)濟的快速開展,木材加工業(yè)、建材業(yè)、塑料工業(yè)的社會需求量的大幅度增加和小氮肥廠的轉(zhuǎn)產(chǎn)等因素,我國甲醛工業(yè)進入快速增長時期,1990年-1999年的10年中,總生產(chǎn)能力翻了近3倍。在這一階段國內(nèi)多家企業(yè)從國外引進以鐵鉬氧化物作催化劑的鐵鉬催化法的甲醛生產(chǎn)裝置,逐漸使我國鐵鉬催化法甲醛裝置到達了國際同類裝置的先進水平。與此同時,我國銀催化法的甲醛裝置也有了快速的開展。反響器等關(guān)鍵設(shè)備不斷地得到改良,銀催化劑的制備和應(yīng)用也有了新的提高,原料甲醇單耗有了進一步的下降,生產(chǎn)控制技術(shù)也有了長足的進步,原料甲醛單耗又有了進一步的下降,裝置規(guī)模趨向大型化,國內(nèi)最大、世界第二的年產(chǎn)16萬噸/年單套甲醛裝置于2000在河北凱躍化工集團建成投產(chǎn)。進入21世紀,我國甲醛工業(yè)仍保持持續(xù)開展的勢頭,2005年總生產(chǎn)能力已超過1223萬噸。迄今,總生產(chǎn)能力已超過1400萬噸/年(以37%HCHO計)。1.2我國甲醛工業(yè)的現(xiàn)狀以甲醇為原料生產(chǎn)甲醛的工藝按催化劑的不同,分為銀法和鐵鉬法兩種不同的生產(chǎn)工藝。銀法甲醛生產(chǎn)工藝中又有生產(chǎn)37%甲醛的傳統(tǒng)銀法和生產(chǎn)濃甲醛的廢氣循環(huán)法、尾氣循環(huán)法及以本征控制技術(shù)為核心的大型甲醛生產(chǎn)新工藝等。在甲醇、水、空氣所組成的原料混合氣的配制工藝中又有濃甲醇蒸發(fā)后配制水蒸汽和甲醇、水配制后蒸發(fā)兩種工藝;而吸收局部那么有單塔吸收、雙塔吸收和多塔吸收以及并流吸收等多種流程。此外,在裝置的余熱利用上又有多種形式的工藝流程,使裝置的能量得到充分的合理利用。我國工業(yè)甲醛的生產(chǎn)能力近十年內(nèi)有很大的增長,據(jù)不完全統(tǒng)計,我國現(xiàn)有甲醛生產(chǎn)裝置約439套,裝置總能力超過1172萬噸,已居世界首位。目前我國銀法裝置的生產(chǎn)能力仍占絕大局部。鐵鉬法生產(chǎn)能力僅占國內(nèi)生產(chǎn)能力的5%左右。從總體看,我國工業(yè)甲醛的單套裝置能力較為偏小,平均僅為2萬噸/套,最小的只有0.5萬噸/套。其中,鐵鉬法中最大為8萬噸/套,最小為1.5萬噸/套;銀法中最大為16萬噸,最小為0.5萬噸/套。由于我國甲醛工業(yè)總體開展較快,而下游衍生產(chǎn)品的開展和市場容量的擴大相對較慢,致使總體開工率卻不高,現(xiàn)已從早期的80%左右降到50%左右,有的裝置還常年處于停工狀態(tài)。從表1?1中可以看出,我國甲醛生產(chǎn)廠家現(xiàn)主要集中在山東、廣東、河北、江蘇等地區(qū)。其中華北地區(qū)(包括山東、河北、天津、北京、山西五省市)的生產(chǎn)能力約占全國總生產(chǎn)能力的1/3,而西北地區(qū)的生產(chǎn)能力很小,還不到全國的1%。