藥事管理學(xué)自測試題一

（張志強(qiáng)）藥事管理學(xué)自測試題一（附參考答案）一、選擇題【A型題】藥事是指（）國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理（原文有誤已改正）國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理執(zhí)業(yè)藥師管理的目的是（）只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是（）具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（）統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門省級藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中，以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是（）中藥材B.血液制品C.中藥飲片D.中成藥E.西藥《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對外配處方要（）與藥品分類管理的處方藥合并管理加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算分別管理、統(tǒng)一記賬分別管理、單獨(dú)建賬分別管理、統(tǒng)一核算國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的目的是（）建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療保障職工醫(yī)療用藥加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）的是（）參保人員 B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門 C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門 E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是（）國家醫(yī)藥管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局 C.國家藥品監(jiān)督局D.國家藥品管理局 E.全國藥品監(jiān)督管理局【B型題】問題1-5藥品監(jiān)督管理部門的職能 B.X商行政管理部門的職能C.國防科工委，環(huán)境保護(hù)部門的職能 D.勞動與社會保障部門的職能 E.公安部門的職能對藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督查處是（）依法參與特殊管理藥品的管理，同時對觸犯刑法者依法追究刑事責(zé)任的是（）對醫(yī)療保險用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行相應(yīng)必要的行政管理是（）對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的行政管理以保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效是（）確定國家基本藥物目錄是（）問題6~8執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認(rèn)證 B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理 C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處 E.執(zhí)業(yè)藥師考試管理對藥學(xué)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關(guān)藥事組織的責(zé)任等進(jìn)行的監(jiān)督管理并依法進(jìn)行處罰屬（）屬于事前管理，包括執(zhí)業(yè)登記注冊和頒發(fā)“執(zhí)業(yè)藥師注冊證”的是（）又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證，包括資格認(rèn)定、資格考試及頒發(fā)“執(zhí)業(yè)藥師資格證書問題9~13國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司 C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 D.國家藥典委員會 E.中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作的部門是（）具體負(fù)責(zé)藥品注冊管理的業(yè)務(wù)部門是（）我國法定的藥品注冊管理機(jī)構(gòu)是（）對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評工作的是（）負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作的是（）問題14~18A.我國實施藥品分類管理的指導(dǎo)思想 B.我國實施藥品分類管理的目標(biāo)C.我國實施藥品分類管理的基本原則 D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想E.