基本藥物和常用藥品配備使用管理制度重點(diǎn)監(jiān)控輔助用藥管理制度短缺藥品管理制

市立醫(yī)院藥劑科藥事藥學(xué)制度三甲評(píng)審復(fù)評(píng)審修訂版資料目錄：基本藥物和常用藥品配備使用管理制度輔助用藥管理制度重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度短缺藥品管理制度類別全院制度—藥事管理編號(hào)YSGL-1-031名稱基本藥物和常用藥品配備使用管理制度生效日期今年-07-01制定單位藥學(xué)部修訂日期今年-05-01版本第6版一制定目的確?；舅幬锖统Ｓ盟幤吩谖以旱呐鋫涫褂?；滿足門診或住院患者常規(guī)診療需要，以及特殊病人的特殊需要。二適應(yīng)范圍臨床科室、藥學(xué)部。三主要內(nèi)容1定義：1.1基本藥物：是適應(yīng)基本醫(yī)療需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。國家基本藥物目錄是各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用藥品的依據(jù)。1.2常用藥品：是指省縣級(jí)公立醫(yī)院綜合改革試點(diǎn)醫(yī)院集中采購目錄藥品。2組織領(lǐng)導(dǎo)及職責(zé)分工2.1醫(yī)院成立基本藥物和常用藥品配備使用領(lǐng)導(dǎo)小組，組長由分管院長擔(dān)任，成員包括醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部負(fù)責(zé)人、護(hù)理部負(fù)責(zé)人、信息科負(fù)責(zé)人、紀(jì)檢監(jiān)察審計(jì)科負(fù)責(zé)人、門診部負(fù)責(zé)人和主要臨床科室負(fù)責(zé)人。2.2職責(zé)2.2.1建立健全基本藥物和常用藥品引進(jìn)、使用、評(píng)價(jià)及監(jiān)管等各項(xiàng)制度；2.2.2組織宣傳、培訓(xùn)及監(jiān)管；2.2.3提供技術(shù)支持，負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)、處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)及《處方集》等相關(guān)知識(shí)的資料收集。2.3分工2.3.1藥學(xué)部：負(fù)責(zé)藥品品種目錄的調(diào)整，藥品引進(jìn)的初審，使用藥數(shù)據(jù)的收集和使用評(píng)價(jià)，制定和調(diào)整科室使用比例，醫(yī)藥護(hù)人員的培訓(xùn)。2.3.2醫(yī)務(wù)科：負(fù)責(zé)不規(guī)范用藥行為的干預(yù)處理，醫(yī)藥護(hù)人員的培訓(xùn)。2.3.3信息科：信息支持。2.3.4紀(jì)檢監(jiān)察審計(jì)科：藥品使用監(jiān)管，超常用藥行為處理。2.3.5臨床科室：規(guī)范用藥，優(yōu)先使用基本藥物和常用藥品并達(dá)到醫(yī)院規(guī)定的比例。3基本藥物和常用藥品的引進(jìn)和調(diào)整3.1品種引進(jìn)：3.1.1基本藥物：臨床科室提交申請(qǐng)，藥學(xué)部審核無誤后報(bào)分管院長審批后即納入醫(yī)院藥品采購目錄。3.1.2常用藥品：臨床科室提交申請(qǐng)，藥學(xué)部初審：臨床必須且現(xiàn)有藥品不能替代的由分管院長審批后納入醫(yī)院藥品采購目錄；其他常用藥品由藥學(xué)部整理后，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議討論。3.1.3其他藥品：除我院特色科室診療必須且無可替代的藥品外，不接受常規(guī)藥品申請(qǐng)。3.2品種調(diào)整：在國家政策調(diào)整或開展新的診療科目時(shí)，對(duì)藥品采購目錄進(jìn)行適度調(diào)整，品種范圍不超過5%，調(diào)整行為須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議討論后執(zhí)行。不得以非基本藥物頂替基本藥物，以非常用藥品頂替常用藥品，調(diào)整后的目錄應(yīng)符合相關(guān)部門對(duì)基本藥物和常用藥品配備使用的要求。4基本藥物和常用藥品優(yōu)先合理使用相關(guān)措施4.1加強(qiáng)基本藥物和常用藥品優(yōu)先合理使用的培訓(xùn)。收集國家及省增補(bǔ)基本藥物目錄、基本藥物處方集及基本藥物臨床應(yīng)用指南等相關(guān)材料，采用網(wǎng)上學(xué)習(xí)或集中培訓(xùn)等方式，對(duì)全院醫(yī)師、藥師進(jìn)行培訓(xùn)并考核。4.2臨床科室基本藥物和常用藥品使用實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，各科應(yīng)制定本科室基本藥物和常用藥品目錄，在診療中首選基本藥物和常用藥品。4.3我院基本藥物配備使用品種比例不低于60%，且金額比例不低于30%。4.4醫(yī)院將基本藥物和常用藥品使用金額比例分解到每個(gè)臨床科室，每個(gè)臨床科室基本藥物和常用藥品使用金額占全部藥品總金額不低于規(guī)定的比例，必要時(shí)將任務(wù)分解至醫(yī)師。