伴性遺傳的常規(guī)解題方法

伴性遺傳常規(guī)的解題方法周南梅溪湖中學(xué)高二生物備課組一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律1遺傳系譜圖的分析判斷1確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。2確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。3確定是常染色體遺傳還是伴染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴染色體隱性遺傳，如圖3。b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴染色體顯性遺傳，如圖5。b若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。常隱常隱或伴隱常顯常顯或伴顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子有正非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。常隱請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式二、關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算1常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率＝患病孩子的概率×。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率＝患病孩子的概率。2伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。例12019·江蘇泰州高二下月考如圖為某遺傳病的家系圖，現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，下列分析不正確的是AⅠ1和Ⅱ2的基因型相同BⅡ2一定攜帶該致病基因CⅢ1的致病基因的獲得途徑是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1DⅡ2和Ⅱ3再生一個(gè)女孩患病的概率為1/2√例2如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列說(shuō)法正確的是A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B乙病為紅綠色盲，在人群中女性發(fā)病率高于男性CⅡ－4為甲病攜帶者的概率是，為乙病攜帶者的概率是D若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是√三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)染色體上1在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交隱性雌×顯性雄若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀?基因位于X染色體上?基因位于常染色體上2在未知顯性性狀或已知條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于染色體上。、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于染色體上時(shí)，用隱♀×純合顯♂雜交組合，即：隱♀×(純合)顯♂?若子代所有雄性均為顯性性狀?相應(yīng)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為顯性性狀?相應(yīng)基因僅在X染色體上摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)和測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明W、w基因在染色體、不在常染色體；但沒(méi)有證明W、w不在Y染色體上。①為什么，證明過(guò)程有什么BUG呢？②該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明？例3一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在常染色體上還是在染色體上，則F1的雜交組合最好選擇A野生型雌×突變型雄 B野生型雄×突變型雌C野生型雌×野生型雄 D突變型雌×突變型雄√例42019·黑龍江鶴崗一中月考下面是探究基因位于、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是方法1：純合顯性雌性個(gè)體×隱性雄性個(gè)體→F1方法2：隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于、Y染色體的同源區(qū)段上。②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于染色體上。③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于染色體上。④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于、Y染色體的同源區(qū)段上。A“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)√例5果蠅的細(xì)眼E和粗眼e是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有純種的細(xì)眼果蠅和粗眼果蠅雌雄若干，選擇______________________________進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，若F1_____________________，可判斷E、e基因位于常染色體或、Y染色體的同源區(qū)段上，而不在、Y染色體的非同源區(qū)段上。繼續(xù)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究E、e基因是位于、Y染色體的同源區(qū)段還是常染色體上，預(yù)測(cè)子代的結(jié)果并得出結(jié)論。雜交方案：____________________________________________________。預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________________________________________。粗眼雌蠅和細(xì)眼雄蠅無(wú)論雌雄均為細(xì)眼F1中雌、雄果蠅自由交配或F1中雄果蠅和粗眼雌果蠅雜交若后代雌雄均有細(xì)眼、粗眼，則E、e基因位于常染色體上；若后代雌果蠅出現(xiàn)細(xì)眼和粗眼，雄果蠅均為細(xì)眼，則E、e基因位于、Y染色體的同源區(qū)段上。跟蹤訓(xùn)練1如圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說(shuō)法不正確的是染色體上的顯性基因染色體上C由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳D該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因√解析由系譜圖可知，父親和兒子均患病，女兒和母親均不患病，則該病的致病基因不可能是染色體上的顯性基因，可能位于Y染色體上。該病可能為伴性遺傳病，也可能為常染色體顯性或隱性遺傳病，C不正確。12345染色體隱性遺傳病BⅡ4、Ⅱ6為雜合子的概率均為CⅡ3、Ⅱ4再生一個(gè)孩子，患病的概率為DⅢ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為2如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的是√12345解析Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7帶有致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1234532019·陜西咸陽(yáng)高二下期末雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀染色體上C正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型相同D讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/212345正交闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂反交窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂√解析分析表中信息，由正交結(jié)果可看出親本中有窄葉，而子代中無(wú)窄葉，由此可判斷闊葉為顯性性狀，A正確；由反交結(jié)果可看出，子代性狀與性別有關(guān)，且子代雌性性狀與母本不同，雄性性狀與父本不同，因此，控制葉形的基因位于染色體上，B正確；正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株均為雜合子，基因型相同，C正確；設(shè)控制葉形的基因?yàn)锳、a，則正交中的親本基因型為AA、aY，子代基因型為Aa、AY，若讓子代雌雄植株隨機(jī)交配，則其后代窄葉植株出現(xiàn)的概率是1/4，D錯(cuò)誤。12345正交闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂反交窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂解析由題可知，雄性栗色馬與純種雌性白色馬雜交，后代雌性全為栗色馬，雄性全為白色馬且比例接近于1∶1，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴染色體遺傳設(shè)控制基因?yàn)锽、b。如果栗色為隱性，則親本為bY×BB，后代雌雄馬都是B_即白色馬，這與題干信息矛盾，說(shuō)明栗色為顯性性狀。綜上分析，選B。4馬的毛色中，栗色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)有一匹家系不明的雄性栗色馬與若干匹純種白馬雜交，生出的若干匹馬中，大量統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)只有兩種表現(xiàn)，為雌性栗色馬和雄性白馬且比例接近于1∶1，據(jù)此可以判斷A栗色為顯性性狀，且控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因最可能位于常染色體上B栗色為顯性性狀，且控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可能只位于染色體上C白色為顯性性狀，且控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因最可能位于常染色體上D白色為顯性性狀，且控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可能只位于染色體上√12345解析多對(duì)雜合子公羊與雜合子母羊雜交，Nn×Nn→NN、Nn、nn，比例為1∶2∶1。由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，基因型為nn或Nn的表現(xiàn)為無(wú)角，所以子一代群體中母羊的表型及其比例為有角∶無(wú)角＝1∶3；由于公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，基因型為nn的表現(xiàn)為無(wú)角，所以子一代群體中公羊的表型及其比例為有角∶無(wú)角＝3∶1。52017·全國(guó)Ⅰ，32某種羊的性別決定為Y型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因N/n控制；黑毛和白毛由等位基因M/m控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：1公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合子公羊與雜合子母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表型及其比例為__________________；公羊的表型及其比例為___________________。12345有角∶無(wú)角＝1∶3有角∶無(wú)角＝3∶1解析如果M/m是位于染色體上，則純合黑毛母羊?yàn)镸M，純合白毛公羊?yàn)閙Y，雜交子一代的基因型為Mm和MY，子二代中黑毛MM、Mm、MY∶白毛mY＝3∶1，但白毛個(gè)體的性別比例是雌∶雄＝0∶1。如果M/m是位于常染色體上，則純合黑毛母羊?yàn)镸M，純合白毛公羊?yàn)閙m，雜交子一代的基因型為Mm，子二代中黑毛1MM、2Mm∶白毛1mm＝3∶1，但白毛個(gè)體的性別比例是雌∶雄＝1∶1，沒(méi)有性別差異。2某同學(xué)