赤峰市寧城縣高二上學(xué)期期末化學(xué)試卷（八里罕中學(xué)用）

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2016—2017學(xué)年內(nèi)蒙古赤峰市寧城縣高二(上）期末化學(xué)試卷（八里罕中學(xué)用） 一、選擇題 1．下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的一組是（） ①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng) ②淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 ③食用油屬于酯類，石蠟油屬于烴類 ④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化 ⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色，在加熱條件下葡萄糖能與新制Cu（OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)． A．①②⑤ B．①②④ C．①③⑤ D．③④⑤2．下列過程屬于物理變化的是（） ①石油的分餾②煤的干餾③煤的氣化④蛋白質(zhì)的變性⑤石油的催化裂化⑥蛋白質(zhì)的鹽析⑦皀化反應(yīng)． A．①③⑦ B．①⑥ C．②③④ D．①③⑤3．用苯作原料,不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是（） A．硝基苯 B．環(huán)己烷 C．苯酚 D．苯磺酸4．下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作中，正確的是(） A． 裝置用于蒸餾石油 B． 裝置可用來分離乙醇和乙酸 C． 裝置可用于比較碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱 D． 裝置可用于證明溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 5．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，對它的命名正確的是（） A．2﹣乙基﹣4﹣戊醇 B．4﹣甲基﹣2﹣已醇 C．4﹣乙基﹣2﹣戊醇 D．3﹣甲基﹣5﹣已醇 6．丙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯丙烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種7．為了鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子,現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟．正確的順序是(） ①加入AgNO3②加入少許鹵代烴試樣③加熱④加入5mL4mol/LNaOH溶液⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液． A．②④③① B．②④③⑤① C．②⑤③①④ D．②⑤①③④8．在下列物質(zhì)中，所有的原子不可能在同一個平面上的是(） A． B． C． D．CH2=CHCl9．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）(） A．2種 B．3種 C．4種 D．5種10．能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是(） A．CH3Cl B．(CH3)3CCH2Cl C． D．11．冬青油結(jié)構(gòu)如圖,它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有:() ①加成反應(yīng) ②水解反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④取代反應(yīng) ⑤與NaHCO3反應(yīng)放出CO2 ⑥加聚反應(yīng)． A．①②⑥ B．①②③ C．④⑤⑥ D．①②④12．在C2H2、C6H6、C2H4O組成的混合物中，已知氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％,則混合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（) A．92.3% B．87.6％ C．75％ D．84％13．分枝酸可用于生化研究．其結(jié)構(gòu)簡式如圖．下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（） A．分子中含有2種官能團(tuán) B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同 C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng) D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 14．分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為（） 12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A．C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H1815．某學(xué)生用2mL1mol/L的CuSO4溶液4ml0。5mol/L的NaOH溶液混合,然后加入0.5mL4%的HCHO溶液，加熱至沸騰，未見紅色沉淀實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因（) A．甲醛量太少 B．硫酸銅量少 C．NaOH量少 D．加熱時間短16．某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡式如圖，當(dāng)它完全水解時，可得到的產(chǎn)物有（） A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 二、簡答題（計(jì)52分） 17．已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為：． （1)乳酸分子中含有和兩種官能團(tuán)(填官能團(tuán)名稱）．90g乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是L．方程式為．已知兩分子乳酸可在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)狀的酯，寫出該反應(yīng)的方程式． （2）已知葡萄糖可以和醋酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則1摩爾葡萄糖最多可以消耗摩爾醋酸． （3）分子式為C6H12的某烴，其所有的碳原子都一定在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為． （4）某苯的同系物分子式為C11H16，苯環(huán)上只有一個取代基，其同分異構(gòu)體共有種． 