藥品驗(yàn)收管理制度格式版（7篇）

第13頁(yè)共13頁(yè)藥品驗(yàn)收?管理制度?格式版?第一條、?購(gòu)進(jìn)藥品?必須嚴(yán)格?執(zhí)行《中?華人民共?和國(guó)藥品?管理法》?、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范?》等有關(guān)?法律法規(guī)?，依法購(gòu)?進(jìn)。第?二條、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)購(gòu)?進(jìn)藥品，?必須建立?并執(zhí)行進(jìn)?貨檢查驗(yàn)?收制度，?驗(yàn)明藥品?合格證明?和其他包?裝標(biāo)識(shí)，?不符合規(guī)?定要求的?，不得購(gòu)?進(jìn)和使用?。驗(yàn)收人?員應(yīng)按照?規(guī)定對(duì)藥?品外觀、?內(nèi)包裝、?標(biāo)簽、說(shuō)?明書(shū)等內(nèi)?容進(jìn)行逐?批驗(yàn)收，?并做好驗(yàn)?收記錄。?第三條?、對(duì)驗(yàn)收?過(guò)程中發(fā)?現(xiàn)的質(zhì)量?不合格或?可疑藥品?，不得自?行使用或?作退、換?貨處理。?對(duì)出現(xiàn)貨?單不符、?質(zhì)量異常?、包裝不?牢或破損?、標(biāo)志模?糊的藥品?，有權(quán)拒?收。第?四條、驗(yàn)?收首營(yíng)品?種應(yīng)附有?該批次藥?品的質(zhì)量?檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)。第?五條、驗(yàn)?收進(jìn)口藥?品，應(yīng)有?加蓋供貨?單位紅色?印章的（?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證）?和（進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)）?復(fù)印件，?進(jìn)口藥品?應(yīng)有中文?標(biāo)簽及說(shuō)?明書(shū)。?第六條、?驗(yàn)收中藥?飲片應(yīng)符?合規(guī)定，?并附有質(zhì)?量合格的?標(biāo)志。?第七條、?凡驗(yàn)收合?格的藥品?，必須詳?細(xì)填寫(xiě)驗(yàn)?收記錄，?驗(yàn)收人員?應(yīng)簽字并?注明驗(yàn)收?日期。驗(yàn)?收記錄必?須完整、?準(zhǔn)確并保?存至超過(guò)?藥品有效?期一年，?但不得少?于三年。?藥品驗(yàn)?收管理制?度格式版?（二）?一、本制?度適用于?藥品陳列?管理。?二、藥房?藥劑人員?。藥劑人?員按要求?陳列藥品?。三、?內(nèi)容1?.陳列藥?品的貨柜?、櫥窗應(yīng)?保持清潔?衛(wèi)生。?2.藥品?與非藥品?，內(nèi)服藥?與外用藥?、性質(zhì)相?互影響容?易串味藥?分開(kāi)擺放?，并按藥?品的品種?、用途分?類(lèi)擺放，?標(biāo)簽使用?恰當(dāng)，放?置準(zhǔn)確，?字跡清晰?。3.?凡質(zhì)量有?疑問(wèn)的藥?品，一律?不予上架?。4.?上架藥品?按月進(jìn)行?質(zhì)量檢查?并記錄，?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問(wèn)題及時(shí)?下架，并?盡快向藥?劑科主任?匯報(bào)。?5.拆零?藥品存放?于拆零專(zhuān)?柜，并保?留原包裝?的標(biāo)簽。?6.危?險(xiǎn)藥品不?陳列或只?陳列空包?裝。7?.___?_品需儲(chǔ)?存保險(xiǎn)箱?內(nèi)，加鎖?保管。?8.生物?制品需冷?藏保存的?，應(yīng)存放?在冰箱內(nèi)?。藥品養(yǎng)?護(hù)管理制?度一、?本制度規(guī)?定了藥品?在庫(kù)養(yǎng)護(hù)?的全過(guò)程?，防止藥?品變質(zhì)失?效，確保?財(cái)產(chǎn)免受?損失。?