目前山東省是全國最大的甲醛生產(chǎn)地區(qū),生產(chǎn)能力約198萬噸/年;其次是廣東省,生產(chǎn)能力約158萬噸/年;江蘇省排名第三,生產(chǎn)能力約145萬噸/年;第四位是河北地區(qū)(包括天津市和北京市),生產(chǎn)能力約105.2萬噸/年(1)產(chǎn)品規(guī)格多年來,我國生產(chǎn)的工業(yè)甲醛都是單一的37%(wt)濃度的水溶液,使用中存在濃度低、運輸費用高和影響某些下游產(chǎn)品的加工性能及廢水處理等問題。近年來,隨著甲醛下游產(chǎn)品的開展和“鐵鉬法〞生產(chǎn)甲醛技術(shù)的引進,甲醛產(chǎn)品的規(guī)格品種已開始向多種化工方向開展,現(xiàn)根據(jù)需要,可生產(chǎn)除37%(wt)濃度以外的37%-55%(wt)濃度的多種甲醛產(chǎn)品供給市場。(2)產(chǎn)品質(zhì)量由于歷史的原因,目前我國工業(yè)甲醛執(zhí)行的產(chǎn)品標準仍是以37%(wt)濃度的產(chǎn)品,我國工業(yè)甲醛(37%)的質(zhì)量大局部都到達優(yōu)極品標準,有的還根據(jù)用戶和自身的要求,嚴格控制酸度和甲醇含量等標準。但企業(yè)間仍存在一定的差異,少數(shù)企業(yè)優(yōu)極品率低,質(zhì)量波動較大。表1-1我國甲醛生產(chǎn)廠家現(xiàn)主要集中地單位:萬噸地區(qū)名 企業(yè)數(shù) 生產(chǎn)能力產(chǎn)量 2005年 2001 2002 2003全國 276 1223.6 287.6 426.6 308.97山東 49 198 62.7 81 39.49吉林 10 30.0 7.8 101 6.09黑龍江 10 25.2 5 7 2.54遼寧 22 27.5 7.6 8.8 3.62內(nèi)蒙古 5 12.5 0.5 1.1 0.58河南 26 48 8.8 10.5 3.75河北 34 110.2 32.4 30.3 21.14北京 1 4.0 3.6 1.4 0天津 4 12 3.2 3 2.77山西 4 18.0 1.8 5 0.82陜西 2 4 1.4 1.4 2.46新疆 1 11.0 0.3 0.6 0.54江蘇 19 145.0 31.8 33 46.55浙江 10 72.0 18 24.5 27.44安徽 8 37.5 11 12.4 13.52上海 5 22.0 23.5 22.5 15.29重慶 2 9.0 4 5 5.55四川 8 35.5 5.7 5.2 6.19廣西 3 19 2.9 3.7 4.27寧夏 1 2.0 0.2 1.1 1.14甘肅 1 4.5 1.2 0.4 0.84云南 6 24.0 6 7.3 13.84貴州 2 3.5 1.5 1.8 2.85江西 2 32.5 3.5 4.1 5.5廣東 12 158.0 21.6 23.8 36.46福建 13 60.5 8.7 13.9 13.25湖南 5 33.0 8.1 9.1 15.3湖北 9 55.5 3.4 6.7 16.3海南 2 8.7 1.4 1 0.881.3影響我國甲醛價格的主要因素近些年來我國甲醛行業(yè)開展很快,每年產(chǎn)銷量增長速度都在10%以上,2005年我國甲醛產(chǎn)銷量已突破了1223萬噸大關(guān)。脲醛樹脂是甲醛行業(yè)最主要的下游產(chǎn)品,約占甲醛總消費量的60%以上,市場前景可觀。