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文檔簡介
第八章單室模型第一節(jié)靜脈注射一、血藥濃度1、模型的建立:2、模型的求解血藥濃度與時間的關系:3、基本參數(shù)(k和C0)求解作圖法:最小二乘法:(線性回歸法)4、其它參數(shù)的求解半衰期(t1/2)
t1/2的臨床意義:
(1)是體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間,反映藥物在機體貯留的時間。(2)是藥物的特征參數(shù),不因藥物的藥量和給藥方法而改變。(3)生理或病理條件下,藥物的半衰期會發(fā)生改變。藥物消除量與t1/2的關系半衰期個數(shù)剩余(%)消除(%)010001505022575312.587.546.2593.7553.1296.8861.5698.4470.7899.22表觀分布容積(V)DrugwithlowVdDrugwithhighVdhightissuebinding血藥濃度-時間曲線下面積AUC清除率(Cl)尿藥排泄數(shù)據(jù)二、尿藥排泄數(shù)據(jù)尿藥數(shù)據(jù)法應用:缺乏精密度高測定方法用量小,濃度低干擾物質多,醫(yī)護條件不夠,不便多次取血時,血藥濃度無法測定時
k=ke+knr藥物應主要經腎排泄,藥物較多以原型經腎排泄,且此過程符合一級動力學過程。采用尿藥法需具備的條件:1.尿排泄速度與時間的關系(速度法)原型藥物從尿液中排泄其中,X為t時間體內藥物的量,Xu為t時間排泄于尿中原型藥物累積量。速度方程:
作圖
通過該直線的斜率可以求出消除速率常數(shù)k,通過截距可以求出尿排泄速率常數(shù)ke。速度法應注意的三個問題:通過斜率求得的為總消除常數(shù)K,而腎排泄速度常數(shù)Ke
,通過截距可以求出Ke以代替容易引起實驗誤差,不宜采用作圖法,集尿時間間隔不應太長,應小于等于2倍半衰期。2、尿排泄量與時間的關系(虧量法)對經拉氏變換,可得此為累計尿藥量與時間t的關系。當時,有此為最終經腎排泄的原型藥物總量表達式。
其中,為腎排泄率,腎排泄途徑占藥物總消除的比率。將以下兩式相減:
得
上式兩邊取對數(shù)得式中項為待排泄原型藥物的量,簡稱虧量。虧量法作圖
用虧量法也可得到一曲線,從該曲線的斜率可求出k,從截距可求出ke。虧量法與尿藥數(shù)據(jù)排泄法比較
速度法虧量法
均可求出消除速率常數(shù)K,Ke
表達式以對tc作圖以對t作圖
采樣時間長短集尿時間4t1/2,可不連續(xù)集尿,5~6點即可集尿時間大于7t1/2,全程連續(xù)集尿,不可丟失尿樣
誤差大小較大較小
適合藥物t1/2長的藥物t1/2短的藥物單室模型靜注動力學參數(shù)求法小結:三種作圖方法:
斜率均為3、腎清除率(renalclearance)
為單位時間從腎中消除的含藥血漿體積。單位:ml/min
或L/h.公式:
即腎清除率為尿藥排泄速度常數(shù)與表觀分布容積的乘積。所有的清除率都等于速率常數(shù)與表觀分布容積的乘積。
單室模型靜脈注射習題1.給藥體重60kg的志愿者靜脈注射某藥200mg,6小時后測得血藥濃度是15ug/m1。假定其表觀分布容積是體重的10%,求注射后6小時體內藥物的總量及半衰期。
