果蔬保鮮理論課件

一、我國(guó)果品蔬菜生產(chǎn)現(xiàn)狀★我國(guó)果蔬產(chǎn)業(yè)已成為僅次于糧食作物的第二大農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)★2011年，我國(guó)水果和蔬菜總產(chǎn)量將分別達(dá)到1.42億t和6.77億t第1頁(yè)/共82頁(yè)一、我國(guó)果品蔬菜生產(chǎn)現(xiàn)狀★我國(guó)果蔬產(chǎn)業(yè)已成為僅次于糧食作物的1

★我國(guó)果品總貯量占總產(chǎn)量的25%左右，商品化處理量約為10%，果品加工轉(zhuǎn)化能力約為6%，蔬菜加工轉(zhuǎn)化能力約為10%。果蔬采后損耗率25%~30%?！锩绹?guó)的水果總貯量占總產(chǎn)量的50%左右，商品化處理率達(dá)80%以上，預(yù)切菜和凈菜量占70%以上，加工轉(zhuǎn)化能力達(dá)總產(chǎn)量的40%左右，果蔬采后損失率低于5%。第2頁(yè)/共82頁(yè)★我國(guó)果品總貯量占總產(chǎn)量的25%左右，商品化處理量約為2★若水果產(chǎn)后減損15%就等于增產(chǎn)約1000萬(wàn)t，擴(kuò)大果園面積66.7萬(wàn)hm2★蔬菜采后減損10%就等于增產(chǎn)約4500萬(wàn)t，擴(kuò)大菜園面積約133.4萬(wàn)hm2★若使果蔬采后損耗降低10%，就可獲得約550億元的直接經(jīng)濟(jì)效益第3頁(yè)/共82頁(yè)★若水果產(chǎn)后減損15%就等于增產(chǎn)約1000萬(wàn)t，擴(kuò)大果園面3二、我國(guó)果蔬產(chǎn)業(yè)存在的問(wèn)題

1、果蔬貯藏能力不足

1998年到2011年，我國(guó)果品產(chǎn)量從5452.9萬(wàn)t增加到1.42億t

，增長(zhǎng)了2.6倍。而目前果品貯藏能力僅為4500萬(wàn)t左右，約為總產(chǎn)的31.7%，其中冷藏能力2700萬(wàn)t左右，約為總產(chǎn)的19.0%。因此，貯藏設(shè)施的配套問(wèn)題必須引起高度重視。

第4頁(yè)/共82頁(yè)二、我國(guó)果蔬產(chǎn)業(yè)存在的問(wèn)題1、果蔬貯藏能力不足

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2、尚未建立適合我國(guó)國(guó)情、科學(xué)合理的果蔬流通鏈

為了進(jìn)一步提高果蔬質(zhì)量，減少采后損失，解決采前采后脫節(jié)的問(wèn)題，應(yīng)盡快研究并提出適合我國(guó)國(guó)情的果蔬流通綜合技術(shù)，建立合理的流通體系，在有條件的地方，率先實(shí)行“冷鏈”流通。

3、貯運(yùn)保鮮技術(shù)的推廣普及率較低

第5頁(yè)/共82頁(yè)2、尚未建立適合我國(guó)國(guó)情、科學(xué)合理的果蔬流通鏈

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4、采后商品化處理意識(shí)淡薄，采后處理設(shè)施缺乏

研究建立適合我國(guó)國(guó)情的果蔬采后商品化處理技術(shù)體系，改進(jìn)包裝裝潢，制訂與國(guó)際接軌的水果標(biāo)準(zhǔn)，使果蔬產(chǎn)品商品化、標(biāo)準(zhǔn)化和產(chǎn)業(yè)化，是提高我國(guó)果蔬在國(guó)際市場(chǎng)上競(jìng)爭(zhēng)力的重要措施之一。

