標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 30335-2023 藥品物流服務(wù)規(guī)范》與《GB/T 30335-2013 藥品物流服務(wù)規(guī)范》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整,以適應(yīng)當(dāng)前藥品物流行業(yè)的發(fā)展需求和技術(shù)進(jìn)步。主要變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
一、術(shù)語定義更加明確。新標(biāo)準(zhǔn)對一些關(guān)鍵術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增了定義,確保了行業(yè)內(nèi)對于相關(guān)概念理解的一致性,有助于提高溝通效率和服務(wù)質(zhì)量。
二、增加了對信息化建設(shè)的要求。隨著信息技術(shù)的快速發(fā)展,《GB/T 30335-2023》強(qiáng)調(diào)了企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)信息系統(tǒng)建設(shè),利用現(xiàn)代信息技術(shù)手段如云計(jì)算、大數(shù)據(jù)等提升服務(wù)水平,保障藥品流通全過程的信息透明度及可追溯性。
三、強(qiáng)化了安全管理措施。新版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步細(xì)化和完善了關(guān)于藥品存儲(chǔ)條件、運(yùn)輸過程中的溫度控制等方面的規(guī)定,并提出了更嚴(yán)格的安全管理要求,旨在降低藥品在物流環(huán)節(jié)中可能遇到的風(fēng)險(xiǎn)。
四、完善了服務(wù)質(zhì)量評價(jià)體系。為了更好地衡量藥品物流企業(yè)提供的服務(wù)質(zhì)量,《GB/T 30335-2023》引入了更為科學(xué)合理的評估指標(biāo)體系,幫助企業(yè)自我檢查改進(jìn),同時(shí)也為監(jiān)管部門提供了依據(jù)。
五、考慮到環(huán)境保護(hù)因素。響應(yīng)國家綠色發(fā)展戰(zhàn)略,《GB/T 30335-2023》還特別加入了有關(guān)節(jié)能減排的內(nèi)容,鼓勵(lì)采用環(huán)保材料包裝以及優(yōu)化配送路線等方式減少碳排放量。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2023-09-07 頒布
- 2023-09-07 實(shí)施
文檔簡介
ICS03220
CCSA.80
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T30335—2023
代替GB/T30335—2013
藥品物流服務(wù)規(guī)范
Specificationforlogisticsserviceofmedicinalproduct
2023-09-07發(fā)布2023-09-07實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T30335—2023
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替藥品物流服務(wù)規(guī)范與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和
GB/T30335—2013《》,GB/T30335—2013,
編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
,:
增加了不適用的范圍見第章
a)(1);
刪除了藥品物流定義見年版的
b)(20133.1);
更改了設(shè)施設(shè)備要求見版的刪除了特殊管理的藥品和國家有專門管理要求
c)(4.5,20134.2),
的藥品的物流服務(wù)要求見版的增加了管理制度要求見操作流程要求見
(20134.3),(4.1)、(
應(yīng)急預(yù)案要求見
4.2)、(4.3);
增加了人員與培訓(xùn)要求見第章
d)(5);
增加了設(shè)施設(shè)備要求見第章
e)(6);
增加了信息系統(tǒng)要求見第章
f)(7);
更改了出入庫的審核要求見版的出入庫準(zhǔn)備要求見版的
g)(8.1.1,20135.1.1)、(8.1.2,2013
增加了出入庫附加材料的要求見
5.1.2),(8.1.3);
更改了驗(yàn)收的要求見年版的以及冷藏冷凍藥品收貨驗(yàn)收的要求見
h)(8.2.3,20135.2.1)、(
年版的刪除了驗(yàn)收項(xiàng)目的要求見年版的增加了收貨場地的
