
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
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文檔簡介
第十三章
B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答B(yǎng)細(xì)胞介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答(humoralimmuneresponse)抗原進入機體后誘導(dǎo)抗原特異性B細(xì)胞活化、增殖,并最終分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生特異性抗體,存在于體液中,發(fā)揮重要的免疫效應(yīng)作用B細(xì)胞可識別TD抗原和TI抗原B細(xì)胞對TD抗原的識別B細(xì)胞活化需要的信號B細(xì)胞的增殖和終末分化B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟體液免疫應(yīng)答的效應(yīng)B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答體液免疫應(yīng)答抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律第一節(jié)B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答一、B細(xì)胞對TD抗原的識別二、B細(xì)胞活化需要的信號三、B細(xì)胞的增殖和終末分化四、B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟一、B細(xì)胞對TD抗原的識別B細(xì)胞經(jīng)由BCR識別抗原BCR識別抗原的特點蛋白質(zhì)抗原、多肽、核酸、多糖類、脂類和小分子化合物完整抗原的天然構(gòu)象,抗原降解暴露的表位的空間構(gòu)象無需經(jīng)APC加工和處理,無MHC限制性二、B細(xì)胞活化需要的信號
------雙信號第一信號:BCR識別抗原后由Igα/Igβ及輔助受體轉(zhuǎn)導(dǎo)
第二信號:由B細(xì)胞與Th細(xì)胞相互作用產(chǎn)生
(二)、B細(xì)胞活化的第二信號多種協(xié)同刺激分子對的相互作用提供CD40/CD40L(三)、T、B細(xì)胞相互作用與B細(xì)胞應(yīng)答TD抗原誘導(dǎo)的B細(xì)胞免疫應(yīng)答必須有Th細(xì)胞參與Th與B細(xì)胞直接接觸釋放細(xì)胞因子(三)、T、B細(xì)胞相互作用與B細(xì)胞應(yīng)答TD抗原誘導(dǎo)的B細(xì)胞免疫應(yīng)答必須有Th細(xì)胞參與B細(xì)胞作為APC活化T細(xì)胞活化的T細(xì)胞提供B細(xì)胞活化的第二信號,并分泌細(xì)胞因子協(xié)助B細(xì)胞的進一步分化三、B細(xì)胞的增殖和終末分化
mIg類別的改變Th細(xì)胞的輔助四、B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟Th細(xì)胞對B細(xì)胞的輔助作用發(fā)生于T細(xì)胞區(qū)和生發(fā)中心1w6-8h暗區(qū)明區(qū)B細(xì)胞在生發(fā)中心發(fā)生的事件體細(xì)胞高頻突變抗體親和力成熟Ig的類別轉(zhuǎn)換漿細(xì)胞的形成記憶B細(xì)胞的產(chǎn)生1、體細(xì)胞高頻突變(somatichypermutation)
----生發(fā)中心母細(xì)胞的輕鏈和重鏈V基因發(fā)生高頻率的點突變,在抗原誘導(dǎo)下發(fā)生,構(gòu)成BCR和抗體的多樣性。2、Ig親和力成熟(affinitymaturation)
----表達(dá)高親和力受體的B細(xì)胞能夠有效地結(jié)合抗原,并在抗原特異的Th細(xì)胞輔助下增殖,產(chǎn)生高親和力的抗體,此即抗體親和力成熟。
----宿主被免疫后體內(nèi)的抗原特異性抗體與抗原的親和力隨著時間的推移而逐漸增高B細(xì)胞增殖倚賴于抗原的刺激IgV區(qū)基因具有高頻突變的特點IgV基因突變改變抗體與抗原的親和力低濃度的抗原選擇表達(dá)高親和力BCR的B細(xì)胞體細(xì)胞高頻突變(Somatichypermutation)抗體親和力成熟(Affinitymaturation)3、Ig類別轉(zhuǎn)換(classswitching)
----B細(xì)胞開始應(yīng)答時均產(chǎn)生IgM,但隨后可產(chǎn)生IgG、IgA或IgE。在此過程中,IgV的基因不變,僅IgC區(qū)的基因發(fā)生改變,故抗體識別抗原的特異性不改變。這種可變區(qū)相同而Ig類別發(fā)生變化的過程稱為Ig類別轉(zhuǎn)換??乖T導(dǎo)下發(fā)生;受細(xì)胞因子調(diào)節(jié)4、漿細(xì)胞的形成
----不再表達(dá)BCR和MHCII類分子
----分泌大量抗體,不能再與抗原起反應(yīng),也失去了與Th相互作用的能力
----大部分遷入骨髓,持續(xù)產(chǎn)生抗體5、記憶B細(xì)胞(Bm)的產(chǎn)生
----部分活化B細(xì)胞不產(chǎn)生Ig而成為記憶細(xì)胞,參與再循環(huán),再次抗原刺激后迅速應(yīng)答,產(chǎn)生大量Ig。 體液免疫應(yīng)答的效應(yīng)調(diào)理作用激活補體介導(dǎo)ADCC中和毒素介導(dǎo)超敏反應(yīng)B細(xì)胞對TD抗原的識別B細(xì)胞活化需要的信號B細(xì)胞的增殖和終末分化B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟體液免疫應(yīng)答的效應(yīng)B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答體液免疫應(yīng)答抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律體液免疫應(yīng)答抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律潛伏期對數(shù)期平臺期下降期
B細(xì)胞對TI抗原的應(yīng)答TI-Ag分為TI-1和TI-2TI-1-----高濃度時具有絲裂原的作用即多克隆激活B細(xì)胞;低濃度時為BCR特異性識別。但TI-1不能誘導(dǎo)Ig類別轉(zhuǎn)變、抗體親和力成熟及形成記憶性B細(xì)胞
TI-2-----多為細(xì)菌的細(xì)胞壁成分及莢膜多糖等。該抗原僅激發(fā)成熟B細(xì)胞進行應(yīng)答(B-1細(xì)胞)
對TI-Ag應(yīng)答的特點:不需Th細(xì)胞輔助;激發(fā)只產(chǎn)生IgM抗體,無Ig類別轉(zhuǎn)換;不產(chǎn)生免疫記憶和再次免疫應(yīng)答
應(yīng)答發(fā)生較早,抗某些胞外病原體感染中發(fā)揮重要作用;發(fā)揮調(diào)理作用
對TD-Ag應(yīng)答的特點:
需Th細(xì)胞輔助;可發(fā)生Ig類轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生各類抗體(IgM,IgG,IgA,IgE);具有免疫記憶
B細(xì)胞對TI-Ag和TD-Ag應(yīng)答的區(qū)別小結(jié)B細(xì)胞對TD抗原的應(yīng)答始于BCR對TD抗原的識別,所產(chǎn)生的第一信號經(jīng)由Igα/Igβ向胞內(nèi)傳導(dǎo),Th細(xì)胞和B細(xì)胞表面分子的相互作用及分泌的細(xì)胞因子向B細(xì)胞提供第二活化信號B細(xì)胞離開骨髓進入外周淋巴器官后,在抗原刺激下,遷移進入初始淋巴小結(jié),進一步形成生發(fā)中心,并在生發(fā)中心發(fā)生體細(xì)胞高頻突變、抗原受體親和力成熟及類別轉(zhuǎn)換,最后分化成熟為漿細(xì)胞或記憶性B細(xì)胞體液免疫應(yīng)答抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律體液免疫應(yīng)答過程SpecificimmuneresponseThcellAntigenpro
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