4.5將基本藥物和常用藥品的使用納入質(zhì)量管理考核。5監(jiān)督管理5.1每月對(duì)各臨床科室基本藥物和常用藥品使用指標(biāo)的執(zhí)行情況進(jìn)行追蹤檢查及統(tǒng)計(jì)分析，使用不達(dá)標(biāo)的科室扣科室績(jī)效考核分。5.2藥學(xué)部按規(guī)定對(duì)基本藥物的使用進(jìn)行專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)，將點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行公示，并進(jìn)行有效干預(yù)。5.3將基本藥物和常用藥品合理使用情況與醫(yī)師定期考核、職稱晉升、績(jī)效工資發(fā)放、年終評(píng)獎(jiǎng)評(píng)優(yōu)等工作掛鉤，對(duì)使用基本藥物和常用藥品不達(dá)標(biāo)的科室和醫(yī)師，年度考核一票否決。四參考文獻(xiàn)1《國家基本藥物目錄管理辦法》國衛(wèi)藥政發(fā)[2015]52號(hào)2《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》2012年3《國家基本藥物處方集》2012年4《省藥品集中采購工作實(shí)施辦法（試行）》2009年5《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)公立醫(yī)院醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物配備使用管理的通知》2019年類別全院制度—藥事管理編號(hào)YSGL-1-032名稱輔助用藥管理制度生效日期今年-01-10制定單位藥學(xué)部制定日期今年-02-28版本第5版一制定目的加強(qiáng)臨床輔助用藥的管理，促進(jìn)臨床醫(yī)生合理用藥，防止臨床輔助用藥過度使用，減輕群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)。二適用范圍全院臨床科室、護(hù)理部、藥學(xué)部三主要內(nèi)容1定義輔助用藥是指有助于增加主要治療藥物的作用或通過影響主要治療藥物的吸收、作用機(jī)理、代謝以增加其療效、降低毒副作用的藥品；或有助于疾病或機(jī)體功能紊亂的預(yù)防和治療藥品。主要分為增強(qiáng)組織代謝類、活血類、神經(jīng)營養(yǎng)類、維生素類、電解質(zhì)類、自由基清除劑、免疫調(diào)節(jié)劑、新型糖類輸液類、腸內(nèi)外營養(yǎng)類、其他類等十類。2管理組織及職責(zé)2.1由我院抗菌藥物管理工作組承擔(dān)輔助用藥的管理工作，院長為全院輔助用藥管理第一責(zé)任人，分管院長負(fù)責(zé)具體工作，藥學(xué)部負(fù)責(zé)日常工作的管理。各臨床科室主任為本科室輔助用藥合理用藥的第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)對(duì)本科室合理用藥進(jìn)行管理、日常分析及督導(dǎo)檢查。2.2輔助用藥管理組職責(zé)2.2.1制定輔助用藥合理使用的目標(biāo)和要求；2.2.2組織醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行輔助用藥合理使用相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)；2.2.3對(duì)臨床輔助用藥使用情況進(jìn)行檢查和評(píng)價(jià)，增減輔助藥品目錄；2.2.4向臨床科室反饋輔助用藥中存在的問題；2.2.5每月公布全院輔助藥品使用情況并通報(bào)醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)情況；2.2.6根據(jù)檢查結(jié)果提出對(duì)科室及個(gè)人的處罰決定。3輔助用藥合理應(yīng)用的基本原則醫(yī)師在使用輔藥時(shí)應(yīng)遵循經(jīng)濟(jì)的原則，考慮成本與療效，可用可不用的堅(jiān)決不用，可用低價(jià)藥的不用高價(jià)藥，降低藥品費(fèi)用，用最少的藥物達(dá)到預(yù)期的療效。4輔助藥品使用的要求4.1輔藥必須嚴(yán)格按照藥品說明書的要求及市對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)藥品中輔助治療用藥限制適應(yīng)癥的規(guī)定使用輔助治療用藥，原則上不得隨意擴(kuò)大藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)癥、療程、劑量。4.2在治療過程中，一名患者同類輔藥原則上只能使用一種（根據(jù)藥理作用，無論口服、注射及中成藥）。4.3嚴(yán)禁將輔藥購銷、臨床使用增長情況與科室或者醫(yī)師的經(jīng)濟(jì)利益掛鉤。5合理用藥管理5.1合理用藥督導(dǎo)檢查小組每月隨機(jī)對(duì)科室輔助用藥進(jìn)行督導(dǎo)，依據(jù)藥品說明書，重點(diǎn)對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行檢查：（1）無適應(yīng)癥或超說明書適應(yīng)癥范圍用藥；(2)存在用藥禁忌癥；(3)醫(yī)師越權(quán)限使用；（4）聯(lián)合應(yīng)用兩種輔助用藥或療程超過7天，無主任審批意見。