醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)練習(xí)題

醫(yī)學(xué)檢查免疫學(xué)、質(zhì)量管理練習(xí)題1、下列不屬于皮試的是A.皮內(nèi)試驗(yàn)B.挑刺試驗(yàn)C.斑貼試驗(yàn)D.束臂試驗(yàn)E.以上都不是2、診斷支氣管哮喘時(shí)做皮膚試驗(yàn)的目的是A.防止藥物或疫苗過敏B.尋找變應(yīng)原C.評(píng)價(jià)宿主細(xì)胞免疫狀態(tài)D.診斷傳染病E.以上都不是3、Ⅲ型超敏反應(yīng)性疾病中引起組織損傷作用最強(qiáng)的細(xì)胞是A.T細(xì)胞B.中性粒細(xì)胞C.血小板D.淋巴細(xì)胞E.單核細(xì)胞4、發(fā)生Ⅲ型超敏反應(yīng)性疾病的始動(dòng)環(huán)節(jié)是A.大分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜B.中等大小免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜C.小分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜D.補(bǔ)體激活E.中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)5、嗜堿性粒細(xì)胞在速發(fā)型超敏反應(yīng)致敏階段的作用是A.清除殺傷變應(yīng)原B.合成組胺C.吸附IgED.釋放IL－4E.以上都不是6、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）致病機(jī)制屬于A.Ⅰ、Ⅳ型超敏反應(yīng)B.Ⅱ型超敏反應(yīng)C.Ⅲ型超敏反應(yīng)D.Ⅳ型超敏反應(yīng)E.免疫缺陷病7、下列哪種病不屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)A.支氣管哮喘B.過敏性鼻炎C.接觸性皮炎D.藥物過敏蕁麻疹E.青霉素過敏8、參與I型超敏反應(yīng)的重要抗體是A.IgAB.IgGC.IgMD.IgDE.IgE9、與Ⅱ型超敏反應(yīng)無關(guān)的成分是A.IgM/IgGB.補(bǔ)體C.NK細(xì)胞D.吞噬細(xì)胞E.T細(xì)胞10、鏈球菌感染后腎小球腎炎常發(fā)生何型變態(tài)反應(yīng)A.Ⅰ型B.Ⅱ型C.Ⅲ型D.Ⅳ型E.非變態(tài)反應(yīng)11、一般如下何種原因易發(fā)生溶血性輸血反應(yīng)A.次要血型抗原鑒定不妥B.輸全血而非紅細(xì)胞C.貯血溫度控制不妥D.病室、后勤工作中的錯(cuò)誤導(dǎo)致對(duì)血標(biāo)本、供血袋或病人血型鑒定不妥E.以上都是12、初次注入大量抗毒素的馬血清所引起血清病的發(fā)病機(jī)制屬于A.Ⅰ型超敏反應(yīng)B.Ⅱ型超敏反應(yīng)C.Ⅲ型超敏反應(yīng)D.Ⅳ型超敏反應(yīng)E.Ⅴ型超敏反應(yīng)13、在Ⅱ型超敏反應(yīng)中A.細(xì)胞毒性抗體直接引起靶細(xì)胞溶解B.Tc細(xì)胞參與反應(yīng)而導(dǎo)致細(xì)胞被殺傷C.組胺的釋放在初期起重要作用D.補(bǔ)體活化導(dǎo)致細(xì)胞或組織損傷的機(jī)制E.中性粒細(xì)胞殺傷作用導(dǎo)致組織損傷14、補(bǔ)體活性片段中的趨化因子是A.C2aB.C5aC.C4aD.C4bE.C3b15、根據(jù)免疫復(fù)合物（IC）的物理學(xué)性質(zhì)，常用于檢測(cè)CIC的措施是A.超速離心法B.分子超濾法C.PEG沉淀法D.冷球蛋白沉淀法E.聚丙烯酰胺凝膠電泳法16、RF的本質(zhì)是A.針對(duì)IgMFc段的自身抗體，血清中多為IgG型B.針對(duì)IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgM型C.針對(duì)變性IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgM型D.針對(duì)變性IgMFc段的自身抗體，血清中多為IgG型E.針對(duì)變性IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgG型17、機(jī)體產(chǎn)生抗核抗體，可見于下列哪種疾病A.多發(fā)性骨髓瘤B.系統(tǒng)紅斑狼瘡C.自身溶血性貧血D.甲狀腺腫大E.萎縮性胃炎8、如下論述對(duì)的的是A.ANA無器官特異性，有種屬特異性B.ANA無器官特異性，無種屬特異性C.ANA有器官特異性，無種屬特異性D.ANA無器官特異性，有種屬特異性E.ANA既有器官特異性，又有種屬特異性19、目前最常用的抗ENA抗體譜的檢測(cè)措施是A.免疫印跡技術(shù)B.雙向免疫擴(kuò)散C.對(duì)流免疫電泳D.間接免疫熒光E.ELISA20、哪種抗體可作為原發(fā)性膽汁肝硬化和肝外膽道阻塞性肝硬化的鑒別診斷？A.抗核點(diǎn)抗體B.抗核膜抗體C.抗RNP抗體D.抗平滑肌抗體E.抗線粒體抗體21、下列說法錯(cuò)誤的是A.抗核抗體（ANA）是一組將自身真核細(xì)胞的多種細(xì)胞核成分作為靶抗原的自身抗體的總稱B.ANA的性質(zhì)重要是IgG，也有IgM、IgA和IgDC.ANA重要存在于血清中，也可存在于胸腔積液、關(guān)節(jié)滑膜液和尿液中D.ANA陽性一定患有自身免疫性疾病E.正常老年人也可有低效價(jià)的ANA22、用免疫熒光法檢測(cè)ANA有多種核型，不對(duì)的的是A.均質(zhì)型B.斑點(diǎn)型C.核膜型D.核仁型E.原生質(zhì)型23、在移植配型時(shí)，HLA各位點(diǎn)中抗原相配程度最為重要的是A.HLA－D和HLA－DRB.HLA－B和HLA－DRC.HLA－A和HLA－DOD.HLA－C和HLA－DRE.HLA－A和HLA－DR24、針對(duì)同種異體移植物，能引起強(qiáng)而迅速的排斥反應(yīng)的抗原是A.組織相容性抗原B.移植抗原C.白細(xì)胞抗原D.重要組織相容性抗原E.重要組織相容性復(fù)合體25、超急性排斥反應(yīng)發(fā)生在移植物與受者血管接通的A.數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)B.6～10天C.數(shù)周D.數(shù)月E.數(shù)年26、GVHR的中文全稱為A.宿主抗移植物反應(yīng)B.移植物抗宿主反應(yīng)C.補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用D.熒光偏振免疫分析E.人類白細(xì)胞抗原27、骨髓移植的重要作用是A.克制實(shí)體腫瘤生長(zhǎng)B.治療自身免疫病C.重建造血和免疫系統(tǒng)D.治療病毒感染.治療排斥反應(yīng)28、血漿蛋白質(zhì)中AFP的中文名稱為A.清蛋白B.總蛋白C.甲胎蛋白D.免疫球蛋白E.甲狀腺激素29、有關(guān)腫瘤抗原對(duì)的的是A.TSA是腫瘤細(xì)胞所特有的新抗原，它只體現(xiàn)于腫瘤細(xì)胞B.TAA是指非腫瘤細(xì)胞所特有的，正常組織或細(xì)胞也可體現(xiàn)的抗原物質(zhì)C.TSA可存在于不一樣個(gè)體的同一組織學(xué)類型的腫瘤中D.腫瘤細(xì)胞體現(xiàn)TAA僅體現(xiàn)為量的變化，而無嚴(yán)格腫瘤特異性E.以上說法都對(duì)的30、被稱為卵巢癌有關(guān)抗原的是：A.CA15-3B.CA125C.CA19-9D.CA50E.NSE31、常用于診斷小細(xì)胞肺癌的酶類腫瘤標(biāo)志物是A.谷胱甘肽－S－轉(zhuǎn)移酶B.神經(jīng)元特異性烯醇化酶C.組織多肽特異抗原D.乳酸脫氫酶E.堿性磷酸酶32、結(jié)直腸癌診治的最佳腫瘤標(biāo)志物是A.CEAB.CA50C.CA19-9D.CA72-4E.CA15333、診斷原發(fā)性肝細(xì)胞癌最故意義的指標(biāo)是A.ALTB.ASTC.AFPD.ALPE.MAO34、用于前列腺癌初篩的首選腫瘤標(biāo)志物是A.AFPB.PSAC.CEAD.CA19-9E.HCG35、下列說法錯(cuò)誤的是A.腫瘤標(biāo)志物具有相對(duì)特異性B.腫瘤抗原可以是腫瘤標(biāo)志物，腫瘤標(biāo)志物一定是腫瘤抗原C.腫瘤標(biāo)志物的測(cè)定應(yīng)結(jié)合臨床D.腫瘤標(biāo)志物的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，應(yīng)用價(jià)值較高E.腫瘤標(biāo)志物的血清濃度與腫瘤組織大小成正有關(guān)36、目前AFP常用于普查肝癌，國(guó)際學(xué)術(shù)團(tuán)體提議參照值上限定在20μg/L。如AFP超過（）μg/L，谷丙轉(zhuǎn)氨酶基本正常，意味著存在肝癌。A.200B.300C.500D.100E.100037、下列說法錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞免疫機(jī)制在機(jī)體抗腫瘤效應(yīng)中發(fā)揮著最重要的作用B.