第6頁(yè)/共82頁(yè)4、采后商品化處理意識(shí)淡薄，采后處理設(shè)施缺乏

6三、我國(guó)果蔬貯藏保鮮技術(shù)現(xiàn)狀一、常溫貯藏

主要包括堆藏、溝藏（埋藏）、假植貯藏、窖藏、土窯洞貯藏、通風(fēng)庫(kù)貯藏等形式。

第7頁(yè)/共82頁(yè)三、我國(guó)果蔬貯藏保鮮技術(shù)現(xiàn)狀一、常溫貯藏

主要包括7二、機(jī)械冷藏

目前，冷庫(kù)貯藏在我國(guó)已有了很大的發(fā)展，全國(guó)范圍內(nèi)果蔬冷藏占貯藏量的30~40%左右，在主產(chǎn)區(qū)會(huì)更多。第8頁(yè)/共82頁(yè)二、機(jī)械冷藏

目前，冷庫(kù)貯藏在我國(guó)已有了很大的發(fā)展8三、氣調(diào)貯藏

1．CA貯藏

2．MA貯藏（塑料薄膜封閉貯藏）

3．減壓貯藏1918年英國(guó)科學(xué)家Kidd和West研究基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的氣調(diào)貯藏被認(rèn)為是當(dāng)代貯藏新鮮果蔬產(chǎn)品效果最好的貯藏方式。葡萄氣調(diào)庫(kù)第9頁(yè)/共82頁(yè)三、氣調(diào)貯藏

1．CA貯藏

2．9四、其他輔助保鮮方式：

1．輻照處理

2．臭氧保鮮

3．生物防腐：①拮抗菌（競(jìng)爭(zhēng)生存空間）；②分必抗菌素抑制病菌；③直接侵入菌體。第10頁(yè)/共82頁(yè)四、其他輔助保鮮方式：

1．輻照處理

2．臭氧保鮮

10第一章果蔬的采后生理第11頁(yè)/共82頁(yè)第一章果蔬的采后生理第11頁(yè)/共82頁(yè)11一、成熟與衰老的概念成熟maturation：果蔬生長(zhǎng)的最后階段，已達(dá)到生理成熟。完熟ripening：果蔬達(dá)到生理成熟以后，發(fā)生一系列的生理生化變化，表現(xiàn)出固有品質(zhì)的階段?？梢暈樗ダ系拈_(kāi)始。衰老senescence：果蔬達(dá)到完熟以后的階段。第一節(jié)果蔬的采后變化第12頁(yè)/共82頁(yè)一、成熟與衰老的概念第一節(jié)果蔬的采后變化第12頁(yè)/共8212二、成熟衰老中的化學(xué)變化㈠顏色的變化果蔬在成熟過(guò)程中顏色的變化主要由色素引起。色素可分為脂溶性色素和水溶性色素兩大類(lèi)，脂溶性色素包括葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素。水溶性色素主要是花色苷。第13頁(yè)/共82頁(yè)二、成熟衰老中的化學(xué)變化㈠顏色的變化第13頁(yè)/共82頁(yè)13（二）香氣的變化由果蔬在成熟衰老過(guò)程中產(chǎn)生的揮發(fā)性酯類(lèi)、醇類(lèi)、酸類(lèi)、醛類(lèi)、酮類(lèi)、酚類(lèi)、萜類(lèi)、雜環(huán)族等物質(zhì)產(chǎn)生。

例如：蔥、韭、蒜等香氣均由硫化丙烯類(lèi)化合物組成；黃瓜中主要香氣成分為黃瓜醇和黃瓜醛。

蘋(píng)果：已鑒定出70多種揮發(fā)性化合物，但以2-甲基丁酸乙酯、乙醛和反-己烯-2-醛為代表香氣成分第14頁(yè)/共82頁(yè)（二）香氣的變化由果蔬在成熟衰老過(guò)程中產(chǎn)生的揮發(fā)性酯類(lèi)、醇類(lèi)14（三）味感的變化1.甜味的變化2.酸味的變化3.澀味的變化第15頁(yè)/共82頁(yè)（三）味感的變化1.甜味的變化第15頁(yè)/共82頁(yè)15三、成熟衰老中與軟化的有關(guān)化學(xué)變化及與酶的關(guān)系對(duì)軟化起重要作用的還有纖維素酶。第16頁(yè)/共82頁(yè)三、成熟衰老中與軟化的有關(guān)化學(xué)變化及與酶的關(guān)系對(duì)軟化起重要作16第三節(jié)果蔬的呼吸作用第17頁(yè)/共82頁(yè)第三節(jié)果蔬的呼吸作用第17頁(yè)/共82頁(yè)17