8.2.5,20135.2.2),(20135.2.3),
要求見待驗(yàn)區(qū)域的要求見抽樣驗(yàn)收有問題藥品的處理要求見
(8.2.1)、(8.2.2)、(8.2.4);
刪除了搬運(yùn)裝卸的要求見版的更改了藥品堆碼的要求見版的
i)(20135.3.1),(8.3.1,2013
藥品溫濕度儲(chǔ)存要求見版的色標(biāo)管理的要求見年版
5.3.2)、(8.3.2,20135.3.3)、(8.3.3,2013
的刪除了藥品儲(chǔ)存防護(hù)措施要求見版的更改了藥品養(yǎng)護(hù)要求見
5.3.4),(20135.3.5),(
版的刪除了藥品丟失的要求見年版增加了藥品出現(xiàn)事故的
8.3.4,20135.3.6),(20135.3.8),
安全處理要求見存儲(chǔ)區(qū)作業(yè)人員要求見以及冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的
(8.3.6)、(8.3.7)、
要求見
(8.3.8);
更改了藥品出庫時(shí)復(fù)核車輛信息的要求見年版的刪除了藥品出庫附加資
j)(8.4.1,20135.4.1),
料的要求見年版的更改了藥品拆零拼箱發(fā)貨的要求見年版的
(20135.4.2),(8.4.2,2013
需溫控的藥品表述要求見版的
5.4.3)、(8.4.3,20135.4.4);
更改了銷后退回藥品的處理要求見版的需溫控的藥品表述要求見
k)(8.5.1,20135.5.1)、(
版的
8.5.3,20135.5.3);
更改了有問題藥品的處理要求見版的確認(rèn)藥品不合格的對象見
l)(8.6.1,20135.6.1)、(
版的增加了出現(xiàn)貨損貨差的藥品處理要求見
8.6.2,20135.6.2),、(8.6.3);
更改了數(shù)據(jù)要求的內(nèi)容見年版的
m)(8.7.1,20135.7.1);
刪除了藥品倉庫環(huán)境溫濕度控制的要求見版的
n)(20135.8);
更改了倉庫及貨位標(biāo)識(shí)描述及參考標(biāo)準(zhǔn)要求見版的
o)(8.8.2,20135.9.2);
更改了運(yùn)輸藥品的措施見版的以及冷藏冷凍藥品的運(yùn)輸與配送要求見
p)(9.1,20136.1)、(
版的運(yùn)輸前核對信息的要求見版的車輛無法正常運(yùn)行的處
9.6,20136.2)、(9.2,20136.3)、
理要求見版的增加了委托運(yùn)輸?shù)囊笠?/p>
(9.4,20136.5),(9.5);
刪除了藥品丟失或損壞的要求見年版的增加了冷藏冷凍藥品裝卸與搬運(yùn)的要求
q)(20137.4),、
見
(10.4);
Ⅰ
GB/T30335—2023
更改了交接的表述要求見第章版的第章需溫控的藥品表述要求見
r)(11,20138)、(11.4,2013
版的
8.3);
增加了增值服務(wù)的要求見第章
s)(12);
更改了信息服務(wù)的表述要求見第章版的第章刪除了信息管理的要求見
t)(13,20139),(2013
版的有溫控要求的物流信息服務(wù)要求見版的增加了信息系統(tǒng)演練的要求
9.1)、(20139.2),
見追溯要求見數(shù)據(jù)備份要求見
(13.1)、(13.2)、(13.3);
更改了風(fēng)險(xiǎn)控制的表述要求見第章版的第章刪除了安全管理制度的要求見
u)(14,201310),(
版的應(yīng)急預(yù)案的要求見版的保險(xiǎn)要求見年版的委托
201310.1)、(201310.2)、(201310.3)、
要求見年版的數(shù)據(jù)備份要求見年版的增加了庫房配備監(jiān)控的要求
(201310.4)、(201310.5),
見設(shè)施設(shè)備管理要求見車輛安全管理要求見特殊管理的藥品和國家
(14.1)、(14.2)、(14.3)、
有專門管理要求的藥品被盜被搶丟失的處理要求見
、、(14.4);
更改了投訴對象的要求見版的投訴處理的表述要求見版的
v)(15.1,201311.1)、(15.2,2013
11.2);
增加了服務(wù)評價(jià)與改進(jìn)的要求見第章
w)(16);
更改了服務(wù)質(zhì)量的主要評價(jià)指標(biāo)的表述要求見附錄版的第章刪除了驗(yàn)收準(zhǔn)確
x)(A,201312),
率見版的增加了出庫訂單完成準(zhǔn)時(shí)率的要求見貨差率的要求見
(201312.1),(A.3)、(A.6)、
客戶滿意度的要求見
(A.8)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC269)。
本文件起草單位中國物流與采購聯(lián)合會(huì)國藥集團(tuán)醫(yī)藥物流有限公司中鐵快運(yùn)股份有限公司禮
:、、、