18．某氣態(tài)鏈烴能使溴水褪色，經(jīng)測定該烴存在支鏈，并且0。1mol該烴充分燃燒可以生成7.2g水，請據(jù)此回答下列問題． （1）通過計(jì)算確定該烴具有的分子式和結(jié)構(gòu)簡式． （2）請對(1)中所確定的烴進(jìn)行系統(tǒng)命名． 19．某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯 已知: 密度(g/cm3）熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)（℃)溶解性環(huán)己醇0。9625161能溶于水環(huán)己烯0.81﹣10383難溶于水（1）制備粗品：將12。5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品． ①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是． ②試管C置于冰水浴中的目的是． (2）制備精品: ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等．加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層（填上或下），分液后，用（填編號）洗滌環(huán)己烯． A．KMnO4溶液B．稀H2SO4C．Na2CO3溶液D．NaOH溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾，冷卻水從（填f或g）口進(jìn)入，蒸餾時要加入生石灰,目的是． ③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是． A．蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品B．環(huán)己醇實(shí)際用量多了C．制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出 （3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，最簡單的方法是． A．酸性KMnO4溶液B．用金屬鈉C．測定沸點(diǎn)D．溴的四氯化碳溶液． 20．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物質(zhì)． （1）B中含氧官能團(tuán)的名稱是． （2）A→C的反應(yīng)類型是；A～D中互為同分異構(gòu)體的是． （3）由A生成B的化學(xué)方程式是． 21．某芳香族化合物H常用作防腐劑，H可利用下列路線合成: 已知：①A是相對分子質(zhì)量為92的烴； ②（﹣R1、﹣R2表示氫原子或烴基）； ③； ④D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫(兩種不同位置的氫原子）,且峰面積之比為1：1． 回答下列問題： （1）A的分子式為． （2）同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有種． ①分子中含有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) (3）檢驗(yàn)F中含氧官能團(tuán)的試劑為(填試劑名稱），由F→G的反應(yīng)類型為． (4）H的結(jié)構(gòu)簡式為． 22．化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過如圖所示的路線合成： （1）A中含有的官能團(tuán)名稱為． （2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是． （3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式：． （4）1molE最多可與molH2加成． （5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:． A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．核磁共振氫譜只有4個峰 C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D．水解時每摩爾可消耗3molNaOH （6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化．苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機(jī)合成中間體．試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)原料任選）． 合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH． 2016-2017學(xué)年內(nèi)蒙古赤峰市寧城縣高二（上）期末化學(xué)試卷（八里罕中學(xué)用） 參考答案與試題解析 一、選擇題 1．下列關(guān)于有機(jī)物的說法中,正確的一組是（） ①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng) ②淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 ③食用油屬于酯類,石蠟油屬于烴類 ④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化 ⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色，在加熱條件下葡萄糖能與新制Cu（OH）2懸濁液發(fā)生反應(yīng)． A．①②⑤ B．①②④ C．①③⑤ D．③④⑤【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；飽和烴與不飽和烴;有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；煤的干餾和綜合利用． 【分析】①淀粉在無機(jī)酸催化作用下發(fā)生水解，生成葡萄糖；油脂在酸性條件下水解為甘油（丙三醇)和高級脂肪酸；在堿性條件下水解為甘油、高級脂肪酸鹽；蛋白質(zhì)水解最后得到多種氨基酸； ②分子式中聚合度n不同； ③食用油是高級脂肪酸與甘油形成的酯，石蠟油屬于烴類； ④石油分餾是物理變化； ⑤根據(jù)淀粉和葡萄糖的性質(zhì)分析． 【解答】解：①淀粉在無機(jī)酸（一般為稀硫酸）催化作用下發(fā)生水解，生成葡萄糖；油脂在酸性條件下水解為甘油（丙三醇）和高級脂肪酸；在堿性條件下水解為甘油、高級脂肪酸鹽，蛋白質(zhì)水解最后得到多種氨基酸,所以淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),故①正確； ②淀粉和纖維素的分子式的最簡式相同，分子式中聚合度n不同，故二者不是同分異構(gòu)體，故②錯誤； ③食用油是高級脂肪酸與甘油形成的酯，石蠟油屬于烴類，故③正確； ④石油的分餾沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化，煤的氣化是煤與水蒸氣發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，生成一氧化碳和氫氣，有新物質(zhì)生成屬于化學(xué)變化,故④錯誤； ⑤碘遇淀粉變藍(lán)色是碘的特性，葡萄糖含有醛基，所以能和新制得的氫氧化銅反應(yīng)生成醛，故⑤正確, 故選：C． 