呼吸作用的二重性

1.呼吸是果蔬產(chǎn)品采后必須進(jìn)行的活動(dòng)，因?yàn)?，只有呼吸作用正常地進(jìn)行，才能維持果蔬產(chǎn)品正常的生命活動(dòng)，呼吸作用是整個(gè)生命活動(dòng)能量的來(lái)源，同時(shí)還與體內(nèi)其他生理生化過(guò)程密切相關(guān)（中間產(chǎn)物→酶的合成→各種代謝正常進(jìn)行等），有了正常的呼吸途徑和歷程的主導(dǎo)，才能使產(chǎn)品保持正常的生活狀態(tài)。

第18頁(yè)/共82頁(yè)

呼吸作用的二重性第18頁(yè)/共82頁(yè)18第19頁(yè)/共82頁(yè)第19頁(yè)/共82頁(yè)19第20頁(yè)/共82頁(yè)第20頁(yè)/共82頁(yè)20如：呼吸與植物激素的關(guān)系：PPP：E–4-P

莽草酸TrpIAAEMP：PEPTCA：OAAAspMetS-腺苷蛋氨酸（SAM）1-氨基環(huán)丙烷-1羧酸（ACC）乙烯第21頁(yè)/共82頁(yè)如：呼吸與植物激素的關(guān)系：第21頁(yè)/共82頁(yè)212.呼吸作用對(duì)于采后品質(zhì)的保持又是一個(gè)消極的活動(dòng)，因?yàn)楹粑牡孜锞褪菭I(yíng)養(yǎng)成分，呼吸得越多，消耗的得也就越多，品質(zhì)變化也就越大。

采后的一個(gè)主要任務(wù)，就是在保持產(chǎn)品能正常進(jìn)行生命活動(dòng)的情況下，盡量控制呼吸強(qiáng)度，把呼吸消耗降到最低。第22頁(yè)/共82頁(yè)2.呼吸作用對(duì)于采后品質(zhì)的保持又是一個(gè)消極的活動(dòng)，因?yàn)楹粑?2一、呼吸作用（respiration）的概念是指生活細(xì)胞內(nèi)的有機(jī)物在酶的參與下，逐步氧化分解并釋放能量的過(guò)程。根據(jù)是否有氧氣參與，可分為有氧呼吸和無(wú)氧呼吸兩大類(lèi)型。第23頁(yè)/共82頁(yè)一、呼吸作用（respiration）的概念第23頁(yè)/共8223（一）有氧呼吸和無(wú)氧呼吸1.有氧呼吸在有充足的O2的條件下，將底物充分氧化，釋放大量的能量，最終產(chǎn)物是CO2和H2O。

形成38molATP，這38個(gè)mol的ATP貯存了1161KJ的能量，占釋放能量的40%左右，其余能量以熱的形式釋放到環(huán)境之中。

C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O＋2.87×106J第24頁(yè)/共82頁(yè)（一）有氧呼吸和無(wú)氧呼吸1.有氧呼吸第24頁(yè)/共82頁(yè)24有氧呼吸的特點(diǎn)：

①有充足的O2的條件；②釋放大量的能，形成較多的ATP，38；③最終產(chǎn)物為CO2和H2O，正常情況下對(duì)產(chǎn)品無(wú)直接危害。

第25頁(yè)/共82頁(yè)有氧呼吸的特點(diǎn)：

①有充足的O2的條件；②釋放大量252.無(wú)氧呼吸在缺氧（環(huán)境中O2不足，或組織內(nèi)透O2差，或酶活性降低，利用O2的能力降低等）的情況下進(jìn)行的呼吸作用。同樣消耗1分子的6C糖，只產(chǎn)生2分子的ATP(61.08KJ)，占釋放能量的31%左右，若要維持正常的生命活動(dòng)就要比有氧呼吸消耗多得多的底物。