我國遴選非處方藥的原則應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便是（）安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重是（）從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā)，建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路是（）積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理是（）2000年起，初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系，若干年后建立比較完善的分類管理制度問題19~23參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章分別管理，單獨(dú)建賬勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查定點(diǎn)零售藥店是指（）外配處方必須由（）處方外配是指（）定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受（）定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實行（）【X型題】宏觀藥事管理的內(nèi)容包括（）A.藥品監(jiān)督管理 B.基本藥物管理 C.藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理藥品經(jīng)營、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理 E.醫(yī)療保險用藥銷售管理微觀藥事管理的內(nèi)容包括（）A.藥品監(jiān)督管理 B.基本藥物管理 C.藥品儲備管理D.藥品價格管理醫(yī)療保險用藥與定點(diǎn)藥店管理國家基本藥物的來源是（）A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種 B.上市的新藥 C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評價后的品種D.國家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品 E.試生產(chǎn)的新藥國家基本藥物的遵選原則是（）A.臨床必需B.安全有效 C.價格合理 D.使用方便 E.中西藥并重藥品注冊管理的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容C.藥品包裝D.藥品E.藥品價格關(guān)于藥品通用名的說法正確的是（）藥品通用名是藥品的法定名稱藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護(hù)特殊管理藥品包括（）A.戒毒藥品B.麻醉藥品C.精神藥品D.放射性藥品E.醫(yī)療用毒性藥品非處方藥管理的一般內(nèi)容包括（）登記管理：已經(jīng)獲得批準(zhǔn)文號的藥品必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的安全性審查和非處方藥登記，才成為合法的非處方藥包裝、標(biāo)簽、說明書管理廣告宣傳管理流通、使用管理生產(chǎn)管理我國執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理 B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理 C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理 E.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理藥品價格管理的原則有（）市場調(diào)節(jié)價藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格政府定價、政府指導(dǎo)價藥品任何單位不得擅自提價政府定價、政府指導(dǎo)價藥品按照公平合理、誠實信用的原則制定價格藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價格，應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是（）A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量 8.引入競爭機(jī)制 C.合理控制藥學(xué)服務(wù)成本方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理 E.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售（）A.中藥材B.中成藥 C.化學(xué)藥品 D.醫(yī)院制劑持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品下列哪幾種情況按假藥處理（）A.以非藥品冒充藥品或他種藥品冒充此種藥品的 B.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的^擅自生產(chǎn)中藥品種的 D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的E.變質(zhì)的藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具虛假報告的有關(guān)處罰包括（）構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位開處3萬至5萬元的罰款對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分，并處3萬元以下的罰款有違法所得的，沒收違法所得情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格，藥檢所出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括（）給予警告貴令限期改正沒收違法所得逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000200罰款情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷“藥品生產(chǎn)許可證”、“藥品經(jīng)營許可證”和藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格二、是非判斷題藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。