近幾年,我國甲醛市場的價格變化比擬大,總體來看,呈現(xiàn)一種上升走勢。2001年為800元/噸,2002年為850元/噸,2003年上漲幅度很大,到達了1200元,2004年為1250元/噸。影響甲醛價格主要有以下三個因素:構(gòu)成甲醛生產(chǎn)本錢的有原料(甲醇)、電、水、催化劑、設(shè)備維護、人工及管理費用等,其中原料甲醇是最主要的生產(chǎn)本錢,約占甲醛生產(chǎn)總本錢的90%左右。這幾年甲醛價格在不斷上漲,其中一個重要原因就是甲醇價格的上漲。2001年的甲醇價格為1200元/噸,2002年不到1300元/噸,2003年2100元/噸,2004年為2200元/噸?？梢钥闯?甲醛價格與甲醇價格根本上呈現(xiàn)一種線性關(guān)系。甲醛下游產(chǎn)品的需求量增長較快,拉動了甲醛產(chǎn)量的增大,但由于下游產(chǎn)品的價格相對較穩(wěn)定,上升幅度小,在一定程度上制約了甲醛價格的提高。甲醛單位價值不太高,不適宜于長途運輸,否那么運費太貴,不合算,所以甲醛根本上是就地產(chǎn)銷的產(chǎn)品,呈現(xiàn)明顯的地域特征,各地區(qū)之間的價格差異比擬大。目前來看,河北、山東等地的甲醛價格比擬低,出廠價在1100~1200無左右的水平,而福建、廣西、四川、重慶等地,甲醛價格相對較高,出廠價在1350~1500元左右的水平。1.4產(chǎn)品說明A.物理性質(zhì)甲醛又稱蟻醛,是無色有強烈刺激性氣味的氣體,對空氣的比重為1.06,略重于空氣,易溶于水、醇和醚,甲醛在常溫下是氣態(tài),通常以水溶液形式出現(xiàn)。其30%~40%的水溶液為福爾馬林液,此溶液沸點為19℃。故在室溫時極易揮發(fā),隨著溫度的上升揮發(fā)速度加快。甲醛易聚合成多聚甲醛,其受熱易發(fā)生解聚作用,并在室溫下可緩慢釋放甲醛。表1-2甲醛的物理性質(zhì)計量單位:見表工程 數(shù)值 密度g/cm3-80℃0.9151 -20℃0.8153 沸點101.3kPa/℃-19 熔點℃-118 汽化熱19℃/kj/mol 23 生成熱25℃/kj/mol -116 標準自由能25℃/kj/mol -109.7 燃燒熱kj/mol561~569 臨界溫度℃137.2~141.2臨界壓力Mpa6.81~6.66空氣中爆炸極限%7.0~73 著火點℃ 430 B.化學性質(zhì)甲醛分子中含有醛基,具有典型的醛類的化學性質(zhì),同時又含有羰基碳原子鍵合的較為活潑的α-H,使甲醛的化學性質(zhì)十分活潑,能參加與多種化學反響。在此只介紹幾種重要的化學反響。(1)加成反響①在有機溶劑中,甲醛與烯烴在酸催化下發(fā)生加成反響,通過這種反響,可由單制備雙烯烴,并增加一個碳原子,例如甲醛與異丁烯反響得到異戊二烯。②在乙炔酮、乙炔銀和乙炔汞催化劑存在下,單取代乙炔化合物與甲醛加成生成炔屬醇(Reppe反響)。對乙炔來說,加上2mol甲醛,生成2-丁炔-1,4-二醇,2-丁炔-1,4-二醇進一步加氫生成重要的化學1,4-丁二醇。③在堿性溶液中,甲醛和氰化氫反響生成氰基甲醇。(2)縮合反響甲醇除自身外,能各多種醛、醇、酚、胺等化合物發(fā)生縮合反響?？s合反響是甲醛最重要的化學反響。①甲醛能發(fā)生自縮合反響,生成三聚甲醛或多聚甲醛。