C6H12O6→2C2H5OH（乙醇）+2CO2＋196.65KJ第26頁(yè)/共82頁(yè)2.無(wú)氧呼吸第26頁(yè)/共82頁(yè)26無(wú)氧呼吸的特點(diǎn)：

①在缺氧（O2不足的）情況下進(jìn)行；

②產(chǎn)生的能量物質(zhì)少，消耗營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)多；

③產(chǎn)物乙醇對(duì)貯藏不利。生產(chǎn)實(shí)踐中，控制呼吸的一種重要手段就是降低環(huán)境中的O2的濃度，那么怎樣能通過(guò)降O2既可抑制呼吸，又不誘導(dǎo)缺O(jiān)2呼吸的產(chǎn)生呢？第27頁(yè)/共82頁(yè)無(wú)氧呼吸的特點(diǎn)：

①在缺氧（O2不足的）情況下進(jìn)行；27

3.傷呼吸：果蔬產(chǎn)品的組織在受到機(jī)械損傷或其他損傷時(shí)（病、蟲(chóng)侵染），其呼吸速率顯著增大的現(xiàn)象。

原因：

①傷口使組織直接暴露在外，氣體交換更加暢通；

②酶與底物的間隔受到破壞；

③傷口愈合需要更多的能量和修補(bǔ)物質(zhì)的合成，抗病物質(zhì)的積累等。

傷呼吸造成的不利影響：

①消耗增大；

②環(huán)境中呼吸熱增多；

③病菌易由傷口侵染。第28頁(yè)/共82頁(yè)3.傷呼吸：果蔬產(chǎn)品的組織在受到機(jī)械損傷或其他損傷時(shí)（病、28（二）呼吸代謝的多條途徑1.糖酵解己糖在生物體內(nèi)分解為丙酮酸的過(guò)程。2.三羧酸循環(huán)糖酵解產(chǎn)生的丙酮酸在氧氣的參與下，徹底分解為水和二氧化碳的過(guò)程。3.磷酸戊糖途徑4.抗氰呼吸和交替途徑第29頁(yè)/共82頁(yè)（二）呼吸代謝的多條途徑1.糖酵解第29頁(yè)/共82頁(yè)29磷酸戊糖途徑(PentosePhosphatePathway,PPP)，己糖磷酸支路(Hexosemonophosphateshunt,HMP)

第30頁(yè)/共82頁(yè)磷酸戊糖途徑(PentosePhosphatePathw30第31頁(yè)/共82頁(yè)第31頁(yè)/共82頁(yè)311、產(chǎn)熱效應(yīng)2、促進(jìn)果實(shí)成熟在果實(shí)成熟過(guò)程中出現(xiàn)的呼吸躍變現(xiàn)象，主要表現(xiàn)為抗氰呼吸速率增強(qiáng)。3、增強(qiáng)抗病能力：通過(guò)自由基的殺菌作用。4、代謝協(xié)同調(diào)控：（1）當(dāng)?shù)孜锖蚇ADH過(guò)剩時(shí)，分流電子；（2）cyt途徑受阻時(shí)，保證EMP-TCA途徑、PPP正常運(yùn)轉(zhuǎn)?？骨韬粑纳硪饬x第32頁(yè)/共82頁(yè)1、產(chǎn)熱效應(yīng)抗氰呼吸的生理意義第32頁(yè)/共82頁(yè)32（三）呼吸商呼吸商也稱(chēng)呼吸熵或呼吸系數(shù)，它是植物呼出的CO2與吸收O2的體積比，用RQ表示。在一定程度上可以根據(jù)呼吸商來(lái)估計(jì)呼吸的性質(zhì)和底物的種類(lèi)。以糖為呼吸底物，完全氧化時(shí)：第33頁(yè)/共82頁(yè)（三）呼吸商呼吸商也稱(chēng)呼吸熵或呼吸系數(shù)，它是植物呼出的CO233

