藥理學(xué)題庫(kù)（格式修訂版）

第一篇總論第一章緒言選擇題A型題1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng),必須經(jīng)過(guò)下列哪種過(guò)程?A.藥劑學(xué)過(guò)程B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D.上述三個(gè)過(guò)程E.藥理學(xué)過(guò)程2.藥理學(xué)是一門(mén)重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程,是因?yàn)樗?A.闡明藥物作用機(jī)制B.改善藥物質(zhì)量,提高療效C.可為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)3.對(duì)于“藥物”的較全面的描述是:A.是一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)E.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)4.藥理學(xué)是研究:A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物的學(xué)科D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))是研究:A.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律6.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))是研究:A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機(jī)制C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥物療效的因素E.藥物在體內(nèi)的變化7.藥物作用的完整概念是:A.使機(jī)體興奮性提高B.使機(jī)體抑制加深C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)D.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)E.以上說(shuō)法都不全面8.“藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的”,這意味著:A.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理D.用空白對(duì)照作比較、分析、研究E.在嚴(yán)密控制的條件下,觀察藥物與機(jī)體的相互作用B型題A.有效活性成分B.制劑C.生藥D.藥用植物E.人工合成同類藥9.罌粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.嗎啡是:13.哌替啶是:A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》C.《新修本草》D.《本草綱目》E.《本草綱目拾遺》14.我國(guó)最早的藥物專著是:15.世界上第一部藥典是:16.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍的巨著是:C型題A.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其原理B.機(jī)體對(duì)藥物的影響及其規(guī)律C.兩者均是D.兩者均不是17.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究:18.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究:19.藥理學(xué)是研究:K型題20.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:(1)闡明藥物作用基本規(guī)律與原理(2)研究藥物可能的臨床用途(3)找尋及發(fā)明新藥(4)創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑21.藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括:(1)找尋與發(fā)現(xiàn)新藥(2)為臨床合理用藥提供理論根據(jù)(3)應(yīng)用藥物探索生命奧秘(4)闡明并發(fā)揚(yáng)中醫(yī)理論22.臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:(1)以人體為對(duì)象的藥理學(xué)(2)制定臨床用藥規(guī)范和方案(3)評(píng)價(jià)新藥(4)鑒別偽劣藥品23.學(xué)習(xí)和(或)研究藥理學(xué)的目的是:(1)合理使用藥物(2)尋找和發(fā)展新藥(3)了解機(jī)體功能的本質(zhì)(4)淘汰對(duì)人體有潛在危害的藥物24.新藥開(kāi)發(fā)研究的重要性在于:(1)為人們提供更多更好的藥物(2)發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥(3)具有肯定藥理效應(yīng)的藥物,不一定都是臨床有效的藥物(4)開(kāi)發(fā)祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)25.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供:(1)系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)(2)慢性毒性觀察結(jié)果(3)LD50(4)臨床前研究資料X型題26.藥理學(xué)是:A.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律B.研究藥物與機(jī)體相互作用原理C.為臨床合理用藥提供基本理論D.為防病和治病提供基本理論E.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)科學(xué)27.新藥研究過(guò)程有:A.臨床前研究B.毒性研究C.臨床研究D.療效觀察E.售后調(diào)研28.關(guān)于新藥開(kāi)發(fā)與研究,下列敘述哪些正確?A.安慰劑是不含活性藥物的制劑B.雙盲法是藥劑人員和病人均不能辨別的試驗(yàn)藥品和對(duì)照品C.單盲法是病人不能辨別的試驗(yàn)藥品和對(duì)照品D.售后調(diào)研是在藥物廣泛推廣使用中重點(diǎn)了解長(zhǎng)期使用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)和遠(yuǎn)期療效E.臨床前研究是要弄清藥物的作用譜和可能發(fā)生的毒性反應(yīng)填空題29.藥理學(xué)是研究藥物與________包括_________間相互作用的_______和_______的科學(xué)。30.我國(guó)最早的本草著作____,該書(shū)收載___種中藥;我國(guó)第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是____。31.明代李時(shí)珍所著____是世界聞名的藥物學(xué)巨著,共收載藥物____種,現(xiàn)已譯成___種文字。32.研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做____學(xué),研究機(jī)體對(duì)藥物影響的科學(xué)叫做_____學(xué)。33.藥物一般是指可以改變或查明____________及______________,可用以__________、_________、_________疾病,但對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)。34.學(xué)習(xí)和掌握藥理學(xué)的_________和_________,并學(xué)會(huì)其_______,既能指導(dǎo)___________用藥,又能繼續(xù)________和_________更多的藥理學(xué)知識(shí)。35.藥理學(xué)的分支學(xué)科有________藥理學(xué)、_________藥理學(xué)、________藥理學(xué)、__________藥理學(xué)和_________藥理學(xué)等。36.新藥研究過(guò)程大致可分三步,即____________、_____________和__________________。37.新藥的臨床前研究包括用________進(jìn)行的___________研究和________________。38.學(xué)習(xí)藥理學(xué)常用的參考書(shū)籍和期刊有___________、_____________和____________等。是非題39.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究藥物本身在體內(nèi)的過(guò)程,即機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理的科學(xué)。40.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用原理的科學(xué)。問(wèn)答題和論述題41.試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義。42.試論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的規(guī)律對(duì)運(yùn)用藥物的重要意義。43.試論述藥理學(xué)在生命科學(xué)中的作用和地位。44.試論述藥理學(xué)在新藥開(kāi)發(fā)中的作用和地位。常用詞匯和名詞解釋45.藥物(drug)46.藥理學(xué)(pharmacology)47.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics)48.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics)選擇題參考答案1．D2．D3．D4．D5．E6．C7．C8．E9．D10．B11．B12．A13．E14．A15．C16．D17．A18．B19．C20．A21．A22．A23．E24．E25．E26．ABCDE27．ACE28．ACDE第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)選擇題A型題1.藥物的作用是指:A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用2.