二、本制?度適用于?所有進(jìn)本?單位的中?藥飲片、?中西成藥?的管理。?8三、?藥庫(kù)管理?員、養(yǎng)護(hù)?員：負(fù)責(zé)?嚴(yán)格按本?制度管理?藥品。藥?劑科主任?：負(fù)責(zé)指?導(dǎo)和監(jiān)督?養(yǎng)護(hù)過(guò)程?中的質(zhì)量?工作。?四、內(nèi)容?：1.?庫(kù)房管理?員按《藥?品儲(chǔ)存管?理程序》?進(jìn)行分庫(kù)?、分區(qū)、?分類(lèi)貯存?，養(yǎng)護(hù)員?根據(jù)藥品?的質(zhì)量特?性監(jiān)督檢?查藥品貯?存的分類(lèi)?貯藏情況?是否合理?，貯存條?件是否合?理，并填?寫(xiě)《藥品?質(zhì)量養(yǎng)護(hù)?記錄》。?2.庫(kù)?房管理員?定期（每?日上午_?___點(diǎn)?，下午_?___點(diǎn)?）檢查庫(kù)?房的溫濕?度情況并?填寫(xiě)《溫?濕度記錄?表》，養(yǎng)?護(hù)員每天?抽查一次?，檢查溫?濕度是否?放置在有?代表性的?位置，配?合倉(cāng)庫(kù)保?管員進(jìn)行?溫、濕度?的檢測(cè)和?管理。檢?查庫(kù)房是?否避免日?光的直接?照射。?3.養(yǎng)護(hù)?員定期對(duì)?庫(kù)房溫濕?度調(diào)節(jié)設(shè)?備（如空?調(diào)等）進(jìn)?行巡檢，?保證溫濕?度的調(diào)節(jié)?要求。如?果溫濕度?將要超過(guò)?或超過(guò)規(guī)?定范圍，?及時(shí)開(kāi)啟?采用相應(yīng)?的調(diào)節(jié)設(shè)?施，如超?過(guò)規(guī)定貯?藏條件，?及時(shí)填寫(xiě)?記錄，由?藥劑科主?任判斷是?否對(duì)藥品?質(zhì)量產(chǎn)生?了不良影?響，并給?予處理辦?法。4?.養(yǎng)護(hù)員?每月對(duì)、?所有藥品?存放區(qū)的?所有批次?的大包裝?外觀進(jìn)行?檢查，應(yīng)?該包裝完?好，全面?檢查中西?成藥無(wú)霉?變、無(wú)潮?濕、無(wú)積?熱、無(wú)積?塵、無(wú)蟲(chóng)?蛀、無(wú)鼠?咬等異常?情況；中?藥材、中?藥飲片無(wú)?蟲(chóng)蛀、發(fā)?霉、泛油?、變色、?氣味散失?、風(fēng)化、?潮解溶化?、粘連、?揮發(fā)、腐?爛等變異?現(xiàn)象，并?填寫(xiě)《藥?品質(zhì)量養(yǎng)?護(hù)記錄》?。5.?養(yǎng)護(hù)員根?據(jù)中西成?藥的劑型?，驗(yàn)收合?格日期、?出產(chǎn)日期?及有效期?，確定藥?品循檢的?開(kāi)箱檢查?頻次、抽?查量及檢?查項(xiàng)目。?6.護(hù)?中藥材及?中藥飲片?按藥品的?質(zhì)量特性?，采用干?燥等方法?養(yǎng)護(hù)，?____?具體操作?見(jiàn)《藥品?養(yǎng)護(hù)so?p》。?7.養(yǎng)護(hù)?員按三三?四原則對(duì)?庫(kù)房進(jìn)行?藥品循檢?，即每季?度第一個(gè)?月檢查總?批次的3?0℅，第?二個(gè)月檢?查總批次?的30℅?，第三個(gè)?月檢查總?批次的4?0℅，并?做好養(yǎng)護(hù)?記錄。對(duì)?陳列藥品?超過(guò)一個(gè)?月期限的?現(xiàn)貨要進(jìn)?行循檢、?養(yǎng)護(hù)，并?做好養(yǎng)護(hù)?記錄。?8.養(yǎng)護(hù)?過(guò)程中，?發(fā)現(xiàn)任何?異常情況?，及時(shí)填?寫(xiě)藥品停?用通知單?，并上報(bào)?藥劑科主?任進(jìn)一步?確認(rèn)、處?理。9?.每年由?養(yǎng)護(hù)員制?訂一次夏?防（__?__月制?定）、冬?防（__?__月制?定）工作?計(jì)劃，經(jīng)?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人（質(zhì)管?員）批準(zhǔn)?，嚴(yán)格執(zhí)?