參與抗腫瘤免疫的細(xì)胞包括T細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等C.B細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫在機(jī)體抗腫瘤效應(yīng)中起重要作用D.NK細(xì)胞無需抗原致敏即可直接殺傷腫瘤細(xì)胞，且不受MHC限制，故NK細(xì)胞被視為機(jī)體抗腫瘤的第一道防線E.巨噬細(xì)胞（Mφ）也是機(jī)體抗腫瘤免疫中的重要效應(yīng)細(xì)胞38、腫瘤標(biāo)志物所應(yīng)具有的條件是A.敏感性B.特異性C.敏感性＋特異性D.精密度E.精確度39、用于腫瘤篩查對(duì)腫瘤標(biāo)志物的規(guī)定是A.特異性低B.敏感性高C.精密度高D.測(cè)定范圍寬E.以上都是40、有關(guān)X性聯(lián)鎖無丙種球蛋白血癥的描述，對(duì)的是A.屬于原發(fā)性B細(xì)胞缺陷病B.屬于常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病C.血清中各類Ig含量明顯升高D.患兒多在出生6個(gè)月后反復(fù)發(fā)生病毒性感染E.外周血T細(xì)胞數(shù)量幾乎為零41、測(cè)定巨噬細(xì)胞的吞噬率和吞噬指數(shù)，常采用的措施是A.NBT還原試驗(yàn)B.殺菌試驗(yàn)C.斑蟊發(fā)泡法D.趨化試驗(yàn)E.白色念珠菌吞噬試驗(yàn)42、X性聯(lián)高IgM綜合征的特性是A.一種常見的免疫球蛋白缺陷病B.Y性聯(lián)隱性遺傳性免疫缺陷病C.發(fā)病機(jī)制為Y-染色體上CD40L基因突變所致D.患兒易反復(fù)病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E.血清IgM升高而IgG、IgA.IgE水平低下，外周血和淋巴組織中有大量分泌IgM的漿細(xì)胞43、B淋巴細(xì)胞是通過如下（）受體特異性識(shí)別抗原的。A.IgG、Fc受體B.E受體C.C3受體D.SmIg受體E.IgE.Fc受體44、HIV襲擊的靶細(xì)胞重要是A.CD4＋T細(xì)胞B.CD4－T細(xì)胞C.CD8＋T細(xì)胞D.CD8－T細(xì)胞E.CD4＋CD8＋T細(xì)胞45、如下哪一種是與T細(xì)胞無關(guān)的缺陷性疾病A.先天性胸腺發(fā)育不良綜合征B.腺苷脫氨酶（ADA）缺陷C.嘌呤核苷酸磷酸酶（DNP）缺陷D.慢性肉芽腫?。–GD）E.重癥聯(lián)合免疫缺陷綜合征46、下列不屬于原發(fā)性免疫缺陷病的是A.選擇性IgA缺乏癥B.性聯(lián)鎖丙種球蛋白缺乏癥C.獲得性免疫缺陷綜合征D.慢性肉牙腫E.補(bǔ)體C3缺乏癥47、下列有關(guān)吞噬細(xì)胞缺陷的檢測(cè)錯(cuò)誤的是A.趨化功能檢測(cè)B.吞噬和殺傷試驗(yàn)C.NBT還原試驗(yàn)D.黏附分子檢測(cè)E.皮膚試驗(yàn)48、可代表T細(xì)胞的數(shù)量，協(xié)助理解細(xì)胞免疫功能可根據(jù)下列哪個(gè)特性A.形態(tài)B.Fc受體的存在C.胞漿顆粒的與否存在D.CD2E.Ig表面標(biāo)志49、HIV確實(shí)認(rèn)試驗(yàn)為A.ELISA測(cè)HIV抗體B.免疫印跡法測(cè)HIV抗體C.血凝試驗(yàn)測(cè)HIV抗體D.膠體金免疫層析法測(cè)HIV抗體E.放射免疫法測(cè)HIV抗體50、下列有關(guān)獲得性免疫缺陷綜合征錯(cuò)誤的是A.患者以CD4+T細(xì)胞減少為重要特性B.HIV屬反轉(zhuǎn)錄病毒科的慢病毒屬C.外膜上嵌有病毒編碼的刺突狀構(gòu)造的糖蛋白，其中g(shù)p120和gp41與HIV入侵宿主細(xì)胞有關(guān)D.中和抗體對(duì)HIV有克制作用，可阻斷病毒向淋巴器官播散E.機(jī)體重要通過體液免疫應(yīng)答阻遏HIV感染，重要包括CD8+T細(xì)胞應(yīng)答和CD4+T細(xì)胞應(yīng)答。51、下列有關(guān)巨球蛋白血癥錯(cuò)誤的是A.巨球蛋白血癥是以分泌IgM的漿細(xì)胞惡性增殖為病理基礎(chǔ)的疾病B.本病骨髓浸潤(rùn)、骨質(zhì)破壞，但骨痛、骨折等體現(xiàn)較少C.重要體現(xiàn)骨髓外浸潤(rùn)，以肝、脾和淋巴結(jié)腫大為重要體征并伴有血黏滯過高綜合征D.在試驗(yàn)室檢查時(shí)，血清呈膠凍狀難以分離E.將血清做合適稀釋后可檢出高水平的IgG型M蛋白，結(jié)合臨床癥狀可以診斷本病52、在多發(fā)性骨髓瘤患者的尿中常發(fā)現(xiàn)（），其本質(zhì)是腫瘤細(xì)胞分泌的A.本周蛋白，清蛋白B.本周蛋白，免疫球蛋白輕鏈C.本周蛋白，免疫球蛋白重鏈D.沉淀蛋白，免疫球蛋白輕鏈E.沉淀蛋白，免疫球蛋白重鏈53、免疫增殖病是指一類A.僅B細(xì)胞異常增生所致的病B.僅T細(xì)胞異常增生所致的病C.免疫器官、組織或細(xì)胞異常增生所致的病D.是巨噬細(xì)胞大量增生所致的病E.以上都不是54、血清區(qū)帶電泳測(cè)定M蛋白，可用以A.定性B.定量C.定型D.鑒別E.以上均是55、目前常用的鑒定M蛋白類型的措施是A.免疫電泳B.區(qū)帶電泳C.免疫對(duì)流電泳D.免疫固定電泳E.免疫選擇電泳56、當(dāng)臨床上考慮為巨球蛋白血癥時(shí)，首先應(yīng)當(dāng)進(jìn)行A.血清蛋白區(qū)帶電泳B.免疫球蛋白定量測(cè)定C.免疫電泳D.本周蛋白檢測(cè)E.骨髓檢查57、有關(guān)多發(fā)性骨髓瘤的特性不包括A.骨質(zhì)疏松B.貧血C.反復(fù)感染D.骨髓中不成熟粒細(xì)胞比例增高E.血中出現(xiàn)異常免疫球蛋白58、拮抗IL－6也許防止和治療A.腫瘤B.病毒性肝炎C.治療自身免疫病D.細(xì)菌性膿毒血癥休克E.漿細(xì)胞瘤59、下列有關(guān)化學(xué)發(fā)光錯(cuò)誤的說法是A.化學(xué)發(fā)光是指伴伴隨化學(xué)反應(yīng)過程所產(chǎn)生的光的發(fā)射現(xiàn)象B.化學(xué)發(fā)光與熒光形成激發(fā)態(tài)分子的激發(fā)能相似C.化學(xué)發(fā)光是吸取了化學(xué)能使分子激發(fā)而發(fā)射的光D.大多數(shù)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)E.化學(xué)發(fā)光必須提供足夠的化學(xué)能60、化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定的熒光劑不包括A.魯米諾B.吖啶酯C.堿性磷酸酶D.異魯米諾E.三聯(lián)吡啶釕61、下列有關(guān)化學(xué)發(fā)光效率說法錯(cuò)誤的是A.又稱化學(xué)發(fā)光反應(yīng)量子產(chǎn)率B.發(fā)光效率決定于生成激發(fā)態(tài)產(chǎn)物分子的化學(xué)激發(fā)效率C.發(fā)光效率決定于激發(fā)態(tài)分子發(fā)射效率D.發(fā)光效率、光輻射的能量大小以及光譜范圍，完全有發(fā)光物質(zhì)的性質(zhì)決定E.所有的發(fā)光反應(yīng)都具有相似的化學(xué)發(fā)光效率62、影響發(fā)光劑標(biāo)識(shí)的原因有A.被標(biāo)識(shí)蛋白的性質(zhì)B.原料比C.標(biāo)識(shí)率D.溫度E.以上都是63、具有化學(xué)發(fā)光免疫分析的最重要的條件是A.反應(yīng)過程中必須保證信號(hào)接受的敏捷度B.反應(yīng)過程中必須保證產(chǎn)生足夠的先量子C.反應(yīng)過程中必須保證有發(fā)光物質(zhì)對(duì)光的吸取D.反應(yīng)過程中必須保證產(chǎn)生足夠的激發(fā)能E.反應(yīng)過程中必須保證有發(fā)光物質(zhì)對(duì)光的發(fā)射64、發(fā)光物吖啶酯標(biāo)識(shí)的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系應(yīng)在何種環(huán)境中進(jìn)行A.酸性B.堿性C.中性D.酸性或中性E.堿性或中性65、電化學(xué)發(fā)光免疫分析臨床應(yīng)用廣泛，在平常工作中一般不用于檢測(cè)A.腫瘤標(biāo)識(shí)物B.甲狀腺素C.病毒標(biāo)識(shí)物D.血藥濃度E.免疫球蛋白66、電化學(xué)發(fā)光法的檢測(cè)范圍很廣，其檢測(cè)敏捷度可達(dá)A.g/LB.mg/dlC.pg/mlD.ng/dlE.mg/L67、ISO84021994中定義為“為到達(dá)質(zhì)量規(guī)定所采用的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。”的術(shù)語指的是A.質(zhì)量管理B.質(zhì)量體系C.質(zhì)量控制D.全面質(zhì)量管理E.試驗(yàn)室承認(rèn)68、EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列措施，對(duì)試驗(yàn)室的檢查成果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是A.控制各試驗(yàn)室的當(dāng)日檢查匯報(bào)B.