下列屬于局部作用的是:A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用3.慢性心功能不全時(shí),用強(qiáng)心苷治療,它對(duì)心臟的作用屬于:A.局部作用B.普遍細(xì)胞作用C.繼發(fā)作用D.選擇性作用E.以上都不是4.藥物作用的選擇性取決于:A.藥物劑量大小B.藥物脂溶性大小C.組織器官對(duì)藥物的敏感性D.藥物在體內(nèi)吸收速度E.藥物pKa大小5.選擇性低的藥物,在治療量時(shí)往往呈現(xiàn):A.毒性較大B.副作用較多C.過(guò)敏反應(yīng)較劇D.容易成癮E.以上都不對(duì)6.藥物作用的選擇性應(yīng)是:A.藥物集中在某靶器官多皆易產(chǎn)生選擇作用B.器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大C.器官的血流量多D.藥物對(duì)所有器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對(duì)7.藥物對(duì)生活機(jī)體的作用不包括:A.改變機(jī)體的生理機(jī)能B.改變機(jī)體的生化功能C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)8.藥物作用的兩重性是指:A.治療作用與副作用B.防治作用與不良反應(yīng)C.對(duì)癥治療與對(duì)因治療D.預(yù)防作用與治療作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用9.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A.治療量B.無(wú)效量C.極量D.LD50E.中毒量10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是:A.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢C.用藥時(shí)間過(guò)久D.藥物作用的選擇性低E.病人對(duì)藥物反應(yīng)敏感11.副作用是:A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用,常是難以避免的B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是:A.藥物安全范圍小B.用藥劑量過(guò)大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功能差E.病人對(duì)藥物過(guò)敏(變態(tài)反應(yīng))13.藥物副反應(yīng)的正確描述是:A.用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng)B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D.藥物治療后所引起的不良后果E.以上都不是14.藥物副反應(yīng)的特點(diǎn)不包括:A.在治療劑量下發(fā)生B.不可預(yù)知C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉(zhuǎn)化D.可采用配伍用藥拮抗E.以上都不是15.肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干稱為:A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副反應(yīng)16.以下哪項(xiàng)不屬不良反應(yīng)?A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.以上都不是17.下述哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)?A.治療量B.極量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量18.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于:A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副作用D.后遺效應(yīng)E.治療作用19.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后,聽(tīng)力下降,雖停藥幾周聽(tīng)力仍不能恢復(fù),這是:A.藥物毒性所致B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C.藥物引起的后遺效應(yīng)D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物的副作用20.藥物的過(guò)敏反應(yīng)與:A.劑量大小有關(guān)B.藥物毒性大小有關(guān)C.過(guò)敏體質(zhì)有關(guān)D.年齡性別有關(guān)E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān)21.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是:A.妊娠頭3個(gè)月B.妊娠中3個(gè)月C.妊娠后3個(gè)月D.分娩期E.以上都不對(duì)22.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是:A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放E.以上都不對(duì)23.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于:A.影響細(xì)胞代謝B.對(duì)酶的作用C.對(duì)受體的作用D.理化性質(zhì)的改變E.以上都不是24.具有藥理活性的藥物,在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面一定是:A.左旋體B.右旋體C.消旋體D.大分子化合物E.以上都可能25.當(dāng)X軸為實(shí)數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí),質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為:A.對(duì)數(shù)曲線B.長(zhǎng)尾S型曲線C.正態(tài)分布曲線D.直線E.以上都不是26.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供何種參考?A.藥物的毒性性質(zhì)B.藥物的療效大小C.藥物的安全范圍D.藥物的給藥方案E.藥物的體內(nèi)過(guò)程27.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí),提示:A.作用點(diǎn)改變B.作用機(jī)制改變C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變E.作用強(qiáng)度改變28.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物:A.引起最大效能50％的劑量B.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.和50％受體結(jié)合的劑量D.達(dá)到50％有效血濃度的劑量E.引起50％動(dòng)物中毒的劑量29.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指:A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E.致死量的一半30.半數(shù)致死量(LD50)用以表示:A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)31.幾種藥物相比較時(shí),藥物的LD50值愈大,則其:A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高32.A藥的LD50值比B藥大,說(shuō)明:A.A藥毒性比B藥大B.A藥毒性比B藥小C.A藥效能比B藥大D.A藥效能比B藥小E.以上都不是33.下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是:A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量34.B藥比A藥安全的依據(jù)是:A.B藥的LD50比A藥大B.B藥的LD50比A藥小C.B藥的LD50/ED50比A藥大D.B藥的LD50/ED50比A藥小E.以上都不是35.下列有關(guān)藥物安全性的敘述,正確的是:A.LD50/ED50的比值越大,用藥越安全B.LD50越大,用藥越安全C.藥物的極量越小,用藥越安全D.LD50/ED50的比值越小,用藥越安全E.以上都不是36.安全范圍是指:A.最小治療量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范圍C.最小中毒量與治療量間的距離D.最小治療量與最小中毒量間的距離E.ED95與LD5之間的距離37.治療指數(shù)是指:A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目38.下列藥物中,化療指數(shù)最大的藥物是:A.A藥LD50＝50mgED50＝100mgB.B藥LD50＝100mgED50＝50mgC.C藥LD50＝500mgED50＝250mgD.D藥LD50＝50mgED50＝10mgE.E藥LD50＝100mgED50＝25mg39.下列有關(guān)劑量的描述,錯(cuò)誤的是:A.治療量包括常用量B.治療量包括極量C.ED50/LD50稱治療指數(shù)D.臨床用藥一般不得超過(guò)極量E.以上都不對(duì)40.藥物的治療量是指:A.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C.最小有效量到最小致死量之間的劑量D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑量E.以上均不是41.藥物的極量是指:A.一次用藥量B.一日用藥量C.療程用藥總量D.單位時(shí)間內(nèi)注入總藥量E.以上都不是42.下列有關(guān)極量的描述,錯(cuò)誤的是:A.比治療量大,比最小中毒量小B.超過(guò)此量可能會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)D.臨床上絕對(duì)不采用E.以上都不是43.下列關(guān)于受體(receptor)的敘述,正確的是:A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的44.下列關(guān)于受體的論述中,錯(cuò)誤的是:A.