行，適時(shí)?檢查、養(yǎng)?護(hù)，確保?藥品安全?度過(guò)夏、?冬季。?10.制?定重點(diǎn)養(yǎng)?護(hù)藥品目?錄，確定?的重點(diǎn)養(yǎng)?護(hù)品種應(yīng)?在劑型要?求的基礎(chǔ)?上增加養(yǎng)?護(hù)次數(shù)，?每月進(jìn)行?一次養(yǎng)護(hù)?檢查。?11.如?因養(yǎng)護(hù)人?員未盡職?盡責(zé)，工?作不實(shí)造?成藥品損?失的，將?在季度質(zhì)?量考核中?處罰。?處方調(diào)配?管理制度?一、本?制度適用?于處方調(diào)?配的管理?二、藥?房藥劑人?員。負(fù)責(zé)?處方審核?、調(diào)劑、?保管。?三、內(nèi)容?：1.?取得藥學(xué)?專(zhuān)業(yè)技術(shù)?資格人員?方可從事?處方調(diào)配?工作，非?藥學(xué)專(zhuān)業(yè)?技術(shù)人員?不得從事?處方調(diào)配?工作。?____?具有藥師?以上藥學(xué)?專(zhuān)業(yè)技術(shù)?職務(wù)任職?資格的人?員負(fù)責(zé)處?方審核、?評(píng)估、核?對(duì)、發(fā)藥?以及安全?用藥指導(dǎo)?。3.?處方調(diào)配?人員須憑?醫(yī)師處方?調(diào)配藥品?，非經(jīng)醫(yī)?師處方不?得調(diào)配。?4.調(diào)?劑過(guò)程的?步驟：?（1）收?方包括從?患者處接?受處方，?從病房醫(yī)?護(hù)人員處?接受處方?或請(qǐng)領(lǐng)單?，認(rèn)真逐?項(xiàng)檢查處?方前記、?正文和后?記書(shū)寫(xiě)是?否清晰、?完整，并?確認(rèn)處方?的合法性?。（2?）___?_處方內(nèi)?容包括?a對(duì)規(guī)定?必須做皮?試的藥物?，處方醫(yī)?師是否注?明過(guò)敏試?驗(yàn)及結(jié)果?的判定。?b處方?用藥與臨?床診斷的?相符性。?c劑量、?用法。?11d劑?型與給藥?途徑。e?是否有重?復(fù)給藥現(xiàn)?象。f?是否有潛?在臨床意?見(jiàn)的藥物?相互作用?和配伍禁?忌。（?3）配方?調(diào)配藥劑?或者取出?藥品。?（4）包?裝與貼標(biāo)?簽。（?5）核對(duì)?處方藥名?、規(guī)格、?用法、用?量、患者?姓名、年?齡等。?（6）發(fā)?藥發(fā)藥時(shí)?應(yīng)注明患?者姓名、?藥品名稱(chēng)?、用法、?用量并詳?細(xì)交待每?種藥品的?用法、用?量、注意?事項(xiàng)和答?復(fù)詢(xún)問(wèn)等?。4.?對(duì)處方所?列藥品不?得擅自更?改或代用?，對(duì)有配?伍禁忌或?者超劑量?的處方，?應(yīng)當(dāng)拒絕?調(diào)配；必?要時(shí)，經(jīng)?處方醫(yī)師?更正或者?重新簽字?，方可調(diào)?配。5?.凡屬特?殊處理的?飲片應(yīng)按?規(guī)定處理?，需另包?的飲片應(yīng)?在小包上?注明煎服?用方法。?6.調(diào)?配處方時(shí)?，必須做?到“四查?十對(duì)”即?查處方，?對(duì)科別、?姓名、年?齡，查藥?品，對(duì)藥?名、規(guī)格?、數(shù)量、?標(biāo)簽；查?配伍禁忌?，對(duì)藥品?性狀、用?法用量；?查用藥合?理性，對(duì)?臨床診斷?。7.?藥劑人員?在完成處?方調(diào)劑后?，應(yīng)當(dāng)在?處方上簽?字。協(xié)作?配方時(shí)，?調(diào)配人（?收方、審?方、配藥?），核對(duì)?發(fā)藥人（?再審方、?復(fù)核、發(fā)?藥）雙簽?字或獨(dú)立?配方時(shí)，?單人雙簽?字。8?.發(fā)藥時(shí)?應(yīng)認(rèn)真核?對(duì)患者姓?名、藥劑?貼數(shù)，同?時(shí)向患者?說(shuō)明需要?特殊處理?藥物或另?外的“藥?引”以及?煎煮方法?服法等。?9.妥?善保存處?方：普通?處方、急?診處方、?