二氧化鉑編制說(shuō)明征求意見(jiàn)稿

技術(shù)委員會(huì)歸口，項(xiàng)目計(jì)劃編號(hào)：工信廳科函工信廳科業(yè)部已成為貴研鉑業(yè)股份有限公司下的獨(dú)立法人子公司，名稱為貴研化學(xué)材料2.1主要參加單位情況中國(guó)唯一從事貴金屬多學(xué)科領(lǐng)域綜合性研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)昆明貴金屬研究所發(fā)起成2.2標(biāo)準(zhǔn)起草主要工作成員所負(fù)責(zé)的工作情況的要求及雜質(zhì)含量允許的范圍，相關(guān)技術(shù)指標(biāo)見(jiàn)表二:表二不同使用廠家技術(shù)要求指標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)指標(biāo)A用戶B用戶C用戶D用戶E用戶84.5～86%84～86%68%～86%85～86%///K深褐色粉末狀晶體深褐色粉末狀晶體深褐色粉末狀深褐色粉末狀深褐色粉末狀2023年9月25日全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)在重慶市召開(kāi)工作會(huì)議。會(huì)本標(biāo)準(zhǔn)完全按照GB/T1.1-2020和GB/T20001.10-2014產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行2.更改了鉑含量的測(cè)定方法,對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)YS/T754—2011中引用檢測(cè)方法GB/T氫氣氣氛下，于280℃±5℃及580℃±5℃溫度下各通氫還原灼燒30min，冷卻后;規(guī)定測(cè)定鉑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。修訂后測(cè)定鉑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法是YS/T646.1—2017鉑化合物化學(xué)分析方法第1部分：鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法，具體為稱氣氣氛下，于280℃±5℃及580℃±5℃溫度下各通氫還原灼燒30min，冷卻后得3.更改了雜質(zhì)元素的測(cè)定方法,對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)YS/T754—2011中引用檢測(cè)方法檢測(cè)方Y(jié)S/T361分析更好更準(zhǔn)確，操作簡(jiǎn)便，快捷高效，針對(duì)性更強(qiáng)適用性更高，故修訂時(shí)采用了YS/T646.2—204.增加規(guī)定了二氧化鉑中雜質(zhì)元素鈉（Na）、鉀（K）質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.05%的指標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)指標(biāo)A廠家B廠家C廠家D廠家85.1%K深褐色粉末狀晶體深褐色粉末狀晶體深褐色粉末狀晶體深褐色粉末狀晶體86%。項(xiàng)目組在結(jié)合客戶的使用要求（參照表二）及各廠家實(shí)際生產(chǎn)的情況(參表四二氧化鉑化學(xué)成分K5.增加了檢測(cè)結(jié)果取值按GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定的6.更改了標(biāo)志，分為了產(chǎn)品標(biāo)志和包裝標(biāo)志（見(jiàn)8.1，2現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)部分加氫催化劑制備廠家已經(jīng)采2.項(xiàng)目的可行性簡(jiǎn)述3.標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性、創(chuàng)新性、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后預(yù)期產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益），六、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的情況七、與現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，特別是強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)十、貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和建議措施十一、廢止現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議十二、其他應(yīng)予說(shuō)明的事項(xiàng)