藥品質(zhì)量檢查制度模板（四篇）

第8頁共8頁藥品質(zhì)量?檢查制度?模板_?___年?第三季度?為了解?我院各科?室急救藥?品、備用?藥品的管?理及使用?情況；各?存放麻、?精藥品庫?區(qū)對麻、?精藥品的?管理和使?用情況；?各藥房、?藥庫的日?常工作質(zhì)?量情況，?藥劑科于?____?年___?_月__?__日對?上述部門?的實際情?況進行了?檢查和考?核。對檢?查中發(fā)現(xiàn)?的問題及?時向藥劑?科和各部?門進行反?饋，并提?出相應整?改措施，?確保了我?院藥品質(zhì)?量的安全?，保證藥?品的供應?，避免藥?品質(zhì)量問?題的發(fā)生?。具體?情況如下?：一、?各科室急?救和備用?藥品管理?和使用情?況：大?部分科室?急救藥品?嚴格按照?我院《藥?品質(zhì)量管?理》的要?求由專人?管理，統(tǒng)?一存放在?急救車，?擺放整齊?，藥品名?稱標識明?顯，實際?數(shù)量與理?論數(shù)量相?符，外觀?質(zhì)量合格?，并嚴格?按效期存?放，交接?班記錄完?整。但功?能檢查科?磷酸地塞?米松注射?液超過其?有效期；?放射科缺?少磷酸地?塞米松注?射液。?在備用藥?品方面各?科室均未?發(fā)現(xiàn)問題?，冷藏藥?品存放合?理，冰箱?溫度在4?~8℃之?間，藥品?無結(jié)露，?外觀完好?。二、?麻、精藥?品管理和?使用情況?：各部?門嚴格按?照我院《?麻、精藥?品管理制?度》的要?求，專人?管理，專?柜存放，?藥品出入?專賬記錄?。對藥品?的保存條?件及藥品?使用情況?專人記錄?，且雙人?復核，每?天記錄完?整。麻?、精藥品?的儲量與?理論數(shù)量?相符，廠?地和準字?符合規(guī)定?，且均在?有效期內(nèi)?，嚴格按?藥品印簽?卡購進。?使用記錄?完整，可?追宿患者?基本情況?，認真做?到麻、精?藥品安全?管理，杜?絕流入社?會，危害?社會。?三、；各?藥房、藥?庫的日常?工作質(zhì)量?情況：?各藥房、?藥庫工作?人員均嚴?格按照《?工作質(zhì)量?細則》認?真工作，?且工作記?錄完整。?中藥房中?藥飲片管?理符合規(guī)?定，沒有?出現(xiàn)飲片?蟲蛀、泛?油、竄斗?等。四?、針對檢?查中發(fā)現(xiàn)?的問題提?出以下整?改措施：?針對功?能科磷酸?地塞米松?注射液過?期和發(fā)射?科缺少磷?酸地塞米?松注射液?的問題，?要求科室?負責人到?藥劑科辦?理相關手?續(xù)，及時?更換和補?充該藥，?藥劑科應?及時跟蹤?處理情況?，確保藥?品的安全?和供應。?各科室應?加大對科?室備用和?急救藥品?的日常檢?查力度，?杜絕此類?問題在此?發(fā)生。?藥劑科?____?年___?_月__?__日?藥品質(zhì)量?檢查制度?模板（二?）為了?保證藥房?質(zhì)量工作?方針目標?的實現(xiàn)，?推行全面?質(zhì)量管理?，建立藥?品質(zhì)量保?證體系，?使各項制?度落到實?效，保證?人民用藥?安全、有?效，特制?定二級質(zhì)?量檢查制?度。一?、建立定?期檢查制?度，每位?營業(yè)員認?真做好分?管柜臺和?分管藥品?質(zhì)量自查?工作。?二、藥房?負責人、?質(zhì)量員定?期進行檢?查抽查藥?品質(zhì)量。?三、檢?查內(nèi)容：?1.《?藥品管理?法》及國?家有關法?律法規(guī)的?