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脊髓性肌萎縮患者怎么治療？得了脊髓性肌萎縮預后不容樂觀脊髓性肌萎縮首先累及四肢、軀干，次后影響內臟器官和神經(jīng)系統(tǒng)，本病無特效治療，但是還是可以給以對癥支持療法的，特別是醫(yī)療技術發(fā)展很快，對脊髓性肌萎縮癥的治療手段在不斷更新基因療法是目前非常有希望的治療法之一。脊髓性肌萎縮癥（S又稱脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神元變性導肌無力萎縮的病常染色隱性床分為SMⅠ型、SMⅡ型、SMⅢ型，即嬰兒型、中間型及少稱。感。第1頁★嬰兒型脊髓性肌萎縮也稱為SMA-IWerdnig-病。本型為型中最出生后的最初幾個月即可發(fā)病且?guī)缀蹙趥€月內發(fā)病能存活年者罕見。這些患兒在胎兒期已有癥狀，胎動減少，出生后即?？s也稱為SMⅡ型中間型S慢性S發(fā)病較Ⅰ型稍遲，多于歲內起病進展緩慢患兒在～個月時生長發(fā)育正常，多數(shù)例現(xiàn)以端為的重肌力下肢于肢多Ⅱ型患可坐數(shù)至可在人的助站或行不能獨行發(fā)微小陣是主表吸吞肌不受累，面肌不受累，括約肌功能正常。本型具有相對良性的病程，生存期超過年，可存活至青春期以后。第2頁★少年型脊髓性肌萎縮又稱SMⅢ型，也稱為Kugelberg病、elanderWohlfart-Kugelberg-WSnder表現(xiàn)最輕的一類本病在兒童晚期或青春期出現(xiàn)癥狀開始為步態(tài)異常下肢近端肌肉無力緩慢進展?jié)u累及下肢遠端和上雙肢。可存活至成人期。表現(xiàn)為神經(jīng)元性近端肌萎縮。能行走的SMA-可無。維持獨立行走的時間與肌無力的發(fā)病年齡密切相關歲前發(fā)病者將在1歲

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