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)化物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體、石油與煤的綜合應(yīng)用等，考查的知識點(diǎn)較多,注意相關(guān)知識的積累，題目難度不大． 2．下列過程屬于物理變化的是(） ①石油的分餾②煤的干餾③煤的氣化④蛋白質(zhì)的變性⑤石油的催化裂化⑥蛋白質(zhì)的鹽析⑦皀化反應(yīng)． A．①③⑦ B．①⑥ C．②③④ D．①③⑤【考點(diǎn)】物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系． 【分析】根據(jù)化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別為是否有新物質(zhì)生成，在原子核不變的情況下,有新物質(zhì)生成的為化學(xué)變化，沒有新物質(zhì)生成的為物理變化，常見的物理變化有石油的分餾、蛋白質(zhì)的鹽析等，化學(xué)變化如煤的干餾、油脂的硬化、蛋白質(zhì)的變性等． 【解答】解：①石油的分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同，將各組分加以區(qū)分,屬于物理變化，故①正確； ②煤的干餾煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭(或半焦）、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程，為化學(xué)變化，故②錯誤; ③煤的氣化是煤與碳反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣，屬于化學(xué)變化，故③錯誤; ④蛋白質(zhì)的變性是蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下其特定的空間構(gòu)象被改變，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失,屬于化學(xué)變化，故④錯誤; ⑤石油裂化是由大分子經(jīng)裂化而得的小分子的汽油,屬于化學(xué)變化,故⑤錯誤; ⑥蛋白質(zhì)的鹽析是蛋白質(zhì)溶液中加濃無機(jī)鹽溶液，使蛋白質(zhì)析出,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故⑥正確； ⑦皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故⑦錯誤； 故選B． 【點(diǎn)評】本題考查物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系，難度不大，解答時要分析變化過程中是否有新物質(zhì)生成． 3．用苯作原料,不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是（） A．硝基苯 B．環(huán)己烷 C．苯酚 D．苯磺酸【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；苯的性質(zhì)． 【分析】苯分子中不含碳碳雙鍵，碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間獨(dú)特的化學(xué)鍵，苯能夠與液氯發(fā)生取代反應(yīng)，與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，以此解答該題． 【解答】解:A．苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，故A正確； B．苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故B正確; C．苯不能直接轉(zhuǎn)化為苯酚,故C錯誤; D．苯與濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)生成苯磺酸,故D正確， 故選C． 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，題目著眼于雙基的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng)，注意把握苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì), 4．下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作中，正確的是（） A． 裝置用于蒸餾石油 B． 裝置可用來分離乙醇和乙酸 C． 裝置可用于比較碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱 D． 裝置可用于證明溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價． 【分析】A．蒸餾時冷卻水下進(jìn)上出； B．乙醇和乙酸互溶； C．二氧化碳與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，為強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)； D．乙醇易揮發(fā)，乙醇、乙烯均能被高錳酸鉀氧化． 【解答】解:A．蒸餾時冷卻水下進(jìn)上出,圖中冷水的方向不合理，故A錯誤； B．乙醇和乙酸互溶,不能分液分離，應(yīng)選蒸餾法，故B錯誤； C．二氧化碳與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，為強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，則可用于比較碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱，故C正確； D．乙醇易揮發(fā)，乙醇、乙烯均能被高錳酸鉀氧化,則不能檢驗(yàn)乙烯,故D錯誤； 故選C． 【點(diǎn)評】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價，為高頻考點(diǎn)，把握實(shí)驗(yàn)裝置的作用、物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、酸性比較、物質(zhì)檢驗(yàn)等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，題目難度不大． 5．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,對它的命名正確的是(） A．2﹣乙基﹣4﹣戊醇 B．4﹣甲基﹣2﹣已醇 C．4﹣乙基﹣2﹣戊醇 D．3﹣甲基﹣5﹣已醇 【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名． 【分析】烷烴的命名原則判斷：碳鏈最長稱某烷，靠近支鏈把號編．