執(zhí)行情況?；2.?上級布置?的各項檢?查，各項?活動的執(zhí)?行情況；?3.藥?房有關質(zhì)?量的各項?規(guī)章制度?的執(zhí)行情?況；_?___臺?帳的登記?和效期藥?品管理情?況。四?、檢查要?求：做?好記錄與?獎罰掛鉤?，責任落?實到人。?五、獎?罰規(guī)定：?1.凡?查到一件?不合格藥?品，扣有?關責任人?人民幣_?___元?。2.?凡查到未?執(zhí)行《藥?品管理法?》及國家?有關法律?法規(guī)和未?執(zhí)行上級?布置的有?關檢查的?項目，扣?有關責任?人人民幣?____?元。3?.凡查到?未執(zhí)行藥?房質(zhì)量規(guī)?章制度，?未做好各?項資料、?臺帳管理?的每項扣?有關責任?人人民幣?____?元。4?.凡被新?聞媒體曝?光，影響?較大成故?意經(jīng)銷假?冒、偽劣?藥品，經(jīng)?查屬實，?從重處理?。5.?每年終，?對質(zhì)量管?理工作進?行總結(jié)，?對各項制?度執(zhí)行搞?況較好，?每次順利?通過檢查?回訪及為?藥品質(zhì)量?信譽作出?顯著成績?的人員，?由醫(yī)院進?行獎勵。?藥品質(zhì)?量檢查制?度模板（?三）為?了保證藥?房質(zhì)量工?作方針目?標的實現(xiàn)?，推行全?面質(zhì)量管?理，建立?藥品質(zhì)量?保證體系?，使各項?制度落到?實效，保?證人民用?藥安全、?有效，特?制定二級?質(zhì)量檢查?制度。?一、建立?定期檢查?制度，每?位營業(yè)員?認真做好?分管柜臺?和分管藥?品質(zhì)量自?查工作。?二、藥?房負責人?、質(zhì)量員?定期進行?檢查抽查?藥品質(zhì)量?。三、?檢查內(nèi)容?：1.?《藥品管?理法》及?國家有關?法律法規(guī)?的執(zhí)行情?況；2?.上級布?置的各項?檢查，各?項活動的?執(zhí)行情況?；3.?藥房有關?質(zhì)量的各?項規(guī)章制?度的執(zhí)行?情況；?____?臺帳的登?記和效期?藥品管理?情況。?四、檢查?要求：?做好記錄?與獎罰掛?鉤，責任?落實到人?。五、?獎罰規(guī)定?：1.?凡查到一?件不合格?藥品，扣?有關責任?人人民幣?____?元。2?.凡查到?未執(zhí)行《?藥品管理?法》及國?家有關法?律法規(guī)和?未執(zhí)行上?級布置的?有關檢查?的項目，?扣有關責?任人人民?幣___?_元。?3.凡查?到未執(zhí)行?藥房質(zhì)量?規(guī)章制度?，未做好?各項資料?、臺帳管?理的每項?扣有關責?任人人民?幣___?_元。?4.凡被?新聞媒體?曝光，影?響較大成?故意經(jīng)銷?假冒、偽?劣藥品，?經(jīng)查屬實?，從重處?理。5?.每年年?終，對質(zhì)?量管理工?作進行總?結(jié)，對各?項制度執(zhí)?行搞況較?好，每次?順利通過?檢查回訪?及為藥品?質(zhì)量信譽?作出顯著?成績的人?員，由醫(yī)?院進行獎?勵。藥?品質(zhì)量檢?查制度模?板（四）?（一）?藥品的質(zhì)?量驗收、?陳列儲存?、養(yǎng)護制?度1、?庫房發(fā)至?藥房的藥?品，領藥?人員應核?對藥名，?清點數(shù)量?，查對有?效期，進?行外觀驗?收。2?、藥品應?按劑型、?類別、性?質(zhì)、貯存?條件分別?進行擺放?，如生物?制品，酶?制劑存放?