控制各試驗(yàn)室的隔天檢查匯報(bào)C.在各試驗(yàn)室之間建立檢查成果的比較D.對(duì)各試驗(yàn)室之間的多種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較E.判斷試驗(yàn)室當(dāng)日匯報(bào)的精確性69、對(duì)于試驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)B.制造商的資質(zhì)證明C.到貨日期和投入運(yùn)行日期D.目前所放置的地點(diǎn)和位置E.接受時(shí)的狀況70、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指A.運(yùn)用試驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)試驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢查工作進(jìn)行鑒定B.運(yùn)用試驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)試驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢查工作進(jìn)行鑒定C.運(yùn)用試驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)試驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行鑒定D.運(yùn)用試驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)試驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的鑒定E.運(yùn)用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)試驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行鑒定71、定量測(cè)定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)重要控制的是A.精確度B.精密度C.特異性D.敏捷度E.系統(tǒng)誤差72、當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，試驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證匯報(bào)的成果是精確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是A.患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼B.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)C.試驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間D.未到達(dá)標(biāo)本接受原則的標(biāo)本狀況E.標(biāo)本搜集的日期和時(shí)間73、審核過程中確定的不符合項(xiàng)必須A.記錄B.備受審核方管理層承認(rèn)C.第三方審核D.第一方審核E.第二方審核74、開展質(zhì)量?jī)?nèi)部審核的重要目的是A.修改質(zhì)量手冊(cè)B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改善C.修改程序文獻(xiàn)D.尋找質(zhì)量體系存在的問題E.檢查質(zhì)量體系文獻(xiàn)的編寫狀況75、試驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)試驗(yàn)室組長(zhǎng)E.試驗(yàn)室組員76、下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行A.管理評(píng)審者B.協(xié)議評(píng)審者C.監(jiān)督檢查D.質(zhì)量體系審核E.試驗(yàn)管理77、作業(yè)指導(dǎo)書不包括的內(nèi)容是A.試驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)B.實(shí)行環(huán)節(jié)C.操作措施D.操作要點(diǎn)E.質(zhì)量控制規(guī)定78、質(zhì)量體系文獻(xiàn)包括A.質(zhì)量手冊(cè)、程序性文獻(xiàn)、原則操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文獻(xiàn)C.原則操作規(guī)程和記錄D.程序文獻(xiàn)和原則操作規(guī)程E.質(zhì)量手冊(cè)和記錄79、在質(zhì)量體系的實(shí)行過程中，不對(duì)的的是A.關(guān)系質(zhì)量體系規(guī)定的活動(dòng)必須有文獻(xiàn)B.文獻(xiàn)必須得到切實(shí)執(zhí)行C.執(zhí)行狀況必須有記錄D.執(zhí)行效果必須有記錄E.只要具有對(duì)應(yīng)的文獻(xiàn)就可以80、程序性文獻(xiàn)編寫一般不規(guī)定有A.對(duì)每一要素或成一組互相關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述B.每份程序性文獻(xiàn)應(yīng)闡明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文獻(xiàn)、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具有的條件D.試驗(yàn)原理和檢查目的E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊狀況的處理措施81、不屬于質(zhì)量手冊(cè)的構(gòu)造的是A.封面和標(biāo)題頁B.公布人及公布令C.合用對(duì)象D.正文E.多種附錄82、“患者準(zhǔn)備”是A.檢查程序內(nèi)容B.防止措施C.檢查前途序內(nèi)容D.檢查后程序內(nèi)容E.分析中程序內(nèi)容83、一般認(rèn)為用于確診試驗(yàn)的分析措施但愿有A.高敏捷度B.高特異性C.反復(fù)性好D.測(cè)定效率高E.回收率高84、溶血標(biāo)本不適宜于檢測(cè)如下哪項(xiàng)指標(biāo)A.AMYB.LDHC.TCD.TGE.GGT85、檢測(cè)系統(tǒng)為完畢一種檢查項(xiàng)目的測(cè)定所波及多種要素組合，但不包括A.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品存儲(chǔ)條件D.質(zhì)量控制程序E.維護(hù)保養(yǎng)程序86、不確定度的評(píng)估的環(huán)節(jié)不包括A.規(guī)定被測(cè)量B.識(shí)別不確定度的來源C.不確定度分量的量化D.計(jì)算合成原則不確定度E.計(jì)算相對(duì)不確定度87、不屬于臨床試驗(yàn)室檢測(cè)系統(tǒng)的不確定度的是A.原則不確定度B.合成不確定度C.絕對(duì)不確定度D.相對(duì)不確定度E.B類原則不確定度88、經(jīng)典的不確定度來源一般不包括A.與否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控B.儀器、試劑C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系D.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)E.操作人員的影響及隨機(jī)影響89、構(gòu)成檢測(cè)系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括A.精密度B.精確度C.回收率D.分析敏捷度E.分析特異性和參照區(qū)間90、臨床檢測(cè)項(xiàng)目諸多，對(duì)應(yīng)的檢測(cè)措施也諸多，其選擇原則是A.反應(yīng)速度愈快愈好B.操作愈簡(jiǎn)便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.強(qiáng)調(diào)精確度、敏捷度和精密度E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度91、NCCLSEP6-A文獻(xiàn)用于評(píng)價(jià)A.精密度B.線性C.精確度D.偏倚E.干擾作用92、在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定原因按照確定的一種方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真值的偏離是A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過錯(cuò)誤差D.總誤差E.容許總誤差93、放射免疫分析法中，下列有關(guān)精確度的描述對(duì)的的是A.