若呼吸底物是富含氫的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)或脂肪，則呼吸商小于1。以棕櫚酸為例

C16H32O2+11O2C12H22O11+4CO2+5H2O

R·Q=4CO2/11O2=0.36第34頁(yè)/共82頁(yè)若呼吸底物是富含氫的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)或脂肪，則34

若呼吸底物是富含氧的物質(zhì)，如有機(jī)酸，則呼吸商大于1。

如以蘋(píng)果酸為例：C4H6O5+3O24CO2+3H2O

R·Q=4CO2/3O2=1.33第35頁(yè)/共82頁(yè)若呼吸底物是富含氧的物質(zhì)，如有機(jī)酸，則呼吸商大35

（2）氧氣供應(yīng)狀態(tài)

若糖類(lèi)在缺氧情況下進(jìn)行酒精發(fā)酵，呼吸商大于1，異常的高。若呼吸底物不完全氧化，釋放的CO2少，呼吸商小于1。如G不完全氧化成蘋(píng)果酸。C6H12O6+3O2C4H6O5+2CO2+3H2O

R·Q=2CO2/3O2=0.67第36頁(yè)/共82頁(yè)（2）氧氣供應(yīng)狀態(tài)若糖類(lèi)在缺氧情況下36二、呼吸作用與果蔬保鮮的關(guān)系1.呼吸消耗

2.呼吸放熱

3.呼吸改變環(huán)境的氣體成分

4.呼吸供能

5.傷呼吸的兩面性

6.呼吸躍變第37頁(yè)/共82頁(yè)二、呼吸作用與果蔬保鮮的關(guān)系1.呼吸消耗第37頁(yè)/共82頁(yè)37（一）呼吸消耗呼吸強(qiáng)度（respirationintensity）是指在一定的溫度下，單位時(shí)間、單位重量果蔬放出CO2或吸收O2的量。果蔬的貯藏壽命與呼吸強(qiáng)度成反比。第38頁(yè)/共82頁(yè)（一）呼吸消耗第38頁(yè)/共82頁(yè)38㈡呼吸放熱呼吸熱：果蔬呼吸作用產(chǎn)生的能量，一部分以ATP和NADH的形式供生命活動(dòng)所需，另一部分以熱能的形式散發(fā)出來(lái)，這一部分熱量稱(chēng)為呼吸熱。果蔬的呼吸作用越強(qiáng)，產(chǎn)生的呼吸熱越多，則壽命越短。呼吸熱（J/Kg.h）＝呼吸強(qiáng)度（CO2mg/(Kg.h)）×10.672呼吸熱（KJ/t.d）＝呼吸強(qiáng)度（CO2mg/(Kg.h)）×256.12㈢

呼吸改變環(huán)境的氣體成分㈣呼吸供能第39頁(yè)/共82頁(yè)㈡呼吸放熱呼吸熱：果蔬呼吸作用產(chǎn)生的能量，一部分以ATP和N39㈤

傷呼吸的兩面性促進(jìn)愈傷與保衛(wèi)反應(yīng)當(dāng)果蔬受傷或受到病菌感染時(shí)，呼吸作用加強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為傷呼吸。但通過(guò)傷呼吸，可促進(jìn)愈傷組織的形成，加速傷口愈合。另外，可促進(jìn)莽草酸、綠原酸、咖啡酸、花青素等植保素的產(chǎn)生，從而提高果蔬的抗病能力。傷呼吸要消耗更多的呼吸基質(zhì)，使果蔬加速衰老。第40頁(yè)/共82頁(yè)㈤傷呼吸的兩面性促進(jìn)愈傷與保衛(wèi)反應(yīng)當(dāng)果蔬受傷或受到病菌感染40㈥呼吸躍變與貯藏保鮮對(duì)于躍變型果蔬而言，延遲呼吸躍變的到來(lái)，可以延緩果蔬的衰老，從而延長(zhǎng)保鮮期。第41頁(yè)/共82頁(yè)㈥呼吸躍變與貯藏保鮮對(duì)于躍變型果蔬而言，延遲呼吸躍變的到來(lái)41三、呼吸躍變呼吸躍變r(jià)espirationclimacteric