60%濃甲醛溶液在室溫下長期放置就能自動聚合成三分子的環(huán)狀聚合物。②在NaOH溶液中,甲醛自身縮合生成羥基乙醛。HOCH3CHO它能進一步快速與甲醛縮合生成碳水化合物,俗稱Formose反響。③甲醛聚糖反響是的唯一一步合成碳水化合物的方法,它在生成物多元醇和甲醛生物工程利用中具有潛在的重要意義。在RhClPh3P和叔胺催化體系的作用下,在120℃3~12Mpa的條件下甲醛與合成氣反響生成販丙糖、戊糖和己糖。④在堿性催化劑作用下,甲醛和酚首先發(fā)生加成反響。生成多羥基苯酚,生成多羥基苯酚受熱后,可進一步縮合脫水,生成酚醛樹脂。⑤甲醛很容易和氨及胺發(fā)生縮合反響,生成鏈狀或環(huán)狀化合物。甲醛和氨在20~30℃條件下縮合生成六亞甲基四胺,俗稱烏洛托品。(3)分解反響純的、枯燥的甲醛氣體能在80~100℃的條件下穩(wěn)定存在,在300℃以下時,中醛發(fā)生緩慢分解為CO和H2,400℃時分解速度加快,到達每分鐘0.44%的分解速度。300℃HCHO→CO+H2(4)氧化復原反響甲醛極易氧化成甲酸、進而氧化為CO2和H2OO2O2HCHO→HCOOH→CO2+H2O(5)羰基化反響在鈷或銠催劑作用下,于110℃和13-15Mpa條件下,甲醛與合成氣(H2/CO1-3)能進行羥基化反響生成乙醇醛,進一步加氫可以生成乙二醇,該反響也稱甲醛氫甲酰化反響。CH2O+CO+H2→HOCH2CHO在羰基銠催化劑和鹵化物促進劑的作用下,甲醛與合成氣能進行同系化反響生成乙醛,進一步加氫生成乙醇。1.5產(chǎn)品用途甲醛屬于用途廣泛、生產(chǎn)工藝簡單、原料供給充足的群眾化工產(chǎn)品,是甲醇下游產(chǎn)品中的主干,世界年產(chǎn)量在2500萬噸左右,30%左右的甲醇都用來生產(chǎn)甲醛。但甲醛是一種濃度較低的水溶液,從經(jīng)濟角度考慮不便于長距離運輸,所以一般都在主消費市場附近設(shè)廠,進出口貿(mào)易也極少。甲醛除可直接用作消毒、殺菌、防腐劑外,主要用于有機合成、合成材料、涂料、橡膠、農(nóng)藥等行業(yè),其衍生產(chǎn)品主要有多聚甲醛、聚甲醛、酚醛樹酯、脲醛樹酯、氨基樹酯及烏洛托產(chǎn)品。1.6原材料說明原材料名稱:甲醇A.物理性質(zhì)甲醇是最簡單的飽和脂肪酸,分子式CH3OH,相對分子質(zhì)量32.04,常溫常壓下,純甲醇是無色透明、易揮發(fā)、可燃、略帶醇香味的有毒液體。甲醇可以和水以及乙醇、乙醚等許多有機液體無限互溶,但不能與脂肪烴類化合物相互溶,甲醇蒸氣和空氣能形成爆炸性混合物,爆炸極限為6.0%~36.5%(體積)。B.化學性質(zhì)甲醇是最簡單的飽和脂肪醇,具有脂肪醇的化學性質(zhì),即可進行氧化,酯化、羰基化、胺化、脫水等反響;甲醇裂解生CO和H2,是制備CO和H2的重要化學方法。在此只介紹幾種重要的化學反響。(1)氧化反響甲醇在電解銀催化劑下可被空氣氧化成甲醛,是重要的工業(yè)制備甲醛的方法;(2)酯化反響甲醇可與多種無機酸和有機酸發(fā)生酯化反響。甲醇和硫酸發(fā)生酯化反響生成硫酸氫甲酯,硫酸氫甲酯經(jīng)加熱減壓蒸餾生成重要的甲基化試劑硫酸二甲酯;(3)羰基化反響甲醇和光氣發(fā)生羰基化反響生成氯甲酸甲酯,進一步反響生成碳酸二甲酯;(4)裂解反響在銅催化劑上,甲醇可裂解成CO和H2。