測(cè)得至少許的物質(zhì)濃度B.重現(xiàn)性C.檢測(cè)到單一物質(zhì)的最高濃度D.測(cè)定值與真值（或期望值）靠近程度E.確定回收率94、反復(fù)性試驗(yàn)是考察候選措施的A.隨機(jī)誤差B.系統(tǒng)誤差C.批內(nèi)誤差D.時(shí)間誤差E.措施學(xué)誤差95、當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致y伴隨x的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在記錄學(xué)上稱為A.有關(guān)關(guān)系B.回歸關(guān)系C.曲線關(guān)系D.直線關(guān)系E.以上均是96、直線回歸分析中，有關(guān)系數(shù)為正時(shí)A.表達(dá)y隨x的增長(zhǎng)而減少B.表達(dá)y隨x的增長(zhǎng)而增長(zhǎng)C.表達(dá)y隨x的增長(zhǎng)而不變D.表達(dá)y隨x的減少而增長(zhǎng)E.表達(dá)y變x就變97、當(dāng)檢測(cè)成果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為A.平均濃度B.平均水平C.決定水平D.閡值E.臨界水平98、考察候選措施的精確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為A.反復(fù)性試驗(yàn)B.對(duì)照試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.校正試驗(yàn)99、為了檢查某種檢測(cè)措施的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以導(dǎo)致誤差，此類試驗(yàn)稱為A.有關(guān)試驗(yàn)B.措施比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.放散試驗(yàn)100、在措施學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為有關(guān)系數(shù)是對(duì)于下列哪種狀況的估計(jì)A.偶爾誤差B.系統(tǒng)誤差C.過錯(cuò)誤差D.相對(duì)偏差E.操作誤差參照答案（僅供參照）12345678910DBBBCCCEEC11121314151617181920DCDBCCBBAE21222324252627282930DEADABCCEB31323334353637383940BCCBBBCCBA41424344454647484950EEDADCEDBE51525354555657585960EBCADADEBC61626364656667686970EEDBECCCBB71727374757677787980BEBBADAAED81828384858687888990CCBBCECACD919293949596979899100BADABBCDCB1、反復(fù)性試驗(yàn)是考察候選措施的A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.措施誤差D.系統(tǒng)誤差E.試驗(yàn)誤差2、理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)當(dāng)是A.50%B.100%C.120%D.90%E.99%3、臨床上對(duì)從沒患過某種疾病的人群，它對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)檢測(cè)得到陰性成果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名稱表達(dá)A.診斷敏捷度B.診斷科學(xué)性C.診斷特異性D.診斷效果E.診斷敏感性4在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其明顯性檢查，應(yīng)選用下列哪種檢查措施A.t檢查B.χ2檢查C.u檢查D.t檢查E.F檢查5、與某些絕對(duì)的物理量有關(guān)系的措施是A.決定性措施B.參照措施C.常規(guī)措施D.廠家措施E.不好確定6、一致性申明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)規(guī)定的層次模型不包括A.評(píng)價(jià)在特定的臨床狀況下分析性能對(duì)臨床成果的影響B(tài).評(píng)價(jià)在一般狀況下分析性能對(duì)臨床決定的影響C.未刊登的專業(yè)性推薦文獻(xiàn)D.性能目的確實(shí)定機(jī)構(gòu)E.基于目前技術(shù)水平的目的7、干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.措施誤差D.比例系統(tǒng)誤差E.恒定系統(tǒng)誤差8、下列NCCLS文獻(xiàn)中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是A.EP5-AB.EP6-PC.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A9、臨床試驗(yàn)措施可用試驗(yàn)性能原則來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和A.容許的分析誤差B.系統(tǒng)分析誤差C.比例誤差D.恒定誤差E.操作誤差10、用于確定偏倚與否是記錄上的明顯性的試驗(yàn)是A.t檢查B.χ2檢查C.u檢查D.t檢查E.F檢查11、回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是對(duì)的的A.（回收濃度/加入濃度）×100%B.加入濃度×100%C.回收濃度×100%D.（回收濃度-加入濃度）/加入濃度×100%E.（回收濃度-加入濃度）/回收濃度×100%12、單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作A.精密度B.精確度C.檢測(cè)極限D(zhuǎn).敏捷度E.特異性13、假如具有可溯源性或已建立精確度和精密度的必備的比較措施可獲得，應(yīng)根據(jù)（）來檢查精確度。A.有關(guān)試驗(yàn)B.措施比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.放散試驗(yàn)14、在檢查措施學(xué)的研究中，性能的最實(shí)際的評(píng)價(jià)是下列哪項(xiàng)A.日內(nèi)精密度B.日間精密度C.批內(nèi)精密度D.單次反復(fù)E.敏捷度15、OCV的差異是反應(yīng)下列哪種狀況所產(chǎn)生差異的A.批間B.批內(nèi)C.總體D.部分E.組分16、室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采用的措施不對(duì)的的是A.回憶整個(gè)操作，分析誤差原因B.重新檢查C.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清D.繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀測(cè)與否繼續(xù)失控E.反復(fù)進(jìn)行OCV的檢查17、測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/L，原則差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為A.5%B.4%C.3%D.2%E.1%18、Westgard多規(guī)則質(zhì)控措施（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，在于A.減少了假失控概率B.減少了誤差檢出能力C.不能提醒誤差類型D.保證檢查成果的精確度E.不能保證檢查成果的精密度19、下面有關(guān)精確度的說法錯(cuò)誤的是A.精確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合B.精確度可以以數(shù)字體現(xiàn)，它往往用不精確性來衡量C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則精確度亦可用不確定度來表達(dá)D.以不精確度的數(shù)據(jù)體現(xiàn)E.表達(dá)測(cè)定成果與真值一致的程度20、常用的平均數(shù)不包括A.算術(shù)平均數(shù)B.幾何平均數(shù)C.中位數(shù)D.原則差E.眾數(shù)21、表達(dá)測(cè)量值與真值的一致程度的是A.精密度B.精確度C.系統(tǒng)誤差D.容許誤差E.隨機(jī)誤差22、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±1σ的面積占總面積的A.50.5%B.55.2%C.62.8%D.68.2%E.69.2%23、均數(shù)的應(yīng)用A.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度B.