(6小時體內藥物的總量為90mg,t1/2=5.2h)2.某藥半衰期為8小時,表現(xiàn)分布容積為0.4L/kg,體重60kg的患者靜脈注射600mg。注射后24小時,消除的藥量占給藥劑量的百分比是多少?給藥后24小時的血藥濃度為多少?(87.5%.3.12ug/m1)3.某藥靜脈注射300mg后的血藥濃度一時間關系式為:C=78e-0.46t,式中C的單位是ug/ml,t為小時。求t1/2、V、4小時的血藥濃度及血藥濃度降至2ug/m1的時間。
(1.5h,3.85L.12.4ug/ml,8h)4.某藥t1/2=5h,30%原形從尿中排出.其余生物轉化,求生物轉化速率常數(shù)。(0.097h-1)5.氨芐西林的半衰期為1.2小時,給藥后有50%的劑量以原形從尿中排泄,如病人的腎功能降低一半,則氨芐西林的半衰期是多少?(1.6小時)6.某一體重50kg黑人婦女,腎功能在正常范圍內,靜注500mg萬古霉索,測得血藥濃度數(shù)據(jù)如下:收集尿液的時間尿液體積(ml)尿液中藥物濃度(ug/ml)110052028057837554841103335903637175306計算:(1)k,ke,kb,生物轉化率和半衰期。
(0.1198h-1,0.1108h-1,0.009h-1,7.51%,5.78h)(2)若因事故創(chuàng)傷,腎功能減為正常人的40%,k,半衰期,生物轉化率為多少?(0.0533h-1,13.0h,16.89%)6.給一個50kg體重的患者靜脈注射某抗生素6mg/kg,測得不同時期血藥濃度如下:
t(h)0.250.515.1661218C(ug/ml)8.227.887.2633.081.120.4k,V,t1/2,TBCl.寫出上述血藥濃度的方程。靜脈注射后10小時的血藥濃度。若劑量的60%以原形從尿中排出,則腎清除率為多少?該藥的血藥濃度低于2ug/ml時,它的作用時間有多長?如果將該藥的劑量增加一倍,則藥物作用持續(xù)時間增加多少?求
(k=0.17h-1,V=35.4L,t1/2=4.0h,C=8.57e-0.17t,C10=1.57ug/ml, Clr=3.57L/h,作用時間8.56h,持續(xù)時間增加4h)7.一志愿者靜脈注射某藥500mg后,在不同時間間隔從尿中收集的原型藥物量如下:t(h)0.511.523612藥物量(ug)75554030404010試求k、t1/2、ke和24小時的累積排出藥量。(k=0.512h-1,t1/2=1.4h,ke=0.306h-1,
24小時排出299mg)第二節(jié)靜脈滴注ConstantintravenousinfusionConstantinfusionDruginsolutioninsterilesalineConstantrateinfusionpumpFlexibleplasticcatheterinsertedinavein一、血藥濃度1、模型的建立
兩個過程:藥物以恒定速度k0進入體內;體內藥物以k即一級速度從體內消除;在滴注時間T內(即0≤t≤T)此為靜脈滴注體內藥物的變化速率表達式,其中k0為零級靜脈滴注速度(mg/h)。2、血藥濃度與時間關系將模型公式進行變化,得:很重要喔!
上式即為單室模型靜脈滴注給藥,體內血藥濃度C與時間t的關系式。3、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css為穩(wěn)態(tài)血藥濃度。C-t曲線4、達坪分數(shù)
與半衰期的關系靜滴給藥時,任何時間的血藥濃度與坪濃度之間的比值:設t=nt1/2,則掌握!