（）藥事管理具有科學(xué)屬性，其本質(zhì)是一種“過程質(zhì)量控制”的專業(yè)技術(shù)管理。 （）TOC\o"1-5"\h\z我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。 （）藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。 （）執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。 （）“藥品生產(chǎn)許可證”和“藥品經(jīng)營許可證”有效期為5年。 （）按《藥品法》規(guī)定城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中成藥和中藥材。 （）生產(chǎn)中藥飲片須按照藥品標(biāo)準(zhǔn)及省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。 （）生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求。（）《藥品法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)是本單位臨床需要而市場上保證供應(yīng)的品種。 （）三、 填空題藥事活動包括藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品價格、藥品廣告、藥品使用、藥學(xué)教育、藥品專利等內(nèi)容。我國最早由政府頒布為國家法定藥品標(biāo)準(zhǔn)是 。藥事管理的特征主要表現(xiàn)為政策性、綜合性。世界上有三種類型的藥典分為國際性藥典、。國家基本藥物遵選原則“臨床必需，，價格合理，，中西藥并重”。非處方藥的遴選原則是“，療效確切，，應(yīng)用方便”?！端幤饭芾矸ā贩深C布實施的十六字方針“有法必依 違法必究”。法律適用范圍是指在我國境內(nèi)從事生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和的單位或者個人。國家發(fā)展藥品的宏觀政策是指國家發(fā)展現(xiàn)代藥和；保護(hù)野生藥材資源，；鼓勵研究和創(chuàng)制新藥。一般普通藥品的處方箋保持年；毒性藥品、精神藥品的處方箋保存2年；麻醉藥品處方箋保存年備查。處方審查要點(diǎn)包括核對，用藥方法復(fù)核，檢查，藥物相互作用評價?；踞t(yī)療保險費(fèi)由用人單位和職工共同繳納，用人單位繳費(fèi)率是職工工資總額的%左右，職工繳費(fèi)率為本人工資收入的%，基本醫(yī)保基金由統(tǒng)籌基金和個人賬戶構(gòu)成。麻醉藥品注射劑每次不得超過 天常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過3天常用量，連續(xù)使用不得超天，再次開處方必須至少間隔10天。按規(guī)定，晚期癌癥患者持由科主任申請、院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的特殊證明，允許超限量和連續(xù)使用麻醉性鎮(zhèn)痛藥。四、 名詞解釋題特殊管理的藥品 2.藥品的有效性3.藥品的安全性4.藥品的穩(wěn)定5.藥品的均一性藥品質(zhì)量監(jiān)督管理7.抽查性檢驗8.復(fù)核性檢驗 9.仲裁性檢驗10.檢定性檢驗ISO9000 12.全面質(zhì)量管理（TQC）五、 簡答題藥師應(yīng)具備的一般準(zhǔn)則有哪些？我國的藥學(xué)道德規(guī)范有哪些？執(zhí)業(yè)藥師申請注冊需要哪些條件？執(zhí)業(yè)藥師有哪些主要職責(zé)？國家藥典委員會的主要職責(zé)是什么？藥品具有哪些特殊性?參考答案一、選擇題【A型題】1.C2.E3.C4.C5.C【B6.B型題】7.D8.B9.C10.B1.B2.E3.D4.A5.A6.D7.B8.A9.E10.B11.A12.C13.D14.E15.D16.A17.C18.B19.B20.C21.A22.E23.D【X型題】1.AB2.CD3.ABD4.ABCDE5.ABCD6.ABD7.BCDE8.ABCD9.ABCD10.BDE11.ABCD12.AE二、是非判斷題13.ABCDE14.ABCDE15.ABDE1.X2.X3.X三、填空題4.” 5.”6.” 7.X8.” 9.” 10.X藥品檢驗藥品管理唐代 《新修本草》專業(yè)性實踐性國家藥典地區(qū)藥典安全有效使用方便應(yīng)用安全質(zhì)量穩(wěn)定有法可依執(zhí)法必嚴(yán)藥品研制 監(jiān)督管理傳統(tǒng)藥鼓勵培育中藥材TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"1 3藥品名稱用藥劑量\o"CurrentDocument"6 2\o"CurrentDocument"2 7四、名詞解釋題特殊管理的藥品是指按《藥品管理法》第35條規(guī)定，國家對麻醉藥品(nar-coticdrugs)、精神藥品(psychotropicdrugs)>醫(yī)療用毒性藥品(medicinetox-icdrugs)、放射性藥品(radioactivedrugs)實行特殊管理，這4類藥品被稱為特殊管理的藥品。藥品的有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)生理功能的要求。藥品的安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)證、用法、用量使用后，對人體生命安全的影響程度，與藥品不良反應(yīng)緊密相關(guān)。