2024版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題基礎(chǔ)練專題十有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考點30烴作業(yè)課件

考點30烴經(jīng)典3+21.

[2023浙江部分學(xué)校聯(lián)考]現(xiàn)代社會的發(fā)展與進(jìn)步離不開煤和石油,下列有關(guān)說法錯誤的是A.常見的煤的兩種液化方式為:與H2作用直接液化和間接液化B.煤焦油中含有大量苯、甲苯等芳香烴,可通過干餾進(jìn)一步分離C.石油在加熱和催化劑作用下,可使鏈狀烴轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀烴D.將減壓蒸餾后的重油通過催化裂化可得到汽油,再進(jìn)一步裂解可得到乙烯和丙烯1.B通過分餾的方式可將煤焦油中含有的苯、甲苯等芳香烴分離出來,B項錯誤。答案經(jīng)典3+22.

[2023遼寧六校考試]下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.苯、乙烯和乙酸都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B.苯乙烯( )易溶于水及苯C.

的一氯代物有四種D.CH2＝CH—CH＝CH2中所有原子不可能共平面2.C苯、乙烯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),乙酸不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A項錯誤;苯乙烯( )難溶于水,易溶于苯,B項錯誤;

有四種等效氫,其一氯代物有四種,C項正確;根據(jù)乙烯中6個原子共平面可知,CH2＝CH—CH＝CH2中所有原子可能共平面,D項錯誤。答案經(jīng)典3+23.

[2023湖南永州一中考試]環(huán)之間共用兩個不直接相連的碳原子的有機(jī)化合物稱為橋環(huán)化合物。二環(huán)[1.1.0]丁烷( )是最簡單的橋環(huán)化合物,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述錯誤的是A.與1,3-丁二烯互為同分異構(gòu)體B.4個碳原子一定不處在同一個平面上C.其二氯代物有5種D.1mol該物質(zhì)完全燃燒時最多消耗5.5molO2經(jīng)典3+23.C該化合物的分子式為C4H6,與1,3-丁二烯的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項正確;該物質(zhì)分子中存在1個碳原子與其他3個碳原子形成C—C單鍵的情況,則4個碳原子不可能共面,B項正確;當(dāng)2個Cl取代同一碳原子上的2個H時有 ,當(dāng)2個Cl取代不同碳原子上的H時有

、

、 ,則其二氯代物有4種,C項錯誤;1mol“C”完全燃燒消耗1molO2,1mol“H”完全燃燒消耗0.25molO2,因此1mol該有機(jī)物完全燃燒時最多消耗O2:(4+6×0.25)mol=5.5mol,D項正確。答案經(jīng)典3+24.

[2023黑龍江哈爾濱監(jiān)測]兩種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.a能使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,褪色原理相同B.b的所有碳原子都處于同一平面內(nèi)C.a和b的一氯代物數(shù)目相同D.a、b互為同分異構(gòu)體4.D

答案5.BD

由

斷鍵方式可知,3個H3C—C≡CH在一定條件下反應(yīng),生成 (1,3,5-三甲苯)或 (1,2,4-三甲苯),B、D項正確。答案經(jīng)典3+2【提示】3個乙炔分子分別斷開碳碳三鍵中的一鍵,剩下碳碳雙鍵,最終連成苯環(huán)。5.

[2023湖南永州一中考試](雙選)已知:

則由丙炔合成的芳香烴的名稱可能為A.1,2,3-三甲苯 B.1,2,4-三甲苯C.1,3,4-三甲苯

D.1,3,5-三甲苯經(jīng)典3+26.

[2022遼寧大連模擬]乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng)歷程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.由原料到狀態(tài)Ⅰ吸收能量B.總反應(yīng)的化學(xué)方程式為C.狀態(tài)Ⅰ中產(chǎn)生了活性的氫分子D.總反應(yīng)過程中沒有涉及氧化還原反應(yīng)經(jīng)典3+2

答案速解化學(xué)鍵的斷裂過程為吸熱過程,A項正確。箭頭開始的為反應(yīng)物,箭頭指向的為生成物,故該過程中反應(yīng)物為

和

CO2,生成物為

、CO和H2O,B項錯誤。經(jīng)典3+27.