1.7甲醛工業(yè)的開展趨勢研制開發(fā)新型催化劑是加快甲醛工業(yè)大開展最有效的方法之一,現(xiàn)在各國都在加快催化劑的開發(fā)。國外在聚甲醛、MDI和炔屬化學品(如1,4-丁二醇)的開展最快,處增長率在5%以上。這些產(chǎn)品均需高濃度甲醛,從而刺激了以鐵鉬法為主的高濃度甲醛工藝的快速開展。由甲醇催化脫氫制備無水甲醛,產(chǎn)物甲醛和氫氣很容易別離,防止了甲醛水溶液的濃縮蒸發(fā),能耗可大幅度降低,成為最具有工業(yè)前途的無水甲醛制備方法。制備高濃度甲醛溶液的另一方法是甲縮醛氧化法。為了防止甲醛濃度氧化,到達最正確動態(tài)平衡控制,國外開發(fā)了許多因素程序控制法。如:以蒸汽壓力來調(diào)節(jié)氧醇比、混合氣溫度和反響狀態(tài),從而到達低甲醇消耗額的目的。甲醛已成為大宗化工產(chǎn)品,其需求量不斷增加。現(xiàn)在國外興建的甲醛生產(chǎn)裝置,起碼規(guī)模3.5~6萬噸/年。表1?3產(chǎn)品簡介產(chǎn)品名稱 甲醛 CA登記號50-00-0 標準GB9009-1988 英文名Formaldehyde 別名福爾馬林 分子式HCHO 分子量30.03 熔點-92℃ 沸點-19.5℃ 相對密度0.815-20℃ 溶解度 易溶于水乙醇乙醚丙酮1.8甲醛的主要技術(shù)指標表1?4甲醛的主要技術(shù)指標計量單位:見表工程 優(yōu)等品 一等品 二等品色度鉑-鈷,≤ 10 ?? ??甲醛含量,%≤甲醇含量,%≤ 12 12 12酸度,%≤ 0.02 0.04 0.05鐵含量,10-6≤ 1槽裝) 3槽裝) 5槽裝)5槽裝) 10槽裝) 10槽裝)灰分,%≤ 0.005 0.005 0.0052合成方法及生產(chǎn)技術(shù)比擬2.1甲醛的合成方法目前,國內(nèi)外由甲甲醇生產(chǎn)甲醛主要有以下幾種方法:2.1.1銀催化劑法:用銀鋪成薄層的銀粒為催化劑,控制甲醇過量,反響溫度在600-700℃之間。銀法工藝路線心德國BASF公司為代表。2.1.2鐵鉬催化劑法:用FeO、MO做催化劑,還經(jīng)常參加鉻和鈷的氧化物做助催化劑,甲醇與過量的空氣混合,經(jīng)凈化,預(yù)熱,在320-380℃溫度下反響生成甲醛。鐵鉬催化劑法工藝路線以瑞典PERSTORP公司為典型。2.1.3甲縮醛氧化法:甲縮醛氧化法制取高濃度甲醛由三步進程完成:甲縮醛的合成、甲縮醛氧化和過濃度甲醛吸收與處理。甲縮醛氧化法是制備高濃度甲醛溶液的另一種方法。日本旭化成公司于20世紀80年代開發(fā)成功的這一生產(chǎn)方法,是將甲醛和甲醇在陽離子交換樹脂的催化作用下,采用反響精餾的方法先合成甲縮醛,然后將甲縮醛在鐵鉬氧化催化劑的作用下,用空氣氧化生產(chǎn)甲醛。2.1.4二甲醚氧化法:將二甲醚氣體與空氣混合,預(yù)熱后通過多管式固定床反響器,管內(nèi)裝有金屬氧化物催化劑,管外用液體導熱法移走反響熱量。反響器結(jié)構(gòu)與鐵鉬法相同。反響壓力為常壓,溫度450-500℃,空速為1000-4000m/h,催化劑為金屬氧化鎢,也有氧化鉍-氧化鉬催化劑的專利發(fā)表。