受體是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C.受體數(shù)目無(wú)限,故無(wú)飽和性D.分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子,可新陳代謝45.下列關(guān)于受體的敘述中,錯(cuò)誤的是:A.受體是非蛋白質(zhì)的細(xì)胞成分B.受體位于細(xì)胞膜或細(xì)胞漿內(nèi)C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng)E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)46.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥的名稱是:A.興奮劑B.激動(dòng)劑C.抑制劑D.拮抗劑E.以上都不是47.對(duì)受體親和力高的藥物,它在機(jī)體內(nèi):A.排泄慢D.排泄快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高48.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,這取決于:A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)49.完全激動(dòng)藥的概念應(yīng)是:A.與受體有較強(qiáng)的親和力與較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)親和力,無(wú)內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力,無(wú)內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)50.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指:A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低E.藥物脂溶性強(qiáng)弱51.一個(gè)好的受體激動(dòng)劑應(yīng)該是:A.高親和力,低內(nèi)在活性B.低親和力,高內(nèi)在活性C.低親和力,低內(nèi)在活性D.高親和力,高內(nèi)在活性E.高脂溶性,短t1／252.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是:A.對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力與內(nèi)在活性D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小53.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中,錯(cuò)誤的是:A.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性B.無(wú)激動(dòng)受體的作用C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D.能拮抗激動(dòng)劑過(guò)量的毒性反應(yīng)E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合54.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述,錯(cuò)誤的是:A.激動(dòng)藥只與活動(dòng)狀態(tài)受體有較大親和力B.拮抗藥對(duì)靜息狀態(tài)受體與活動(dòng)狀態(tài)受體親和力相等C.激動(dòng)藥與拮抗藥同時(shí)存在時(shí),效應(yīng)取決于各自與受體結(jié)合后的復(fù)合物比例D.部分激動(dòng)藥對(duì)活動(dòng)狀態(tài)受體的親和力大于對(duì)靜息狀態(tài)受體的親和力E.受體有活動(dòng)狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種,不能互變55.拮抗參數(shù)pA2的含義是:A.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)56.下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2)的描述中不對(duì)的是:A.pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度B.pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大C.pA2值越大對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng)D.不同亞型受體pA2值不盡相同E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對(duì)數(shù)值57.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pD2值大說(shuō)明:A.藥物與受體親和力大,用藥劑量小B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大C.藥物與受體親和力小,用藥劑量小D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大E.以上均不對(duì)58.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是:A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用?A.腎上腺素和乙酰膽堿B.組胺和苯海拉明C.毛果蕓香堿和新斯的明D.間羥胺和異丙腎上腺素E.阿托品和尼可剎米60.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.與激動(dòng)藥作用于同一受體D.與激動(dòng)藥作用于不同受體E.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng)61.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述中不對(duì)的是:A.與激動(dòng)藥并用時(shí),可使后者親和力降低B.與激動(dòng)藥并用時(shí),可使后者內(nèi)在活性降低C.可使激動(dòng)藥量效曲線右移D.不能抑制激動(dòng)藥量效曲線最大效應(yīng)E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)B型題A.興奮作用與抑制作用B.選擇作用與普遍細(xì)胞作用C.預(yù)防作用與治療作用D.防治作用與不良反應(yīng)E.毒性反應(yīng)與過(guò)敏反應(yīng)62.按對(duì)人體的利弊作用可分為:63.按對(duì)機(jī)體器官機(jī)能的影響作用可分為:64.皆對(duì)人有利的作用是:65.皆對(duì)人有害的作用是:A.局部作用B.吸收作用C.選擇作用D.普遍作用E.反射作用66.口服抗酸藥中和胃酸是:67.口服碳酸氫鈉使尿液堿化,此為:68.酚使細(xì)菌和人體蛋白質(zhì)變性,此為:69.青霉素僅殺滅革蘭陽(yáng)性菌,此為:A.治療作用B.不良反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.耐受性70.與治療目的無(wú)關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱:71.達(dá)到防治效果的作用是:72.治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的是:73.藥物過(guò)量出現(xiàn)的對(duì)機(jī)體損害是:74.機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低是:A.抑制膽堿酯酶B.復(fù)活抑制的膽堿酯酶C.誘導(dǎo)肝微粒體藥酶D.抑制胃粘膜H+,K+-ATP酶E.激活血漿纖溶酶原75.尿激酶:76.苯巴比妥:77.新斯的明:78.奧美拉唑A.縱坐標(biāo)為累加陽(yáng)性率,橫坐標(biāo)為實(shí)數(shù)劑量B.縱坐標(biāo)為劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)C.縱坐標(biāo)為累加陽(yáng)性率,橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量D.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)E.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)79.對(duì)稱S型的量效曲線是:80.長(zhǎng)尾S型的量效曲線是:A.最小有效量B.最小中毒量C.常用量D.極量E.治療量81.五者中最大的劑量(對(duì)同一藥物而言)是:82.五者中最小的劑量(對(duì)同一藥物而言)是:83.臨床應(yīng)用的適中劑量是:A.閾劑量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療量E.ED5084.一群動(dòng)物引起一半陽(yáng)性反應(yīng)的量是:85.藥物常用的劑量是:86.藥物剛剛引起效應(yīng)的量是:87.最大有效劑量產(chǎn)生的最大效應(yīng)是:88.達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量是:A.最小致死量的l/2B.最大治療量的1/2C.引起1/2動(dòng)物死亡的劑量D.引起全部動(dòng)物死亡的劑量E.引起1/2動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量89.ED50是:90.LD50是:A.最小有效量與極量之間的范圍B.最小有效量與致死量之間的范圍C.極量與最小中毒量之間的范圍D.極量與致死量之間的范圍E.最小有效量與最小中毒量之間的范圍91.藥物的治療寬度(治療安全范圍)是:92.治療量的范圍是:A.LD50較大的藥物B.LD50較小的藥物C.ED50較大的藥物D.ED50較小的藥物E.LD50/ED50比值較大的藥物93.毒性較高的是:94.療效較強(qiáng)的是:95.安全性較大的是:A.激動(dòng)藥B.拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥96.與激動(dòng)藥并用時(shí)使激動(dòng)藥量效曲線右移,且使最大效應(yīng)也降低:97.