5.2臨床科室每月開展用藥分析，不斷提高合理用藥水平。5.3處方點(diǎn)評(píng)小組每月對(duì)醫(yī)院藥品消耗及用藥結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，在分析中發(fā)現(xiàn)連續(xù)兩個(gè)月用量增長超過30%、或連續(xù)三個(gè)月用量增長超過20%或連續(xù)四個(gè)月用量增長超過10%的輔助用藥，將對(duì)該藥品自動(dòng)進(jìn)行級(jí)別上調(diào)并限制采購。6實(shí)施專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)6.1點(diǎn)評(píng)范圍。醫(yī)療機(jī)構(gòu)消耗金額排名前五位的輔助用藥，全部納入本機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)范圍。6.2點(diǎn)評(píng)方法。每月對(duì)納入專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)的輔助用藥隨機(jī)抽取門急診處方不少30張，出院病歷不少于20份實(shí)施點(diǎn)評(píng)（同一通用名如規(guī)格、廠家、劑型不同時(shí)應(yīng)分開點(diǎn)評(píng)），當(dāng)月某種藥品處方（醫(yī)囑）不足上述數(shù)量時(shí)，所有使用該藥品的處方（醫(yī)囑）全部實(shí)施點(diǎn)評(píng)。6.3點(diǎn)評(píng)內(nèi)容。按照《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》的要求，對(duì)處方（醫(yī)囑）藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)。6.4運(yùn)行病歷巡查。對(duì)終末病歷實(shí)施專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)的同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)運(yùn)行期病歷的巡查，重點(diǎn)對(duì)正在使用進(jìn)入目錄藥品的運(yùn)行期病歷進(jìn)行抽查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、制止和糾正不合理用藥行為。6.5對(duì)輔助用藥不適宜率超過10%的處方或住院醫(yī)囑實(shí)施預(yù)警。對(duì)連續(xù)三個(gè)月均進(jìn)入本機(jī)構(gòu)消耗金額前二十位，且第三個(gè)月用藥不適宜率仍然超過10%的輔助用藥，屬于重點(diǎn)監(jiān)控類的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)整為限制使用類；屬于限制使用類的，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，且本年度內(nèi)不得恢復(fù)使用。對(duì)使用異常、使用量和使用金額排名前列的輔助用藥分別進(jìn)行排名，在本機(jī)構(gòu)內(nèi)公示藥品名稱和醫(yī)師姓名，發(fā)揮監(jiān)督作用，促進(jìn)合理用藥。7獎(jiǎng)懲措施7.1對(duì)在年度督查檢查中，未查出不規(guī)范用藥的科室加發(fā)一定績(jī)效工資，予以獎(jiǎng)勵(lì)。7.2對(duì)存在不合理使用輔助用藥的，分別進(jìn)行以下處理：7.2.1對(duì)科室、個(gè)人的處罰：根據(jù)輔助用藥不合理情況分別給予科室院內(nèi)公示、誡勉談話、取消評(píng)先評(píng)優(yōu)資格及扣發(fā)績(jī)效等處罰。7.2.2對(duì)不合理使用輔助藥品品種的處罰：發(fā)現(xiàn)連續(xù)兩個(gè)月用量增長超過30%、或連續(xù)三個(gè)月用量增長超過20%或異常增長的，將對(duì)該藥品自動(dòng)進(jìn)行級(jí)別上調(diào)并限量采購70%的處理；對(duì)累計(jì)公示超過兩次的藥品予以暫停使用一個(gè)月的處理；對(duì)累計(jì)公示超過三次的藥品予以取消該藥品在院內(nèi)的銷售。類別全院制度—藥事管理編號(hào)YSGL-1-033名稱重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度生效日期今年-01-10制定單位醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部制定日期今年-02-28版本第5版一制定目的加強(qiáng)和規(guī)范重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理，促進(jìn)臨床合理用藥，有效控制醫(yī)藥費(fèi)用不合理增長。