簡單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線， 1、碳鏈最長稱某烷：意思是說選定分子里最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷"， 2、靠近支鏈把號編：意思是說把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3…等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號定位以確定支鏈的位置, 3、簡單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線：這兩句的意思是說把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，而且簡單的取代基要寫在復(fù)雜的取代基前面，如果有相同的取代基，則要合并起來用二、三等數(shù)字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用逗號隔開，并在號數(shù)后面連一短線，中間用“﹣“隔開． 【解答】解：選取含羥基碳在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈,離羥基近的一端給主碳鏈編號確定取代基和羥基的位置,寫出名稱為：4﹣甲基﹣2﹣己醇,故選B． 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的命名判斷，題目難度中等，該題側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力． 6．丙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯丙烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象． 【分析】二氯代產(chǎn)物可以取代同一碳原子上的2個H原子，可以取代不同碳原子上的H原子,據(jù)此書寫判斷； 【解答】解：丙烷二氯代產(chǎn)物取代同一碳原子上的2個H原子，有2種:CHCl2CH2CH3，CH3CCl2CH3，取代不同碳原子上的H原子，有2種：CH2ClCHClCH3，CH2ClCH2CH2Cl，共有4種； 故選C； 【點(diǎn)評】本題主要考查了同分異構(gòu)體的書寫,難度不大,注意二元取代通常利用定一移二的方法書寫． 7．為了鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟．正確的順序是() ①加入AgNO3②加入少許鹵代烴試樣③加熱④加入5mL4mol/LNaOH溶液⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液． A．②④③① B．②④③⑤① C．②⑤③①④ D．②⑤①③④【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)． 【分析】檢驗(yàn)鹵代烴中所含有的鹵素原子，先使鹵代烴中的鹵素原子變?yōu)辂u離子，在氫氧化鈉水溶液中水解生成鹵離子,再加入硝酸酸化,最后加入硝酸銀，觀察是否沉淀生成及顏色,確定含有的鹵素原子，以此來解答． 【解答】解：鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子,先②加入少許鹵代烴試樣、再④加入5mL4mol/LNaOH溶液，然后③加熱,發(fā)生水解反應(yīng)生成鹵素離子，再⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液，最后①加入AgNO3，觀察沉淀及其顏色可確定鹵素原子， 故選B． 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的中鹵素原子檢驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，注意溴乙烷中不含溴離子,明確鹵離子的轉(zhuǎn)化是解答的關(guān)鍵，水解后加酸至酸性為解答的易錯點(diǎn)，題目難度不大． 8．在下列物質(zhì)中,所有的原子不可能在同一個平面上的是（） A． B． C． D．CH2=CHCl【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)． 【分析】在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷． 【解答】解：A．苯為平面結(jié)構(gòu)，溴苯中溴原子處于苯中H原子位置，所有原子都處在同一平面上，故A錯誤; B．分子中存在甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，故B正確； C．苯為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu),通過旋轉(zhuǎn)乙烯基連接苯環(huán)的單鍵，可以使兩個平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能處于同一平面，故C錯誤； D．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，氯乙烯中氯原子處于乙烯中H原子位置，所碳原子都處在同一平面上,故D錯誤． 故選B． 【點(diǎn)評】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，難度不大，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)． 9．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象． 【分析】分子式為C5H10O2且與NaHCO3溶液能產(chǎn)生氣體，則該有機(jī)物中含有﹣COOH,所以為飽和一元羧酸，烷基為﹣C4H9，丁基異構(gòu)數(shù)等于該有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)． 【解答】解：分子式為C5H10O2且與NaHCO3能產(chǎn)生氣體,則該有機(jī)物中含有﹣COOH，所以為飽和一元羧酸,烷基為﹣C4H9， ﹣C4H9異構(gòu)體有:﹣CH2CH2CH2CH3，﹣CH(CH3）CH2CH3，﹣CH2CH(CH3）CH3,﹣C（CH3）3，故符合條件的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目為4， 故選C． 【點(diǎn)評】本題主要考查同分異構(gòu)體書寫、官能團(tuán)的性質(zhì)與確定等,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,難度中等，熟練掌握碳原子數(shù)小于5的烴基的個數(shù)是解決本題的關(guān)鍵，甲基與乙基均1種，丙基2種、丁基4種、戊基8種． 10．能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是（） A．CH3Cl B．（CH3）3CCH2Cl C． D．【考點(diǎn)】消去反應(yīng)與水解反應(yīng)． 