來貿(mào)易有限公司福建新大陸自動(dòng)識(shí)別技術(shù)有限公司北京科興生物制品有限公司廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)
、、、
集團(tuán)股份有限公司拜耳醫(yī)藥保健有限公司浙江英特物流有限公司浙江錦宇汽車制造有限公司麗珠
、、、、
醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司上海羅氏制藥有限公司齊魯制藥集團(tuán)有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司
、、、、
博瑞生物醫(yī)藥蘇州股份有限公司上藥控股有限公司華潤醫(yī)藥商業(yè)集團(tuán)有限公司九州通醫(yī)藥集團(tuán)
()、、、
物流有限公司廣州醫(yī)藥股份有限公司南京醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)美藥業(yè)股份有限公司上藥科園信海
、、、、
醫(yī)藥有限公司國藥物流有限責(zé)任公司青島百洋醫(yī)藥股份有限公司江蘇省醫(yī)藥有限公司安徽天星醫(yī)
、、、、
藥集團(tuán)有限公司廣東通用醫(yī)藥有限公司湖南醫(yī)藥集團(tuán)有限公司湖南達(dá)嘉維康醫(yī)藥有限公司江西五
、、、、
洲醫(yī)藥營銷有限公司通用技術(shù)河南省醫(yī)藥有限公司湖南天潤生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司吉祥水山東
、、、()
醫(yī)藥物流有限公司順豐醫(yī)藥供應(yīng)鏈有限公司北京盛世華人供應(yīng)鏈管理有限公司上??嫡刮锪饔邢?/p>
、、、
公司上海生生物流有限公司山東大舜醫(yī)藥物流有限公司北京映急醫(yī)藥冷鏈科技有限公司上海騰翼
、、、、
搏時(shí)國際貨運(yùn)代理股份有限公司中國郵政速遞物流股份有限公司成都易速物流有限公司中健云康
、、、
廣州物流供應(yīng)鏈有限公司浙江迪安深海冷鏈物流有限公司廣州金域達(dá)物流有限公司山東健安藥
()、、、
運(yùn)供應(yīng)鏈有限公司上海開利運(yùn)輸冷氣設(shè)備有限公司湖北凱樂仕通達(dá)科技有限公司純鈞新材料深
、、、(
圳有限公司青島海爾生物醫(yī)療股份有限公司深圳洲斯移動(dòng)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)有限公司理工亙舒廣東
)、、、()
科技有限公司深圳市森若新材科技有限公司北京曠視機(jī)器人技術(shù)有限公司
、、。
本文件主要起草人秦玉鳴趙立東胡偉王曉曉許超郭棟李靜陳丙一郭威吳景海曹騫
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任剛張青松邵越炯邵明富張穎韓冰王偉羅啟耀何麗黃仰青張世元梁金彭啟星范繼東
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林志杰侯立業(yè)徐可朱承俊袁鏡倪華安林偉芳陳嶸波文芳李其張麗王丹杰繆擁明高偉
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劉為敏秦津娜王浩劉朝君康娟王志遠(yuǎn)丁艷麗黃海騰曾小蘭楊炎俊丁麗萍劉天煜高戈
、、、、、、、、、、、、、
白紅星李健劉占杰蔡旭東張道光耀楊若菡徐慶才謝元?jiǎng)讋⒀?/p>
、、、、、、、、。
本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2013GB/T30335—2013;
本次為第一次修訂
———。
Ⅱ
GB/T30335—2023
藥品物流服務(wù)規(guī)范
1范圍
本文件規(guī)定了藥品物流服務(wù)的基本要求以及人員與培訓(xùn)設(shè)施設(shè)備信息系統(tǒng)倉儲(chǔ)運(yùn)輸與配送
,、、、、、
裝卸與搬運(yùn)交接增值服務(wù)信息管理風(fēng)險(xiǎn)管理投訴處理服務(wù)評價(jià)與改進(jìn)的要求
、、、、、、。
本文件適用于藥品物流服務(wù)與管理活動(dòng)
。
本文件不適用于藥品醫(yī)院院內(nèi)物流服務(wù)與管理活動(dòng)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
安全標(biāo)志及其使用導(dǎo)則
GB2894
消防安全標(biāo)志第部分標(biāo)志
GB13495.11:
物流術(shù)語
GB/T18354
藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范
GB/T28
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