二適用范圍全院臨床科室、藥學(xué)部三主要內(nèi)容1管理組織及職責(zé)1.1由我院抗菌藥物管理工作組承擔(dān)重點(diǎn)監(jiān)控藥品的管理工作，院長為全院重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理第一責(zé)任人，分管院長負(fù)責(zé)具體工作，辦公室設(shè)在醫(yī)務(wù)科，藥學(xué)部協(xié)助，各臨床科室主任為本科室合理用藥第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)對(duì)本科室合理用藥進(jìn)行管理、分析及整改。2.2重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理組職責(zé)2.2.1數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)監(jiān)測(cè)我院各臨床科室重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用情況，包括使用品種、金額、用藥排名等，每月將情況進(jìn)行公示。2.2.2用藥培訓(xùn)醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部每年組織全員醫(yī)師、藥師進(jìn)行合理用藥培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括合理使用重點(diǎn)監(jiān)控藥品，考核結(jié)果納入考評(píng)，作為醫(yī)師職業(yè)能力年度考評(píng)是否合格的依據(jù)之一。2.2.3調(diào)整與控制對(duì)于統(tǒng)計(jì)、檢查、點(diǎn)評(píng)中發(fā)現(xiàn)的重點(diǎn)監(jiān)控藥品臨床應(yīng)用存在的問題，應(yīng)及時(shí)約談相關(guān)責(zé)任人，提出整改要求，并根據(jù)情況嚴(yán)重程度采取口頭警告、行政處罰、經(jīng)濟(jì)處罰等措施。2.2.4限制措施定期公布全院“重點(diǎn)藥品”的使用情況，發(fā)現(xiàn)“重點(diǎn)監(jiān)控藥品”用量、金額、排名出現(xiàn)異常增長的，將對(duì)該藥品進(jìn)行限量、限科或暫停采購等措施。2.2.5對(duì)納入目錄中的藥品制定用藥指南或技術(shù)規(guī)范，明確規(guī)定臨床應(yīng)用的條件和原則。3品種遴選、目錄編制3.1上級(jí)主管部門要求進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控或限制使用的品種均列入重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄。3.2為保障臨床用藥，在規(guī)范使用的情況下，婦兒?？扑幤?、急（搶）救藥品、基礎(chǔ)輸液、疼痛用藥、檢查診斷用藥等不列入重點(diǎn)監(jiān)控目錄，重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄不少于20種品規(guī)，醫(yī)院未有的國家重點(diǎn)品種監(jiān)控藥品原則上不再引進(jìn)。3.3重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，按照“應(yīng)進(jìn)則進(jìn)，應(yīng)出則出”的原則，每半年調(diào)整一次。3.4重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄草案編制完成后，提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)討論確定。4建立、完善醫(yī)院重點(diǎn)監(jiān)控藥品的查詢系統(tǒng)，對(duì)其采購、使用等情況實(shí)施監(jiān)測(cè)預(yù)警、干預(yù)處理，充分發(fā)揮信息技術(shù)在合理用藥管理中的作用。5藥學(xué)部每月對(duì)重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用情況進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、整理、匯總、排序，對(duì)使用量或金額居前的重點(diǎn)監(jiān)控目錄進(jìn)行評(píng)估、分析。6落實(shí)處方審核與處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，根據(jù)需要，每月對(duì)使用金額排名居前的重點(diǎn)監(jiān)控藥品開展專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)（按品規(guī)抽樣），對(duì)點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行公示，通報(bào)不合理處方的種類、數(shù)量、藥品、醫(yī)師及原由等，并責(zé)成相關(guān)科室和人員針對(duì)問題落實(shí)改進(jìn)措施。7獎(jiǎng)罰制度7.1取消供貨權(quán)。凡紀(jì)檢監(jiān)察部門認(rèn)定涉及不正當(dāng)促銷行為的重點(diǎn)監(jiān)控藥品，不論排序先后，都立即停止使用，并取消該品種生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在本院三年的供貨權(quán)。