【分析】在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)是鹵代烴的性質(zhì)，鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與﹣X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子． 【解答】解：鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):與﹣X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子． A．CH3Cl與﹣X相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤； B．（CH3）3CCH2Cl與﹣X相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤； C．與﹣X相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確; D．與﹣X相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤． 故選：C． 【點(diǎn)評】本題考查鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，難度不大，注意鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與﹣X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子． 11．冬青油結(jié)構(gòu)如圖，它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有：（） ①加成反應(yīng) ②水解反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④取代反應(yīng) ⑤與NaHCO3反應(yīng)放出CO2 ⑥加聚反應(yīng)． A．①②⑥ B．①②③ C．④⑤⑥ D．①②④【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)． 【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含酚﹣OH、﹣COOC﹣，結(jié)合酚、酯的性質(zhì)來解答． 【解答】解：①含苯環(huán),可加成反應(yīng),故選； ②含﹣COOC﹣，水解反應(yīng)，故選; ③酚﹣OH不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不選； ④含﹣OH、﹣COOC﹣，均可發(fā)生取代反應(yīng)，故選； ⑤不含﹣COOH，不能與NaHCO3反應(yīng),故不選； ⑥不含碳碳雙鍵、三鍵、不能發(fā)生加聚反應(yīng),故不選； 故選D． 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚、酯的性質(zhì)及應(yīng)用，題目難度不大． 12．在C2H2、C6H6、C2H4O組成的混合物中，已知氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,則混合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(） A．92。3% B．87.6％ C．75% D．84%【考點(diǎn)】元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算． 【分析】C2H4O可以表示為C2H2．H2O，故混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，根據(jù)O元素的分?jǐn)?shù)計(jì)算H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)而計(jì)算C6H6、C2H2總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，C6H6、C2H2的最簡式為CH，故C、H質(zhì)量之比為12：1，據(jù)此計(jì)算C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)． 【解答】解：C2H4O可以表示為C2H2．H2O，故混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，O元素的分?jǐn)?shù)為8％,故H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=9%，故C6H6、C2H2總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1﹣9％=91％，C6H6、C2H2的最簡式為CH，故C、H質(zhì)量之比為12:1，故C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91%×=84％，故選D． 【點(diǎn)評】考查混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算，難度中等，關(guān)鍵是根據(jù)化學(xué)式將物質(zhì)轉(zhuǎn)化為最簡式為CH與水的混合物． 13．分枝酸可用于生化研究．其結(jié)構(gòu)簡式如圖．下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（） A．分子中含有2種官能團(tuán) B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同 C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng) D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 【考點(diǎn)】真題集萃；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)． 【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含﹣COOH、﹣OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)來解答． 【解答】解:A．分子中含﹣COOH、﹣OH、碳碳雙鍵、醚鍵，共4種官能團(tuán)，故A錯誤； B．含﹣COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),含﹣OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確; C．不是苯環(huán)，只有﹣COOH與NaOH反應(yīng)，則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C錯誤; D．碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，雙鍵與﹣OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯誤； 故選B． 