冰箱（溫?度維持在?2℃-8?℃）不得?隨意挪動?位置。?3、每日?上午和下?午對室內(nèi)?溫濕度、?冰箱溫度?進行檢查?調(diào)控，并?同時登記?。（二?）效期藥?品的管理?1、效?期藥品按?國家有關?規(guī)定進行?管理，過?期失效藥?品不得發(fā)?給患者。?2、有?效期低于?半年的藥?品不得入?藥房。?3、做到?每周計劃?領藥，實?行少量多?次補充。?4、零?發(fā)藥品做?到“先進?先出、易?變先出”?。5、?將近效期?藥品填入?《近效期?藥品登記?表》，對?于有效期?在半年內(nèi)?的藥品，?各部門之?間調(diào)劑使?用，或通?知臨床盡?量使用。?6、針?對有效期?在___?_個月內(nèi)?的藥品，?通知庫房?聯(lián)系供貨?單位，協(xié)?商予以退?貨或換貨?。7、?一季一大?查，__?__月一?小查，每?季度對藥?品逐一過?目，仔細?檢查藥品?的批號、?有效期、?外觀，做?到定期登?記、杜絕?藥品過期?失效。?（三）不?合格藥品?的管理制?度1、?驗收藥品?是，發(fā)現(xiàn)?包裝破損?、滲漏、?瓶口松動?、霉變、?異物等現(xiàn)?象時，應?聯(lián)系庫房?，予以更?換。2?、在調(diào)配?過程中發(fā)?現(xiàn)藥品變?色、裂片?、沉淀、?無標簽等?現(xiàn)象時，?應聯(lián)系庫?房，予以?更換。?3、護士?在配液過?程中，應?予仔細檢?查，若發(fā)?現(xiàn)有變色?、沉淀、?異物、瓶?口松動、?瓶身裂紋?等現(xiàn)象時?應聯(lián)系藥?房，藥房?予以更換?。4、?將不合格?藥品進行?登記，及?時上報科?主任。?（四）退?回藥品管?理1、?發(fā)至護士?或患者手?中的藥品?，若因特?殊情況需?要退回，?對退回藥?品應問明?原因，仔?細檢查外?包裝、內(nèi)?包裝，并?核對生產(chǎn)?批號、有?效期、生?產(chǎn)廠家與?藥房藥品?是否一致?。一致方?可辦理退?回手續(xù)，?并進行登?記；不一?致不予退?回。2?、院內(nèi)自?制制劑、?拆零藥品?、已損壞?內(nèi)外包裝?的藥品不?予退回。?3、生?物制劑不?得退回。?4、對?于退回藥?品屬于質(zhì)?量問題的?應通知庫?房聯(lián)系更?換或者報?損，并查?明原因進?行登記，?及時上報?科主任，?不得使用?。（五?）衛(wèi)生管?理1、?藥品儲存?、陳列場?所保持通?風、整潔?、明亮、?墻壁不亂?釘，禁止?懸掛衣物?，屋頂、?墻壁、門?窗、貨架?無積塵及?蜘蛛網(wǎng)。?2、每?天對藥房?進行一次?清掃，保?持調(diào)劑柜?及藥品拆?零臺干凈?衛(wèi)生。做?到不隨地?吐痰，不?亂扔雜物?。3、?藥品調(diào)配?用具保持?干凈無污?染，不得?亂扔亂放?。4、?調(diào)劑人員?應著裝整?潔，保持?個人衛(wèi)生?，每年進?行健康檢?查。5?、設有防?鼠、防蟲?、防潮、?防曬、防?污染等設?施器具，?使藥品質(zhì)?量得到有?效保證。?（六）?貴重藥品?管理制度?1、根?據(jù)臨床應?用的實際?情況，對?于價格在?____?元以上的?藥品和冰?箱存放的?藥品列為?貴重藥品?管理范圍?。2、?對于貴重?藥品集中?存放區(qū)域?，每天進?行交接，?發(fā)現(xiàn)賬物?不符及時?查找原因?。3、?分區(qū)域進?行管理，?