均數(shù)不合用于呈正態(tài)分布的資料C.均數(shù)只能反應(yīng)數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)，對(duì)服從正態(tài)分布的資料，應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢(shì)指標(biāo)原則差結(jié)合起來，可全面地反應(yīng)其分布的特性D.均數(shù)用來描述成果的變異E.均數(shù)合用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)24、在臨床檢查室內(nèi)質(zhì)量控制中，假如質(zhì)控成果出現(xiàn)失控信號(hào)，做法對(duì)的的是A.尋找失控的原因，并采用一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定與否可發(fā)出匯報(bào)B.先發(fā)出病人成果，然后尋找原因C.發(fā)出病人成果，不尋找原因D.增長(zhǎng)質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出E.增長(zhǎng)質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出25、對(duì)同同樣品進(jìn)行反復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差異越小，闡明該檢測(cè)A.精密度越低B.精密度越高C.精確度越高D.精確度越低E.難以確定26、N（μ，σ2）為A.正態(tài)分布B.原則正態(tài)分布C.卡方分布D.二項(xiàng)分布E.泊松分布27、也許引起過錯(cuò)誤差的原因是A.儀器B.試劑C.環(huán)境D.分析人員粗心E.測(cè)定措施28、在實(shí)際測(cè)量條件下，多次測(cè)定同同樣品時(shí)，誤差的絕對(duì)值以不可預(yù)定方式變化闡明有A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過錯(cuò)誤差D.恒定誤差E.線性誤差29、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的A.80.7%B.857%C.98.7%D.99.7%E.99.9%30、在確定質(zhì)量控制措施性能特性的功能函數(shù)圖中，Y軸的截距為A.誤差檢出率B.臨界系統(tǒng)誤差C.假失控概率D.隨機(jī)誤差E.測(cè)定質(zhì)控成果個(gè)數(shù)31、醫(yī)學(xué)上的參照值范圍一般指占參照人群某指標(biāo)所在值的范圍。常用參照人群范圍為A.68.27%B.90%C.95%D.97%E.99%32、臨床檢查質(zhì)量控制措施中確定質(zhì)量控制措施性能的關(guān)鍵指標(biāo)是A.原則差B.靶值C.控制規(guī)則D.極差E.質(zhì)量控制測(cè)定值的個(gè)數(shù)33、檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而導(dǎo)致的檢測(cè)值誤差，這種誤差是A.總誤差B.系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.措施誤差E.操作誤差34、在臨床檢查質(zhì)量控制中，相稱于評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)特異性的指標(biāo)是A.假失控概率B.誤差檢出概率C.在控預(yù)測(cè)值D.失控預(yù)測(cè)值E.失控效率35、某測(cè)定值越靠近真值，這闡明該檢測(cè)措施A.精密度越低B.精密度越高C.精確度越高D.精確度越低E.難以確定36、室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論根據(jù)是A.二項(xiàng)分布B.泊松分布C.正態(tài)分布D.偏態(tài)分布E.卡方分布37、同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A試驗(yàn)室20天測(cè)定成果的極差（R1）為0.5mmol/L，B試驗(yàn)室20天測(cè)定成果的極差（R2）為0.4mmol/L。下列哪項(xiàng)是對(duì)的的A.對(duì)于血糖的變異度，A試驗(yàn)室不不小于B試驗(yàn)室B.對(duì)于血糖的變異度，A試驗(yàn)室不小于B試驗(yàn)室C.對(duì)于血糖的變異度，A試驗(yàn)室等于B試驗(yàn)室D.對(duì)于血糖的變異度，A試驗(yàn)室和B試驗(yàn)室難以比較E.對(duì)于血糖的變異度，需要用其他的記錄量描述38、在室內(nèi)質(zhì)控過程中，若質(zhì)控血清的檢測(cè)成果超過±2s，一般常認(rèn)為A.不能判斷B.在控C.警告D.失控E.難以確定39、從功能函數(shù)圖中，可獲得的信息是A.特異性B.假失控概率C.在控預(yù)測(cè)值D.失控預(yù)測(cè)值E.效率40、在某一天對(duì)某一濃水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行反復(fù)檢測(cè)4次，其測(cè)定成果分別為5.2mmol/L、5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L，其極差（R）為A.0.1mmol/LB.0.2mmol/LC.0.0mmol/LD.0.3mmol/LE.0.4mmol/L41、根據(jù)OPSpecs設(shè)計(jì)質(zhì)控措施時(shí)，質(zhì)量控制措施的性能特性有A.誤差檢出概率B.敏捷度C.失控概率D.特異性E.檢出限42、在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的措施是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同步測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)用來定質(zhì)控限的是A.原則差B.原則誤C.變異系數(shù)D.平均值E.方差43、在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在±3SD中A.99.73%B.50%C.68.27%D.95.45%E.99%44、均數(shù)合用于A.二項(xiàng)分布資料B.泊松分布資料C.正態(tài)分布資料D.偏態(tài)分布資料E.卡方分布資料45、室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)A.試驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本B.試驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本同樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本C.試驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本D.試驗(yàn)室必須在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本E.試驗(yàn)室必須在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本46、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的問題不包括A.同組不合適B.不合適的靶值C.不合適的評(píng)價(jià)范圍D.EQA提供者不對(duì)的的數(shù)據(jù)輸入E.采用多波長(zhǎng)檢測(cè)儀器47、在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，鉀五個(gè)不一樣批號(hào)的成果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為A.80%B.40%C.100%D.60%E.0%48、對(duì)同一分析項(xiàng)目，持續(xù)兩次活動(dòng)或持續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能到達(dá)滿意的成績(jī)則稱為A.不滿意的EQA成績(jī)B.滿意的EQA成績(jī)C.成功的EQA成績(jī)D.不成功的EQA成績(jī)E.不滿意但成功的EQA成績(jī)49、一份質(zhì)控血清測(cè)定成果超過+2s界線，另一份成果超過-2s界線。此類的誤差一般是A.隨機(jī)誤差B.比例系統(tǒng)誤差C.固定系統(tǒng)誤差D.外加誤差E.累加誤差50、室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上深入實(shí)行A.先進(jìn)設(shè)備B.高級(jí)人才C.室內(nèi)質(zhì)控D.質(zhì)控試劑E.