反響氣體速冷后進入二段吸收系統(tǒng),用離子交換法脫去甲酸,制得37-44%(wt%)的甲醛水溶液。2.1.5低碳烷烴直接氧化法:用低碳烴,例如天然氣或瓦斯氣體中甲烷及丙烷,丁烷等在No催化劑作用下,直接用空氣氧化而得到甲醛。其反響式如下:CH4+O2HCHO+H22.2生產(chǎn)工藝比擬目前,工業(yè)上幾乎所有的甲醛生產(chǎn)方法都是用銀催化劑法、鐵鉬催化劑法。2.2.1工藝技術(shù)比擬銀法是以甲醇為原料以一定配比的甲醇和空氣、水蒸氣經(jīng)過過熱器,過濾器進入氧化器,在催化床層使甲醇脫氫成甲醛。甲醛氣體和水蒸氣經(jīng)冷卻,冷凝由吸收塔吸收,制成37%的甲醛溶液成品。在銀法過程中也能做到適當?shù)臐舛取ｈF鉬法用二元氣生產(chǎn),銀法用三元氣生產(chǎn),兩法所用催化劑不同。鐵鉬法所進行的反響為完全氧化反響,而銀法是氧化脫氫反響。故銀法選擇是甲醇與空氣混合的爆炸上限操作(混合比37%以上,醇過量),為保持脫氫反響進行,反響溫度為650℃左右。反響熱量靠參加水蒸氣等帶走。鐵鉬法選擇的是下限操作(混合比7%以下,氧過量),即與過量的空氣中的氧氣反響。反響溫度控制在430℃左右,而反響的熱量靠惰性氣體帶走,所以在反響過程中需引入尾氣塔,由于吸收系統(tǒng)中加水少,從而能制取高濃度甲醛。但由于采用了尾氣循環(huán)和足夠量的空氣,增加了動力的消耗,且由于氣體量的加大而使裝置能力相對減小了約25%。根據(jù)最新統(tǒng)計,美國鐵鉬法、銀法生產(chǎn)裝置各占50%,而國內(nèi)銀法占95%以上。圖2?1電解銀法制甲醛工藝流程圖說明:(1)用兩種方法生產(chǎn)的甲醛作為商品,鐵鉬法也有它的局限性,因為濃甲醛在常溫下容易聚合,高濃甲醛在貯存和運輸上很難處理。在制膠工業(yè)中客戶一般不喜歡用鐵鉬法制取的低醇含量的甲醛。如作為有些需要脫水的下游產(chǎn)品的原料,那么有它的可取之處。(2)鐵鉬法一次性投資費用大,投資回收期長。與銀法相比其投資風險大,而隨著科學技術(shù)的不斷進步,近幾年銀法甲醛工藝也已有了很大的進步(如單耗、能耗等),單耗已接近鐵鉬法水平。(3)銀法工藝上用的電解銀催化劑,其制法簡單,本錢較低,并可重復使用。鐵鉬法由供給商提供,價格昂貴且受到一定的制約。(4)用兩種工藝路線生產(chǎn)甲醛,銀法的運行本錢在設(shè)備折舊費、能耗、催化劑消消耗用以及副產(chǎn)蒸汽等方面都優(yōu)于鐵鉬法;鐵鉬法在單耗,甲醛濃度上也有它的明顯優(yōu)點。表2?1電解銀催化劑法和鐵鉬催化劑法的特點計量單位:見表工程 銀催化劑法 鐵鉬催化劑法反響溫度(℃) 600~720 320~380反響器 絕熱式 管式絕熱流化床催化劑壽命 3~6 12~18收率(%) 89~91 91~94甲醇單耗Kg/t 470~480 420~470甲醛濃度(%) 37~55 37~55產(chǎn)品中甲醇含量(%) 4~8 0.5~1.5產(chǎn)品中甲酸量(104) 100~200 200~300甲醛中混合氣體中濃度(%) >37 <7投資 相對低 相對高催化劑失活原因 原料中鐵、硫引起中毒 M升華對毒物敏感程度 敏感 不敏感2.3國內(nèi)外甲醛裝置能耗比擬表2?2國內(nèi)外甲醛裝置能耗比擬單位:m3/t、t/t、kwh/t工程 國外 國內(nèi) 