[2021湖北卷]某興趣小組為制備1-氯-2-甲基丙烷(沸點69℃),將2-甲基-1-丙醇和POCl3溶于CH2Cl2中,加熱回流(伴有HCl氣體產(chǎn)生)。反應(yīng)完全后倒入冰水中分解殘余的POCl3,分液收集CH2Cl2層,無水MgSO4干燥,過濾、蒸餾后得到目標(biāo)產(chǎn)物。上述過程中涉及的裝置或操作錯誤的是(夾持及加熱裝置略)經(jīng)典3+27.B將2-甲基-1-丙醇和POCl3溶于盛在三口燒瓶中的CH2Cl2中,攪拌、加熱回流(反應(yīng)裝置中的球形冷凝管用于回流),制備產(chǎn)物,A項正確;產(chǎn)生的HCl可用NaOH溶液吸收,但要防止倒吸,導(dǎo)氣管不能直接插入NaOH溶液中,B項錯誤;分液收集CH2Cl2層需用到分液漏斗,振搖時需將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,C項正確;蒸餾時需要用溫度計控制溫度,冷凝水從下口進(jìn)、上口出,D項正確。答案經(jīng)典3+28.

[2021重慶卷]我國化學(xué)家開創(chuàng)性提出聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)概念,HPS作為經(jīng)典的AIE分子,可由如下路線合成下列敘述正確的是A.X中苯環(huán)上的一溴代物有5種B.1molX最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.生成1molHPS同時生成1molLiClD.HPS可使酸性高錳酸鉀溶液褪色經(jīng)典3+28.D

X結(jié)構(gòu)對稱,含有3種類型的氫原子,苯環(huán)上的一溴代物有3種,A項錯誤;1molX含有2mol苯環(huán)、1mol碳碳三鍵,最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng),B項錯誤;1molY含有2molLi,生成1molHPS的同時生成2molLiCl,C項錯誤;HPS含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化而使溶液褪色,D項正確。答案經(jīng)典3+29.

[2022江蘇卷]精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下:下列說法不正確的是A.X與

互為順反異構(gòu)體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物

生成D.Z分子中含有2個手性碳原子經(jīng)典3+29.D

A項,X中

和—CH3在C＝C兩側(cè), 中

和—CH3在C＝C同側(cè),二者互為順反異構(gòu)體,正確;B項,X中含有碳碳雙鍵,可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴的CCl4溶液褪色,正確;C項,X與HBr加成,加H(Br)位置不確定,故還存在副產(chǎn)物 ,正確;D項, 中只有標(biāo)“*”的碳原子連有的四個原子或基團(tuán)不同,為手性碳原子,錯誤。答案經(jīng)典3+2

經(jīng)典3+2(4)雙環(huán)有機(jī)物I中共平面的碳原子數(shù)最多為

,有機(jī)物Ⅰ存在多種同分異構(gòu)體,屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體個數(shù)為

。

(5)參照合成路線中的相關(guān)信息,設(shè)計由

及甲苯合成

的路線(無機(jī)試劑任選)

。

10.【參考答案】

(1)環(huán)戊烷(2)消去反應(yīng)氫氧化鈉的醇溶液、加熱(3)

(4)10

22答案經(jīng)典3+2綜合推斷A的分子式為C5H10,核磁共振氫譜中只有1個峰,再結(jié)合合成路線圖及目標(biāo)產(chǎn)物I的結(jié)構(gòu)簡式知,A的結(jié)構(gòu)簡式為

在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式知,B為

B發(fā)生已知中的反應(yīng)得C,C為

B在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解,得到的D為

D被氧化銅氧化,得到的E為 C和E發(fā)生已知中的反應(yīng),得到的F為

F在濃硫酸加熱下發(fā)生消去反應(yīng),得到的G為 G中碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng),得到的H為