硬件設(shè)施完備51、下列有關(guān)室間質(zhì)評(píng)（EQA）樣本的檢測(cè)說法中有錯(cuò)誤的是A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按試驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試B.工作人員必須使用試驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)措施C.試驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣樣D.在截止日期之前，試驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)成果不應(yīng)和其他試驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者E.試驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一試驗(yàn)室進(jìn)行分析52、0.03050的有效數(shù)字有幾種A.3B.4C.5D.6E.753、某一試驗(yàn)室血糖參與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定成果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為A.1%B.2%C.5%D.8%E.10%54、室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)必須A.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本B.與其測(cè)試病人樣本同樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本C.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本D.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本55、最早組織開展臨床試驗(yàn)室室間評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是A.Belk和SundermanB.Levey和JenningsC.WestgardD.WhiteheadE.Shewhart56、試驗(yàn)室間比對(duì)不能用于A.確定某個(gè)試驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力，以及監(jiān)控試驗(yàn)室的持續(xù)能力B.識(shí)別試驗(yàn)室中的問題并制定對(duì)應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施也許波及諸如個(gè)他人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量措施的有效性和可比性，并對(duì)這些措施進(jìn)行對(duì)應(yīng)的監(jiān)控D.增長(zhǎng)試驗(yàn)室顧客的信心E.識(shí)別試驗(yàn)室間的共同點(diǎn)57、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者應(yīng)作的工作有A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃B.接受和錄入部分參與室間質(zhì)評(píng)的試驗(yàn)室檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本的成果C.靶值確實(shí)定D.采購(gòu)和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品E.對(duì)參與試驗(yàn)室的不及格成果進(jìn)行詳細(xì)的分析和評(píng)價(jià)58、導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的重要原因不包括A.檢測(cè)儀器未通過校準(zhǔn)及有效維護(hù)B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和試驗(yàn)人員的能力不能滿足試驗(yàn)規(guī)定D.上報(bào)的檢測(cè)成果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤E.由于沒有設(shè)置好室間質(zhì)評(píng)的警告限、失控限59、參與室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于（）個(gè)。A.10B.20C.50D.100E.15060、原則定值血清可用來作為A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的質(zhì)控物B.室內(nèi)檢測(cè)C.批間核查D.批內(nèi)核查E.批間比對(duì)61、某一試驗(yàn)室血糖參與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定成果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒈敬螠y(cè)定成果判斷為A.不可接受B.不在控C.不滿意D.可接受E.滿意62、不及格成果的類型不包括A.書寫誤差B.措施學(xué)問題C.技術(shù)問題D.室間質(zhì)評(píng)物問題E.不準(zhǔn)時(shí)上報(bào)成果63、某試驗(yàn)室在參與血糖項(xiàng)目室間質(zhì)量評(píng)價(jià)中，五個(gè)標(biāo)本有兩個(gè)成果不在可接受范圍內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚均為正，常提醒測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型是A.隨機(jī)誤差B.過錯(cuò)誤差C.操作誤差D.系統(tǒng)誤差E.試劑誤差64、異常成果并非單純指高于參照區(qū)間上限或低于參照區(qū)間下限的那些檢查成果，如下狀況的檢查成果哪一種不屬于異常成果A.檢查成果位于參照區(qū)間的上限或下限B.與臨床診斷不符的檢查成果C.與以往成果相差過大的檢查成果D.與有關(guān)試驗(yàn)成果不符的檢查成果E.有爭(zhēng)議的成果65、檢查匯報(bào)規(guī)范化管理基本規(guī)定當(dāng)中不包括A.檢查匯報(bào)內(nèi)容必須完整，以中文形式出具匯報(bào)B.須有檢查成果能否發(fā)出的原則C.須有試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字D.能在規(guī)定期間內(nèi)發(fā)出匯報(bào)，保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲得檢查信息E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明66、對(duì)檢查醫(yī)師的基本規(guī)定當(dāng)中不包括A.深刻理解《檢查醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)措施學(xué)方面的知識(shí)和技能C.學(xué)習(xí)和掌握檢查儀器的維護(hù)和保養(yǎng)D.通過查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)E.要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《檢查醫(yī)學(xué)》有關(guān)知識(shí)67、檢查匯報(bào)可以不包括的基本信息是A.清晰、明確的檢查標(biāo)識(shí)B.患者的惟一標(biāo)識(shí)C.檢查申請(qǐng)者的姓名及申請(qǐng)日期D.檢查當(dāng)日的質(zhì)控成果E.檢查項(xiàng)目及成果68、一般征詢服務(wù)的措施有許多，但不包括A.參與查房、會(huì)診、病例討論B.患者滿意度調(diào)查C.發(fā)行《檢查通訊》之類刊物D.給臨床醫(yī)護(hù)人員講課E.召開與臨床科室座談會(huì)69.細(xì)胞因子不包括A.單核細(xì)胞B.淋巴細(xì)胞C.生長(zhǎng)因子D.抗體E.集落刺激因子70、有關(guān)免疫組織化學(xué)技術(shù)錯(cuò)誤的是A.免疫組織化學(xué)技術(shù)又稱免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)B.是指用標(biāo)識(shí)的特異性抗體在組織細(xì)胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)C.免疫組織化學(xué)技術(shù)屬于放射免疫沉淀試驗(yàn)D.免疫組織化學(xué)技術(shù)對(duì)對(duì)應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、定量測(cè)定的一項(xiàng)免疫檢測(cè)措施E.