兒科處方?保存一年?；醫(yī)療?12用毒?____?品、精神?藥品及戒?毒藥品處?方保存二?年；__?__品處?方保存三?年。1?0.如有?違反上述?規(guī)定，將?對(duì)責(zé)任人?在季度考?核中處罰?。藥品?驗(yàn)收管理?制度格式?版（三）?為了把?好購(gòu)進(jìn)藥?品質(zhì)量關(guān)?，保證藥?品數(shù)量準(zhǔn)?確，外觀?性狀和包?裝質(zhì)量符?合規(guī)定要?求，防止?不合格藥?品進(jìn)入本?醫(yī)院制定?本制度。?1藥品?驗(yàn)收必須?執(zhí)行制定?的《藥品?質(zhì)量檢查?驗(yàn)收程序?》，由驗(yàn)?收人員依?照藥品的?法定標(biāo)準(zhǔn)?、購(gòu)進(jìn)合?同所規(guī)定?的質(zhì)量條?款以及購(gòu)?進(jìn)憑證等?，對(duì)所購(gòu)?進(jìn)藥品進(jìn)?行逐批驗(yàn)?收。2?藥品質(zhì)量?驗(yàn)收應(yīng)包?括對(duì)藥品?外觀性狀?的檢查和?藥品包裝?、標(biāo)簽、?說(shuō)明書(shū)及?專(zhuān)有標(biāo)識(shí)?等內(nèi)容的?檢查。?3驗(yàn)收藥?品應(yīng)在待?驗(yàn)區(qū)內(nèi)按?規(guī)定比例?抽取樣品?進(jìn)行檢查?，并在規(guī)?定時(shí)限內(nèi)?完成。?4驗(yàn)收首?營(yíng)品種應(yīng)?有生產(chǎn)醫(yī)?院藥房提?供的該批?藥品出廠?質(zhì)量檢驗(yàn)?合格報(bào)告?書(shū)。5?驗(yàn)收藥品?，必須審?核其《進(jìn)?口藥品注?冊(cè)證》或?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊(cè)證?》和《進(jìn)?口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)?》或《進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》復(fù)?印件；進(jìn)?口血液制?品應(yīng)審核?其《生物?制品進(jìn)口?批件》復(fù)?印件；進(jìn)?口藥材應(yīng)?審核其《?進(jìn)口藥材?批件》復(fù)?印件。上?述復(fù)印件?應(yīng)加蓋供?貨單位質(zhì)?量管理部?門(mén)的原印?章。6?藥品驗(yàn)收?必須有驗(yàn)?收記錄。?驗(yàn)收記錄?必須保存?至超過(guò)藥?品有效期?一年，但?不得少于?三年。?7驗(yàn)收員?對(duì)購(gòu)進(jìn)手?續(xù)不齊或?資料不全?的藥品，?不得驗(yàn)收?入庫(kù)。?8驗(yàn)收工?作中發(fā)現(xiàn)?不合格藥?品或質(zhì)量?有疑問(wèn)的?藥品，應(yīng)?予以拒收?，并及時(shí)?報(bào)告質(zhì)量?管理人員?進(jìn)行復(fù)查?。9驗(yàn)?收工作結(jié)?束后，驗(yàn)?收員應(yīng)與?保管員辦?理交接手?續(xù)；由保?管人員依?據(jù)驗(yàn)收結(jié)?論和驗(yàn)收?員的簽章?將藥品置?于相應(yīng)的?庫(kù)（區(qū)）?，并做好?記錄。?藥品驗(yàn)收?管理制度?格式版（?四）一?、目的?健全驗(yàn)收?程序，防?微杜漸已?防假劣藥?品進(jìn)入醫(yī)?療機(jī)構(gòu)危?害社會(huì)。?二、依?據(jù)（藥?品管理法?》及其實(shí)?施細(xì)則?三、設(shè)置?醫(yī)療機(jī)?構(gòu)應(yīng)設(shè)置?專(zhuān)職驗(yàn)收?員.驗(yàn)收?員必須經(jīng)?專(zhuān)業(yè)崗位?培訓(xùn)，由?地市級(jí)以?上藥品監(jiān)?管部門(mén)考?試合格后?方可上崗?。四、?程序1?、藥品購(gòu)?進(jìn)后依據(jù)?藥品及原?始票據(jù)對(duì)?藥品進(jìn)行?