7.2將重點(diǎn)監(jiān)控藥品處方結(jié)果納入臨床科室及醫(yī)師的績(jī)效考核。對(duì)合理用藥、強(qiáng)化監(jiān)管等達(dá)到績(jī)效目標(biāo)的科室和人員進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)不合理用藥或涉及違紀(jì)違規(guī)的科室個(gè)人，由院紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)其進(jìn)行約談，并給予扣罰績(jī)效工資、警告、限制處方權(quán)、暫停處方權(quán)、取消處方權(quán)等處理，觸犯法律的由司法機(jī)關(guān)依法追究法律責(zé)任。五參考文獻(xiàn)1《關(guān)于印發(fā)第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄（化藥及生物制品）》國衛(wèi)辦醫(yī)函[2019]558號(hào)2《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國衛(wèi)辦醫(yī)函[2019]558號(hào)文件做好重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品管理工作的通知》滬衛(wèi)函[2019]334號(hào)3《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)滬衛(wèi)醫(yī)[2019]334號(hào)文件切實(shí)做好重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品管理工作的通知》滬衛(wèi)辦字[2019]119號(hào)類別全院制度—藥事管理編號(hào)YSGL-1-034名稱短缺藥品管理制度生效日期今年-07-01制定單位醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部制定日期今年-05-01版本第1版一制定目的規(guī)范短缺藥品管理，促進(jìn)短缺藥品供應(yīng)，保障臨床診療需求。二適用范圍全院三主要內(nèi)容1概念1.1短缺藥品是指臨床必需且不可替代或者不可完全替代，因生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)及其他因素導(dǎo)致的，在一定區(qū)域內(nèi)不能滿足臨床當(dāng)前或者預(yù)期用量需求，存在短缺風(fēng)險(xiǎn)的藥品。1.2分級(jí)：一級(jí)短缺藥品是指連續(xù)6個(gè)月及以上不能正常供應(yīng)的藥品類短缺藥品；二級(jí)短缺藥品指連續(xù)3個(gè)月及以上不能正常供應(yīng)的藥品；三級(jí)短缺藥品是指連續(xù)1個(gè)月及以上不能正常供應(yīng)的藥品。2管理組織及職責(zé)2.1由我院藥物臨床合理用藥管理工作組承擔(dān)短缺藥品工作小組的工作，辦公室設(shè)在藥劑科，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。2.2短缺藥品工作小組職責(zé)短缺藥品管理工作組負(fù)責(zé)制訂我院短缺藥品管理的相關(guān)管理制度與工作流程，組織我院短缺藥品識(shí)別、確認(rèn)與處置，包括：收集與確認(rèn)、分析與評(píng)估、上報(bào)與內(nèi)部通報(bào)短缺藥品信息，遴選替代藥品，預(yù)防藥品短缺發(fā)生等。3短缺藥品信息收集3.1短缺藥品信息來源于我院、藥品流通企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)（或進(jìn)口代理商）、省級(jí)藥品集中采購平臺(tái)、國家藥品供應(yīng)保障相關(guān)業(yè)務(wù)系統(tǒng)、有關(guān)行業(yè)學(xué)（協(xié)）會(huì)和患者等。3.2應(yīng)當(dāng)詳細(xì)收集短缺藥品相關(guān)信息，包括：①藥品基本信息：包括通用名、商品名、劑型、規(guī)格、給藥途徑、批準(zhǔn)文號(hào)、價(jià)格；藥品流通企業(yè)名稱；藥品生產(chǎn)企業(yè)（或進(jìn)口代理商）名稱；②藥品分類信息：適應(yīng)證、藥品價(jià)格、是否為處方藥、是否屬于國家基本藥品、是否為搶救藥品、是否屬于特殊管理藥品等；③短缺信息：短缺原因和預(yù)計(jì)短缺時(shí)間、短缺影響的地理范圍和相關(guān)臨床科室，以及我院內(nèi)該藥品目前剩余庫存、有效期、歷史用量和預(yù)計(jì)可以維持使用的時(shí)間。4短缺藥品信息確認(rèn)與分析評(píng)估4.1短缺藥品信息確認(rèn)與分析評(píng)估。人員在收集到短缺藥品信息后，短缺藥品管理工作組應(yīng)當(dāng)指定藥學(xué)部人員及時(shí)組織確認(rèn)與分析評(píng)估。4.2短缺藥品信息確認(rèn)與分析評(píng)估人員對(duì)我院藥品短缺相關(guān)信息進(jìn)行確認(rèn)，包括：短缺原因，受影響的主要患者群體，該藥品現(xiàn)有庫存、采購歷史和實(shí)際使用情況，估計(jì)受影響的持續(xù)時(shí)間，擬用替代藥品及供應(yīng)情況等。4.3短缺藥品信息確認(rèn)與分析評(píng)估人員對(duì)藥品短缺的