它把免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性和分子生物學(xué)技術(shù)的敏感性等巧妙地結(jié)合在一起71、有關(guān)組織取材說法錯(cuò)誤的是A.活檢鉗的刃口必須鋒利，以免組織受擠壓B.取材部位必須是重要病變區(qū)C.可選區(qū)病灶與正常組織交界區(qū)以外的區(qū)域D.必要時(shí)取遠(yuǎn)距病灶區(qū)的正常組織做對(duì)照E.組織標(biāo)本可取活組織檢查標(biāo)本72、免疫組織化學(xué)的基本過程包括A.抗原的提取與純化B.免疫動(dòng)物或細(xì)胞融合，制備特異性抗體以及抗體的純化C.將標(biāo)志物與抗體結(jié)合形成標(biāo)識(shí)抗體D.標(biāo)本的處理與制備E.以上都是73、有關(guān)標(biāo)本處理下列錯(cuò)誤的是A.多種試驗(yàn)動(dòng)物和人體活檢組織B.多種體液、穿刺液標(biāo)本量少，可直接涂片或經(jīng)離心后取沉淀物涂片C.懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)離心沉淀后做細(xì)胞涂片D.標(biāo)本的固定應(yīng)以不損傷細(xì)胞形態(tài)，不干擾固定后抗原的識(shí)別和結(jié)合為原則E.為了使抗原到達(dá)最大程度的保留，首選的制片措施是石蠟切片74、血清中出現(xiàn)M蛋白見于A.系統(tǒng)性紅斑狼瘡B.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C.多發(fā)性骨髓瘤D.慢性粒細(xì)胞白血病E.前列腺癌75、患者，女，44歲，近2個(gè)月感覺乏力，骨骼疼痛。血常規(guī)檢測(cè)：血紅蛋白85.0g/L,檢測(cè)如下哪種檢查指標(biāo)可輔助判斷患者與否患有多發(fā)性骨髓瘤A.M蛋白B.IgGC.ASOD.CA153E.RF76、定量檢測(cè)病人外周血免疫球蛋白IgG、IgA.IgM常用的措施是A.ELISAB.外斐試驗(yàn)C.單向瓊脂擴(kuò)散D.雙向瓊脂擴(kuò)散E.間接血凝試驗(yàn)77、高親和性的可結(jié)合到肥大細(xì)胞上的IgE分子部位是A.Fab段B.CH2功能區(qū)C.H鏈恒定D.HVR區(qū)E.Fc段78、IgG的亞類有A.IgG1B.IgG1，IgG2C.IgG1，IgG2，IgG3D.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4E.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgG579、下列各項(xiàng)用于反應(yīng)B細(xì)胞功能的試驗(yàn)是A.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化B.血清免疫球蛋白檢測(cè)C.遲發(fā)型超敏反應(yīng)皮膚試驗(yàn)D.移動(dòng)克制試驗(yàn)E.CD3檢測(cè)80、可提高嬰兒出生后局部免疫屏障的是A.IgAB.IgGC.IgMD.IgEE.IgD81、不具有Fc受體的細(xì)胞是A.單核細(xì)胞B.巨噬細(xì)胞C.中性粒細(xì)胞D.漿細(xì)胞E.NK細(xì)胞82、抗原抗體復(fù)合物激活補(bǔ)體時(shí)，抗體最先與補(bǔ)體的哪一組分結(jié)合A.C1B.C1qC.C1rD.C1sE.C383、抗體分子中與抗原結(jié)合的部位是A.C1B.CH1C.CH2D.CH3E.VH與VL區(qū)84、下列有關(guān)IgE的臨床意義錯(cuò)誤的是A.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)性疾病，如特發(fā)性哮喘、特發(fā)性皮炎、過敏性鼻炎等IgE常升高B.非變態(tài)反應(yīng)性疾病，如IgE骨髓瘤、寄生蟲感染等IgE升高C.急性或慢性肝炎、SLE.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病IgE可升高D.IgE減少見于原發(fā)性無丙種球蛋白血癥、腫瘤及化療藥物應(yīng)用后E.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者以IgE增高為主85、能與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞結(jié)合的Ig是A.IgAB.IgMC.IgDD.IgGE.IgE86、血清中出現(xiàn)M蛋白見于A.系統(tǒng)性紅斑狼瘡B.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C.多發(fā)性骨髓瘤D.慢性粒細(xì)胞白血病E.前列腺癌87、患者，女，44歲，近2個(gè)月感覺乏力，骨骼疼痛。血常規(guī)檢測(cè)：血紅蛋白85.0g/L,檢測(cè)如下哪種檢查指標(biāo)可輔助判斷患者與否患有多發(fā)性骨髓瘤A.M蛋白B.IgGC.ASOD.CA153E.RF88、定量檢測(cè)病人外周血免疫球蛋白IgG、IgA.IgM常用的措施是A.ELISAB.外斐試驗(yàn)C.單向瓊脂擴(kuò)散D.雙向瓊脂擴(kuò)散E.間接血凝試驗(yàn)89、高親和性的可結(jié)合到肥大細(xì)胞上的IgE分子部位是A.Fab段B.CH2功能區(qū)C.H鏈恒定D.HVR區(qū)E.Fc段90、IgG的亞類有A.IgG1B.IgG1，IgG2C.IgG1，IgG2，IgG3D.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4E.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgG591、下列各項(xiàng)用于反應(yīng)B細(xì)胞功能的試驗(yàn)是A.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化B.血清免疫球蛋白檢測(cè)C.遲發(fā)型超敏反應(yīng)皮膚試驗(yàn)D.移動(dòng)克制試驗(yàn)E.CD3檢測(cè)92、可提高嬰兒出生后局部免疫屏障的是A.IgAB.IgGC.IgMD.IgEE.IgD93、不具有Fc受體的細(xì)胞是A.單核細(xì)胞B.巨噬細(xì)胞C.中性粒細(xì)胞D.漿細(xì)胞E.NK細(xì)胞94、抗原抗體復(fù)合物激活補(bǔ)體時(shí)，抗體最先與補(bǔ)體的哪一組分結(jié)合A.C1B.C1qC.C1rD.C1sE.C395、制備酶標(biāo)識(shí)物的抗原規(guī)定A.純度高B.特異性好C.效價(jià)高D.親和力強(qiáng)E.活性高96、下列有關(guān)IgE的臨床意義錯(cuò)誤的是A.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)性疾病，如特發(fā)性哮喘、特發(fā)性皮炎、過敏性鼻炎等IgE常升高B.非變態(tài)反應(yīng)性疾病，如IgE骨髓瘤、寄生蟲感染等IgE升高C.急性或慢性肝炎、SLE.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病IgE可升高D.IgE減少見于原發(fā)性無丙種球蛋白血癥、腫瘤及化療藥物應(yīng)用后E.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者以IgE增高為主97、能與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞結(jié)合的Ig是A.IgAB.IgMC.IgDD.IgGE.IgE98、感染性疾病出現(xiàn)最早，消失快可做為感染初期指標(biāo)的免疫球蛋白是A.IgMB.IgGC.IgAD.IgEE.以上都是99、最常用于鏈球菌感染的免疫學(xué)試驗(yàn)有A.ASO試驗(yàn)B.抗DNA酶B試驗(yàn)C.抗透明質(zhì)酸酶D.抗鏈球菌多糖體E.抗鏈激酶試驗(yàn)100、下列那種狀況下ASO不升高A.大量使用腎上腺皮質(zhì)激素B.急性咽炎C.風(fēng)濕性心臟病D.急性腎小球腎炎癥E.以上都不是參照答案（僅供參照）12345678910ABCCACEAAA11121314151617181920ADBBADAABD21222324252627282930BDCABADBDC31323334353637383940CEBACCBCBB41424344454647484950AAACBECDAC51525354555657585960CBCBAECEAA61626364656667686970DEDACCDBDC71727374757677787980CEECACEDBA81828384858687888990DBEEECACED919293949596979899100BADBAEEAAA41.蛋白質(zhì)載體結(jié)合才具有免疫原性的是A.超抗原B.變應(yīng)原C.半抗原D.完全抗原E.耐受原42.據(jù)抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)，如下提法哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的A.