：有些果蔬在發(fā)育、成熟、衰老的過(guò)程中，在發(fā)育定型之前，呼吸強(qiáng)度不斷下降，在成熟開(kāi)始時(shí)，呼吸強(qiáng)度急劇上升，達(dá)到高峰后便下降，這個(gè)呼吸強(qiáng)度急劇上升的過(guò)程稱(chēng)為呼吸躍變。具有這種特性的果蔬稱(chēng)為躍變型果蔬，如香蕉、蘋(píng)果、梨、西紅柿等。在成熟過(guò)程中沒(méi)有呼吸躍變現(xiàn)象，呼吸強(qiáng)度緩慢下降，這種類(lèi)型的果蔬稱(chēng)為非躍變型果蔬，如柑橘、葡萄、荔枝、草莓等。第42頁(yè)/共82頁(yè)三、呼吸躍變呼吸躍變r(jià)espirationclimact42第43頁(yè)/共82頁(yè)第43頁(yè)/共82頁(yè)43第44頁(yè)/共82頁(yè)第44頁(yè)/共82頁(yè)44面包果第45頁(yè)/共82頁(yè)面包果第45頁(yè)/共82頁(yè)45每100g面包果含蛋白質(zhì)1.34g，脂肪0.31g，碳水化合物27.82g，纖維素1.5g，灰分1.23g以及鈣、磷、鐵、鉀，胡蘿卜素和維生素B等營(yíng)養(yǎng)成分。

第46頁(yè)/共82頁(yè)每100g面包果含蛋白質(zhì)1.34g，脂肪0.31g，碳46南美番荔枝第47頁(yè)/共82頁(yè)南美番荔枝第47頁(yè)/共82頁(yè)47每100g番荔枝果肉組織營(yíng)養(yǎng)成分的含量：可溶性固形物18.00%-26.00%，碳水化合物23.90%，脂肪0.14%-0.30%，蛋白質(zhì)含量為1.55g，鈣0.20%，磷0.04%，鐵1.00%，有機(jī)酸為0.42%，維生素C為265mg。

第48頁(yè)/共82頁(yè)每100g番荔枝果肉組織營(yíng)養(yǎng)成分的含量：可溶性固形物18.048（一）躍變型和非躍變型果蔬第49頁(yè)/共82頁(yè)（一）躍變型和非躍變型果蔬第49頁(yè)/共82頁(yè)49（二）躍變型果蔬和非躍變型果蔬的區(qū)別

所有的果實(shí)在發(fā)育期間都產(chǎn)生微量的乙烯。然而在完熟期內(nèi)，躍變型果實(shí)所產(chǎn)生乙烯的量比非躍變型果實(shí)多得多，而且躍變型果實(shí)在躍變前后的內(nèi)源乙烯的量變化幅度很大。非躍變型果實(shí)的內(nèi)源乙烯一直維持在很低的水平，沒(méi)有產(chǎn)生上升現(xiàn)象。

1）兩類(lèi)果實(shí)中內(nèi)源乙烯的產(chǎn)生量不同第50頁(yè)/共82頁(yè)（二）躍變型果蔬和非躍變型果蔬的區(qū)別 所有的果實(shí)在發(fā)育期間50第51頁(yè)/共82頁(yè)第51頁(yè)/共82頁(yè)512）對(duì)外源乙烯刺激的反應(yīng)不同躍變型果實(shí)躍變前乙烯呼吸躍變乙烯自我催化不可逆！非躍變型果實(shí)呼吸增強(qiáng)可逆！任何時(shí)候乙烯處理去掉乙烯第52頁(yè)/共82頁(yè)2）對(duì)外源乙烯刺激的反應(yīng)不同躍變型果實(shí)躍變前乙烯呼吸躍變非躍523）對(duì)外源乙烯濃度的反應(yīng)不同第53頁(yè)/共82頁(yè)3）對(duì)外源乙烯濃度的反應(yīng)不同第53頁(yè)/共82頁(yè)534）乙烯產(chǎn)生的體系不同我有系統(tǒng)Ⅰ，還有系統(tǒng)Ⅱ呢！躍變型果實(shí)非躍變型果實(shí)我可只有系統(tǒng)Ⅰ！咱們比比嗎？第54頁(yè)/共82頁(yè)4）乙烯產(chǎn)生的體系不同我有系統(tǒng)Ⅰ，還有系統(tǒng)Ⅱ呢！躍變型果實(shí)非54溫度濕度機(jī)械損傷環(huán)境氣體成分化學(xué)物質(zhì)內(nèi)因外因發(fā)育年齡與成熟度同一器官的不同部位種類(lèi)和品種四.影響呼吸作用的因素第55頁(yè)/共82頁(yè)溫度濕度機(jī)械損傷環(huán)境氣體成分化學(xué)物質(zhì)內(nèi)因外因發(fā)育年齡與成熟度55（一）內(nèi)因