與受體親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng):98.與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體使激動(dòng)藥量效曲線右移,但最大效應(yīng)并不改變:99.與受體親和力不弱,內(nèi)在活性小:100.與受體親和力強(qiáng)而無(wú)內(nèi)在活性:A.強(qiáng)的親和力,強(qiáng)的效應(yīng)力(內(nèi)在活性)B.強(qiáng)的親和力,弱的效應(yīng)力C.強(qiáng)的親和力,無(wú)效應(yīng)力D.弱的親和力,強(qiáng)的效應(yīng)力E.弱的親和力,無(wú)效應(yīng)力101.激動(dòng)藥對(duì)其相應(yīng)的受體具有:102.拮抗藥對(duì)其相應(yīng)的受體具有:103.部分激動(dòng)藥對(duì)其相應(yīng)的受體具有:C型題A.藥物增強(qiáng)機(jī)體的生理生化機(jī)能B.藥物減弱機(jī)體的生理生化機(jī)能C.兩者均是D.兩者均不是104.藥物的興奮作用是指:105.藥物的抑制作用是指:106.藥物的基本作用是指:A.消除疾病原因B.改善疾病癥狀C.兩者均是D.兩者均不是107.對(duì)因治療是指:108.對(duì)癥治療是指:109.治療作用是指:A.興奮作用B.抑制作用C.兩者均有D.兩者均無(wú)110.適度時(shí)可調(diào)節(jié)功能者為:111.過(guò)度時(shí)可導(dǎo)致麻痹者為:A.興奮作用B.抑制作用C.兩者均有D.兩者均無(wú)112.咖啡因?qū)Υ竽X皮層的作用是:113.巴比妥類對(duì)呼吸中樞的作用是:114.嗎啡對(duì)機(jī)體的作用是:A.對(duì)組織的親和力B.所用的劑量C.兩者均對(duì)D.兩者均不對(duì)115.藥物的選擇性作用取決于其:A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.兩者均是D.兩者均不是116.青霉素治療肺內(nèi)感染屬:117.腎上腺素治療支氣管哮喘屬:118.哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療屬:A.治標(biāo)B.治本C.兩者均是D.兩者均不是119.對(duì)因治療屬于:120.對(duì)癥治療屬于:A.所用劑量超過(guò)了極量B.所用劑量?jī)H為治療量C.兩者均可能D.兩者均不可能121.應(yīng)用藥物出現(xiàn)毒性反應(yīng)時(shí):A.副作用B.毒性反應(yīng)C.兩者均對(duì)D.兩者均不對(duì)122.阿托品治療胃痙攣時(shí)引起的口干是:123.鏈霉素治療肺結(jié)核時(shí)引起的耳聾是:124.青霉素引起的過(guò)敏性休克是:125.服巴比妥藥次晨的宿醉現(xiàn)象是:126.可由治療作用轉(zhuǎn)化而來(lái):127.可轉(zhuǎn)化為治療作用:A.毒性反應(yīng)B.過(guò)敏反應(yīng)C.兩者均是D.兩者均不是128.病理性免疫反應(yīng)是:129.與劑量密切相關(guān)的是:130.與劑量無(wú)關(guān)的是:A.質(zhì)反應(yīng)B.量反應(yīng)C.兩者均對(duì)D.兩者均不對(duì)131.以數(shù)或量的分級(jí)表示藥理效應(yīng)的是:132.以陰性或陽(yáng)性表示藥理效應(yīng)的是:A.效能B.效價(jià)強(qiáng)度C.兩者均是D.兩者均不是133.藥物隨著劑量的增加引起的最大效應(yīng)稱為藥物的:134.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需要的劑量稱為藥物的:A.量反應(yīng)的量效曲線B.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線C.兩者均對(duì)D.兩者均不對(duì)135.LD50得自:136.ED50得自:A.藥物毒性大小的指標(biāo)B.藥物療效高低的指標(biāo)C.兩者均是D.兩者均不是137.半數(shù)致死量(LD50)是:138.半數(shù)有效量(ED50)是:A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.兩者均是D.兩者均不是139.治療指數(shù)是:140.安全范圍是:A.治療指數(shù)B.極量C.兩者均是D.兩者均不是141.ED95~LD5之間的距離是:142.大于閾劑量而不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的量是:143.LD50/ED50表示的是:144.出現(xiàn)最大治療作用,但尚未引起毒性反應(yīng)的量是:145.愈小愈不安全的是:A.常用量B.極量C.兩者均是D.兩者均不是146.在治療量的范圍內(nèi):147.在中毒量的范圍內(nèi):A.相似B.相反C.兩者都可能D.兩者都不可能148.化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物,其作用:149.化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同的光學(xué)異構(gòu)體,其作用:A.化學(xué)結(jié)構(gòu)相似B.物理性質(zhì)相似C.兩者均對(duì)D.兩者均不對(duì)150.抗代謝藥物與代謝物之間的:151.受體的激動(dòng)劑與拮抗劑之間的:A.受體激動(dòng)藥B.受體阻斷藥C.兩者均是D.兩者均不是152.對(duì)受體有親和力的是:153.對(duì)受體有強(qiáng)的內(nèi)在活性的是:A.親和力B.內(nèi)在活性C.兩者均有D.兩者均無(wú)154.受體激動(dòng)藥對(duì)受體有:155.受體阻斷藥對(duì)受體有:156.非受體作用藥對(duì)受體有:K型題157.藥物作用包括:(1)提高或降低器官功能(2)消滅病原體(3)補(bǔ)充生理物質(zhì)不足(4)消除病灶,恢復(fù)器官功能158.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是:(1)藥物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律(2)藥物作用機(jī)制(3)藥物作用的時(shí)量關(guān)系(4)藥物作用的量效關(guān)系159.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容是:(1)藥物臨床療效及不良反應(yīng)(2)藥物作用及毒性(3)藥物效應(yīng)的量效關(guān)系規(guī)律(4)藥物的作用機(jī)制及構(gòu)效關(guān)系160.藥物的作用:(1)是藥物與組織間的初始作用(2)可使機(jī)體功能提高(3)可使機(jī)體在功能或形態(tài)上發(fā)生變化(4)可使機(jī)體功能降低161.藥物選擇性作用的重要意義是:(1)藥物分類的依據(jù)(2)臨床選擇用藥的依據(jù)(3)副作用少(4)合成新藥的方向162.藥物選擇性作用的理論基礎(chǔ)是:(1)藥物在組織器官的分布不同(2)藥物作用受體的分布不同(3)組織器官的生化機(jī)能不同(4)各種組織的結(jié)構(gòu)不同163.藥物作用機(jī)制是:(1)干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程(2)對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用(3)作用于細(xì)胞膜(4)對(duì)遞質(zhì)的合成、貯存、釋放都不會(huì)有影響164.對(duì)于對(duì)癥治療的正確評(píng)價(jià)是:(1)可以解除或減輕病人的痛楚癥狀,受歡迎(2)可能掩蓋了作為診斷指標(biāo)的癥狀,要慎用(3)可能迅速解除或減輕危及病人生命的急重癥狀,意義大(4)只治標(biāo),不治本,病因未除,無(wú)價(jià)值165.藥物的不良反應(yīng)包括:(1)副作用(2)毒性反應(yīng)(3)變態(tài)反應(yīng)(4)后遺效應(yīng)166.藥物不良反應(yīng)包括:(1)副反應(yīng)(2)毒性反應(yīng)(3)致畸胎、致癌、致突變(4)后遺效應(yīng)167.診斷病人所發(fā)生的不良反應(yīng)為藥物變態(tài)反應(yīng)的條件是:(1)病人有過(guò)敏疾病史或藥物過(guò)敏史(2)反應(yīng)性質(zhì)與藥物作用一致(3)反應(yīng)的產(chǎn)生與藥量無(wú)關(guān),但多發(fā)生于開(kāi)始用藥后7~9d(4)每個(gè)病人出現(xiàn)的反應(yīng)癥狀都是一樣的168.藥物的不良反應(yīng)包括:(1)副作用(2)毒性反應(yīng)(3)過(guò)敏反應(yīng)(4)首過(guò)效應(yīng)169.藥物的副作用:(1)對(duì)病人危害較輕(2)在治療量時(shí)產(chǎn)生(3)可被預(yù)測(cè)(4)難以克服170.用藥時(shí)發(fā)生毒性反應(yīng)的原因是:(1)用藥劑量過(guò)大(2)用藥時(shí)間過(guò)久(3)機(jī)體對(duì)藥物過(guò)于敏感(4)藥物有抗原性171.藥物的副作用是:(1)指毒物產(chǎn)生的藥理作用(2)是一種變態(tài)反應(yīng)(3)因用藥量過(guò)大引起(4)在治療時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)172.應(yīng)用某藥時(shí),其副作用:(1)單獨(dú)應(yīng)用時(shí),難以避免(2)單獨(dú)應(yīng)用時(shí),可以避免(3)可以用聯(lián)合用藥加以克服(4)不能用聯(lián)合用藥加以克服173.有關(guān)副作用,正確的認(rèn)識(shí)是:(1)副作用在治療量下出現(xiàn),故常難以避免(2)副作用的表現(xiàn)較輕,都可以恢復(fù)(3)發(fā)生副作用是由于藥物的選擇性低(4)每個(gè)藥物的副作用是肯定不會(huì)變的174.下列有關(guān)量效關(guān)系的描述,正確的是:(1)藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度成正相關(guān)(2)LD50與ED50都是在量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量(3)量效曲線可以反映藥物的效能與效價(jià)強(qiáng)度(4)量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線175.通過(guò)量效曲線可了解:(1)量效關(guān)系(2)最小有效量(3)最大效應(yīng)(效能)(4)效價(jià)強(qiáng)度176.