【點(diǎn)評】本題為2015年山東高考題，側(cè)重有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意官能團(tuán)的判斷，題目難度不大． 14．分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為(） 12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A．C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18【考點(diǎn)】烯烴；烷烴及其命名． 【分析】根據(jù)表中的化學(xué)式規(guī)律采用分組分類法推出：每4個化學(xué)式為一組，依次是烯烴、烷烴、飽和一元醇、飽和一元酸，第26項(xiàng)應(yīng)在第7組第二位的烷烴，相鄰組碳原子數(shù)相差1，該組中碳原子數(shù)為2+(7﹣1）×1=8． 【解答】解：根據(jù)表中的化學(xué)式規(guī)律采用分組分類法推出:每4個化學(xué)式為一組，依次是烯烴、烷烴、飽和一元醇、飽和一元酸．把表中化學(xué)式分為4循環(huán)，26=4×6+2，即第26項(xiàng)應(yīng)在第7組第二位的烷烴，相鄰組碳原子數(shù)相差1，該組中碳原子數(shù)為2+（7﹣1）×1=8，故第26項(xiàng)則為C8H18． 故選C． 【點(diǎn)評】本題主要考查分子式的判斷，難度中等，細(xì)心分析表中化學(xué)式的有關(guān)數(shù)據(jù)，找出規(guī)律,即可解題，尋找規(guī)律是關(guān)鍵． 15．某學(xué)生用2mL1mol/L的CuSO4溶液4ml0.5mol/L的NaOH溶液混合，然后加入0。5mL4％的HCHO溶液,加熱至沸騰，未見紅色沉淀實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因（） A．甲醛量太少 B．硫酸銅量少 C．NaOH量少 D．加熱時間短【考點(diǎn)】銅金屬及其重要化合物的主要性質(zhì)． 【分析】甲醛和新制的Cu（OH)2反應(yīng)的本質(zhì)是:甲醛中具有還原性的醛基，被新制的氫氧化銅氧化,即醛基與氫氧化銅中的+2價的銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，操作的關(guān)鍵是在堿性環(huán)境下進(jìn)行，即堿要過量． 【解答】解：該反應(yīng)的本質(zhì)是：甲醛中具有還原性的醛基，被新制的氫氧化銅氧化,即醛基與氫氧化銅中的+2價的銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，只要有醛基即可反應(yīng)，且加熱至煮沸即可，本實(shí)驗(yàn)中試劑的量:n（CuSO4）=1mol/L×0。002L═0.002mol,n（NaOH）=0.5mol/L×0。004L═0.002mol， 根據(jù)反應(yīng)：CuSO4+2NaOH═Cu（OH）2↓+2NaSO4，可知：硫酸銅過量，而本實(shí)驗(yàn)要求堿過量，所以NaOH量少， 故選C． 【點(diǎn)評】本題考查了有機(jī)物醛類和新制的Cu（OH)2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，堿要過量是實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵條件，題目難度不大． 16．某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡式如圖，當(dāng)它完全水解時，可得到的產(chǎn)物有（） A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體． 【分析】分子中含有的酯基、肽鍵發(fā)生水解生成相應(yīng)的物質(zhì)，酯基水解時酯基中的C﹣O單鍵斷裂,碳原子結(jié)合﹣OH，氧原子結(jié)合氫原子，肽鍵雙鍵肽鍵中C﹣N鍵斷裂，C碳原子結(jié)合﹣OH，N原子結(jié)合氫原子，據(jù)此判斷． 【解答】解：分子中含有的酯基、肽鍵發(fā)生水解，完全水解生成、CH3COOH、CH3CH2COOH，故水解產(chǎn)物有4種， 故選C． 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，難度中等，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵． 二、簡答題(計(jì)52分） 17．已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為：． (1)乳酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)（填官能團(tuán)名稱)．90g乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是22。4L．方程式為CH2OHCH2COOH+2Na→CH2(ONa）CH2COONa+H2↑．已知兩分子乳酸可在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)狀的酯，寫出該反應(yīng)的方程式． （2）已知葡萄糖可以和醋酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則1摩爾葡萄糖最多可以消耗5摩爾醋酸． （3)分子式為C6H12的某烴，其所有的碳原子都一定在同一平面上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為． (4）某苯的同系物分子式為C11H16，苯環(huán)上只有一個取代基，其同分異構(gòu)體共有8種． 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)． 【分析】（1）乳酸的物質(zhì)的量為=1mol，﹣OH、﹣COOH均與Na反應(yīng)生成氫氣;﹣OH、﹣COOH可發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀的酯； （2）1mol葡萄糖中含5mol﹣OH； （3）C6H12的某烴，其所有的碳原子都一定在同一平面上，乙烯為平面結(jié)構(gòu),則每個雙鍵C上各連2個C; （4）某苯的同系物分子式為C11H16，苯環(huán)上只有一個取代基，取代基為：﹣C5H11，戊烷的同分異構(gòu)體有：①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3、②異戊烷CH3CH2CH（CH3）CH3和③新戊烷C（CH3）4，取代基的數(shù)目決定同分異構(gòu)體的數(shù)目． 【解答】解:（1）醋酸含有羧基和羥基，乳酸的物質(zhì)的量為=1mol，﹣OH、﹣COOH均與Na反應(yīng)生成氫氣，則生成1mol氫氣,其體積為22。