銀法 鐵鉬法 銀法 鐵鉬法先進 一般 先進 一般 先進 一般 先進 一般冷卻水 20-30 30-50 20 28-42 15-20 35-45 20 30-40電 20 25-30 70 85-90 18-20 30-40 80 85-98注:以生產(chǎn)1噸37%的甲醛消耗量統(tǒng)計通過以上分析,我們認為銀法甲醛生產(chǎn)線具有投資小,能耗低,能生產(chǎn)高濃度甲醛,物耗又接近鐵鉬法水平等優(yōu)點,因此,將它推廣為首選的甲醛生產(chǎn)路線,應(yīng)比擬適合中國的國情。3工藝流程介紹3.1流程說明原料氣的供給:原料甲醇用泵連續(xù)從甲醇貯槽送至高位槽,一局部甲醇流回甲醇貯槽,另一局部自高位槽能過甲醇過濾器過濾羰基鐵等到雜質(zhì)后,控制一定的流量進入蒸發(fā)器;同時,空氣經(jīng)空氣過濾器過濾灰塵等到雜質(zhì)后由羅茨鼓風機在蒸發(fā)器底部送入,并通過空氣放空來控制一定的量。空氣經(jīng)過濾器由鼓風機鼓入蒸發(fā)器。空氣鼓泡經(jīng)過0.8~1m的45℃甲醇液,被甲醇蒸發(fā)所飽和,蒸發(fā)器頂部裝有阻霧設(shè)施,別離夾帶的甲醇液滴。按照配料要求補加水蒸氣。用熱水或蒸氣調(diào)節(jié)蒸發(fā)器溫度后,控制在45~52℃(依據(jù)氧醇比和平衡濃度來定)。甲醇在蒸發(fā)器中經(jīng)空氣鼓泡蒸發(fā)后,形成均勻混合的二元氣體,再通過噴嘴參加不定期定量的水蒸氣(即配料蒸氣)以調(diào)節(jié)水醇比,形成配比的二元反響氣。甲醇-水蒸氣-空氣經(jīng)過過熱器加熱到120℃,以保證反響混合氣中甲醇全部氣化。因為甲醇液滴進入反響區(qū),會劇烈蒸發(fā),使催化劑床層翻動,造成床層厚度不均,發(fā)生短路,而且甲醇蒸發(fā)吸熱,會降低反響溫度,甚至發(fā)生熄火不反響。過熱的反響混合氣進入阻火器,阻火器起平安隔離作用,當反響器中發(fā)生燃燒反響時,不會涉及到前部的蒸發(fā)器。再進入過濾器以除去五羰基鐵等含鐵雜質(zhì)。最后于120℃左右進入氧化反響器。原料所轉(zhuǎn)化為甲醛:在氧化器的的氧化室中,三元反響氣在電解銀觸媒的作用下發(fā)生氧化和脫氫反響生成甲醛,反響溫度控制在650℃絕大局部甲醇轉(zhuǎn)化成甲醛,同時會有一些副反響發(fā)生。為控制副反響的發(fā)生并防止甲醇的分解,轉(zhuǎn)化后的氣體經(jīng)廢熱鍋爐被聚冷到230℃以下,再經(jīng)冷卻段冷卻到80~100℃,然后進入第一吸收塔。反響氣體的吸收:吸收采用雙塔循環(huán),二塔用軟水作吸收劑,一塔用二塔來的甲醛溶液的稀溶液(二補一)作吸收劑。具體流程:自氧化器出來的甲醛從一塔底進入,向塔頂流動;二塔來的稀甲醛溶液(二補一)從塔頂參加,一塔循環(huán)液從塔頂和塔中部參加,向下流動,氣流逆向流動;在此運行過程中大局部甲醛被吸收,并放出大量的熱;為控制一定的一塔循環(huán)溫度以保證吸收效果,一塔出來的循環(huán)液經(jīng)泵送入塔頂和塔中部前,必須經(jīng)一塔第一冷卻器和一塔第二冷卻器冷卻后,才能送入形成自塔循環(huán)。未補吸收的氣體由塔頂引出,進入第二吸收塔的底部,由塔頂引出尾氣鍋爐或支真空系統(tǒng)。