藥物的量效曲線右移意味著:(1)藥物濃度增加(2)藥物效應(yīng)減弱(3)器官或組織對(duì)該藥敏感性增加(4)器官或組織對(duì)該藥產(chǎn)生耐受性177.A藥的效能>B藥的效能時(shí),則可能:(1)A藥的效價(jià)強(qiáng)度＜B藥的效價(jià)強(qiáng)度(2)A藥的效價(jià)強(qiáng)度>B藥的效價(jià)強(qiáng)度(3)A藥的效價(jià)強(qiáng)度＝B藥的效價(jià)強(qiáng)度(4)以上均有可能178.A藥的作用＞B藥的作用,則可能:(1)A藥的毒性>B藥的毒性(2)A藥的過(guò)敏反應(yīng)>B藥的過(guò)敏反應(yīng)(3)A藥的不良反應(yīng)＞B藥的不良反應(yīng)(4)以上都有可能179.A藥的ED50＝B藥的ED50,則可能:(1)A藥的LD50＝B藥的LD50(2)A藥的LD50＞B藥的LD50(3)A藥的LD50＜B藥的LD50(4)以上都有可能180.應(yīng)用藥物治療時(shí),所用的劑量:(1)一般情況下,不應(yīng)超過(guò)極量(2)不必考慮極量(3)必要時(shí)可以超過(guò)極量(4)絕對(duì)不應(yīng)超過(guò)極量181.受體:(1)是首先與藥物直接反應(yīng)的細(xì)胞成分(2)都有其固定的分布與功能(3)被激動(dòng)后的結(jié)果,可能是效應(yīng)器官功能的興奮,也可能是抑制(4)占領(lǐng)學(xué)說(shuō)認(rèn)為:藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮其最大效應(yīng)182.受體:(1)是能與藥物或體內(nèi)某種活性物質(zhì)特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)(2)是生物遺傳下來(lái)的,所以有特定分布點(diǎn)(3)數(shù)目有限,故有飽和性(4)是復(fù)合蛋白質(zhì)分子183.受體:(1)位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)(2)能選擇性的與一定化學(xué)物質(zhì)相結(jié)合(3)激動(dòng)時(shí)可引起一定效應(yīng)(4)是特殊蛋白質(zhì)184.受體:(1)是一種蛋白質(zhì)(2)存在于細(xì)胞膜上或胞漿內(nèi)(3)與藥物的結(jié)合是可逆的(4)與藥物結(jié)合后一定引起興奮性效應(yīng)185.藥物與受體的結(jié)合,要求二者構(gòu)象互補(bǔ)且相互間有吸引力,并可通過(guò)以下形式結(jié)合:(1)離子鍵結(jié)合(2)氫鍵結(jié)合(3)分子間吸引力結(jié)合(4)共價(jià)鍵結(jié)合186.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)是:(1)特異性(2)飽和性(3)可逆性(4)穩(wěn)定性187.部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是:(1)與受體的親和力不弱(2)內(nèi)在活性較弱(3)單獨(dú)應(yīng)用時(shí)可引起較弱的生理效應(yīng)(4)與激動(dòng)劑合用后,可對(duì)抗激動(dòng)劑的部分生理效應(yīng)188.關(guān)于部分激動(dòng)劑的論述是:(1)部分激動(dòng)劑具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重特性(2)激動(dòng)劑和部分激動(dòng)劑在低濃度時(shí)產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)(3)高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移(4)以上都不對(duì)189.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有如下特點(diǎn):(1)本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)(2)激動(dòng)藥增加劑量時(shí),仍能產(chǎn)生效應(yīng)(3)能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)(4)使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移X型題190.關(guān)于不良反應(yīng),下列敘述哪些正確?A.在治療量下產(chǎn)生B.在停藥以后產(chǎn)生C.嚴(yán)重程度與劑量大小無(wú)關(guān)D.嚴(yán)重程度與劑量成比例E.長(zhǎng)期用藥停藥后才產(chǎn)生191.下列哪些是對(duì)藥物量效關(guān)系的正確敘述?A.效應(yīng)強(qiáng)度與血藥濃度呈正相關(guān)B.量效曲線可以反映藥物的效能和效價(jià)強(qiáng)度C.量反應(yīng)的量效關(guān)系呈常態(tài)分布曲線D.LD50和ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量E.量效曲線可以反映個(gè)體差異192.下列哪些屬于藥物的毒性反應(yīng)?A.致畸B.肝功能下降C.致癌D.心悸E.血小板減少193.關(guān)于特異質(zhì)反應(yīng),下列敘述哪些正確?A.與固定的藥理作用基本一致B.不是免疫反應(yīng)C.嚴(yán)重程度與劑量成比例D.藥理拮抗藥救治可能有效E.不需預(yù)先敏化過(guò)程194.關(guān)于后遺效應(yīng),下列敘述哪些正確?A.機(jī)體細(xì)胞適應(yīng)性B.殘存的藥理效應(yīng)C.效應(yīng)器敏感性提高D.藥物作用增強(qiáng)E.血藥濃度已降至閾濃度以下195.變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn)有:A.與劑量大小無(wú)關(guān)B.需要敏感化過(guò)程C.用藥理拮抗藥解救有效D.反應(yīng)的嚴(yán)重程度差異很大E.是免疫反應(yīng)196.質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有:A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B.不能計(jì)算出ED50C.用全或無(wú)、陽(yáng)性或陰性表示D.累加量效曲線為S型量效曲線E.可用死亡與生存、抽搐與不抽搐等表示197.難以預(yù)料的不良反應(yīng)有:A.后遺效應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥源性疾病198.激動(dòng)藥的特點(diǎn)有:A.與受體親和力大B.內(nèi)在活性高C.效能大D.KD值小、親和力大E.pD2值大、親和力小199.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有:A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)變小D.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性E.作用強(qiáng)度用pA2表示200.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有:A.與受體結(jié)合非常牢固B.解離很慢C.是不可逆性結(jié)合D.具有激動(dòng)藥和拮抗藥兩重特性E.配體與剩余受體結(jié)合的KD值不變201.下列哪些是藥效動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容?A.藥物的作用與臨床療效B.藥物的劑量與量效關(guān)系C.給藥方法和用量D.藥物的作用機(jī)制E.藥物的不良反應(yīng)202.第二信使包括:A.G-蛋白B.環(huán)磷腺苷C.環(huán)磷鳥(niǎo)苷D.肌醇磷脂E.鈣離子203.連續(xù)用藥后藥效遞減一般稱為:A.耐受性B.飽和性C.不應(yīng)性D.快速耐受性E.受體脫敏204.關(guān)于副反應(yīng)的敘述,下列哪些是正確的?A.是在常用量下發(fā)生的B.與治療目的無(wú)關(guān)C.由于藥理效應(yīng)選擇性低D.難以避免E.是藥物固有效應(yīng)的延伸205.可作為藥物安全性指標(biāo)的是:A.TD50/ED50B.極量C.TC50/EC50D.常用劑量范圍E.ED95~TD5之間的距離填空題206.受體是一類大分子的_________,存在于___________、__________或____________。207.受體占領(lǐng)學(xué)說(shuō)中的“激動(dòng)劑”與受體有較強(qiáng)的_________,也有較強(qiáng)的____________。而“拮抗劑”與受體雖也有較強(qiáng)的_________,但無(wú)____________。208.配體是指與受體相結(jié)合的________、________和________,也可以是外源性_______。209.藥物的量效曲線可分為_(kāi)______________和________________兩種。從_______者中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。210.藥物的不良反應(yīng)有:_________、_________、__________、__________、_________等。211.受體激動(dòng)藥的最大效應(yīng)取決于其_________的大小;當(dāng)________相同時(shí)藥物的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。212.完全激動(dòng)藥有較強(qiáng)的_____和_____;部分激動(dòng)藥有較強(qiáng)的____,但____不強(qiáng),例如____。213.部分拮抗劑以____作用為主,同時(shí)還具有一定的____,并表現(xiàn)一定的____作用,例如___。214.激動(dòng)劑的強(qiáng)弱以__________表示,拮抗劑的強(qiáng)弱以__________表示。215.藥物的副作用對(duì)于病人可能帶來(lái)__________,一般較__________,其原因是_____________,而且是可以_____________,是相對(duì)的。是非題216.口服藥物中毒時(shí),服用硫酸鎂導(dǎo)瀉是藥物的吸收作用。217.口服碳酸氫鈉中和胃酸的作用是吸收作用。218.藥物與受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,主要取決于藥物與受體親和力的大小。219.藥物作用特異性強(qiáng)一定引起選擇性高的藥理效應(yīng)。