達到坪濃度某一分數(shù)所需要的n值,無論何種藥物都是一樣的。123halflives1/23/47/8Css靜脈滴注半衰期個數(shù)與
達坪分數(shù)的關系可見,藥物的半衰期越長,達坪時間越長。例4某一單室模型藥物,生物半衰期為5h,靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多少時間?解:例5某患者體重50kg,以每分鐘20mg的速度靜脈滴注普魯卡因,問穩(wěn)態(tài)血藥濃度是多少?滴注經歷10小時的血漿濃度是多少?(已知)穩(wěn)態(tài)血藥濃度:滴注經歷10小時的血藥濃度:
例6對某患者靜脈滴注利多卡因,已知:
,若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3ug/ml,應取k0值為多少?解:二、藥物動力學參數(shù)的計算穩(wěn)態(tài)后停滴穩(wěn)態(tài)前停滴穩(wěn)態(tài)后停止靜滴C-t曲線1、穩(wěn)態(tài)后停滴模型建立:用作圖法可求算藥動學參數(shù)k、V穩(wěn)態(tài)前停止后C-t曲線2、穩(wěn)態(tài)前停滴模型建立:例7某藥生物半衰期為3.0h,表觀分布容積為10L,今以每小時30mg速度給某患者靜脈滴注,8h即停止滴注,問停藥2h后體內血藥濃度是多少?解:三、負荷劑量(Loadingdose)亦稱為首劑量(X0)
即滴注開始之前,靜注首劑量,使血藥濃度迅速達到或接近Css。靜注首劑量后,接著以恒速靜滴,體內藥物經時過程可用以下公式描述:靜脈注射負荷劑量并靜脈滴注,從0時間直至停止滴注的這段時間內,體內藥量都是恒定不變的。WithloadingdoseNoloadingdose
UseofaloadingdoseImmediatelyeffectivetreatment例8給某患者靜脈滴注某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問給4h后體內血藥濃度多少?(已知V=50L,t1/2=40h)靜脈注射該藥4h剩余濃度為:
C1=C0e-kt靜脈滴注該藥4h血藥濃度為:
例9地西泮治療癲癇發(fā)作所需血藥濃度為0.5ug/ml,已知V=60L,t1/2=55h。今對一患者,先靜脈注射10mg,半小時后以每小時10mg速度滴注,試問經2.5h是否達到治療所需濃度?靜注30分鐘后的血藥濃度為:
C1=C0e-kt在此基礎上靜滴2.5小時,血藥濃度為單室模型靜注習題
1.已知利多卡因的t1/2為1.9小時,分布容積為l00L,現(xiàn)以每小時150mg的速度靜脈滴注,求滴注10小時的血藥濃度是多少?穩(wěn)態(tài)血藥濃度多大?達到穩(wěn)態(tài)濃度95%所需時間多少?如靜脈滴注6小時終止滴注,終止后2小時的血藥濃度多大?(C=4ug/m1,Css=4.11ug/m18.2h.1.76ug/mI)2.某藥t1/2=50h,v=60L,如以20mg/h速度靜脈滴注的同時靜脈注射20mg,靜脈滴注4小時的血藥濃度為多少?
(1.6ug/m1)第三節(jié)
一室模型血管外給藥
藥學院藥劑教研室高秀蓉一.單室模型血管外給藥的血藥
濃度-時間關系1.模型的建立2.血藥濃度—時間關系3.達峰時(tmax)、峰濃度(Cmax)血藥濃度曲線下面積(AUC)1.模型的建立XaXX0吸收Ka消除KF吸收部位藥物的變化速度:體內藥物的變化速度:體內藥量與時間關系:體內藥物濃度與時間關系:F:吸收藥量與給藥量劑量之比,即狹義生物利用度。取值范圍:0-12.血藥濃度—時間關系3.單室模型血管外給藥的血藥濃度-時間曲線血管外給藥的血藥濃度-時間曲線(一)達峰時間tmax和血藥峰濃度Cmax1.求極值法dC/dt=0時:求導數(shù),得:由上式可知,藥物的tmax由ka、k決定,與劑 量大小無關。解出tmax代入式Cmax與X0成正比。tmax
與Cmax反映藥物吸收的速度。1.積分法(二)曲線下面積AUC2.梯形法1.殘數(shù)法:(三)k和ka的計算令:Ka/k>3,且t充分大時(3-4個半衰期),兩邊取對數(shù)得:利用此公式可求出消除速率常數(shù)k。由此直線可求出吸收速率常數(shù)ka。殘數(shù)法計算步驟:(1)作lgC-t圖(2)用消除相(曲線尾段)幾個點作直線求消除速率常數(shù)k(3)直線外推得外推線,求吸收相各時間t1、t2、t3…在外推線相應的外推濃度C1外推、C2外推、C3外推…(4)外推濃度—實測濃度=殘數(shù)濃度(Cr)(5)作lgCr-t圖的殘數(shù)線,從殘數(shù)線的斜率求出ka.應用殘數(shù)法注意事項:應用殘數(shù)法需ka>>k,如ka<k,則先求出ka,然后求出k。在ka>>k的情況下,取樣時間應充分大,才能保證e-kat→0.吸收相內應多次取樣,一般不少于3點。
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