4L，反應(yīng)為CH2OHCH2COOH+2Na→CH2（ONa)CH2COONa+H2↑，兩分子乳酸可在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)狀的酯的方程式為， 故答案為：羧基；羥基；22.4;CH2OHCH2COOH+2Na→CH2（ONa）CH2COONa+H2↑;； （2)1mol葡萄糖中含5mol﹣OH，﹣OH與醋酸以1:1發(fā)生酯化反應(yīng)，則消耗醋酸為5mol，故答案為：5； （3）C6H12的某烴，其所有的碳原子都一定在同一平面上，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，則每個雙鍵C上各連2個C，C6H12可看做乙烯中的四個氫原子被甲基取代，故結(jié)構(gòu)簡式為：,故答案為：； （4)某苯的同系物分子式為C11H16，苯環(huán)上只有一個取代基,取代基為:﹣C5H11，戊烷的同分異構(gòu)體有：①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3、②異戊烷CH3CH2CH(CH3）CH3和③新戊烷C（CH3)4,取代基的數(shù)目決定同分異構(gòu)體的數(shù)目,則其中①正戊烷分子中氫原子被苯環(huán)取代所得的同分異構(gòu)體有三種,分別為:、、； ②異戊烷中氫原子被苯環(huán)取代的同分異構(gòu)體有四種: ③新戊烷中氫原子被苯環(huán)確定的同分異構(gòu)體有1種，其結(jié)構(gòu)簡式為：， 所以苯的同系物分子式為C11H16，苯環(huán)上只有一個取代基，其同分異構(gòu)體共有8種， 故答案為:8． 【點(diǎn)評】本題考查了鈉與乳酸的反應(yīng)、同分異構(gòu)體的求算，題目難度中等，該題綜合性較高,（4)中考查了苯的同系物的同分異構(gòu)體的書寫,難度較大，注意同分異構(gòu)體的求算方法． 18．某氣態(tài)鏈烴能使溴水褪色,經(jīng)測定該烴存在支鏈，并且0。1mol該烴充分燃燒可以生成7.2g水，請據(jù)此回答下列問題． (1）通過計(jì)算確定該烴具有的分子式和結(jié)構(gòu)簡式． （2）請對（1）中所確定的烴進(jìn)行系統(tǒng)命名． 【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算． 【分析】依據(jù)0。1mol該烴充分燃燒可以生成7。2g水計(jì)算判斷含有氫原子數(shù)，結(jié)合氣態(tài)鏈烴含有碳原子數(shù)不超過4個，且能使溴水褪色可能為烯烴、炔烴等． 【解答】解：（1）0。1mol該烴充分燃燒可以生成7。2g水,物質(zhì)的量==0.4mol,所以1mol烴反應(yīng)生成水4mol,說明烴分子中含有8molH，可能為C3H8、C4H8、C5H8等；氣態(tài)鏈烴能使溴水褪色,說明碳原子數(shù)小于等于4，且為不飽和烴，所以判斷分子式為C4H8，為烯烴，該烴存在支鏈，結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH（CH3）CH2， 答：該烴具有的分子式和結(jié)構(gòu)簡式分別是C4H8、CH2=CH（CH3）CH2； （2)依據(jù)系統(tǒng)命名方法得到名稱為：2﹣甲基丙烯，答:烴的名稱為：2﹣甲基丙烯． 【點(diǎn)評】本題考查學(xué)生燃燒法確定有機(jī)物分子式的方法，屬于基本知識的考查,可以根據(jù)課本知識來解決,注意解題的方法歸納，難度不大． 19．某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖1)，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯 已知: 密度（g/cm3）熔點(diǎn)（℃）沸點(diǎn)（℃）溶解性環(huán)己醇0。9625161能溶于水環(huán)己烯0。81﹣10383難溶于水(1）制備粗品：將12。5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品． ①A中碎瓷片的作用是防暴沸,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是冷凝． ②試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)或冷凝環(huán)己烯． （2)制備精品： ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等．加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在上層（填上或下)，分液后，用CD(填編號）洗滌環(huán)己烯． A．KMnO4溶液B．稀H2SO4C．Na2CO3溶液D．NaOH溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾，冷卻水從g(填f或g）口進(jìn)入，蒸餾時要加入生石灰，目的是除水． ③收集產(chǎn)品時，控制的溫度應(yīng)在83℃左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是C． A．蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品B．環(huán)己醇實(shí)際用量多了C．制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出 （3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，最簡單的方法是BC． A．酸性KMnO4溶液B．用金屬鈉C．測定沸點(diǎn)D．溴的四氯化碳溶液． 【考點(diǎn)】乙酸乙酯的制?。? 【分析】（1）①根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制乙烯可知,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸；導(dǎo)管B比較長，能增加與空氣的接觸面積，其作用是導(dǎo)氣和將生成的氣體物質(zhì)冷凝回流； ②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化； （2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，可用Na2CO3溶液洗滌或氫氧化鈉可除去酸; ②為了使冷凝的效果更好，冷卻水從冷凝管的下口進(jìn)入，上口出;生石灰能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣; ③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，餾分環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃； (3）根據(jù)混合物沒有固定的沸點(diǎn)，而純凈物有固定的沸點(diǎn)，據(jù)此可判斷產(chǎn)品的純度． 