驗(yàn)收，驗(yàn)?收藥品品?名、包裝?、說(shuō)明書(shū)?、標(biāo)識(shí)、?批準(zhǔn)文號(hào)?、規(guī)格、?劑型、注?冊(cè)商標(biāo)、?生產(chǎn)日期?、有效期?、生產(chǎn)企?業(yè)、供貨?企業(yè)、供?貨數(shù)量等?項(xiàng)目。發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑或不合?格，應(yīng)及?時(shí)查詢(xún)拒?收，單獨(dú)?存放并標(biāo)?識(shí)，上報(bào)?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人處理。?2、驗(yàn)?收中藥材?、中藥飲?片應(yīng)檢驗(yàn)?其包裝、?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?、批號(hào)等?。實(shí)施批?準(zhǔn)文號(hào)管?理的應(yīng)檢?驗(yàn)包裝上?的批準(zhǔn)文?號(hào)。3?、驗(yàn)收特?殊、貴細(xì)?、外用藥?品，應(yīng)在?包裝標(biāo)簽?和說(shuō)明書(shū)?上檢查標(biāo)?識(shí)和警示?忠告語(yǔ)。?特殊、貴?細(xì)藥品必?須雙人驗(yàn)?收到最小?單位包裝?。4、?驗(yàn)收首營(yíng)?品種，應(yīng)?有藥品的?質(zhì)量檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)。?5、進(jìn)?口藥品驗(yàn)?收時(shí)應(yīng)憑?蓋有供貨?企業(yè)質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)?原印章的?《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊(cè)證》及?《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)》的?復(fù)印件驗(yàn)?收。檢查?其包裝的?標(biāo)簽應(yīng)以?中文注明?藥品名稱(chēng)?、主要成?分以及注?冊(cè)號(hào)、中?文說(shuō)明書(shū)?。實(shí)行進(jìn)?口報(bào)關(guān)的?應(yīng)附（進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》。?6、驗(yàn)?收合格藥?品必須詳?細(xì)填寫(xiě)檢?查驗(yàn)收記?錄，驗(yàn)收?員要簽字?蓋章。驗(yàn)?收記錄保?存至超過(guò)?效期__?__年，?但不得少?于___?_年。?五、處罰?1、因?工作失誤?，造成不?合格藥品?入庫(kù)的對(duì)?當(dāng)事人在?年度考核?中予以處?罰。2?、屬工作?失職或有?意欺瞞，?使不合格?藥品入庫(kù)?的，查明?確定后解?除當(dāng)事人?合同，情?況、情節(jié)?嚴(yán)重的追?究當(dāng)事人?刑事責(zé)任?。藥品?驗(yàn)收管理?制度格式?版（五）?1、為?確保購(gòu)進(jìn)?藥品的質(zhì)?量，把好?藥品的入?庫(kù)質(zhì)量關(guān)?，根據(jù)《?中華人民?共和國(guó)藥?品管理法?》等法律?、法規(guī)，?特制定本?制度。?2、藥品?質(zhì)量驗(yàn)收?應(yīng)由專(zhuān)職?質(zhì)量驗(yàn)收?人員負(fù)責(zé)?。3、?驗(yàn)收員應(yīng)?根據(jù)購(gòu)貨?合同及隨?貨同行單?內(nèi)容，對(duì)?到貨藥品?進(jìn)行逐批?驗(yàn)收。?4、驗(yàn)收?藥品應(yīng)在?待驗(yàn)區(qū)內(nèi)?進(jìn)行，在?規(guī)定的時(shí)?限內(nèi)及時(shí)?驗(yàn)收。一?般藥品應(yīng)?在到貨后?____?個(gè)工作日?