1.種類(lèi)和品種

2.發(fā)育年齡與成熟度

同一種類(lèi)不同品種間的差異

成熟季節(jié)的差異

南北方果蔬的差異VS第56頁(yè)/共82頁(yè)（一）內(nèi)因

1.種類(lèi)和品種

2.發(fā)育年齡與成熟度

同一種類(lèi)不563.同一器官的不同部位第57頁(yè)/共82頁(yè)3.同一器官的不同部位第57頁(yè)/共82頁(yè)57（二）外因1

溫度低溫的作用低溫抑制酶的活性推遲呼吸躍變的出現(xiàn)要求不破壞正常生命活動(dòng)的前提下盡可能維持較低的溫度使呼吸降到最低的限度避免溫度的波動(dòng)大型綜合式冷庫(kù)第58頁(yè)/共82頁(yè)（二）外因1溫度低溫的作用低溫抑制酶的活性要求不破壞正常58第59頁(yè)/共82頁(yè)第59頁(yè)/共82頁(yè)59第60頁(yè)/共82頁(yè)第60頁(yè)/共82頁(yè)60溫度系數(shù)-Q10：即在一定的溫度范圍內(nèi)（一般是0~35℃），溫度每升高10℃，其呼吸強(qiáng)度增加的倍數(shù)。大多數(shù)果蔬產(chǎn)品呼吸強(qiáng)度變化的溫度系數(shù)為Q10=2~3。溫度變化與呼吸作用的關(guān)系第61頁(yè)/共82頁(yè)溫度系數(shù)-Q10：即在一定的溫度范圍內(nèi)（一般是0~35℃），61第62頁(yè)/共82頁(yè)第62頁(yè)/共82頁(yè)62甜橙在不同溫度范圍的呼吸溫度系數(shù)第63頁(yè)/共82頁(yè)甜橙在不同溫度范圍的呼吸溫度系數(shù)第63頁(yè)/共82頁(yè)632

濕度低濕有利抑制呼吸香蕉在RH低于80％時(shí)不產(chǎn)生呼吸躍變不能正常后熟一般來(lái)說(shuō)，在RH高于80％的條件下，產(chǎn)品呼吸基本不受影響第64頁(yè)/共82頁(yè)2濕度低濕有利抑制呼吸香蕉在RH低于80％時(shí)一般來(lái)說(shuō)，在R643機(jī)械損傷哎呦！我受傷了！第65頁(yè)/共82頁(yè)3機(jī)械損傷哎呦！我受傷了！第65頁(yè)/共82頁(yè)654環(huán)境氣體成分呼吸作用氧氣濃度二氧化碳濃度乙烯氣調(diào)貯藏促進(jìn)第66頁(yè)/共82頁(yè)4環(huán)境氣體成分呼吸作用氧氣濃度二氧化碳濃度乙烯氣調(diào)貯藏促進(jìn)66有些化學(xué)物質(zhì)，如青鮮素(MH)、矮壯素(CCC)、6-芐基嘌呤(6-BA)、赤霉素(GA)等，對(duì)呼吸強(qiáng)度都有不同程度的抑制作用。5