220.作用特異性強(qiáng)及(或)效應(yīng)選擇性高的藥物應(yīng)用時(shí)針對(duì)性較好;反之,效應(yīng)廣泛的藥物副反應(yīng)較多。221.多數(shù)不良反應(yīng)是藥物固有效應(yīng),在一般情況下是可以預(yù)知的,但不一定是可以避免的。222.藥物的量效曲線中段斜率較陡的提示藥效較溫和,較平坦的提示藥效較激烈。問(wèn)答題和論述題223.試論述如何從藥物的效應(yīng)決定臨床用藥的方案。224.試論述從藥物的量效曲線上可以獲得哪些與臨床用藥有關(guān)的資料。225.試論述最主要的藥物作用機(jī)制。226.試論述藥物與受體相互作用以至產(chǎn)生效應(yīng)的諸環(huán)節(jié)。227.試從藥物與受體的相互作用論述激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。228.試論述藥物與受體相互作用的占領(lǐng)學(xué)說(shuō)。229.試論述半數(shù)有效量(50％effectivedose)與半數(shù)最大效應(yīng)量(50％ofmaximaleffectivedose)的區(qū)別。常用詞匯和名詞解釋230.效應(yīng)及作用(effectandaction)231.藥物作用的選擇性(selectivity)232.量效關(guān)系(dose-effectrelationship)233.效能(efficacy)234.效價(jià)強(qiáng)度(potency)235.半數(shù)有效劑量(ED50)236.治療指數(shù)(therapeuticindex)237.藥物作用機(jī)制(mechanismofaction)238.藥物的受體(receptor)239.激動(dòng)藥(agonist)240.拮抗藥(antagonist)241.藥物的不良反應(yīng)(adversereactionoruntowardreaction)242.毒性反應(yīng)(toxicreaction)243.副反應(yīng)(sidereaction)(副作用sideeffect)244.后遺效應(yīng)(residualeffect)245.繼發(fā)反應(yīng)(secondaryeffect)246.藥物的構(gòu)效關(guān)系(structureactivityrelationship)選擇題參考答案1．D2．A3．D4．C5．B6．B7．E8．B9．A10．D11．A12．C13．C14．B15．E16．D17．A18．A19．A20．C21．A22．E23．D24．E25．B26．C27．E28．B29．D30．C31．B32．B33．C34．C35．A36．E37．C38．D39．C40．A41．E42．D43．A44．C45．A46．B47．D48．E49．A50．B51．D52．A53．C54．E55．C56．E57．A58．E59．B60．E61．D62．D63．A64．C65．E66．A67．B68．D69．C70．B71．A72．C73．D74．E75．E76．C77．A78．D79．C80．A81．B82．A83．C84．E85．D86．A87．B88．C89．E90．C91．E92．A93．B94．D95．E96．E97．A98．D99．C100．B101．A102．C103．B104．A105．B106．C107．A108．B109．C110．C111．B112．A113．B114．C115．C116．A117．B118．C119．B120．A121．C122．A123．B124．D125．D126．A127．A128．B129．A130．B131．B132．A133．A134．B135．B136．B137．A138．B139．A140．D141．D142．D143．A144．B145．A146．A147．D148．C149．C150．A151．A152．C153．A154．C155．A156．D157．E158．C159．E160．E161．E162．E163．A164．A165．E166．E167．B168．A169．E170．A171．D172．B173．A174．B175．E176．C177．D178．D179．D180．B181．E182．E183．E184．A185．E186．A187．E188．A189．C190．ABCDE191．BE192．ABCE193．ABCDE194．BE195．ABDE196．ACDE197．BD198．ABCD199．ADE200．ABCE201．ABDE202．BCDE203．ACDE204．ABCD205．ACE第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)選擇題A型題1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是:A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過(guò)E.胞飲2.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的?A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止3.藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是:A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.需要載體E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)4.易化擴(kuò)散是:A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制5.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的?A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制6.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:A.由載體進(jìn)行,消耗能量B.由載體進(jìn)行,不消耗能量C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.消耗能量,無(wú)選擇性E.無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制7.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的:A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度8.藥物的pKa值是指其:A.90％解離時(shí)溶液的pH值B.99％解離時(shí)溶液的pH值C.50％解離時(shí)溶液的pH值D.不解離時(shí)溶液的pH值E.全部解離時(shí)溶液的pH值9.pKa是指:A.弱酸性、弱堿性藥物引起50％最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50％解離時(shí)的pH值D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)10.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?A.pH＝pKa時(shí),[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKaC.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D.pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型E.pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型11.某弱酸性藥在pH＝4的液體中有50％解離,其pKa值約為:A.2B.3C.4D.5E.612.某弱酸性藥物在pH＝7.0溶液中90％解離,其pKa值約為:A.6B.5C.7D.8E.913.某弱酸性藥物pKa＝3.4,其在血漿(血漿pH=7.4)中的解離百分率約:A.10％B.90％C.99％D.99.9％E.99.99％14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的腸液中,按解離情況計(jì),可吸收約:A.1％B.0.1％C.0.01％D.10％E.99％15.某弱酸性藥物pKa＝8.4,當(dāng)吸收入血后(血漿pH=7.4)其解離度約為:A.90％B.60％C.50％D.40％E.10％16.某堿性藥物的pKa＝9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢E.排泄速度并不改變17.生理pH范圍內(nèi),下列關(guān)于弱酸或弱堿性藥物解離變化的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收E.pKa是弱酸性或弱堿性藥溶液在50％解離時(shí)的pH值18.在堿性尿液中弱堿性藥物:A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄慢C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不變19.在酸性尿液中弱酸性藥物:A.解離多,再吸收多,排泄慢B.解離少,再吸收多,排泄慢C.解離多,再吸收多,排泄快D.解離多,再吸收少,排泄快E.以上都不對(duì)20.弱酸性藥物在堿性尿液中:A.解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢B.解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢C.解離多,在腎小管再吸收少,排泄快D.解離少,在腎小管再吸收少,排泄快E.以上都不對(duì)21.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō):A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快E.對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響22.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):A.解離↑、再吸收↑、排出↓B.解離↓、再吸收↑、排出↓C.解離↓、再吸收↓、排出↑D.解離↑、再吸收↓、排出↑E.解離↑、再吸收↓、排出↓23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):A.解離↑、再吸收↑、排出↓B.解離↓、再吸收↑、排出↓C.解離↓、再吸收↓、排出↑D.解離↑、再吸收↓、排出↑E.解離↑、再吸收↓、排出↓24.