內(nèi)驗(yàn)收完?畢，特殊?管理藥品?及需冷藏?藥品應(yīng)在?到貨后_?___小?時(shí)內(nèi)驗(yàn)收?完畢。?5、特殊?管理藥品?和貴重藥?品應(yīng)由雙?人進(jìn)行驗(yàn)?收。6?、驗(yàn)收時(shí)?應(yīng)根據(jù)有?關(guān)法律、?法規(guī)的規(guī)?定，對(duì)藥?品的包裝?、標(biāo)簽、?說(shuō)明書(shū)以?及有關(guān)證?明文件進(jìn)?行逐一檢?查①藥?品包裝的?標(biāo)簽和所?附說(shuō)明書(shū)?上應(yīng)有生?產(chǎn)企業(yè)的?名稱(chēng)、地?址，同時(shí)?標(biāo)有藥品?的通用名?稱(chēng)、規(guī)格?、批準(zhǔn)文?號(hào)、產(chǎn)品?批號(hào)、生?產(chǎn)日期、?有效期等?。標(biāo)簽或?說(shuō)明書(shū)上?還應(yīng)有藥?品的成份?、適應(yīng)癥?或功能主?治、用法?、用量、?禁忌、不?良反應(yīng)、?注意事項(xiàng)?以及貯藏?條件等；?②驗(yàn)收?整件藥品?包裝中應(yīng)?有產(chǎn)品合?格證；?③驗(yàn)收特?殊管理藥?品、外用?藥品，其?包裝的標(biāo)?簽或說(shuō)明?書(shū)上要有?規(guī)定的標(biāo)?識(shí)和警示?說(shuō)明。處?方藥和非?處方藥按?分類(lèi)管理?要求，標(biāo)?簽、說(shuō)明?書(shū)有相應(yīng)?的警示語(yǔ)?和忠告語(yǔ)?；非處方?藥的包裝?有國(guó)家規(guī)?定的專(zhuān)有?標(biāo)識(shí)；?④驗(yàn)收中?藥飲片應(yīng)?有包裝，?并附有質(zhì)?量合格的?標(biāo)志，每?件包裝上?，中藥飲?片應(yīng)標(biāo)明?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?等內(nèi)容，?實(shí)施批準(zhǔn)?文號(hào)管理?的中藥飲?片還應(yīng)注?明藥品批?準(zhǔn)文號(hào)；?⑤驗(yàn)收?進(jìn)口藥品?，其內(nèi)外?包裝的標(biāo)?簽應(yīng)以中?文注明藥?品的名稱(chēng)?、主要成?分以及注?冊(cè)證號(hào)，?其最小銷(xiāo)?售單元應(yīng)?有中文說(shuō)?明書(shū)。進(jìn)?口藥品、?港、澳、?臺(tái)藥品應(yīng)?憑加蓋供?貨單位質(zhì)?管部門(mén)原?印章的《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?、《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊(cè)?證》、《?進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)》、《?生物制品?進(jìn)口批件?》、《進(jìn)?口藥材批?件》復(fù)印?件驗(yàn)收；?⑥驗(yàn)收?首營(yíng)品種?，應(yīng)有與?首批到貨?藥品同批?號(hào)的藥品?出廠檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)。?7、驗(yàn)?收藥品應(yīng)?按規(guī)定進(jìn)?行抽樣檢?查，驗(yàn)收?抽取的樣?品應(yīng)具有?代表性。?對(duì)驗(yàn)收抽?取的整件?藥品，驗(yàn)?收完成后?加貼明顯?的驗(yàn)收抽?樣標(biāo)記，?進(jìn)行復(fù)原?封箱。?8、驗(yàn)收?藥品時(shí)應(yīng)?檢查有效?期，一般?情況下有?效期不足?____?個(gè)月的藥?品不得入?庫(kù)。9?、對(duì)驗(yàn)收?不合格的?藥品，應(yīng)?填寫(xiě)藥品?拒收?qǐng)?bào)告?單，按規(guī)?定程序上?報(bào)。1?0、應(yīng)做?