藥品的穩(wěn)定性是指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能效性、安全性，但極易變質(zhì)，不穩(wěn)定，則至少不能作為商品藥。穩(wěn)定性是藥品的重要特性。藥品的均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指對確定或達(dá)到藥品質(zhì)量的全部職能活動的監(jiān)督管理，包括藥品質(zhì)量政策的制定，以及對藥品從研制至使用全過程的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的組織，實施的監(jiān)督管理。抽查性檢驗是指藥品檢驗機(jī)構(gòu)，根據(jù)藥品監(jiān)督管理計劃定期或不定期地對生產(chǎn)、經(jīng)營、試使用的藥品進(jìn)行抽查檢驗，重點(diǎn)檢查需求量大、應(yīng)用范圍廣、儲存時間長、易混滑、易變質(zhì)的藥品及醫(yī)療單位制劑。復(fù)核性檢驗是對原檢驗結(jié)果的復(fù)核，目的是為了保證原檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的可靠性和真實性。這種監(jiān)督檢驗主要運(yùn)用于藥品注冊審批、優(yōu)質(zhì)藥品評價、新工藝鑒定等。仲裁性檢驗是公正判定、裁決有質(zhì)量爭議的藥品，保護(hù)當(dāng)事人的正當(dāng)權(quán)益的檢驗。檢定性檢驗是指一般由國家法律或藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定，某些藥品在銷售前或進(jìn)口時，必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗，合格的才準(zhǔn)予銷售或進(jìn)口。這是一種強(qiáng)制性檢驗。一系列國際標(biāo)準(zhǔn)的集合，稱之為ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)。它總結(jié)了20世紀(jì)80年代以來國際許多國家質(zhì)量管理的經(jīng)驗而制定，它指導(dǎo)企業(yè)選擇和使用質(zhì)量體系及要素，是建立企業(yè)質(zhì)量體系及合同雙方確定保證模式時的指導(dǎo)工具，是國際公認(rèn)的質(zhì)量保證基礎(chǔ)，為企業(yè)建立質(zhì)量體系、開展質(zhì)量管理活動提供了規(guī)范化的依據(jù)。目前，世界上已有100多個國家和地區(qū)等同或等效采用ISO9000標(biāo)準(zhǔn)。全面質(zhì)量管理（TQC）是把專業(yè)技術(shù)、經(jīng)濟(jì)管理、數(shù)理統(tǒng)計和思想教育結(jié)合起來；建立起從產(chǎn)品的研究設(shè)計、生產(chǎn)制造、售后服務(wù)等全過程的質(zhì)量管理體系，從而用最經(jīng)濟(jì)的手段，生產(chǎn)出用戶滿意的藥品。其核心是以用戶為中心，強(qiáng)調(diào)提高人員素質(zhì)、工作質(zhì)量、工序質(zhì)量，以保證藥品質(zhì)量，達(dá)到全面提高企業(yè)素質(zhì)，提高社會經(jīng)濟(jì)效益的目的。五、簡答題所有藥師的共同行為準(zhǔn)則形成藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則，它是指導(dǎo)藥師與患者和公眾之間關(guān)系的準(zhǔn)則?？傮w來說，藥師的職業(yè)道德包括四個方面的基本內(nèi)容。（1） 對患者和公眾負(fù)責(zé)：藥師必須將患者和公眾的健康、安全放在首位，為患者提供最佳的藥品和藥學(xué)服務(wù)，同時尊重、關(guān)懷患者，保持患者的信任。（2） 對自己負(fù)責(zé)：藥學(xué)科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展要求藥師應(yīng)及時掌握最新的藥學(xué)學(xué)科專業(yè)技術(shù)、知識和信息，并及時應(yīng)用到藥學(xué)實踐中。（3） 對藥學(xué)職業(yè)負(fù)責(zé)：藥師應(yīng)熱愛藥學(xué)職業(yè)，應(yīng)以自己最大的能力和才智，維護(hù)和提高藥學(xué)職業(yè)的榮譽(yù)。（4） 對其他衛(wèi)生人員負(fù)責(zé)：應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)的是藥師應(yīng)尊重同行及其他衛(wèi)生專業(yè)人員的能力，善于與其交流，互相協(xié)作，共同為患者和公眾提供最好的藥學(xué)保健。我國藥師遵循社會主義藥學(xué)道德規(guī)范，具有中國特色的社會主義藥學(xué)道德，繼承和發(fā)揚(yáng)了我國悠久的優(yōu)良醫(yī)藥道德傳統(tǒng)，對于指導(dǎo)藥學(xué)各領(lǐng)域職業(yè)人員的實踐活動，妥善處理與患者、同事、社會的關(guān)系，有著重要的意義；總體上與其他國家一致；我國的藥學(xué)道德規(guī)范主要包括以下內(nèi)容。（1） 遵守社會公德，愛祖國、愛人民、愛勞動、愛科學(xué)、愛社會主義。（2） 對工作、對事業(yè)認(rèn)真負(fù)責(zé)，熱愛本行業(yè)和本職工作，為公眾和社會提供良好的藥學(xué)服務(wù)。（3） 對技術(shù)精益求精，及時更新信息，不斷提高能力，把握和應(yīng)用最新的知識和技術(shù)。（4） 與同事及其他醫(yī)藥專業(yè)人員團(tuán)結(jié)協(xié)作，共同為人類健康服務(wù)。（5） 堅持社會效益與經(jīng)濟(jì)效益并重，在達(dá)到患者最佳保健效果，實現(xiàn)社會利益的前提下，以公平、公正、合理為原則謀取一定的經(jīng)濟(jì)利益，以鼓勵藥學(xué)服務(wù)水平的提高，維持藥學(xué)事業(yè)發(fā)展。（6） 以人道主義精神關(guān)心、理解、同情、尊重患者，慎