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,因?yàn)?A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)25.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是:A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而吸收減少D.舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收26.吸收是指藥物進(jìn)入:A.胃腸道過(guò)程B.靶器官過(guò)程C.血液循環(huán)過(guò)程D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程E.細(xì)胞外液過(guò)程27.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按:A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)28.下列給藥途徑中,一般說(shuō)來(lái),吸收速度最快的是:A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.吸入D.口服E.直腸給藥29.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是:A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙D.口服生物利用度高的藥吸收少E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)30.與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是:A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首過(guò)效應(yīng)31.藥物的血漿高峰時(shí)間是指:A.吸收速度大于消除速度的時(shí)間B.吸收速度小于消除速度的時(shí)間C.指血藥消除過(guò)慢D.是指血藥最大濃度,吸收速度與消除速度相等E.以上都不是32.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯(cuò)誤的是:A.按全血、血漿或血清計(jì)算最高血藥濃度B.與生物利用度高低成正比C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥的峰濃度不一致D.吸收速度能影響峰值濃度E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時(shí)間也大33.藥物的生物利用度的含意是指:A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)人體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)人體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度34.影響生物利用度較大的因素是:A.給藥次數(shù)B.給藥時(shí)間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡35.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.與血漿蛋白結(jié)合36.藥物效應(yīng)可能取決于:A.吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.血藥濃度E.以上均可能37.藥物與血漿蛋白結(jié)合:A.是牢固的B.不易被其他藥物置換C.是一種生效形式D.見(jiàn)于所有藥物E.易被其他藥物置換38.藥物與血漿蛋白結(jié)合:A.是永久性的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.促進(jìn)藥物排泄39.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快E.暫時(shí)失去藥理活性40.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,則:A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是41.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高,則藥物的作用:A.起效快B.起效慢C.維持時(shí)間長(zhǎng)D.維持時(shí)間短E.以上均不是42.藥物通過(guò)血液進(jìn)人組織間液的過(guò)程稱:A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄43.對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是:A.藥物的理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白結(jié)合率D.組織親和力E.藥物劑型44.易透過(guò)血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為:A.與血漿蛋白結(jié)合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是45.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括:A.藥物的脂溶性及其與組織的親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障作用E.胎盤(pán)屏障作用46.巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是:A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高C.在生理情況下細(xì)胞內(nèi)液中濃度略高于細(xì)胞外液中濃度D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少于細(xì)胞內(nèi)液中解離型E.堿化尿液后尿中非解離型濃度可增高47.藥物的生物轉(zhuǎn)化是指其在體內(nèi)發(fā)生的:A.活化B.滅活C.化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.消除E.再分布48.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P-450酶系C.肝藥酶的作用專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性49.代謝藥物的主要器官是:A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝50.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì):A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小51.藥物的滅活和消除速度決定其:A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小52.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:A.單胺氧化酶B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C.輔酶ⅡD.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶53.肝微粒體中,哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?A.細(xì)胞色素aB.細(xì)胞色素bC.細(xì)胞色素cD.細(xì)胞色素clE.細(xì)胞色素P-45054.肝藥酶的特點(diǎn)是:A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小55.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.使肝藥酶活性增加B.可能加速本身被肝藥酶代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低56.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因?yàn)?A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合,使苯妥英鈉游離型增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加57.硝酸甘油口服,經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10％左右,這說(shuō)明該藥:A.活性低B.效能低C.首過(guò)代謝顯著D.排泄快E.以上均不是58.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:A.舌下給藥后B.吸人給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后E.皮下給藥后59.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過(guò)肝以后,只有30％的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血濃度較低,宜用下列哪個(gè)說(shuō)法說(shuō)明該藥特點(diǎn):A.藥物活性低B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低C.生物利用度低D.化療指數(shù)低E.藥物排泄快60.有關(guān)藥物排泄的描述,錯(cuò)誤的是:A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄B.酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢D.解離度大的藥物重吸收少,易排泄E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間61.藥物排泄的主要器官是:A.腎B.膽道C.汗腺D.乳腺E.胃腸道62.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期依賴于:A.劑量B.分布容積C.消除速率D.給藥途徑E.飲食63.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過(guò)腎小管重吸收的方式是:A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.