好“藥品?質(zhì)量驗(yàn)收?記錄”，?記錄內(nèi)容?包括供貨?單位、數(shù)?量、到貨?日期、品?名、劑型?、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號(hào)?、批號(hào)、?生產(chǎn)廠商?、有效期?、質(zhì)量狀?況、驗(yàn)收?結(jié)論和驗(yàn)?收人員等?項(xiàng)目。并?將驗(yàn)收記?錄保存至?超過(guò)藥品?有效期一?年，但不?得少于三?年。1?1、驗(yàn)收?合格的藥?品，驗(yàn)收?員注明驗(yàn)?收結(jié)論。?12、?驗(yàn)收完畢?后，填寫(xiě)?入庫(kù)通知?單，與倉(cāng)?庫(kù)管理員?交接，入?庫(kù)。藥?品驗(yàn)收管?理制度格?式版（六?）一、?目的健?全驗(yàn)收程?序，防微?杜漸已防?假劣藥品?進(jìn)入醫(yī)療?機(jī)構(gòu)危害?社會(huì)。?二、依據(jù)?（藥品?管理法》?及其實(shí)施?細(xì)則三?、設(shè)置?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?應(yīng)設(shè)置專(zhuān)?職驗(yàn)收員?.驗(yàn)收員?必須經(jīng)專(zhuān)?業(yè)崗位培?訓(xùn)，由地?市級(jí)以上?藥品監(jiān)管?部門(mén)考試?合格后方?可上崗。?四、程?序1、?藥品購(gòu)進(jìn)?后依據(jù)藥?品及原始?票據(jù)對(duì)藥?品進(jìn)行驗(yàn)?收，驗(yàn)收?藥品品名?、包裝、?說(shuō)明書(shū)、?標(biāo)識(shí)、批?準(zhǔn)文號(hào)、?規(guī)格、劑?型、注冊(cè)?商標(biāo)、生?產(chǎn)日期、?有效期、?生產(chǎn)企業(yè)?、供貨企?業(yè)、供貨?數(shù)量等項(xiàng)?目。發(fā)現(xiàn)?質(zhì)量可疑?或不合格?，應(yīng)及時(shí)?查詢(xún)拒收?，單獨(dú)存?放并標(biāo)識(shí)?，上報(bào)質(zhì)?量負(fù)責(zé)人?處理。?2、驗(yàn)收?中藥材、?中藥飲片?應(yīng)檢驗(yàn)其?包裝、品?名、生產(chǎn)?企業(yè)、生?產(chǎn)日期、?批號(hào)等。?實(shí)施批準(zhǔn)?文號(hào)管理?的應(yīng)檢驗(yàn)?包裝上的?批準(zhǔn)文號(hào)?。3、?驗(yàn)收特殊?、貴細(xì)、?外用藥品?，應(yīng)在包?裝標(biāo)簽和?說(shuō)明書(shū)上?檢查標(biāo)識(shí)?和警示忠?告語(yǔ)。特?殊、貴細(xì)?藥品必須?雙人驗(yàn)收?到最小單?位包裝。?4、驗(yàn)?收首營(yíng)品?種，應(yīng)有?藥品的質(zhì)?量檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)。?5、進(jìn)口?藥品驗(yàn)收?時(shí)應(yīng)憑蓋?有供貨企?業(yè)質(zhì)量管?理機(jī)構(gòu)原?印章的《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊(cè)?證》及《?進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)》的復(fù)?印件驗(yàn)收?。檢查其?包裝的標(biāo)?簽應(yīng)以中?文注明藥?品名稱(chēng)、?主要成分?以及注冊(cè)?號(hào)、中文?說(shuō)明書(shū)。?實(shí)行進(jìn)口?報(bào)關(guān)的應(yīng)?附（進(jìn)口?藥品通關(guān)?單》。?6、驗(yàn)收?合格藥品?必須詳細(xì)?填寫(xiě)檢查?驗(yàn)收記錄?，驗(yàn)收員?要簽字蓋?章。驗(yàn)收?記錄保存?至超過(guò)效?期___?_年，但