【解答】解：（1）①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識，發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃，要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝， 故答案為：防止暴沸；冷凝； ②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)， 故答案為:防止環(huán)己烯揮發(fā)或冷凝環(huán)己烯； （2）①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層;環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵,可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性雜質(zhì)，可用Na2CO3溶液洗滌或氫氧化鈉，不能與環(huán)己烯反應(yīng)，可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng)，CD可選； 故答案為：上；CD； ②為了使冷凝的效果更好,冷卻水從冷凝管的下口即g口進(jìn)入；生石灰能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，除去了殘留的水，得到純凈的環(huán)己烯; 故答案為：g;除水； ③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,故收集產(chǎn)品應(yīng)控制溫度在83℃左右； A、蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品,提前收集，產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量，故A錯誤； B、環(huán)己醇實(shí)際用量多了，制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故B錯誤； C、若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故C正確； 故答案為：83℃；C； （3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉，觀察是否有氣體產(chǎn)生，若無氣體，則是精品，另外根據(jù)混合物沒有固定的沸點(diǎn)，而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn)，也可判斷產(chǎn)品的純度， 故答案為:BC． 【點(diǎn)評】本題綜合考查了環(huán)己烯的制備,考查了學(xué)生運(yùn)用知識的能力，題目難度中等,注意把握實(shí)驗(yàn)原理和方法,特別是實(shí)驗(yàn)的基本操作，學(xué)習(xí)中注意積累． 20．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物質(zhì)． （1）B中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基、羧基． （2)A→C的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；A~D中互為同分異構(gòu)體的是CD． （3）由A生成B的化學(xué)方程式是． 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)． 【分析】（1）B中含氧官能團(tuán)是醛基、羧基； （2）A發(fā)生消去反應(yīng)生成C，分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體； （3）A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成B． 【解答】解:（1）B中含氧官能團(tuán)是醛基、羧基,故答案為：醛基、羧基 (2）A發(fā)生消去反應(yīng)生成C,互為同分異構(gòu)體的是CD，故答案為：消去反應(yīng)；CD； (3）A在Cu作催化劑、加熱條件下生成B,反應(yīng)方程式為， 故答案為：． 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力，明確常見官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、反應(yīng)條件、斷鍵和成鍵方式及基本概念是解本題關(guān)鍵，注意醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)中水的計(jì)量數(shù)是2，為易錯點(diǎn)． 21．某芳香族化合物H常用作防腐劑，H可利用下列路線合成： 已知：①A是相對分子質(zhì)量為92的烴； ②（﹣R1、﹣R2表示氫原子或烴基）; ③; ④D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫（兩種不同位置的氫原子)，且峰面積之比為1：1． 回答下列問題: （1）A的分子式為C7H8． （2）同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有9種． ①分子中含有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) （3）檢驗(yàn)F中含氧官能團(tuán)的試劑為銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液或新制氫氧化銅）（填試劑名稱），由F→G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)． (4）H的結(jié)構(gòu)簡式為． 【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷． 【分析】H為芳香族化合物，則H中含有苯環(huán),乙烯發(fā)生一系列反應(yīng)生成G，碳原子個數(shù)不變，根據(jù)原子守恒知，A中含有苯環(huán)，A的相對分子質(zhì)量為92，A比苯多一個﹣CH2，則A為，A反應(yīng)生成B,B被酸性高錳酸鉀氧化，根據(jù)信息①知,B中甲基被氧化生成﹣COOH，根據(jù)A、C知，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，D發(fā)生了水解反應(yīng)生成D，D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫（兩種不同位置的氫原子），且峰面積之比為1：1，說明D中苯環(huán)上2個側(cè)鏈處于對位,故A與氯氣發(fā)生甲基對其取代反應(yīng)生成B,則B為，順推可知C為，D為,E為； 乙醛發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F,可推知F為CH2=CHCH2CHO，F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G為CH3CH2CH2CH2OH，G與E反應(yīng)生成H為，據(jù)此分析解答． 【解答】解:H為芳香族化合物，則H中含有苯環(huán)，乙烯發(fā)生一系列反應(yīng)生成G，碳原子個數(shù)不變，根據(jù)原子守恒知，A中含有苯環(huán),A的相對分子質(zhì)量為92,A比苯多一個﹣CH2，則A為，A反應(yīng)生成B，B被酸性高錳酸鉀氧化,根據(jù)信息①知，B中甲基被氧化生成﹣COOH,根據(jù)A、C知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，D發(fā)生了水解反應(yīng)生成D，D的核磁共振氫譜表明其有兩種