膜孔濾過(guò)E.以上都不是64.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度65.腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是:A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物C.主要在肝代謝的藥物D.胃腸道很少吸收的藥物E.以上都不對(duì)66.下列關(guān)于清除率(CL)的描述中,錯(cuò)誤的是:A.單位時(shí)間內(nèi)將多少容積血漿中的藥物清除干凈B.藥物的CL值與血藥濃度有關(guān)C.藥物的CL值與消除速率有關(guān)D.藥物的CL值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)E.單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率67.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,這意味著:A.藥物消除量恒定B.其血漿半衰期恒定C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變68.下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的描述,不對(duì)的是:A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C.時(shí)量曲線的量為對(duì)數(shù)時(shí),其斜率的值為-kD.t1/2恒定E.多次給藥時(shí)AUC增加,Css和消除完畢時(shí)間不變69.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指:A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物D.單位時(shí)間消除恒定比例的藥物E.藥物完全消除到零70.影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括:A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性E.藥物與生物膜接觸面積大小71.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中錯(cuò)誤的是:A.Vd是表觀數(shù)值,不是實(shí)際的體液間隔大小B.Vd大的藥,其血藥濃度高C.Vd小的藥,其血藥濃度高D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量72.在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物:A.血漿濃度較小B.血漿蛋白結(jié)合較少C.組織內(nèi)藥物濃度較小D.生物可用度較小E.能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低73.靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為:A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L74.藥物的血漿t1/2是指:A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D.藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間75.藥物半衰期是指:A.藥物被吸收一半所需的時(shí)間B.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物被破壞一半所需的時(shí)間D.藥物排出一半所需的時(shí)間E.藥物毒性減弱一半所需的時(shí)間76.藥物的血漿半衰期是:A.50％藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間B.50％藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時(shí)間C.藥物從血漿中消失所需時(shí)間的一半D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E.藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需的時(shí)間77.下列有關(guān)t1/2的描述中,錯(cuò)誤的是:A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物,其t1/2是固定的D.tl/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢E.t1/2可作為制定給藥方案的依據(jù)78.與半衰期長(zhǎng)短有關(guān)的主要因素是:A.劑量B.吸收速度C.原血漿濃度D.消除速度E.給藥的時(shí)間79.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為:A.0.693／kB.k／0.693C.2.303／kD.k／2.303E.k／2C080.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期:A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變81.某藥的半衰期是12h,給藥lg后血漿最高濃度為4mg/dl,如果每12h用藥1g,達(dá)到40mg/dl的時(shí)間為:A.1dB.3dC.6dD.12hE.以上都不是82.某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次,測(cè)其血漿濃度分別為180μg/ml及22.5μg/ml,兩次抽血間隔9h,該藥的血漿半衰期是:A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h83.某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.7h-1,設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)血藥濃度為4mg/L,當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是0.25mg/L,問(wèn)病人大約睡了多久?A.3hB.4hC.8hD.9hE.10h84.某藥半衰期為8h,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為:A.10h左右B.20h左右C.1d左右D.2d左右E.5d左右85.影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的因素是:A.劑量大小B.給藥途徑C.給藥次數(shù)D.肝腎功能E.給藥速度86.一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2,可消除約95％:A.2~3個(gè)B.4~5個(gè)C.6~8個(gè)D.9~11個(gè)E.以上都不對(duì)87.下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度的描述中,錯(cuò)誤的是:A.增加劑量能升高坪值B.劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間C.首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值D.定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4~6個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值E.定時(shí)恒量給藥,達(dá)到坪值所需時(shí)間與其t1/2有關(guān)88.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著:A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過(guò)程已完成C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡89.在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí),為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間,應(yīng):A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔E.以上都不是90.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度91.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:A.IC50B.CssC.CmaxD.CminE.LC5092.某藥半衰期為9h,1日3次給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約需:A.0.5~1dB.1.5~2.5dC.3~4dD.4~5dE.5~6d93.按藥物半衰期間隔給藥,屬一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物,大約經(jīng)過(guò)幾次給藥可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:A.2~3次B.4~6次C.7~9次D.10~12次E.13~15次94.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于:A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度95.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),其半衰期為4h,在定時(shí)定量多次給藥后,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要:A.約10hB.約20hC.約30hD.約40hE.50h96.某藥的半衰期是6h,如果按0.5g／次,1天3次給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度所需的時(shí)間是:A.5~10hB.10~16hC.17~23hD.24~30hE.31~36h97.靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于:A.靜滴速度