H與氫氧化鈉的醇溶液共熱,得到的I為【解題思路】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,名稱為環(huán)戊烷。(4)碳碳雙鍵和與雙鍵碳原子直接相連的原子在同一平面,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),則有機(jī)物I中共平面的碳原子數(shù)最多為10。有機(jī)物I的分子式為C10H14,屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體有:①當(dāng)苯環(huán)上只有1個側(cè)鏈時,為—C4H9,丁基有4種不同結(jié)構(gòu),則有4種同分異構(gòu)體;②當(dāng)苯環(huán)上有2個側(cè)鏈且分別為—CH3、—C3H7時,兩側(cè)鏈有鄰、間、對3種位置關(guān)系,且—C3H7有正丙基和異丙基2種結(jié)構(gòu),則有經(jīng)典3+23×2=6種同分異構(gòu)體,當(dāng)苯環(huán)上有2個側(cè)鏈且均為—C2H5時,兩側(cè)鏈有鄰、間、對3種位置關(guān)系,則有3種同分異構(gòu)體,故側(cè)鏈數(shù)為2時同分異構(gòu)體共有9種;③當(dāng)苯環(huán)上有3個側(cè)鏈時,為2個—CH3、1個—C2H5,共有6種同分異構(gòu)體;④當(dāng)苯環(huán)上有4個側(cè)鏈時,均為—CH3,共有3種同分異構(gòu)體。則滿足條件的同分異構(gòu)體有4+9+6+3=22種。(5)按逆合成分析法,參照題干中合成路線, 可由

在濃硫酸加熱下發(fā)生消去反應(yīng)得到,

可通過已知中的反應(yīng)由

和

反應(yīng)得到, 可通過

在加熱條件下被氧化銅氧化得到, 可由

和Mg按照已知中的反應(yīng)得到, 可由

在鐵粉催化下與液溴反應(yīng)得到。據(jù)此可寫出合成路線。答案創(chuàng)新1+11.

新情境·輪烯[2023河南名校摸底]輪烯是具有多個共軛雙鍵或三鍵的單環(huán)共軛烯烴,[18]-輪烯是一種具有“莫比烏斯環(huán)”結(jié)構(gòu)的芳香族大環(huán)輪烯分子,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于[18]-輪烯的說法錯誤的是A.與水不互溶,且密度小于水B.所有原子有可能在同一平面上C.完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2OD.與足量H2加成后的產(chǎn)物與環(huán)丙烷互為同系物1.C

[18]-輪烯屬于烴,不溶于水,密度小于水,A項正確;[18]-輪烯有共軛雙鍵,所有原子有可能在同一平面上,B項正確;[18]-輪烯的分子式為C18H18,完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2∶1,C項錯誤;[18]-輪烯與足量H2加成后生成的環(huán)十八烷與環(huán)丙烷互為同系物,D項正確。答案創(chuàng)新1+12.

新角度·1,3-丁二烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的機(jī)理[2023廣西桂林部分學(xué)校檢測]1,3-丁二烯在環(huán)己烷溶液中與溴發(fā)生加成反應(yīng)時,會生成兩種產(chǎn)物M和N(不考慮立體異構(gòu)),其反應(yīng)機(jī)理如圖1所示;室溫下,M可以緩慢轉(zhuǎn)化為N,能量變化如圖2所示。下列有關(guān)說法正確的是A.室溫下,M的穩(wěn)定性強(qiáng)于NB.

ΔH=

(E2-E1)kJ·mol-1C.1mol1,3-丁二烯完全燃燒需消耗O2的物質(zhì)的量為5.5mol創(chuàng)新1+1D.有機(jī)物M的核磁共振氫譜圖中有四組峰,峰面積之比為2∶1∶2∶2

答案創(chuàng)新1+13.

新情境·Stille偶聯(lián)反應(yīng)[2023湖北黃岡調(diào)研]金納米粒子催化劑對有機(jī)錫與芐基溴化物的Stille偶聯(lián)反應(yīng),具有高效催化作用,反應(yīng)過程如圖。下列說法錯誤的是A.X屬于芳香烴B.Z可