化學(xué)物質(zhì)第67頁(yè)/共82頁(yè)有些化學(xué)物質(zhì)，如青鮮素(MH)、矮壯素(CCC)、6-芐基嘌67第四節(jié)乙烯與果蔬的成熟與衰老㈠乙烯的生物合成：第68頁(yè)/共82頁(yè)第四節(jié)乙烯與果蔬的成熟與衰老㈠乙烯的生物合成：第68頁(yè)/68第69頁(yè)/共82頁(yè)第69頁(yè)/共82頁(yè)69（二）乙烯控制研究進(jìn)展

1.控制乙烯生物合成⑴ACC合成酶抑制劑AVG(氨基乙氧基甘氨酸)，AOA(氨基氧乙酸)⑵溫度①低溫低溫貯藏抑制果蔬代謝相關(guān)酶活性和乙烯產(chǎn)生，降低呼吸消耗，從而有效延緩果實(shí)衰老。第70頁(yè)/共82頁(yè)（二）乙烯控制研究進(jìn)展1.控制乙烯生物合成第70頁(yè)/共8270②熱激處理低溫貯藏果實(shí)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生冷害，果實(shí)品質(zhì)嚴(yán)重劣變，失去商品價(jià)值。冷害產(chǎn)生的原因不十分清楚，據(jù)推測(cè)，植物合成的少量的乙烯是植物維持抗逆性和正常代謝所必需的。短暫高溫處理可以維持一定的代謝活性，包括乙烯合成的活性，減輕了冷害，從而延長(zhǎng)果蔬的保鮮期。如油桃、桃果實(shí)采后熱處理可以有效地降低冷藏期間果肉絮變的發(fā)生，芒果熱處理也能明顯減輕冷害。第71頁(yè)/共82頁(yè)②熱激處理第71頁(yè)/共82頁(yè)71③冷激處理果實(shí)如番茄、香蕉、芒果等在低溫下貯藏容易遭受冷害，而常溫貯藏由于果實(shí)的代謝和乙烯合成比較旺盛，衰老會(huì)很快發(fā)生。將果實(shí)在低溫下(通常低于果蔬的冷害溫度)處理一定時(shí)間(通常不超過(guò)4h)能夠抑制果實(shí)的乙烯合成和呼吸，果實(shí)貯藏期延長(zhǎng)。而且，冷激處理方法簡(jiǎn)單、投資少，保鮮效果顯著，具有廣闊應(yīng)用前景。但處理不當(dāng)容易造成果實(shí)失重和腐爛。第72頁(yè)/共82頁(yè)③冷激處理第72頁(yè)/共82頁(yè)72

⑶拮抗乙烯的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)能夠拮抗乙烯作用的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)有赤霉素類(lèi)如GA3、GA4+7，生長(zhǎng)素類(lèi)如IAA、NAA、2，4-D，細(xì)胞分裂素(6-BA)和多胺等，這幾類(lèi)物質(zhì)有拮抗乙烯的作用，能阻止葉綠素降解，延緩果蔬的衰老。第73頁(yè)/共82頁(yè)⑶拮抗乙烯的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)能夠拮抗乙烯作用的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)有赤73

2.脫除環(huán)境中的乙烯

⑴物理型乙烯吸附法將疏松多孔的物質(zhì)如活性炭、沸石、硅藻土等做成小包裝或者這些組分并入包裝膜中，來(lái)吸附貯藏環(huán)境乙烯。但這類(lèi)物質(zhì)吸收能力有限，容易發(fā)生解吸作用，清除乙烯的效果有限。⑵高錳酸鉀氧化乙烯脫除法主要是利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性破壞乙烯。通常把比表面積大的物質(zhì)如硅藻土、蛭石、礬土、硅膠、活性炭等與4%～6%的KMnO4溶液混合裝入能透過(guò)乙烯的袋中，制成乙烯脫除包放入包裝袋內(nèi)。第74頁(yè)/共82頁(yè)2.脫除環(huán)境中的乙烯⑴物理型乙烯吸附法第74頁(yè)/共874