吸收用水由泵經(jīng)冷卻器打到第二吸收塔頂,在二塔內(nèi)吸收甲醛后,用泵經(jīng)第二冷卻口頭冷卻后,打到第一吸收塔頂,在一塔內(nèi)進一步吸收甲醛后,由一塔底引出冷卻器流入甲醛貯槽。產(chǎn)品含甲醛36.7%~37.4%,甲醇6%左右,密度1.1Kg/L。鐵會促使甲醛分解,為了防止鐵接觸,反響器以后的設(shè)備、管路采用鋁或不銹鋼制成。3.2生產(chǎn)工藝影響因素影響甲醇轉(zhuǎn)化為甲醛反響過程的主要因素有:反響器的結(jié)構(gòu)與狀態(tài)、催化劑的性能狀態(tài)、反響溫度、氧醇比、停留時間和空間速度、反響壓力及原料混合氣的純度,先分析如下:反響器的結(jié)構(gòu)與狀態(tài)將直接關(guān)系到甲醇轉(zhuǎn)化成甲醛的主反響能否順利進行和減少與防止副反響的發(fā)生等問題。設(shè)計反響器的結(jié)構(gòu)時應(yīng)考慮諸如能否氣固兩相間很好接觸,橫否保持良好的催化層狀態(tài),反響物在反響器中的流動是否有死角,反響氣的速度分布和反響在床層中的阻力是否能均勻,以及反響后的氣體能否迅速離開高溫區(qū)以快速冷卻等問題。催化劑在化工生產(chǎn)中被廣泛使用,其活性的上下,直接決定著轉(zhuǎn)化的效果的好壞。一般對催化劑的性能要求是要有較高的催化活性,良好的選擇性,較強的機械強度,較好的熱穩(wěn)定性和具有一定的抗毒能力。要想有效的發(fā)揮催化劑的性能,設(shè)計中必須考慮催化劑的鋪裝方法,考慮床層的嚴密、平整和均勻性,以使氣體能均勻的流經(jīng)催化劑床層,特別在床層的邊緣,熱電偶插入等部位要防止和防止溝道旁路,否那么這些部位易發(fā)生局部反響過熱,引起床層燒結(jié)和破裂。反響溫度的上下會影響物料的反響程度。溫度過高,物料會劇烈氧化,生成一些副產(chǎn)品,降低甲醛含量;溫度過低,甲醛不能被氧化,達不到生產(chǎn)目的。對吸熱反響的甲醇脫氫反響來說,升溫是有利的。醇脫氫反響的平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大。自發(fā)進行的最低溫度為481.6℃,實際生產(chǎn)的反響溫度應(yīng)高于這一溫度。氧醇比是甲醛生產(chǎn)中氧氣和甲醇的摩爾比值。氧醇比過高,氧氣過量,甲醇會被深度氧化而降低甲醇的轉(zhuǎn)化率;氧醇比過低,甲醇過量,浪費原料。氧醇比是一個非常重要的參數(shù),它關(guān)系到甲醛生產(chǎn)反響過程中的轉(zhuǎn)化率,選擇性和平安性等問題,其數(shù)學表達式為:V氧氣:V甲醇(0.21×P空氣)/P甲醇式中:V氧氣??三元混合氣中氧氣的濃度,%;V甲醇??三元混合氣中甲醇的濃度,%;P空氣??三元混合氣中空氣的分壓,%;P甲醇??三元混合氣中甲醇的分壓,%;影響氧醇比的重要因素有三:(1)甲醇蒸發(fā)器上部空間的總壓力(假設(shè)甲醇蒸發(fā)器液層上面的總壓力升高,那么氧醇比增大);(2)蒸發(fā)器溫度(升高蒸發(fā)器溫度會使氧醇比降低);(3)蒸發(fā)器中甲醇濃度(甲醇濃度降低會使氧醇比降低)。增加反響器的水醇比,既有利于控制反響的溫度,又能使反響在較低的溫度下進行,還可以提高進料中氧的濃度