紫外光譜實(shí)驗(yàn)報(bào)告

紫外吸收光譜分析的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告班級(jí)：環(huán)科10姓名：王強(qiáng)學(xué)號(hào)：2010012127一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?．掌握紫外吸收光譜儀的使用方法；2．學(xué)會(huì)利用紫外光譜技術(shù)進(jìn)行有機(jī)化合物特征和定量分析的方法；3．掌握紫外光譜儀對(duì)有機(jī)溶劑中雜質(zhì)的檢出方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：分子的紫外光譜法是基于分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)行分析的一種常用的光譜分析法。分子在紫外-可見區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)。紫外光譜的研究對(duì)象大多是具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的分子。有機(jī)化合物中芳香烴類物質(zhì)在紫外光區(qū)有特殊的吸收曲線，紫外光譜就是利用含有芳環(huán)化合物的這一特性，將氘燈發(fā)射的紫外光光照射到含有芳香環(huán)化合物的樣品上，測(cè)量其透射光中被樣品吸收光的特性。由此判斷樣品中芳香族化合物的性質(zhì)和特點(diǎn)，進(jìn)行有機(jī)化合物的定性及定量分析。三、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑：儀器UV-1600紫外光譜儀、微形打印機(jī)。2.試劑正已烷，分析純；石油醚，分析純；甲苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。實(shí)驗(yàn)步驟：在一定實(shí)驗(yàn)條件下，以正已烷溶劑為參比，在紫外光譜波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描測(cè)定苯和甲苯標(biāo)準(zhǔn)樣品的紫外吸收光譜；數(shù)據(jù)記錄：（1）波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-1100nm；有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-1.000nm；濃度：原始濃度。此時(shí)，吸收曲線的如下圖：（2）波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-500nm；有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-1.000nm；濃度：原始濃度稀釋10倍。此時(shí)，吸收曲線的如下圖：（3）波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-400nm；有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-1.000nm；濃度：原始濃度稀釋100倍。此時(shí)，吸收曲線的如下圖：（4）波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-400nm；有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-0.800nm；濃度：原始濃度稀釋400倍。此時(shí)，吸收曲線的如下圖：（5）波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-320nm；有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-1.200nm；濃度：原始濃度稀釋800倍。此時(shí)，吸收曲線的如下圖：有上述五個(gè)圖片可以看出，經(jīng)過五次處理可以看到清晰的吸收峰。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)處理：由實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖可以看出，以正己烷為參比測(cè)定甲苯的紫外吸收光譜，當(dāng)稀釋至800倍時(shí)可以清晰的看出甲苯在掃描范圍（200nm-320mn）內(nèi)有明顯的兩個(gè)吸收帶：（1）在206nm附近有一個(gè)較強(qiáng)的吸收帶（E2吸收帶）；（2）在250nm附近有一個(gè)較弱的吸收帶（B吸收帶）。思考題：用UV-1600型紫外光譜儀進(jìn)行有機(jī)物檢測(cè)有哪些操作步驟？峰谷測(cè)量：按F3進(jìn)入谷峰檢測(cè)菜單。圖譜縮放：進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置菜單，修改波長(zhǎng)范圍和光度范圍上下限。圖譜轉(zhuǎn)換：可以實(shí)現(xiàn)A-T圖譜轉(zhuǎn)換。打?。喊碏4可進(jìn)行打印。用紫外光譜法分析有機(jī)物有哪些優(yōu)、缺點(diǎn)？答：（1）優(yōu)點(diǎn)：紫外吸收光譜分析所用儀器比較簡(jiǎn)單普遍，操作方便，準(zhǔn)確度高。(2)缺點(diǎn)：有機(jī)化合物在紫外區(qū)中有些沒有吸收譜帶，有的僅有簡(jiǎn)單而寬闊的吸收光譜。另外，如果物質(zhì)組成