特異性B.最適比例C.反應(yīng)分階段D.反應(yīng)都不可逆E.最適反應(yīng)溫度為37℃43.抗原的特鉦是A.有反應(yīng)原性，無免疫原性B.有免疫原性，無反應(yīng)原性C.無免疫原性和反應(yīng)原性D.有免疫原性和反應(yīng)原性E.必須與載體結(jié)合才具有免疫原性44.沉淀反應(yīng)中抗體過量的現(xiàn)象稱為A.后帶B.前帶C.帶現(xiàn)象D.等價(jià)帶E.拖尾45.分離亞細(xì)胞成分或大分子蛋白質(zhì)最常用的措施為A.超速離心法B.低速離心法C.高速離心法D.選擇性沉淀法E.凝膠過濾法46.抗血清保留時(shí)間最長(zhǎng)的措施為A.液體4℃保留B.液體-20℃保留C.真空冰凍干燥保留D.25℃保留E.加疊氮鈉保留47.某免疫原有10μg如下，制備抗血清應(yīng)選擇的免疫途徑是A.肌內(nèi)注射B.皮內(nèi)注射C.腹腔注射D.淋巴結(jié)內(nèi)注射E.靜脈注射48.純化抗原的鑒定措施一般不用A.凝膠電泳B.免疫電泳法C.酚試劑法D.免疫雙擴(kuò)散法E.溶血反應(yīng)49.純化抗原的鑒定，不包括A.含量鑒定B.理化性質(zhì)鑒定C.純度鑒定D.免疫活性鑒定E.效價(jià)鑒定50.如下抗原中哪一種屬于顆粒性抗原A.多種蛋白質(zhì)B.多種細(xì)胞C.細(xì)菌毒素D.核酸E.免疫球蛋白片段51.在措施學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為有關(guān)系數(shù)是對(duì)于下列哪種狀況的估計(jì)A.偶爾誤差B.系統(tǒng)誤差C.過錯(cuò)誤差D.相對(duì)偏差E.操作誤差52.反復(fù)性試驗(yàn)是考察候選措施的A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.措施誤差D.系統(tǒng)誤差E.試驗(yàn)誤差53.理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)當(dāng)是A.50%B.100%C.120%D.90%E.99%54.臨床上對(duì)從沒患過某種疾病的人群，它對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)檢測(cè)得到陰性成果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名稱表達(dá)A.診斷敏捷度B.診斷科學(xué)性C.診斷特異性D.診斷效果E.診斷敏感性55.在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其明顯性檢查應(yīng)選用下列哪種檢查措施A.t檢查B.χ2檢查C.u檢查D.t檢查E.F檢查56.與某些絕對(duì)的物理量有關(guān)系的措施是A.決定性措施B.參照措施C.常規(guī)措施D.廠家措施E.不好確定57.一致性申明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)規(guī)定的層次模型不包括A.評(píng)價(jià)在特定的臨床狀況下分析性能對(duì)臨床成果的影響B(tài).評(píng)價(jià)在一般狀況下分析性能對(duì)臨床決定的影響C.未刊登的專業(yè)性推薦文獻(xiàn)D.性能目的確實(shí)定機(jī)構(gòu)E.基于目前技術(shù)水平的目的58.干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.措施誤差D.比例系統(tǒng)誤差E.恒定系統(tǒng)誤差59.下列NCCLS文獻(xiàn)中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是A.EP5-AB.EP6-PC.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A60.臨床試驗(yàn)措施可用試驗(yàn)性能原則來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和A.容許的分析誤差B.系統(tǒng)分析誤差C.比例誤差D.恒定誤差E.操作誤差61.用于確定偏倚與否是記錄上的明顯性的試驗(yàn)是A.t檢查B.χ2檢查C.u檢查D.t檢查E.F檢查62.回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是對(duì)的的A.（回收濃度/加入濃度）×100%B.加入濃度×100%C.回收濃度×100%D.（回收濃度-加入濃度）/加入濃度×100%E.（回收濃度-加入濃度）/回收濃度×100%63.單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作A.精密度B.精確度C.檢測(cè)極限D(zhuǎn).敏捷度E.特異性64.假如具有可溯源性或已建立精確度和精密度的必備的比較措施可獲得，應(yīng)根據(jù)來檢查精確度A.有關(guān)試驗(yàn)B.措施比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.放散試驗(yàn)65.在檢查措施學(xué)的研究中，性能的最實(shí)際的評(píng)價(jià)是下列哪項(xiàng)A.日內(nèi)精密度B.日間精密度C.批內(nèi)精密度D.單次反復(fù)E.敏捷度66.OCV的差異是反應(yīng)下列哪種狀況所產(chǎn)生差異的A.批間B.批內(nèi)C.總體D.部分E.組分67.室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采用的措施不對(duì)的的是A.回憶整個(gè)操作，分析誤差原因B.重新檢查C.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清D.繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀測(cè)與否繼續(xù)失控E.反復(fù)進(jìn)行OCV的檢查68.測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/L，原則差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為A.5%B.4%C.3%D.2%E.1%69.Westgard多規(guī)則質(zhì)控措施（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，在于A.減少了假失控概率B.減少了誤差檢出能力C.不能提醒誤差類型D.保證檢查成果的精確度E.不能保證檢查成果的精密度70.下面有關(guān)精確度的說法錯(cuò)誤的是A.精確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合B.精確度可以以數(shù)字體現(xiàn)，它往往用不精確性來衡量C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則精確度亦可用不確定度來表達(dá)D.以不精確度的數(shù)據(jù)體現(xiàn)E.表達(dá)測(cè)定成果與真值一致的程度71.常用的平均數(shù)不包括A.算術(shù)平均數(shù)B.幾何平均數(shù)C.中位數(shù)D.原則差E.眾數(shù)72.表達(dá)測(cè)量值與真值的一致程度的是A.精密度B.精確度C.系統(tǒng)誤差D.容許誤差E.隨機(jī)誤差73.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±1σ的面積占總面積的A.50.5%B.55.2%C.62.8%D.68.2%E.69.2%74.均數(shù)的應(yīng)用A.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度B.均數(shù)不合用于呈正態(tài)分布的資料C.均數(shù)只能反應(yīng)數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)，對(duì)服從正態(tài)分布的資料，應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢(shì)指標(biāo)原則差結(jié)合起來，可全面地反應(yīng)其分布的特性D.均數(shù)用來描述成果的變異E.均數(shù)合用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)75.在臨床檢查室內(nèi)質(zhì)量控制中，假如質(zhì)控成果出現(xiàn)失控信號(hào)，做法對(duì)的的是A.尋找失控的原因，并采用一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定與否可發(fā)出匯報(bào)B.先發(fā)出病人成果，然后尋找原因C.發(fā)出病人成果，不尋找原因D.增長(zhǎng)質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提